Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (3)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Лекарства применения схема<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 72
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Матущак, М. Р.
Фармакоекономічна оцінка раціональності застосування схем хіміотерапії, що містять імунотерапевтичні препарати, у лікуванні класичної лімфоми Ходжкіна [] = Pharmaceutical assessment of the rationale of the application of chemotherapy schemes containing immunotherapeutic drugs in the treatment of classical Hodgkin's lymphoma / М. Р. Матущак, Г. Л. Панфілова // Фармацевтичний журнал. - 2023. - Т. 78, № 3. - С. 68-81. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
ХОДЖКИНА БОЛЕЗНЬ -- HODGKIN DISEASE (лекарственная терапия)
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (методы)
Анотація: Застосування нових схем хіміотерапії лімфоми Ходжкіна, що містять імунотерапевтичні препарати, на кшталт брентуксимаб ведотину, є актуальним напрямом розвитку сучасної онкогематології. Включення цих препаратів у програми фінансової підтримки онкогематологічних хворих із боку держави потребують оцінки раціональності їх використання за умов існуючого ресурсного забезпечення охорони здоров’я. Мета – виконання фармакоекономічної оцінки раціональності застосування препаратів брентуксимабу ведотину у лікуванні класичної лімфоми Ходжкіна. Матеріали дослідження – результати клінічних досліджень ефективності застосування двох схем хіміотерапії лімфоми Ходжкіна (BrECAPP та BrECADD), які опубліковано німецькими вченими у 2017 році (Cochrane Central Register of Controlled Trials, CN-01443068), дані вітчизняного ринку протипухлинних препаратів, державних закупівель ліків. Застосовували загальнотеоретичні та прикладні (організаційно-економічні, маркетинговий та фармакоекономічний аналіз, математико-статистичні та ін.) методи дослідження. За результатами фармакоекономічної оцінки раціональності застосування схем BrECAPP та BrECADD у лікуванні лімфоми Ходжкіна встановлено, що за показниками повної відповіді після хіміотерапії (%) схема BrECADD має клініко-економічні переваги у застосуванні, а за показником повної ремісії як кінцевого результату лікування (%) ситуація протилежна, тобто переваги має схема BrECAPP. Оцінка профілю безпеки застосування дає змогу стверджувати про переваги застосування схеми BrECADD. Так, з трьох показників, які досліджували (органотоксичність (%), прояви периферичних нейропатій (%) та розвиток побічних дій гематологічного характеру (%)) зазначена схема мала клініко-економічну перевагу перед альтернативною схемою по двох показниках. Це органотоксичність (%) – СЕА₂= 3 323,87 грн./од. еф. (%) проти СЕА₁ = 3 854,52 грн./од. еф. (%) за схемою BrECAPP, та розвиток побічних дій гематологічного характеру (%) – СЕА₂ = 29 008,32 грн./од. еф. (%) проти СЕА₁ = 29 084,14 грн./од. еф. (%) за схемою BrECAPP. У цілому можна стверджувати, що за показниками клінічної ефективності та профілю безпеки застосування схема BrECADD є більш раціональною та має економічні переваги у лікуванні класичної лімфоми Ходжкіна порівняно зі схемою BrECAPP
The use of new chemotherapy regimens for Hodgkin lymphoma, containing immunotherapeutic drugs, such as brentuximab vedotin, is an urgent direction in the development of modern oncohematology. The inclusion of these drugs in programs of financial support for hematological oncology patients by the state requires an assessment of the rationality of their use under the conditions of the current health care resource provision. The aim of the research is to carry out a pharmacoeconomic evaluation of the rationality of the use of brentuximab vedotin drugs in the treatment of classic Hodgkin lymphoma. Materials – the results of clinical studies of the effectiveness of two chemotherapy regimens for Hodgkin lymphoma (BrECAPP and BrECADD), which were published by German scientists in 2017 (Cochrane Central Register of Controlled Trials, CN-01443068), data from the domestic market of anticancer drugs and state procurement of medicines. General theoretical and applied (organizational and economic, marketing and pharmacoeconomic analysis, mathematical and statistical, etc.) research methods were applied. According to the results of the pharmacoeconomic evaluation of the rationality of the use of the BrECAPP and BrECADD schemes in the treatment of Hodgkin lymphoma, it was established that according to the indices of complete response after chemotherapy (%) the BrECADD scheme has clinical and economic advantages of application, and according to the index of complete remission as the final