Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (5)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Лизиноприл<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 89
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-89 
1.


   
    Розробка спектрофотометричної методики визначення лізиноприлу в таблетках [Текст] = Development of spectrophotometric method for determination of lisinopril in tablet dosage form / Н. С. Шуляк [та ін.] // Львівський медичний часопис. - 2022. - Т. 28, № 1/2. - С. 104-117. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY (использование, методы)
ЛИЗИНОПРИЛ -- LISINOPRIL (выделение и очистка, фармакология, химия)
ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИТИЧЕСКИЕ -- CHEMISTRY TECHNIQUES, ANALYTICAL (использование, стандарты)
ВАЛИДАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ -- VALIDATION STUDIES
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
Анотація: Розробка з позицій "зеленої" хімії швидкої, простої, надійної спектрофотометричної методики визначення лізиноприлу в субстанції та у представлених на ринку України лікарських засобах. Матеріали і методи. При виконанні дослідження застосовували фармакопейний стандартний зразок лізиноприлу дигідрату ("Sigma-Aldrich", ³98 %, HPLC), метанол Р ("Honeywell Riedel-de Haen™", 99,9%), таблетки Лізиноприл-Астрафарм 10 мг (Україна), Лізиноприл-КРКА 10 мг (Словенія), Лізиноприл-Тева 10 мг (Німеччина). Вимірювання поглинання розчинів в УФ-ділянці проводили в 1 см кварцових кюветах проти метанолу Р на двопроменевому, скануючому спектрофотометрі "Shimadzu UV-1800" (Японія) із використанням програмного пакету UV-Probe 2.62. Застосовували ваги лабораторні електронні RAD WAG AS 200/C, ультразвукову баню Sonorex Digitec DT100H, мірний посуд класу А. Статистичну обробку та визначення валідаційних характеристик проводили згідно з вимогами ДФУ 2.0 та ICH Q2. Результати та обговорення. Розроблено спектрофотометричну методику визначення лізиноприлу шляхом прямого виміру поглинання досліджуваних розчинів в ультрафіолетовій ділянці спектра (lmax=212 нм). Для запропонованої аналітичної методики визначено такі валідаційні параметри, як: лінійність, діапазон застосування, специфічність, правильність, прецизійність, межа виявлення та межа кількісного визначення, робасність. Коректність аналітичної методики доведена шляхом прогнозування повної невизначеності. Розрахована невизначеність пробопідготовки (DSP) для визначення лізиноприлу в таблетках склала 2.46 %. З'ясовано, що максимальний внесок у невизначеність пробопідготовки за операціями для кількісного встановлення лізиноприлу в таблетках, вносять операції взяття наважки ФСЗ лізиноприлу та відбирання піпеткою аліквоти. Повна невизначеність аналітичної методики (DAs) при аналізі препарату склала 2.56 %. Прогнозована повна невизначеність результатів аналізу не перевищила критичних значень (DAs=2.56 % £ maxDAs=3.2 %), методика коректна. Специфічність доведена відсутністю заважаючого впливу ексципієнтів у метанольному вилученні плацебо випробуваних таблеток за браком абсорбції при аналітичній довжині хвилі. Залежність поглинання від концентрації лізиноприлу підпорядковувалась закону Бера в діапазоні 20-100 мкг/мл. Методом найменших квадратів проведено статистичну обробку результатів та отримано рівняння регресії - y=26,791x-0,4398. Межа виявлення та межа кількісного визначення становили 2,3 і 6,9 мкг/мл. Робасність оцінювали шляхом вивчення стійкості поглинання випробуваних розчинів у часі, встановлено, що свіжоприготовані розчини потрібно застосовувати протягом 100 хв. За аналітичною еко-шкалою опрацьована аналітична методика визначення лізиноприлу в таблетках, яка є відмінною відповідно до принципів "зеленої" хімії. Висновки. Для визначення лізиноприлу в субстанції та в таблетках запропоновано швидку, просту, надійну, економічно ефективну, з дотриманням принципів "зеленої" хімії, спектрофотометричну методику. Проведено валідацію аналітичної методики за параметрами лінійності, діапазону застосування, специфічності, правильності, прецизійності, робасності, межі виявлення та межі кількісного визначення. Отримано повну невизначеність аналітичної методики на рівні 2,56 %, що доводить можливість отримання коректних результатів аналізу в інших лабораторіях
The research aims at developing a fast, simple, reliable spectrophotometric method according to "green" chemistry principles for the determination of lisinopril in pure substance and in drugs presented on the Ukrainian market. Materials and Methods. Chemical reference standard of lisinopril dihydrate (Sigma-Aldrich, ³98%, HPLC), methanol R (Honeywell Riedel-de Haen™, 99.9%), tablets of Lisinopril-Astrapharm 10 mg), Lisinopril-KRKA 10 mg (Slovenia) and Lisinopril-Teva 10 mg (Germany) were used in this study. Double-beam scanning spectrophotometer "Shimadzu UV-1800" (Japan) connected with software package UV-Probe 2.62 were used for measurements. Absorbance of the solutions in the UV region were recorded in 1 cm quartz cells vs. methanol R. Laboratory electronic balance RAD WAG AS 200 / C, ultrasonic bath Sonorex Digitec DT100H and measuring glassware of grade A were used. Statistical processing and determination of validation parameters were performed in accordance with the requirements of State Pharmacopoeia of Ukraine 2.0 and ICH Q2. Results and Discussions. The spectrophotometric method for the determination of lisinopril by direct measurement of the absorbance of the tested solutions in the ultraviolet region of the spectrum has been developed (lmax=212 nm). Validation parameters including linearity, range of application, specificity, accuracy, precision, limit of detection and limit of quantification, robustness were calculated for the proposed analytical procedure. The correctness of the analytical method was proved by calculating the complete uncertainty of the latter. The calculated uncertainty of sample preparation (DSP) for the determination of lisinopril in tablets was 2.46%. It was established that the maximum contribution to the uncertainty of sample preparation for operations of the quantification of lisinopril in tablets, make the operations of lisinopril CRS sampling and aliquots pipetting. The total uncertainty of the analytical procedure (DAs) in the analysis of the drug was 2.56%. The predicted complete uncertainty of the analysis results did not exceed critical values (DAs=2.56 % £ maxDAs=3.2 %), the method is correct. The specificity is proved by the absence of interfering influence of excipients due to nonoccurence of absorption at the analytical wavelength in the analysis of methanolic extract of placebo-tested tablets, Beers law was obeyed in the ranges of 20-100 mg / ml. The least squares method was used for statistical processing of the results. Regression analysis yielded the following calibration equation: y=26,791x-0,4398. The limit of detection and the limit of quantification were 2,3 і 6,9 mg/ml. Robustness of the method was estimated by studying of absorbance stability changes of tested solutions over time. Robustness was assessed by studying the absorbance stability of the tested solutions over time. It was found that freshly prepared solutions should be used within 100 min. Developed procedure for lisinopril determination in pure substance and tablet dosage form proved to be an excellent green analysis according to analytical eco-scale. Conclusions. Fast, simple, reliable, cost-effective, in accordance with the principles of "green" chemistry spectrophotometric method for determination of lisinopril in pure substance and tablets has been proposed. Validation of the analytical procedure on the parameters of linearity, application range, specificity, accuracy, precision, robustness, limit of detection and limit of quantification was carried out. The complete uncertainty of the analytical procedure at the level of 2.56% was obtained, which proves the possibility of obtaining correct analysis results in other laboratories
Дод.точки доступу:
Шуляк, Н. С.
Будзівула, К. В.
Криськів, Л. С.
Кучер, Т. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


