Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (54)

Рідкісні видання (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Лекарственных средств оценка<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 517
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ванджура В. М.
Назва : 24-годинна антиішемічна ефективність фелодипіну та амлодипіну у хворих на стабільну стенокардію напруги та супутню артеріальну гіпертензію
Місце публікування : Галицький лікарський вісник. - 2000. - Т. 7, № 3. - С. 11-15 (Шифр ГУ1/2000/7/3)
MeSH-головна: ФЕЛОДИПИН -- FELODIPINE
АМЛОДИПИН -- AMLODIPINE
СТЕНОКАРДИЯ -- ANGINA PECTORIS
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОЦЕНКА -- DRUG EVALUATION
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ МЕТОДОВ -- COMPARATIVE EFFECTIVENESS RESEARCH
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Logoyda L. S.
Назва : Analysis of approaches to the development and validation of the methods of analysis of bisoprolol in drugs and biological liquids
Паралельн. назви :Аналіз підходів до розробки та валідації методів аналізу бісопрололу в лікарських засобах і біологічних рідинах
Місце публікування : Медична та клінічна хімія. - Тернопіль, 2019. - Том 21, N 3. - С. 111-118 (Шифр МУ92/2019/21/3)
MeSH-головна: СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY
ХРОМАТОГРАФИЯ -- CHROMATOGRAPHY
БИСОПРОЛОЛ -- BISOPROLOL
ВАЛИДАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ -- VALIDATION STUDIES
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОЦЕНКА -- DRUG EVALUATION
Анотація: Analytical method development is increasingly being introduced into fundamental pharmaceutical research, taking into account their high sensitivity, accuracy, specificity and expressiveness. Search criteria was analytical method development for bisoprolol. Literature survey was done in range of years 1990–2018 to make the review updated and comprehensive and to show the new approaches to the development of the methods of analysis of bisoprolol. The sources were world recognized journals and key words used as filter were bisoprolol, method development, validation, spectrophotometry, HPLC, UHPLC. The current review is created with an intention to focus on the advantage of HPLC. However, there is very few analytical methods reported for the simultaneous analysis of these drugs in a combined dosage formulation by HPLC. In additional, analysis of approaches to the development of the methods of analysis of bisoprolol in drugs and biological liquids has been shown that HPLC is the most suitable method for analyses of bisoprolol in substances, drugs, biological liquids to perform routine analysis of medicines, pharmacokinetic (bioequivalence in vivo), dissolution test for final dosages forms (bioequivalence in vitro, biowaiver procedure)Розробку аналітичної методики все більше впроваджують у фундаментальні фармацевтичні дослідження з урахуванням їх високої чутливості, точності, специфічності та виразності. Критерієм пошуку був аналітичний метод розробки бісопрололу. Огляд літератури проводили в період 1990–2018 рр., щоб зробити його оновленим та всеосяжним і показати нові підходи до розробки методів аналізу бісопрололу. Джерелами були всесвітньовідомі журнали, а ключовими словами в якості фільтра – бісопролол, розробка методів, валідація, спектрофотометрія, ВЕРХ, УВЕРХ. Даний огляд створено з метою зосередження на перевазі ВЕРХ. Однак існує дуже мало аналітичних методів для одночасного аналізу цих препаратів у комбінованій лікарській формі за допомогою ВЕРХ. Аналіз підходів до розробки методів аналізу бісопрололу в препаратах і біологічних рідинах показав, що ВЕРХ є найбільш придатним методом для аналізу бісопрололу в субстанціях, лікарських засобах, біологічних рідинах для проведення рутинного аналізу лікарських засобів, фармакокінетичних досліджень (біоеквівалентність in vivo), кінетики розчинення (біоеквівалентність in vitro, процедура Біовейвер)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Sakhnatska N., Aliekperova N.
