Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (4)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Лекарств пути введения<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 56
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-56

The study of acute toxicity of 1,3-oxazole-4-il-phosphonic acid derivative in intraperitoneal administration [Текст] / I. V. Nizhenkovska [et al.] // Вісн. фармації. - 2018. - № 1. - С. 43-48

MeSH-головна:
ОКСАЗОЛЫ -- OXAZOLES (фармакология, химический синтез)
(фармакология, химический синтез)
ТОКСИЧНОСТИ ОСТРОЙ ТЕСТЫ -- TOXICITY TESTS, ACUTE (использование, методы)
ЛЕКАРСТВ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ -- DRUG ADMINISTRATION ROUTES
Анотація: The derivative of 1,3-oxazole-4-yl-phosphonic acid (OVP-1) has the vasodilatory activity and is studied as a potential antihypertensive agent. The toxicological assessment plays an important role in the preclinical study of new drugs
It has been determined that LD50 of OVP-1 derivative in intraperitoneal administration to mice of both sexes is 3350.67 ± 54.62 mg/kg and belongs to the toxicity class VI – relatively harmless compounds, which makes this compound promising for further preclinical pharmacological studies
Дод.точки доступу:
Nizhenkovska, I. V.
Sedko, V. K.
Golovchenko, O. V.
Golovchenko, O. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Using pentoxifylline, arginine hydrochloride, levocarnitine and rheosorbilact solutions for correction of fetoplacental dysfunction in pregnant women with preeclampsia [Text] = Застосування розчинів пентоксифіліну, аргініну гідрохлориду, левокарнітину і реосорбілакту для корекції фетоплацентарної дисфункції у вагітних жінок з прееклампсією / О. Horbatiuk [та ін.] // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2021. - Т. 25, № 1. - P88-93. - Bibliogr. at the end of the art.

