Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (3)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Лекарства применения схема<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 72
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-72

Зарубина, Е.
Эффективность разных схем лечения тяжелой пневмонии у иммунокомпроментированных больных [Текст] / Е. Зарубина, Т. Бетанели, Н. Воронова // Врач. - 2010. - № 4. - С. 54-56

Рубрики: Авелокс--тер прим

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
ПНЕВМОНИЯ -- PNEUMONIA (иммунология, лекарственная терапия, патофизиология)
ИММУНОДЕФИЦИТ ОБЩИЙ ВАРИАБЕЛЬНЫЙ -- COMMON VARIABLE IMMUNODEFICIENCY (осложнения, патофизиология)
АДЪЮВАНТЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ -- ADJUVANTS, IMMUNOLOGIC (терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Бетанели, Т.
Воронова, Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Милевский, А. В.
Эффективность применения препарата Итракон® при лечении кандидозного вульвовагинита у девочек [Текст] / А. В. Милевский // Практикуючий лікар. - 2014. - № 4. - С. 87-90

Рубрики: Итракон--тер прим

MeSH-головна:
КАНДИДОЗ ВУЛЬВОВАГИНАЛЬНЫЙ -- CANDIDIASIS, VULVOVAGINAL (лекарственная терапия)
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
ДЕТИ -- CHILD
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Знайти схожі

