Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (3)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Лекарства применения схема<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 72
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-72

    Штибель, Г. Д.
    Клінічна оцінка ефективності застосування глюкозамінілмурамілпентапептиду і похідного метилксантинату в комплексній терапії хворих на мультирезистентний туберкульоз [Текст] / Г. Д. Штибель // Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція. - 2017. - № 4. - С. 59-64

Рубрики: Глюкозаминилмурамилпентапептид

   Метилксантинат

MeSH-головна:
ТУБЕРКУЛЕЗ, МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- TUBERCULOSIS, MULTIDRUG-RESISTANT (лекарственная терапия)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ ОЦЕНКА -- OUTCOME ASSESSMENT (HEALTH CARE)
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шперлинг, Н. В.
Оптимизация системной терапии больных с бактериальным вагинозом [Текст] / Н. В. Шперлинг, А. И. Венгеровский, И. А. Шперлинг // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2014. - Т. 14, № 6. - С. 103-107

Рубрики: Тиберал (орнидазол)

MeSH-головна:
ВАГИНИТ БАКТЕРИАЛЬНЫЙ -- VAGINOSIS, BACTERIAL (лекарственная терапия)
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
Дод.точки доступу:
Венгеровский, А. И.
Шперлинг, И. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Чухрай, І. Л.
Аналіз асиметрії інформації інструкцій для медичного застосування на прикладі ентеролу [Текст] / І. Л. Чухрай, С. Є. Шунькіна // Фармац. журн. - 2021. - Том 76, N 5. - С. 94-101

