Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (60)

Рідкісні видання (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Лекарственные формы<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 257
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Podorozhna M. G., Gladukh Ye. V., Stepanenko S. V.
Назва : Analysis of the domestic market of medicinal products for the use in the second phase of wound healing
Паралельн. назви :Аналіз вітчизняного ринку лікарських засобів для використання на другій фазі ранового процесу
Місце публікування : Фармацевтичний часопис. - Тернопіль, 2020. - N 3. - С. 38-45 (Шифр ФУ13/2020/3)
MeSH-головна: ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
РАНЫ И ТРАВМЫ -- WOUNDS AND INJURIES
ЯЗВЫ -- ULCER
МАРКЕТИНГ -- MARKETING
Анотація: Marketing analysis of the market of medicinal products, that promote wound healing, as well as finding directions of market development and further diversification of the rangeThe analysis of the market of preparations for treatment of wounds and ulcers has made it possible to establish that in accordance with the WHO’s ATC the therapeutic group D03 «Preparations for treatment of wounds and ulcers» is represented by 9 subgroups and includes 64 trade names. As follows from the analysis of the range structure of the preparations for healing (cicatrization) of wounds (group D03A) depending on dosage forms the medicinal products in the form of ointments account for 44.35%Маркетинговий аналіз ринку лікарських засобів, що сприяють загоєнню ран, а також пошук напрямків розвитку ринку та подальшої диверсифікації асортиментуАналіз ринку препаратів для лікування ран та виразок дозволив встановити, що відповідно до ВООЗ терапевтична група D03 «Препарати для лікування ран та виразок» представлена 9 підгрупами та включає 64 торгові назви. Основну частку структури асортименту препаратів для загоєння (рубцювання) ран (група D03A) складають мазі – 44,35 %
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Butkevych T., Polova Zh., Kuchmieieva O.
Назва : Development and technological research of medicated lozenges for catarrhal and aphthous stomatits` symptoms relief
Паралельн. назви :Розробка та технологічне дослідження льодяників для полегшення симптомів катарального та афтозного стоматитів
Місце публікування : Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2023. - № 1. - С. 118-124 (Шифр УУ14/2023/1)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: СТОМАТИТ АФТОЗНЫЙ -- STOMATITIS, APHTHOUS
СТОМАТИТ -- STOMATITIS
ЛЕКАРСТВ УПАКОВКА -- DRUG PACKAGING
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
Анотація: Inflammatory diseases of the oral cavity, in particular catarrhal and aphthous stomatitis, create significant discomfort for patients in everyday life. The occurrence of stomatitis in adolescents can be associated with numerous factors: bacterial and viral infection, insufficient oral hygiene, trauma of the mucous membrane, unbalanced nutrition, allergic reactions, some types of systemic diseases etc. Medicated lozenges have advantages for use in adolescents, as they have an interesting appearance (resembling a candy), pleasant taste and aroma, do not require swallowing or washing down with water, release active pharmaceutical ingredients by gradual dissolution in the oral cavity, which ensures their local action. The present work is aimed to develop different formulations of medicated lozenges for catarrhal and aphthous stomatits` symptoms relief. The objects of the study were experimental samples of lozenges with licorice root and propolis extracts. They were chosen as active ingredients due to their antimicrobial properties, as well as their ability to improve the general condition of the periodontium and reduce the outbreak of aphthae in stomatitis. Lozenges were prepared by heating and congealing method using different concentrations of active pharmaceutical ingredients and excipients (candy base substances – sugar substitute (isomalt), glucose syrup, carboxymethyl cellulose). 3 best formulations that had a uniform color distribution and were transparent, not sticky, had no external surface defects were subjects of the development and analysis. Obtained medicated lozenges were evaluated for physical parameters like weight variation, diameter and thickness, and pharmacotechnological evaluations like friability and hardness by pharmaceutical standard methods from State Pharmacopoeia of Ukraine 2.0 (2.9.5, 2.9.7, 2.9.8). Selected samples had homogeneous physical parameters: average weight in the range of 6.98-7.00 g (none of the formulations had a deviation of more than ± 5%), diameter 3.51 cm, thickness 5.04-5.11 mm. The obtained values of hardness and friability (less than 1% for all formulations) indicate satisfactory mechanical strength of the dosage form. Stability study was carried out at (15-25) ⁰С and 60±5 % humidity rate and was determined by evaluating the appearance and pharmacotechnological parameters. The values of hardness and friability were constant throughout the storage period for all formulations. Stability studies indicated that the formulations № 1 and 2 were stable for 30 days. The present research allowed to develop formulations for obtaining a pleasant-tasting dosage form intended for relatively slow dissolution in the oral cavity – medicated lozenges for use in adolescents to alleviate the symptoms of catarrhal and aphthous stomatitisЗапальні захворювання ротової порожнини, зокрема катаральний та афтозний стоматити створюють значний дискомфорт для пацієнтів у