Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (1)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Лейомиосаркома<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 25
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20   21-25 
1.


   
    Прогностическая значимость определения степени злокачественности по системе FNCLCC и экспрессии белков-регуляторов клеточного цикла при лейомиосаркоме тела матки [Текст] / А. М. Авдалян [и др.] // Российский онкологический журнал. - 2011. - № 1. - С. 17-20


MeSH-головна:
ЛЕЙОМИОСАРКОМА -- LEIOMYOSARCOMA
МАТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- UTERINE NEOPLASMS
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ -- ANTIGENS, NEOPLASM
Дод.точки доступу:
Авдалян, А. М.
Бобров, И. П.
Климачев, В. В.
Чечулин, М. Н.
Лазарев, А. Ф.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


   
    Лейоміосаркома матки (випадок із практики) [Текст] = Leiomyosarcoma of the uterus (care from practice) / Я. Я. Боднар [та ін.] // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2017. - N 3. - С. 26-28


MeSH-головна:
ЛЕЙОМИОСАРКОМА -- LEIOMYOSARCOMA
МАТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- UTERINE NEOPLASMS
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- HISTOLOGICAL TECHNIQUES
Анотація: Серед злоякісних пухлин матки лейоміосаркома зустрічається в 1-1,3 % випадків. Найчастіше цю пухлину виявляють при дослідженні операційного матеріалу, тому саме гістологічне дослідження є основним методом діагностики лейоміосаркоми матки. При цьому часто виникають труднощі у диференціації цієї пухлини та її доброякісного аналога – лейоміоми. У публікації описаний випадок лейоміосаркоми матки у жінки віком 51 р. Детально репрезентовані анамнестичні та клінічні дані, описано динаміку розвитку захворювання. Основну увагу зосереджено на критеріях мікроскопічної діагностики лейоміосаркоми матки. Так, при гістологічному дослідженні операційного матеріалу виявлено суттєві прояви ремоделювання гладких м’язів міометрію. Ядра міоцитів мали ознаки виродливості, набували великих розмірів, ставали гіперхромними, що є індикатором дистрофічних процесів внаслідок невідповідності між кровопостачанням і проліферацією клітин у злоякісній пухлині. Поліморфізм ядер спостерігався дифузно, а не осередково. Окрім того візуалізувалися патологічні мітози, некрози, крововиливи. Описаний випадок із практики акцентує увагу патоморфологів на труднощах гістологічної верифікації лейоміосаркоми і міоми матки
Дод.точки доступу:
Боднар, Я. Я.
Орел, Ю. М.
Крижан, П. С.
Боднар, Л. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


