Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Лентиго<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 4
Показані документи з 1 по 4

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Орлова Е. М., Карева М. А.
Назва : Карни-комплекс - синдром множественных эндокринных неоплазий
Місце публікування : Проблемы эндокринологии: научно-практический журнал. - 2012. - Т. 58, № 3. - С. 22-30 (Шифр ПР32/2012/58/3)
Предметні рубрики: Неопластические синдромы наследственные-- диагн
Лентиго
Сертоли клеток новообразования
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ризун Л. И., Воронина Т. С., Фролова Ю. В., Раскин В. В. , Румянцева В. А. , Заклязьминская Е. В. , Букаева А. А., Ван Е. Ю. , Ховрин В. В. , Федоров Д. Н. , Даабуль A. C. , Дземешкевич С. Л.
Назва : Прогрессирующая гипертрофическая кардиомиопатия при синдроме LEOPARD
Місце публікування : Хирургия. Журнал им. Н. И. Пирогова. - 2012. - № 12. - С. 56-61 (Шифр ХР4/2012/12)
Предметні рубрики: Кардиомиопатия гипертрофическая
Лентиго
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Фаассен М. В.
Назва : RAS-патии: синдром Нунан и другие родственные заболевания. Обзор литературы
Місце публікування : Проблемы эндокринологии: научно-практический журнал. - 2014. - Т. 60, № 6. - С. 45-52 (Шифр ПР32/2014/60/6)
MeSH-головна: НУНАН СИНДРОМ -- NOONAN SYNDROME
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 1 -- NEUROFIBROMATOSIS 1
КОСТЕЛЛО СИНДРОМ -- COSTELLO SYNDROME
ГЕНЫ RAS -- GENES, RAS
ЛЕНТИГО -- LENTIGO
МУТАЦИЯ -- MUTATION
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мальська А. А., Куриляк О. Б.
Назва : Леопард синдром: множинний лентигіноз та гіпертрофічна кардіоміопатія. Випадок із практики
Паралельн. назви :Leopard syndrome: multiple lentiginosis and hypertrophic cardiomyopathy. Clinical case
Місце публікування : Український журнал Перинатологія і Педіатрія. - 2019. - N 4. - С. 93-98 (Шифр УУ67/2019/4)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: LEOPARD СИНДРОМ -- LEOPARD SYNDROME
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ЛЕНТИГО -- LENTIGO
ГИПЕРТЕЛОРИЗМ -- HYPERTELORISM
КАРДИОМИОПАТИИ -- CARDIOMYOPATHIES
Анотація: Леопард синдром (ЛС) — аутосомно-домінантне захворювання, що характеризується множинними лентиго і плямами «кави з молоком», порушеннями на електрокардіограмі (ЕКГ), очним гіпертелоризмом / обструктивною кардіоміопатією, стенозом легеневої артерії, патологією геніталій (у чоловіків), затримкою росту та глухотою. Частота цього синдрому не відома, у літературі описано близько 200 клінічних випадківФенотип ЛС є надзвичайно гетерогенним із клінічними ознаками, що варіюють від незначної дисморфії обличчя і множинних лентиго до тяжкої форми гіпертрофічної кардіоміопатії, розумової відсталості й глухоти. Наявність множинних лентиго дає змогу запідозрити синдром і вчасно провести ретельне клінічне та генетичне обстеження. Відсутність лентиго в ранньому дитинстві та схожість клінічних ознак із синдромом Нунана утруднює ранню діагностику синдрому. Найчастіше в дітей із ЛС діагностується гіпертрофічна кардіоміопатія, яка має бути під ретельним контролем кардіолога для попередження раптової серцевої смертіLeopard syndrome (LS) is an autosomal dominant disease characterized by multiple lentigo and café-au-lait spots, ECG disorders, ocular hypertellorism, obstructive cardiomyopathy, pulmonary artery stenosis, male and female genital pathology. The frequency of this syndrome is unknown, nearly 200 clinical cases have been described in the literature so farThe phenotype of LS is extremely heterogeneous with clinical manifestations ranging from minor facial dysmorphia and multiple lentigo to patients with severe hypertrophic cardiomyopathy, mental retardation and deafness. The presence of multiple lentigenes makes it possible to suspect the syndrome and to conduct a thorough clinical and genetic examination in a timely manner. The absence of lentigo in early childhood and the similarity of the clinic to Noonan syndrome complicates early diagnosis of the syndrome. Most often children with LS are diagnosed with hypertrophic cardiomyopathy, which should be closely monitored by a cardiologist to prevent sudden cardiac death.
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)