Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (3)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Лиганды<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 51
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-51

Табаченко, О. С.
Взаємозв’язок рiвня апелiну-12 i типiв ремоделювання лівого шлуночка у хворих з артерiальною гiпертензiєю та цукровим дiабетом 2 типу [Текст] / О. С. Табаченко // Проблеми ендокринної патології. - 2015. - № 3. - С. 53-58

MeSH-головна:
ЛИГАНДЫ -- LIGANDS
АНГИОТЕНЗИН II -- ANGIOTENSIN II (иммунология, кровь, метаболизм)
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА РЕМОДЕЛИРОВАНИЕ -- VENTRICULAR REMODELING (иммунология)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (диагноз, патофизиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (диагноз, патофизиология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Влияние нитрозильных комплексов железа с функциональными S-лигандами на активность гидролитических ферментов [Текст] / Л. В. Татьяненко [и др.] // Химико-фармацевтический журнал. - 2011. - Т. 45, № 11. - С. 3-6

Рубрики: Гидролазы фосфодиэфиров--действ преп

   АТФАЗА Са(2+)-переносящая --действ преп

   АТФАЗА-СА(2+) MG(2+)--действ преп

   Саркоплазматический ретикулум

   Лиганды

   Железа соединения

Дод.точки доступу:
Татьяненко, Л. В.
Доброхотова, О. В.
Пихтелева, И. Ю.
Полетаева, Д. Α.
Котельников, А. И.
Руднева, Т. Н.
Санина, Η. Α.
Алдошин, С. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Бондаренко, В. М.
Комменсальная микрофлора и эндогенные индукторы патофизиологических реакций врожденного иммунитета [Текст] / В. М. Бондаренко, В. Г. Лиходед, С. В. Фиалкина // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2015. - № 1. - С. 81-85 . - ISSN 0372-9311

MeSH-головна:
ИММУНИТЕТ ВРОЖДЕННЫЙ -- IMMUNITY, INNATE
КИШЕЧНИК -- INTESTINES (микробиология)
МИКРООРГАНИЗМОВ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ -- MICROBIAL INTERACTIONS
ЛИГАНДЫ -- LIGANDS
РЕЦЕПТОРЫ КЛЕТОЧНОЙ ПОВЕРХНОСТИ -- RECEPTORS, CELL SURFACE
Дод.точки доступу:
Лиходед, В. Г.
Фиалкина, С. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Журавльова, Л. В.
Апелін та фактор некрозу пухлин α у хворих на хронічний панкреатит та з його поєднанням із цукровим діабетом 2 типу [Текст] / Л. В. Журавльова, Ю. О. Шеховцова // Сучасна гастроентерологія. - 2015. - № 1. - С. 7-12

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (диагноз, метаболизм, патофизиология)
ЛИГАНДЫ -- LIGANDS
ПАНКРЕАТИТ ХРОНИЧЕСКИЙ -- PANCREATITIS, CHRONIC (диагноз, метаболизм, патофизиология)
НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР-АЛЬФА -- TUMOR NECROSIS FACTOR-ALPHA (кровь, ультраструктура)
ПАНКРЕАТИЧЕСКАЯ ЭЛАСТАЗА -- PANCREATIC ELASTASE (ультраструктура)
Дод.точки доступу:
Шеховцова, Ю. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Гены киллерных иммуноглобулиноподобных рецепторов и их лигандов HLA при трансплантации аллогенных гемопоэтических стволовых клеток у больных миелоидными лейкозами [Текст] / Е. Г. Хамаганова [и др.] // Терапевтический архив. - 2015. - Т. 87, № 11. - С. 68-77. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID (генетика, иммунология, терапия)
КРОВЕТВОРНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION (использование, методы)
ЛИГАНДЫ -- LIGANDS
Дод.точки доступу:
Хамаганова, Е. Г.
Паровичникова, Е. Н.
Кузьмина, Л. А.
Куликов, С. М.
Савченко, В. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Гриднев, А. Е.
Влияние сопутствующей гипертонической болезни на клинико-биохимические и морфологические показатели у больных с неэрозивной и эрозивной формами гастроэзофагеальной рефлюксной болезни [Текст] / А. Е. Гриднев // Сучасна гастроентерологія. - 2015. - № 6. - С. 13-19. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ЖЕЛУДОЧНО-ПИЩЕВОДНЫЙ РЕФЛЮКС -- GASTROESOPHAGEAL REFLUX (диагноз, классификация, патофизиология)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (диагноз, метаболизм, патофизиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
ПИЩЕВОДА PH МОНИТОРИНГ -- ESOPHAGEAL PH MONITORING (использование)
ЛИГАНДЫ -- LIGANDS
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (кровь, метаболизм, химия)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Вадзюк, О. Б.
АТР-чутливі К{\up\fs10 +}канали м’язових клітин: властивості та фізіологічна роль [Текст] / О. Б. Вадзюк // Український біохімічний журнал : Науч.-теорет.журн. - 2014. - Т. 86, № 3. - С. 5-22. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0201-8470

