Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (54)

Рідкісні видання (3)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Лекарства создание<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 266
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

100 препаратів за 10 років: сміливий план дослідників [Текст] // Фармацевтичний кур’єр. - 2015. - №3. - С. 36-37

MeSH-головна:
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (терапия)
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN

Знайти схожі

2-Cycloalkyl-(hetaryl-)-[1,2,4]triazol[1,5-C]quinazolines: synthesis, physical and chemical properties and antibacterial activity / K. P. Shabelnyk [et al.] // Фармац. журн. - 2020. - N 6. - P65-77

MeSH-головна:
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (фармакология, химический синтез, химия)
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (химия)
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES (химия)
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
Анотація: In spite of the achievements in the chemistry of triazoloquinazolines, the synthetic possibilities of this class of compounds are not exhausted, some problems remain unresolved and require further study. 2-R-[1,2,4]triazolo[1,5-с]quinazolines are among them due to insufficiently explored but at the same time interesting in both chemical and biological aspects. Undoubtedly «pharmacophore» has the crucial role in the response of a biological action. It is contained in this heterocycle namely the substitute position 2. In view of the above, we attempted to modify triazolo[1,5-с]quinazoline by introducing a methyl group or halogens (fluorine, chlorine, bromine) into a benzene moiety and a triazole moiety of a cycloalkyl or heterocyclic substituent molecule
Незважаючи на досягнуті успіхи в хімії триазолохіназолінів, синтетичні можливості цього класу сполук не вичерпані. До маловивчених і водночас цікавих як у хімічному, так і біологічному аспекті належать 2-R-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназоліни, які виявляють різнобічну фармакологічну активність. Безперечно, що вирішальна ключова роль у прояві тієї чи іншої біологічної дії належить «фармакофору», який міститься у даному гетероциклі, а саме заміснику у положенні 2. Враховуючи зазначене, нами здійснено спробу модифікації [1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназоліну шляхом введення до бензенового фрагмента метильної групи або галогенів (флуор, хлор, бром) та до триазольного фрагмента молекули циклоалкільних або гетероциклічних замісників.
Дод.точки доступу:
Shabelnyk, K. P.
Kholodnyak, S. V.
Polishchuk, N. M.
Kovalenko, S. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Bhandari, P.
    Инновационные решения в кардиологии [Текст] / P. Bhandari // Consilium medicum. - 2010. - Т. 12, № 10. - С. 110

Рубрики: Лекарства создание

   Кардиология

Знайти схожі

Bogdan, N. S.
Methodology of creating an encapsulated dosage form with bee products. Report II [Text] = Методологія створення капсульованих лікарських форм з продуктами бджільництва. Повідомлення II / N. S. Bogdan, O. I. Tikhonov // Вісник фармації. - 2014. - № 2. - P4-9

