Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (60)

Рідкісні видання (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Лекарственные формы<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 257
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Bogdan, N. S.
Methodology of creating an encapsulated dosage form with bee products. Report II [Text] = Методологія створення капсульованих лікарських форм з продуктами бджільництва. Повідомлення II / N. S. Bogdan, O. I. Tikhonov // Вісник фармації. - 2014. - № 2. - P4-9

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
КАПСУЛЫ -- CAPSULES (фармакология)
МЕД -- HONEY (использование)
ПРОПОЛИС -- PROPOLIS (фармакология)
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (методы)
Дод.точки доступу:
Tikhonov, O. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Butkevych, T.
Development and technological research of medicated lozenges for catarrhal and aphthous stomatits` symptoms relief [Text] = Розробка та технологічне дослідження льодяників для полегшення симптомів катарального та афтозного стоматитів / T. Butkevych, Zh. Polova, O. Kuchmieieva // Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2023. - № 1. - P118-124. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
СТОМАТИТ АФТОЗНЫЙ -- STOMATITIS, APHTHOUS (лекарственная терапия)
СТОМАТИТ -- STOMATITIS (лекарственная терапия)
ЛЕКАРСТВ УПАКОВКА -- DRUG PACKAGING (методы)
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
Анотація: Inflammatory diseases of the oral cavity, in particular catarrhal and aphthous stomatitis, create significant discomfort for patients in everyday life. The occurrence of stomatitis in adolescents can be associated with numerous factors: bacterial and viral infection, insufficient oral hygiene, trauma of the mucous membrane, unbalanced nutrition, allergic reactions, some types of systemic diseases etc. Medicated lozenges have advantages for use in adolescents, as they have an interesting appearance (resembling a candy), pleasant taste and aroma, do not require swallowing or washing down with water, release active pharmaceutical ingredients by gradual dissolution in the oral cavity, which ensures their local action. The present work is aimed to develop different formulations of medicated lozenges for catarrhal and aphthous stomatits` symptoms relief. The objects of the study were experimental samples of lozenges with licorice root and propolis extracts. They were chosen as active ingredients due to their antimicrobial properties, as well as their ability to improve the general condition of the periodontium and reduce the outbreak of aphthae in stomatitis. Lozenges were prepared by heating and congealing method using different concentrations of active pharmaceutical ingredients and excipients (candy base substances – sugar substitute (isomalt), glucose syrup, carboxymethyl cellulose). 3 best formulations that had a uniform color distribution and were transparent, not sticky, had no external surface defects were subjects of the development and analysis. Obtained medicated lozenges were evaluated for physical parameters like weight variation, diameter and thickness, and pharmacotechnological evaluations like friability and hardness by pharmaceutical standard methods from State Pharmacopoeia of Ukraine 2.0 (2.9.5, 2.9.7, 2.9.8). Selected samples had homogeneous physical parameters: average weight in the range of 6.98-7.00 g (none of the formulations had a deviation of more than ± 5%), diameter 3.51 cm, thickness 5.04-5.11 mm. The obtained values of hardness and friability (less than 1% for all formulations) indicate satisfactory mechanical strength of the dosage form. Stability study was carried out at (15-25) ⁰С and 60±5 % humidity rate and was determined by evaluating the appearance and pharmacotechnological parameters. The values of hardness and friability were constant throughout the storage period for all formulations. Stability studies indicated that the formulations № 1 and 2 were stable for 30 days. The present research allowed to develop formulations for obtaining a pleasant-tasting dosage form intended for relatively slow dissolution in the oral cavity – medicated lozenges for use in adolescents to alleviate the symptoms of catarrhal and aphthous stomatitis
Запальні захворювання ротової порожнини, зокрема катаральний та афтозний стоматити створюють значний дискомфорт для пацієнтів у повсякденному житті. Поява стоматитів у підлітків може бути пов’язаною із численними факторами: бактеріальною та вірусною інфекцією, недостатньою гігієною ротової порожнини, травмуванням слизової оболонки, в тому числі при неправильному підборі засобів гігієни, незбалансоване харчування, алергічна реакція, деякі види системних захворювань. Льодяники володіють перевагами для застосування у підлітковому віці, оскільки мають цікавий зовнішній вигляд (нагадують цукерку), приємний смак та аромат, не потребують ковтання чи запивання водою, вивільняють активні фармацевтичні інгредієнти при поступовому розчиненні у ротовій порожнині, що забезпечує їхню місцеву дію, тому можуть бути альтернативними лікарськими формами. Метою дослідження було розробити рецептуру льодяників для полегшення симптомів катарального та афтозного стоматитів. Об’єктами дослідження були експериментальні зразки льодяників із екстрактами солодки кореня та прополісу. Їх було обрано активними інгредієнтами зважаючи на антимікробні властивості, а також здатність покращувати загальний стан пародонту та зменшувати спалахи афт при стоматиті. Для одержання льодяників використовували метод нагрівання та застигання різних концентрацій активних інгредієнтів та допоміжних речовин (складових цукеркової основи – заміннику цукру (ізомальту), глюкозного сиропу, карбоксиметилцелюлози). Візуально найкращі льодяники формували 3 рецептури, які в подальшому і підлягали напрацюванню та аналізу. Одержані зразки мали рівномірний розподіл кольору, були прозорими, не липкими, не мали зовнішніх дефектів поверхні. Проводили визначення фізичних показників (середня маса та однорідність маси, діаметр та товщина) та фармакотехнологічних параметрів (стиранність та стійкість до роздавлювання) одержаних льодяників відповідно методик Державної фармакопеї України 2.0 (2.9.5, 2.9.7, 2.9.8). Відібрані зразки мали однорідні фізичні параметри: середню масу у межах 6,98-7,00 г (жоден із зразків не мав відхилення більше допустимого ±5 %), діаметр 3,51 см, товщину 5,04-5,11 мм. Одержані значення стійкості до роздавлювання та стиранності (менше 1 % для усіх експериментальних зразків) свідчать про задовільну механічну міцність лікарської форми. Стабільність льодяників визначали оцінюючи зовнішній вигляд та технологічні показники після зберігання при температурі (15-25) ⁰С та вологості 60±5 %. Значення стираності і стійкості до роздавлювання були сталими протягом усього терміну спостереження для усіх експериментальних зразків. Дослідження стабільності показали, що експериментальні зразки № 1 та 2 були стабільними протягом 30 днів. Наявне дослідження дозволило сформувати рецептури для одержання приємної на смак лікарської форми, призначеної для відносно повільного розчинення у порожнині рота –льодяників для застосування дітям та підліткам з метою полегшення симптомів катарального та афтозного стоматитів
Дод.точки доступу:
Polova, Zh.
Kuchmieieva, O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Development of composition and evaluation of equivalence of diacerein hard gelatin capsules / O. O. Saliy [et al.] // Фармац. журн. - 2021. - Том 76, N 6. - P62-72