Рубрики: Энтерол

MeSH-головна:
ПРОБИОТИКИ -- PROBIOTICS (фармакология)
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
Анотація: Можлива наявність різночитань у текстах інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять однакову діючу речовину, зареєстрованих на фармацевтичних ринках різних країн. Це стосується, насамперед, лікарських засобів, що вироблені в одній країні та поширюються на ринках інших держав. Внаслідок наявної асиметрії інформації можуть виникнути питання, пов’язані з неправильним прийомом лікарських засобів, особливо актуальною ця проблема є у зв’язку з туристичною активністю та трудовою міграцією населення
Мета роботи – встановлення розбіжностей в інструкціях для медичного застосування Ентеролу, зареєстрованого в різних країнах
Дод.точки доступу:
Шунькіна, С. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Час прийому блокаторів рецепторів до ангіотензину II та їх антигіпертензивний ефект: власний досвід хронотерапії [Текст] = Time of angiotensin II receptor blockers intake and their antihypertensive effect: own experience of chronotherapy / О. Л. Рековець [та ін.] // Артериальная гипертензия. - 2020. - Т. 13, № 4. - С. 9-22. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
АНГИОТЕНЗИНА II РЕЦЕПТОРОВ ТИПА 2 БЛОКАТОРЫ -- ANGIOTENSIN II TYPE 2 RECEPTOR BLOCKERS (анализ, прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакология)
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
ЦИРКАДНЫЙ РИТМ -- CIRCADIAN RHYTHM (действие лекарственных препаратов, физиология)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
Анотація: Метою нашого дослідження було оцінити вплив блокаторів рецепторів до ангіотензину II (АТ II) — олмесартану, азилсартану та телмісартану при прийомі їх в ранкові або вечірні години на показники артеріального тиску (АТ) при добовому моніторуванні. Матеріали та методи. В дослідження було включено 126 пацієнтів із м’якою та помірною артеріальною гіпертензією, які були відібрані для порівняння впливу на рівень АТ медикаментозної хронотерапії блокаторами рецепторів до АТ II — олмесартаном, азилсартаном та телмісартаном при прийомі їх в ранкові або вечірні години та розподілені на 6 підгруп: 1-ша — 20 пацієнтів, які приймали олмесартан 20–40 мг у ранкові години, 2-га — 20 пацієнтів, які приймали олмесартан 20–40 мг у вечірні години, 3-тя — 21 пацієнт, які приймали азилсартан 40–80 мг у ранкові години, 4-та — 20 пацієнтів, які приймали азилсартан 40–80 мг у вечірні години, 5-та — 22 пацієнти, які приймали телмісартан 40–80 мг у ранкові години, 6-та — 23 пацієнти, які приймали телмісартан 40–80 мг у вечірні години. Пацієнти проходили первинне та повторне обстеження через 3 місяці терапії. Результати. Вечірній прийом олмесартану призводив до більш вираженого зниження середньодобового систолічного АТ (24САТ) — 11,09 ± 2,30 мм рт.ст. проти 4,06 ± 2,25 мм рт.ст., р 0,01. Зміни середньодобового ді-астолічного АТ (24ДАТ) були невірогідними, хоча зниження при прийомі в вечірні години було більш значним порівняно з ранковим прийомом — 8,38 ± 2,58 мм рт.ст. проти 3,38 ± 2,31 мм рт.ст., НД. Зміни 24САТ/24ДАТ на фоні прийому азилсартану в вечірні або ранкові години були вірогідними, але не відрізнялися між собою — 13,06 ± 2,65/9,76 ± 1,73 мм рт.ст. проти 12,71 ± 1,62/7,00 ± 1,50 мм рт.ст., НД. Зниження 24САТ/24ДАТ на фоні прийому телмісартану було вірогідно більш виражене при ранковому прийомі порівняно з вечірнім прийомом — 16,48 ± 2,86/12,56 ± 2,80 мм рт.ст. проти 4,93 ± 1,53/5,40 ± 1,89 мм рт.ст., р 0,01. Таким чином, ранковий прийом більш виражено знижував середньодобовий АТ на фоні прийому телмісартану, а вечірній прийом — на фоні прийому олмесартану. Азилсартан однаково знижував АТ при прийомі як у вечірні години, так і в ранкові. Досягнення цільового АТ при добовому моніторуванні на фоні прийому олмесартану, азилсартану та телмісартану становило 71,80; 71,05 та 75,61 % відповідно. Висновки. Таким чином, наше дослідження різних блокаторів до АТ II (олмесартану, азилсартану та телмісартану) продемонструвало їх різні властивості щодо впливу на добовий артеріальний тиск. Ми можемо зробити висновок, що немає класового ефекту препаратів за часом їх прийому, одні сартани в нашому дослідженні були більш ефективні при прийомі в вечірні години, інші — у ранкові. Досягнення цільового АТ при добовому моніторуванні на фоні прийому олмесартану, азилсартану та телмісартану було однаковим
The purpose of our study was to evaluate the effect of angiotensin (AT) II receptor blockers — olmesartan, azilsartan, and telmisartan when taken in the morning or evening hours on blood pressure indicators during 24-hour monitoring. Materials and methods. The study included 126 patients with mild to moderate hypertension. The patients were divided into 6 groups: group 1 — 20 patients who took olmesartan 20–40 mg in the morning, group 2 — 20 patients took olmesartan 20–40 mg in the evening, group 3 — 21 patients took azilsartan 40–80 mg in the morning, group 4 — 20 patients took azilsartan 40–80 mg in the evening, group 5 — 22 patients took telmisartan 40–80 mg in the morning, group 6 — 23 patients took telmisartan 40–80 mg in the evening. Patients underwent initial and repeated examination after 3 months of therapy. Results. Evening intake of olmesartan led to a more pronounced decrease in 24 systolic blood pressure (SBP) (11.09 ± 2.30 versus 4.06 ± 2.25 mm Hg; p 0.01). Changes in 24 diastolic blood pressure (DBP) were insignificant, although the decrease, when taken in the evening was more significant compared to the morning intake (8.38 ± 2.58 versus 3.38 ± 2.31 mm Hg, NS). Changes in 24SBP/24DBP while taking azilsartan in the evening or morning hours were significant but did not differ from each other (13.06 ± 2.65/9.76 ± 1.73 and 12.71 ± 1.62/7.00 ± 1.50 mm Hg). The decrease in 24SBP/24SBP on the background of telmisartan intake was significantly more pronounced with the morning intake compared to the evening intake (16.48 ± ± 2.86/12.56 ± 2.80 versus 4.93 ± 1.53/5.40 ± 1.89 mm Hg; p 0.01) Thus, the morning intake more strongly reduced the average daily blood pressure while taking telmisartan, and the evening intake — while taking olmesartan. Azilsartan reduced blood pressure equally both when taken in the evening and in the morning. Achievement of target blood pressure with daily monitoring while taking olmesartan, azilsartan and telmisartan was 71.80, 71.05, and 75.61 %, respectively. Conclusions. The study of various AT II blockers (olmesartan, azilsartan, and telmisartan) has demonstrated their different properties in terms of impacting the daily blood pressure level depending on the time of administration. We did not reveal the class effect of the drugs by the time of their administration: olmesartan was more effective when taken in the evening, telmisartan — in the morning, and the effectiveness of azilsartan did not depend on the time of its administration. Achievements of target blood pressure while taking all three drugs according to 24-hour monitoring data were the same
Дод.точки доступу:
Рековець, О. Л.
Торбас, О. О.
Кушнір, С. М.
Примак, Г. Ф.
Граніч, В. М.
Сидоренко, П. І.
Поліщук, С. А.
Пономарева, Г. В.
Радченко, Г. Д.
Живило, І. О.
Сіренко, О. Ю.
Крушинська, Н. А.
Сіренко, Ю. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Хуторская, О. Е.
Индивидуальный подбор фармакотерапии при болезни Паркинсона с помощью компьютерной диагностики [Текст] / О. Е. Хуторская // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 1998. - Т. 98, № 12. - С. 25-28