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
КАПСУЛЫ -- CAPSULES (фармакология)
МЕД -- HONEY (использование)
ПРОПОЛИС -- PROPOLIS (фармакология)
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (методы)
Дод.точки доступу:
Tikhonov, O. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Butkevych, T.
Development and technological research of medicated lozenges for catarrhal and aphthous stomatits` symptoms relief [Text] = Розробка та технологічне дослідження льодяників для полегшення симптомів катарального та афтозного стоматитів / T. Butkevych, Zh. Polova, O. Kuchmieieva // Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2023. - № 1. - P118-124. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
СТОМАТИТ АФТОЗНЫЙ -- STOMATITIS, APHTHOUS (лекарственная терапия)
СТОМАТИТ -- STOMATITIS (лекарственная терапия)
ЛЕКАРСТВ УПАКОВКА -- DRUG PACKAGING (методы)
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
Анотація: Inflammatory diseases of the oral cavity, in particular catarrhal and aphthous stomatitis, create significant discomfort for patients in everyday life. The occurrence of stomatitis in adolescents can be associated with numerous factors: bacterial and viral infection, insufficient oral hygiene, trauma of the mucous membrane, unbalanced nutrition, allergic reactions, some types of systemic diseases etc. Medicated lozenges have advantages for use in adolescents, as they have an interesting appearance (resembling a candy), pleasant taste and aroma, do not require swallowing or washing down with water, release active pharmaceutical ingredients by gradual dissolution in the oral cavity, which ensures their local action. The present work is aimed to develop different formulations of medicated lozenges for catarrhal and aphthous stomatits` symptoms relief. The objects of the study were experimental samples of lozenges with licorice root and propolis extracts. They were chosen as active ingredients due to their antimicrobial properties, as well as their ability to improve the general condition of the periodontium and reduce the outbreak of aphthae in stomatitis. Lozenges were prepared by heating and congealing method using different concentrations of active pharmaceutical ingredients and excipients (candy base substances – sugar substitute (isomalt), glucose syrup, carboxymethyl cellulose). 3 best formulations that had a uniform color distribution and were transparent, not sticky, had no external surface defects were subjects of the development and analysis. Obtained medicated lozenges were evaluated for physical parameters like weight variation, diameter and thickness, and pharmacotechnological evaluations like friability and hardness by pharmaceutical standard methods from State Pharmacopoeia of Ukraine 2.0 (2.9.5, 2.9.7, 2.9.8). Selected samples had homogeneous physical parameters: average weight in the range of 6.98-7.00 g (none of the formulations had a deviation of more than ± 5%), diameter 3.51 cm, thickness 5.04-5.11 mm. The obtained values of hardness and friability (less than 1% for all formulations) indicate satisfactory mechanical strength of the dosage form. Stability study was carried out at (15-25) ⁰С and 60±5 % humidity rate and was determined by evaluating the appearance and pharmacotechnological parameters. The values of hardness and friability were constant throughout the storage period for all formulations. Stability studies indicated that the formulations № 1 and 2 were stable for 30 days. The present research allowed to develop formulations for obtaining a pleasant-tasting dosage form intended for relatively slow dissolution in the oral cavity – medicated lozenges for use in adolescents to alleviate the symptoms of catarrhal and aphthous stomatitis
Запальні захворювання ротової порожнини, зокрема катаральний та афтозний стоматити створюють значний дискомфорт для пацієнтів у повсякденному житті. Поява стоматитів у підлітків може бути пов’язаною із численними факторами: бактеріальною та вірусною інфекцією, недостатньою гігієною ротової порожнини, травмуванням слизової оболонки, в тому числі при неправильному підборі засобів гігієни, незбалансоване харчування, алергічна реакція, деякі види системних захворювань. Льодяники володіють перевагами для застосування у підлітковому віці, оскільки мають цікавий зовнішній вигляд (нагадують цукерку), приємний смак та аромат, не потребують ковтання чи запивання водою, вивільняють активні фармацевтичні інгредієнти при поступовому розчиненні у ротовій порожнині, що забезпечує їхню місцеву дію, тому можуть бути альтернативними лікарськими формами. Метою дослідження було розробити рецептуру льодяників для полегшення симптомів катарального та афтозного стоматитів. Об’єктами дослідження були експериментальні зразки льодяників із екстрактами солодки кореня та прополісу. Їх було обрано активними інгредієнтами зважаючи на антимікробні властивості, а також здатність покращувати загальний стан пародонту та зменшувати спалахи афт при стоматиті. Для одержання льодяників використовували метод нагрівання та застигання різних концентрацій активних інгредієнтів та допоміжних речовин (складових цукеркової основи – заміннику цукру (ізомальту), глюкозного сиропу, карбоксиметилцелюлози). Візуально найкращі льодяники формували 3 рецептури, які в подальшому і підлягали напрацюванню та аналізу. Одержані зразки мали рівномірний розподіл кольору, були прозорими, не липкими, не мали зовнішніх дефектів поверхні. Проводили визначення фізичних показників (середня маса та однорідність маси, діаметр та товщина) та фармакотехнологічних параметрів (стиранність та стійкість до роздавлювання) одержаних льодяників відповідно методик Державної фармакопеї України 2.0 (2.9.5, 2.9.7, 2.9.8). Відібрані зразки мали однорідні фізичні параметри: середню масу у межах 6,98-7,00 г (жоден із зразків не мав відхилення більше допустимого ±5 %), діаметр 3,51 см, товщину 5,04-5,11 мм. Одержані значення стійкості до роздавлювання та стиранності (менше 1 % для усіх експериментальних зразків) свідчать про задовільну механічну міцність лікарської форми. Стабільність льодяників визначали оцінюючи зовнішній вигляд та технологічні показники після зберігання при температурі (15-25) ⁰С та вологості 60±5 %. Значення стираності і стійкості до роздавлювання були сталими протягом усього терміну спостереження для усіх експериментальних зразків. Дослідження стабільності показали, що експериментальні зразки № 1 та 2 були стабільними протягом 30 днів. Наявне дослідження дозволило сформувати рецептури для одержання приємної на смак лікарської форми, призначеної для відносно повільного розчинення у порожнині рота –льодяників для застосування дітям та підліткам з метою полегшення симптомів катарального та афтозного стоматитів
Дод.точки доступу:
Polova, Zh.
Kuchmieieva, O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Coates, A. R. M.
    Альтернативный подход к разработке антибиотиков [Текст] / A. R. M. Coates, Y. Hu // Провизор. - 2008. - № 6. - С. 54-57