Рубрики: Пентоксифилин--тер прим

   Левокарнитин--тер прим

   Реосорбилакт--тер прим

MeSH-головна:
ПЛАЦЕНТАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- PLACENTAL INSUFFICIENCY (патофизиология, терапия, этиология)
ПРЕЭКЛАМПСИЯ -- PRE-ECLAMPSIA (диагностика, патофизиология, терапия)
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ДОППЛЕРОВСКАЯ -- ULTRASONOGRAPHY, DOPPLER (использование)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY (использование, методы)
ЛЕКАРСТВ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ -- DRUG ADMINISTRATION ROUTES
АРГИНИН -- ARGININE (прием и дозировка, терапевтическое применение)
Анотація: As of today, there is no effective method for treating the fetoplacental dysfunction (FPD) in pregnant women with preeclampsia. The aim of research was the study of the method proposed by the authors for restoring the functional activity of the fetoplacental complex in pregnant women with FPD on the background of treatment of preeclampsia. А randomized controlled study of the effect proposed treatment (intravenous solution of pentoxifylline; solution containing arginine hydrochloride and levocarnitine; rheosorbilact) of 37 pregnant women at 35-40 weeks of gestation with FPD on the background of moderate preeclampsia, was performed. Such ultrasound doppler measurements have been studied: systolic-diastolic ratio, resistance index, pulsation index in the umbilical arteries, right and left uterine arteries, fetal middle cerebral artery, fetal internal carotid artery and fetal aorta before and after the performed treatment. Statistics were processed using LibreOffice Calc (Mozilla Public License v 2.0), adapted for medical and biological research. We used nonparametric Wilcoxon criteria, Mann-Whitney criteria at a significance level of p 0.05. After the performed treatment, stabilization of the fetoplacental blood circulation in women of the main group was observed, which manifested by decrease in S/D in umbilical artery in 1.3 times, in the left uterine artery in 1.4 times and in the fetal aorta in 1,1 times, and decrease in RI indices in the umbilical artery in 1.1 times, in the right uterine artery in 1.3 times, and increase in the middle cerebral artery in 1.4 times. So, in the course of the proposed treatment, the restoration of the blood flow velocity and the stabilization of vascular resistance in uterine arteries and the umbilical artery were observed in the women of the main group. The research of the possibility of using the above methodology in earlier gestational age and in the risk group for the prevention of preeclampsia is prospective and requires further attention
На сьогоднішній день не існує ефективних методів лікування фетоплацентарної дисфункції (ФПД) у вагітних жінок з прееклампсією. Метою дослідження було вивчення запропонованого авторами методу відновлення функціональної активності фетоплацентарного комплексу у вагітних жінок з ФПД на фоні отримуваного лікування прееклампсії. Було проведено рандомізоване контрольоване дослідження ефективності запропонованого методу лікування (внутрішньовенного розчину пентоксифіліну, розчину, що містить аргінін гідрохлорид, левокарнітин та реосорбілакт) у 37 вагітних жінок в терміні 35-40 тижнів вагітності із ФПД на тлі помірної прееклампсії. Досліджували такі ультразвукові доплерометричні показники: S/D (систоло-діастолічне співвідношення), RI (індекс