Пошуковий запит: (<.>S=Лекарства -- стандарт<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 22
Показані документи з 1 по 20 |
|
>1.
| Настанови з клінічних досліджень. Лікарські засоби. Належна клінічна практика // Український медичний часопис, 2005,N № 6.-С.1-36
|
>2.
| Спреи: определение понятия/О. И. Терешкина, В. М. Павлов, И. П. Рудакова // Фармация, 2006,N № 5.-С.41-43
|
>3.
| Формирование регистрационного досье на лекарственные средства/Е. Л. Ковалева, В. Л. Багирова, И. А. Баландина // Фармация, 2006,N № 5.-С.6-8
|
>4.
| Информационное сопровождение и графическое оформление упаковок лекарственных средств/Е. Л. Ковалева [и др.] // Фармация, 2006,N № 6.-С.5-8
|
>5.
| Гризодуб А. Проблемы создания монографий Государственной Фармакопеи Украины на готовые лекарственные средства/А. Гризодуб, А. Пиотровская // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2006,N № 11.-С.22-26
|
>6.
| Вікторов О. П. Сучасний стан фармаконагляду в Україні/О. П. Вікторов // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2006,N № 8.-С.81-91
|
>7.
| Чумак В. Что такое качество лекарств? (Или почему качественные лекарства не лечат)/В. Чумак // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2006,N № 2.-С.2-7
|
>8.
| Хабриев Р. У. Как реализовать международные стандарты GMP в России/Р. У. Хабриев, И. В. Сударев, Л. А. Кумышева // Фармация, 2006,N № 4.-С.46-48
|
>9.
| Арзамасцев А. П. Валидация аналитических методов/А. П. Арзамасцев, Н. П. Садчикова, Ю. Я. Харитонов // Фармация, 2006,N № 4.-С.8-12
|
>10.
| Терешкина О. И. Информация о безопасности вспомогательных веществ, входящих в лекарственные препараты/О. И. Терешкина, Т. А. Гуськова // Фармация, 2007,N № 6.-С.6-9
|
>11.
| Конгресе FIP // Вісник фармакології та фармації, 2007,N № 10.-С.37-41
|
>12.
| Голубева И. С. Исследования по стандартизации сырья и водных извлечений алтея/И. С. Голубева, А. А. Сорокина // Фармация, 2007,N № 1.-С.30-33
|
>13.
| Сур С. Розвиток системи забезпечення якості лікарських засобів корпорації "Артеріум"/С. Сур, В. Шевченко, І. Нестор // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2007,N № 1.-С.30-32
|
>14.
| Волкова Р. А. Валидация методов контроля микробиологических препаратов/Р. А. Волкова, Т. А. Бектимиров // Фармация, 2008,N № 5.-С.12-15
|
>15.
| Методологічні основи створення Формулярного керівництва в Україні/В. Чумак [та ін.] // Вісник фармакології та фармації, 2008,N № 7/8.-С.2-6
|
>16.
| Матвеева В. Присоединение к PIC/S - только вопрос времени/В. Матвеева // Фармацевт практик. REVIEW, 2008,N № 7/8.-С.10-13
|
>17.
| Гудзь Н. Я. Система якості процесів. Система якості продукту/Н. Я. Гудзь // Фармацевт практик. REVIEW, 2008,N № 3.-С.30-32
|
>18.
| Руководство ICH «Валидация аналитических методик. Содержание и методология» Q2(R1) // Фармация, 2008,N № 4.-С.3-10
|
>19.
| Совершенствование методов стандартизации препарата «Сок алоэ»/Д. Н. Оленников [и др.] // Фармация, 2009,N № 1.-С.16-18
|
>20.
| Зорина Е. В. Исследования по разработке нормативной документации на траву манжетки/Е. В. Зорина, Г. И. Олешко, А. Б. Седова // Фармация, 2009,N № 1.-С.11-15
|
|
|