Назва : Analysis of the use of mobile applications by foreign and Ukrainian pharmacies within the concept of holistic marketing
Паралельн. назви :Аналіз використання мобільних додатків закордонними та українськими аптечними закладами у рамках концепції холістичного маркетингу
Місце публікування : Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2021. - № 4. - С. 84-91 (Шифр УУ14/2021/4)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: ТЕЛЕМЕДИЦИНА -- TELEMEDICINE
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОЦЕНКА -- DRUG EVALUATION
ФАРМАЦИЯ -- PHARMACY
ИНТЕРНЕТ -- INTERNET
Анотація: Digitalization of the pharmaceutical sector requires the use of modern marketing approaches to provide pharmacies with quality and safe pharmaceutical care within the holistic concept of marketing management. A promising direction of digital transformation of the retail market of medicines is the introduction of special mobile applications in the activities of pharmacies, which become a safe and accessible platform for the sale of medicines to the population. The main purpose of the study is to exercise the analysis of the features of pharmaceutical services provision using mobile applications to foreign and Ukrainian pharmacy chains. The study is based on the use of content analysis, analysis of electronic resources, system, and logical analysis, as well as of the modeling method. As the objects of the study, American pharmacy chains CVS Pharmacy and Walgreens, British Boots, and Lloyds Pharmacy were selected, as well as 10 pharmacy chains in Ukraine in terms of turnover in January-October 2020. It is revealed that the leading world leaders in the retail market of medicines have been using this digital tool in their marketing activities for a long time. Unlike domestic pharmacies, applications of foreign pharmacies additionally provide such services as online registration for testing and vaccination against COVID-19, additional opportunities for the visually impaired, drug disposal, and others. Among the studied Ukrainian pharmacy chains by market share, only a half have mobile applications with various functions, among the most developed mobile applications are “Like” from LLC “Apteka-Magnolia” (“Pharmacy-Magnolia”), "Pharmacy 911" and “Apteka Dobroho Dnia” (“Good Afternoon Pharmacy”). An integrated model of a mobile application of a modern pharmacy has been developed, aimed at effective interaction of all necessary functions to provide the population with high-quality, convenient, and available pharmaceutical care. Promising areas of further research are the justification of the feasibility of using certain functions of mobile applications, as well as other digital tools, such as pharmacy websites, social media pages within the concept of holistic marketing. The results of the study conducted may be useful to specialists in the pharmaceutical industry for use in practical pharmacyДіджиталізація фармацевтичної сфери вимагає використання сучасних маркетингових підходів для надання аптечними закладами якісної та безпечної фармацевтичної допомоги у рамках холістичної концепції маркетингового управління. Перспективним напрямком цифрової трансформації роздрібного ринку ліків є впровадження у діяльність аптечних закладів спеціальних мобільних додатків, що стають безпечною та доступною платформою реалізації лікарських засобів населенню. Основною метою проведеного дослідження є аналіз особливостей надання фармацевтичних послуг за допомогою мобільних додатків закордонних та вітчизняних аптечних мереж. У дослідженні було використано контент-аналіз, аналіз електронних ресурсів, системний та логічний аналізи, а також метод моделювання. Об’єктом дослідження було обрано американські мережі аптек CVS Pharmacy та Walgreens, британську мережу аптек Boots, яка з 2014 є частиною міжнародної корпорації Walgreens Boots Alliance, LloydsPharmacy, яка має понад 1400 аптек по усій Великобританії, а також 10 аптечних мереж України за обсягами товарообігу за підсумками січня–жовтня 2020 року. В статті представлено результати аналізу мобільних додатків закордонних аптечних мереж, згідно з якими, світові лідери роздрібного ринку ліків вже тривалий час використовують у своїй маркетинговій діяльності даний цифровий інструмент. Також було проаналізовано мобільні додатки аптечних закладів України. Виявлено, що, на відміну від вітчизняних аптечних закладів, аплікації закордонних аптек додатково надають такі послуги як онлайн реєстрація на тестування та вакцинацію проти COVID-19, додаткові можливості для людей з вадами зору, утилізація лікарських засобів та інші. Розроблена інтегрована модель мобільного додатку сучасного аптечного закладу, спрямована на ефективну інтеграцію усіх необхідних функцій з метою забезпечення населення якісною, зручною та доступною фармацевтичною допомогою у контексті холістичного маркетингу. Перспективними напрямами подальших досліджень є обґрунтування доцільності використання таких цифрових інструментів, як веб-сайти аптек, сторінки у соціальних мережах та їх роль у холістичний концепції управління сучасним аптечним закладом. Результати проведеного дослідження можуть бути корисними фахівцям фармацевтичної галузі для використання у практичній фармації
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Rakov O. V.