резистентності), PI (пульсаційний індекс) в артеріях пуповини, правій та лівій маткових артеріях, середній мозковій артерії плода, внутрішній сонній артерії плода та аорті плода до та після запропонованого лікування. Статистичні дані обробляли за допомогою LibreOffice Calc (Mozilla Public License v 2.0), пристосованої для медичних та біологічних досліджень. Використовували непараметричні критерії Вілкоксона, критерії Манна-Уітні при рівні значущості p0,05. Після проведеного лікування у жінок основної групи спостерігали стабілізацію фетоплацентарного кровообігу, що проявлялось у зниженні S/D в артерії пуповини в 1,3 рази, у лівій матковій артерії – в 1,4 рази та в аорті плода – в 1,1 рази, а також зниженні показників RI в артерії пуповини – в 1,1 рази, у правій матковій артерії – в 1,3 рази та підвищенні в 1,4 рази – в середній мозковій артерії. Отже, при використанні запропонованого лікування у жінок основної групи спостерігали відновлення швидкості кровоплину та стабілізацію судинного опору у маткових артеріях та артерії пуповини. Дослідження можливості використання вище описаної методики у більш ранніх термінах вагітності та у групі ризику для профілактики прееклампсії є перспективним і потребує подальшої уваги
Дод.точки доступу:
Horbatiuk, O.
Hryhorenko, A.
Shatkovska, А.
Binkovska, A.
Vaskiv, O.
Herych, O.
Garbuziuk, V.
Ropotan, A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Дужий, І. Д.
Імунні порушення і реакція селезінки при гострому апендициті та вплив на них лімфотропної терапії [Текст] / І. Д. Дужий, В. В. Шимко, Г. І. П’ятикол // Одеський медичний журнал. - 2017. - N 4. - С. 32-35. - Бібліогр.: с.35

MeSH-головна:
АППЕНДИЦИТ -- APPENDICITIS (терапия)
СЕЛЕЗЕНКА -- SPLEEN (действие лекарственных препаратов)
ИММУННАЯ СИСТЕМА -- IMMUNE SYSTEM (действие лекарственных препаратов)
ЛЕКАРСТВ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ -- DRUG ADMINISTRATION ROUTES
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (терапевтическое применение)
Анотація: Проаналізовано результати лікування хворих на гострий апендицит двох досліджуваних груп. У основній групі хворим проводилася методика лімфотропного (ЛТ) запровадження препаратів. У групі порівняння хворим проводилася стандартна антибактеріальна емпірична терапія. Оцінку отриманих результатів проводили за динамікою змін показників СD3, CD4, CD8 і великих гранулярних лімфоцитів (БГЛ) при надходженні хворих до клініки перед апендектомією, потім на 5 добу після операції. Встановлено, що після лімфотропного введення антибактеріальних препаратів кількість CD3-, CD4-лімфоцитів та БГЛ збільшується, досягаючи контрольних показників, а кількість CD8 зменшується, що свідчить про нормалізуючий вплив ЛТ на імунну систему. У хворих групи порівняння ці показники подібно реагували, але зміни не були достовірними. Одночасно з цим вивчали обсяг селезінки при проведенні ультрасонографії черевної порожнини в ті ж таки терміни. Регуляція імунного захисту швидше коригувалась при застосуванні регіонарної лімфотропної терапії. Запропонована методика антибіотикотерапії покращує результати лікування, скорочує термін перебування хворого в стаціонарі
Дод.точки доступу:
Шимко, В. В.
П’ятикоп, Г. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Хасенова, Г. П.
Алфлутоп® в практике врача [Текст] : (обзор литературы) / Г. П. Хасенова // Міжнародний неврологічний журнал. - 2017. - N 6. - С. 84-92. - Библиогр.: с. 91-92