MeSH-головна:
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ -- PARKINSON DISEASE (диагноз, профилактика и контроль, терапия, этиология)
ДИАГНОСТИКА КОМПЬЮТЕРНАЯ -- DIAGNOSIS, COMPUTER-ASSISTED (использование, методы, тенденции)
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Хромильова, О. В.
Вибір захисної полімерної оболонки для таблеток-ядер l-аргініну з тіотриазоліном [Текст] = The choice of protective polymer coating for the l-arginine with thiotriazoline core tablets / О. В. Хромильова // Фармацевтичний часопис. - 2019. - N 2. - С. 23-29

MeSH-головна:
ФАРМАКОЛОГИЯ -- PHARMACOLOGY
ФАРМАКОЛОГИЯ КЛИНИЧЕСКАЯ -- PHARMACOLOGY, CLINICAL
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- PHARMACOLOGIC ACTIONS
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
ИНСУЛЬТ -- STROKE
Анотація: Проведено дослідження з вибору плівкоутворюючої суспензії для покриття таблеток-ядер L-аргініну з тіотриазоліном захисною полімерною оболонкою. За сукупністю отриманих показників – зовнішнього вигляду плівки, однорідності маси покритих таблеток, їх стійкістю до роздавлювання і часом розпадання раціонально використовувати 15 % плівкоутворюючу суспензію OPADRY.
Conducted research on the choice of film-forming system for coating of core L-arginine with thiotriazoline tablets by protective polymeric film. According to the obtained indicators - the appearance of the film, the uniformity of coated tablets mass, their resistance to crushing and the disintegration, it is rational to use the15% film-forming OPADRY suspension
Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Фармацевтична профілактика - один із напрямків [Текст] // Фармацевт практик. - 2008. - № 10. - С. 109-112

Рубрики: Фармацевтические службы

   Лекарств побочное действие

   Лекарства применения схема

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Фармакологічне лікування пацієнтів із деменцією [Текст] // НейроNEWS. - 2018. - № 6. - С. 18

MeSH-головна:
ДЕЛИРИЙ, ДЕМЕНЦИЯ, АМНЕСТИЧЕСКИЕ И КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- DELIRIUM, DEMENTIA, AMNESTIC, COGNITIVE DISORDERS (патофизиология, терапия, этиология)
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОПИСИ -- DRUG PRESCRIPTIONS
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
ПРАКТИЧЕСКОЕ РУКОВОДСТВО -- PRACTICE GUIDELINE
Анотація: До вашої уваги наведено графічне узагальнення настанов Національного інституту здоров’я і клінічного вдосконалення Великої Британії (NICE, 2018) щодо лікування пацієнтів із найпоширенішими формами деменції. Зважаючи на велику різноманітність симптомів згаданої патології, терапевтичні інтервенції таких хворих потребують індивідуального підходу та відповідного підбору медикаментозних засобів
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Удосконалення схеми лікування захворювань тканин пародонта у хворих з патологією сечовивідної системи [Текст] = Improvement of the scheme of treatment of periodontal tissue diseases in patients with urinary system pathology / Ю. Х. Кільмухаметова [та ін.] // Сучасна стоматологія. - 2021. - № 4. - С. 16-19. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: Тиатриазолин--тер прим