Назва : Comparison characteristics of mercazolilum and thyrozol in treatment of patients with diffuse toxic goiter
Паралельн. назви :Порівняльна характеристика ефективності мерказолілу й тирозолу у лікуванні хворих на дифузний токсичний зоб
Місце публікування : Ендокринологія. - 2016. - Т. 21, № 2. - С. 137-142 (Шифр ЕУ5/2016/21/2)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
Предметні рубрики: Тирозол-- тер прим-- фарм
MeSH-головна: ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОЦЕНКА -- DRUG EVALUATION
МЕРКАЗОЛИЛ -- METHIMAZOLE
ЗОБ ДИФФУЗНЫЙ ТОКСИЧЕСКИЙ -- GRAVES DISEASE
Анотація: The aim of the work was to evaluate the therapeutic efficacy and safety of merkazolilum («Zdorovya» Ukraine) and thyrozol (Takeda) in the treatment of patients with diffuse toxic goiter (DTG). Materials and methods. 59 patients aged 20-73 years (mean age 43.1 7±1.85), 17 men (28.8%) and 42 women (71.9%) among them were examined in hospital for resolving determined tasks. Graves’ disease of middle severity was diagnosed in all patients. The patients of study groups were matched by the age, sex, thyroid size and duration of thyrotoxicosis. The diagnosis of Graves’ disease was verified on the basis of clinical characteristics, data of anamnesis, clinical examination, hormonal and immunological studies, ultrasound examination of the thyroid gland. The observation time from thyrostatic drug prescription consisted of 6 months. Such indices as TSH, fT4, fT3, TRAbs and thyroid gland ultrasound were monitored during the observation period — in 1, 3, 6 months after the treatment. All patients were treated by thyrostatic drugs (mercazolilum, thyrozol), β-blockers (bisoprolol, metoprolol), sedative means, and potassium drugs. The patients with DTG were divided into two groups by the nature of the conservative treatment: 30 patients who received mercazolilum were included in group 1, 29 patients who were taken thyrozol — in group 2. The daily dose of thyrostatic drugs was 20-30 mg for observed patients of both groups. No relationship between the manifestation of clinical symptoms of thyreotoxicosis, the levels of TSH, free T3, free T4, TRAbs in the peripheral blood and the degree of thyroid increase was revealed as a result of the examination. A decrease in the levels of thyroid hormones and TRAbs was observed in patients of both groups in a month after starting the medicamentous therapy, without a detection of significant differences between these parameters depending on the used thyrostatic drugs (p0.05). Normalized levels of peripheral hormones such as fT4, fT3 under a low level of TSH were demonstrated in 100% of the subjects in both groups. Similar indices were determined in 3 and 6 months after beginning of thyrostatic therapy in patients of both groups later on. Euthyroid state was achieved in 100% (59 patients) patients of both groups against a background of thyrostatic therapy. No significant side effects (agranulocytosis, toxic hepatitis) were observed in patients of both groups in our case, in six months after treatment of patients with DTG by thyrostatic drugs. Conclusions. No difference in the timing of thyrotoxicosis compensation occurrence was found in patients receiving both mercazolilum and thyrozol
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : CREDENCE і CARMELINA: два основних дослідження показали позитивні результати щодо застосування канагліфлозину та лінагліптину у хворих на цукровий діабет
Паралельн. назви :CREDENCE and CARMELINA: two major outcomes trials demonstrate positive results for canagliflozin, linagliptin in type 2 diabetes mellitus patients
Місце публікування : Артериальная гипертензия. - 2019. - № 3/4. - С. 203-204 (Шифр АУ38/2019/3/4)
Предметні рубрики: Канаглифлозин-- тер прим
Линаглиптин-- тер прим
MeSH-головна: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОЦЕНКА -- DRUG EVALUATION
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Результати двох основних досліджень REDENCE і CARMELINA, у яких вивчали стан пацієнтів із діабетом 2-го типу і хронічною хворобою нирок (ХХН), були представлені 11 червня, в останній день 79-ї наукової сесії Американської асоціації діабету (ADA) в Сан-Франциско, Каліфорнія. Дослідження CREDENCE (Canagliflozin and Renal Events in Diabetes with Established Nephropathy Clinical Evaluation — Клінічна оцінка канагліфлозину і ниркових подій при діабеті з установленою нефропатією) було розроблене для первинної цінки прогресування захворювання нирок і вторинних результатів щодо СС-ускладнень
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Koval D. B., Shulyak N. S., Logoyda L. S.
Назва : Development and methodology for the estimation of lisinopril and atorvastatin in pharmaceuticals
Паралельн. назви :Розробка і методологія визначення лізиноприлу та аторвастатину в лікарських засобах
Місце публікування : Медична та клінічна хімія. - Тернопіль, 2020. - Том 22, N 3. - С. 38-42 (Шифр МУ92/2020/22/3)
Предметні рубрики: Аторвастатин
MeSH-головна: ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОЦЕНКА -- DRUG EVALUATION
ЛИЗИНОПРИЛ -- LISINOPRIL
ВАЛИДАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ -- VALIDATION STUDIES
ХРОМАТОГРАФИЯ ТОНКОСЛОЙНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, THIN LAYER
Анотація: The cause of hypertension and coronary heart disease in most cases is hypercholesterolemia. Therefore, for the treatment and prevention of most pharmacotherapy regimens, antiatherosclerotic drugs are used. With a high class of recommendations and level of evidence, high efficiency for primary and secondary prevention of coronary heart disease, statins are widely used in clinical practiceРозвиток артеріальної гіпертензії та ішемічної хвороби серця в більшості випадків спричиняє гіперхолестеринемія. Тому з метою лікування та профілактики в більшості схем фармакотерапії застосовують антиатеросклеротичні лікарські засоби. Статини мають високий клас рекомендацій та рівень доказовості, високу ефективність для первинної і вторинної профілактики ішемічної хвороби серця, тому їх широко використовують у клінічній практиці
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Kolodyezna T. Yu., Dobrova V. Ye., Zupanets K. O., Liapunova O. O.