MeSH-головна:
ОСТЕОАРТРИТ КОЛЕННОГО СУСТАВА -- OSTEOARTHRITIS, KNEE (лекарственная терапия, осложнения)
ОСТЕОАРТРИТ ТАЗОБЕДРЕННОГО СУСТАВА -- OSTEOARTHRITIS, HIP (лекарственная терапия, осложнения)
ОСТЕОХОНДРОЗ ПОЗВОНОЧНИКА -- SPINAL OSTEOCHONDROSIS (лекарственная терапия, осложнения)
СПИНА, БОЛИ -- BACK PAIN (лекарственная терапия, этиология)
БОЛИ -- PAIN (лекарственная терапия, этиология)
БИОПРЕПАРАТЫ -- BIOLOGICAL PRODUCTS (терапевтическое применение)
РЫБЫ -- FISHES
ЛЕКАРСТВ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ -- DRUG ADMINISTRATION ROUTES
Анотація: 20-летний клинический опыт использования препарата Алфлутоп® многогранен и включает большое количество исследований, выполненных ревматологами среди больных с гонартрозом, коксартрозом для уменьшения боли и увеличения функциональных возможностей суставов, неврологами при лечении дорсалгий, нейромышечных болевых синдромов при остеохондрозе позвоночника, хронических болевых синдромов и др. Результаты проведенных исследований могут помочь врачам в выработке правильного клинического подхода к лечению дегенеративно-дистрофических процессов в костно-хрящевой ткани с применением препарата Алфлутоп®, обладающего достоверным хондропротекторным и противовоспалительным эффектом, быстрым анальгезирующим действием, регенераторной активностью, регулирующего обмен веществ в хрящевой ткани, что позволяет расширить функциональные возможности пациентов и значительно улучшить качество жизни. Поэтому препарат Алфлутоп® может широко применяться в практике терапевтов, неврологов, ревматологов, травматологов, ортопедов
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Анатомическое обоснование нового способа внутритазового введения лекарственных средств [Текст] / П. К. Загниборода [и др.] // Вісник морфології. - 1998. - Т. 4, № 1. - С. 68

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ -- DRUG ADMINISTRATION ROUTES
Дод.точки доступу:
Загниборода, П. К.
Сандер, С. В.
Мазорчук, Б. Ф.
Бондарчук, О. И.
Козлов, А. В.
Коноплицкий, В. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Радциг, Е. Ю.
    Антибактериальные препараты при ЛОР-патологии у детей: показания и пути введения в организм [Текст] / Е. Ю. Радциг // Педиатрия : журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2013. - Т. 92, № 1. - С. 111-117

Рубрики: Тиамфеникол

   Ацетилцистеин

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
СИНУСИТ -- SINUSITIS (лекарственная терапия)
ОТИТ -- OTITIS (лекарственная терапия)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (терапевтическое применение)
ЛЕКАРСТВ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ -- DRUG ADMINISTRATION ROUTES

Знайти схожі

    Широков, В. А.
    Безопасность и эффективность введения мелоксикама в триггерные зоны при нижнепоясничном болевом синдроме [Текст] / В. А. Широков, А. В. Потатурко, И. М. Гончаренко // Лечащий Врач. - 2014. - № 5. - С. 112

Рубрики: Мовалис(мелоксикам)

   Амелотекс (мелоксикам)