повсякденному житті. Поява стоматитів у підлітків може бути пов’язаною із численними факторами: бактеріальною та вірусною інфекцією, недостатньою гігієною ротової порожнини, травмуванням слизової оболонки, в тому числі при неправильному підборі засобів гігієни, незбалансоване харчування, алергічна реакція, деякі види системних захворювань. Льодяники володіють перевагами для застосування у підлітковому віці, оскільки мають цікавий зовнішній вигляд (нагадують цукерку), приємний смак та аромат, не потребують ковтання чи запивання водою, вивільняють активні фармацевтичні інгредієнти при поступовому розчиненні у ротовій порожнині, що забезпечує їхню місцеву дію, тому можуть бути альтернативними лікарськими формами. Метою дослідження було розробити рецептуру льодяників для полегшення симптомів катарального та афтозного стоматитів. Об’єктами дослідження були експериментальні зразки льодяників із екстрактами солодки кореня та прополісу. Їх було обрано активними інгредієнтами зважаючи на антимікробні властивості, а також здатність покращувати загальний стан пародонту та зменшувати спалахи афт при стоматиті. Для одержання льодяників використовували метод нагрівання та застигання різних концентрацій активних інгредієнтів та допоміжних речовин (складових цукеркової основи – заміннику цукру (ізомальту), глюкозного сиропу, карбоксиметилцелюлози). Візуально найкращі льодяники формували 3 рецептури, які в подальшому і підлягали напрацюванню та аналізу. Одержані зразки мали рівномірний розподіл кольору, були прозорими, не липкими, не мали зовнішніх дефектів поверхні. Проводили визначення фізичних показників (середня маса та однорідність маси, діаметр та товщина) та фармакотехнологічних параметрів (стиранність та стійкість до роздавлювання) одержаних льодяників відповідно методик Державної фармакопеї України 2.0 (2.9.5, 2.9.7, 2.9.8). Відібрані зразки мали однорідні фізичні параметри: середню масу у межах 6,98-7,00 г (жоден із зразків не мав відхилення більше допустимого ±5 %), діаметр 3,51 см, товщину 5,04-5,11 мм. Одержані значення стійкості до роздавлювання та стиранності (менше 1 % для усіх експериментальних зразків) свідчать про задовільну механічну міцність лікарської форми. Стабільність льодяників визначали оцінюючи зовнішній вигляд та технологічні показники після зберігання при температурі (15-25) ⁰С та вологості 60±5 %. Значення стираності і стійкості до роздавлювання були сталими протягом усього терміну спостереження для усіх експериментальних зразків. Дослідження стабільності показали, що експериментальні зразки № 1 та 2 були стабільними протягом 30 днів. Наявне дослідження дозволило сформувати рецептури для одержання приємної на смак лікарської форми, призначеної для відносно повільного розчинення у порожнині рота –льодяників для застосування дітям та підліткам з метою полегшення симптомів катарального та афтозного стоматитів
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Saliy O. O., Los O. V., Baula O. P., Turchyna V. U.
Назва : Development of composition and evaluation of equivalence of diacerein hard gelatin capsules
Місце публікування : Фармац. журн. - Київ, 2021. - Том 76, N 6. - С. 62-72 (Шифр ФУ3/2021/76/6)
Предметні рубрики: Диацереин
MeSH-головна: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
ЛЕКАРСТВ ПЕРЕХОД В РАСТВОРИМУЮ ФОРМУ -- DRUG LIBERATION
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- PHYSICOCHEMICAL PROCESSES
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS
Анотація: Diacerein is a new generation of symptomatic slow-acting agent for the treatment of osteoarthritis, when taken orally, it exhibits moderate anti-inflammatory and analgesic activity, slows down the decay of cartilage tissue and relieves pain and swelling, but its physicochemical properties it is practically insoluble in water, due to which only 35‒56% the drug reaches systemic circulation. Therefore, the search for approaches to increase the dissolution rate of a practically insoluble API using the formulation, type of excipients, degree of solubility and kinetics of the substance release from hard gelatin capsules should provide guaranteed drug efficacy. The aim of the work is to develop the composition of the drug in the form of hard gelatin capsules based on diacerein, to experimentally study the solubility of diacerein, and to evaluate the composition by studying the kinetics of dissolution of the drugДіацереїн – нового покоління симптоматичний засіб повільної дії для лікування остеоартрозу, при пероральному прийомі виявляє помірну протизапальну та знеболювальну активність, уповільнює розпад хрящової тканини і полегшає біль і набряк, але за фізико-хімічними властивостями практично нерозчинний у воді і належить до II класу БСК, завдяки чому лише 35–56% препарату досягає системної циркуляції. Отже, пошук підходів підвищення швидкості розчинення практично нерозчинного AФI за допомогою рецептури, виду допоміжних речовин, ступеня розчинності та кінетики вивільнення субстанції з твердих желатинових капсул мають забезпечити гарантовану ефективність препарату. Мета роботи – розроблення складу препарату у формі твердих желатинових капсул на основі діацереїну, експериментальне дослідження розчинності діацереїну та оцінка складу дослідженням кінетики розчинення лікарського засобу
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Ever Clean: современная и перспективная пероксидная система
Місце публікування : Глаз. - 2013. - № 6. - С. 4-10 (Шифр ГР8/2013/6)
MeSH-головна: ПЕРЕКИСИ -- PEROXIDES
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Semchenko K. V., Vyshnevska L. I.