    Сухін, В. С.
    Аналіз ефективності лікування хворих на лейоміосаркому матки [Текст] = Analysis of the treatment afficacy in patients with uterine leiomyosarcoma / В. С. Сухін // Клиническая онкология. - 2018. - Том 8, N 2. - С. 148-151. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
ЛЕЙОМИОСАРКОМА -- LEIOMYOSARCOMA
МАТКА -- UTERUS
ВЫЖИВАНИЕ -- SURVIVAL
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Анотація: Мета роботи: аналіз результатів комплексного лікування лейоміосаркоми матки. Вивчено результати лікування 84 хворих на лейоміосаркому матки I–IV стадії (T1-3N0M1), що перебували в ДУ «Інститут медичної радіології ім. С.П. Григор’єва НАМН України» з 1996 по 2018 р. Усім хворим проведено оперативне втручання, променеву та хіміотерапію. Ефективність лікування оцінено за найближчими та віддаленими результатами терапії. Пік захворюваності припав на вікову категорію 40–49 років — 40,5% (34 пацієнтки). У 34 (40,5%) з 84 хворих виявлено маніфестацію захворювання: у 5 пацієнток (14,7%) — локорегіонарний рецидив пухлини, у 29 (85,3%) — віддалені метастази. При I стадії захворювання рецидиви відмічено у 3 (4,6%), а метастази — у 18 (27,7%) із 65 пацієнток, при II стадії рецидивів не виявлено, а метастази зафіксовано у 6 (50,0%) з 12 пацієнток, при III стадії захворювання рецидиви розвинулися у 2 (66,7%), а метастази — в 1 (33,3%) з 3 пацієнток з маніфестацією процесу, при IV стадії захворювання маніфестацію пухлинного процесу відмічено у 4 (100,0 %) пацієнток за рахунок прогресування віддалених метастазів. Локального прогресування захворювання не виявлено у жодної хворої. У 58,8% пацієнток, що одержали лікування, відзначено прогресування пухлини протягом одного року, а у 82,4% — протягом перших 2 років. У цілому без урахування стадії процесу 5-річна виживаність без прогресування становила 59,5%. Частота рецидивування лейомiосаркоми зростала з підвищенням стадії процесу. Медіана часу до виникнення рецидиву пухлини при I–III cтадії ідентична і становить 10,0–11,0 міс. П’ятирічна безрецидивна виживаність хворих на лейоміосаркому матки без урахування стадії та методу лікування становить 59,5%
Objective: analysis of complex treatment results of patients with uterine leiomyosarcoma. There were analysed treatment results of 84 patients with uterine leiomyosarcoma stages I–IV (T1-3N0M1), who underwent treatment in SI «Grigoriev Institute for Medical Radiology, National Academy of Medical Sciences of Ukraine», from 1996 to 2018. All patients underwent surgery, radiotherapy and chemotherapy. The treatment efficacy was assessed by immediate results and long-term follow-up. The morbidity peak was observed in the age category of 40–49 years — 40.5% (34 patients). In 34 (40.5%) of 84 patients there was detected manifestation of the disease: in 5 patients (14.7%) — locoregional relapsed disease, in 29 (85.3%) patients — distant metastases. At the first stage of the disease, the relapse was detected in 3 (4.6%) patients, and metastasis — in 18 (27.7%) of 65 patients. In patients with stage II there was not established relapsed disease, but metastases were detected in 6 (50.0%) of 12 patients. In case of stage III disease, the recurrence was detected in 2 (66.7%) patients, and metastasis — in 1 (33.3%) of 3 patients with manifestation of the disease. In patients with stage IV the disease manifestation was noted in 4 (100.0%) patients due to the progression of distant metastases. Local disease progression was not detected in any of these patients. Tumor progression was detected in 58.8% of patients within the first year of treatment, and in 82.4% — during the first 2 years. In general, the 5-year non-progressive survival rate of patients was 59.5%, without taking into consideration the stage of disease. The relapse-rate in leiomyosarcoma patients was increased proportionally to stage of the disease. The median time to recurrence in patients with stages I–III is identical and makes up 10.0–11.0 months. Five-year disease-free survival of patients with uterine leiomyosarcoma, without taking into consideration the stage of disease and treatments method is 59.5%
Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


   
    Успешное хирургическое лечение саркомы левого предсердия (описание случая) [Текст] / Р. М. Муратов [и др.] // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. - 2014. - № 5. - С. 55-59


MeSH-головна:
САРКОМА -- SARCOMA (хирургия)
СЕРДЦА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- HEART NEOPLASMS (хирургия)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ЛЕЙОМИОСАРКОМА -- LEIOMYOSARCOMA (хирургия)
Дод.точки доступу:
Муратов, Р. М.
Бабенко, С. И.
Мидинов, А. Ш.
Серов, Р. А.
Александрова, С. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


   
    Саркоми м’яких тканин: етіологія, епідеміологія, класифікація [Текст] / С. І. Коровін [та ін.] // Клініч. онкологія. - 2016. - № 3. - С. 25-28


MeSH-головна:
САРКОМА -- SARCOMA (эпидемиология, этиология)
ЛИПОСАРКОМА -- LIPOSARCOMA (эпидемиология, этиология)
ЛЕЙОМИОСАРКОМА -- LEIOMYOSARCOMA (эпидемиология, этиология)
ЭПШТЕЙНА-БАРРА ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- EPSTEIN-BARR VIRUS INFECTIONS (иммунология)
Дод.точки доступу:
Коровін, С. І.
Остафійчук, В. В.
Палівець, А. Ю.
Кукушіна, М. М.
Волков, І. Б.
Костюк, В. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