    Shulyak, N. S.
    Robustness evaluation of HPLC determination of atorvastatin and lisinopril on column purospher c8 star in pharmaceuticals [Текст] = Вивчення робасності ВЕРХ-методики визначення аторвастатину та лізиноприлу на колонці purospher c8 star у лікарських засобах / N. S. Shulyak, A. D. Abbeyquaye, D. B. Koval // Медична та клінічна хімія. - 2021. - Том 23, N 1. - С. 21-26


Рубрики: Аторвастатин

MeSH-головна:
ЛИЗИНОПРИЛ -- LISINOPRIL
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, LIQUID
Анотація: Innovative pharmaceutical development of various antihypertensive drugs with statins and the creation of domestic fixed-dose combinations of drugs with different effects is an urgent task of modern pharmacy, which will help attract more patients to the treatment and prevention of cardiovascular disease. Pharmaceutical development of atorvastatin and lisinopril by our scientific group proposes for using the ratio of (1/1) for lisinopril (10 mg) and atorvastatin (10 mg). HPLC (High-Performance Liquid Chromatography) technique is adopted as it is considered as the most common technique in realm of quality control analysis
Інноваційна фармацевтична розробка різних антигіпертензивних лікарських засобів зі статинами та створення вітчизняних комбінованих препаратів із фіксованою дозою з різними ефектами є актуальним завданням сучасної фармації, що допоможе залучити більше пацієнтів до лікування і профілактики серцево-судинних захворювань. Фармацевтична розробка аторвастатину і лізиноприлу, якою займається наша наукова група, пропонує використовувати співвідношення 1/1 для лізиноприлу (10 мг) та аторвастатину (10 мг). Високоефективну рідинну хроматографію (ВЕРХ) вважають найпоширенішим методом аналізу для контролю якості лікарських засобів
Дод.точки доступу:
Abbeyquaye, A. D.
Koval, D. B.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


    Карпенко, О. В.
    Вибір оптимальної антигіпертинзивної терапії [Текст] / О. В. Карпенко // Ліки України. - 2021. - № 8. - С. 15-18. - Бібліогр. в кінці ст.