Назва : Methodological aspects of drug development in the form of chewable troches
Паралельн. назви :Методологічні аспекти розробки лікарських засобів у формі жувальних пастилок
Місце публікування : Фармацевтичний часопис. - Тернопіль, 2020. - N 2. - С. 25-31 (Шифр ФУ13/2020/2)
MeSH-головна: ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
Анотація: The aim of the work. Study of the main methodological aspects of drug development in the form of chewable troches. Materials and Methods. The objects of study were the works of domestic and foreign authors, electronic databases of the Ministry of Health of Ukraine and the own research. During the work methods of bibliosemantic analysis, systematization of theoretical and practical material and generalization of data were used. Results and Discussion. The basic approaches to the pharmaceutical development of the original domestic medicines, in particular, in the dosage form of chewable troches in accordance with the requirements of the Guidance 42–3.1:2004. Quality guidelines Medicines: Pharmaceutical development, are described. The general scheme of pharmaceutical development of chewable troches is presented. The decision trees for the choice of gel-forming agent and flavorings to correct the taste characteristics are proposed. Conclusions. The feasibility of developing a domestic original drug in the form of chewable troches is substantiated. The main steps of the pharmaceutical development of this dosage form are characterizedМета роботи. Вивчення основних методологічних аспектів розробки лікарських препаратів у вигляді жувальних пастилок. Матеріали і методи. Об’єкти дослідження: праці вітчизняних і зарубіжних авторів, електронні бази даних Міністерства охорони здоров’я України та власні дослідження. Під час роботи були використані методи бібліосемантичного аналізу, систематизації теоретичного та практичного матеріалу та узагальнення даних. Результати й обговорення. Описано основні підходи до фармацевтичної розробки оригінальних вітчизняних лікарських засобів, зокрема, у лікарській формі жувальних пастилок відповідно до вимог Настанови 42–3.1: 2004. Настанови з якості. Лікарські препарати: Фармацевтична розробка. Описано загальну схему фармацевтичної розробки жувальних пастилок. Запропоновано дерева рішень щодо вибору гелеутворювача та ароматизаторів для корекції смакових характеристик. Висновки. Обґрунтовано доцільність розробки вітчизняного оригінального препарату у вигляді жувальних пастилок. Описано основні етапи фармацевтичної розробки цієї лікарської форми
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Bogdan N. S., Tikhonov O. I.
Назва : Methodology of creating an encapsulated dosage form with bee products. Report II = Методологія створення капсульованих лікарських форм з продуктами бджільництва. Повідомлення II
Трансліт. назва :Методологія створення капсульованих лікарських форм з продуктами бджільництва. Повідомлення II
Місце публікування : Вісник фармації. - 2014. - № 2. - С. 4-9 (Шифр ВУ18/2014/2)
MeSH-головна: ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
КАПСУЛЫ -- CAPSULES
МЕД -- HONEY
ПРОПОЛИС -- PROPOLIS
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Kustova S. P., Boiko M. O., Vacula V. M., Matvieieva T. V., Kudria M. Ya., Seliukova N. Yu.
