Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (5)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Лекарства доза наивысшая безвредная<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 28
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-28

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Dalen J. E.
Назва : Аспірин у профілактиці інфаркту міокарда та інсульту: яка доза найоптимальніша?
Місце публікування : Медицина світу. - 2006. - Т. 20, № 5. - С. 365-372 (Шифр 40299/2006/20/5)
Предметні рубрики: Инфаркт миокарда-- проф
Инсульт цереброваскулярный-- проф
Аспирин-- тер прим-- фарм
Лекарства доза наивысшая безвредная
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Newman C., Tsai J., Szarek M.
Назва : порівняльна безпека аторвастатину в дозі 80 мг на противагу дозі 10 мг, отримана з аналізу 49 завершених досліджень у 14236 пацієнтів
Місце публікування : Медицина світу. - 2006. - Т. 20, № 2. - С. 125-131 (Шифр 40299/2006/20/2)
Предметні рубрики: Аторвастатин
Лекарства доза наивысшая безвредная
Сравнительные исследования-- методы
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Аведисова А. С., Захарова К. В., Марачев М. П.
Назва : Результаты обсервационной программы ДЖАЗ: ремиссия, предикторы ее формирования и переносимость Вальдоксана (агомелатина) у пациентов с тревожной депрессией в рамках большого депрессивного расстройства
Місце публікування : Психиатрия и психофармакотерапия. - 2014. - Т. 16, № 4. - С. 4-9 (Шифр ПР44/2014/16/4)
Предметні рубрики: Вальдоксан (агомелатин )-- тер прим
MeSH-головна: ДЕПРЕССИЯ -- DEPRESSION
ТРЕВОГИ СОСТОЯНИЕ -- ANXIETY
РЕМИССИИ ИНДУКЦИЯ -- REMISSION INDUCTION
ЛЕКАРСТВА ДОЗА НАИВЫСШАЯ БЕЗВРЕДНАЯ -- NO-OBSERVED-ADVERSE-EFFECT LEVEL
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Коваленко В. М., Рябенко Д. В., Онищенко О. В.
Назва : Безпека та особливості ефектів довготривалого лікування високими дозами карведилолу та еналаприлом у пацієнтів з хронічною серцевою недостатністю різного генезу
Місце публікування : Український медичний часопис. - 2008. - № 5. - С. 108-113 (Шифр УУ13/2008/5)
Предметні рубрики: Сердечная недостаточность застойная-- лек тер
Лекарства доза наивысшая безвредная
Карведилол
Эналаприл-- тер прим
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Березняков И. Г.
Назва : Высокодозовые краткие курсы левофлоксацина для лечения больных внебольничными пневмониями: анализ аргументов "за" и "против"
Місце публікування : Ліки України. - 2019. - № 2. - С. 4-11 (Шифр ЛУ4/2019/2)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ПНЕВМОНИЯ -- PNEUMONIA
ГОСПИТАЛИЗИРОВАННЫЕ БОЛЬНЫЕ -- INPATIENTS
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И СРЕДСТВА -- THERAPEUTICS
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
ФТОРХИНОЛОНЫ -- FLUOROQUINOLONES
ЛЕВОФЛОКСАЦИН -- LEVOFLOXACIN
ЛЕКАРСТВА ДОЗА НАИВЫСШАЯ БЕЗВРЕДНАЯ -- NO-OBSERVED-ADVERSE-EFFECT LEVEL
Анотація: Краткие высокодозовые курсы левофлоксацина по 750 мг/сутки сроком на 5 дней являются эффективным, безопасным и экономически выгодным методом лечения больных внебольничной пневмонией, госпитализированных в терапевтические отделения. Вводить левофлоксацин следует внутривенно на протяжении всего курса лечения, либо использовать ступенчатую терапию. Приоритетными кандидатами на проведение краткого высокодозового курса левофлоксацина по 750 мг/сутки сроком на 5 дней являются пациенты, которые принимали β-лактамы по любому поводу в предшествующие 3 месяца, и у которых нет убедительных оснований предполагать туберкулез легкихShort high-dose levofloxacin 750 mg a day for 5 days courses are an effective, safe and cost-effective treatment for patients with community-acquired pneumonia who are hospitalized in therapeutic departments. Levofloxacin should be injected intravenously throughout the course of treatment, or sequential therapy should be used. Priority candidates for a short high-dose courses of levofloxacin 750 mg a day for 5 days are patients who have taken β-lactams for any reason in the preceding 3 months and who have no convincing reason to assume pulmonary tuberculosis
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сахарова Т. С., Бондарь Ю. Ю., Кравченко Г. Б., Красільнікова О. А.
