Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (3)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Лимфома Не-Ходжкина<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 126
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Особливості респіраторних проявів COVID-19 на тлі супутньої онкологічної патології у педіатричній практиці (спостереження з практики) [Текст] = Characteristics of respiratory manifestations of COVID-19 against the background of an accompanying oncological pathology in pediatric practice (case from practice) / Р. В. Ткачук [та ін.] // Клінічна та експериментальна патологія. - 2023. - Т. 22, № 2. - С. 84-87. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ БОЛЕЗНИ -- RESPIRATORY TRACT DISEASES (этиология)
ДЕТИ -- CHILD
ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN
ЛИМФОМА T-КЛЕТОЧНАЯ -- LYMPHOMA, T-CELL (этиология)
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (осложнения)
Анотація: Під час пандемії, спричиненої поширенням нового коронавірусу SARS-CoV-2, у хворих на COVID-19 респіраторні симптомами виявилися найчастішими та були вирішальними у формуванні тяжкості захворювання, а в окремих випадках мали прямий причинно-наслідковий зв’язок із летальністю. Хоч, на відміну від дорослих, діти мали легший перебіг коронавірусної хвороби, однак при наявності супутньої патології (цукровий діабет, імунодефіцит, ожиріння тощо), для них також притаманний підвищений ризик ушпиталення із проведенням протезування функцій респіраторного тракту. У статті наведено клінічний випадок коронавірусної інфекції у дитини на тлі онкологічного захворювання, зокрема тяжкого перебігу COVID-19 із проявами позагоспітальної лівобічної полісегментарної вірусно- бактеріальної пневмонії, ускладненої ексудативним плевритом, дихальною недостатністю та ексудативним перикардитом на тлі вперше діагностованої безсимптомної неходжкінської Т-клітинної лімфоми. Проведення комплексного лікування (оксигенотерапія, інфузійна терапія, комбінована антибіотикотерапія, стероїди, діуретини, дренування плевральної порожнини) характеризувалося позитивною динамікою з продовженням таргетного лікування онкологічної патології. Отже, тяжкість COVID-19 у цього пацієнта визначалася респіраторними симптомами з реалізацією тяжкого перебігу за рахунок серцево-легеневих ускладнень та формуванням каскаду запальної реакції на тлі неходжкінської Т-клітинної лімфоми
During the pandemic caused by the spread of a new coronavirus SARS-CoV-2, respiratory symptoms were the most common and decisive in determining the severity of COVID19, and in some cases, had a direct causal-consequential mortality impact. Unlike adults, children had a milder course of coronavirus disease. However, children with the comorbidities such as diabetes, immunodeficiency, obesity, etc. also had an increased risk of hospitalisation with further required mechanical ventilation. The article presents a clinical case of coronavirus infection in a child with cancer. The patient had a severe course of COVID-19 with signs of post-hospital extralobar viral-bacterial pneumonia complicated by exudative pleurisy, respiratory insufficiency and exudative pericarditis with a background of initially diagnosed asymptomatic non- Hodgkin’s T-cell lymphoma.The complex treatment (oxygen therapy, infusion therapy, combined antibiotic therapy, steroids, diuretics, chest tube drainage) was characterised by a positive dynamics followed by targeted cancer therapy. The defined patient developed severe COVID-19 due to cardiovascular complications and formation of an inflammatory cascade due non-Hodgkin’s lymphoma
Дод.точки доступу:
Ткачук, Р. В.
Колоскова, О. К.
Гарас, М. Н.
Білоус, Т. М.
Романчук, Л. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Рудюк, Т. О.