Рубрики: Екватор

MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (лекарственная терапия)
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ -- ARTERIAL PRESSURE (действие лекарственных препаратов)
ЦИРКАДНЫЙ РИТМ -- CIRCADIAN RHYTHM
ЛИЗИНОПРИЛ -- LISINOPRIL (терапевтическое применение)
АМЛОДИПИН -- AMLODIPINE (терапевтическое применение)
Анотація: У статті розглянуто підходи до вибору оптимальної антигіпертензивної терапії з метою досягнення цільового AT у пацієнтів з АГ відповідно до останніх Рекомендацій з гіпертензії Європейського товариства з артеріальної гіпертензії (European Society of Hypertension; ESH) та Європейського товариства кардіологів (European Society of Cardiology; ESC), а також циркадного ритму AT. Перевагу слід віддавати фіксованим комбінаціям блокаторів ренін-ангіотезин-альдостероновоТ системи, до яких належать блокаторирецепторів антіотензину II та інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту, з антагоністами кальцію. Прийом такої фіксованої комбінації на ніч дозволяє запобігти вранішньому підйому артеріального тиску, коли у пацієнтів з артеріальною гіпертензією зазвичай виникають серцево-судинні катастрофи
Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


    Карпенко, О. В.
    Вибір оптимальної антигіпертензивної терапії [Текст] / О. В. Карпенко // Мистецтво лікування. - 2021. - № 10. - С. 61-64


Рубрики: Екватор

MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (лекарственная терапия, осложнения, патофизиология, смертность)
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIHYPERTENSIVE AGENTS (терапевтическое применение)
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ -- ARTERIAL PRESSURE (действие лекарственных препаратов)
ЛИЗИНОПРИЛ -- LISINOPRIL (терапевтическое применение)
АМЛОДИПИН -- AMLODIPINE (терапевтическое применение)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


    Koval, D. B.
    Development and methodology for the estimation of lisinopril and atorvastatin in pharmaceuticals [Текст] = Розробка і методологія визначення лізиноприлу та аторвастатину в лікарських засобах / D. B. Koval, N. S. Shulyak, L. S. Logoyda // Медична та клінічна хімія. - 2020. - Том 22, N 3. - С. 38-42


Рубрики: Аторвастатин

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОЦЕНКА -- DRUG EVALUATION
ЛИЗИНОПРИЛ -- LISINOPRIL
ВАЛИДАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ -- VALIDATION STUDIES
ХРОМАТОГРАФИЯ ТОНКОСЛОЙНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, THIN LAYER
Анотація: The cause of hypertension and coronary heart disease in most cases is hypercholesterolemia. Therefore, for the treatment and prevention of most pharmacotherapy regimens, antiatherosclerotic drugs are used. With a high class of recommendations and level of evidence, high efficiency for primary and secondary prevention of coronary heart disease, statins are widely used in clinical practice
Розвиток артеріальної гіпертензії та ішемічної хвороби серця в більшості випадків спричиняє гіперхолестеринемія. Тому з метою лікування та профілактики в більшості схем фармакотерапії застосовують антиатеросклеротичні лікарські засоби. Статини мають високий клас рекомендацій та рівень доказовості, високу ефективність для первинної і вторинної профілактики ішемічної хвороби серця, тому їх широко використовують у клінічній практиці
Дод.точки доступу:
Shulyak, N. S.
Logoyda, L. S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


    Карпенко, О. В.
    Ренопротекція при хронічній хворобі нирок у практиці сімейного лікаря [Текст] / О. В. Карпенко // Ліки України. - 2019. - № 3. - С. 16-19


MeSH-головна:
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES
ПРОТЕИНУРИЯ -- PROTEINURIA
ГИПЕРУРИКЕМИЯ -- HYPERURICEMIA
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIHYPERTENSIVE AGENTS
ЛИЗИНОПРИЛ -- LISINOPRIL
АМЛОДИПИН -- AMLODIPINE
СЕМЕЙНАЯ ПРАКТИКА -- FAMILY PRACTICE
Анотація: Ренопротекція при хронічній хворобі нирок у практиці сімейного лікаря є актуальною проблемою з огляду на наявність зв’язку хронічної хвороби нирок та підвищеного ризику кардіоваскулярних подій. Висвітлені важливість ренопротекторного підходу при лікуванні пацієнтів з артеріальною гіпертензією та перспективи застосування в цьому контексті комбінації лізиноприлу та амлодипіну
Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


   
    Нефропротективный эффект лизиноприла (Липрил) у пациентов с сахарным диабетом и артериальной гипертензией [Текст] / подгот. Т. Чистик // Артериальная гипертензия. - 2019. - N 1. - С. 53-59


MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (лекарственная терапия)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (лекарственная терапия)
РЕНАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ХРОНИЧЕСКАЯ -- RENAL INSUFFICIENCY, CHRONIC (профилактика и контроль)
ЛИЗИНОПРИЛ -- LISINOPRIL (терапевтическое применение)
Анотація: Сахарный диабет (СД), артериальная гипертензия (АГ) и их сочетание нередко приводят к развитию хронической почечной недостаточности. Для осуществления нефропротекции и контроля АД в качестве препарата первой линии Европейским обществом кардиологов и Европейским обществом по артериальной гипертензии (2018) рекомендуется лизиноприл — ИАПФ 3-го поколения. Рассмотрены результаты крупных международных исследований, демонстрирующие высокую эффективность и безопасность лизиноприла в осуществлении нефропротекции у пациентов с АГ, СД и микроальбуминурией. Также лизиноприл обладает доказанной эффективностью при инфаркте миокарда, хронической сердечной недостаточности, АГ, митральной и аортальной недостаточности, диабетической ретинопатии, при профилактике диабета и мигрени
Diabetes mellitus, hypertension and their combination often lead to the development of chronic renal failure. For nephroprotection and control of blood pressure, the European Society of Cardiology and the European Society of Hypertension (2018) recommended lisinopril, a third-generation angiotensin-converting enzyme inhibitor, as a first-line drug. The results of major international studies are considered, they demonstrate the high efficacy and safety of lisinopril in the implementation of nephroprotection in patients with hypertension, diabetes mellitus and microalbuminuria. Lisinopril also has proven efficacy in myocardial infarction, chronic heart failure, hypertension, mitral and aortic insufficiency, diabetic retinopathy, in the prevention of diabetes and migraine
Дод.точки доступу:
Чистик, Татьяна \подгот.\

Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


   
    Дослідження розміру та форми частинок лізиноприлу дигідрату та допоміжних речовин з метою отримання оптимальних фармакотехнологічних властивостей маси для таблетування [Текст] / О. О. Салій [та ін.] // Укр. біофармац. журнал. - 2019. - № 4. - С. 9-16


MeSH-головна:
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- PHARMACEUTIC AIDS
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS (стандарты)
ЛИЗИНОПРИЛ -- LISINOPRIL
Анотація: Розмір частинок діючої речовини в лікарському засобі суттєво впливає на його розчинність, біодоступність і терапевтичну ефективність, тому дослідження показника «Розмір часток» є обов’язковим елементом фармацевтичної розробки. Мета роботи. Дослідження розміру та форми частинок лізиноприлу дигідрату та кожної допоміжної речовини для отримання оптимальних фармакотехнологічних властивостей маси для таблетування. Матеріали та методи. Об’єктами дослідження є лізиноприлу дигідрат, допоміжні речовини, отримана таблеткова маса, зразки експериментальної серії та препарат порівняння. Дослідження з визначення розміру частинок діючої речовини лізиноприлу дигідрату та допоміжних речовин проводили фармакопейними методами, такими як оптична мікроскопія (2.9.37), ситовий аналіз (2.9.12) та метод лазерної дифракції (2.9.31). Оцінку обраного складу проводили фармакотехнологічними випробуваннями згідно з ДФУ. Результати та їх обговорення. Отримані результати досліджень розміру, форми часток та фракційного складу лізиноприлу дигідрату та кожної допоміжної речовини. Визначили технологію виробництва таблеткової маси та на підставі експериментально визначених фармакотехнологічних властивостей речовин розроблено оптимальний склад таблеткової маси. Висновки. Отримані подібні результати порівняльних досліджень фармакотехнологічних властивостей дослідної серії таблеток з лізиноприлу дигідратом, 10 мг та лікарським засобом Лізиноприл-Ратіофарм, 10 мг підтверджують доцільність визначення та стандартизацію показника розмір та форма частинок для діючих та допоміжних речовин при створенні твердих лікарських форм
Дод.точки доступу:
Салій, О. О.
Бессарабов, В. І.
Кузьміна, Г. І.
Бабенко, А. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


    Колесник, Т. В.
    Вплив комбінованої антигіпертензивної та гіполіпідемічної терапії на артеріальний тиск і параметри жорсткості артеріальної стінки у хворих на артеріальну гіпертензію [Текст] / Т. В. Колесник, К. Ю. Єгоров // Ліки України. - 2019. - № 7. - С. 14-18. - Бібліогр. в кінці ст.


Рубрики: Розувастатин

MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (лекарственная терапия)
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ -- ARTERIAL PRESSURE
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIHYPERTENSIVE AGENTS (терапевтическое применение, фармакокинетика, фармакология)
ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOLIPIDEMIC AGENTS (терапевтическое применение, фармакокинетика, фармакология)
АНТИХОЛЕСТЕРИНЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- ANTICHOLESTEREMIC AGENTS (терапевтическое применение)
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY
ЛИЗИНОПРИЛ -- LISINOPRIL (терапевтическое применение, фармакокинетика, фармакология)
АМЛОДИПИН -- AMLODIPINE (метаболизм, терапевтическое применение, фармакокинетика, фармакология)
Анотація: У сучасній медицині артеріальна гіпертензія (АГ) та атеросклероз є одними із найглобальніших проблем. В останнє десятиріччя все більше уваги приділяють стану центральної гемодинаміки і артеріальної жорсткості у хворих із СС захворюваннями, в тому числі й з АГ, які є як маркерами ураження органів при гіпертензії, так і предикторами СС подій. Основним способом корекції та жорсткого контро­лю артеріального тиску й дисліпідемії є комбінована антигіпертензивна терапія та статинотерапія. Дослідження, що було проведено у 30 хворих на АГ 2 стадії з високим серцево-судинним ризиком, показало, що довготривале лікування фіксованою комбінацією лізиноприлу й амлодипіну в поєднанні із розувастатином приводить не тільки до нормалізації АТ, а й до значного зменшення центрального АТ та зниження швидкості поширення пульсової хвилі (ШППХ), що може бути критерієм ефективності органопротективної дії проведеного лікування
Arterial hypertension and atherosclerosis are some of the most global problems in modern medicine. In the last decade more attention is paid to the state of central hemodynamics and arterial stiffness in patients with cardiovascular diseases, including hypertension, as one of the markers of hypertension-mediated organ damage and as a predictor of CV events. The main method of correction and tight control of blood pressure and dyslipidemia is combined antihypertensive and statin therapy. 30 patients with arterial hypertension at stage 2 and high-cardiovascular risk were involved at this study. It was detected that long-term treatment with a fixed combination of lisinopril and amlodipine in combination with rosuvastatin leads not only to normalization of blood pressure, but also to a significant decreasing of central blood pressure and a reduction in pulse wave velocity. This can act as a criterion for the organoprotective action of the combined antihypertensive and lipid lowering treatment
Дод.точки доступу:
Єгоров, К. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