Рубрики: Антибиотики

   Лекарства создание

Дод.точки доступу:
Hu, Y.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

COVID-19: якими будуть омріяні таблетки? // Практикуючий лікар. - 2021. - N 2 спецвип. - С. 99

MeSH-головна:
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (лекарственная терапия)
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
Анотація: Pfizer розробила таблетки від коронавірусу і почала тестувати їх на людях. Американська фармацевтична компанія Pfizer почала тестувати на людях нові ліки від COVID-19, повідомляється на сайті виробника, на який посилається Forbes. Препарат представлений у вигляді таблеток. «Зважаючи на те, як мутує коронавірус, і на тривалий вплив COVID-19 на весь світ, найімовірніше, мати доступ до терапевтичних засобів і зараз, і після пандемії буде вкрай важливо», — наводяться в повідомленні слова президента компанії з міжнародних досліджень, розробок і медицини Мікаела Долстена
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Gotsulya, A. S.
Synthesis structure and properties of N-R-amides and hydrazides of 2-[4-R-5-(theophylline-7’-yl)-1,2,4-triazole-3-ylthio]acetic acid = Синтез, будова та властивості N-R-амідів і гідразидів 2-[4-R-5-(теофілін-7'-іл)-1,2,4-тріазол-3-ілтіо]ацетатної кислоти / A. S. Gotsulya // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2017. - Вип. 10, N 3. - P254-258

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ -- HETEROCYCLIC COMPOUNDS
АМИДЫ -- AMIDES (химический синтез)
ГИДРАЗИНЫ -- HYDRAZINES (химический синтез)
Анотація: One of the most important tasks of modern pharmaceutical science is the search for new biologically active substances, which have high efficacy and low toxicity. Derivatives of 1,2,4-triazole and theophylline are a promising class of compounds for synthesis of biologically active substances on their basis, due to a wide range of biological activity of these heterocycles’ derivatives
Одним із найважливіших завдань сучасної фармацевтичної науки є пошук нових біологічно активних речовин, які володіли б високою ефективністю та низькою токсичністю. Похідні 1,2,4-тріазолу та теофіліну є перспективним класом хімічних сполук для синтезу на їхній основі біологічно активних речовин, що зумовлено широким спектром біологічної активності похідних цих гетероциклів.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Influence of human HB-EGF secreted form on cells with different EGFR and ErbB4 quantity [Текст] = Вплив секреторної форми HB-EGF людини на клітини з різною кількістю та співвідношенням рецепторів EGFR і ErbB4 / O. I. Krynina [та ін.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Т. 91, № 5. - С. 25-33. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ГЕПАРИН-СВЯЗЫВАЮЩИЙ EGF-ПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА -- HEPARIN-BINDING EGF-LIKE GROWTH FACTOR (анализ)
EGF СЕМЕЙСТВО БЕЛКОВ -- EGF FAMILY OF PROTEINS (анализ)
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION
РЕЦЕПТОРЫ ФАКТОРА РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ -- RECEPTORS, FIBROBLAST GROWTH FACTOR (анализ, ультраструктура)
АНТИГЕНЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВОЧНЫЕ -- ANTIGENS, DIFFERENTIATION
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ДИАГРАММЫ -- CHARTS
Анотація: HB-EGF is one of the most potent ligands of EGFR and ErbB4 receptors. This growth factor plays a pivotal role in many cellular processes, but its effect differs from one cell type to another and remains not fully understood. The aim of this work was to investigate the dependence between the rate of HB-EGF mediated cell proliferation and activation of EGFR and ErbB4 receptors. Therefore, the effects of human recombinant sHB-EGF (rsHB-EGF) on the proliferation of cell lines with different EGFR and ErbB4 quantity and ratio, as well as activation of the MARK-cascade p38 and ERK1/2 (p42/44) kinases, were analyzed. For comparison, a similar study of the effect of native sHB-EGF secreted by human histiocytic lymphoma cells U937 during co-cultivation with different cell lines was performed. It was proved that cell proliferation in response to sHB-EGF depends not only on the quantity but also on the ratio of EGFR and ErbB4. It was shown that signaling through ErbB4 is associated with activation of p38 kinase and signaling through EGFR associated with activation of ERK1/2 (p42/44) kinase. We assume the existence of two different mechanisms for sHB-EGF-mediated stimulation of cell proliferation, and the simultaneous launch of these mechanisms provides a maximal proliferative response. The results of this study support the feasibility of creating anti-proliferative drugs that target ErbB4
HB-EGF є одним із найефективніших лігандів EGFR та ErbB4 рецепторів. Цей ростовий фактор відіграє важливу роль у багатьох клітинних процесах, проте його ефект відрізняється для різних типів клітин і залишається неповністю вивченим. Метою цієї роботи було дослідити залежність між HB-EGF-індукованою проліферацією клітин та активацією рецепторів EGFR і ErbB4. Для цього було проаналізовано вплив рекомбінантного аналога sHB-EGF людини (rsHB-EGF) на проліферацію клітин різних ліній, що мають різну кількість і співвідношення рецепторів EGFR і ErbB4, а також на активацію p38 та ERK1/2 (p42/44) кіназ МАРК-каскаду в цих клітинах. Для порівняння проведено аналогічні дослідження щодо впливу природного sHB-EGF, який виділявся клітинами гістоцитної лімфоми людини U937 за кокультивування з клітинами різних ліній. Встановлено, що інтенсивність проліферації клітин у відповідь на дію sHB-EGF залежить не тільки від кількості, а й від співвідношення рецепторів EGFR і ErbB4. Показано, що сигналінг через рецептор ErbB4 пов’язаний з активацією кінази p38, а сигналінг через рецептор EGFR – з активацією кінази ERK1/2 (p42/44). Зроблено припущення про існування двох різних механізмів стимулювання проліферації клітин під впливом sHB-EGF, одночасний запуск яких обумовлює максимальну проліферативну відповідь клітин. Результати цього дослідження свідчать на користь доцільності створення антипроліферативних препаратів, націлених на рецептор ErbB4
Дод.точки доступу:
Krynina, O. I.
Korotkevych, N. V.
Labyntsev, A. J.
Romaniuk, S. I.
Kolybo, D. V.
Komisarenko, S. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Krasovska, N. I.
Approaches to synthesis of ([1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-2-yl)benzoic acids as potential anti-inflammators [Text] / N. I. Krasovska // Фармац. журн. - 2022. - Том 77, N 3. - P44-54