Лікування пацієнтів з лімфомою Ходжкіна після прогресії: хіміонечутливість, трансплантація та таргетні препарати [Текст] = Treatment of patients with Hodgkin’s lymphoma after progression: chemosensitivity, transplantation and targeted drugs / Т. О. Рудюк, О. І. Новосад, І. А. Крячок // Клінічна онкологія. - 2022. - Том 12, N 1/2. - С. 49-52. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN (лекарственная терапия)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY (тенденции)
РЕЦИДИВ -- RECURRENCE
Кл.слова (ненормовані):
таргентна терапія
Анотація: Лімфома Ходжкіна (ЛХ) дотепер у світі вважається виліковним захворюванням, оскільки до 90% пацієнтів на ранній стадії та 70–80% пацієнтів на пізніх стадіях досягають тривалої ремісії після першої лінії терапії. У близько 15–25% хворих на ЛХ відмічають первинну рефрактерну хворобу або рецидив після досягнення відповіді на першу лінію терапії та близько у половини з них діагностують хіміонечутливість та/або рецидив після трансплантації. Високодозова хіміотерапія та трансплантація аутологічних гемопоетичних стовбурових клітин є високоефективними у пацієнтів з рефрактерною хворобою або рецидивом та сприяють довготривалій виживаності у значної кількості хворих. Пацієнти, яких було проліковано завчасно за наявності захворювання високої групи ризику, недостатньої відповіді на стандартну терапію першої лінії або хіміочутливого рецидиву, мають сприятливий прогноз. Однак хворим із первинним хіміорезистентним захворюванням і пацієнтам з рецидивом захворювання, що не мають хіміочутливості, високодозова хіміотерапія та трансплантація аутологічних гемопоетичних стовбурових клітин не приносить користі. Для цієї групи осіб можливим є проведення алогенної трансплантації гемопоетичних клітин та/або таргетної імунотерапії
Hodgkin’s lymphoma is still considered a curable disease in the world, with up to 90% of patients in the early stages and 70% to 80% of patients in the late stages achieving long-term remission after first-line therapy. After responding to first line therapy about 15–25% of Hodgkin’s lymphoma patients have primary refractory disease or relapse, and about half are diagnosed with chemosensitivity and/or relapse after transplantation. High-dose chemotherapy and autologous hematopoietic stem cell transplantation are highly effective therapies in patients with refractory disease or relapse, leading to long-term survival in a significant number of patients. Patients who are treated prematurely in the presence of high-risk disease, insufficient response to standard first-line therapy, or chemosensitive relapse have a good prognosis. However, in patients with primary chemoresistant disease and in patients with relapse who do not have chemosensitivity, high-dose chemotherapy and autologous hematopoietic stem cell transplantation are not beneficial. Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation and/or targeted immunotherapy are performed for this group of patients
Дод.точки доступу:
Новосад, О. І.
Крячок, І. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ukrainian prospective study in patients with T-cell non-hodgkin lymphomas [Text] / I. Kriachok [et al.] // Experimental Oncology. - 2021. - Том 43, N 4. - P346-350

MeSH-головна:
ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN (диагностика, патофизиология, эпидемиология)
ПРОСПЕКТИВНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- PROSPECTIVE STUDIES
УКРАИНА -- UKRAINE (эпидемиология)
Анотація: T-cell lymphoma (TCL) is a heterogeneous group of lymphoproliferative diseases that account for 10–15% of all non-Hodgkin lymphomas. The aim of the study was to analyze the incidence of TCL in Ukraine, distribution according to subtypes and to assess the results of treatment of patients with TCL depending on lymphoma subtype and clinical-and-laboratory risk factors. Patients and Methods: Data from 70 patients with TCL were analyzed from February 2018 to May 2021. T-cell lymphoid neoplasms were diagnosed according to the 2016 WHO classification. The patients were divided into 4 groups: 1st (A) — leukemic forms (n = 13) (received SMILE or HyperCVAD +/- auto/alloSCT); 2nd (B) — nodal T-cell lymphomas (n = 43) (CHOP-like regimens); 3rd (C) — cutaneous T-cell lymphomas (n = 9) (PUVA therapy, interferon, and methotrexate); 4th (D) — extranodal T-cell lymphomas (n = 5) (CHOP-like regimens). The response was determined according to the Lugano 2014 criteria. Results: According to the study results, 5–6% of all non-Hodgkin lymphoma registered in Ukraine in 2018–2020 were T-cell lymphomas. The most common subtype was peripheral TCL (61%). In the studied groups of TCL patients, the overall response rate was 50% (n = 35). 2-years event-free survival rate was 62.27%. 2-years overall survival rate was 65.76%. 18-month progression-free and overall survival in group B was higher versus groups A, C and D. The factors of unfavorable prognosis were bone marrow involvement and the expression of Ki67 65% (p = 0.03 and p = 0.006, respectively). Conclusions: Histologic subtype of T-cell non-Hodgkin lymphoma influence the treatment outcome. The best overall response rate, overall survival rate, progression-free survival were in group of patients with nodal T-cell non-Hodgkin lymphomas, the worst — in patients from leukemic group. Poor prognostic factors are bone marrow involvement, and Ki-67 expression 65%
Дод.точки доступу:
Kriachok, I.