Рубрики: Диацереин

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
ЛЕКАРСТВ ПЕРЕХОД В РАСТВОРИМУЮ ФОРМУ -- DRUG LIBERATION
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- PHYSICOCHEMICAL PROCESSES
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS (лекарственная терапия)
Анотація: Diacerein is a new generation of symptomatic slow-acting agent for the treatment of osteoarthritis, when taken orally, it exhibits moderate anti-inflammatory and analgesic activity, slows down the decay of cartilage tissue and relieves pain and swelling, but its physicochemical properties it is practically insoluble in water, due to which only 35‒56% the drug reaches systemic circulation. Therefore, the search for approaches to increase the dissolution rate of a practically insoluble API using the formulation, type of excipients, degree of solubility and kinetics of the substance release from hard gelatin capsules should provide guaranteed drug efficacy. The aim of the work is to develop the composition of the drug in the form of hard gelatin capsules based on diacerein, to experimentally study the solubility of diacerein, and to evaluate the composition by studying the kinetics of dissolution of the drug
Діацереїн – нового покоління симптоматичний засіб повільної дії для лікування остеоартрозу, при пероральному прийомі виявляє помірну протизапальну та знеболювальну активність, уповільнює розпад хрящової тканини і полегшає біль і набряк, але за фізико-хімічними властивостями практично нерозчинний у воді і належить до II класу БСК, завдяки чому лише 35–56% препарату досягає системної циркуляції. Отже, пошук підходів підвищення швидкості розчинення практично нерозчинного AФI за допомогою рецептури, виду допоміжних речовин, ступеня розчинності та кінетики вивільнення субстанції з твердих желатинових капсул мають забезпечити гарантовану ефективність препарату. Мета роботи – розроблення складу препарату у формі твердих желатинових капсул на основі діацереїну, експериментальне дослідження розчинності діацереїну та оцінка складу дослідженням кінетики розчинення лікарського засобу
Дод.точки доступу:
Saliy, O. O.
Los, O. V.
Baula, O. P.
Turchyna, V. U.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ever Clean: современная и перспективная пероксидная система [Текст] // Глаз. - 2013. - № 6. - С. 4-10