   
    Ефективність гормонотерапії у випадку гормонпозитивної лейоміосаркоми матки / В. С. Сухін [и др.] // Проблеми безперервної медичної освіти та науки. - 2017. - N 1. - С. 39-43


MeSH-головна:
МАТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- UTERINE NEOPLASMS (терапия)
ЛЕЙОМИОСАРКОМА -- LEIOMYOSARCOMA (терапия)
НОВООБРАЗОВАНИЯ ГОРМОНОЗАВИСИМЫЕ -- NEOPLASMS, HORMONE-DEPENDENT
ГОРМОНОЗАМЕЩАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ -- HORMONE REPLACEMENT THERAPY (использование)
Анотація: Зазначено, що лейоміосаркоми матки складають близько 1–2 % усіх злоякісних гінекологічних пухлин та мають агресивний клінічний перебіг із високою частотою прогресії. Підкреслено, що основою цього дослідження були пацієнтки з лейоміосаркомою матки, у яких під час імуногістохімічного обстеження виявлено позитивну експресію естроген- та/або прогестерон-рецепторів. Підтверджено, що гормональні рецептори є важливими мішенями терапії у випадку лейоміосаркоми, та виявлено, що ад’ювантна гормонотерапія у гормонпозитивних пацієнток із лейоміосаркомою сприяє 90 % дворічній безрецидивній виживаності.
Отмечено, что лейомиосаркомы матки составляют около 1-2% всех злокачественных гинекологических опухолей и имеют агрессивное клиническое течение с высокой частотой прогрессии. Подчеркнуто, что основой этого исследования были пациентки с лейомиосаркомой матки, у которых во время иммуногистохимического обследования выявлена ??положительная экспрессия эстроген- и / или прогестерон-рецепторов. Подтверждено, что гормональные рецепторы являются важными мишенями терапии в случае лейомиосаркомы, и обнаружено, что адъювантная гормонотерапия у гормонпозитивных пациенток с лейомиосаркомой способствует 90% двухлетней безрецидивной выживаемости.
Дод.точки доступу:
Сухін, В. С.
Сухіна, О. М.
Міхановський, О. А.
Насонова, А. М.
Фань Лівей

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


   
    Циторедуктивна хірургія при хіміорезистентній лейоміосаркомі матки [Текст] / С. Г. Четверіков [та ін.] // Клінічна хірургія. - 2019. - Том 86, N 3. - С. 74-76. - Бібліогр. наприкінці ст.


MeSH-головна:
МАТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- UTERINE NEOPLASMS (диагностика, хирургия)
ЛЕЙОМИОСАРКОМА -- LEIOMYOSARCOMA (диагностика, хирургия)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ НОВООБРАЗОВАНИЙ -- DRUG RESISTANCE, NEOPLASM
ЦИТОРЕДУКЦИЯ ХИРУРГИЧЕСКАЯ -- CYTOREDUCTION SURGICAL PROCEDURES (методы)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Завдяки досягненням сучасної онкології зменшилося число протипоказань до виконання оперативних втручань. Проте через несвоєчасну діагностику пухлин черевної порожнини виконання радикальних операцій у частини хворих неможливе. Для деяких первинних локалізацій пухлин черевної порожнини (наприклад, рак яєчника, колоректальний рак) доведена ефективність циторедуктивної хірургії як сприятливого підґрунтя для подальшої протипухлинної медикаментозної або променевої терапії. Виконання циторедуктивних операцій показане ще пацієнтам з радіо– та хіміорезистентними пухлинами черевної порожнини, радикальне видалення яких неможливе, а альтернативної терапії немає
Дод.точки доступу:
Четверіков, С. Г.
Атанасов, Д. В.
Онищенко, В. І.
Четверікова-Овчинник, В. В.
Четверіков, М. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


    Давидюк, С. С.
    Захворюваність на саркому матки в Івано-Франківській області [Текст] = Incidence of uterine sarcoma in Ivano-Frankivsk region / С. С. Давидюк, А. Є. Крижанівська. - Електрон. текст. дані // Art of Medicine. - 2022. - N 4. - С. 33-39. - Бібліогр.: в кінці ст.