MeSH-головна:
(лекарственная терапия)
МИОФАСЦИАЛЬНЫЕ БОЛЕВЫЕ СИНДРОМЫ -- MYOFASCIAL PAIN SYNDROMES (лекарственная терапия)
ИШИАЛГИЯ -- SCIATICA (лекарственная терапия)
ЛЕКАРСТВ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ -- DRUG ADMINISTRATION ROUTES
Дод.точки доступу:
Потатурко, А. В.
Гончаренко, И. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Биокинетика трансдермальной терапевтической лекарственной формы феназепама [Текст] / Н. Я. Головенко, И. А. Кравченко, В. Г. Зиньковский // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2000. - T.130.-№ 12. - С. 633-635

Рубрики: Феназепам

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ -- DRUG ADMINISTRATION ROUTES
Дод.точки доступу:
Головенко, Н. Я.
Кравченко, И. А.
Зиньковский, В. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Використання інтратимпанального введення медикаментів у комплексному лікуванні дітей з гострою сенсоневральною приглухуватістю [Текст] / Г. Е. Тімен [и др.] // Журн. вушних, носових і горлових хвороб. - 2016. - N 5с. - С. 141

MeSH-головна:
СЛУХА ПОТЕРЯ НЕЙРОСЕНСОРНАЯ -- HEARING LOSS, SENSORINEURAL (лекарственная терапия)
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS (терапевтическое применение)
ЛЕКАРСТВ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ -- DRUG ADMINISTRATION ROUTES
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Тімен, Г. Е.
Писанко, В. М.
Кобзарук, В. В.
Кобзарук, Л. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Гончар, М. Г.
Використання власних клітин організму для транспорту лікарських засобів [Текст] / М. Г. Гончар, І. К. Чупрій, О. І. Дуб // Клінічна хірургія. - 2001. - № 4. - С. 52-54

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ -- DRUG ADMINISTRATION ROUTES
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- DIABETES COMPLICATIONS (лекарственная терапия, метаболизм)
Дод.точки доступу:
Чупрій, І. К.
Дуб, О. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Думанский, Ю. В.
Внутриартериальная химиотерапия при злокачественных опухолях головы и шеи. Состояние вопроса, собственный опыт / Ю. В. Думанский, П. С. Ласачко, Р. В. Никулин // Журн. вушних, носових і горлових хвороб. - 2017. - N 2. - С. 61-68

MeSH-головна:
ГОЛОВЫ И ШЕИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- HEAD AND NECK NEOPLASMS (лекарственная терапия)
ЛЕКАРСТВ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ -- DRUG ADMINISTRATION ROUTES
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ -- RADIOTHERAPY (использование)
Дод.точки доступу:
Ласачко, П. С.
Никулин, Р. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Возможности применения внутривенных форм противоэпилептических препаратов при эпилептических приступах [] / В. А. Карлов [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2014. - Т. 114, № Прил. к№4 (Вып. 2. Эпилепсия). - С. 66-75

MeSH-головна:
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY (лекарственная терапия, осложнения)
ПРИПАДКИ -- SEIZURES (лекарственная терапия)
ПЕРИОПЕРАЦИОННЫЙ ПЕРИОД -- PERIOPERATIVE PERIOD
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ИНЪЕКЦИИ ВНУТРИВЕННЫЕ -- INJECTIONS, INTRAVENOUS
ЛЕКАРСТВ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ -- DRUG ADMINISTRATION ROUTES
Дод.точки доступу:
Карлов, В. А.
Лебедева, А. В.
Степаненко, А. Ю.
Рудакова, И. Г.
Власов, П. Н.
Липатова, Л. В.
Попугаев, К. А.
Головтеев, А. Л.
Гехт, А. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Примак, Р.
Всепроникающий целитель [Текст] / Р. Примак // Фармацевт практик. - 2013. - № 11. - С. 28-29

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ -- DRUG ADMINISTRATION ROUTES
(использование)
ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД -- DIMETHYL SULFOXIDE (терапевтическое применение, фармакология)
РАСТВОРИТЕЛИ -- SOLVENTS (фармакология, химия)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Головенко, М. Я.
Всмоктування та розподіл ¹⁴С-пропоксазепаму після його інтрагастрального введення мишам [Текст] / М. Я. Головенко, В. Б. Ларіонов, І. П. Валіводзь // Фізіологічний журнал. - 2017. - Том 63, N 3. - С. 40-48