MeSH-головна:
ПЕРЕКИСИ -- PEROXIDES (терапевтическое применение, фармакология)
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Kondratskyi, A.
Аnalysis of pharmaceutical workers recommendations for wound-healing drugs in Ukraine [Text] = Аналіз рекомендацій фармацевтичних працівників щодо ранозагоювальних лікарських засобів в Україні / A. Kondratskyi, O. Glushchenko, T. Butkevych // Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2021. - № 3. - P13-22. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
АПТЕКИ -- PHARMACIES (использование, кадры, организация и управление)
ФАРМАЦЕВТЫ -- PHARMACISTS (организация и управление, тенденции)
АНКЕТИРОВАНИЕ -- QUESTIONNAIRES (использование)
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS (стандарты)
МАЗИ -- OINTMENTS (стандарты, терапевтическое применение, фармакология)
РАНЫ ЗАЖИВЛЕНИЕ -- WOUND HEALING (действие лекарственных препаратов)
Анотація: The occurrence of superficial wounds remains one of the most significant problems all the time among different types of household injuries. Up to 40 % persons annually have such damages of the skin like abrasions, scratches, cracks, suppurations, cuts, bedsores, and others. The problem of choosing a suitable drug arises acutely, since most pharmacists consider the issue of treatment by themselves. Patient’s referral to hospital departments for doctors advise remains minimal. Pharmacy specialists carry out pharmaceutical care and perform a personal analysis due to the given initial information about the mechanism, place of occur, size of wound and stage of the process of wound healing. Considering previous experience in fulfilling customer needs, they select optimal remedy, determine the majority of choice and thus, may be identified as the sales leaders. As for January 2021, the range of topical drugs used for the treatment of wounds numbered 270 trade names according to the State registry of medicines of Ukraine. They included 62 types of active pharmaceutical ingredients. Antimicrobial (antiseptic), anti-inflammatory, decongestant, protective and emollient action properties are underlined in their pharmaceutical inserts. It is similar for most of the medicines that are available on the Ukrainian pharmaceutical market. After all, their effectiveness to satisfy a patient need is as different as the price point. The choice of the optimal in composition and rational in the dosage form causes certain difficulties among the available wide range of medicines. Registrated semi-solid wound-healing drugs are represented by three groups of ATC classification: D03 – drugs for wounds and ulcers, D06 – antibiotics and chemotherapeutic drugs for use in dermatology, D08 – antiseptic and disinfectant drugs (table 1). Ointments predominate among semi-solid dosage forms with range 67.3 %, creams –26.5 %, gels – 10.2 %, liniments – 6.1 %, and jellies only 2.0 % of the market. 59.2 % of semi-solid wound-healing drugs are produced by domestic enterprises, and 40.8 % – by foreign manufacturers. The recommendations for the use of semi-solid drugs were distributed as follows: for the first phase of wound process – 48.9 %, for the first and second phases – 12.2 %, for the second phase – 10.2 %, for the second and third phases – 26.4 %, for the third phase – 2.0 %
У структурі побутового травматизму виникнення поверхневих ран залишається однією із найактуальніших проблем по всяк час. Щороку близько 40 % населення отримують ушкодження шкірного покриву: садени, подряпини, тріщини, нагноєння, порізи, пролежні тощо. Проблема вибору підходящого лікарського засобу постає гостро, оскільки цим у більшості займаються провізори та фармацевти, а звернення до лікарів як фахівців є мінімальним. Працівники аптеки здійснюють фармацевтичну опіку, проводять індивідуальний аналіз початкової інформації щодо механізму утворення раневої поверхні, аналізують попередній досвід задоволення потреб споживачів та формують так звані домінуючі лікарські засоби, що як наслідок будуть лідерами продажу. Станом на січень 2021 року асортимент зовнішніх м’яких лікарських засобів, що застосовують для лікування раневої поверхні налічує 270 торгових назв відповідно даним Державного реєстру лікарських засобів України. До їхнього складу входять 62 найменувань активних фармацевтичних інгредієнтів. У більшості наявних на ринку України лікарських засобів у інструкції для медичного застосування зазначено однаковий вид терапевтичної активності – репаративна, протимікробна (антисептична), протизапальна, в’яжуча, протинабрякова, захисна та пом’якшувальна дія. Зрештою їх ефективність за рівнем задоволення потреб пацієнтів різниться так само як і цінова категорія. З-посеред наявного широкого асортименту лікарських засобів вибір оптимального за складом та раціонального за видом лікарської форми викликає певні труднощі. Аналізуючи фармацевтичний ринок України м’яких лікарських засобів для загоювання ран відповідно АТС-класифікації визначено, що вони представлені трьома групами: D03 – засоби для лікування ран і виразкових уражень, D06 – антибіотики та хіміотерапевтичні препарати для використання в дерматології, D08 – антисептичні та дезінфікуючі засоби. Дослідження ринку за лікарською формою довели перевагу мазей – 67,3 %. Креми займають 26,5 %, гелі – 10,2 %, лініменти – 6,1 %, а желе лише 2,0 % ринку. Проведений аналіз показав, що 59,2 % препаратів випускаються вітчизняними підприємствами, а 40,8 % – закордонними виробниками. Щодо рекомендацій до застосування їх можна розподілити так: для І-ї фази раневого процесу – 48,9 %, для І-ї та ІІ-ї фаз – 12,2 % , для ІІ-ї фази – 10,2 %, для ІІ-ї та ІІІ-ї фаз – 26,4 %, для ІІІ-ї фази – 2,0%
Дод.точки доступу:
Glushchenko, O.
Butkevych, T.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Podorozhna, M. G.
Analysis of the domestic market of medicinal products for the use in the second phase of wound healing [Текст] = Аналіз вітчизняного ринку лікарських засобів для використання на другій фазі ранового процесу / M. G. Podorozhna, Ye. V. Gladukh, S. V. Stepanenko // Фармацевтичний часопис. - 2020. - N 3. - С. 38-45

MeSH-головна:
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
РАНЫ И ТРАВМЫ -- WOUNDS AND INJURIES
ЯЗВЫ -- ULCER
МАРКЕТИНГ -- MARKETING
Анотація: Marketing analysis of the market of medicinal products, that promote wound healing, as well as finding directions of market development and further diversification of the range
The analysis of the market of preparations for treatment of wounds and ulcers has made it possible to establish that in accordance with the WHO’s ATC the therapeutic group D03 «Preparations for treatment of wounds and ulcers» is represented by 9 subgroups and includes 64 trade names. As follows from the analysis of the range structure of the preparations for healing (cicatrization) of wounds (group D03A) depending on dosage forms the medicinal products in the form of ointments account for 44.35%
Маркетинговий аналіз ринку лікарських засобів, що сприяють загоєнню ран, а також пошук напрямків розвитку ринку та подальшої диверсифікації асортименту
Аналіз ринку препаратів для лікування ран та виразок дозволив встановити, що відповідно до ВООЗ терапевтична група D03 «Препарати для лікування ран та виразок» представлена 9 підгрупами та включає 64 торгові назви. Основну частку структури асортименту препаратів для загоєння (рубцювання) ран (група D03A) складають мазі – 44,35 %
Дод.точки доступу:
Gladukh, Ye. V.
Stepanenko, S. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Semchenko, K. V.
Methodological aspects of drug development in the form of chewable troches [Текст] = Методологічні аспекти розробки лікарських засобів у формі жувальних пастилок / K. V. Semchenko, L. I. Vyshnevska // Фармацевтичний часопис = Pharmaceutical review. - 2020. - N 2. - С. 25-31

