Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (3)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Лекарства применения схема<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 72
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Semchenko, K. V.
Analysis of the main directions of therapeutic regimens for the treatment of helminthiases of the digestive system given in the new clinical treatment protocols [Текст] / K. V. Semchenko, L. I. Vyshnevska // Клініч. фармація. - 2020. - Том 24, № 2. - С. 4-8

MeSH-головна:
ГЕЛЬМИНТОЗЫ -- HELMINTHIASIS (лекарственная терапия)
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОТОКОЛЫ -- CLINICAL PROTOCOLS (стандарты)
ПРОТИВОГЕЛЬМИНТНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTHELMINTICS (терапевтическое применение)
Анотація: The treatment of helminthiases of the digestive system is a socially significant problem that is urgent for many countries in the world, including Ukraine. Over the last 5 years, cases of enterobiosis, ascariasis and trichocephalosis have been reported most frequently in Ukraine. Therefore, it is advisable to update and implement the latest treatment protocols for the specified pathology. Aim. To analyze recommendations for the treatment of helminthiasis of the digestive system, which are given in the new clinical protocols, and identify the promising directions for saturation of the domestic pharmaceutical market with drugs that meet the needs of patients with this pathology. Materials and methods. The objects of the study were guidelines for the treatment of helminthiases of the digestive system in the open access on the website of the Ministry of Health of Ukraine, scientific publications of domestic and foreign authors and our own research. The methods of generalization, systematization of theoretical and practical material, bibliosemantic and systematic analysis were used in the work. Results. The study of recommendations for the treatment of enterobiosis, ascariasis, intestinal cestodes, strongyloidosis, nematodosis and trichocephalosis has shown that the drug of choice for the treatment of this group of diseases is albendazole, which is included in each treatment protocol. Mebendazole is recommended for use in all regimens, except for the treatment of strongyloidosis. Drugs of other pharmaceutical ingredients are recommended for administration in rare cases. The main types of the pharmacological activity and side effects of albendazole are given. Conclusions. The treatment regimens recommended for helminthiasis of the digestive system have been analyzed, and the substances, based on which the development of domestic anthelmintic drugs is rational, have been determined
Лікування гельмінтозів травної системи є соціально значущою проблемою, яка є актуальною для багатьох країн світу, в тому числі і для України. Впродовж останніх 5 років в Україні найчастіше реєструються випадки ентеробіозу, аскаридозу та трихоцефальозу. Тому доцільним є оновлення та впровадження у використання новітніх протоколів лікування вказаної патології. Мета роботи. Метою даної роботи є аналіз рекомендацій з лікування гельмінтозів травної системи, наведених у нових клінічних протоколах, та визначення перспективних напрямків з насичення вітчизняного фармацевтичного ринку лікарськими засобами, що відповідають потребам пацієнтів з вказаною патологією. Матеріали та методи. Об’єктами дослідження є настанови з лікування гельмінтозів травної системи, що є у відкритому доступі на сайті Міністерства охорони здоров’я України, та наукові публікації вітчизняних і закордонних авторів і власні дослідження. У роботі використовувались методи узагальнення, систематизації теоретичного і практичного матеріалу, бібліосемантичного та системного аналізів. Результати та їх обговорення. Вивчення рекомендацій з лікування ентеробіозу, аскаридозу, кишкових цестодозів, стронгілоїдозу, нематодозу та трихоцефальозу показало, що лікарським препаратом вибору для лікування даної групи захворювань є альбендазол, який міститься у кожному протоколі лікування. Мебендазол рекомендований до застосування у всіх схемах, окрім терапії стронгілоїдозу. Лікарські препарати інших фармацевтичних інгредієнтів рекомендовані до застосування в поодиноких випадках. Для альбендазолу наведені основні види фармакологічної активності та побічних ефектів. Висновки. Проаналізовані лікувальні схеми, рекомендовані для лікування гельмінтозів травної системи, та встановлені субстанції, на основі яких розробка вітчизняних протигельмінтних лікарських препаратів є раціональною
Дод.точки доступу:
Vyshnevska, L. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Kobets, M. M.
Some issues of drug prescribing in Ukraine [Text] / M. M. Kobets // Вісн. фармації. - 2016. - № 2. - P40-43