MeSH-головна:
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (фармакология)
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES (фармакология)
БЕНЗОАТЫ -- BENZOATES (фармакология)
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
Анотація: Despite their high efficacy NSAIDs have significant side effects due to non-selective inhibition of COX-1 and COX-2. Due to this, medical chemists still pay considerable attention to their design and synthesis, in particular the creation of hybrid molecules that combine in their structure a fragment with anti-inflammatory activity and the quinazoline heterocycle. The aim of the present study is to develop methods for the synthesis of [1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-2-yl)benzoic acids as potential anti-inflammatory agents. Quinazolin-4(3H)-ylidene)hydrazides (hydrazones) of benzenedicarboxylic acids, their esters, products of their heterocyclization and nucleophilic degradation were the subjects of the study. The structure of the synthesized compounds was confirmed by elemental analysis and NMR spectroscopy. Anti-inflammatory activity was studied in a model of acute aseptic inflammation («carrageenan test») in rats
Нестероїдні протизапальні препарати, незважаючи на високу ефективність, за рахунок неселективного інгібіювання ЦОГ-1 та ЦОГ-2 мають значні побічні ефекти. З огляду на це медичні хіміки і на сьогодні приділяють значну увагу їх дизайну, зокрема створенню гібридних молекул, які б поєднували в одній структурі фрагмент із протизапальною активністю та хіназоліновий гетероцикл. Метою представленого дослідження є розроблення методів синтезу ([1,2,4]триазоло[1,5-c]хіназолін-2-іл)бензойних кислот як потенційних протизапальних агентів. Об’єктами дослідження були хіназолін-4(3H)-іліден)гідразиди(гідразони) бензендикарбонових кислот та їх естери, продукти їх гетероциклізації та нуклеофільної деградації. Будова синтезованих сполук підтверджена даними елементного аналізу і ЯМР-спектроскопії. Протизапальну активність вивчали на моделі гострого асептичного запалення («карагенановий тест») у щурів
Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)