Час прийому блокаторів рецепторів до ангіотензину II та їх антигіпертензивний ефект: власний досвід хронотерапії [Текст] = Time of angiotensin II receptor blockers intake and their antihypertensive effect: own experience of chronotherapy / О. Л. Рековець [та ін.] // Артериальная гипертензия. - 2020. - Т. 13, № 4. - С. 9-22. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
АНГИОТЕНЗИНА II РЕЦЕПТОРОВ ТИПА 2 БЛОКАТОРЫ -- ANGIOTENSIN II TYPE 2 RECEPTOR BLOCKERS (анализ, прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакология)
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
ЦИРКАДНЫЙ РИТМ -- CIRCADIAN RHYTHM (действие лекарственных препаратов, физиология)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
Анотація: Метою нашого дослідження було оцінити вплив блокаторів рецепторів до ангіотензину II (АТ II) — олмесартану, азилсартану та телмісартану при прийомі їх в ранкові або вечірні години на показники артеріального тиску (АТ) при добовому моніторуванні. Матеріали та методи. В дослідження було включено 126 пацієнтів із м’якою та помірною артеріальною гіпертензією, які були відібрані для порівняння впливу на рівень АТ медикаментозної хронотерапії блокаторами рецепторів до АТ II — олмесартаном, азилсартаном та телмісартаном при прийомі їх в ранкові або вечірні години та розподілені на 6 підгруп: 1-ша — 20 пацієнтів, які приймали олмесартан 20–40 мг у ранкові години, 2-га — 20 пацієнтів, які приймали олмесартан 20–40 мг у вечірні години, 3-тя — 21 пацієнт, які приймали азилсартан 40–80 мг у ранкові години, 4-та — 20 пацієнтів, які приймали азилсартан 40–80 мг у вечірні години, 5-та — 22 пацієнти, які приймали телмісартан 40–80 мг у ранкові години, 6-та — 23 пацієнти, які приймали телмісартан 40–80 мг у вечірні години. Пацієнти проходили первинне та повторне обстеження через 3 місяці терапії. Результати. Вечірній прийом олмесартану призводив до більш вираженого зниження середньодобового систолічного АТ (24САТ) — 11,09 ± 2,30 мм рт.ст. проти 4,06 ± 2,25 мм рт.ст., р 0,01. Зміни середньодобового ді-астолічного АТ (24ДАТ) були невірогідними, хоча зниження при прийомі в вечірні години було більш значним порівняно з ранковим прийомом — 8,38 ± 2,58 мм рт.ст. проти 3,38 ± 2,31 мм рт.ст., НД. Зміни 24САТ/24ДАТ на фоні прийому азилсартану в вечірні або ранкові години були вірогідними, але не відрізнялися між собою — 13,06 ± 2,65/9,76 ± 1,73 мм рт.ст. проти 12,71 ± 1,62/7,00 ± 1,50 мм рт.ст., НД. Зниження 24САТ/24ДАТ на фоні прийому телмісартану було вірогідно більш виражене при ранковому прийомі порівняно з вечірнім прийомом — 16,48 ± 2,86/12,56 ± 2,80 мм рт.ст. проти 4,93 ± 1,53/5,40 ± 1,89 мм рт.ст., р 0,01. Таким чином, ранковий прийом більш виражено знижував середньодобовий АТ на фоні прийому телмісартану, а вечірній прийом — на фоні прийому олмесартану. Азилсартан однаково знижував АТ при прийомі як у вечірні години, так і в ранкові. Досягнення цільового АТ при добовому моніторуванні на фоні прийому олмесартану, азилсартану та телмісартану становило 71,80; 71,05 та 75,61 % відповідно. Висновки. Таким чином, наше дослідження різних блокаторів до АТ II (олмесартану, азилсартану та телмісартану) продемонструвало їх різні властивості щодо впливу на добовий артеріальний тиск. Ми можемо зробити висновок, що немає класового ефекту препаратів за часом їх прийому, одні сартани в нашому дослідженні були більш ефективні при прийомі в вечірні години, інші — у ранкові. Досягнення цільового АТ при добовому моніторуванні на фоні прийому олмесартану, азилсартану та телмісартану було однаковим
The purpose of our study was to evaluate the effect of angiotensin (AT) II receptor blockers — olmesartan, azilsartan, and telmisartan when taken in the morning or evening hours on blood pressure indicators during 24-hour monitoring. Materials and methods. The study included 126 patients with mild to moderate hypertension. The patients were divided into 6 groups: group 1 — 20 patients who took olmesartan 20–40 mg in the morning, group 2 — 20 patients took olmesartan 20–40 mg in the evening, group 3 — 21 patients took azilsartan 40–80 mg in the morning, group 4 — 20 patients took azilsartan 40–80 mg in the evening, group 5 — 22 patients took telmisartan 40–80 mg in the morning, group 6 — 23 patients took telmisartan 40–80 mg in the evening. Patients underwent initial and repeated examination after 3 months of therapy. Results. Evening intake of olmesartan led to a more pronounced decrease in 24 systolic blood pressure (SBP) (11.09 ± 2.30 versus 4.06 ± 2.25 mm Hg; p 0.01). Changes in 24 diastolic blood pressure (DBP) were insignificant, although the decrease, when taken in the evening was more significant compared to the morning intake (8.38 ± 2.58 versus 3.38 ± 2.31 mm Hg, NS). Changes in 24SBP/24DBP while taking azilsartan in the evening or morning hours were significant but did not differ from each other (13.06 ± 2.65/9.76 ± 1.73 and 12.71 ± 1.62/7.00 ± 1.50 mm Hg). The decrease in 24SBP/24SBP on the background of telmisartan intake was significantly more pronounced with the morning intake compared to the evening intake (16.48 ± ± 2.86/12.56 ± 2.80 versus 4.93 ± 1.53/5.40 ± 1.89 mm Hg; p 0.01) Thus, the morning intake more strongly reduced the average daily blood pressure while taking telmisartan, and the evening intake — while taking olmesartan. Azilsartan reduced blood pressure equally both when taken in the evening and in the morning. Achievement of target blood pressure with daily monitoring while taking olmesartan, azilsartan and telmisartan was 71.80, 71.05, and 75.61 %, respectively. Conclusions. The study of various AT II blockers (olmesartan, azilsartan, and telmisartan) has demonstrated their different properties in terms of impacting the daily blood pressure level depending on the time of administration. We did not reveal the class effect of the drugs by the time of their administration: olmesartan was more effective when taken in the evening, telmisartan — in the morning, and the effectiveness of azilsartan did not depend on the time of its administration. Achievements of target blood pressure while taking all three drugs according to 24-hour monitoring data were the same
Дод.точки доступу:
Рековець, О. Л.
Торбас, О. О.
Кушнір, С. М.
Примак, Г. Ф.
Граніч, В. М.
Сидоренко, П. І.
Поліщук, С. А.
Пономарева, Г. В.
Радченко, Г. Д.
Живило, І. О.
Сіренко, О. Ю.
Крушинська, Н. А.
Сіренко, Ю. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Фармацевтична профілактика - один із напрямків [Текст] // Фармацевт практик. - 2008. - № 10. - С. 109-112