MeSH-головна:
МЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ -- MUSCLE CELLS (метаболизм, физиология)
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ -- POTASSIUM CHANNELS (метаболизм, физиология)
ЛИГАНДЫ -- LIGANDS
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Предсказание спектра действия лигандов рецепторов стероидных гормонов [Текст] / И. В. Федюшкина [и др.] // Биомед.химия. - 2013. - Т. 59, Вып. 5. - С. 591-599. - Библиогр.: с.598-599

MeSH-головна:
ГОРМОНЫ -- HORMONES (физиология)
ЛИГАНДЫ -- LIGANDS
ДИСКРИМИНАНТНЫЙ АНАЛИЗ -- DISCRIMINANT ANALYSIS
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ -- FORECASTING
Дод.точки доступу:
Федюшкина, И. В.
Ромеро, Рейес И. В.
Лагунин, А. А.
Скворцов, В. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

SPR биосенсорная тест-система анализа взаимодействия низкомолекулярных соединений с цитохромом 450 51A1 (CYP51A1) человека [Текст] / О. В. Гнеденко [и др.] // Биомед.химия. - 2013. - Т. 59, Вып. 4. - С. 388-398. - Библиогр.: с.397

MeSH-головна:
ЦИТОХРОМОВ P-450 ФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА -- CYTOCHROME P-450 ENZYME SYSTEM (анализ)
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS (профилактика и контроль, терапия)
АЗОЛЫ -- AZOLES (анализ)
ЛИГАНДЫ -- LIGANDS
Дод.точки доступу:
Гнеденко, О. В.
Калужский, Л. А.
Мольнар, А. А.
Янцевич, А. В.
Муха, Д. В.
Гилеп, А. А.
Усанов, С. А.
Стоник, В. А.
Иванов, А. С.
Лисица, А. В.
Арчаков, А. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Молекулярный докинг и 3D-QSAR производных 16α, 17α-циклоалканопрогестерона как лигандов рецептора прогестерона [Текст] / И. В. Федюшкина [и др.] // Биомед.химия. - 2013. - Т. 59, Вып. 6. - С. 622-635. - Библиогр.: с.634-635

MeSH-головна:
РЕЦЕПТОРЫ ПРОГЕСТЕРОНА -- RECEPTORS, PROGESTERONE (анализ)
ЛИГАНДЫ -- LIGANDS
НЕРВНАЯ СЕТЬ -- NERVE NET
ЛИНЕЙНЫЕ МОДЕЛИ -- LINEAR MODELS
Дод.точки доступу:
Федюшкина, И. В.
Скворцов, В. С.
Ромейро, Рейес И. В.
Левина, И. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Влияние разных способов аппликации бактериальных лигандов на экспрессию цитокинов [Текст] / Э. А. Ахматов [и др.] // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2014. - № 1. - С. 24-30 . - ISSN 0372-9311

MeSH-головна:
ЦИТОКИНИНЫ -- CYTOKININS
ЛИГАНДЫ -- LIGANDS
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ МУКОЗАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, MUCOSAL
ИММУНИЗАЦИЯ -- IMMUNIZATION
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
Дод.точки доступу:
Ахматов, Э. А.
Уткина, Н. П.
Ильиных, Е. А.
Сорокина, Е. А.
Маракасова, Е. С.
Курбатова, Е. А.
Лебединская, О. В.
Ахматова, Н. К.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Оценка экспрессии генов компонентов врожденного иммунитета в лейкоцитах мышей при действии синтетических лигандов in vivo [Текст] / П. А. Лабжинов [и др.] // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2013. - № 6. - С. 76-80 . - ISSN 0372-9311