Назва : Вивчення впливу парацетамолу на функціональний стан нирок щурів за умов експериментальної інсулінорезистентності
Місце публікування : Укр. біофармац. журнал. - Х., 2019. - № 1. - С. 34-38 (Шифр УУ50/2019/1)
MeSH-головна: ПАРАЦЕТАМОЛ -- ACETAMINOPHEN
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE
ПОЧКИ -- KIDNEY
ЛЕКАРСТВА ДОЗА НАИВЫСШАЯ БЕЗВРЕДНАЯ -- NO-OBSERVED-ADVERSE-EFFECT LEVEL
ТОКСИЧНОСТИ ТЕСТЫ -- TOXICITY TESTS
Анотація: Отримані дані свідчать про те, що в умовах розвитку стану ІР введення ПА викликає ураження нирок, зокрема їх канальцевого апаратуПарацетамол (ПА) широко використовується в якості жарознижувального та аналгетичного засобу, однак особливості впливу ПА на органи і тканини в умовах інсулінорезистентності (ІР) вивчені недостатньо
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Геппе Н., Колосова Н.
Назва : Эффективность комбинированной терапии низкими дозами ингаляционных глюкокортикостероидов и пролонгированных бета 2-агонистов у детей с бронхиальной астмой
Місце публікування : Врач. - 2002. - № 11. - С. 39-41 (Шифр ВР59/2002/11)
MeSH-головна: ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОЦЕНКА -- DRUG EVALUATION
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION
ЛЕКАРСТВА ДОЗА НАИВЫСШАЯ БЕЗВРЕДНАЯ -- NO-OBSERVED-ADVERSE-EFFECT LEVEL
РЕСПИРАТОРНАЯ ТЕРАПИЯ -- RESPIRATORY THERAPY
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНГАЛЯЦИОННОЕ -- ADMINISTRATION, INHALATION
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ ГОРМОНЫ -- ADRENAL CORTEX HORMONES
ЛЕКАРСТВА ЗАМЕДЛЕННОГО ДЕЙСТВИЯ -- DELAYED-ACTION PREPARATIONS
АДРЕНЕРГИЧЕСКИХ БЕТА-2 РЕЦЕПТОРОВ АГОНИСТЫ -- ADRENERGIC BETA-2 RECEPTOR AGONISTS
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Грицик Н. Ю., Ерстенюк Г. М.
Назва : Вивчення гострої токсичності екстрактів тирличу ваточниковидного [Електронний ресурс]
Паралельн. назви :Studies on the acute toxicity of the extracts of gentiana asclepiadea L.
Місце публікування : Art of Medicine. - 2023. - N 2. - С. 29-34 (Шифр АУ50/2023/2)
Форма і об'єм ресурсу: Електрон. текст. дані
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ГОРЕЧАВКА -- GENTIANA
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- PHARMACOLOGIC ACTIONS
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
ЛЕКАРСТВА ДОЗА НАИВЫСШАЯ БЕЗВРЕДНАЯ -- NO-OBSERVED-ADVERSE-EFFECT LEVEL
ТОКСИКОКИНЕТИКА -- TOXICOKINETICS
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Важливим кроком розробки нових лікарських препаратів є токсикологічні дослідження. Першим етапом цих досліджень є вивчення гострої токсичності, що дасть змогу одержати інформацію щодо небезпеки досліджуваного препарату в умовах короткотривалих досліджень та перспективи проведення подальших випробувань. Мета. Вивчити гостру токсичність рідкого та густого екстрактів коренів тирличу ваточниковидного. Матеріали і методи. Гостру токсичність рідкого та густого екстрактів коренів тирличу (т.) ваточниковидного досліджували відповідно до методичних рекомендацій ДФЦ МОЗ України на мишах-самцях шляхом одноразового внутрішньошлункового введення. Досліджувані екстракти отримували з подрібнених коренів тирличу ваточниковидного методом ремацерації 40 % етанолом, з подальшим упарюванням для густого екстракту. Результати. При одноразовому внутрішньошлунковому введенні екстрактів коренів т. ваточниковидного в дозі 25 мл/кг загальнотоксичної дії на організм мишей не спостерігали. Загибелі тварин не відмічено, зовнішній вигляд та поведінкові реакції не відрізнялись від інтактних тварин, динаміка зміни маси була позитивна, гематологічні та біохімічні показники змінювались незначно в межах норми. При макроскопічному дослідженні внутрішніх органів тварин патологічних змін не виявлено, масові коефіцієнти внутрішніх органів не відрізнялись від інтактних тварин. Висновки. За результатами вивчення гострої токсичності рідкого та густого екстрактів коренів т. ваточниковидного при внутрішньошлунковому введенні мишам-самцям у дозах 25 мл/кг та 5000 мг/кг відповідно встановлено відсутність їх токсичної дії. Це свідчить, що досліджувані екстракти можна віднести до практично не- токсичних