    Шулькина, С. Г.
    Нефропротективные эффекты лизиноприла в терапии больных гипертонической болезнью в сочетании с ожирением [Текст] = Nephroprotective effects of lisinopril in the therapy of hypertensive patients with obesity / С. Г. Шулькина, Е. Н. Смирнова // Рациональная фармакотерапия в кардиологии. - 2018. - Том 14, N 2. - С. 223-228. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
ЛИЗИНОПРИЛ -- LISINOPRIL (терапевтическое применение)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (лекарственная терапия)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY
ДИЕТОТЕРАПИЯ -- DIET THERAPY (использование)
Анотація: Цель. Изучить динамику биомаркеров раннего повреждения почек у больных с артериальной гипертонией (АГ) и ожирением при применении лизиноприла на фоне диетотерапии
Материал и методы. В исследование были включены 120 пациентов с АГ 1-2 степени в возрасте от 25 до 55 лет (90 пациентов с АГ в сочетании с ожирением и 30 – с АГ без ожирения). Группа контроля включала 50 здоровых респондентов без ожирения. Все пациенты получали терапию лизиноприлом в дозе 10-40 мг/сут с титрацией до целевых значений артериального давления (АД), а пациенты с ожирением – также диетотерапию. Исходно и через 6 мес исследованы клинико-биохимические показатели, уровни лептина, резистина, цистатина С сыворотки крови и мочи, альбуминурия, NGAL (neutrophil gelatinase associated lipocalin) и интерлейкина (ИЛ) 18 в моче
Результаты. В группах выявлены связи между сывороточным цистатином С и уровнем АД, лептином, резистином, индексом инсулинрезистентности (HOMA-IR), также выявлены связи с метаболическими показателями. Установлены связи маркеров субклинической тубулярной дисфункции (мочевой цистатин С, интерлейкин 18 [ИЛ-18], NGAL) с показателями углеводного и липидного обмена, уровнем АД, гормональной активностью жировой ткани. Через 6 мес отмечено достижение целевых значений АД, нормоальбуминурии, улучшение показателей скорости клубочковой фильтрации (СКФ). Установлено снижение сывороточного цистатина С в группах: в 1 группе с 1112 [757,0; 1400,0] до 797 [754; 825] нг/мл (р=0,001), во 2 группе – с 990 [700,0: 1110,0] до 791[770; 900] нг/мл (р=0,03). Снижение маркеров канальцевой дисфункции было выявлено только в группе, снизившей массу тела: цистатин С в моче с 33,0 [18,5; 50,0] до 24 [15,3; 60,0] нг/мл (р=0,04) и ИЛ-18 – с 0,33 [0,18; 0,41] до 0,21 [0,14; 0,43] пг/мл (р=0,04). Большее снижение экскреции маркеров тубулярной дисфункции наблюдалось в подгруппе снижения веса более 5%, но менее 10% от исходного веса
Заключение. Полученные взаимосвязи маркеров субклинического канальцевого повреждения с показателями углеводного и липидного обмена с адипокинами показывают вклад жировой ткани в формирование тубулярного повреждение у больных ГБ в сочетании с ожирением. Антигипертензивная терапия лизиноприлом способствует достижению целевых значений АД, улучшению метаболических показателей, увеличению СКФ, достижению нормоальбуминурии, тогда как снижение массы тела у больных ГБ с ожирением дополнительно способствует уменьшению проявлений канальцевой дисфункции
Дод.точки доступу:
Смирнова, Е. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.