Studrak, N.
Tytorenko, I.
Stepanishyna, Ya.
Martynchik, A.
Aleksik, O.
Novosad, O.
Kadnikova, T.
Pastushenko, Ya.
Kyschevoy, E.
Shokun, N.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Первинно-множинні пухлини. Синхронна неходжкінська лімфома з клітин зони мантії та аденокарцинома шлунка. Клінічний випадок [Текст] / І. А. Крячок [та ін.] // Клінічна онкологія. - 2020. - Том 10, N 3/4. - С. 161-164. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
НОВООБРАЗОВАНИЯ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- NEOPLASMS, MULTIPLE PRIMARY
ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN (диагностика, лекарственная терапия, осложнения)
ЖЕЛУДКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- STOMACH NEOPLASMS (диагностика, лекарственная терапия, осложнения)
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA (диагностика, лекарственная терапия, осложнения)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Лімфома з клітин мантії — це В-клітинна лімфома, як правило, з агресивним перебігом, характеризується ураженням лімфатичних вузлів, селезінки, кісткового мозку, оболонок головного мозку і шлунково-кишкового тракту. Аденокарцинома (залозистий рак) — злоякісне новоутворення, яке розвивається із залозистих (секреторних) клітин слизової оболонки шлунка. У даній статті представлено клінічний випадок первинно-множинного, синхронного злоякісного новоутворення — В-клітинної лімфоми з клітин зони мантії з ураженням шлунка та аденокарциномою шлунка
Дод.точки доступу:
Крячок, І. А.
Шудрак, Н. А.
Степанішина, Я. А.
Антонюк, С. А.
Шудрак, Є. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Анти-ліпополісахаридні антитіла та осмотична стійкість еритроцитів у здорових осіб та пацієнтів з В-неходжкінською лімфомою з різними групами крові [Текст] / Л. Д. Варбанець [та ін.] // Мікробіологічний журнал. - 2020. - Том 82, N 4. - С. 3-12

MeSH-головна:
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ -- LIPOPOLYSACCHARIDES (кровь)
ESCHERICHIA COLI -- ESCHERICHIA COLI
PANTOEA -- PANTOEA
КРОВИ ГРУПП АНТИГЕНЫ -- BLOOD GROUP ANTIGENS (кровь)
ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN (кровь)
Анотація: Ліпополісахариди (ЛПС) грамнегативних бактерій відносяться до облігатних компонентів нормального антигенного оточення людини, тому що вони складають значну частину мікрофлори шлунково-кишкового тракту, представлену умовно-патогенними ентеробактеріями. Тому в крові людини завжди реєструється відносно стабільний базовий рівень специфічних до ЛПС антитіл різних класів. Оскільки ЛПС є поліклональними стимуляторами В-лімфоцитів, вони можуть сприяти розвитку деяких пухлинних захворювань, пов’язаних з їх активацією, зокрема і В-клітинної неходжкінської лімфоми (В-НХЛ), яка представляє собою гетерогенну групу пухлин, що походять з В-лімфоцитів, які знаходяться на різних стадіях розвитку і дозрівання. Метою даної роботи було оцінити наявність антитіл до ЛПС, ізольованих із трьох штамів ентеробактерій, представників Escherichia coli та Pantoea agglomerans, у донорів з різними групами крові та у крові хворих на В-неходжкінську лімфому. Результати. Дослідження по визначенню титру антитіл до ЛПС різних представників Enterobacteriaceae свідчать про те, що у донорів крові, незалежно від її групової приналежності, присутні антитіла до ЛПС, ізольованих із трьох штамів бактерій: E. coli L-19 (ЛПС 1), E. coli M-17 (ЛПС 2) та P. agglomerans 8488 (ЛПС 3). Титри антитіл відрізнялись в залежності від групової приналежності. Так, у донорів з III групою крові титри антитіл до ЛПС 1, ЛПС 2 були вищими, ніж у донорів з I, II або IV групою. Іншу картину спостерігали у хворих на В-НХЛ, які не піддавались специфічному лікуванню: титри їх анти-ЛПС антитіл були значно нижчими, ніж у здорових пацієнтів. При цьому титри антитіл до ЛПС 3 були дещо вищими, ніж до ЛПС 1 та ЛПС 2, особливо це достовірно для пацієнтів з III групою крові. Висновки. Донори B(III) групи крові характеризуються вищим титром анти-ЛПС антитіл до E.coli L-19 (ЛПС 1), що може вказувати на більш високу їх чутливість до ЛПС, хоча у донорів всіх досліджуваних груп крові їх рівень був підвищений порівняно з хворими на В-НХЛ. Можливо, цей факт треба враховувати під час переливання крові при лейкеміях та визначати у донорів анти-ЛПС антитіла.