Назва : The development of the combained pharmaceutical composition with pleiotropic activity based on priginal spermomodulating substance
Паралельн. назви :Розробка складу комбінованої фармацевтичної композиції з плейотропною дією на основі оригінальної спермомодулюючої сполуки
Місце публікування : Пробл. ендокринної патології. - Харьков, 2019. - N 3. - С. 106-112 (Шифр ПУ17/2019/3)
MeSH-головна: ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
Анотація: The article is devoted to the results of the theoretical and experimental investigations on the development of the optimal formulation of the pharmaceutical composition based on Kathiazin and Succinic acid in the solid gelatinous capsules. The glutaminic acid has been introduced into the pharmaceutical composition to improve the bioavailability of the succinic acid. The content of active pharmaceutical substances has been determined. The single dose of Kathiazin is 120 mg, succinic and glutaminic acids — 100 mg. The kind of auxiliary substances used in modern pharmaceutical technology of the solid dosage forms has been grounded according to the literature data. The pharmacotechnological testing of the active pharmaceutical ingredients and auxiliary substances used in our research work has been carried out. The pharmaco-technological properties of the substances investigated according to the articles of State Pharmacopoeia of Ukraine (2 edition) have been estimated. The assessment of obtained data allowed to elaborate the composition of the experimental capsules masses. The flowability, bulk density, angle of repose, compressibility index and Hausner ratio of the mixtures created have been investigated due to requirements of the State Pharmacopoeia of Ukraine. On the base of scientific researching the most perspective pharmaceutical composition with excellent values of the flowability, angle of repose, bulk density, compressibility index and Hausner ratio has been chosen. This composition contains mannitol as the basic excipients for capsules mass. The silicon dioxide colloidal (Aerosil®) is considered to be glidant substance which provides excellent flowability. As the result of the pharmaco-technological researches the qualitative and quantitative composition of the combined capsules based on Kathiazin and succinic acid has been developed. The testing of the pharmaco-technological parameters has proved the composition obtained is suitable to be encapsulated using different types of laboratory and industrial equipment. The elaborated combined dosage form based on Kathiazin and succinic acid may be proposed as a new original medicine with pleiotropic activity for treatment hepatitis of different origin in men with spermatogenesis disturbancesВ статті теоретично та експериментально обґрунтовано оптимальний склад фармацевтичної композиції у формі твердих желатинових капсул, де в якості основних діючих речовин виступають Катіазин та янтарна кислота, для покращення біодоступності останньої в організмі уведено глутамінову кислоту, основним наповнювачем обрано манітол, а сполукою, яка надає масі для капсулювання хорошої текучості, Аеросил®. Тестування фармако-технологічних показників довело, що отримана суміш придатна для капсулювання на різних типах промислових і лабораторних капсульних машин
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Єрхова А., Катинська М.
Назва : Xарактеристики і обґрунтування застосування пелет як сучасної лікарської форми на ринку України
Паралельн. назви :Characteristics and substantiation of the use of pellets as a modern dosage form on the market of Ukraine
Місце публікування : Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2021. - № 4. - С. 92-98 (Шифр УУ14/2021/4)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ОМЕПРАЗОЛ -- OMEPRAZOLE
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
ПОЛИМЕРЫ -- POLYMERS
ЭКОНОМИКА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- ECONOMICS, PHARMACEUTICAL
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL
ЛЕКАРСТВА АПРОБИРУЕМЫЕ -- DRUGS, INVESTIGATIONAL
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): пелет
Анотація: В наш час, одним із розповсюджених на фармацевтичному ринку України лікарських засобів у формі пелет є кишковорозчинні пелети омепразолу (Gorobets, Matyash, Pekhenko & Barna, 2019). Цей лікарський засіб доступний у вигляді капсул. Пелети － це мультипартикулярні лікарські форми, що мають ряд переваг перед монопартикулярними лікарськими формами, тому пелети － це перспективні пероральні системи доставки активного фармацевтичного інгредієнту (АФІ). Пелети використовують коли стабільність діючої речовини при коливанні показників рН середовища змінюється, у випадку коли можливе подразнення слизової оболонки шлунку, для полегшення ковтання (особливо актуально для пацієнтів які страждають дисфагією, пацієнтів похилого віку та дітей). При використанні полімерів в оболонці можливе регулювання вивільнення у певному відділі ШКТ, це дозволяє отримати точковий фармакологічний ефект. Крім цього, пелети можуть бути різного розміру (від 0,1 до 2 мм), завдяки своїй формі пелети проявляють стійкість до стирання та більш плинні. Омепразол － це речовина синтетичного походження. Активний фармацевтичний інгредієнт відповідає за пригнічення секреції шлункової кислоти. Відноситься до фармацевтичної групи інгібіторів протонного насосу , препарати цієї групи призначають для лікування активних виразок дванадцятипалої кишки, шлункових виразок, гастро－ езофагального рефлюксної хвороби (ГЕРХ), важкого ерозивного езофагіту, патологічних гіперсекреторних станів, наприклад, синдром Золлінгера-Еллісона. Серед найчастіше використовуваних методів виробництва пелет вирізняють: поетапне розпилення розчинів або суспензій ( друга назва － поетапне нашарування); пряма