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS
ФАРМАКОЛОГИЯ КЛИНИЧЕСКАЯ -- PHARMACOLOGY, CLINICAL
Кл.слова (ненормовані):
ФАРМАЦИЯ КЛИНИЧЕСКАЯ
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Чухрай, І. Л.
Аналіз асиметрії інформації інструкцій для медичного застосування на прикладі ентеролу [Текст] / І. Л. Чухрай, С. Є. Шунькіна // Фармац. журн. - 2021. - Том 76, N 5. - С. 94-101

Рубрики: Энтерол

MeSH-головна:
ПРОБИОТИКИ -- PROBIOTICS (фармакология)
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
Анотація: Можлива наявність різночитань у текстах інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять однакову діючу речовину, зареєстрованих на фармацевтичних ринках різних країн. Це стосується, насамперед, лікарських засобів, що вироблені в одній країні та поширюються на ринках інших держав. Внаслідок наявної асиметрії інформації можуть виникнути питання, пов’язані з неправильним прийомом лікарських засобів, особливо актуальною ця проблема є у зв’язку з туристичною активністю та трудовою міграцією населення
Мета роботи – встановлення розбіжностей в інструкціях для медичного застосування Ентеролу, зареєстрованого в різних країнах
Дод.точки доступу:
Шунькіна, С. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Осадчук, Ю.
Відмінності жирнокислотного вмісту тканин печінки та головного мозку щурів в експериментальній моделі цукрового діабету 2 типу [Текст] = Differences in the fatty acid composition of rat liver and brain tissues in an experimental model of type 2 diabetes mellitus / Ю. Осадчук, Р. Довгань, О. Вершута // Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2020. - № 1. - С. 37-46. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (метаболизм, патофизиология, этиология)
ЛИПИДНОГО МЕТАБОЛИЗМА РАССТРОЙСТВА -- LIPID METABOLISM DISORDERS (патофизиология, этиология)
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА -- ARACHIDONIC ACID (анализ, метаболизм)
ЛИНОЛЕВАЯ КИСЛОТА -- LINOLEIC ACID (анализ, метаболизм)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
Анотація: Одним з популярних підходів відтворення моделі цукрового діабету 2 типу (ЦД2) в експерименті є дієта із високим вмістом жиру, оскільки, ключову роль в розвитку інсулінорезистентності грає тривала дія підвищеного рівню жирних кислот (ЖК). Метою роботи було вивчення особливостей жирнокислотного вмісту тканин печінки та головного мозку щурів в експериментальній моделі ЦД2. На білих щурах лінії Вістар відтворювали експериментальну модель шляхом 3-х місячної високо-жирової дієти (45% тваринного жиру) із додаванням фруктози та індукцією стрептозотоцином 25 мг/кг (STZ) - однократно. Контрольну групу (КГ) складали інтактні тварини, які знаходилися на стандартному вигодуванні віварію протягом всього часу експерименту. Дослідження складу ЖК проводили методом газово-рідинної хроматографії. Статистичну обробку даних проводили за допомогою ліцензійного пакету IBM SPSS Statistics 23. У щурів з ЦД2 в порівнянні із КГ в тканині печінки і в тканині мозку підвищився вміст насичених ЖК в 1,3 рази (Р0,05), в основному за рахунок С16:0 – пальмітинової ЖК, знизився вміст ненасичених ЖК в 1,3 рази (Р0,05), і зменшилася доля поліненасичених ЖК в 1,8 разів (Р0,05). Однак, в печінці і мозку тварин виявилося різне за спектром коливання складу ЖК. В печінці щурів з ЦД2 у порівнянні з КГ виявили підвищення в 4 рази мірістинової (Р0,05), в 1,4 рази пентадеканової (Р0,05) і в 2 рази (Р0,05) маргаринової ЖК, підвищення в 2 рази (Р0,05) ліноленової і зменшення в 3,5 рази (Р0,05) арахідонової. В мозку щурів із ЦД2 підвищився вміст мірістинової та пентадеканової ЖК в 2 рази (Р0,05), і з’явилася маргаринова, яка не виявлялася у щурів КГ. Виявили зменшення в 2 рази (Р0,05) лінолевої, підвищення арахідонової в 2 рази (Р0,05), та визначили ліноленову, що не було притаманним для щурів КГ. Моделювання ЦД2 шляхом дієти із високим вмістом жиру із додаванням фруктози та індукцією STZ викликає не однаковий перерозподіл жирнокислотного складу органів експериментальних тварин, що необхідно враховувати для призначення терапевтичних схем, мішенями яких є тканинні ЖК, оскільки результати від лікування можуть по-різному відображатися на функціонуванні органів та систем організму
One of the popular approaches to reproducing the model of type 2 diabetes mellitus (T2D) in experimental animals is a food load with a high content of natural fat since the long-term effect of increased levels of fatty acids (FA) plays a key role in the development of insulin resistance. Study of the features of the fatty acid composition of rat liver and brain tissue in an experimental model of T2D was the purpose of the work. An experimental model was reproduced on white Wistar rats by a 3-month high-fat diet (45% animal fat) supplemented with fructose and subsequent induction with streptozotocin (STZ) 25 mg/kg once. The control group (CG) consisted of intact animals that received standard vivarium food throughout the experiment. The study of the composition of FA was carried out by gas-liquid chromatography. Statistical data processing was performed using a license package IBM SPSS Statistics 23. In rats with T2D, in comparison with CG, in the liver tissue and in brain tissue the content of saturated FAs increased 1.3 times (P 0.05), due to C16: 0 - palmitic, the content of unsaturated FA decreased by 1.3 times (P 0.05), and the proportion of polyunsaturated FA decreased by 1.8 times (P 0.05). Moreover, a change in the liver and brain FA composition the development of T2D was revealed. In the liver of rats with T2D compared with CG revealed an increase of 4 times myristin (P 0,05), 1,4 times of pentadecan (P 0,05) and 2 times (P 0,05) of margarine FA, a reduction of 3.5 times (P 0.05) arachidonic and a 2-fold increase (P 0.05) of linolenic. In the brain of rats with T2D, the content of myristin and pentadecan FA increased by 2-fold (P 0.05), and margarine appeared, which was not detected in the CG rats. Found a 2-fold (P 0.05) decrease in linoleic, a 2-fold increase in arachidone (P 0.05), and determined a linolenic that was not characteristic of CG rats. Modeling T2DM by feeding of HFD with the addition of fructose and the induction of STZ causes not the same redistribution of the fatty acid composition of the organs of experimental animals. This must be taken into account for prescribing a therapeutic scheme (diet) that is targeted correction of the FA, since the treatment results can affect the functioning of organs differently and body systems
Дод.точки доступу:
Довгань, Р.
Вершута, О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Хромильова, О. В.
Вибір захисної полімерної оболонки для таблеток-ядер l-аргініну з тіотриазоліном [Текст] = The choice of protective polymer coating for the l-arginine with thiotriazoline core tablets / О. В. Хромильова // Фармацевтичний часопис. - 2019. - N 2. - С. 23-29