Рубрики: Фармацевтические службы

   Лекарств побочное действие

   Лекарства применения схема

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Фармакологічне лікування пацієнтів із деменцією [Текст] // НейроNEWS. - 2018. - № 6. - С. 18

MeSH-головна:
ДЕЛИРИЙ, ДЕМЕНЦИЯ, АМНЕСТИЧЕСКИЕ И КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- DELIRIUM, DEMENTIA, AMNESTIC, COGNITIVE DISORDERS (патофизиология, терапия, этиология)
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОПИСИ -- DRUG PRESCRIPTIONS
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
ПРАКТИЧЕСКОЕ РУКОВОДСТВО -- PRACTICE GUIDELINE
Анотація: До вашої уваги наведено графічне узагальнення настанов Національного інституту здоров’я і клінічного вдосконалення Великої Британії (NICE, 2018) щодо лікування пацієнтів із найпоширенішими формами деменції. Зважаючи на велику різноманітність симптомів згаданої патології, терапевтичні інтервенції таких хворих потребують індивідуального підходу та відповідного підбору медикаментозних засобів
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Бездітко, Н. В.
Фармакоекономічний аналіз ефективності витрат при використанні трастузумабу в ад’ювантній терапії HER2+ раку молочної залози ранньої стадії [Текст] / Н. В. Бездітко, О. В. Мужичук // Клініч. фармація. - 2019. - Том 23, № 4. - С. 45-51

MeSH-головна:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (лекарственная терапия, экономика)
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS (терапевтическое применение, экономика)

ХИМИОТЕРАПИЯ АДЪЮВАНТНАЯ -- CHEMOTHERAPY, ADJUVANT (использование, экономика)
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
Анотація: Рак молочної залози (РМЗ) посідає перше місце серед всіх онкологічних захворювань у жінок і є однією з головних причин жіночої смертності в усьому світі, в тому числі і в Україні. Найбільш поганим прогнозом характеризується HER2+ підтип РМЗ. Таргетний препарат трастузумаб сприяє суттєвому підвищенню 10-річної виживаності пацієнток з HER2+ РМЗ, але одночасно значно збільшує вартість лікування
Таргетний препарат трастузумаб є лікарським засобом з доказаною ефективністю при використанні в якості ад’ювантної терапії HER2+ РМЗ в ранній стадії. Схема ад’ювантної терапії HER2 + РМЗ з використанням трастузумабу у порівнянні зі стандартною схемою ад’ювантної терапії HER2 + потребує більших витрат, в той же час дозволяє досягти кращих результатів – в перспективі 10 років забезпечує в середньому додатково 0,89 років життя та 0,92 QALY. Фармакоекономічний аналіз на грунті моделювання за методом Маркова та розрахунків методами «витрати-ефективність» та «витрати-корисність» дозволяє вважати використання трастузумабу (препарат Герцептин®) в якості ад’ювантної терапії HER2 + РМЗ в ранній стадії економічно доцільною медичною технологією в чинних умовах охорони здоров’я України
Дод.точки доступу:
Мужичук, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Даценко, І. С.
Фармакоекономічне обгрунтування вибору схем специфічної терапії для лікування дорослих хворих на легеневу артеріальну гіпертензію [Текст] / І. С. Даценко, А. В. Кабачна // Фармац. журн. - 2022. - Том 77, N 4. - С. 31-41

MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ ЛЕГОЧНАЯ -- HYPERTENSION, PULMONARY (лекарственная терапия, экономика)
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE
Анотація: Легенева артеріальна гіпертензія – це прогресуюче та виснажливе захворювання, яке сприяє потовщенню та звуженню кровоносних судин у легенях, що змушує серце перекачувати кров через легені під високим тиском. В останні роки стала доступною значна кількість терапій для лікування ЛАГ. Фармакоекономічне обґрунтування вибору специфічної фармакотерапії потребує зважування ефективності та вартості лікування цього захворювання та є вкрай актуальним. Враховуючи обмеженість бюджету на охорону здоров’я, вибір лікарських засобів має ґрунтуватися не лише на порівняльній клінічній ефективності лікування, а й на порівняльній ефективності витрат, що забезпечує максимальну ефективність надання фармацевтичної допомоги хворим із легеневою артеріальною гіпертензією. Легенева артеріальна гіпертензія є орфанним захворюванням, що загрожує життю, з поганим прогнозом, і в багатьох випадках може знадобитися застосування комбінації специфічних ЛЗ незалежно від їх вартості. Як і виживання пацієнтів, якість життя є основним фактором при фармакоекономічному обґрунтуванні вибору специфічних ЛЗ для лікування легеневої артеріальної гіпертензії
Дод.точки доступу:
Кабачна, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Матущак, М. Р.
Фармакоекономічна оцінка раціональності застосування схем хіміотерапії, що містять імунотерапевтичні препарати, у лікуванні класичної лімфоми Ходжкіна [] = Pharmaceutical assessment of the rationale of the application of chemotherapy schemes containing immunotherapeutic drugs in the treatment of classical Hodgkin's lymphoma / М. Р. Матущак, Г. Л. Панфілова // Фармацевтичний журнал. - 2023. - Т. 78, № 3. - С. 68-81. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
ХОДЖКИНА БОЛЕЗНЬ -- HODGKIN DISEASE (лекарственная терапия)
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (методы)
Анотація: Застосування нових схем хіміотерапії лімфоми Ходжкіна, що містять імунотерапевтичні препарати, на кшталт брентуксимаб ведотину, є актуальним напрямом розвитку сучасної онкогематології. Включення цих препаратів у програми фінансової підтримки онкогематологічних хворих із боку держави потребують оцінки раціональності їх використання за умов існуючого ресурсного забезпечення охорони здоров’я. Мета – виконання фармакоекономічної оцінки раціональності застосування препаратів брентуксимабу ведотину у лікуванні класичної лімфоми Ходжкіна. Матеріали дослідження – результати клінічних досліджень ефективності застосування двох схем хіміотерапії лімфоми Ходжкіна (BrECAPP та BrECADD), які опубліковано німецькими вченими у 2017 році (Cochrane Central Register of Controlled Trials, CN-01443068), дані вітчизняного ринку протипухлинних препаратів, державних закупівель ліків. Застосовували загальнотеоретичні та прикладні (організаційно-економічні, маркетинговий та фармакоекономічний аналіз, математико-статистичні та ін.) методи дослідження. За результатами фармакоекономічної оцінки раціональності застосування схем BrECAPP та BrECADD у лікуванні лімфоми Ходжкіна встановлено, що за показниками повної відповіді після хіміотерапії (%) схема BrECADD має клініко-економічні переваги у застосуванні, а за показником повної ремісії як кінцевого результату лікування (%) ситуація протилежна, тобто переваги має схема BrECAPP. Оцінка профілю безпеки застосування дає змогу стверджувати про переваги застосування схеми BrECADD. Так, з трьох показників, які досліджували (органотоксичність (%), прояви периферичних нейропатій (%) та розвиток побічних дій гематологічного характеру (%)) зазначена схема мала клініко-економічну перевагу перед альтернативною схемою по двох показниках. Це органотоксичність (%) – СЕА₂= 3 323,87 грн./од. еф. (%) проти СЕА₁ = 3 854,52 грн./од. еф. (%) за схемою BrECAPP, та розвиток побічних дій гематологічного характеру (%) – СЕА₂ = 29 008,32 грн./од. еф. (%) проти СЕА₁ = 29 084,14 грн./од. еф. (%) за схемою BrECAPP. У цілому можна стверджувати, що за показниками клінічної ефективності та профілю безпеки застосування схема BrECADD є більш раціональною та має економічні переваги у лікуванні класичної лімфоми Ходжкіна порівняно зі схемою BrECAPP
The use of new chemotherapy regimens for Hodgkin lymphoma, containing immunotherapeutic drugs, such as brentuximab vedotin, is an urgent direction in the development of modern oncohematology. The inclusion of these drugs in programs of financial support for hematological oncology patients by the state requires an assessment of the rationality of their use under the conditions of the current health care resource provision. The aim of the research is to carry out a pharmacoeconomic evaluation of the rationality of the use of brentuximab vedotin drugs in the treatment of classic Hodgkin lymphoma. Materials – the results of clinical studies of the effectiveness of two chemotherapy regimens for Hodgkin lymphoma (BrECAPP and BrECADD), which were published by German scientists in 2017 (Cochrane Central Register of Controlled Trials, CN-01443068), data from the domestic market of anticancer drugs and state procurement of medicines. General theoretical and applied (organizational and economic, marketing and pharmacoeconomic analysis, mathematical and statistical, etc.) research methods were applied. According to the results of the pharmacoeconomic evaluation of the rationality of the use of the BrECAPP and BrECADD schemes in the treatment of Hodgkin lymphoma, it was established that according to the indices of complete response after chemotherapy (%) the BrECADD scheme has clinical and economic advantages of application, and according to the index of complete remission as the final result of treatment (%), the situation is quite the opposite, that is, the BrECAPP scheme has advantages. The evaluation of the safety profile of the application makes it possible to assert the advantages of the application of the BrECADD scheme. Thus, taking into account the three indices under study (organ toxicity (%), manifestations of peripheral neuropathies (%) and the development of hematological side effects (%)), the indicated scheme had a clinical and economic advantage over the alternative scheme in two indices. This is organ toxicity (%), CEA₂ = UAH 3,323.87/unit. ef. (%) against CEA₁= UAH 3,854.52/unit. ef. (%) according to the BrECAPP scheme and the development of hematological side effects (%) – CEA₂ = UAH 29,008.32/unit. ef. (%) against CEA₁ = UAH 29,084.14/unit. ef. (%) according to the BrECAPP scheme. In general, it can be stated that the BrECADD scheme is more rational and has economic advantages in the treatment of classical Hodgkin lymphoma compared to the BrECAPP regimen in terms of clinical efficacy and safety profile
Дод.точки доступу:
Панфілова, Г. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Удосконалення схеми лікування захворювань тканин пародонта у хворих з патологією сечовивідної системи [Текст] = Improvement of the scheme of treatment of periodontal tissue diseases in patients with urinary system pathology / Ю. Х. Кільмухаметова [та ін.] // Сучасна стоматологія. - 2021. - № 4. - С. 16-19. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: Тиатриазолин--тер прим