MeSH-головна:
ПЕРИОДОНТА БОЛЕЗНИ -- PERIODONTAL DISEASES (осложнения, патофизиология, терапия, этиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
МОЧЕПОЛОВАЯ СИСТЕМА -- UROGENITAL SYSTEM (патофизиология)
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
Анотація: Мета дослідження: вивчення ефективності запропонованої нами схеми лікування тканин пародонта в пацієнтів з патологією сечовивідної системи за традиційною схемою
Отримані результати показали, що запропонована схема лікування тканин пародонта в пацієнтів з патологіями сечовивідної системи є більш ефективною, ніж традиційне лікування
Study of the effectiveness of our proposed scheme of treatment of periodontal tissues in patients with pathology of the urinary system comparing to a traditional scheme
Our results showed that our proposed scheme of treatment of periodontal tissues in patients with pathologies of the urinary system is more effective than traditional treatment
Дод.точки доступу:
Кільмухаметова, Ю. Х.
Батіг, В. М.
Солтис, О. М.
Остафійчук, М. О.
Кіюн, І. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Ткачишин, О. В.
Показники ліпідограми у хворих на гіпертонічну хворобу, ускладнену геморагічним інсультом, після раннього відновного періоду [Текст] = Indices of lipid panel in patients with essential hypertension, complicated with hemorrhagic stroke, after an early recovery period / О. В. Ткачишин // Довкілля та здоров’я. - 2019. - № 1. - С. 10-16. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: Розувастатин (Крестор)--тер прим

MeSH-головна:
ИНСУЛЬТ -- STROKE (метаболизм, осложнения, патофизиология, этиология)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (осложнения, патофизиология, терапия, этиология)
ЛИПИДНОГО МЕТАБОЛИЗМА РАССТРОЙСТВА -- LIPID METABOLISM DISORDERS (патофизиология, терапия, этиология)
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Ціль. Визначити показники ліпідограми у хворих на гіпертонічну хворобу (ГБ), ускладнену геморагічним інсультом (ГІ), після раннього відновлювального періоду; встановити формулу розрахунку дози розувастатину для таких хворих та оцінити профіль безпеки лікування ним через 3 місяці від початку 1-місячного курсу. Матеріали та методи. Було сформовано 2 групи пацієнтів: в основну групу залучили 107 осіб (56 жінок та 51 чоловік, середній (М ± σ) вік – 54,0 ± 9,5 року), які перенесли ГІ як ускладнення ГБ ІІ стадії більше 6 місяців тому, у контрольної – 104 особи (54 жінки та 50 чоловіків, середній вік 53,7±8,9 року) з ГБ без перенесеного ГІ. Групи пацієнтів були зіставні за основними показниками. Усім хворим проведено аналіз крові із визначенням показників ліпідограми. Результати. Параметри ліпідограми в основній та контрольній групі (M±σ), відповідно: загальний холестерин 5,998±1,326 vs 6,027±1,103 ммоль/л; тригліцериди 1,422±0,775 vs 1,975±1,136 ммоль/л; ліпопротеїди низької щільності 4,196±1,021 vs 4,301±0,884 ммоль/л; ліпопротеїди дуже низької щільності 0,619±0,356 vs 0,719±0,268 ммоль/л; ліпопротеїди високої щільності 1,418±0,301 vs 1,318±0,252 ммоль/л, різниця достовірна (p0,05); коефіцієнт атерогенності 3,438±1,008 vs 3,616±0,898. Висновки. Хворі, які перенесли ГІ як ускладнення ГБ, вижили протягом перших 6 місяців. після ГІ, що залишилися транспортабельними, відновилися до рівня 50-100 балів за шкалою Бартел у порівнянні з хворими на ГБ, стадія ІІ, мають порівняні середні значення показників ліпідограми, крім ліпопротеїдів високої щільності, які більші у хворих з перенесеним цереброваскулярними захворюваннями. Розроблено формулу підбору дози розувастатину з результуючим рівнем ліпопротеїдів низької щільності в діапазоні 2,198–2,500 ммоль/л при лікуванні після 6 міс. від випадку ГІ. Визначено, що у найближчий 3-місячний період при лікуванні розувастатином протягом 1-го місяця осіб з перенесеним ГІ не було виявлено несприятливих наслідків у вигляді подальших ускладнень ГБ
Objective: to determine lipid panel indices in patients with essential hypertension (EH), complicated with hemorrhagic stroke (HS), after an early recovery period; to establish a formula for calculating the dose of rosuvastatin for such patients and to assess the safety profile of its treatment in 3 months after the starting date of 1-month treatment period. Materials and methods. There were formed 2 groups of people: 107 persons (56 women and 51 men, average (M±σ) age – 54,0±9,5 years) were involved in the main group, who have undergone HS as a complication of EH 6 months and more previously; the comparison group comprised 104 persons (54 women and 50 men, middle age 53,7±8,9 years old) with EH. They were matched groups according to key indicators. All the above-mentioned people underwent blood analysis on lipid panel indices. Results. Lipid panel indices in the main and control group (M±σ) were the following ones, respectively: total cholesterol 5,998±1,326 vs. 6,027±1,103 mmol/l; triglycerides 1,422±0,775 vs. 1,975±1,136 mmol/l; low density lipoprotein 4,196±1,021 vs. 4,301±0,884 mmol/l; very low density lipoprotein 0,619±0,356 vs. 0,719±0,268 mmol/l; high density lipoprotein 1,418±0,301 vs. 1,318±0,252 mmol/l, the difference is significant (p0,05); the atherogenicity coefficient of 3,438±1,008 vs. 3,616±0,898. Conclusions. Patients with EH, who have suffered HS more than 6 months before and have recovered up to 50-100 points according to Barthel scale, compared with patients with EH stage II, have similar mean values of lipid panel indices, with the exception of high density lipoprotein index, which is bigger in patients with former cerebrovascular injury. A formula for selecting dosage of rosuvastatin has been developed to obtain the resulting low density lipoprotein level in the range of 2,198-2,500 mmol/l for the treatment after 6 months period from the incidence case of HS. It was determined that in the next 3 months period in case of rosuvastatin treatment of persons with former HS during the one-month period, there are no adverse effects in the form of further complications of HS
Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Тенденції фармакоепідеміології ревматоїдного артриту [Текст] = Trends in pharmacoepidemiology of rheumatoid arthritis / Н. Л. Ханик [та ін.] // Фармацевтичний часопис. - 2020. - N 4. - С. 73-80