пелетизація ( друга назва － екструзія-сферонізація); розпилювальна сушка та розпилювання охолодження розплавів; алгомерація-сферонізація. На жаль, станом на цей час жоден із українських виробників не займається виготовленням кишковорозчинних пелет самостійно (закуповують вже готові пелети), при цьому на внутрішньому ринку присутні лікарські засоби як закордонного, так і українського виробництва. У статті присутній огляд фармацевтичних препаратів в формі пелет, систематизація інформації щодо методів виробництва, огляд лікарських засобів омепразолу у формі пелет, що представлені на фармацевтичному ринку України. Метою цього дослідження було: узагальнити випадки, коли використання такої форми як пелети є найбільш обґрунтованим; зробити огляд лікарських засобів в Україні, що містять пелети; узагальнити сучасні методи виробництва пелетCurrently, omeprazole pellets are one of the most common pellet formulations on the pharmaceutical market of Ukraine (Gorobets, Matyash, Pekhenko & Barna, 2019). This medication is available in capsule form. Pellets are multi particular dosage forms that have several advantages over monoparticular dosage forms; therefore, pellets are promising oral delivery systems for active pharmaceutical ingredients (APIs). Pellets are used when the stability of the active substance changes with fluctuations in the pH of the environment, when irritation of the gastric mucosa is possible, to facilitate swallowing (especially important for patients with dysphagia, elderly patients, and children). When using polymers in the shell, it is possible to regulate the release in a certain part of the gastrointestinal tract, this allows you to get a point pharmacological effect. In addition, pellets can be of different sizes (from 0.1 to 2 mm), because of their shape, pellets exhibit abrasion resistance and are more fluid. Omeprazole is a synthetic substance. The active ingredient suppresses gastric acid secretion. In refers to the pharmaceutical group of proton pump inhibitors, it prescribes drugs in this group to treat active duodenal ulcers, gastric ulcers, gastro-oesophageal reflux disease (GERD), severe erosive esophagitis, pathological hypersecretory conditions, for example, Zollinger Ellison syndrome. Among the most commonly used methods for the production of pellets are: stage-by-stage spraying of solutions or suspensions (the second name is stage-by-stage layering); direct pelletization (the second name is extrusion-spheronization); spray drying and spray cooling of melts; agglomeration-spheronization. Unfortunately, at the moment, none of the Ukrainian manufacturers is manufactured enteric pellets on their own (they buy ready-made pellets), while there are medicines of both foreign and Ukrainian origin on the domestic market. The article contains an overview of pharmaceutical preparations as pellets, systematization of information on production methods, a review of omeprazole drugs as pellets, presented on the pharmaceutical market of Ukraine. The purpose of this study was to summarize the cases when the use of such a form as pellets is the most reasonable; make an overview of medicines in Ukraine containing pellets; summarize modern methods of pellet production
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : «Капли датского короля»
Місце публікування : Фармацевт практик. - 2016. - № 2. - С. 26-27 (Шифр ФУ17/2016/2)
MeSH-головна: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
ИСТОРИЯ 18 ВЕКА -- HISTORY, 18TH CENTURY
ФАРМАКОПЕИ -- PHARMACOPOEIAS
ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ ОБСТРУКЦИЯ -- AIRWAY OBSTRUCTION
ДАНИЯ -- DENMARK
Анотація: На страницах художественной литературы, в том числе различных мемуаров, иногда можно встретить названия лекарств, которые в наше время уже не применяются либо обрели другое название. Если читатель, столкнувшийся с таким термином, не оставит его без внимания, а проявит интерес, то сможет не только более полно понять прочитанное, но и наверняка обогатит свои знания в истории фармации
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : «Кратал»: препарат вибору при вегетативних розладах
Місце публікування : Фармацевтичний кур’єр. - 2013. - № 4. - С. 16-18 (Шифр ФУ21/2013/4)
Предметні рубрики: Кратал-- тер прим
MeSH-головна: НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ВЕГЕТАТИВНОЙ БОЛЕЗНИ -- AUTONOMIC NERVOUS SYSTEM DISEASES
ДЕТИ -- CHILD
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Редер А.
Назва : «Розробка оригінальних препаратів – наша конкурентна перевага»
Місце публікування : Фармацевтичний кур’єр. - 2013. - № 9. - С. 14-19 (Шифр ФУ21/2013/9)
MeSH-головна: ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
ЛЕКАРСТВА АПРОБИРУЕМЫЕ -- DRUGS, INVESTIGATIONAL
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шостак Л.
Назва : «Уходящая натура»: ex tempore
Місце публікування : Фармацевт практик. - 2018. - № 11. - С. 34-35 (Шифр ФУ17/2018/11)
MeSH-головна: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОПИСИ -- DRUG PRESCRIPTIONS
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА МОДИФИЦИРОВАННЫЕ -- DESIGNER DRUGS
АПТЕКИ -- PHARMACIES
Анотація: По мнению классиков, «в истории все импровизация, все воля, все ex tempore». История фармации неразрывно связана с изготовлением лекарств ex tempore, то есть по мере надобности. В свое время наибольшее распространение экстемпоральная рецептура получила в Средневековой Европе. Сегодня более 90% лекарственных средств имеют промышленное происхождение и чуть менее 10% изготавливаются в аптеках. В США и странах ЕС объемы производства экстемпоральных препаратов в последние годы имеют тенденцию к росту, в то время как в Украине наблюдается регресс в этом направлении
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Давтян Л., Коритнюк Р.