MeSH-головна:
ПЕРИОДОНТА БОЛЕЗНИ -- PERIODONTAL DISEASES (осложнения, патофизиология, терапия, этиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
МОЧЕПОЛОВАЯ СИСТЕМА -- UROGENITAL SYSTEM (патофизиология)
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
Анотація: Мета дослідження: вивчення ефективності запропонованої нами схеми лікування тканин пародонта в пацієнтів з патологією сечовивідної системи за традиційною схемою
Отримані результати показали, що запропонована схема лікування тканин пародонта в пацієнтів з патологіями сечовивідної системи є більш ефективною, ніж традиційне лікування
Study of the effectiveness of our proposed scheme of treatment of periodontal tissues in patients with pathology of the urinary system comparing to a traditional scheme
Our results showed that our proposed scheme of treatment of periodontal tissues in patients with pathologies of the urinary system is more effective than traditional treatment
Дод.точки доступу:
Кільмухаметова, Ю. Х.
Батіг, В. М.
Солтис, О. М.
Остафійчук, М. О.
Кіюн, І. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Тенденції фармакоепідеміології ревматоїдного артриту [Текст] = Trends in pharmacoepidemiology of rheumatoid arthritis / Н. Л. Ханик [та ін.] // Фармацевтичний часопис. - 2020. - N 4. - С. 73-80