    Стаценко, М. Е.
    Влияние длительной антигипертензивной терапии на показатели центрального аортального давления и висцерального ожирения у больных артериальной гипертензией в сочетании с сахарным диабетом 2 типа [Текст] = Hypertension and diabetes mellitus type 2 / М. Е. Стаценко, М. В. Деревянченко // Рациональная фармакотерапия в кардиологии. - 2018. - Том 14, N 2. - С. 217-222. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIHYPERTENSIVE AGENTS (фармакология)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (лекарственная терапия)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ЛИЗИНОПРИЛ -- LISINOPRIL (терапевтическое применение, фармакология)
АМЛОДИПИН -- AMLODIPINE (терапевтическое применение, фармакология)
Анотація: Цель. Оценить влияние длительной комбинированной антигипертензивной терапии лизиноприлом и амлодипином на показатели центрального аортального давления (ЦАД) и висцерального ожирения у больных артериальной гипертензией (АГ) в сочетании с сахарным диабетом (СД) 2 типа
Материал и методы. Включено 30 пациентов 40-65 лет с АГ III стадии и СД 2 типа. После проведения «отмывочного периода» назначали комбинированную терапию амлодипином 6,2Ѓ}2,5 мг/сут и лизиноприлом 12,3Ѓ}5,0 мг/сут, продолжали гиполипидемическую терапию аторвастатином 17,0Ѓ}4,7 мг/сут, комбинированную сахароснижающую терапию метформином 1093,8Ѓ}253,6 мг/сут и гликлазидом 82,1Ѓ}38,5 мг/сут в течение 24 нед. Исходно и через 24 нед проводили стандартное физическое обследование, суточное мониторирование параметров ЦАД, анализ состава тела с оценкой процентного содержания висцерального жира, рассчитывали индекс висцерального жира (VAI), определяли степень дисфункции жировой ткани и уровень гликированного гемоглобина (HbA1c)
Результаты. На фоне длительной терапии лизиноприлом+амлодипином отмечено достоверное снижение уровня офисного систолического (САД) и диастолического артериального давления (ДАД) на 22,3 и 12,5%, соответственно, частоты сердечных сокращений на 9,8%, а также уровня HbA1С на 1,4% по сравнению с исходными значениями. Выявлено статистически значимое снижение процента висцерального жира по данным биоимпедансометрии на 13,6% и VAI на 22,5%, отмечено уменьшение процента больных с очень высоким уровнем висцерального жира (Δ%=-36,7, р0,05). Достоверно улучшились показатели центральной гемодинамики в виде снижения среднесуточных, дневных и ночных значений САД, ДАД, пульсового артериального давления, индекса аугментации в аорте
Заключение. Таким образом, длительная терапия фиксированной комбинацией лизиноприла и амлодипина показала не только высокую антигипертензивную эффективность, способность достоверно улучшать показатели ЦАД, но и снижать активность висцерального ожирения, оказывая дополнительное положительное метаболическое действие без коррекции дозы статинов и сахароснижающих препаратов
Дод.точки доступу:
Деревянченко, М. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.


   
    Фармакокинетический подход к персонализации антигипертензивной фармакотерапии [Текст] = Pharmacokinetic approach towards personalization of antihypertensive pharmacotherapy / С. А. Гридина [и др.] // Ліки України. - 2018. - N 3. - С. 50-56. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIHYPERTENSIVE AGENTS
АМЛОДИПИН -- AMLODIPINE
ЛИЗИНОПРИЛ -- LISINOPRIL
Анотація: Проведено исследование, посвященное оценке влияния фенотипа окислительного метаболизма на выраженность фармакодинамического эффекта на фоне применения комбинированной гипотензивной терапии у больных артериальной гипертонией высокого и очень высокого риска. Выполненные расчеты подтвердили прямо пропорциональную зависимость между уровнем снижения артериального давления и фенотипом окислительного метаболизма. При этом у пациентов с медленным фенотипом фиксированная комбинация амлодипина и лизиноприла (препарат Экватор) оказывала достоверно более выраженный антигипертензивный эффект, по сравнению со свободным сочетанием исполь­зованных препаратов
Дод.точки доступу:
Гридина, С. А.
Григорьева, Т. М.
Поветкин, С. В.
Филиппенко, Н. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.


    Подзолков, В. И.
    Кардиопротективные свойства лизиноприла: новые возможности [Текст] = Cardioprotective Properties of Lisinopril: New Possibilities / В. И. Подзолков, А. И. Тарзиманова, Р. Г. Гатаулин // Рациональная фармакотерапия в кардиологии. - 2018. - Том 14, N 3. - С. 319-323. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
ЛИЗИНОПРИЛ -- LISINOPRIL (фармакология)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (лекарственная терапия)
ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ -- ATRIAL FIBRILLATION (профилактика и контроль, этиология)
Анотація: Цель. Изучить изменения жесткости сосудистой стенки, сосудодвигательной функции эндотелия и появления новых случаев фибрилляции предсердий (ФП) у больных артериальной гипертензией (АГ) при длительном лечении лизиноприлом. Материал и методы. В исследование включено 66 больных АГ с синусовым ритмом в возрасте от 48 до 64 лет (средний возраст 58,4±4,2 лет). Пациенты были рандомизированы в две группы: 1 группу составили 35 больных АГ, которые на протяжении 5-летнего наблюдения получали терапию лизиноприлом или комбинацию лизионоприла с гидрохлоротиазидом, во 2 группу (группа сравнения) включены 31 пациент, которые не получали ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента или блокаторы рецепторов ангиотензина II. Проспективное наблюдение за больными проводилось с сентября 201 0 по июнь 201 6 гг. и включало телефонные контакты с пациентами каждые 3 мес, ежегодное общеклиническое и лабораторно-инструментальное обследование. По результатам суточного мониторирования ЭКГ по Холтеру и данных дневников пациентов проводился мониторинг новых случаев ФП. Результаты. Появление новых случаев ФП за 5 лет наблюдений было отмечено у 2(6%) больных в группе принимавших лизиноприл, и у 4 (13%) пациентов в группе сравнения (р=0,001). Проводимая терапия лизиноприлом достоверно уменьшала появление новых случаев ФП. При проведении повторной эхокардиографии через 5 лет лечения было обнаружено, что у пациентов, принимавших лизиноприл, индекс массы миокарда левого желудочка (ИММ ЛЖ) и размер левого предсердия (ЛП) не имели достоверной динамики на протяжении 5-летнего наблюдения, в группе сравнения наблюдалось достоверное увеличение ИММ ЛЖ и размера ЛП. Назначение лизиноприла способствовало длительному сохранению сосудодвигательной функции эндотелия и предупреждало появление жесткости сосудистой стенки. Заключение. При 5-летнем наблюдении за пациентами было выявлено, что длительное назначение лизиноприла достоверно уменьшало развитие новых случаев ФП. Лизиноприл обеспечивает органопротекцию на различных этапах сердечно-сосудистого континуума, что позволяет рекомендовать его применение для первичной профилактики аритмии у больных АГ
Aim. To study the changes in the stiffness of the arterial wall, vasomotor function of the endothelium, and appearance of new cases of atrial fibrillation (AF) in patients with arterial hypertension with long-term treatment with lisinopril. Material and method. 66 hypertensive patients with cardiac sinus rhythm at the age of 48-64 years (mean age 58.4±4.2 years) were included into the study. They were randomized into 2 groups: patients of group 1 (n=35) were prescribed lisinopril or a combination of lisinopril with hydrochlorothiazide over the 5-year follow-up; patients of group 2 (control) did not receive angiotensin converting enzyme inhibitors or angiotensin II receptor blockers. The follow-up duration was from September 2010 until June 2016. It included telephone calls once every 3 months and annual clinical, instrumental and laboratory examination. The new-onset AF was identified by the 24-hour Holter ECG monitoring results and by patient symptom diaries. Results. New-onset AF was registered in 2 patients (6%) in the lisinopril group and in 4 patients (13%) from the control group (p=0.001) over the 5-year follow-up. Lisinopril significantly reduced AF incidence in hypertensive patients. The patients on lisinopril were found to have no significant changes in the left ventricular mass index and left atrial size according to echocardiography done after the 5-year follow-up whereas in the patients of control group both parameters increased significantly. Lisinopril contributed to the maintenance of endothelial vasodilator function and prevented increase in arterial wall stiffness. Conclusion. Long term lisinopril treatment was found to significantly reduce the AF incidence in hypertensive patients over the 5-year follow-up. Lisinopril demonstrated organoprotective properties throughout the cardiovascular disease continuum and can be recommended for primary prevention of arrhythmia in hypertensive patients
Дод.точки доступу:
Тарзиманова, А. И.
Гатаулин, Р. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.