MeSH-головна:
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
Анотація: The aim of the work. Study of the main methodological aspects of drug development in the form of chewable troches. Materials and Methods. The objects of study were the works of domestic and foreign authors, electronic databases of the Ministry of Health of Ukraine and the own research. During the work methods of bibliosemantic analysis, systematization of theoretical and practical material and generalization of data were used. Results and Discussion. The basic approaches to the pharmaceutical development of the original domestic medicines, in particular, in the dosage form of chewable troches in accordance with the requirements of the Guidance 42–3.1:2004. Quality guidelines Medicines: Pharmaceutical development, are described. The general scheme of pharmaceutical development of chewable troches is presented. The decision trees for the choice of gel-forming agent and flavorings to correct the taste characteristics are proposed. Conclusions. The feasibility of developing a domestic original drug in the form of chewable troches is substantiated. The main steps of the pharmaceutical development of this dosage form are characterized
Мета роботи. Вивчення основних методологічних аспектів розробки лікарських препаратів у вигляді жувальних пастилок. Матеріали і методи. Об’єкти дослідження: праці вітчизняних і зарубіжних авторів, електронні бази даних Міністерства охорони здоров’я України та власні дослідження. Під час роботи були використані методи бібліосемантичного аналізу, систематизації теоретичного та практичного матеріалу та узагальнення даних. Результати й обговорення. Описано основні підходи до фармацевтичної розробки оригінальних вітчизняних лікарських засобів, зокрема, у лікарській формі жувальних пастилок відповідно до вимог Настанови 42–3.1: 2004. Настанови з якості. Лікарські препарати: Фармацевтична розробка. Описано загальну схему фармацевтичної розробки жувальних пастилок. Запропоновано дерева рішень щодо вибору гелеутворювача та ароматизаторів для корекції смакових характеристик. Висновки. Обґрунтовано доцільність розробки вітчизняного оригінального препарату у вигляді жувальних пастилок. Описано основні етапи фармацевтичної розробки цієї лікарської форми
Дод.точки доступу:
Vyshnevska, L. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

The development of the combained pharmaceutical composition with pleiotropic activity based on priginal spermomodulating substance [Text] = Розробка складу комбінованої фармацевтичної композиції з плейотропною дією на основі оригінальної спермомодулюючої сполуки / S. P. Kustova [et al.] // Пробл. ендокринної патології. - 2019. - N 3. - P106-112

MeSH-головна:
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
Анотація: The article is devoted to the results of the theoretical and experimental investigations on the development of the optimal formulation of the pharmaceutical composition based on Kathiazin and Succinic acid in the solid gelatinous capsules. The glutaminic acid has been introduced into the pharmaceutical composition to improve the bioavailability of the succinic acid. The content of active pharmaceutical substances has been determined. The single dose of Kathiazin is 120 mg, succinic and glutaminic acids — 100 mg. The kind of auxiliary substances used in modern pharmaceutical technology of the solid dosage forms has been grounded according to the literature data. The pharmacotechnological testing of the active pharmaceutical ingredients and auxiliary substances used in our research work has been carried out. The pharmaco-technological properties of the substances investigated according to the articles of State Pharmacopoeia of Ukraine (2 edition) have been estimated. The assessment of obtained data allowed to elaborate the composition of the experimental capsules masses. The flowability, bulk density, angle of repose, compressibility index and Hausner ratio of the mixtures created have been investigated due to requirements of the State Pharmacopoeia of Ukraine. On the base of scientific researching the most perspective pharmaceutical composition with excellent values of the flowability, angle of repose, bulk density, compressibility index and Hausner ratio has been chosen. This composition contains mannitol as the basic excipients for capsules mass. The silicon dioxide colloidal (Aerosil®) is considered to be glidant substance which provides excellent flowability. As the result of the pharmaco-technological researches the qualitative and quantitative composition of the combined capsules based on Kathiazin and succinic acid has been developed. The testing of the pharmaco-technological parameters has proved the composition obtained is suitable to be encapsulated using different types of laboratory and industrial equipment. The elaborated combined dosage form based on Kathiazin and succinic acid may be proposed as a new original medicine with pleiotropic activity for treatment hepatitis of different origin in men with spermatogenesis disturbances
В статті теоретично та експериментально обґрунтовано оптимальний склад фармацевтичної композиції у формі твердих желатинових капсул, де в якості основних діючих речовин виступають Катіазин та янтарна кислота, для покращення біодоступності останньої в організмі уведено глутамінову кислоту, основним наповнювачем обрано манітол, а сполукою, яка надає масі для капсулювання хорошої текучості, Аеросил®. Тестування фармако-технологічних показників довело, що отримана суміш придатна для капсулювання на різних типах промислових і лабораторних капсульних машин
Дод.точки доступу:
Kustova, S. P.
Boiko, M. O.
Vacula, V. M.
Matvieieva, T. V.
Kudria, M. Ya.
Seliukova, N. Yu.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

«Капли датского короля» [Текст] // Фармацевт практик. - 2016. - № 2. - С. 26-27

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
ИСТОРИЯ 18 ВЕКА -- HISTORY, 18TH CENTURY
ФАРМАКОПЕИ -- PHARMACOPOEIAS
ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ ОБСТРУКЦИЯ -- AIRWAY OBSTRUCTION (лекарственная терапия)
ДАНИЯ -- DENMARK (этнология)
Анотація: На страницах художественной литературы, в том числе различных мемуаров, иногда можно встретить названия лекарств, которые в наше время уже не применяются либо обрели другое название. Если читатель, столкнувшийся с таким термином, не оставит его без внимания, а проявит интерес, то сможет не только более полно понять прочитанное, но и наверняка обогатит свои знания в истории фармации
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

«Кратал»: препарат вибору при вегетативних розладах [Текст] // Фармацевтичний кур’єр. - 2013. - № 4. - С. 16-18