result of treatment (%), the situation is quite the opposite, that is, the BrECAPP scheme has advantages. The evaluation of the safety profile of the application makes it possible to assert the advantages of the application of the BrECADD scheme. Thus, taking into account the three indices under study (organ toxicity (%), manifestations of peripheral neuropathies (%) and the development of hematological side effects (%)), the indicated scheme had a clinical and economic advantage over the alternative scheme in two indices. This is organ toxicity (%), CEA₂ = UAH 3,323.87/unit. ef. (%) against CEA₁= UAH 3,854.52/unit. ef. (%) according to the BrECAPP scheme and the development of hematological side effects (%) – CEA₂ = UAH 29,008.32/unit. ef. (%) against CEA₁ = UAH 29,084.14/unit. ef. (%) according to the BrECAPP scheme. In general, it can be stated that the BrECADD scheme is more rational and has economic advantages in the treatment of classical Hodgkin lymphoma compared to the BrECAPP regimen in terms of clinical efficacy and safety profile
Дод.точки доступу:
Панфілова, Г. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Проблематика уніфікації інформації в інструкціях для медичного застосування лікарських засобів в Україні під час пандемії COVID-19 та воєнного стану [] = The problems of unifying information in the patient leaflets in Ukraine during the COVID-19 pandemic and wartime / Ю. В. Качерай [та ін.] // Фармацевтичний журнал. - 2023. - Т. 78, № 2. - С. 67-80. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
САНИТАРНОЕ ПРОСВЕЩЕНИЕ, ИНСТРУКЦИИ -- PATIENT EDUCATION HANDOUT
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (терапия, этиология)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (анализ, терапевтическое применение)
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
Анотація: Інформація в інструкціях на лікарські засоби має бути уніфікованою, мати належну структуру і зрозуміло поданою для споживача для профілактики асиметрії інформації. Нами обґрунтовано і опрацьовано методику порівняльного аналізу антибіотиків на прикладі 74 інструкцій на лікарські засоби однієї міжнародної непатентованої назви, які є зареєстровані на ринках України, країн ЄС та Японії. Обґрунтовано та представлено шляхи уніфікації інформації в інструкціях на ліки для удосконалення поінформованості пацієнта щодо правильного застосування лікарських засобів, особливо антибіотиків. Мета – провести порівняльний аналіз інструкцій на лікарські засоби антибактеріальної дії та визначити наявність чи відсутність асиметрії інформації на прикладі антибіотиків однієї міжнародної непатентованої назви, які є на українському ринку або надходять у вигляді гуманітарної допомоги з Європи, щоб встановити невідповідності в структурі інформації та даних в інструкціях на ліки. Об’єктами були інструкції на антибіотики: азитроміцин, амоксиклав, амоксицилін, зиннат, цефазолін, цефатоксин. Використано методи інформаційного, порівняльного та контент-аналізу. Методика аналізу асиметрії інформації на прикладі інструкцій на препарати азитроміцину від різних виробників, наявних на ринку України. У результаті встановлено суттєві відмінності у 3 розділах: «Показання», «Особливості застосування», «Приготування суспензії» тощо. Виявлено суттєві відмінності в інструкціях щодо призначення азитроміцину при інфекціях шкіри, що потребує негайної уніфікації даних для правильного призначення лікарем за електронним рецептом та належного використання пацієнтом на курс лікування. Встановлено, що в інструкціях на азитроміцин від одного виробника, який є на ринку України та країн ЄС, виявлено значні відмінності інформації у 10 розділах інструкції, що вимагає відповідно уніфікації інформації. Нами обґрунтовано, що інструкція для пацієнта має містити відомості, які є важливими для правильного застосування лікарського засобу, щоб попередити потенційно небезпечні наслідки, які можуть виникнути при неправильному приготуванні чи дозуванні. Нами обґрунтовано, що інструкція має включати розділ щодо утилізації протермінованих чи невикористаних ліків для гармонізації з інструкціями в країнах ЄС
Дод.точки доступу:
Качерай, Ю. В.
Заболотня, З. О.
Заліська, О. М.
Мудрак, І. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Галушко, О. А.
    Застосування схеми RELATIVE у програмі лікування порушень мікроциркуляції у хворих на цукровий діабет [Текст] = Application of the RELATIVE scheme in the program of treatment of microcirculation disorders in patients with diabetes / О. А. Галушко, С. І. Бабак // Інфузія&Хіміотерапія. - 2022. - N 4. - С. 30-34. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: Реосорбилакт