Назва : Історичні аспекти технології виготовлення розчинів в умовах аптеки
Місце публікування : Фармацевтичний кур’єр. - 2015. - №3. - С. 26-28 (Шифр ФУ21/2015/№3)
MeSH-головна: ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
РАСТВОРЫ -- SOLUTIONS
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Kondratskyi A., Glushchenko O., Butkevych T.
Назва : Аnalysis of pharmaceutical workers recommendations for wound-healing drugs in Ukraine
Паралельн. назви :Аналіз рекомендацій фармацевтичних працівників щодо ранозагоювальних лікарських засобів в Україні
Місце публікування : Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2021. - № 3. - С. 13-22 (Шифр УУ14/2021/3)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: АПТЕКИ -- PHARMACIES
ФАРМАЦЕВТЫ -- PHARMACISTS
АНКЕТИРОВАНИЕ -- QUESTIONNAIRES
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
МАЗИ -- OINTMENTS
РАНЫ ЗАЖИВЛЕНИЕ -- WOUND HEALING
Анотація: The occurrence of superficial wounds remains one of the most significant problems all the time among different types of household injuries. Up to 40 % persons annually have such damages of the skin like abrasions, scratches, cracks, suppurations, cuts, bedsores, and others. The problem of choosing a suitable drug arises acutely, since most pharmacists consider the issue of treatment by themselves. Patient’s referral to hospital departments for doctors advise remains minimal. Pharmacy specialists carry out pharmaceutical care and perform a personal analysis due to the given initial information about the mechanism, place of occur, size of wound and stage of the process of wound healing. Considering previous experience in fulfilling customer needs, they select optimal remedy, determine the majority of choice and thus, may be identified as the sales leaders. As for January 2021, the range of topical drugs used for the treatment of wounds numbered 270 trade names according to the State registry of medicines of Ukraine. They included 62 types of active pharmaceutical ingredients. Antimicrobial (antiseptic), anti-inflammatory, decongestant, protective and emollient action properties are underlined in their pharmaceutical inserts. It is similar for most of the medicines that are available on the Ukrainian pharmaceutical market. After all, their effectiveness to satisfy a patient need is as different as the price point. The choice of the optimal in composition and rational in the dosage form causes certain difficulties among the available wide range of medicines. Registrated semi-solid wound-healing drugs are represented by three groups of ATC classification: D03 – drugs for wounds and ulcers, D06 – antibiotics and chemotherapeutic drugs for use in dermatology, D08 – antiseptic and disinfectant drugs (table 1). Ointments predominate among semi-solid dosage forms with range 67.3 %, creams –26.5 %, gels – 10.2 %, liniments – 6.1 %, and jellies only 2.0 % of the market. 59.2 % of semi-solid wound-healing drugs are produced by domestic enterprises, and 40.8 % – by foreign manufacturers. The recommendations for the use of semi-solid drugs were distributed as follows: for the first phase of wound process – 48.9 %, for the first and second phases – 12.2 %, for the second phase – 10.2 %, for the second and third phases – 26.4 %, for the third phase – 2.0 %У структурі побутового травматизму виникнення поверхневих ран залишається однією із найактуальніших проблем по всяк час. Щороку близько 40 % населення отримують ушкодження шкірного покриву: садени, подряпини, тріщини, нагноєння, порізи, пролежні тощо. Проблема вибору підходящого лікарського засобу постає гостро, оскільки цим у більшості займаються провізори та фармацевти, а звернення до лікарів як фахівців є мінімальним. Працівники аптеки здійснюють фармацевтичну опіку, проводять індивідуальний аналіз початкової інформації щодо механізму утворення раневої поверхні, аналізують попередній досвід задоволення потреб споживачів та формують так звані домінуючі лікарські засоби, що як наслідок будуть лідерами продажу. Станом на січень 2021 року асортимент зовнішніх м’яких лікарських засобів, що застосовують для лікування раневої поверхні налічує 270 торгових назв відповідно даним Державного реєстру лікарських засобів України. До їхнього складу входять 62 найменувань активних фармацевтичних інгредієнтів. У більшості наявних на ринку України лікарських засобів у інструкції для медичного застосування зазначено однаковий вид терапевтичної активності – репаративна, протимікробна (антисептична), протизапальна, в’яжуча, протинабрякова, захисна та пом’якшувальна дія. Зрештою їх ефективність за рівнем задоволення потреб пацієнтів різниться так само як і цінова категорія. З-посеред наявного широкого асортименту лікарських засобів вибір оптимального за складом та раціонального за видом лікарської форми викликає певні труднощі. Аналізуючи фармацевтичний ринок України м’яких лікарських засобів для загоювання ран відповідно АТС-класифікації визначено, що вони представлені трьома групами: D03 – засоби для лікування ран і виразкових уражень, D06 – антибіотики та хіміотерапевтичні препарати для використання в дерматології, D08 – антисептичні та дезінфікуючі засоби. Дослідження ринку за лікарською формою довели перевагу мазей – 67,3 %. Креми займають 26,5 %, гелі – 10,2 %, лініменти – 6,1 %, а желе лише 2,0 % ринку. Проведений аналіз показав, що 59,2 % препаратів випускаються вітчизняними підприємствами, а 40,8 % – закордонними виробниками. Щодо рекомендацій до застосування їх можна розподілити так: для І-ї фази раневого процесу – 48,9 %, для І-ї та ІІ-ї фаз – 12,2 % , для ІІ-ї фази – 10,2 %, для ІІ-ї та ІІІ-ї фаз – 26,4 %, для ІІІ-ї фази – 2,0%
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Синопальников А. И., Гучев И. А.