Рубрики: Кратал--тер прим

MeSH-головна:
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ВЕГЕТАТИВНОЙ БОЛЕЗНИ -- AUTONOMIC NERVOUS SYSTEM DISEASES (лекарственная терапия)
ДЕТИ -- CHILD
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Єрхова, А.
Xарактеристики і обґрунтування застосування пелет як сучасної лікарської форми на ринку України [Текст] = Characteristics and substantiation of the use of pellets as a modern dosage form on the market of Ukraine / А. Єрхова, М. Катинська // Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2021. - № 4. - С. 92-98. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ОМЕПРАЗОЛ -- OMEPRAZOLE (стандарты, фармакология, экономика)
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS (стандарты)
ПОЛИМЕРЫ -- POLYMERS (классификация, стандарты, фармакология, экономика)
ЭКОНОМИКА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- ECONOMICS, PHARMACEUTICAL (организация и управление, тенденции)
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL (использование, методы, стандарты, тенденции, экономика)
ЛЕКАРСТВА АПРОБИРУЕМЫЕ -- DRUGS, INVESTIGATIONAL (стандарты, фармакология, экономика)
Кл.слова (ненормовані):
ПЕЛЕТ
Анотація: В наш час, одним із розповсюджених на фармацевтичному ринку України лікарських засобів у формі пелет є кишковорозчинні пелети омепразолу (Gorobets, Matyash, Pekhenko & Barna, 2019). Цей лікарський засіб доступний у вигляді капсул. Пелети － це мультипартикулярні лікарські форми, що мають ряд переваг перед монопартикулярними лікарськими формами, тому пелети － це перспективні пероральні системи доставки активного фармацевтичного інгредієнту (АФІ). Пелети використовують коли стабільність діючої речовини при коливанні показників рН середовища змінюється, у випадку коли можливе подразнення слизової оболонки шлунку, для полегшення ковтання (особливо актуально для пацієнтів які страждають дисфагією, пацієнтів похилого віку та дітей). При використанні полімерів в оболонці можливе регулювання вивільнення у певному відділі ШКТ, це дозволяє отримати точковий фармакологічний ефект. Крім цього, пелети можуть бути різного розміру (від 0,1 до 2 мм), завдяки своїй формі пелети проявляють стійкість до стирання та більш плинні. Омепразол － це речовина синтетичного походження. Активний фармацевтичний інгредієнт відповідає за пригнічення секреції шлункової кислоти. Відноситься до фармацевтичної групи інгібіторів протонного насосу , препарати цієї групи призначають для лікування активних виразок дванадцятипалої кишки, шлункових виразок, гастро－ езофагального рефлюксної хвороби (ГЕРХ), важкого ерозивного езофагіту, патологічних гіперсекреторних станів, наприклад, синдром Золлінгера-Еллісона. Серед найчастіше використовуваних методів виробництва пелет вирізняють: поетапне розпилення розчинів або суспензій ( друга назва － поетапне нашарування); пряма пелетизація ( друга назва － екструзія-сферонізація); розпилювальна сушка та розпилювання охолодження розплавів; алгомерація-сферонізація. На жаль, станом на цей час жоден із українських виробників не займається виготовленням кишковорозчинних пелет самостійно (закуповують вже готові пелети), при цьому на внутрішньому ринку присутні лікарські засоби як закордонного, так і українського виробництва. У статті присутній огляд фармацевтичних препаратів в формі пелет, систематизація інформації щодо методів виробництва, огляд лікарських засобів омепразолу у формі пелет, що представлені на фармацевтичному ринку України. Метою цього дослідження було: узагальнити випадки, коли використання такої форми як пелети є найбільш обґрунтованим; зробити огляд лікарських засобів в Україні, що містять пелети; узагальнити сучасні методи виробництва пелет
Currently, omeprazole pellets are one of the most common pellet formulations on the pharmaceutical market of Ukraine (Gorobets, Matyash, Pekhenko & Barna, 2019). This medication is available in capsule form. Pellets are multi particular dosage forms that have several advantages over monoparticular dosage forms; therefore, pellets are promising oral delivery systems for active pharmaceutical ingredients (APIs). Pellets are used when the stability of the active substance changes with fluctuations in the pH of the environment, when irritation of the gastric mucosa is possible, to facilitate swallowing (especially important for patients with dysphagia, elderly patients, and children). When using polymers in the shell, it is possible to regulate the release in a certain part of the gastrointestinal tract, this allows you to get a point pharmacological effect. In addition, pellets can be of different sizes (from 0.1 to 2 mm), because of their shape, pellets exhibit abrasion resistance and are more fluid. Omeprazole is a synthetic substance. The active ingredient suppresses gastric acid secretion. In refers to the pharmaceutical group of proton pump inhibitors, it prescribes drugs in this group to treat active duodenal ulcers, gastric ulcers, gastro-oesophageal reflux disease (GERD), severe erosive esophagitis, pathological hypersecretory conditions, for example, Zollinger Ellison syndrome. Among the most commonly used methods for the production of pellets are: stage-by-stage spraying of solutions or suspensions (the second name is stage-by-stage layering); direct pelletization (the second name is extrusion-spheronization); spray drying and spray cooling of melts; agglomeration-spheronization. Unfortunately, at the moment, none of the Ukrainian manufacturers is manufactured enteric pellets on their own (they buy ready-made pellets), while there are medicines of both foreign and Ukrainian origin on the domestic market. The article contains an overview of pharmaceutical preparations as pellets, systematization of information on production methods, a review of omeprazole drugs as pellets, presented on the pharmaceutical market of Ukraine. The purpose of this study was to summarize the cases when the use of such a form as pellets is the most reasonable; make an overview of medicines in Ukraine containing pellets; summarize modern methods of pellet production
Дод.точки доступу:
Катинська, М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Єрхова, А.