   Латрен

   Тивортин

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (иммунология, кровь, метаболизм, терапия)
МИКРОЦИРКУЛЯЦИЯ -- MICROCIRCULATION (действие лекарственных препаратов, иммунология)
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
Анотація: Робота присвячена дослідженню ефективності застосування схеми RELATIVE (Реосорбілакт, Латрен, Тівортін) у хворих із порушеннями мікроциркуляції на тлі ускладненого перебігу цукрового діабету. У дослідження включено 33 хворих, у яких діагностували ускладнений перебіг синдрому діабетичної стопи. Встановлено, що застосування комплексної інфузійної терапії за схемою RELATIVE для лікування розладів мікроциркуляції у хворих на синдром діабетичної стопи сприяло нормалізації рівня глікемії, покращенню самопочуття хворих, стабілізації лабораторно-біохімічних показників, зменшенню вираженості післяопераційного больового синдрому та кількості скарг хворих на безсоння, нічний біль, дратівливість і неспокій
The work is devoted to the study of the effectiveness of the RELATIVE scheme (Reosorbilact, Latren, Tivortin) in patients with microcirculation disorders on the background of complicated diabetes mellitus. The study included 33 patients diagnosed with complicated diabetic foot syndrome. It was found that the use of complex infusion therapy according to the RELATIVE scheme for the treatment of microcirculation disorders in patients with diabetic foot syndrome helped to normalize blood glucose levels, improve patients’ well-being, stabilize laboratory and biochemical parameters, reduce the severity of postoperative pain and the number of patients’ complaints (insomnia, night pain, irritability and restlessness)
Дод.точки доступу:
Бабак, С. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Даценко, І. С.
Фармакоекономічне обгрунтування вибору схем специфічної терапії для лікування дорослих хворих на легеневу артеріальну гіпертензію [Текст] / І. С. Даценко, А. В. Кабачна // Фармац. журн. - 2022. - Том 77, N 4. - С. 31-41

MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ ЛЕГОЧНАЯ -- HYPERTENSION, PULMONARY (лекарственная терапия, экономика)
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE
Анотація: Легенева артеріальна гіпертензія – це прогресуюче та виснажливе захворювання, яке сприяє потовщенню та звуженню кровоносних судин у легенях, що змушує серце перекачувати кров через легені під високим тиском. В останні роки стала доступною значна кількість терапій для лікування ЛАГ. Фармакоекономічне обґрунтування вибору специфічної фармакотерапії потребує зважування ефективності та вартості лікування цього захворювання та є вкрай актуальним. Враховуючи обмеженість бюджету на охорону здоров’я, вибір лікарських засобів має ґрунтуватися не лише на порівняльній клінічній ефективності лікування, а й на порівняльній ефективності витрат, що забезпечує максимальну ефективність надання фармацевтичної допомоги хворим із легеневою артеріальною гіпертензією. Легенева артеріальна гіпертензія є орфанним захворюванням, що загрожує життю, з поганим прогнозом, і в багатьох випадках може знадобитися застосування комбінації специфічних ЛЗ незалежно від їх вартості. Як і виживання пацієнтів, якість життя є основним фактором при фармакоекономічному обґрунтуванні вибору специфічних ЛЗ для лікування легеневої артеріальної гіпертензії
Дод.точки доступу:
Кабачна, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Оцінка ефективності різних схем медикаментозного лікування хворих з ендокринною офтальмопатією при хворобі Грейвса / Ю. В. Булдигіна [та ін.] // Офтальмол. журнал. - 2022. - N 1. - С. 51-57