MeSH-головна:
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
Анотація: Порівняльний аналіз призначень лікарських засобів (ЛЗ) для фармакотерапії (ФТ) хворих з ревматоїдним артритом (РА) в умовах закладу охорони здоров’я стаціонарного типу (ЗОЗст) у 2009 та 2019 рр. і встановлення впливу чинних медико-технологічних документів на структуру таких призначень
Comparative analysis of the pharmacotherapy of patients with rheumatoid arthritis (RA) in a health care institution and estimation of the impact of existing treatment protocol on the drugs prescribing
Дод.точки доступу:
Ханик, Н. Л.
Левицька, О. Р.
Білущак, Г. І.
Городецька, І. Я.
Ханик, Т. Я.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Сравнительный анализ эффективности лечения монорезистентного к изониазиду туберкулеза при использовании различных схем химиотерапии [Текст] / О. А. Говардовская [и др.] // Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція. - 2017. - № 3. - С. 62-67

MeSH-головна:
ТУБЕРКУЛЕЗ ЭКСТЕНСИВНО-РЕЗИСТЕНТНЫЙ К ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ -- EXTENSIVELY DRUG-RESISTANT TUBERCULOSIS (лекарственная терапия)
ИЗОНИАЗИД -- ISONIAZID
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS (анализ, терапевтическое применение)
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Анотація: Цель работы — сравнить результаты лечения туберкулеза (ТБ) легких, монорезистентного к изониазиду, короткими схемами с использованием противотуберкулезных препаратов (ПТП) І ряда и длительными с применением ПТП ІІ ряда. Материалы и методы. Ретроспективно изучены истории болезней 91 пациента, зарегистрированного с диагнозом ТБ легких и получавшего лечение по 1-й или 2-й категории. У всех пациентов был устойчивый ТБ к изониазиду (Н) или Н и стрептомицину (S), согласно результатам теста медикаментозной чувствительности. Больных 1-й группы (46 пациентов) лечили по стандартной короткой либо по индивидуальной схеме, включая только ПТП І ряда. 45 человек 2-й группы лечились по длительному режиму с включением ПТП ІІ ряда (аминогликозиды и фторхинолоны). Результаты и обсуждение. По окончании полного курса противотуберкулезной терапии (ПТТ) эффективное лечение, т. е. результат «излечен» и «завершил лечение», получили 65,9 % больных 1-й группы и 77,7 % 2-й. Во время ПТТ умерли 1 пациент (2,3 %) 1-й группы и 2 пациента (5,7 %) 2-й. Отрыв от лечения зафиксирован у 6,8 % больных 1 группы и у 14,2 % 2-й. Результат «неудача лечения» установлен у 27,3 % больных 1-й группы и 5,7 % 2-й. В 1-й группе длительность ПТТ составила (8,16 ± 2,86) мес, а во 2-й — (10,86 ± 3,15) мес, т. е. на 2,7 мес больше. Частота побочных реакций составила 8,69 и 26,6 % соответственно. Выводы. Включение ПТП ІІ ряда в схему лечения ТБ, устойчивого к Н, позволяет повысить эффективность лечения на 11,8 % и дает возможность рекомендовать длительные схемы с включением ПТП ІІ ряда в индивидуальном порядке пациентам с устойчивостью к Н или HS в зависимости от типа случая, массивности бактериовыделения, наличия и объема деструктивных изменений, необходимости в стационарном лечении, приверженности к лечению, риску развития побочных реакций, т. к. такой режим требует удлинения общего курса в среднем на 2,7 мес, а также сопровождается повышенным риском побочных реакций, смерти, отрыва от лечения
Дод.точки доступу:
Говардовская, О. А.
Шевченко, О. С.
Сенчева, Т. В.
Ковалева, Т. Ф.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