Препарати в формі пелет, систематизація інформації щодо методів виробництва, дослідження мікроструктури та властивостей пелет омепразолу [Текст] = Pharmaceutical preparations in the form of pellets, systematization of information on production methods, study of microstructure and properties of omeprazole pellets / А. Єрхова, М. Катинська // Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2021. - № 2. - С. 44-52. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS (стандарты)
ОМЕПРАЗОЛ -- OMEPRAZOLE (стандарты, фармакология, химия)
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы, стандарты)
Кл.слова (ненормовані):
Пеллеты
Анотація: У статті наведений огляд фармацевтичних препаратів у формі пелет, систематизація інформації щодо методів виробництва, дослідження мікроструктури та властивостей пелет омепразолу. Основною метою проведеного дослідження є узагальнення випадків, коли використання такої форми як пелети є найбільш обґрунтованим, провести огляд лікарських засобів в Україні, що містять пелети, порівняти пелети від українських виробників (було вирішено взяти пелети від корпорації Артеріум та Фармак) з закордонними (в якості закордонних виробників, було вирішено взяти виробників Teva та ChemoIberica), узагальнити сучасні методи виробництва пелет, дослідити доступні пелети омепразолу від різних виробників, порівняти їх властивості та обґрунтувати метод, який був використаний у виробництві. З метою порівняння властивостей пелет від різних виробників було вирішено дослідити морфологію, щільність, діаметр, середню масу пелет омепразолу. Дослідити та порівняти стійкості кишковорозчинних пелет омепразолу різних виробників до рідкого середовища з різними показниками рН. На підставі отриманих експериментальних даних пояснити можливу причину відмінностей у властивостях досліджуваних пелет. Методика проведення включала дослідження морфології, щільності, діаметру, середньої маси. У роботі було використано мікроскопію та гравіметричний аналіз. Для дослідження стійкості кишковорозчинних пелет до рідкого середовища з різними показниками рН було використано метод, що досліджує приріст вмісту вологи (після експозиції у розчинах, що імітують можливий рівень рН шлунку людини) та втрати в масі після висушування або швидкість розпадання пелет. Об’єктом дослідження обрано пелети омепразолу від виробників корпорації Артеріум (Kиївмедпрепарат), Фармак, ChemoIberica (CI) та Teva. У статті представлено результати експерименту, який засвідчив, що всі пелети мають резервуарну систему, пелети виробників ChemoIberica, Артеріум та Teva були виготовлені методом нашарування для введення активного фармацевтичного інгредієнту, а пелети від виробника Фармак були виготовлені з використанням методу прямої пелетизації. Також при дослідженні кишковорозчинних властивостей пелет були розраховані показники по вологопоглинанню та втрати в масі після висушування. Виходячи зі складу допоміжних речовин, який представлений в інструкції до препаратів, можна припустити, що у ролі функціонального полімеру при виробництві плівкових оболонок у ChemoIberica, Teva та Фармак цим полімером виступає метакрилатний сополімер, а у виробника Артеріум гіпромелоза фталат. Обидва полімери застосовуються у пероральній лікарській формі, як матеріал для ентерального/кишковорозчинного покриття для таблеток, пелет або гранул. Результати проведеного дослідження можуть бути корисними для подальшого удосконалення формул виробництва препаратів у формі пелет
The article provides an overview of pharmaceuticals in the form of pellets, systematization of information on production methods, a study of the microstructure and properties of omeprazole pellets. The main purpose of the study is to summarize the cases when the use of such a form as pellets is the most justified, to review drugs in Ukraine containing pellets, to compare pellets from Ukrainian manufacturers (it was decided to take pellets from Arterium Corporation and Farmak) with foreign ones (it was decided to take Teva and ChemoIberica as the foreign manufacturers),to summarize modern methods of pellet production, to study available omeprazole pellets from different manufacturers, compare their properties and justify the method, which was used in production. To compare the properties of pellets from different manufacturers, it was decided to study morphology, density, diameter, the average weight of omeprazole pellets. Investigate and compare the resistance of enteric pellets of omeprazole from different manufacturers to liquid media with different pH values. Based on the received experimental data to explain the possible reason for differences in properties of the investigated pellets. The method included the study of morphology, density, diameter, average weight. Microscopy and gravimetric analysis were used in the work. To study the resistance of enteric pellets to liquid media with different pH values, a method was used that studies the increase in moisture content (after exposure to solutions that mimic the possible pH level of the human stomach) and weight loss after drying or the rate of decomposition of pellets. The object of the study was omeprazole pellets from the manufacturers Arterium Corporation (Kievmedpreparat), Farmak, ChemoIberica (CI), and Teva. The article presents the results of an experiment that showed that all pellets have a tank system, pellets from ChemoIberica, Arterium, and Teva were made by layering for the introduction of the active pharmaceutical ingredient, and pellets from Farmak were made using direct pelleting. Also in the study of intestinal-soluble properties of pellets were calculated indicators of moisture absorption and weight loss after drying. Based on the composition of excipients, which is presented in the instructions to the drugs, it turns out that the role of functional polymer in the production of film coatings in ChemoIberica, Teva, and Farmak this polymer is methacrylate copolymer, and the manufacturer Arterium hypromellose phthalate. Both polymers are used in an oral dosage form as an enteric/enteric coating material for tablets, pellets, or granules. The results of this study may be useful for further improvement of formulas for the production of drugs in the form of pellets
Дод.точки доступу:
Катинська, М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