MeSH-головна:
ФАРМАКОЛОГИЯ -- PHARMACOLOGY
ФАРМАКОЛОГИЯ КЛИНИЧЕСКАЯ -- PHARMACOLOGY, CLINICAL
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- PHARMACOLOGIC ACTIONS
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
ИНСУЛЬТ -- STROKE
Анотація: Проведено дослідження з вибору плівкоутворюючої суспензії для покриття таблеток-ядер L-аргініну з тіотриазоліном захисною полімерною оболонкою. За сукупністю отриманих показників – зовнішнього вигляду плівки, однорідності маси покритих таблеток, їх стійкістю до роздавлювання і часом розпадання раціонально використовувати 15 % плівкоутворюючу суспензію OPADRY.
Conducted research on the choice of film-forming system for coating of core L-arginine with thiotriazoline tablets by protective polymeric film. According to the obtained indicators - the appearance of the film, the uniformity of coated tablets mass, their resistance to crushing and the disintegration, it is rational to use the15% film-forming OPADRY suspension
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Випадок важкої форми дерматоміозиту [Текст] / А. І. Таран [та ін.] // Therapia. Український медичний вісник. - 2016. - № 3. - С. 16-17

MeSH-головна:
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS (терапевтическое применение)
ПРОТИВОРЕВМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- ANTIRHEUMATIC AGENTS (терапевтическое применение)
МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН -- METHYLPREDNISOLONE (терапевтическое применение)
МЕТОТРЕКСАТ -- METHOTREXATE (терапевтическое применение)
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
ЛЕКАРСТВО, ДОЗА-ЭФФЕКТ ЗАВИСИМОСТЬ -- DOSE-RESPONSE RELATIONSHIP, DRUG
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Дод.точки доступу:
Таран, А. І.
Левчук, М. А.
Волкова, Г. В.
Сидорченко, І. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Бильченко, А. В.
Воздействие нимесулида на воспаление и боль при поражениях опорно-двигательного аппарата [Текст] / А. В. Бильченко // Therapia. Український медичний вісник. - 2016. - № 3. - С. 46-49

MeSH-головна:
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS (лекарственная терапия)
БОЛИ -- PAIN (лекарственная терапия)
СПИНА, БОЛИ -- BACK PAIN (лекарственная терапия)
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION (лекарственная терапия)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакокинетика, фармакология)
ЛЕКАРСТВО, ДОЗА-ЭФФЕКТ ЗАВИСИМОСТЬ -- DOSE-RESPONSE RELATIONSHIP, DRUG
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
ДВОЙНОЙ СЛЕПОЙ МЕТОД -- DOUBLE-BLIND METHOD
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
Кл.слова (ненормовані):
НИМЕСУЛИД (прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакокинетика, фармакология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Выбор схемы химиотерапевтического лечения с использованием маркеров чувствительности у больных колоректальным раком [Текст] / М. В. Глянько [и др.] // Онкология. - 2017. - Том 19, N 2. - С. 141-144. - Библиогр.: с. 143

MeSH-головна:
ПРЯМОЙ КИШКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- RECTAL NEOPLASMS (диагностика, лекарственная терапия, радиотерапия, хирургия)
ПРЕДОПЕРАЦИОННОЕ ВЕДЕНИЕ БОЛЬНОГО -- PREOPERATIVE CARE
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОЕ ВЕДЕНИЕ БОЛЬНОГО -- POSTOPERATIVE CARE
НЕОАДЪЮВАНТНАЯ ТЕРАПИЯ -- NEOADJUVANT THERAPY (методы)
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ -- RADIOTHERAPY (методы)
ХИМИОТЕРАПИЯ АДЪЮВАНТНАЯ -- CHEMOTHERAPY, ADJUVANT
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ КОМБИНИРОВАННОЙ ХИМИОТЕРАПИИ ПРОТОКОЛЫ -- ANTINEOPLASTIC COMBINED CHEMOTHERAPY PROTOCOLS (терапевтическое применение)