Дод.точки доступу:
Варбанець, Л. Д.
Гаркава, К. Г.
Броварська, О. С.
Булигіна, Т. В.
Тимошенко, У. В.
Павлюк, Р. П.
Сівкович, С. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Жулкевич, І. В.
Первинна легенева лімфома з бронхоасоційованої лімфоїдної тканини (клінічне спостереження) [Текст] / I. В. Жулкевич, І. Й. Галайчук // Патологія. - 2019. - Том 16, N 2. - С. 293-298

MeSH-головна:
ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN (диагностика, лекарственная терапия, радиотерапия, хирургия, этиология)
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (лекарственная терапия, хирургия, этиология)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (использование)
Анотація: Мета роботи – описати клінічний випадок рідкісної індолентної екстранодальної негоджкінської лімфоми, що виникає з бронхоасоційованої лімфоїдної тканини, проаналізувати основні сучасні тенденції діагностики та лікування цієї патології. Використовуючи бібліосемантичний та аналітичний методи дослідження, проаналізували основні історичні дані й клініко-радіологічні та імуноморфологічні критерії діагностики казуїстично рідкісного новоутворення – первинної легеневої негоджкінської лімфоми – індолентної екстранодальної В-клітинної лімфоми маргінальної зони, що виникає з бронхоасоційованої лімфоїдної тканини (bronchus-associated lymphoid tissue – BALT). Поширення BALT-лімфоми становить менше ніж 0,5 % від усіх легеневих злоякісних пухлин та менше ніж 1 % від усіх негоджкінських лімфом. Нині ще обговорюють діагностичні підходи та стандартне системне лікування цього захворювання. Наведено рекомендації ретроспективного міжнародного дослідження первинної екстранодальної лімфоми легень із марґінальної зони, що здійснене міжнародною групою з вивчення екстранодальних лімфом (IELSG), проаналізовано основні рекомендації NCCN щодо діагностики, лікування мукозоасоційованих лімфом 2019 р. перегляду. Варіанти лікування BALT-лімфоми варіюють у діапазоні від антибіотикотерапії та клінічного спостереження до хірургічної резекції або комбінації з хіміотерапією та променевою терапією, але оптимальна терапія цього захворювання потребує вивчення. Саме точне морфологічне визначення та ІГХ-фенотипування дають можливість вибрати адекватний протокол хіміотерапевтичного лікування (імунохіміотерапії). Обговорено основні опції радикального хірургічного, хіміотерапевтичного та радіологічного етапів лікування BALT-лімфоми та показання щодо їхнього комбінованого використання в межах мультидисциплінарного підходу до лікування лімфом, визначено їхню ефективність. Наведено власне 4-річне клінічне спостереження за пацієнтом 48 років із BALT-лімфомою, обговорено основні радіологічні діагностичні критерії та складнощі в морфологічній діагностиці й ІГХ-фенотипування. Клінічне спостереження спрямоване на інформування широкого кола практичних лікарів: терапевтів, пульмонологів, фтизіатрів, торакальних хірургів, онкологів, радіологів. Висновки. BALT-лімфома є рідкісним видом екстранодальних негоджкінських лімфом, що не має чітких клінічних орієнтирів і специфічних радіологічних ознак і потребує виваженої гістологічної діагностики та імуногістохімічної верифікації, яка разом із методами комп’ютерної томографії (чи ПЕТ-КТ) визначає стадію захворювання і, відповідно, тактику ведення хворих.
Дод.точки доступу:
Галайчук, І. Й.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Цитологические особенности плазмоцитомы и дифференциальные признаки опухоли Юинга, неходжкинских лимфом и железистого рака [Текст] / Л. С. Болгова [и др.] // Клінічна онкологія. - 2019. - Том 9, N 3. - С. 184-188. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ПЛАЗМОЦИТОМА -- PLASMACYTOMA (диагностика)
ЦИТОДИАГНОСТИКА -- CYTODIAGNOSIS (методы)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
САРКОМА ЮИНГА -- SARCOMA, EWING (диагностика)
ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN (диагностика)
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA (диагностика)
Анотація: Миеломная болезнь, или генерализованная плазмоцитома (ПЦ) — злокачественная опухоль из плазматических клеток, при которой преобладает поражение костного мозга и костной системы. Это новообразование характеризуется клоновой пролиферацией плазмоцитов, что определяется при наличии их типичных цитологических признаков. Однако различная степень дифференцирования и лизиса опухолевых плазматических клеток вызывает значительные сложности в их идентификации и в ряде случаев позволяет лишь констатировать злокачественную круглоклеточную мелкоклеточную опухоль, а не установить диагноз ПЦ. Цель. Представить различные по цитоморфологическим признакам варианты цитограмм ПЦ для улучшения их цитологической диагностики. Результаты. Изучены цитологические препараты, окрашенные по методу Паппенгейма, пункционных биопсий 22 больных с клинико-рентгенологическим диагнозом ПЦ. Все наблюдения верифицированы гистологическим методом. Проведенные исследования цитограмм ПЦ, представленные в виде характерных микрофотографий, позволили выявить их разновидности в зависимости от степени полиморфизма опухолевых клеток и дистрофических изменений. Описана дифференциальная диагностика ПЦ и других мелкоклеточных злокачественных новообразований — опухоли Юинга, мелкоклеточных неходжкинских лимфом и железистого рака. Выводы. Основными ориентирами при цитологической диагностике ПЦ являются: базофильная мелкозернистая цитоплазма или ее обрывки, типичная глыбчатая структура хроматина ядер, располагающаяся преимущественно по периферии ядра, образуя «колесовидную» форму, которая прослеживается хотя бы в небольшой части ядер
Myeloma or generalized plasmacytoma (PC) is a malignant tumor of plasma cells in which damage to the bone marrow and bone system predominates. This neoplasm is characterized by clonal proliferation of plasmocytes, which is determined in the presence of their typical cytological signs. However, the different degree of differentiation and lysis of tumor plasma cells causes significant difficulties in their identification and, in some cases, allows only to establish a malignant round small cell tumor, and not to establish PC. The aim is to present different cytomorphological characteristics of cytogram variants of PC to improve their cytological diagnosis. Results. We studied cytological preparations stained by the Pappenheim method, obtained by puncture biopsies of 22 patients with a clinical and radiological diagnosis — PC. All observations were verified by histological method. Studies of PC cytograms presented in the form of characteristic microphotographs revealed their varieties were depending on the degree of tumor cell polymorphism and dystrophic changes. The differential diagnosis of PC and other small-cell malignant tumors — Ewing’s tumor, small-cell non-Hodgkin’s lymphomas and glandular cancer was described. Conclusions. The main guidelines for the cytological diagnosis of PC were: basophilic fine-grained cytoplasm or its fragments, a typical clumpy structure of nuclear chromatin, located mainly on the periphery of the nucleus, forming a «wheel» shape, which can be traced at least in a small part of the nuclei
Дод.точки доступу:
Болгова, Л. С.