MeSH-головна:
ГРЕЙВСА ОФТАЛЬМОПАТИЯ -- GRAVES OPHTHALMOPATHY (лекарственная терапия)
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
Анотація: Лікування ендокринної офтальмопатії (ЕО) при хворобі Грейвса (ХГ) залишається невирішеною мультидисциплінарною проблемою
Встановлено, що найкращий вірогідно значущий (р0,05) результат лікування хворих на ЕО при ХГ отримано при проведенні тиреоїдектомії з подальшою в/в пульс-терапією метилпреднізолоном. УЗД товщини ретробульбарної клітковини є практично неінформативним методом для оцінки ефективності проведеного лікування
Дод.точки доступу:
Булдигіна, Ю. В.
Терехова, Г. М.
Страфун, П. С.
Савосько, І. І.
Лисова, З. Г.
Шляхтич, С. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Непереносимість лікування, обумовлена токсичним впливом хіміопрепаратів, у пацієнтів з резектабельним раком шлунка, які отримували периопераційну хіміотерапію в режимах FLOT та XELOX: рандомізоване дослідження в умовах поточної клінічної практики (PECORINO) [Текст] = Treatment intolerance related to perioperative chemotherapy in patients with gastric cancer, prospective randomized clinical trial / О. Ю. Добржанський [та ін.] // Клінічна онкологія. - 2022. - Том 12, N 1/2. - С. 12-15. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ЖЕЛУДКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- STOMACH NEOPLASMS (лекарственная терапия)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY (тенденции)
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОТОКОЛЫ -- CLINICAL PROTOCOLS
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
Анотація: Рак шлунка залишається однією з провідних причин смертності внаслідок онкопатології. Це вимагає поєднання хіміотерапевтичного та хірургічного лікування для досягнення якнайдовшої загальної та безрецидивної виживаності. Однак схеми хіміотерапії характеризуються значним рівнем токсичності, що не дозволяє пацієнтам завершити весь курс лікування. Матеріали та методи: це проспективне рандомізоване клінічне дослідження, спрямоване на оцінку непереносимості лікування, пов’язаного з хіміотерапією, у пацієнтів з резектабельним раком шлунка, які отримували периопераційну хіміотерапію за схемами XELOX і FLOT. Первинна кінцева точка — кількість пацієнтів, які завершили лікування за протоколом без будь-яких відхилень. Вторинними кінцевими точками є оцінка патогістологічної відповіді пухлини, профіль токсичності хіміотерапії, тривалість безрецидивної та загальної виживаності. Результати. Результати клінічного дослідження демонструють частку пацієнтів, які здатні завершити лікування за протоколом без будь-яких відхилень у реальних умовах, і його вплив на загальну виживаність і виживаність без прогресії. Висновок. Дотримання протоколу є одним з основних факторів успішного лікування пацієнтів з раком шлунка. Якщо відповідність режиму хіміотерапії з потенційно нижчою токсичністю має більший вплив, ніж застосування схеми з трьома препаратами, це може відігравати значну роль у лікуванні відповідної когорти пацієнтів. Реєстрація дослідження: первинний реєстр та ідентифікаційний номер дослідження: Clinicaltrials.gov NCT03009227. Дата взяття на облік в первинному реєстрі — 24.06.2021 р.
Gastric cancer still shows high rates of morbidity and mortality among different sites of oncological neoplasms. Talking about Ukrainian population there are no any randomized clinical trials which aimed to assess efficacy and safety of different treatment modalities. Methods. We have been conducting a prospective randomized clinical trial on assessment of intolerance of chemotherapy-related adverse effects in patients with resectable gastric cancer receiving perioperative XELOX and FLOT regimen. The primary endpoint is protocol compliance. Secondary endpoints are pathological regression rate, chemotherapy toxicity profile, disease-free survival rate and overall survival rate. Results. The results of the trial will demonstrate the proportion of patients who are able to complete protocol treatment without any deviations and its impact on overall survival and disease-free survival rates among Ukrainians. Conclusion. Completing treatment protocol without any deviation may play a pivotal role in treatment of gastric cancer. In case the compliance of chemotherapy regimen with potentially lower toxicity has bigger impact than usage of three-drug combination it may change an approach in treatment of such cohort of patients. Primary registry and trial identifying number: Clinicaltrials.gov NCT03009227. Date of registration in the primary registry: 24.06.2021
Дод.точки доступу:
Добржанський, О. Ю.
Кондрацький, Ю. М.
Разумейко, І. В.
Супруненко, О. А.
Шудрак, А. А.
Колесник, А. В.
Пепенін, М. О.
Шудрак, Є. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Спрощення складних схем інсулінотерапії за умови збереження належного контролю глікемії при цукровому діабеті 2-го типу [Текст] / Z. Taybani [et al.] // Діабет. Ожиріння. Метаболічний синдром. - 2021. - N 4. - С. 20-29. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (кровь, лекарственная терапия)
ИНСУЛИН -- INSULIN (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Анотація: У повсякденній клінічній практиці перехід від схеми БЩІ з застосуванням невеликої добової дози інсуліну на лікування препаратом ІДегЛіра у пацієнтів з компенсованим ЦД 2-го типу є безпечним, може дозволити втратити зайву масу тіла та досягти аналогічного або кращого глікемічного контролю, а також істотно знизити потребу в інсуліні. Спрощення складних схем лікування зменшує терапевтичний тягар для пацієнтів і може покращити їх прихильність до терапії
Дод.точки доступу:
Taybani, Z.
Botyik, B.
Katko, M.
Gyimesi, A.
Varkonyi, T.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Результати аналізу лікарських призначень та структури споживання препаратів хворими на лімфогранулематоз в Україні [Текст] / М. Р. Матущак [та ін.] // Соціальна фармація в охороні здоров’я. - 2021. - Том 7, № 1. - С. 24-35