MeSH-головна:
ИММУНИТЕТ ВРОЖДЕННЫЙ -- IMMUNITY, INNATE
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
ЛИГАНДЫ -- LIGANDS
ЛЕЙКОЦИТЫ -- LEUKOCYTES
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
Кл.слова (ненормовані):
toll-подобные рецепторы
Дод.точки доступу:
Лабжинов, П. А.
Свитич, О. А.
Ганковская, Л. В.
Зверев, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Перспективные фармакологические мишени для лечения заболеваний, сопряженных с дефектом сигнального пути рецептора инсулина [Текст] / Е. А. Горбунов [и др.] // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2015. - Т. 61, № 6. - С. 44-54. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (лекарственная терапия, метаболизм)
РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНА -- RECEPTOR, INSULIN (метаболизм)
ЛИГАНДЫ -- LIGANDS
БИОМИМЕТИКА -- BIOMIMETICS
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOGLYCEMIC AGENTS (метаболизм, терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Горбунов, Е. А.
Бригадирова, А. А.
Качаева, Е. В.
Путиловский, М. А.
Тарасов, С. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Оцінка спонтанної та індукованої лігандами TLR2 і TLR4 продукції про- і протизапальних цитокінів у хворих на абдомінальний сепсис / В. П. Польовий [та ін.] // Шпит. хірургія. - 2020. - N 1. - С. 34-39

MeSH-головна:
СЕПСИС -- SEPSIS (терапия)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (терапевтическое применение)
ЛИГАНДЫ -- LIGANDS
Анотація: Вивчення в динаміці (1–10 доба) профілю цитокінів (ФНО, ІЛ-6, ІЛ-8, ІЛ-10), що продукуються мононуклеарними клітинами периферичної крові хворих на АС спонтанно і під впливом лігандів TLR, дозволило виділити серед обстежуваних хворих дві підгрупи: сприятливий перебіг АС, з одужанням протягом (14±3) ліжко-днів (спонтанна й індукована продукція ІЛ-8 знижувалося до 10 доби, а індукована лігандами TLR продукція протизапального цитокіну ІЛ-10 підвищувалася до 7 доби), та несприятливий, з одужанням протягом (40±10) ліжко-днів (підвищення спонтанного й індукованого лігандами TLR продукції ІЛ-6 з 3 до 10 доби та індукованої лігандами TLR продукція цитокіну ІЛ-10 до 10 доби). У хворих із сприятливим перебігом захворювання баланс прозапальних цитокінів збільшувався за рахунок ІЛ-8, а у хворих з несприятливим перебігом – ІЛ-6, що може слугувати прогностичним критерієм перебігу і наслідків АС, тоді як оцінка показників ФНО виявилася не інформативною
Дод.точки доступу:
Польовий, В. П.
Польова, С. П.
Соловей, Ю. М.
Соловей, М. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Примак, Р.
Апелін: багатовекторність «дивного» пептиду [Текст] / Р. Примак // Фармацевт практик. - 2020. - № 2. - С. 12-13. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ЛИГАНДЫ -- LIGANDS
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ -- MOLECULAR MECHANISMS OF PHARMACOLOGICAL ACTION
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- PHYSIOLOGICAL PROCESSES (действие лекарственных препаратов)
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
Анотація: Протягом останніх двох десятиліть пильну увагу хіміків та фармакологів привертають молекулярні механізми, що лежать в основі фізіологічних процесів, регуляція яких здійснюється апелінергічною системою. Пояснюється це тим, що детальне вивчення даних механізмів може сприяти появі нових лікарських засобів, спроможних більш ефективно лікувати різні патології, й перш за все серцево-судинні захворювання
Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Shtemenko, A. V.
Rhenium-platinum antitumor systems / A. V. Shtemenko, N. I. Shtemenko // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2017. - Том 89, N 2. - P5-30