MeSH-головна:
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
Анотація: Порівняльний аналіз призначень лікарських засобів (ЛЗ) для фармакотерапії (ФТ) хворих з ревматоїдним артритом (РА) в умовах закладу охорони здоров’я стаціонарного типу (ЗОЗст) у 2009 та 2019 рр. і встановлення впливу чинних медико-технологічних документів на структуру таких призначень
Comparative analysis of the pharmacotherapy of patients with rheumatoid arthritis (RA) in a health care institution and estimation of the impact of existing treatment protocol on the drugs prescribing
Дод.точки доступу:
Ханик, Н. Л.
Левицька, О. Р.
Білущак, Г. І.
Городецька, І. Я.
Ханик, Т. Я.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Марушко, Ю. В.
Сучасні дані щодо безпеки застосування ібупрофену в педіатричній практиці [Текст] = Modern data of the safety of ibuprofen in pediatric practice / Ю. В. Марушко, О. М. Вільянська // Здоровье ребёнка. - 2017. - N 5. - С. 57-62. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: Нурофен для детей--тер прим

MeSH-головна:
ОБЗОР -- REVIEW
ДОШКОЛЬНИКИ
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS (лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
ИБУПРОФЕН -- IBUPROFEN (анализ, вредные воздействия, терапевтическое применение, фармакология)
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
Анотація: У статті проаналізовані сучасні дані щодо безпеки застосування ібупрофену як симптоматичної жарознижувальної терапії в дітей. Розглянуті питання кардіоваскулярних ризиків, а також ризиків розвитку та загострення астми й інфекційних захворювань м’яких тканин. Наведений власний досвід застосування ібупрофену в педіатричній практиці, подані практичні рекомендації щодо дозування препарату
Modern data of the safety of pediatric ibuprofen as symptomatic antipyretic treatment is analyzed in the article. Questions of cardiovascular risks and risks of development and exacerbation of asthma and soft tissue infection are considered. Own experience of pediatric ibuprofen use and practical recommendations for ibuprofen dosing are given
Дод.точки доступу:
Вільянська, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Сравнительный анализ эффективности лечения монорезистентного к изониазиду туберкулеза при использовании различных схем химиотерапии [Текст] / О. А. Говардовская [и др.] // Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція. - 2017. - № 3. - С. 62-67

MeSH-головна:
ТУБЕРКУЛЕЗ ЭКСТЕНСИВНО-РЕЗИСТЕНТНЫЙ К ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ -- EXTENSIVELY DRUG-RESISTANT TUBERCULOSIS (лекарственная терапия)
ИЗОНИАЗИД -- ISONIAZID
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS (анализ, терапевтическое применение)
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Анотація: Цель работы — сравнить результаты лечения туберкулеза (ТБ) легких, монорезистентного к изониазиду, короткими схемами с использованием противотуберкулезных препаратов (ПТП) І ряда и длительными с применением ПТП ІІ ряда. Материалы и методы. Ретроспективно изучены истории болезней 91 пациента, зарегистрированного с диагнозом ТБ легких и получавшего лечение по 1-й или 2-й категории. У всех пациентов был устойчивый ТБ к изониазиду (Н) или Н и стрептомицину (S), согласно результатам теста медикаментозной чувствительности. Больных 1-й группы (46 пациентов) лечили по стандартной короткой либо по индивидуальной схеме, включая только ПТП І ряда. 45 человек 2-й группы лечились по длительному режиму с включением ПТП ІІ ряда (аминогликозиды и фторхинолоны). Результаты и обсуждение. По окончании полного курса противотуберкулезной терапии (ПТТ) эффективное лечение, т. е. результат «излечен» и «завершил лечение», получили 65,9 % больных 1-й группы и 77,7 % 2-й. Во время ПТТ умерли 1 пациент (2,3 %) 1-й группы и 2 пациента (5,7 %) 2-й. Отрыв от лечения зафиксирован у 6,8 % больных 1 группы и у 14,2 % 2-й. Результат «неудача лечения» установлен у 27,3 % больных 1-й группы и 5,7 % 2-й. В 1-й группе длительность ПТТ составила (8,16 ± 2,86) мес, а во 2-й — (10,86 ± 3,15) мес, т. е. на 2,7 мес больше. Частота побочных реакций составила 8,69 и 26,6 % соответственно. Выводы. Включение ПТП ІІ ряда в схему лечения ТБ, устойчивого к Н, позволяет повысить эффективность лечения на 11,8 % и дает возможность рекомендовать длительные схемы с включением ПТП ІІ ряда в индивидуальном порядке пациентам с устойчивостью к Н или HS в зависимости от типа случая, массивности бактериовыделения, наличия и объема деструктивных изменений, необходимости в стационарном лечении, приверженности к лечению, риску развития побочных реакций, т. к. такой режим требует удлинения общего курса в среднем на 2,7 мес, а также сопровождается повышенным риском побочных реакций, смерти, отрыва от лечения
Дод.точки доступу:
Говардовская, О. А.
Шевченко, О. С.
Сенчева, Т. В.
Ковалева, Т. Ф.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Жанатаев, А. К.
Сравнительное изучение антимутагенной активности афобазола при различных режимах введения [Текст] / А. К. Жанатаев, А. Д. Дурнев, С. Б. Середенин // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2000. - T.130.-№ 11. - С. 539-542