Назва : Азитромицин (Сумамед): лекарственная форма для внутривенного введения
Місце публікування : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2006. - № 2. - С. 55-60 (Шифр КУ34/2006/2)
Предметні рубрики: Инъекции внутривенные
Азитромицин
Лекарственные формы
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кравчун Н. А., Липсон В. В., Полторак В. В.
Назва : Активные фармацевтические ингредиенты препаратов Мильгамма®: специфическое действие и совместимость
Місце публікування : Новая медицина тысячелетия. - 2013. - № 3. - С. 9-15 (Шифр НУ46/2013/3)
MeSH-головна: ЛЕКАРСТВА КОМБИНИРОВАННЫЕ -- DRUG COMBINATIONS
ЛЕКАРСТВ СИНЕРГИЗМ -- DRUG SYNERGISM
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Білоус С. Б., Калинюк Т. Г., Гудзь Н. І.
Назва : Актуальні питання фармацевтичної розробки м’яких лікарських засобів для зовнішнього застосування
Місце публікування : Фармацевтичний журнал. - 2010. - № 2. - С. 16-27 (Шифр ФУ3/2010/2)
Предметні рубрики: Лекарства создание
Лекарственные формы
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Тихонов О., Якущенко В., Шульга Л.
Назва : Актуальність створення ректальних лікарських форм
Місце публікування : Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації". - 2007. - № 4. - С. 24-27 (Шифр 21849/2007/4)
Предметні рубрики: Лекарственные формы
Введение лекарств ректальное
Суппозитории
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Палій В. Г., Волянський Ю. Л., Ковальчук В. П., Палій Д. В.
Назва : Амосепт - лікарський антисептичний препарат широкого спектру дії на мікроорганізми
Місце публікування : Biomedical and Biosocial Anthropology. - Вінниця: ВНМУ, 2008. - № 11. - С. 6-11 (Шифр ВУ45/2008/11)
Предметні рубрики: Антибактериальные средства локальные
Лекарственные формы
Лекарственных средств оценка
Декаметоксин (амосепт)
ВНМУ-Палий В.Г. (В.Г.)
ВНМУ-Ковальчук В.П. (В.П.)
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дикун Д., Тарапон К., Тригубчак О.