Рубрики: Пропоксазепам

MeSH-головна:
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS (метаболизм)
БИОДОСТУПНОСТЬ -- BIOLOGICAL AVAILABILITY
ЛЕКАРСТВ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ -- DRUG ADMINISTRATION ROUTES
АБСОРБЦИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ -- ABSORPTION, PHYSIOLOGICAL
ГАСТРОИНТЕСТИНАЛЬНАЯ АБСОРБЦИЯ -- GASTROINTESTINAL ABSORPTION
МОДЕЛИ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ -- MODELS, THEORETICAL
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
МЫШИ -- MICE
Анотація: Мета роботи — оцінка фармакокінетичних параметрів всмоктування (шлунково-кишковий тракт - кров - органи/тканини) ¹⁴С-пропоксазепаму після інтрагастрального введення мишам з урахуванням транзиту вздовж шлунково-кишкового тракту та надходження до системного кровообігу. Розрахунковими методами визначено ліпофільність (log Р 4,31 ± 0,64) та константи іонізації сполуки (рКа₁ та рКа₂ 10,65 ± 0,7 та 1,2 ± 0,5 відповідно), що підтверджує її існування у неіонізованому стані при фізіологічних умовах. Евакуація ¹⁴С-пропоксазепаму зі шлунка (інтрагастральне введення, 10 мг/кг) є двофазним процесом (перша фаза з k_el =0,68 год^-1, друга з k_el = 0,0094 год^-1). Загальна кількість дози, що всмокталася протягом часу експерименту становила близько 80 %, а константа абсорбції 0,371 ± 0,098 год^-1. Близькі значення об’ємів розподілу (743 ± 195 та 1090 ± 421 г/кг для крові та мозку відповідно) дають змогу припустити інтенсивність процесів масообміну.
Дод.точки доступу:
Ларіонов, В.Б.
Валіводзь, І.П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Дослідження безпосередніх та віддалених результатів комплексного лікування хворих з місцево-розповсюдженим раком молочної залози з використанням системної та ендолімфатичної поліхіміотерапії в неоад’ювантному режимі [Текст] / Ю. В. Думанський [та ін.] // Клінічна хірургія. - 2018. - Том 85, N 11. - С. 57-60. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (лекарственная терапия, хирургия)
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY
ПРЕДОПЕРАЦИОННОЕ ВЕДЕНИЕ БОЛЬНОГО -- PREOPERATIVE CARE
НЕОАДЪЮВАНТНАЯ ТЕРАПИЯ -- NEOADJUVANT THERAPY
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ КОМБИНИРОВАННОЙ ХИМИОТЕРАПИИ ПРОТОКОЛЫ -- ANTINEOPLASTIC COMBINED CHEMOTHERAPY PROTOCOLS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ЛЕКАРСТВ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ -- DRUG ADMINISTRATION ROUTES
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
Анотація: Мета. Порівняти безпосередні та віддалені результати лікування хворих з місцево-розповсюдженим раком молочної залози (МР РМЗ) з використанням різних способів введення препаратів поліхіміотерапії (ПХТ). Матеріали і методи. Дослідження проведено на основі вибіркового аналізу медичних карт 112 стаціонарних хворих з МР РМЗ стадії T4A-DN0-3M0, які отримували комплексне протипухлинне лікування на базі Донецького обласного протипухлинного центру та Університетської клініки Одеського національного медичного університету в 2000 - 2017 рр. До контрольної групи увійшли 65 (58%) пацієнток з неоперабельними формами МР РМЗ, яким у неоад’ювантному режимі була проведена системна ПХТ (СПХТ). До досліджуваної групи увійшли 47 (42%) пацієнток з неоперабельними формами МР РМЗ, яким як неоад’ювантний курс була проведена ендолімфатична ПХТ (ЕЛПХТ). Результати. За показниками три- та пۥятирічної виживаності між контрольною і досліджуваною групами не було статистично значущої відмінності. Безпосередні результати лікування пацієнток, яким проведена ЕЛПХТ у неоад’ювантому режимі, кращі, ніж результати лікування пацієнток, яким проведена СПХТ, без статистично значущої переваги. Висновки. Безпосередні і віддалені результати комплексного лікування МР РМЗ у разі несприятливого прогнозу пухлинного росту з проведенням ЕЛПХТ у неоад’ювантному режимі і виконанням радикального оперативного втручання кращі в порівнянні з результатами лікування за аналогічною схемою, але з проведенням СПХТ на передопераційному етапі, без статистично значущої переваги
Objective. To compare the immediate and late results of treatment in patients, suffering locally-spread mammary gland cancer (LSMGC), using various methods of administration of preparations for polychemotherapy (PCHTH). Materials and methods. The investigation was conducted, basing on selective analysis of medical cards of 112 stationary patients, suffering LSMGC Stage T4A-DN0-3M0, who obtained complex antitumoral treatment on the base of the Donetsk Regional Antitumoral Centre and the University Clinic of the Odessa National medical University in 2000 - 2017 yrs. Into the comparison group 65 (58%) women-patients were included, suffering inoperable forms of a LSMGC, to whom a systemic polychemotherapy (SPCHTH) was conducted in a neoadjuvant regime. Into the investigation group 47 (42%) women-patients were included with inoperable forms of a LCMGC, to whom, as a neoadjuvant course, endolymphatic PCHTH (EPCHTH), was conducted. Result. In the aspect of indices of a three- and a five-year survival a statistically significant difference between the groups investigated was absent. Immediate results of the women-patients, to whom a neoadjuvant ELPCHTH was conducted, have shown no statistically significant difference with those, treated, using SPCHTH. Conclusion. Immediate and late results of complex therapy for a LSMGC in unfavorable prognosis of tumoral growth with conduction of ELPCHTH in a neoadjuvant regime and performance of radical operative intervention are better, comparing with the treatment result in accordance to similar scheme, but with conduction of SPCHTH on a preoperative stage, without statistical significance