Алексеенко, О. И.
Туганова, Т. Н.
Ярощук, Т. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Скумс, А. В.
Первинна неходжкінська лімфома дванадцятипалої кишки [Текст] / А. В. Скумс, А. А. Скумс // Клінічна хірургія. - 2019. - Том 86, N 10. - С. 75-76. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- DUODENAL NEOPLASMS (диагностика, терапия, хирургия)
ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN (диагностика, терапия, хирургия)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Гастроінтестинальна лімфома є найбільш поширеною екстранодальною лімфомою, вона становить 5 – 20% від усієї кількості лімфом даної локалізації [1]. Первинна гастроінтестинальна лімфома – рідкісна патологія, на неї припадає 1 – 4% у структурі всіх злоякісних новоутворень цієї локалізації. Найчастіше зустрічаються лімфоми шлунка (60 – 75%) та клубової кишки (60 – 65%). Частота лімфом тонкої кишки становить 20 – 30%, порожньої кишки – 20–25%, дванадцятипалої кишки (ДПК) – 6 – 8%, інших локалізацій – 8 – 9% [2]. Діагностика захворювання складна, оскільки його клінічні прояви та ендоскопічні ознаки неспецифічні, їх можна спостерігати і за наявності іншої доброякісної та злоякісної патології [3, 4]. Лікувальна тактика при гастроінтестинальних лімфомах недостатньо розроблена. Застосовують хірургічне лікування, хіміо– та радіотерапію, радіоімунну терапію в різних комбінаціях [5, 6]. Наводимо клінічне спостереження успішного комбінованого лікування пацієнтки з дифузною B–великоклітинною лімфомою ДПК
Дод.точки доступу:
Скумс, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Крячок, И. А.
    Иммунотерапия лимфомы Ходжкина: новая стратегия лечения [Текст] = Immunotherapy of Hodgkin’s lymphoma: a new treatment strategy / И. А. Крячок // Клиническая онкология. - 2018. - Том 8, N 2. - С. 86-90. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Ниволумаб

   Пембролизумаб

MeSH-головна:
ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN
РЕЦИДИВ -- RECURRENCE
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL
Анотація: В данном обзоре литературы освещен новый подход к лечению рецидивов и рефрактерных форм лимфомы Ходжкина с использованием иммунотерапии. Представлены данные клинических исследований, в которых изучалась эффективность, а также профиль безопасности ингибиторов контрольных иммунных точек ниволумаба и пембролизумаба, комбинаций с использованием этих препаратов
This literature review highlights a new approach to the treatment of relapses and refractory Hodgkin’s lymphoma with application of immunotherapy. The data of clinical trials regarding effectiveness and safety profile of inhibitors of control immune points nivolumab and pembrolizumab and their combinations are presented here
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Гоголь, С. В.