Рубрики: Афобазол--фармакокин--фарм

MeSH-головна:
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ МЕТОДОВ -- COMPARATIVE EFFECTIVENESS RESEARCH (использование, методы)
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОЦЕНКА -- DRUG EVALUATION (использование, методы)
АНТИМУТАГЕННЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIMUTAGENIC AGENTS (фармакокинетика, фармакология)
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
Дод.точки доступу:
Дурнев, А. Д.
Середенин, С. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

    Сравнительная оценка эффективности химиотерапии доцетакселом в стандартном режиме и циклофосфамидом в режиме метрономной терапии у больных гормонорезистентным раком предстательной железы [Текст] / Н. А. Воробьев [и др.] // Вопросы онкологии. - 2011. - T. 57, № 6. - С. 753-758

Рубрики: Предстательной железы новообразования--сравн исслед--лек тер

   Циклофосфамид--прием

   Лекарства применения схема

   Таксотер

Дод.точки доступу:
Воробьев, Н. А.
Носов, А. К.
Воробьев, А. В.
Моисеенко, В. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Спрощення складних схем інсулінотерапії за умови збереження належного контролю глікемії при цукровому діабеті 2-го типу [Текст] / Z. Taybani [et al.] // Діабет. Ожиріння. Метаболічний синдром. - 2021. - N 4. - С. 20-29. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (кровь, лекарственная терапия)
ИНСУЛИН -- INSULIN (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Анотація: У повсякденній клінічній практиці перехід від схеми БЩІ з застосуванням невеликої добової дози інсуліну на лікування препаратом ІДегЛіра у пацієнтів з компенсованим ЦД 2-го типу є безпечним, може дозволити втратити зайву масу тіла та досягти аналогічного або кращого глікемічного контролю, а також істотно знизити потребу в інсуліні. Спрощення складних схем лікування зменшує терапевтичний тягар для пацієнтів і може покращити їх прихильність до терапії
Дод.точки доступу:
Taybani, Z.
Botyik, B.
Katko, M.
Gyimesi, A.
Varkonyi, T.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Колесникова, Е. В.
Софосбувир в терапии хронического вирусного гепатита C: факты и надежды [Текст] / Е. В. Колесникова // Сучасна гастроентерологія. - 2016. - № 4. - С. 100-107. - Библиогр.: с. 106

MeSH-головна:
ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS C, CHRONIC (лекарственная терапия, эпидемиология)
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Мороз, Г. З.
Современные рекомендации по лечению подагры [Текст] / Г. З. Мороз, И. В. Седченко // Therapia (Український медичний вісник). - 2015. - № 12. - С. 18-21