    Заремба, Є. Х.
    Оптимізація комбінованої антигіпертензивної терапії у хворих на артеріальну гіпертензію залежно від показників добового моніторингу артеріального тиску [Текст] / Є. Х. Заремба, О. В. Заремба-Федчишин, М. М. Вірна // Сімейна медицина. - 2017. - № 2. - С. 67-71 : табл. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (терапия)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
КРОВЯНОГО ДАВЛЕНИЯ МОНИТОРИНГ АМБУЛАТОРНЫЙ -- BLOOD PRESSURE MONITORING, AMBULATORY
ЛИЗИНОПРИЛ -- LISINOPRIL (терапевтическое применение)
АМЛОДИПИН -- AMLODIPINE (терапевтическое применение)
БИСОПРОЛОЛ -- BISOPROLOL (терапевтическое применение)
Анотація: Мета дослідження - підвищення ефективності лікування хворих на артеріальну гіпертензію (АГ) II стадії 2 - 3 ступенів на основі вивчення показників добового моніторування артеріального тиску (АТ) та корекції виявлених порушень за допомогою застосування лізиноприлу з амлодипіном (екватор 10/5) та бісопрололу з амлодипіном (алотендин 5/5). Наведено результати добового моніторування АТ у хворих на АГ II стадії 2 - 3 ступенів. Обстежено 72 хворих (34 чоловіки та 38 жінок). Середній вік пацієнтів становив 54,6 +- 8,11 року. Застосування комбінованої антигіпертензивної терапії сприяє нормалізації АТ протягом доби, надає змогу досягти цільових рівнів АТ у більшості хворих. Під впливом комбінованої антигіпертензивної терапії відбувається покращання добового профілю АТ, суттєве зменшення патологічних типів (non-dipper, night-peaker, overdipper), у результаті чого збільшується нормальний (dipper) ступінь нічного зниження АТ. Заключення: найкраща ефективність лікування спостерігається у групі хворих, які почергово застосовують бісопролол з амлодипіном і лізиноприл з амлодипіном
Дод.точки доступу:
Заремба-Федчишин, О. В.
Вірна, М. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.


    Федорова, О. А.
    Комбинированная терапия артериальной гипертензии и коррекция эндотелиальной дисфункции [Текст] / О. А. Федорова // Therapia. Український медичний вісник. - 2016. - № 4. - С. 12-17


MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (лекарственная терапия)
ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ -- ENDOTHELIUM, VASCULAR (действие лекарственных препаратов)
КРОВЯНОЕ ДАВЛЕНИЕ -- BLOOD PRESSURE (действие лекарственных препаратов)
ЛИЗИНОПРИЛ -- LISINOPRIL (прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакокинетика, фармакология)
АМЛОДИПИН -- AMLODIPINE (прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакокинетика, фармакология)
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIHYPERTENSIVE AGENTS (прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакокинетика, фармакология)
ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOLIPIDEMIC AGENTS (прием и дозировка)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION (методы)
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
МНОГОЦЕНТРОВЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- MULTICENTER STUDY
ОБЗОР -- REVIEW
Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.