Активність та експресія аргінази в клітинах крові при різних формах лейкозів [Текст] / С. В. Гоголь, Ю. В. Яніш, С. П. Залєток // Онкология. - 2018. - Том 20, N 4. - С. 265-268. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA (кровь)
ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN (кровь)
АРГИНАЗА -- ARGINASE (кровь)
Анотація: Мета: дослідити активність/експресію аргінази у клітинах периферичної крові хворих на різні форми лейкозу. Об’єкт і методи: визначення активності аргінази проведено в лімфоцитах периферичної крові хворих на В-клітинний хронічний лімфолейкоз (71 хворий); гострий мієлоїдний лейкоз (53 хворих); В-клітинний гострий лімфобластний лейкоз (8 хворих); неходжкінські лімфоми (30 хворих) та в лімфоцитах 10 донорів. У клітинних екстрактах лімфоцитів хворих досліджено рівні експресії білка аргінази. Результати: встановлено, що рівні експресії білка аргінази, як і показники активності цього ферменту, були найвищими у лімфоцитах хворих на В-клітинний хронічний лімфолейкоз. Найнижчі рівні активності аргінази виявлено у фракції бластних клітин хворих на В-клітинний гострий лімфобластний лейкоз. Висновок: визначення рівнів активності/експресії аргінази у клітинах периферичної крові може бути запропоновано в якості додаткових критеріїв для уточненої діагностики окремих форм лейкозів
Дод.точки доступу:
Яніш, Ю. В.
Залєток, С. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Прогностичне значення маркерів системного запалення для перебігу негоджкінських лімфом та хронічної лімфоцитарної лейкемії [Текст] / І. Є. Дзісь [и др.] // Український медичний часопис. - 2017. - № 3. - С. 153-156. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN (диагностика)
ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ B-КЛЕТОЧНЫЙ -- LEUKEMIA, LYMPHOCYTIC, CHRONIC, B-CELL (диагностика)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
СИСТЕМНОЙ ВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ РЕАКЦИИ СИНДРОМ -- SYSTEMIC INFLAMMATORY RESPONSE SYNDROME (диагностика)
Дод.точки доступу:
Дзісь, І. Є.
Томашевська, О. Я.
Дзісь, Є. І.
Даниш, О. Й.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Efficacy of splenectomy in patients with non-Hodgkin’s lymphomas associated with autoimmune hemolytic anemia and Evans-Fisher syndrome [Text] / Y. L. Yevstakhevych [et al.] = Ефективність спленектомії при неходжкінських лімфомах, ускладнених аутоімунною гемолітичною анемією та синдромом Еванса-Фішера / Ю.Л. Євстахевич, Я.І. Виговська, І.Й. Євстахевич, М.М. Семерак, Г.Б. Лебедь, В.Є. Логінський // Онкология. - 2017. - Том 19, N 2. - P103-109. - Библиогр.: с. 109

MeSH-головна:
ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN (осложнения, хирургия)
АНЕМИЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АУТОИММУННАЯ -- ANEMIA, HEMOLYTIC, AUTOIMMUNE (осложнения, терапия)
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ -- THROMBOCYTOPENIA (осложнения, терапия)
СПЛЕНЭКТОМИЯ -- SPLENECTOMY
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
Анотація: Objective: to determine indications for surgical technique and outcomes of splenectomy in non-Hodgkin’s lymphomas (NHL) associated with autoimmune hemolytic anemia (AIHA) or Evans — Fisher syndrome (EFS) based on our 20-year experience. Subject and methods: ten splenectomies in NHL associated with AIHA (group I) and 18 splenectomies in NHL associated with AIHA and immune thrombocytopenia — EFS (group II) have been performed. Outcomes were determined both post-operatively and over a long-term follow up observation during 3–201 months (median 68 months) and 1–290 months (median 195.5 months) in group I and group II, respectively. Results: splenectomy in NHL is indicated in those immune cytopenias refractory to steroids and cytotoxic therapy associated with massive splenomegaly, regional portal hypertension and hypersplenism. The surgical technique of