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL (анализ)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Анотація: Ранее в ретроспективном исследовании нами определена прогностическая ценность панели антигенов (топоизомераза II-альфа (Topo II-α), ERCC1, E-кадгерин) при выборе химиотерапии (ХТ) больных колоректальным раком (КРР). Цель: сравнение эффективности у больных КРР режимов ХТ FOLFOX-6 или FOLFIRI, назначенных с учетом экспрессии в материале первичных опухолей E-кадгерина, ERCC1, Topo II-α. Объект и методы: клинические данные 85 больных первичным КРР (T2–4N0–2M0), получивших комплексное лечение согласно современным стандартам: 53 пациента — основная группа, 32 — контрольная. Выбор схемы ХТ в основной группе проводили с учетом данных иммуногистохимического определения E-кадгерина, Topo II-α, ERCC1. Пациентам с показателями низкой экспрессии ERCC1 в сочетании с высокой экспрессией E-кадгерина независимо от экспрессии Topo II-α или низкой экспрессией E-кадгерина и Topo II-α назначали лечение по схеме FOLFOX-6, остальным — по схеме FOLFIRI. В контрольной группе экспрессию названных маркеров не определяли, все пациенты получили адъювантную ХТ в режиме FOLFOX-6. Результаты: использование алгоритма подбора схем ХТ на основе определения экспрессии маркеров ERCC1, Topo II-α и E-кадгерина позволило достоверно повысить частоту безрецидивного течения заболевания (66,0% — в основной группе против 53,1% — в контроле; р = 0,046). При низкой экспрессии маркеров ERCC1, Topo II-α и высокой E-кадгерина отмечен благоприятный прогноз после комплексного лечения с использованием режима FOLFOX-6. У пациентов с преимущественно высокой экспрессией ERCC1 при различных сочетаниях уровней E-кадгерина и Topo II-α прогноз менее благоприятен, у таких пациентов обосновано использование схемы FOLFIRI. Вывод: полученные данные позволяют целенаправленно корректировать медикаментозное лечение больных КРР после оперативного вмешательства
Дод.точки доступу:
Глянько, М. В.
Жильчук, А. В.
Жильчук, В. Е.
Кудрявець, Ю. И.
Максимяк, Г. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Видиборець, С. В.
Гемофілія [Текст] / С. В. Видиборець, Ю. Ю. Дерпак, Ю. Ю. Попович // Сімейна медицина. - 2018. - № 6. - С. 61-66. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ГЕМОФИЛИЯ A -- HEMOPHILIA A (генетика, диагностика, иммунология, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология, терапия)
ГЕМОСТАТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- HEMOSTATIC TECHNIQUES (использование, оборудование, стандарты)
СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ФАКТОРЫ -- BLOOD COAGULATION FACTORS (биосинтез, генетика, секреция, химия)
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
ГЕМОРРАГИИ -- HEMORRHAGE (врожденный, генетика, диагностика, кровь)
Анотація: У статті викладено моделі сучасної гемостатичної терапії гемофілії, що базується на застосуванні як замісної терапії факторами згортання крові, так і інших гемостатичних препаратів. Наводяться схеми розрахунку дози гемостатичнихпрепаратів, інтерваливведення і тривалість лікування принайчастіших проявах геморагічного синдрому.Окремо розглядаються схеми лікування гемофілії в амбулаторних умовах і в стаціонарі
Дод.точки доступу:
Дерпак, Ю. Ю.
Попович, Ю. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Поясник, І. М.
Глюкокортикоїди у лікуванні хворих із туберкульозним менінгітом - два боки однієї медалі (сучасні тенденції, клінічний випадок) [Текст] / І. М. Поясник // Український неврологічний журнал. - 2019. - N 4. - С. 60-66