MeSH-головна:
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS (терапевтическое применение)
НАНОСТРУКТУРЫ -- NANOSTRUCTURES (терапевтическое применение)
ЛИГАНДЫ -- LIGANDS
ОБЗОР -- REVIEW
Анотація: This review provides an overlook of design (in short), antitumor and other biological activity of quadruple-bonded cluster dirhenium(III) compounds and their synergism with cisplatin. In particular, we describe the work of the rhenium-platinum antitumor system (introduction of rhenium and platinum compounds). Among known metal-based anticancer drugs and drug candidates dirhenium(III) compounds differ profoundly due to their strong antiradical and antioxidant properties determined by quadruple bond unsaturation. Such advantages of metal complexes as more expressed redox chemical propertie should be exploited for creating more efficient anticancer drugs. Combination of drugs leads to synergistic effects and/or to lowering toxicity of platinides and is very promising in cancer chemotherapy. The review covers the following items: design of quadruple bonded dirhenium(III) clusters, their spectral and antiradical properties (in short); interaction of the dirhenium(III) compounds with lipids and formation of liposomes; interaction of the dirhenium(III) compounds with erythrocytes and their antihemolytic activity in the models of hemolytic anemia; anticancer activity of dirhenium clusters and work of the rhenium-platinum antitumor system; antianemic and antioxidant properties of the dirhenium(III) compounds in the model of tumor growth; interaction of the dirhenium(III) compounds with nucleobases and DNA. Some modern trends in the field of bioinorganic and medicinal chemistry are also considered regarding their connection to the rhenium-platinum system efficiency: use of combinational therapy and nanomaterials; involvement of some biologically active ligands and redox-activation strategy, etc.
Дод.точки доступу:
Shtemenko, N. I.

Знайти схожі

17.

Khilkovets, A. V.
Analysis of biological properties of 1,2,4-triazole-containing compounds (literature review) / A. V. Khilkovets, V. V. Parchenko // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2022. - Т. 15, N 1. - P102-106