Назва : Аналіз ринку лікарських засобів на основі німесуліду
Паралельн. назви :Market analysis of medicinal products with nimesulide
Місце публікування : Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2022. - № 4. - С. 71-79 (Шифр УУ14/2022/4)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
Предметні рубрики: Нимесулид-- тер прим
MeSH-головна: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
ЛЕКАРСТВА ЗАМЕДЛЕННОГО ДЕЙСТВИЯ -- DELAYED-ACTION PREPARATIONS
ИЗДЕЛИЙ КОНТРОЛЬ, ПОСТМАРКЕТИНГ -- PRODUCT SURVEILLANCE, POSTMARKETING
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
УКРАИНА -- UKRAINE
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Препарати з діючою речовиною німесулід є найпопулярніші нестероїдні протизапальні лікарські засоби, які вже багато років широко застосовуються на практиці. Дана лікарська речовина належить до групи селективних інгібіторів циклооксигенази-2 та є потужним знеболювальним засобом, що характеризується швидким терапевтичним ефектом порівняно з іншими знеболюючими препаратами. Незважаючи на суперечливі літературні дані останніх десятирічь щодо застосування німесуліду внаслідок його гепатотоксичної дії, препарати з даним активним фармацевтичним інгредієнтом (АФІ) залишаються в пріоритеті при симптоматичному лікуванні болю різного генезу в усьому світі. В залежності від способу застосування та шляху введення, АФІ випускається в різних лікарських формах. Дослідження останніх років доводять його протипухлинний ефект, з чим пов’язано поява німесуліду у вигляді специфічних лікарських форм, таких як мікрогранули, мікросфери, наночастки з цільовою доставкою. Мета даної роботи - провести аналіз фармацевтичного ринку препаратів з діючою речовиною німесулід за лікарською формою, виробником, встановити якісний склад оригінального та генеричних препаратів. Обʼєкт вивчення - лікарські засоби з АФІ (німесулід), що зареєстровані на території України. Дослідження проведені з використанням методів групування, порівняння, графічного аналізу, узагальнення. В процесі роботи було встановлено, що на території України зареєстровано 32 лікарські засоби, серед них 28 монопрепаратів. Значна кількість лікарських засобів німесуліду належить до твердих лікарських форм, а саме таблеток, які становлять 47 %, або гранул для оральної суспензії (22 %), що містять по 100 мг німесуліду. Відмічено, що на вітчизняному ринку відсутні препарати німесуліду в формі таблеток пролонгованого вивільнення. Домінуючими є препарати німесуліду іноземного виробництва (59,38 %), Індія займає лідируючу позицію (50 %). Гранули випускаються переважно іноземними виробниками, що підтверджує доцільність розробки вітчизняного генеричного препарату. Оригінальним лікарським засобом є Aulin, гранули для оральної суспензії фірми «Angelini Pharma», Чеська республіка. Відмічено відмінності у якісному складі допоміжних речовин оригінального та генеричних препаратів, присутніх на ринку України. Найчастіше до складу препаратів в якості наповнювача входить сахароза, кетомакрогол 1000, рідка глюкоза висушена розпиленням, мальтодекстрин, натрію сахарин, кислота лимонна безводна, ароматизатор апельсин, крохмаль кукурудзяний чи аеросил 200. Таким чином було підтверджено доцільність розробки вітчизняних лікарських засобів у формі таблеток пролонгованого вивільнення та гранул, визначено оригінальний препарат німесуліду в гранулах для оральної суспензії та встановлено якісний склад препаратів порівнянняNimesulide-containing medicinal products are the most popular non-steroidal anti-inflammatory drugs which have been widely used in practice for many years. This active substance belongs to selective cyclooxygenase 2 inhibitors is a powerful pain reliever characterized by a rapid therapeutic effect compared to other pain relievers. Despite the contradictory literature data of the last decades regarding the use of nimesulide due to its hepatotoxic effect, nimesulide medicine remain a priority in the treatment of patients with pain syndrome of various genesis all over the world. Currently, nimesulide is produced in the world in various dosage forms. Some studies in recent years have proved its antitumor effect which has led to the appearance of new specific forms with nimesulide such as microgranules, microspheres, nanoparticles with targeted delivery. Therefore, the purpose of the investigation was to analyze Ukrainian pharmaceutical market of products with the nimesulide active substance by dosage forms, manufacturers; to establish the quality composition of original and generic drugs. The objects of the study were medicinal products containing nimesulide registered in Ukraine. The study was performed by analyzing of register data, using methods of grouping, comparison, graphic analysis, and generalization. In the work an analysis of medicines with nimesulide by dosage form and manufacturers was carried out. The excipients composition of reference drugs for nimesulide granules for oral suspension was also investigated. It was established that 32 medicines with nimesulide are registered in Ukraine, including 28 mono-preparations. A significant part of medicinal products with nimesulide are solid dosage forms, namely tablets (47 %) or granules for oral suspension (22 %) which contain 100 mg of nimesulide. It was established that there are no nimesulide in the form of prolonged-release tablets on the domestic market. Nimesulide drug products of foreign producers are dominant (59.38 %), India has a leading position (50 %). Granules are mainly produced by foreign manufacturers that confirms the feasibility of developing a domestic generic product. The original product is Aulin, granules for oral suspension, “Angelini Pharma”, Czech Republic. Differences in the qualitative composition of excipients of the original and generic products which present on the Ukrainian market were observed. The composition of products more often includes sucrose as filler, сetomacrogol 1000, liquid glucose spray-dried, maltodextrin, sodium saccharin, anhydrous citric acid, orange flavoring, corn starch, or Aerosil 200. As follows, the feasibility of development of domestic medicinal product in the form of prolonged-release tablets and granules was confirmed; the original product of nimesulide granules for oral suspension was determined and the qualitative composition of the reference drugs was established
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)