    Аверков, О. В.
    Какие лекарственные формы ацетилсалициловой кислоты имеют доказательства эффективности и безопасности в крупных клинических исследованиях? [Текст] / О. В. Аверков // Клиническая фармакология и терапия. - 2009. - № 3. - С. 22-27

Рубрики: Лекарственные формы

   Аспирин--тер прим--фарм

   Тромбоцитов агрегации ингибиторы--тер прим

   Фибринолитические средства--тер прим--фармакокин

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Алейник, С. Л.
Вимоги до якості супозиторіїв як лікарської форми у відповідності до світових фармакопей [Текст] = Requirements for quality of suppositories as a dosage form in accordance with the world pharmacopoeias / С. Л. Алейник, Ж. М. Полова // Фармацевтичний часопис. - 2019. - N 3. - С. 123-130

MeSH-головна:
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
ФАРМАКОПЕИ -- PHARMACOPOEIAS
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
СУППОЗИТОРИИ -- SUPPOSITORIES
Анотація: Проведений аналіз вказує на деякі відмінності даних світових фармакопей щодо контролю якості супозиторіїв та песаріїв. Це свідчить про необхідність гармонізації вимог фармакопей для уніфікації методик та методів аналізу супозиторіїв та песаріїв як широко застосовуваних ЛФ
The analysis shows some differences of the data of pharmacopoeias regarding the quality control of suppositories and pessaries. This indicates the need to harmonize the requirements of pharmacopoeias for unification of quality control methods of suppositories and pessaries as widely used dosage forms
Дод.точки доступу:
Полова, Ж. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Алейник, С.
Дослідження асортименту фармацевтичного ринку лікарських засобів для вагінального застосування з деталізацією сегменту препаратів з пробіотичною активністю [Текст] = Pharmaceutical market assortment research of drugs for vaginal use with probiotic medicines detailing / С. Алейник // Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2021. - № 4. - С. 55-67. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАВАГИНАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, INTRAVAGINAL
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS (экономика)
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СЛУЖБ МАРКЕТИНГ -- MARKETING OF HEALTH SERVICES (экономика)
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
ПЕССАРИИ -- PESSARIES (использование, экономика)
ПРОБИОТИКИ -- PROBIOTICS (экономика)
ГИНЕКОЛОГИЯ -- GYNECOLOGY (организация и управление, экономика)
Анотація: Вагінальний спосіб застосування лікарських засобів є невід’ємним при лікування гінекологічних патологій, у тому числі вульвовагінітів різної етіології. Мета даного дослідження: проаналізувати асортимент лікарських засобів для вагінального застосування фармацевтичного ринку України з визначенням сегменту препаратів з пробіотичною активністю. Проведено маркетингове дослідження з використанням методів аналізу і синтезу, порівняння, узагальнення, контент-аналізу, математично-статистичних та графічних. Як об’єкти дослідження використано дані Державного реєстру лікарських засобів (станом на 30.06.2021 року), Реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 30.06.2021 року, офіційних веб-ресурсів ТОВ «Моріон» «Аптека.online», «Компендіум.online». У результаті аналізу встановлено, що станом на 30.06.2021 р. на українському фармацевтичному ринку зареєстровано 142 лікарські засоби, що призначені для вагінального застосування, з урахуванням лікарських форм, дозування діючої речовини та умов відпуску, 100 торгівельних найменувань, 26 міжнародних непатентованих найменувань та 7 синонімічних найменувань. Структурний аналіз за АТС-класифікацією показав, що лікарські препарати, призначені для вагінального застосування, належать до ATC-груп G «Засоби, що впливають на сечостатеву систему та статеві гормони» та D «Дерматологічні засоби». Сформовано асортиментний макроконтур досліджуваної групи препаратів, який вказує на те, що 62,7 % препаратів належать до підгрупи G01A «Протимікробні та антисептичні засоби, що застосовуються в гінекології, за виключенням комбінованих препаратів, які містять кортикостероїди» за ATC-класифікацією. Більш ніж 80% асортименту засобів для вагінального застосування зареєстровані у вигляді твердих лікарських форм, при чому, що майже половина є препаратами, що випускаються у формі супозиторіїв або песаріїв. Майже 65 % препаратів іноземного виробництва, а близько ¾ - містять лише 1 діючу речовину, трохи більше половини є рецептурними препаратами. Для 44,4 % лікарських засобів для вагінального застосування встановлений термін придатності 3 роки (36 місяців). Деталізований аналіз препаратів з пробіотичною активністю демонструє асортиментний дефіцит (зареєстровано всього 3 лікарські засоби). Розрахунки коефіцієнтів ліквідності для даних торгівельних найменувань не дають змогу характеризувати їх як економічно доступні. Отримані результати дослідження свідчать про актуальність розробки вітчизняних лікарських засобів для вагінального застосування з пробіотичною активністю, зокрема у формі песаріїв, як домінуючої на ринку лікарської форми
Vaginal route delivery of drugs is an integral part of gynaecological diseases treatment including different genesis vulvovaginitis. The aim of this study it to analyze Ukrainian pharmaceutical market assortment of drugs for vaginal use with probiotic medicines determination. The marketing research was conducted with using of analysis, synthesis, comparison, generalization, content-analysis, statistical, graphical methods. The data of State register of medicines (as of June, 30, 2021), register of wholesale dispensing prices for medicines (as of June, 30, 2021), official web-sites LLC «Morion», «Pharmacy.online», «Compendium.online» were used as objects of the study. As a result, it is determined that as of June 30, 2021 142 medicines for vaginal use are registered on Ukrainian pharmaceutical market with dosage forms, active substances doses, condition for dispensing consideration, 100 brand names, 26 international nonproprietary names, 7 synonymous names. Structural ATC-classification analysis has shown that medicines for vaginal use are included in ATC-groups G «Genito urinary system and sex hormones» and D «Dermatologicals» The assortment macrocontour is formed, it demonstrates that 67,2% of drugs for vaginal use are involved in group G01A «Аntiinfectives and antiseptics, excluding combinations with corticosteroids». More than 80% of drugs for vaginal use are registered as solid dosage forms, and almost half of them as suppositories or pessaries. Almost 65% of medicines are foreign, and 3/4 of them contain only active substance, more than 50% are prescription only medicines. For 44,4% drugs for vaginal use the storage period of 3 years (36 months) is determined. Detailing analysis of medicines with probiotic activity has shown assortment deficiency (only 3 brand names are registered). The liquidity coefficients calculations for this brand manes don’t allow to characterize these drugs as economically affordable. The obtained results of this study inform about the domestic drugs for vaginal use with probiotic activity development relevance, especially in pessaries as dominant dosage form on the pharmaceutical market
Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