   
    ROSALIA: эффективность и безопасность комбинированной антигипертензивной и холестерин-снижающей терапии (лизиноприл-амлодипин и розувастатин) в популяциях пациентов высокого и очень высокого риска [Текст] = ROSALIA: efficacy and safety of combined antihypertensive and cholesterol-lowering therapy (lisinopril-amlodipine and rosuvastatin) in populations // Ліки України. - 2016. - № 5/6. - С. 47-50. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
ХОЛЕСТЕРИН -- CHOLESTEROL (терапевтическое применение)
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIHYPERTENSIVE AGENTS (терапевтическое применение)
АМЛОДИПИН -- AMLODIPINE (терапевтическое применение)
ЛИЗИНОПРИЛ -- LISINOPRIL (терапевтическое применение)
Анотація: Сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) занимают первое место по смертности во всем мире, в частности в Венгрии. По прогнозам Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) в течение следующего 10-летнего периода сердечно-сосудистые заболевания будут по-прежнему ведущей причиной смерти [1]. Комбинированное применение ингибитора ангиотензинпревращающего фермента (ИАПФ) и блокатора кальциевых каналов длительного действия лизиноприл/ амлодипин (торговое название препарата - Экватор) выделяется среди комбинированных антигипертензивных стратегий лечения артериальной гипертензии наличием дополнительных свойств защиты органов-мишеней (уменьшение толщины интима-медиа сонной артерии и гипертрофии левого желудочка), которые могут быть продемонстрированы независимо от уровня артериального давления (АД)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.


    Сидорова, Л. Л.
    Антигипертензивная терапия: эффективность и приверженность к лечению [Текст] / Л. Л. Сидорова // Therapia. Український медичний вісник. - 2016. - № 2. - С. 14-17


MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (лекарственная терапия)
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIHYPERTENSIVE AGENTS (прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакология)
ЛИЗИНОПРИЛ -- LISINOPRIL (прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакология)
АМЛОДИПИН -- AMLODIPINE (прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакология)
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
ДВОЙНОЙ СЛЕПОЙ МЕТОД -- DOUBLE-BLIND METHOD
МНОГОЦЕНТРОВЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- MULTICENTER STUDY
ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ -- ENDOTHELIUM, VASCULAR (действие лекарственных препаратов)
КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ РАСШИРЕНИЕ -- VASODILATION (действие лекарственных препаратов)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION (методы)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
ОБЗОР -- REVIEW
Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.


   
    Вплив комбінованої антигіпертензивної терапії із застосуванням кандесартану або лізиноприлу на діастолічну функцію лівого шлуночка у хворих на стабільну ІХС із супутнім цукровим діабетом 2 типу [Текст] / А. І. Балабан, Л. В. Радецька, О. О. Боб, А. О. Боб, Л. В. Наумова // Вісник наукових досліджень. - 2016. - № 1. - С. 18-20


MeSH-головна:
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIHYPERTENSIVE AGENTS
ЛИЗИНОПРИЛ -- LISINOPRIL
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ЛЕВОГО ФУНКЦИЯ -- VENTRICULAR FUNCTION, LEFT
СЕРДЦА УДАРНЫЙ ОБЪЕМ -- STROKE VOLUME
СТЕНОКАРДИЯ -- ANGINA PECTORIS
Кл.слова (ненормовані):
КАНДЕСАРТАН
Дод.точки доступу:
Балабан, А. І.
Радецька, Л. В.
Боб, О. О.
Боб, А. О.
Наумова, Л. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.


    Пехенько, В. С.
    Особливості змін імунологічної реактивності у хворих на ревматоїдний артрит, поєднаний з артеріальною гіпертензією, під впливом різних видів лікування [Текст] / В. С. Пехенько // Укр. терапевт. журн. - 2016. - N 2. - С. 65-71


MeSH-головна:
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID (лекарственная терапия, патофизиология)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (лекарственная терапия, патофизиология)
МЕТОТРЕКСАТ -- METHOTREXATE (терапевтическое применение, фармакология)
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS (терапевтическое применение)
ЛИЗИНОПРИЛ -- LISINOPRIL (терапевтическое применение, фармакология)
АМЛОДИПИН -- AMLODIPINE (терапевтическое применение, фармакология)
ИММУНИТЕТ КЛЕТОЧНЫЙ -- IMMUNITY, CELLULAR (действие лекарственных препаратов, иммунология)
ИММУНИТЕТ ГУМОРАЛЬНЫЙ -- IMMUNITY, HUMORAL (действие лекарственных препаратов, иммунология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.


    Гребеник, М. В.
    Оптимізація лікування діастолічної серцевої недостатності у пацієнтів із гіпертонічною хворобою в умовах коморбідності з гіперурикемією [Текст] / М. В. Гребеник, О. І. Коцюба // Вісник наукових досліджень. - 2016. - N 3. - С. 11-13


MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ДИАСТОЛИЧЕСКАЯ (лекарственная терапия)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ГИПЕРУРИКЕМИЯ -- HYPERURICEMIA
ЛИЗИНОПРИЛ -- LISINOPRIL
Дод.точки доступу:
Коцюба, О. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-89 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)