MeSH-головна:
ХОДЖКИНА БОЛЕЗНЬ -- HODGKIN DISEASE (лекарственная терапия)
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS (терапевтическое применение, экономика)
БОЛЕЗНИ СТОИМОСТЬ -- COST OF ILLNESS
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
Дод.точки доступу:
Матущак, М. Р.
Панфілова, Г. Л.
Терещенко, Л. В.
Цурікова, О. В.
Бобошко, Л. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Маньковський, Б. М.
Нова парадигма лікування цукрового діабету 2 типу [Текст] / Б. М. Маньковський // Медична газета "Здоров’я України ХХІ ст.". - 2021. - N 2. - С. 46-47

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (патофизиология, профилактика и контроль, терапия, эпидемиология, этиология)
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- METABOLIC PHENOMENA (действие лекарственных препаратов)
Анотація: 15 січня в онлайн-режимі відбулася експертна нарада, присвячена питанням оптимізації та безпеки лікування пацієнтів із цукровим діабетом (ЦД) 2 типу. Провідні вітчизняні ендокринологи обговорили стан контролю ЦД 2 типу в Україні та світі, основні причини недосягнення цільових глікемічних показників і можливі варіанти покращення ситуації
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

    Позагоспітальна бактеріальна пневмонія: вибір схеми емпіричної антибактеріальної терапії в разі амбулаторного лікування [Текст] // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2021. - N 1. - С. 34-42

Рубрики: Клабакс

   Сорцеф

   Тимокси

MeSH-головна:
ИНФЕКЦИИ ВНЕБОЛЬНИЧНЫЕ -- COMMUNITY-ACQUIRED INFECTIONS (лекарственная терапия, эпидемиология)
ПНЕВМОНИЯ БАКТЕРИАЛЬНАЯ -- PNEUMONIA, BACTERIAL (классификация, лекарственная терапия, микробиология)
ЭМПИРИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- EMPIRICAL RESEARCH
ДОКАЗАТЕЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EVIDENCE-BASED MEDICINE (методы)
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (классификация, прием и дозировка, терапевтическое применение)
АМБУЛАТОРНО-ПОЛИКЛИНИЧЕСКАЯ ПОМОЩЬ -- AMBULATORY CARE (использование)
Анотація: Позагоспітальна пневмонія (ГІП) - це гостре інфекційне захворювання, що характеризується ураженням паренхіми легень і набувається в громаді, тобто поза межами медичного закладу, на відміну від внутрішньогоспітальної (нозокоміальної) пневмонії. ПП є широко поширеним і потенційно серйозним захворюванням, яке асоціюється з високою смертністю, особливо серед осіб літнього віку, курців, людей із супутніми захворюваннями й імунодепресією. Клінічні прояви ПП варіабельні: від легкого перебігу з лихоманкою і продуктивним кашлем до дихального дистресу і сепсису. ПП є частиною диференційної діагностики практично всіх респіраторних захворювань, а також однією з основних причин захворюваності і смертності в усьому світі. Своєчасна діагностика, визначення режиму лікування і негайний початок антибіотикотерапії є ключовими ланками менеджменту ПП. У матеріалі висвітлені принципи менеджменту ПП в амбулаторних умовах згідно з рекомендаціями, опублікованими в UpToDate. Матеріал написаний на основі статті Julio A. Ramirez та співавт. «Overview of community-acquired pneumonia in adults», опублікованої 13 березня 2020 p
Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)