    Сравнительная оценка эффективности химиотерапии доцетакселом в стандартном режиме и циклофосфамидом в режиме метрономной терапии у больных гормонорезистентным раком предстательной железы [Текст] / Н. А. Воробьев [и др.] // Вопросы онкологии. - 2011. - T. 57, № 6. - С. 753-758

Рубрики: Предстательной железы новообразования--сравн исслед--лек тер

   Циклофосфамид--прием

   Лекарства применения схема

   Таксотер

Дод.точки доступу:
Воробьев, Н. А.
Носов, А. К.
Воробьев, А. В.
Моисеенко, В. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Спрощення складних схем інсулінотерапії за умови збереження належного контролю глікемії при цукровому діабеті 2-го типу [Текст] / Z. Taybani [et al.] // Діабет. Ожиріння. Метаболічний синдром. - 2021. - N 4. - С. 20-29. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (кровь, лекарственная терапия)
ИНСУЛИН -- INSULIN (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Анотація: У повсякденній клінічній практиці перехід від схеми БЩІ з застосуванням невеликої добової дози інсуліну на лікування препаратом ІДегЛіра у пацієнтів з компенсованим ЦД 2-го типу є безпечним, може дозволити втратити зайву масу тіла та досягти аналогічного або кращого глікемічного контролю, а також істотно знизити потребу в інсуліні. Спрощення складних схем лікування зменшує терапевтичний тягар для пацієнтів і може покращити їх прихильність до терапії
Дод.точки доступу:
Taybani, Z.
Botyik, B.
Katko, M.
Gyimesi, A.
Varkonyi, T.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Соломенцева, Т. А.
Механизмы повреждения слизистой оболочки пищевода у больных гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью с сопутствующей ишемической болезнью сердца [Текст] = Mechanisms of damage in patients with gastroesophageal reflux disease and concomitant coronary heart disease / Т. А. Соломенцева, И. Э. Кушнир, В. М. Чернова // Сучасна гастроентерологія. - 2017. - № 1. - С. 91-97. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ЖЕЛУДОЧНО-ПИЩЕВОДНЫЙ РЕФЛЮКС -- GASTROESOPHAGEAL REFLUX (метаболизм, осложнения)
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (патофизиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
ПИЩЕВОД -- ESOPHAGUS (метаболизм, повреждения, секреция)
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS (дефицит, иммунология, метаболизм, секреция)
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
Анотація: Приведены основные механизмы развития воспалительно-деструктивных повреждений слизистой оболочки пищевода у пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезню (ГЭРБ) в сочетании с ишеми¬ческой болезнью сердца. Обсуждается патофизиологическая роль дисфункции эндотелия в прогресси¬ровании ГЭРБ у больных ишемической болезнью сердца. Обоснована целесообразность включения препаратов, улучшающих функциональное состояние эндотелия, в стандартные схемы лечения ГЭРБ у больных с коморбидной патологией, что будет способствовать уменьшению эндотелийзависимого повреждения слизистой оболочки пищевода, препятствовать прогрессированию заболевания и разви¬тию осложнений ГЭРБ
Дод.точки доступу:
Кушнир, И. Э.
Чернова, В. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Слободченко, Л. Ю.
Особливості антибактеріальної терапії у хворих на змішану форму ускладненого синдрому діабетичної стопи [Текст] / Л. Ю. Слободченко // Харківська хірургічна школа. - 2019. - N 2. - С. 98-101