речовин (V клас токсичності) відповідно до класифікації речовин за токсичністю The search and creation of new medicinal products based on plant raw materials is one of the important tasks of medicine and pharmacy. Toxicological studies are an important stage in the development of new medicinal products. Studies on the acute toxicity make it possible to obtain information about the danger of the studied drug in the conditions of short-term studies and the prospects for conducting further tests. Gentiana (G.) asclepiadea, which has long been used in traditional medicine, is promising for research and further creation of medicinal products. The aim is to study the acute toxicity of liquid and thick extracts of Gentiana asсlepiadea roots. Materials and methods. The objects of the study were liquid and thick extracts of the roots of G. аsсlepiadea, which were obtained from the crushed roots by the method of remaceration with 40% ethanol, followed by evaporation for a thick extract. The acute toxicity of G. asсlepiadea roots extracts in order to determine the LD50 was studied in accordance with the methodological recommendations of the State Pharmacological Center of the Ministry of Health of Ukraine on male mice by a single intragastric injection. The animals were divided into four groups of 6 animals each. Animals of group I (intact animals) were given drinking water; animals of the II group were injected with 40 % ethanol; animals of III and IV groups were injected with liquid and thick extracts of G. asсlepiadea roots, respectively. The studied extracts, 40 % ethanol and drinking water were injected intragastrically at a dose of 25 ml/kg. The animals were observed for 14 days. The degree of toxicity of the extracts was assessed by changes in the general condition of the animals, lethality, the effect of the extract on the dynamics of the body weight of the animals, macroscopic signs of internal organs, their mass coefficients were calculated, hematological and some biochemical blood parameters were determined. Results of the research. No deaths of animals were noted, appearance and behavioral reactions did not differ from intact animals with a single intragastric injection of G. asсlepiadea roots extracts at a dose of 25 ml/kg. During the observation period, there was a physiological increase in the body weight of the animals relative to the initial data. Macroscopic examination of the internal organs of animals revealed no pathological changes, the mass coefficients of internal organs did not differ from intact animals, which indicates the absence of hepatotoxic and nephrotoxic effects when taking extracts of G. asсlepiadea. The lack of toxic effect of G. asсlepiadea extracts is confirmed by hematological and biochemical indicators, since the number of leukocytes, erythrocytes, hemoglobin level, activity of ALT and AST in the blood of the animals of the experimental groups were within the parameters of intact animals. Thus, the maximum administered dose of the liquid root extract of G. asclepiadea in terms of dry matter was 5015 mg/kg, and the thick root extract was 5000 mg/kg. Conclusions. According to the results of the study of acute toxicity of liquid and thick extracts of the roots of G. asclepiadea when administered intragastrically to male mice in doses of 25 ml/kg and 5000 mg/kg, respectively, it was established that they have no toxic effect. This means that the studied extracts of the roots of G. asclepiadea can be attributed to practically non-toxic substances (toxicity class V, LD50 5000 mg/kg), according to the classification of substances by toxicity
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гуськова Т.
Назва : К вопросу безопасности I-фазы клинических испытаний Проблеми клінічних досліджень
Місце публікування : Вісник фармакології та фармації. - 2007. - № 12. - С. 16-23 (Шифр ВУ17/2007/12)
Предметні рубрики: Клинические исследования
Лекарственных средств оценка
Лекарства доза наивысшая безвредная
Лекарственный скрининг
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дмитрієв Д. В., Назарчук О. А., Бабіна Ю. М.