Дод.точки доступу:
Думанський, Ю. В.
Бондар, О. В.
Ткаченко, О. І.
Столярчук, Є. А.
Єрмаков, В. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Ніколаєва, Я. Ю.
Дослідження токсичної дії субстанції диклофенаку натрію при різних способах введення [Текст] = Study of acute toxicity parameters of diclofenac sodium by different methods of administration / Я. Ю. Ніколаєва, Д. О. Главачек // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2023. - Т. 27, № 4. - С. 548-553. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ДИКЛОФЕНАК -- DICLOFENAC (анализ, вредные воздействия, токсичность)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
ЛЕКАРСТВ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ -- DRUG ADMINISTRATION ROUTES
Анотація: Метою роботи було визначити та дослідити параметри токсичної дії субстанції диклофенаку натрію при різних шляхах надходження в організм теплокровних тварин. Для досягнення поставленої мети диклофенак натрію тваринам вводили одноразово, вивчали гостру токсичність цієї субстанції на білих мишах, нелінійних білих щурах і короткошерстих мурчаках за умов внутрішньошлункового (вш), нашкірного (ншк) та інтраназального способів введення. Критерієм токсичності досліджуваної сполуки (диклофенак натрію) були показники DL50 та CL50, розраховані із застосуванням методу пробіт-аналізу. Крім того, була обчислена низка показників токсичності, зокрема визначено алергенність, місцево-подразнювальну дію, проведено оцінку впливу на слизову оболонку ока піддослідних тварин. Згідно з отриманими результатами показник DL50 диклофенаку натрію у мишей становив 550 мг/кг (вш), у щурів-самиць – 54,83 мг/кг (вш). Отримано токсикологічний параметр диклофенаку натрію – DL50ншк для щурів-самиць, що становить 104,4 мг/кг. Визначено, що CL50 диклофенаку натрію для мишей становить 71,61 мг/м3, CL50 для щурів-самців становить 243,11 мг/м3. Встановлено, що диклофенак натрію не є смертельниим для мурчаків за нашкірного одноразового введення, але у великих концентраціях може подразнювати їхню шкіру. Проте ця речовина, проникаючи крізь шкіру, спричиняє погіршення стану здоров’я та загибель щурів. При визначенні алергенності та місцево-подразнювальної дії у тварин показано, що диклофенак натрію не володіє вираженою подразнювальною дією на слизову оболонку очей та не проявляє алергенних властивостей. Отже, встановлені показники гострої токсичності диклофенаку натрію свідчать про доцільність і перспективність проведення подальшого визначення кумулятивних характеристик при багаторазових внутрішньошлункових, інтраназальних введеннях та нашкірних аплікаціях з метою встановлення й обґрунтування гранично допустимої концентрації (ГДК) диклофенаку натрію в атмосферному повітрі населених місць
The purpose of the work was to determine and investigate the parameters of the toxic effect of the substance diclofenac sodium in different ways of entering the body of warm-blooded animals. To achieve this goal, diclofenac sodium was administered to animals once and acute toxic effects were studied in white mice, non-linear white rats, and short-haired guinea pig under the conditions of intragastric, transdermal, and intranasal administration. The criteria for the toxicity of the studied compound (sodium diclofenac) were DL50 and CL50, using the probit analysis method. In addition, a number of toxicity indicators were calculated, in particular, allergenicity, local irritant effect were determined, and the effect on the mucous membrane of the eye. According to the obtained results, the DL50 indicator of diclofenac sodium in mice was 550 mg/kg (intragastric administration); in female rats – 54.83 mg/kg (intragastric administration). The toxicological parameter of diclofenac sodium was obtained – DL50 of transdermal administration for female rats, which is 104.4 mg/kg. It was determined that the CL50 of diclofenac sodium for mice is 71.61 mg/m3, the CL50 for male rats is 243.11 mg/m3. Diclofenac sodium has been found to be non-lethal to ants after a single dermal injection, but can irritate their skin in high concentrations. However, this substance, penetrating through the skin, causes deterioration of health and death of rats. When determining the allergenicity and local irritant effect in animals, it is shown that diclofenac sodium does not have a pronounced irritating effect on the mucous membrane of the eyes and does not exhibit allergenic properties. So, the established indicators of acute toxicity of diclofenac sodium testify to the expediency and perspective of further determination of cumulative characteristics during multiple intragastric, intranasal administrations and skin applications in order to establish and justify the maximum permissible concentration of diclofenac sodium in the atmospheric air of populated areas
Дод.точки доступу:
Главачек, Д. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Шапринський, В. О.
Етапний підхід до вибору антибактеріальної терапії в лікуванні перитоніту [Текст] / В. О. Шапринський, М. С. Комаровський // Клінічна анатомія та оперативна хірургія. - 2014. - Т. 13, № 1. - С. 68-70