Рубрики:
MeSH-головна:
САРКОМА ЭНДОМЕТРИАЛЬНАЯ СТРОМАЛЬНАЯ -- SARCOMA, ENDOMETRIAL STROMAL (патофизиология, эпидемиология, этиология)
ЛЕЙОМИОСАРКОМА -- LEIOMYOSARCOMA (патофизиология, эпидемиология, этиология)
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (патофизиология, этиология)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICALИвано-Франковская область
Анотація: Саркома матки - рідкісне захворювання, що становить 3-7 % злоякісних новоутворень матки та характеризується агресивним перебігом, поганим прогнозом для хворих. Мета. Вивчення частоти виникнення саркоми матки в Івано-Франківській області та клініко-морфологічних характеристик пухлини. Матеріали і методи. В основу нашого дослідження покладено клінічні спостереження в КНП «ПКОЦ ІФ ОР» з 2010 по 2021 рр. Результати. Після аналізу отриманих нами даних визначено, що кількість хворих на саркому матки становила: І стадії - 51,61 %, ІІ стадії - 25,8 %, ІІІ стадії - 6,45 % та IV стадії - 16,15 %. Особливу увагу хочемо виділити спостереженню за 48 пацієнтками, хворими на саркому матки І-ІІ . . OMO) стадії. Пік захворюваності на саркому матки становив 40-59 років. Найпоширеніший гістологічний тип - лейоміосаркома. Через різний патогенез розвитку мезенхімальних пухлин, відрізняється їхня клінічна характеристика. У хворих на лейоміосаркому І стадії розподіл по гістологічній градації майже однаковий для G1, G2 - 28,1 % і 25 %, відповідно. При ІІ стадії лейоміосаркоми переважають G2 - 18,75 %. Для ендометріальних стромальних сарком, на відміну від лейоміосаркоми, переважає - G3 для І та ІІ стадії, що становить 38 % і 25 %, відповідно. Висновки. Пік захворюваності у хворих на лейоміосаркому матки - 40-59 років, а на ендометріальну стромальну саркому - 50-81 рік. Більшість діагностують на І стадії, найпоширенішим гістологічний типом є лейоміосаркома. У більшості хворих на саркому матки спостерігався необтяжений онкоанамнез, навність лейо- міоми матки в анамнезі та ті, у кого було більше трьох вагітностей. Показники СА125, РЕА для більшості хворих на лейоміосаркому матки становили норму
Uterine sarcoma (US) is a rare disease characterized by an aggressive course and poor prognosis, accounting for 3–7% of malignant neoplasms of the uterus. The goal. Study the incidence of uterine sarcoma in Ivano-Frankivsk region and to analyze the clinical and morphological characteristics of the tumor. Materials and methods. Our research is based on clinical observations at the Municipal Non-Profit Institution “Precarpathian Clinical Oncology Center of the Ivano-Frankivsk Regional Council” for the period from 2010 to 2021. The results. The analyzed data showed that the number of patients with uterine sarcoma was: stage I – 51.61%, stage II – 25.8%, stage III – 6.45%, and stage IV – 16.15%. Special attention should be paid to the observation of 48 patients with stages I, II uterine sarcoma (pT1-2NOMO). The peak incidence of uterine sarcoma in women is observed in the age group of 40-59 years (60.4%). The most common histological type is leiomyosarcoma, which accounts for 66.67%. Due to the different pathogenesis of the development of mesenchymal tumors, their clinical characteristics also differ. Leiomyosarcoma of the uterus is most often detected in the age group of 40-59 years (43.75%), but for endometrial stromal sarcomas, the peak incidence falls on the age group of 50-81 years, and it is 22.9%. In patients with leiomyosarcoma stage I, the distribution of histological grading is almost the same for G1, G2 – 28.1% and 25%. In stage II leiomyosarcoma, G2 prevails – 18.75%. For endometrial stromal sarcoma, in contrast to leiomyosarcoma, G3 prevails for stage I and II, which is 38% and 25%, respectively. In most patients with uterine sarcoma, an unencumbered oncology history was observed. Indicators of tumor markers (CA125, REA) for most patients with stage I-II uterine leiomyosarcoma were normal, for 66.67%. Conclusions. Most often, uterine sarcoma occurs in women of perimenopausal and menopausal age; the peak incidence of uterine leiomyosarcoma is in the age group of 40-59 years. The peak incidence in women with endometrial stromal sarcoma was observed in the age group of 50-81 years. Most cases are diagnosed at stage I of the disease, and the most common histological type of all uterine sarcomas is leiomyosarcoma. Endometrial stromal sarcoma is the second histological type of spreading, which in world practice demonstrates the advantage of detecting a low degree of malignancy G1-2. In our clinical study, in stages I-II, the frequency of detection, corresponding to the degree of tumor differentiation, G3 prevails. Among patients with stage I leiomyosarcoma, women with normal BMI prevailed (20.83%); with stage II, women with excess body weight and obesity (Class III) prevailed, which amounted to 25%. The majority of patients with stage I endometrial stromal sarcoma had excessive body weight, which amounted to 36.4%. Women with obesity of Class I predominated in stage II endometrial stromal sarcoma – 27.3%. Non-aggravated oncology history was characteristic for majority of patients with uterine sarcoma. 87.5% of women with stages I, II leiomyosarcoma and 73% of patients with stages I, II endometrial stromal sarcoma had non-aggravated oncology history. In most patients with uterine sarcoma and those who had more than three pregnancies, uterine leiomyoma in the anamnesis was found. Indicators CA125, CEA for most patients with leiomyosarcoma were normal
Дод.точки доступу:
Крижанівська, А. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