Назва : Development of the model for the non-conformance correction and prevention process in clinical trials
Місце публікування : Клініч. фармація. - Х., 2018. - Том 22, № 4. - С. 4-11 (Шифр КУ4/2018/22/4)
MeSH-головна: КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КАК ТЕМА -- CLINICAL TRIALS AS TOPIC
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОЦЕНКА -- DRUG EVALUATION
НАУЧНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ ПЛАНИРОВАНИЕ -- RESEARCH DESIGN
ФАРМАКОЛОГИЯ КЛИНИЧЕСКАЯ -- PHARMACOLOGY, CLINICAL
Анотація: The use of the CAPA-planning method to correct and prevent the risks emergence when organizing and conducting clinical trials (CT) of new drugs can close the cycle of actions between identifying the problem and the action to solve it. Our preliminary analysis of regulatory documentation showed the lack of unified harmonized requirements for this type of processes when organizing and conducting CTA review of the existing methods for organizing CAPA-plans indicates the absence of the general principles for their drafting, registration and work with them. The algorithm for the interfunctional process for non-conformance correction and prevention with the help of the CAPA-planning method has been developedВикористання методу планування CAPA для корекції та попередження виникнення ризиків під час організації та проведення клінічних випробувань (КВ) нових ліків може закрити цикл дій між виявленням проблеми та діями з її вирішення. Попередній аналіз нормативної документації показав відсутність уніфікованих гармонізованих вимог до цього типу процесів у рамках організації та проведення КВ. Мета даної роботи - розробити алгоритм використання методу CAPA-планування під час процесу корегування та попередження виникнення невідповідностей при організації та проведенні КВ. Оцінено практичні підходи, які були використані для розробки CAPA-планів. Створено алгоритм процесу виправлення та попередження виникнення невідповідностей. Використано методи мета-аналізу, абстракції, синтезу та узагальнення. Аналіз досвіду використання організаційних структур для розробки CAPA-планів показав, що найбільш зручною і ефективною для роботи є форма складання CAPA-плану у формі зведеної таблиці всіх виявлених невідповідностей. Управління якістю КВ за допомогою методу CAPA-планування - це багатоетапний процес, який починається з виявлення невідповідності під час інспекції або контролю та закінчується документально оформленою корекцією та запобіганням виявлених невідповідностей. Висновки: огляд існуючих методів організації CAPA-планів показав відсутність загальних принципів їх складання, реєстрації та роботи з ними. Розроблено алгоритм для міжфункціонального процесу для виправлення та попередження невідповідностей за допомогою методу CAPA-планування
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Peleshok K., Dutchak O., Mohamed Fatma Abdelmalek
Назва : Robustness evaluation of the chromatographic determination of valsartan in pharmaceuticals
Паралельн. назви :Вивчення робасності хроматографічного визначення валсартану в лікарських засобах
Місце публікування : Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - Тернопіль, 2020. - N 3. - С. 26-31 (Шифр ЗУ17/2020/3)
Предметні рубрики: Валсартан
MeSH-головна: ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, LIQUID
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОЦЕНКА -- DRUG EVALUATION
Анотація: The robustness of an analytical procedure is a measure of its capacity to remain unaffected by small, but deliberate variations in method parameters and provides an indication of its reliability during normal usageРобасність аналітичної процедури – це показник її здатності залишатись незмінною через незначні, але навмисні зміни параметрів методу, який забезпечує вказівку на його надійність під час звичайного використання
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Фірас З., Луцик Б. Д., Федоришин Т. М.
Назва : Імунокорегуючий вплив протефлазиду на лейкоцити донорів
Місце публікування : Фармацевтичний журнал. - 2006. - № 2. - С. 90-93 (Шифр ФУ3/2006/2)
Предметні рубрики: Протефлазид-- действ преп
Лекарственных средств оценка
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Інформаційне повідомлення Відділу координації і контролю клінічних випробувань лікарських засобів Державного фармакологічного центру МОЗ України
Місце публікування : Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації". - 2007. - № 2. - С. 43-45 (Шифр 21849/2007/2)
Предметні рубрики: Лекарства апробируемые
Клинические исследования
Лекарственных средств оценка
Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)