MeSH-головна:
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ СТОПА -- DIABETIC FOOT (лекарственная терапия, микробиология, осложнения)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
МЕТИЦИЛЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- METHICILLIN RESISTANCE
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У БАКТЕРИЙ -- DRUG RESISTANCE, BACTERIAL
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
ИНФЕКЦИЯ -- INFECTION (лекарственная терапия)
Анотація: Проведено обстеження та лікування 927 хворих на змішану форму ускладненого синдрому діабетичної стопи (СДС) за період з 2010 по 2018 рр. (346 хворих ? група порівняння, 581 ? основна, групи ? репрезентативні). Встановлено, що хворим з поверхневими гнійно-некротичними процесами і СДС, яким оперативне втручання проводиться в умовах поліклініки, антибактеріальна терапія (АБТ) може призначатися у вигляді таблетованих засобів. Для хворих II та III груп у стаціонарі при призначенні АБТ слід пам’ятати, що при наявності чутливості до декількох антибактеріальних препаратів, слід використовувати послідовність ? від слабкішого до сильнішого, а при ризику MRSA ? лінезолід або даптоміцин Запропонована тактика проведення АБТ сприяла зменшенню термінів перебування пацієнтів на стаціонарному лікуванні, в середньому з (27,3±1,6) ліжко/діб в групі порівняння до (19,7±2,4) ліжко/діб в основній групі (t=3,32; Р?0,05), а також зниження післяопераційної летальності з 7,9 до 4,3 % (х²=6,74; Р?0,05).
Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Скорочена інструкція для медичного застосування лікарського засобу Диспорт® [Текст] // НейроNEWS. - 2017. - № 7/8. - С. 50-52

MeSH-головна:
БОТУЛИНИЧЕСКИЕ ТОКСИНЫ ТИПА A -- BOTULINUM TOXINS, TYPE A (анализ, терапевтическое применение)
САНИТАРНОЕ ПРОСВЕЩЕНИЕ, ИНСТРУКЦИИ -- PATIENT EDUCATION HANDOUT
КОНЕЧНОСТЬ ВЕРХНЯЯ -- UPPER EXTREMITY (патофизиология)
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Результати аналізу лікарських призначень та структури споживання препаратів хворими на лімфогранулематоз в Україні [Текст] / М. Р. Матущак [та ін.] // Соціальна фармація в охороні здоров’я. - 2021. - Том 7, № 1. - С. 24-35

MeSH-головна:
ХОДЖКИНА БОЛЕЗНЬ -- HODGKIN DISEASE (лекарственная терапия)
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS (терапевтическое применение, экономика)
БОЛЕЗНИ СТОИМОСТЬ -- COST OF ILLNESS
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
Дод.точки доступу:
Матущак, М. Р.
Панфілова, Г. Л.
Терещенко, Л. В.
Цурікова, О. В.
Бобошко, Л. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Рівень серотоніну у хворих на генералізований атеросклероз та його динаміка під впливом цилостазолу [Текст] = The level of serotonin in patients with generalized atherosclerosis and its dynamics under the influence of cilostazol / Т. Моцак [та ін.] // Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2020. - № 2. - С. 44-57. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: Цилостазол--тер прим