MeSH-головна:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (химический синтез)
ХИМИИ МЕТОДЫ СИНТЕТИЧЕСКИЕ -- CHEMISTRY TECHNIQUES, SYNTHETIC (методы)
ЛИГАНДЫ -- LIGANDS
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
Анотація: Потреба сучасної хімії 1,2,4-тріазолів полягає в пошуках більш раціональних шляхів синтезу біологічно активних речовин. Нині відома певна кількість привабливих альтернатив (порівняно з класичними методиками синтезу) потенційно біологічно активних похідних серед 1,2,4-тріазолів. Ці сполуки проявляють протимікробну, протигрибкову, антиоксидантну, протизапальну, противірусну активності тощо. За результатами узагальнення фахових літературних джерел обрано перспективний напрям для наукових досліджень. Мета роботи – визначення тенденції сучасного органічного синтезу, що чітко вказує на можливість різноманітного хімічного моделювання 1,2,4-тріазолу та особливості застосування їхніх похідних. Матеріали та методи. У роботі використали методи: синтетичний, аналітичний, інформаційного пошуку, описовий, узагальнення. Матеріалами досліджень стали літературні джерела, що містять інформацію щодо актуальності, перспектив хімічного моделювання 1,2,4-тріазолу. Результати. Здійснено пошук, аналіз та узагальнення привабливих альтернатив (порівняно з класичними методиками синтезу) потенційно біологічно активних похідних серед 1,2,4-тріазолів. На підставі вивчення великого масиву інформації та проведення патентного пошуку за останні 10 років знайдено майже 700 джерел інформації, де висвітлена робота наукових колективів різних країн світу з проведення: скринінгових досліджень антибактеріальної активності нових 3-арил-5-меркапто-1,2,4-тріазолів і тетра-O-ацетил-?-D-глюкопіранозилброміду; пошуку серії нових сполук серед 4,5-дифеніл 4H-1,2,4-тріазол-3-тіолів із потужними показниками антибактеріальної активності щодо S. аureus і протигрибкової активності проти Candida albicans; встановлення нових кандидатів серед молекул тіазоло[3,2-b]-1,2,4-тріазол-5(6H)-онів, які володіють знеболювальною та протизапальною активністю; доведення помірної протимікробної та доволі високої протигрибкової активності сполук. Висновки. Опрацювання, елементи систематизації, зіставлення та узагальнення сучасних джерел інформації свідчать про доволі високі показники біологічної активності похідних 1,2,4-тріазолу. Ключові слова: синтез, сполуки, похідні 1,2,4-тріазолу, антимікробна дія, антигрибкова дія.
Дод.точки доступу:
Parchenko, V. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Кандидат в «багатоцільові» носії [Текст] // Фармацевт практик. - 2021. - № 9. - С. 14-15. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ -- DRUG ADMINISTRATION ROUTES
НАНОТЕХНОЛОГИЯ -- NANOTECHNOLOGY (методы, тенденции)
НАНОЧАСТИЦЫ -- NANOPARTICLES (использование, стандарты, химия)
ЛИГАНДЫ -- LIGANDS
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- GENETIC THERAPY (использование, методы, тенденции)
Анотація: Пошук нових носіїв для адресної доставки лікарських засобів (ЛЗ) залишається актуальним, адже такий спосіб фармакотерапії є вельми ефективним, а «ідеальних» носіїв не існує, оскільки кожен з них у конкретному випадку має відповідати цілій низці вимог, пов’язаних перш за все з розміром молекул, фізико-хімічними властивостями тієї активної речовини, що підлягає доставці, та деякими іншими факторами
Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Іванкова, А. В.
Клініко-інструментальний профіль хворих на гіпертонічну хворобу ІІ стадії з різними варіантами екстрасистолій відповідно до рівня апеліну-13 [Текст] = Clinical and instrumental profile of patients with stage II essential hypertension with different forms of extrasystoles according to the level of apelin-13 / А. В. Іванкова, Н. В. Кузьмінова, В. П. Іванов // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2021. - Т. 25, № 1. - С. 70-75. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (метаболизм, патофизиология)
ЭКСТРАСИСТОЛА ЖЕЛУДОЧКОВАЯ -- VENTRICULAR PREMATURE COMPLEXES (диагностика, метаболизм)
ЛИГАНДЫ -- LIGANDS
АНГИОТЕНЗИН II -- ANGIOTENSIN II (диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм)
Кл.слова (ненормовані):
АПЕЛИН
Анотація: Гіпертонічна хвороба (ГХ) – актуальна проблема сучасності, що призводить до передчасної інвалідизації та смерті, тому сьогодні в світі активно вивчаються різноманітні метаболічні маркери ризику розвитку серцево-судинних ускладнень, одним з яких є апелін-13. Мета – оцінити клініко-інструментальний профіль хворих на гіпертонічну хворобу ІІ стадії з різними варіантами екстрасистолій при різному нейрогуморальному фоні – умовно високому/низькому рівнях апеліну-13 сироватки крові. Обстежено 156 хворих на есенціальну артеріальну гіпертензію ІІ стадії, 124 з них мали часту симптомну екстрасистолію (74 – суправентрикулярний варіант і 50 – шлуночковий варіант), 32 пацієнти не мали аритмій і склали групу порівняння. Також обстежено 30 практично здорових нормотензивних осіб, які увійшли до групи контролю. Усім хворим проведено повне клінічне та антропометричне обстеження, вимір артеріального тиску, добове моніторування артеріального тиску, добове моніторування електрокардіограми, ехокардіографія та визначення рівня апеліну-13 сироватки крові. Для статистичного аналізу була вибрана процедура не лінійного оцінювання даних, а саме логістична регресія (logistic regression or logit model). Для формування базової статистичної матриці аналізу нами були задіяні