Назва : Високодозова терапія N-ацетилцистеїном у лікуванні пневмонії
Паралельн. назви :High-dose N-acetylcysteine therapy in the treatment of pneumonia
Місце публікування : Періопераційна медицина. - 2021. - Том 4, N 1. - С. 4-10 (Шифр ПУ74/2021/4/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ПНЕВМОНИЯ -- PNEUMONIA
АЦЕТИЛЦИСТЕИН -- ACETYLCYSTEINE
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
ЛЕКАРСТВА ДОЗА НАИВЫСШАЯ БЕЗВРЕДНАЯ -- NO-OBSERVED-ADVERSE-EFFECT LEVEL
АНТИОКСИДАНТНОЙ РЕАКЦИИ ЭЛЕМЕНТЫ -- ANTIOXIDANT RESPONSE ELEMENTS
Анотація: У статті представлено сучасні дані застосування N-ацетилцистеїну у лікуванні інфекційних патологій дихальних шляхів у практиці лікаря. Описано його антиоксидантні, муколітичні, протизапальні, пульмопротекторні та антитоксичні властивості. Зроблено акцент на антиоксидантних властивостях N-ацетилцистеїну, що виражені при його застосуванні у високих дозах від 1200 мг/добу та більше. У роботі проаналізовано літературу щодо дослідження використання високих доз N-ацетилцистеїну в лікуванні пневмонії, муковісцидозу, ХОЗЛ, ГРДС, проаналізовано вплив N-ацетилцистеїну на окремі фактори ризику затяжного перебігу пневмонії. Враховуючи епідеміологічну ситуацію у всьому світі, дослідження антиоксидантних властивостей N-ацетилцистеїну при лікуванні пневмонії, зокрема ускладненої COVID-19, є актуальним та потребує подальшого вивченняThe article presents modern data on the use of N-acetylcysteine in the treatment of infectious diseases of the respiratory tract in the practice of a physician. Its antioxidant, mucolytic, anti-inflammatory, pulmoprotective and antitoxic properties are described. The emphasis is placed on the antioxidant properties of N-acetylcysteine, which are expressed when used in high doses of 1200 mg/day or more. There is a review of the literature on the use of high doses of N-acetylcysteine in the treatment of pneumonia, cystic fibrosis, COPD, ARDS. The effect of N-acetylcysteine on individual risk factors for prolonged pneumonia is analyzed. Given the epidemiological situation around the world, the antioxidant properties of N-acetylcysteine in the treatment of pneumonia, including complicated COVID-19, are relevant and require further study
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Османов Р. Р., Рябинская О. С., Кабаков Б. А., Кузьменко О. В.
Назва : К вопросу о растворах для тумесцентной анестезии
Місце публікування : Хірургія України. - К., 2016. - № 2. - С. 116-119 (Шифр ХУ6/2016/2)
MeSH-головна: АНЕСТЕЗИЯ МЕСТНАЯ -- ANESTHESIA, LOCAL
АНЕСТЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА МЕСТНЫЕ -- ANESTHETICS, LOCAL
ЛИДОКАИН -- LIDOCAINE
ЛЕКАРСТВА ДОЗА НАИВЫСШАЯ БЕЗВРЕДНАЯ -- NO-OBSERVED-ADVERSE-EFFECT LEVEL
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): артикаин (токсичность)
Анотація: Кратко описана эволюция растворов для тумесцентной анестезии. Обсуждаются факторы, влияющие на безопасность введения этих растворов.
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кобалава Ж. Д., Шаварова Е. К., Малая И. П.
Назва : Особенности фармакокинетики и подбора доз лекарственных препаратов у пациентов с нарушением функции печени
Місце публікування : Клиническая фармакология и терапия. - 2010. - Т. 19, № 2. - С. 40-47 (Шифр КР29/2010/19/2)
Предметні рубрики: Печени болезни-- лек тер
Печень-- патофизиол-- физиол
Гепатопротекторы-- фармакокин
Лекарства доза наивысшая безвредная
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Юхта Т. В., Пунанов Ю. А., Казанцев И. В., Малинин А. П. , Сафонова С. А. , Гафтон Г. И. , Геворгян А. Г. , Морозова Е. В. , Зубаровская Л. С. , Афанасьев Б. В.