MeSH-головна:
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS (осложнения, патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (патофизиология, терапия, этиология)
НЕЙРОБИХЕВИОРАЛЬНЫЕ СИМПТОМЫ -- NEUROBEHAVIORAL MANIFESTATIONS
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
ТРОМБОЦИТОВ АГРЕГАЦИИ ИНГИБИТОРЫ -- PLATELET AGGREGATION INHIBITORS (анализ, фармакология)
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
Анотація: Метою даної роботи є вивчення впливу цилостазолу на регіональну гемодинаміку, рівень серотоніну та функціональну активність мозку, серця, нижніх кінцівок у хворих на генералізований атеросклероз. У 12-тижневе відкрите рандомізоване плацебо-контрольоване дослідження було включено 52 осіб чоловічої статі з генералізованим атеросклерозом та 26 осіб чоловічої статі з хронічним коронарним синдромом (група порівняння). Пацієнти основної групи, які мали генералізований атеросклероз були рандомізовані на дві підгрупи: 26 чоловіків додатково до базисної терапії отримували цилостазол в дозі 100 мг двічі на добу та 26 пацієнтів, які додатково отримували плацебо. Пацієнти з генералізованим атеросклерозом мали ураження чотирьох судинних басейнів: церебрального, коронарного, мезентеріального та нижніх кінцівок. Виявлено, що у хворих на генералізований атеросклероз рівень серотоніну в плазмі крові перевищував показник групи порівняння в 7,8 рази, а ряд інших показників, таких як: показники об’ємного кровотоку (р0,001), когнітивної функції, дистанції безбольової ходьби, були нижче групи порівняння. Під впливом лікування, з додаванням цилостазолу протягом 12 тижнів до базисної терапії, стан показників покращився: рівень серотоніну в плазмі зменшився в 2,9 рази (р0,001), достовірно (р0,001) збільшився об’ємний кровотік в усіх досліджуваних судинних басейнах, що сприяло зменшенню кількості як больових, так і безбольових епізодів ішемії міокарда (за даними добового електрокардіографічного моніторування), збільшенню безбольової та максимальної дистанції ходьби та поліпшенню когнітивної функції головного мозку. У групі пацієнтів з генералізованим атеросклерозом, які приймали плацебо, під впливом лікування зміни були не достовірні. Отримані нами дані вказують на позитивний вплив цилостазолу як доповнення до базисної терапії у хворих на генералізований атеросклероз та важливість проведення подальших досліджень у даному напрямку
The aim of this work is to study the effect of cilostazol on regional hemodynamics, serotonin levels and functional activity of the brain, heart, lower extremities in patients with generalized atherosclerosis. A 12-week open-label, randomized, placebo-controlled study included 52 males with generalized atherosclerosis and 26 males with chronic coronary syndrome (comparison group). Patients in the generalized atherosclerosis group were randomized into two subgroups: 26 males in addition to basic therapy received cilostazol at a dose of 100 mg twice daily, and 26 patients who received additional placebo. Patients with generalized atherosclerosis had injury of four vascular territories: cerebral, coronary, mesenteric and lower extremities. It was found that in patients with generalized atherosclerosis, the level of serotonin in plasma exceeded this comparison group by 7.8 times, and a number of indicators were lower - in particular, indicators of volumetric blood flow (p0,001), cognitive function, painless walking distance. Under the influence of treatment with the addition of cilostazol for 12 weeks before baseline therapy, the condition improved: plasma serotonin levels decreased 2,9 times (p0,001), significantly (p0,001) increased volumetric bold flow in all studied vascular territories, which contributed to a decrease in the number of both painful and painless episodes of myocardial ischemia (according to daily electrocardiographic monitoring), increased painless and maximum walking distance, and improved cognitive function of the brain. In the generalized atherosclerosis group, who was taking placebo, under the influence of treatment, the changes were not significant. Our data indicate a positive effect of cilostazol as an addition to basic therapy in patients with generalized atherosclerosis and the need for further research in this area
Дод.точки доступу:
Моцак, Т.
Лизогуб, В.
Купчинська, О.
Бугайцев, О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Противоастенический комплекс Кардонат® в терапии астенических и ацетонемических синдромов: многолетний опыт применения [Текст] // Здоровье ребёнка. - 2018. - N 3. - С. 79-83

Рубрики: Кардонат--тер прим

MeSH-головна:
АСТЕНИЯ -- ASTHENIA (лекарственная терапия, патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
ДЕТИ -- CHILD
ЛЕКАРСТВ МОНИТОРИНГ -- DRUG MONITORING (статистика, тенденции)
Анотація: При острых респираторных вирусных инфекциях зачастую на фоне катаральных явлений развивается астеническое состояние. Значимость его для клинической практики подтверждается тем, что в Международной классификации болезней 10-го пересмотра отдельно выделен синдром G93.3. Согласно определению МКБ-10, это «постоянное ощущение и/или жалобы на чувство общей слабости, повышенной утомляемости (при любом виде нагрузки), а также снижение работоспособности, которые сочетаются с 2 или более из нижеперечисленных жалоб: мышечные боли; головные боли напряжения; головокружение; нарушения сна; диспепсия; неспособность расслабиться, раздражительность». Отмечается снижение иммунитета, увеличивающее риск развития различных осложнений
Нередко в разгар ОРВИ возникает ацетонемический синдром — комплекс симптомов, обусловленный повышенным содержанием в крови кетоновых тел: ацетона, ацетоуксусной и β-оксимасляной кислоты — продуктов неполного окисления жирных кислот, которое наблюдается при некоторых сдвигах обмена веществ. В последние годы отмечается рост данной патологии в 2,1 раза, на фоне других заболеваний — в 5,4 раза. Особенно часто ацетонемический синдром регистрируется при тяжелом течении острых кишечных инфекций и ОРВИ. Встречается он и при тиреотоксикозе, сахарном диабете, гиперинсулинизме, гликогенозах, заболеваниях органов пищеварения и анемиях, а также у детей с нервно-артритической аномалией конституции
Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-72

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)