клініко-інструментальні та лабораторні показники, які пройшли попередній кореляційний аналіз Спірмена з рівнем апеліну-13 сироватки та виявили значущий кореляційний зв’язок (р<0,05). У ході проведеного логістичного аналізу в остаточну модель, яка дозволяла прогнозувати “апеліновий” фон у пацієнтів з ГХ ІІ стадії увійшли 4 незалежні чинники, що виявили статистично значущі (p<0,05) зв’язки з вихідним параметром: величина індексу часу систолічного артеріального тиску (ІЧ САТ) у%, індекс лівого передсердя (іЛП) в мм/м2, середня кількість шлуночкових екстрасистол (ШЕ) за 1 год. і рівень загального холестерину (ЗХС) в плазмі в ммоль/л. Останній показник показав найменшу інформативність у прогнозуванні рівня апеліну-13 сироватки. Інтерпретуючи дані отриманої логіт-регресійної моделі слід сказати, що в пацієнтів з ГХ ІІ стадії збільшення величини ІЧ САТ за добу, іЛП і середньої кількості ШЕ за 1 год. та зменшення рівня ЗХС у плазмі збільшують ймовірність визначення умовно низького (<920 пг/мл) і одночасно зменшують ймовірність визначення умовно високого (≥920 пг/мл) рівня апеліну сироватки. Також наведені дані свідчать, що найвищу інформативність у прогнозуванні рівня апеліну-13 у пацієнтів з ГХ мала загальна кількість ШЕ за 1 год. Отже, високий “апеліновий фон” (≥920 пг/мл) у пацієнтів на ГХ буде супроводжуватись більш доброякісним перебігом захворювання, тому збільшення апеліну-13 сироватки у пацієнтів з ГХ варто розглядати як позитивні нейрогуморальні зміни, які сприяють кардіопротекції, покращують прогноз перебігу захворювання та зменшують серцево-судинний ризик
Essential hypertension (EH) is one of the leading causes of disability and mortality among cardiovascular diseases, so today new metabolic markers of cardiovascular risk are being actively studied. One of them is apelin-13. Objective – to evaluate the clinical and instrumental profile of patients with stage II hypertension with different forms of extrasystoles and different neurohumoral background – conditionally high/low serum apelin-13 levels. 156 patients with stage II essential hypertension were examined. 124 of them had frequent symptomatic extrasystoles, 32 patients had no arrhythmias and were considered to the comparison group. 30 practically healthy normotensive persons were considered to the control group. All patients underwent a complete clinical and anthropometric examination, blood pressure measurement, automatic daily blood pressure monitoring, daily electrocardiogram monitoring, echocardiography and the assessment of serum apelin-13 level. For statistical analysis, the procedure of non-linear data estimation was chosen, namely logistic regression or logit model. To form the basic statistical matrix of the analysis, we used clinical-instrumental and laboratory indicators, which passed a preliminary correlation analysis of Spearman with the level of apelin-13 serum and found a significant correlation (p<0.05). In the course of the logistic analysis at the final model, which allowed to predict “background of apelin” in patients with stage II EH entered 4 independent factors that revealed statistically significant (p<0.05) correlations with the initial parameter: the value of the systolic arterial pressure time index in%, the index of the left atrium in mm/m2, the average number of ventricular extrasystoles for 1 hour and the level of total cholesterol in plasma in mmol/l. The last indicator showed the least informativeness in predicting of the apelin-13 serum level. Interpreting the data of the obtained logit regression model, it should be said that in patients with EH of increasing the value of the systolic arterial pressure time index, the index of the left atrium and the average value of ventricular extrasystoles during 1 hour and decrease total cholesterol level in plasma increase the probability of determining relatively low (<920 pg/ml) and at the same time reduce the probability of determining a relatively high (≥920 pg/ml) level of apelin serum. These data also show that the highest informativeness in predicting the level of apelin-13 in patients with EH was the total number of ventricular extrasystole per hour. So, a high “apelin background” (≥920 pg/ml) in patients with EH will be accompanied by a benign course of the disease, so an increase serum apelin-13 in patients with EH should be considered as positive neurohumoral changes that promote cardioprotection, improve prognosis course of the disease and reduce cardiovascular risk
Дод.точки доступу:
Кузьмінова, Н. В.
Іванов, В. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Lysenko, M. A.
Nitrosative status in benign epithelial cystic ovarian tumors of nonendometrioid origin [Text] = Нитрозативный статус при доброкачественных эпителиальных кистозных опухолях яичников неэндометриоидного происхождения / M. A. Lysenko, V. G. Dubinina, O. M. Nosenko // Репродуктивная эндокринология. - 2016. - № 1. - P78-82. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ЛИГАНДЫ -- LIGANDS
ГОМЕОСТАЗ -- HOMEOSTASIS (иммунология)
ЯИЧНИКОВ КИСТЫ -- OVARIAN CYSTS (иммунология, классификация, метаболизм, ультраструктура)
НОВООБРАЗОВАНИЯ ЖЕЛЕЗИСТЫЕ И ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ -- NEOPLASMS, GLANDULAR AND EPITHELIAL (диагностика, классификация, ультраструктура)
Дод.точки доступу:
Dubinina, V. G.
Nosenko, O. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-51

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)