MeSH-головна:
ПЕРИТОНИТ -- PERITONITIS (терапия)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (терапевтическое применение)
ЛЕКАРСТВ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ -- DRUG ADMINISTRATION ROUTES
Дод.точки доступу:
Комаровський, М. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Хлистун, В. М.
Ефективність ендобронхіальної терапії у хворих на хіміорезистентний туберкульоз із локалізацією специфічного процесу у верхівкових сегментах легені / В. М. Хлистун // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2017. - Вип. 10, N 2. - С. 181-185

MeSH-головна:
ТУБЕРКУЛЕЗ, МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- TUBERCULOSIS, MULTIDRUG-RESISTANT (лекарственная терапия, патофизиология)
ЛЕКАРСТВ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ -- DRUG ADMINISTRATION ROUTES
Анотація: Мета роботи – вивчити ефективність застосування додаткових методів ендобронхіальної терапії патології слизової оболонки бронхів у хворих на хіміорезистентний туберкульоз (ХРТБ) легень, що спрямовані на лікування специфічного процесу у бронхах при локалізації деструкцій у верхівкових сегментах (S1+2) легені. Матеріали та методи. Для вивчення ефективності застосування додаткових методів ендобронхіальної терапії патології слизової оболонки бронхів у дослідження включили 79 хворих на ХРТБ легень. Хворих поділили на 3 групи: основна 1 група – 27 хворих, яким на тлі антимікобактеріальної терапії застосовували ендобронхіальне введення в S1+2 протитуберкульозного препарату з дальшим накладенням внутрішньоорганного електрофорезу на зону S1+2; основна 2 група – 27 хворих, яким на тлі антимікобактеріальної терапії застосовували інгаляції з протитуберкульозним препаратом; група порівняння – 25 хворих, які отримували тільки антимікобактеріальну терапію. Групи зіставні за тяжкістю процесу, віком і статтю. Фібробронхоскопія трахеобронхіального дерева хворим на ХРТБ легень здійснили власноруч на клінічній базі кафедри фтизіатрії та пульмонології ЗДМУ в КУ «Запорізький обласний протитуберкульозний диспансер». Стан слизової оболонки бронхів вивчали під наркозною анестезією фібробронхоскопом фірми «Olympus» (Японія). Патологію бронхіального дерева описували за класифікацією М. В. Шестериной, А. Н. Калюк (1975). Результати дослідження опрацьовані сучасними методами аналізу на персональному комп’ютері з використанням статистичного пакета ліцензійної програми «Statistica® for Windows 6.0» (StatSoft Inc., № AXXR712 D833214FAN5)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Дацюк, О. І.
Зміни гемодинамічного статусу залежно від тактики інфузійної терапії при тяжких гострих панкреатитах [Текст] / О. І. Дацюк, І. П. Шлапак, Н. В. Титаренко // Медицина неотложных состояний. - 2013. - № 6. - С. 75-79

MeSH-головна:
ПАНКРЕАТИТ -- PANCREATITIS
ГЕМОДИНАМИКА -- HEMODYNAMICS
ЛЕКАРСТВ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ -- DRUG ADMINISTRATION ROUTES
КРОВООБРАЩЕНИЕ -- BLOOD CIRCULATION
Дод.точки доступу:
Шлапак, І.П.
Титаренко, Н.В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Мочульська, О. М.
Зовнішня терапія алергодерматозів у дітей (огляд літератури) [Текст] / О. М. Мочульська // Український журнал Перинатологія і Педіатрія. - 2020. - № 4. - С. 41-47. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY
ДЕРМАТИТ -- DERMATITIS
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И СРЕДСТВА -- THERAPEUTICS
ЛЕКАРСТВ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ -- DRUG ADMINISTRATION ROUTES
ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- DERMATOLOGIC AGENTS
ДЕТИ -- CHILD
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC
Анотація: Алергодерматози посідають особливе місце в структурі алергічних захворювань дітей у зв’язку з поширеністю. Найчастіші алергічні ураження шкіри: простий та алергічний контактні дерматити, атопічний дерматит, різні форми екземи, гостра та хронічна алергічна кропив’янка, набряк Квінке, багатоформна ексудативна еритема (синдром Стівенса—Джонсона), гострий епідермальний некроліз (синдром Лаєлла), токсикодермії. Незважаючи на значну кількість наукових досліджень, ще існують труднощі у визначенні лікувальної тактики при алергодерматозах у дітей. Відповідно до міжнародних програмних документів EAACI (European Academy of Allergy and Clinical Immunology), AAAAI (American Academy of Allergy, Asthma & Immunology), PRACТALL (Practical Allergology Consensus Report) щодо лікування алергодерматозів, провідне місце посідає зовнішня терапія, яка потребує індивідуального підходу і щоденного спостереження за станом шкіри. Зовнішня терапія полягає в місцевому застосуванні емолієнтів, топічних глюкокортикостероїдів, топічних інгібіторів кальциневрину, кератолітичних, кератопластичних, репарантів, епітелізуючих і протизапальних засобів, у разі ускладненого клінічного перебігу захворювання — протибактеріальних, протигрибкових, противірусних лікарських засобів разом із доглядом за шкірою
Мета — підвищити інформативність щодо сучасних можливостей зовнішньої терапії алергодерматозів у дітей. Зовнішня фармакотерапія алергодерматозів має бути етіопатогенетичною і впливати на механізми формування алергічного запалення в шкірі, усунення свербежу, сухості, тому пошуки шляхів її удосконалення дадуть змогу контролювати клінічний перебіг захворювання, зменшити інвалідизацію, підвищити якість життя пацієнтів
Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-56

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)