Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
 Знайдено у інших БД:Книги (1)
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Лейкомалация перивентрикулярная<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 5
Показані документи з 1 по 5
1.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Белоусова Е. Д., Никанорова М. Ю., Кешишян Е. С., Малиновская О. Н.
Назва : Роль перивентрикулярной лейкомаляции в развитии детского церебрального паралича
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - Москва, 2001. - Т. 46, № 5. - С. 26-32 (Шифр РР6/2001/46/5)
MeSH-головна: ЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ ПАРАЛИЧ -- CEREBRAL PALSY
ДЕТИ -- CHILD
ЛЕЙКОМАЛАЦИЯ ПЕРИВЕНТРИКУЛЯРНАЯ -- LEUKOMALACIA, PERIVENTRICULAR
Знайти схожі

2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сальков В. Н., Худоерков P. M., Левченкова В. Д.
Назва : Факторы риска и последствия перинатальных поражений нервной системы
Місце публікування : Архив патологии. - 2009. - № 2. - С. 42-47 (Шифр АР16/2009/2)
Предметні рубрики: Мозга головного травмы-- новорожд
Лейкомалация перивентрикулярная
Знайти схожі

3.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Горінець І. Б., Добрянський Д. О.
Назва : Клініко-морфологічна еволюція внутрішньошлуночкових крововиливів у глибоконедоношених новонароджених
Місце публікування : Здоровье женщины. - 2009. - № 8. - С. 98-103 (Шифр ЗУ3/2009/8)
Предметні рубрики: Инсульт цереброваскулярный-- новорожд-- осл-- патофизиол --ультрасон
Младенец недоношенный, болезни-- ультрасон
Гидроцефалия-- новорожд
Лейкомалация перивентрикулярная
Знайти схожі

4.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Власюк В. В., Барашкова С. В.
Назва : Патоморфология перивентрикулярной лейкомаляции и других поражений белого вещества головного мозга у детей
Місце публікування : Архив патологии. - 2013. - № 5. - С. 8-12 (Шифр АР16/2013/5)
Предметні рубрики: Дети
MeSH-головна: ЛЕЙКОМАЛАЦИЯ ПЕРИВЕНТРИКУЛЯРНАЯ -- LEUKOMALACIA, PERIVENTRICULAR
Знайти схожі

5.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Цупиков О. М., Лушнікова І. В., Устименко А. М., Кирик В. М., Нікандрова Є. О., Пацева М. А., Яценко К. В., Бутенко Г. М., Скибо Г. Г.
Назва : Протекторний ефект мультипотентних мезенхімальних стромальних клітин жирової тканини мишей на моделі перивентрикулярної лейкомаляції in vitro
Паралельн. назви :Protective effects of adipose-derived multipotent mesenchymal stromal cells of mice on periventricular leukomalacia model in vitro
Місце публікування : Клітинна та органна трансплантологія. - 2017. - Том 5, N 1. - С. 22-33 (Шифр КУ53/2017/5/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: КЛЕТОЧНАЯ И ТКАНЕВАЯ ТЕРАПИЯ -- CELL- AND TISSUE-BASED THERAPY
АДИПОЦИТЫ -- ADIPOCYTES
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МЕЗЕНХИМНЫЕ -- MESENCHYMAL STROMAL CELLS
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ЛЕЙКОМАЛАЦИЯ ПЕРИВЕНТРИКУЛЯРНАЯ -- LEUKOMALACIA, PERIVENTRICULAR
КУЛЬТУРНЫХ СРЕД МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ -- CULTURE TECHNIQUES
Анотація: Перивентрикулярна лейкомаляція (ПВЛ) – це форма ураження білої речовини головного мозку, яка виникає в результаті гіпоксично-ішемічного ушкодження та/або запалення нервової тканини, і є однією з причин розвитку дитячого церебрального паралічу. На моделях ПВЛ in vivo нами раніше було продемонстровано нейропротекторний ефект трансплантації мультипотентних мезенхімальних стромальних клітин (ММСК) жирової тканини. Однак механізми, за допомогою яких трансплантовані ММСК реалізують свою нейропротекторну дію, лишаються не дослідженими. Метою роботи була оцінка впливу ММСК жирової тканини на культивовані зрізи головного мозку миші при їх контактному співкультивуванні на моделі ПВЛ in vitro. Методи. Перивентрикулярну лейкомаляцію in vitro моделювали шляхом 30-хвилинної киснево-глюкозної депривації зрізів головного мозку миші з подальшим додаванням у культуральне середовище 100 нг/мл ліпополісахариду. Для співкультивування використовували ММСК жирової тканини, отримані від мишей лінії FVB-Cg-Tg(GFPU)5Nagy/J, трансгенних за зеленим флуоресцентним білком (GFP). Життєздатність клітин культивованих зрізів оцінювали за допомогою аналізу рівня лактатдегідрогенази (ЛДГ) у культуральному середовищі. Ймовірну диференціацію ММСК у нейрони та гліальні клітини досліджували за допомогою імуногістохімічного фарбування зрізів з використанням специфічних антитіл до нейронів та олігодендроцитів (NeuN та Oligodendrocytes, відповідно). Результати. Моделювання ПВЛ in vitro на органотиповій культурі зрізів мозку призводило до значного збільшення рівня цитозольного ферменту ЛДГ у культуральному середовищі. Співкультивування зрізів з ММСК при ПВЛ зменшувало кількість цього ферменту. Крім того, показано, що за умов ПВЛ in vitro, ММСК здатні диференціюватися у клітини нервової тканини. Висновки. ММСК жирової тканини мають протекторний ефект при їх співкультивуванні із зрізами головного мозку миші на моделі ПВЛ in vitro.Periventricular leukomalacia (PVL) is a form of white matter lesions of the brain that results from hypoxic-ischemic injury and/or inflammation of nervous tissue, and is one of the causes of cerebral palsy. On PVL models in vivo, we have demonstrated neuroprotective effect of transplantation of adipose-derived multipotent mesenchymal stromal cells (MMSCs). However, the mechanisms, which realize neuroprotective effect of transplanted MMSCs, remain unexplored. The aim was to assess the influence of adipose-derived MMSCs on cultured mouse brain slices at their contact co-culturing on PVL models in vitro. Methods. Periventricular leukomalacia in vitro was modelled by a 30-minute oxygen-glucose deprivation (OGD) of mouse brain slices, followed by the addition of 100 ng/ml LPS in culture medium. For co-cultivation we used adipose-derived MMSCs obtained from mice FVB-Cg-Tg (GFPU) 5Nagy/J, transgenic for green fluorescent protein (GFP). The viability of cultured sections cells was evaluated by analysing the level of lactate dehydrogenase (LDH) in the culture medium. Probable MMSCs differentiation into neurons and glial cells was studied using immunohistochemical staining of slices using specific antibodies to neurons and oligodendrocytes (NeuN and Oligodendrocytes, respectively). Results. Modelling of PVL in vitro on organotypic culture of brain slices led to a significant increase in level of cytosolic enzyme LDH in the culture medium. Co-cultivation of slices with MMSCs at PVL reduced the amount of this enzyme. Furthermore, it is shown that under conditions of PVL in vitro, MMSCs are able to differentiate into cells of nervous tissue. Conclusions. Adipose-derived MMSCs have protective effect when they are co-cultivated with the mice brain slices on PVL model in vitro
Знайти схожі

 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)