MeSH-головна:
ПОДАГРА -- GOUT (диетотерапия, лекарственная терапия, патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
ДОКАЗАТЕЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EVIDENCE-BASED MEDICINE (методы)
МОЧЕВАЯ КИСЛОТА -- URIC ACID (кровь, метаболизм)
ПУРИНЫ -- PURINES (метаболизм)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (прием и дозировка, терапевтическое применение)
КОЛХИЦИН -- COLCHICINE (прием и дозировка, терапевтическое применение)
АЛЛОПУРИНОЛ -- ALLOPURINOL (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ИНЪЕКЦИИ ВНУТРИСУСТАВНЫЕ -- INJECTIONS, INTRA-ARTICULAR (методы)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY (методы)
ЛЕКАРСТВО, ДОЗА-ЭФФЕКТ ЗАВИСИМОСТЬ -- DOSE-RESPONSE RELATIONSHIP, DRUG
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
ОБЗОР -- REVIEW
Кл.слова (ненормовані):
ЭТОРИКОКСИБ (терапевтическое применение) -- НИМЕСУЛИД (терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Седченко, И. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Скорочена інструкція для медичного застосування лікарського засобу Диспорт® [Текст] // НейроNEWS. - 2017. - № 7/8. - С. 50-52

MeSH-головна:
БОТУЛИНИЧЕСКИЕ ТОКСИНЫ ТИПА A -- BOTULINUM TOXINS, TYPE A (анализ, терапевтическое применение)
САНИТАРНОЕ ПРОСВЕЩЕНИЕ, ИНСТРУКЦИИ -- PATIENT EDUCATION HANDOUT
КОНЕЧНОСТЬ ВЕРХНЯЯ -- UPPER EXTREMITY (патофизиология)
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Борисова, Т. П.
Рекуррентные респираторные инфекции в педиатрической практике: эффективность применения инозина пранобекса [Текст] = Recurrent respiratory infections in pediatric practice: the effectiveness of the use of inosine pranobex / Т. П. Борисова, Л. П. Бадогина, Т. В. Федько // Здоровье ребёнка. - 2018. - N 7. - С. 85-91. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: Инозиин пранобекс--тер прим

MeSH-головна:
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS (патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
ОБЗОР -- REVIEW
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
Анотація: В обзоре литературы изложены современные данные о терминологии и причинах рекуррентных респираторных инфекций у детей, иммунологических основах рецидивирования инфекций респираторного тракта в детском возрасте. Представлена схема стандартного обследования ребенка с рекуррентными респираторными инфекциями. Дана характеристика препарата инозин пранобекс, обладающего противовирусным и иммуномодулирующим действием. Обобщены результаты исследований клинической эффективности инозина пранобекса при рекуррентных респираторных инфекциях у детей. Показаны дозировка и схемы применения инозина пранобекса при рекуррентных респираторных заболеваниях у детей
The review of literature presents current data on terminology and causes of recurrent respiratory infections in children, the immunological basis for the recurrence of respiratory tract infections in childhood. A scheme of the standard examination of a child with recurrent respiratory infections is presented. Characteristics of inosine pranobex, possessing antiviral and immunomodulatory action, are given. The results of studies on the clinical efficacy of inosine pranobex in recurrent respiratory infections in children are summarized. Dosage and regimens of inosine pranobex use are shown in recurrent respiratory diseases in children
Дод.точки доступу:
Бадогина, Л. П.
Федько, Т. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Міщенко, О. Я.
Результати частотного аналізу призначень лікарських засобів хворим на ішемічну хворобу серця як критерій оцінки якості фармакотерапії [Текст] / О. Я. Міщенко, Л. В. Яковлєва, В. Ф. Осташко // Клініч. фармація. - 2016. - Том 20, № 4. - С. 24-28

MeSH-головна:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (лекарственная терапия)
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
МЕДИЦИНСКИХ НАЗНАЧЕНИЙ СИСТЕМЫ ВВОДА -- MEDICAL ORDER ENTRY SYSTEMS
Дод.точки доступу:
Яковлєва, Л. В.
Осташко, В. Ф.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-72

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)