MeSH-головна:
ТУБЕРКУЛЕЗ МОЗГОВЫХ ОБОЛОЧЕК -- TUBERCULOSIS, MENINGEAL (диагностика, лекарственная терапия)
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ СМЕШАННЫЕ -- MIXED CONNECTIVE TISSUE DISEASE (диагностика, лекарственная терапия)
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ ГОРМОНЫ -- ADRENAL CORTEX HORMONES (терапевтическое применение)
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Кортикостероїди давно використовують як додаток до лікування туберкульозного менінгіту. Крім того, терапія глюкокортикоїдами є невід’ємною складовою ведення пацієнтів із системними захворюваннями сполучної тканини, що зумовлено високою ефективністю цих препаратів щодо зниження активності захворювання. Імунологічні дефекти при системних захворюваннях сполучної тканини і висока сумарна доза кортикостероїдів призводять до активації латентної туберкульозної інфекції та швидкого розвитку захворювання при інфікуванні мікобактеріями туберкульозу. Наведений клінічний випадок свідчить, що лікарі різних спеціальностей мають пам’ятати про ймовірність виникнення туберкульозного менінгіту у хворих з імуносупресією навіть за відсутності менінгальних симптомів (ригідність потиличних м’язів, симптом Керніга) на тлі глюкокортикоїдної терапії інших захворювань. Кортикостероїди слід призначати пацієнтам як ад’ювант до протитуберкульозної терапії (незважаючи на імуносупресивний вплив), але режим розробляють індивідуально залежно від тяжкості захворювання. Високу діагностичну цінність для встановлення діагнозу туберкульозного менінгіту має молекулярно-генетичний метод G-Xpert, який дає змогу не лише виявити Mycobacterium tuberculosis у лікворі протягом 2 год, а і визначити наявність множинної лікарської стійкості, що сприяє швидкому призначенню адекватної етіотропної терапії та запобігає розвитку тяжких неврологічних розладів і смерті. Нейровізуалізація має важливе значення для діагностики та спостереження ТБМ. У випадках диференційної діагностики туберкульозного менінгіту слід утриматися від застосування препаратів широкого спектра дії з груп фторхінолонів та аміноглікозидів, оскільки це може призвести до несвоєчасного встановлення правильного діагнозу.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)