Назва : Комбинированное лечение детей и подростков с опухолями семейства саркомы Юинга (25 летний опыт)
Місце публікування : Вопросы онкологии. - 2015. - T. 61, № 2. - С. 233-238 (Шифр ВР55/2015/61/2)
MeSH-головна: САРКОМА ЮИНГА -- SARCOMA, EWING
РЕЦИДИВ -- RECURRENCE
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ КОМБИНИРОВАННОЙ ХИМИОТЕРАПИИ ПРОТОКОЛЫ -- ANTINEOPLASTIC COMBINED CHEMOTHERAPY PROTOCOLS
КРОВЕТВОРНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION
ЛЕКАРСТВА ДОЗА НАИВЫСШАЯ БЕЗВРЕДНАЯ -- NO-OBSERVED-ADVERSE-EFFECT LEVEL
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ -- RADIOTHERAPY
ДЕТИ -- CHILD
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Купко Н.
Назва : Ефективність і безпечність терапії антипсихотиками у високих дозах
Місце публікування : НейроNEWS. - 2021. - № 6. - С. 25-28 (Шифр НУ43/2021/6)
MeSH-головна: АНТИПСИХОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- ANTIPSYCHOTIC AGENTS
ОБЗОР -- REVIEW
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ЛЕКАРСТВА ДОЗА НАИВЫСШАЯ БЕЗВРЕДНАЯ -- NO-OBSERVED-ADVERSE-EFFECT LEVEL
ЛЕКАРСТВ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ КОНТРОЛЬ -- DRUG UTILIZATION REVIEW
Анотація: Якщо пацієнт із психозом не відчуває значущого симптоматичного поліпшення стану в разі адекватного лікування антипсихотичними препаратами, необхідно проаналізувати можливі причини і розглянути можливість збільшення дозувань застосовуваних лікарських засобів. До вашої уваги представлено огляд статті B. Finocchio «Efficacy and safety of high-dose antipsychotic therapy», опублікованої у виданні Current Psychiatry (2021; 20 (6): 39–44), яка присвячена питанню терапії дорослих пацієнтів антипсихотичними препаратами другого покоління у високих дозуваннях
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Овчинникова Е. А., Герасимов В. Б.
Назва : Проблемы безопасности лекарственных препаратов - от создания до клинического применения
Місце публікування : Антибиотики и химиотерапия. - 2006. - Т. 51, № 6. - С. 15-22 (Шифр АР14/2006/51/6)
Предметні рубрики: Лекарства токсичность
Лекарства доза наивысшая безвредная
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Нестерова Е. С., Мангасарова Я. К., Барях Е. А., Губкин А. В., Толстых Т. Н., Лукина А. И., Ковригина А. М., Домрачева Е. В., Чернова Н. Г., Марьин Д. С., Звонков Е. Е., Гемджян Э. Г., Кравченко С. К.
Назва : Опыт применения высокодозной химиотерапии у больных диффузной В-крупноклеточной лимфомой с поражением яичка
Місце публікування : Терапевтический архив. - 2014. - Т. 86, № 7. - С. 59-67 (Шифр ТР8/2014/86/7)
MeSH-головна: ЛИМФОМА B-КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ ДИФФУЗНАЯ -- LYMPHOMA, LARGE B-CELL, DIFFUSE
СЕМИНОМА -- SEMINOMA
ЯИЧКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- TESTICULAR NEOPLASMS
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРОТОКОЛЫ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ANTINEOPLASTIC PROTOCOLS
ЛЕКАРСТВА ДОЗА НАИВЫСШАЯ БЕЗВРЕДНАЯ -- NO-OBSERVED-ADVERSE-EFFECT LEVEL
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Коркушко О. В., Саркисов К. Г., Лишневская В. Ю., Дужак Г. В.
Назва : Особенности применения ницерголина (сермиона) в высоких дозах у больных пожилого возраста с хронической сосудистой патологией
Місце публікування : Український медичний часопис. - Київ, 1999. - № 4. - С. 49-53 (Шифр УУ13/1999/4)
Предметні рубрики: Сермион (Ницерголин)-- прием-- тер прим
MeSH-головна: НИЦЕРГОЛИН -- NICERGOLINE
ПОЖИЛЫЕ -- AGED
АРТЕРИОСКЛЕРОЗ ГОЛОВНОГО МОЗГА -- INTRACRANIAL ARTERIOSCLEROSIS
НИЦЕРГОЛИН -- NICERGOLINE
ЛЕКАРСТВА ДОЗА НАИВЫСШАЯ БЕЗВРЕДНАЯ -- NO-OBSERVED-ADVERSE-EFFECT LEVEL
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Пида В. П., Фіра Л. С., Лихацький П. Г.