    Алексеева, А. В.
    Лекарственные формы анилокаина наружного применения в стоматологии [Текст] / А. В. Алексеева, В. И. Панцуркин // Новое в стоматологии. - 2010. - № 5. - С. 1-4

Рубрики: Анестезия в стоматологии--методы

   Лекарственные формы

   Анилокаин--тер прим

Дод.точки доступу:
Панцуркин, В. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

    Амосепт - лікарський антисептичний препарат широкого спектру дії на мікроорганізми [Текст] / В. Г. Палій [та ін.] // Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2008. - № 11. - С. 6-11

Рубрики: Антибактериальные средства локальные

   Лекарственные формы

   Лекарственных средств оценка

   Декаметоксин (амосепт)

   ВНМУ-Палий В.Г. (В.Г.)

   ВНМУ-Ковальчук В.П. (В.П.)

Дод.точки доступу:
Палій, В. Г.
Волянський, Ю. Л.
Ковальчук, В. П.
Палій, Д. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

    Андреев, П.
    Дизайн таблетки: прихоть или объективная необходимость? [Текст] / П. Андреев // Вісник фармакології та фармації. - 2008. - № 2. - С. 48-49

Рубрики: Лекарственные формы

   Таблетки

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Білоклицька, Г. Ф.
Клінічна ефективність стоматологічного NBF Gingival Gel при лікуванні пацієнтів із запальними захворюваннями пародонту [Текст] / Г. Ф. Білоклицька, О. В. Решетняк, К. О. Горголь // Современная стоматология. - 2017. - N 1. - С. 23-28. - Бібліогр.: с. 27-28

MeSH-головна:
ГИНГИВИТ -- GINGIVITIS (диагностика, профилактика и контроль, терапия)
ПЕРИОДОНТИТ -- PERIODONTITIS (профилактика и контроль, терапия)
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
НАНОТЕХНОЛОГИЯ -- NANOTECHNOLOGY
ГЕЛИ -- GELS
Анотація: Мета: вивчити ефективність застосування локального наногелю "NBF Gingival Gel" на етапі первинного пародонтологічного лікування пацієнтів із хронічним катаральним гінгівітом і генералізованим пародонтитом на основі використання клінічних і біохімічних методів дослідження. За допомогою об'єктивних пародонтальних індексів, моніторингу пацієнтів і біохімічних досліджень вмісту в ротовій рідині показників вільнорадикального окиснення (МДА) та антиоксидантного захисту (глутатіонредуктаза) провели оцінку ефективності локального наногелю "NBF Gingival Gel". Використання наногелю "NBF Gingival Gel" на етапах первинного пародонтологічного лікування у 80-ти пацієнтів із хронічним катаральним гінгівітом і генералізованим пародонтитом I, I - II ступенів дало належний протизапальний клінічний ефект, який грунтується на вираженому антиоксидантному та антимікробному механізмах дії. Препарат "NBF Gingival Gel" не чинить подразнюючу дію на тканини пародонту і слизову оболонку порожнини рота, має хороші органолептичні властивості. Висновки: на етапі первинного пародонтологічного лікування пацієнтів із запальними захворюваннями пародонту крім основного лікування слід використовувати локальні засоби зі спрямованим патогенетичним механізмом дії, до яких належить наногель "NBF Gingival Gel", що має антиоксидантний механізм дії.Мета роботи - вивчити ефективність застосування локального наногелю "NBF Gingival Gel" на етапі первинного пародонтологічного лікування пацієнтів із хронічним катаральним гінгівітом і генералізованим пародонтитом на основі використання клінічних і біохімічних методів дослідження. За допомогою об'єктивних пародонтальних індексів, моніторингу пацієнтів і біохімічних досліджень вмісту в ротовій рідині показників вільнорадикального окислення (МДА) та антиоксидантного захисту (глутатіонредуктаза) проведено оцінку ефективності локального наногелю "NBF Gingival Gel". Використання наногелю "NBF Gingival Gel" на етапах первинного пародонтологічного лікування у 80-ти пацієнтів із хронічним катаральним гінгівітом і генералізованим пародонтитом I, I - II ступенів дало належний протизапальний клінічний ефект, який грунтується на вираженому антиоксидантному та антимікробному механізмах дії. Препарат "NBF Gingival Gel" не чинить подразнюючу дію на тканини пародонту і слизову оболонку порожнини рота, має хороші органолептичні властивості. Висновки: на етапі первинного пародонтологічного лікування пацієнтів із запальними захворюваннями пародонту крім основного лікування слід використовувати локальні засоби зі спрямованим патогенетичним механізмом дії, до яких належить наногель "NBF Gingival Gel", що має антиоксидантний механізм дії
Дод.точки доступу:
Решетняк, О. В.
Горголь, К. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

    Білоус, С. Б.
    Актуальні питання фармацевтичної розробки м’яких лікарських засобів для зовнішнього застосування [Текст] / С. Б. Білоус, Т. Г. Калинюк, Н. І. Гудзь // Фармацевтичний журнал. - 2010. - № 2. - С. 16-27

Рубрики: Лекарства создание

   Лекарственные формы

Дод.точки доступу:
Калинюк, Т. Г.
Гудзь, Н. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)