   
    Cutaneous leiomyosarcoma: a clinical, dermoscopic, pathologic case study [Текст] / Giorgi V. De [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2019. - Т. 41, № 1. - С. 80-81. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-головна:
ЛЕЙОМИОСАРКОМА -- LEIOMYOSARCOMA (диагностика, патофизиология, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ТАКТИКА -- CRITICAL PATHWAYS (тенденции)
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Кл.слова (ненормовані):
мезенхимальная опухоль
Анотація: Cutaneous leiomyosarcoma is a rare malignant mesenchymal tumor of smooth muscle origin of unknown etiology. Leiomyosarcomas located on the skin include superficial leiomyosarcomas and metastatic leiomyosarcomas. Superficial leiomyosarcomas represent 7–10% of all cases of leiomyosarcoma and are subdivided into cutaneous and subcutaneous lesions based on skin location. We report a case of an 81-year-old woman who presented a slow growing tender single nodule on the left thigh and describe its clinical and dermoscopic features
Дод.точки доступу:
De, Giorgi V.
Scarfì, F.
Silvestri, F.
Maida, P.
Gori, A.
Trane, L.
Massi, D.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


   
    Thyroid metastasis of vaginal leiomyosarcoma: a case report and review of the literature [Текст] / A. Golovko [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2020. - Т. 42, № 3. - С. 242-244. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ЛЕЙОМИОСАРКОМА -- LEIOMYOSARCOMA (осложнения, этиология)
ВЛАГАЛИЩА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- VAGINAL NEOPLASMS (осложнения, этиология)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS (диагностика, патофизиология, терапия)
ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- THYROID NEOPLASMS (диагностика, патофизиология, этиология)
ТИРЕОИДЭКТОМИЯ -- THYROIDECTOMY (использование, методы, тенденции)
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: Metastasis of vaginal leiomyosarcoma to the thyroid gland is an extremely rare event. Here, we report a case of thyroid metastasis of vaginal leiomyosarcoma. A 65-year-old female patient presented with a multinodular toxic goiter. 5 years earlier the patient has undergone a radical vaginal resection followed by chemotherapy due to high-grade vaginal leiomyosarcoma. Fine-needle aspiration cytology of the right thyroid lobe was suggestive of the benign thyroid lesion. As the diagnosis was not clear, following a multidisciplinary team discussion the decision was made to proceed with a total thyroidectomy. Pathologic assessment of the tumor confirmed thyroid metastasis of vaginal leiomyosarcoma
Дод.точки доступу:
Golovko, A.
Kuryk, O.
Tkachenko, R.
Mendel, N.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-10    11-20   21-25 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)