Назва : Встановлення умовно терапевтичної дози сухого екстракту з листя салату посівного на моделі тетрахлорометанового ураження печінки щурів
Місце публікування : Укр. біофармац. журнал. - Х., 2019. - № 3. - С. 38-43 (Шифр УУ50/2019/3)
MeSH-головна: РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ -- PLANT EXTRACTS

ЛЕКАРСТВА ДОЗА НАИВЫСШАЯ БЕЗВРЕДНАЯ -- NO-OBSERVED-ADVERSE-EFFECT LEVEL
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS
ПЕЧЕНЬ -- LIVER
Анотація: Пошук природних засобів, які б чинили антисептичну, протизапальну, детоксикаційну, антиоксиданту, жовчогінну, гепатопротекторну дію та позитивно впливали на весь організм з метою створення на їх основі нових лікарських засобів – одне з актуальних завдань сучасної фармакології та фармації. Рослини, які використовуються в їжу, можуть служити основою для нових медикаментів.Умовно терапевтичною дозою екстракту можна вважати дозу 100 мг/кг маси тіла, яка проявила позитивний вплив на показники ліпопероксидації, антиоксидантної системи та цитолізу в умовах змодельованого токсичного гепатиту
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Порівняння вмісту активної речовини в різних препаратах ботулінічного токсину типу А та потенційний вплив на тривалість ефекту в пацієнтів
Місце публікування : НейроNEWS. - 2020. - № 10. - С. 33-37 (Шифр НУ43/2020/10)
MeSH-головна: БОТУЛИНИЧЕСКИЕ ТОКСИНЫ -- BOTULINUM TOXINS
ЛЕКАРСТВА ДОЗА НАИВЫСШАЯ БЕЗВРЕДНАЯ -- NO-OBSERVED-ADVERSE-EFFECT LEVEL
ЛЕКАРСТВА ЗАМЕДЛЕННОГО ДЕЙСТВИЯ -- DELAYED-ACTION PREPARATIONS
ДВИЖЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- MOVEMENT DISORDERS
МОРЩИН УДАЛЕНИЕ -- RHYTIDOPLASTY
ОБЗОР -- REVIEW
Анотація: Ботулінічний нейротоксин типу А блокує вивільнення ацетилхоліну у периферичних холінергічних нервових закінченнях, його застосовують для лікування розладів, що характеризуються надмірною холінергічною нейрональною активністю. Одиниці дії різних препаратів специфічні та невзаємозамінні. Тривалість клінічного ефекту залежить від вмісту активного нейротоксину масою 150 кДа у загальній рекомендованій дозі. До вашої уваги представлено огляд статті M. Field et al. «Abobotulinumtoxin A(Dysport®), OnabotulinumtoxinA (Botox®) and IncobotulinumtoxinA (Xeomin®) Neurotoxin Content and Potential Implications for Duration of Response in Patients», опублікованої у виданні Toxins (2018; 10: 535), де автори порівнювали вміст ботулінічного нейротоксину типу А у трьох доступних на ринку препаратах для визначення їхньої ефективності та тривалості дії
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Порівняння ефективності комбінованої та монотерапії високими дозами у пацієнтів із діабетичною периферичною нейропатією
Місце публікування : НейроNEWS. - 2021. - № 3. - С. 35-40 (Шифр НУ43/2021/3)
Предметні рубрики: Дулоксетин (Симбалта) -- сравн исслед
MeSH-головна: ДИАБЕТИЧЕСКИЕ НЕВРОПАТИИ -- DIABETIC NEUROPATHIES
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
ОБЗОР -- REVIEW
ЛЕКАРСТВА ДОЗА НАИВЫСШАЯ БЕЗВРЕДНАЯ -- NO-OBSERVED-ADVERSE-EFFECT LEVEL
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
Анотація: Лікування периферичного нейропатичного болю, який нерідко є загальним хронічним ускладненням в осіб із цукровим діабетом, — це складний процес.Відповідь на таку терапію часто є недостатньою, що погіршує психічний і фізичний стан таких пацієнтів. S. Tesfaye et al. порівняли ефективність комбінованої терапіїта високодозової монотерапії для втамування больового синдрому в цій популяції. До вашої уваги представлено огляд результатів, опублікованих у статті «Duloxetine and pregabalin: high-dose monotherapy or their combination? The «COMBO-DN study»– a multinational, randomized, double-blind, parallel-group study in patients with diabetic peripheral neuropathic pain» видання Pain (2013 Dec; 154 (12): 2616–2625)
Знайти схожі

1-20 21-28

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)