splenectomy in large spleen is quite complicated and depends on both the spleen size and presence of adhesions. Postoperative mortality (progression of lymphoma, bleeding) reaches 7%. A favorable immediate outcome of surgery was observed in 93% of patients. Median value of postoperative event-free survival in NHL with AIHA reached 29.0 months (12.0–49.0 months), and median value of overall survival estimated 31.0 months (18.1–52.2 months), with a 3-year survival observed in 45% of patients and a 5-year survival in 22% of patients. Median event-free survival in patients with NHL and EFS reached 22 months (5.0–52.0 months), while median overall survival being 50 months (12.0–97.0 months), with a 3-year survival observed in as much as 62% of patients and a 5-year survival in 31% of patients. The lowest post-spenectomy life expectancy was stated in patients with aggressive lymphomas associated with immune cytopenias (diffuse large B-cell lymphoma, T-cell types). Conclusions: splenectomy has proved both an effective and quite safe treatment option and diagnostic tool in NHL complicated by immune cytopenias, particularly those associated with massive splenomegaly, regional portal hypertension and hypersplenism. Long-term results of splenectomy are mainly determined by a variant of NHL
Мета: визначити показання, хірургічну техніку і наслідки спленектомії при неходжкінських лімфомах (НХЛ), ускладнених аутоімунною гемолітичною анемією (АІГА) або синдромом Еванса — Фішера (СЕФ), на основі двадцятирічного досвіду виконання таких операцій. Об’єкт і методи: проведено 10 спленектомій при НХЛ, ускладненій АІГА (I група), та 18 спленектомій — при НХЛ, ускладненій АІГА та імунною тромбоцитопенією — СЕФ (II група). Результати оцінювали безпосередньо після операції та при тривалому спостереженні протягом 3–201 міс (медіана 68 міс) у І групі та 1–290 міс (медіана 195,5 міс) — у ІІ групі. Результати: показання до спленектомії при НХЛ — наявність імунних цитопеній, резистентних до кортикостероїдів і цитостатичної терапії, які супроводжуються масивною спленомегалією, регіонарною портальною гіпертензією та гіперспленізмом. Операція спленектомії при масивній селезінці технічно досить складна, залежить від розміру органа та наявності прилягання. Післяопераційна смертність (прогресування лімфоми, кровотеча) становить 7%. У 93% хворих спостерігали позитивний безпосередній результат хірургічного втручання. ПриНХЛ, ускладненій АІГА, медіана безподійної виживаності після операції становила 29 міс (12–49 міс), а загальної виживаності — 31,0 міс (18,1–52,2 міс) з 3-річною виживаністю 45% пацієнтів і 5-річною — 22%. У хворих на НХЛ ізСЕФ медіана безподійної виживаності сягала 22міс (5–52міс), амедіана загальної виживаності— 50міс (12–97міс), причому 3-річну виживаність відмічено у 62% хворих, а 5-річну— у 31%. Найменша тривалість життя після спленектомії зафіксована у хворих на агресивні лімфоми, ускладнені імунними цитопеніями (B-великоклітинна дифузна лімфома, T-клітинні лімфоми). Висновки: спленектомія залишається ефективним і доволі безпечним діагностично-лікувальним методом при НХЛ, ускладнених імунними цитопеніями, особливо занаявності масивної спленомегалії, регіонарної портальної гіпертензії та гіперспленізму. Віддалені результати спленектомії значною мірою залежать від варіанта НХЛ
Дод.точки доступу:
Yevstakhevych, Y.L.
Vyhovska, Y.I.
Yevstakhevych, I.Y.
Semerak, M. M.
Lebed, H. B.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Новое в классификации ВОЗ B-клеточных опухолей лимфоидной ткани (пересмотр 2016г.) [Текст] / Д. Ф. Глузман [и др.] // Онкология. - 2017. - Том 19, N 1. - С. 80-85. - Библиогр.: с. 84-85

MeSH-головна:
ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN (классификация)
Анотація: Пересмотренная в 2016 г. классификация Всемирной организации здравоохранения В-клеточных лимфоидных новообразований, способствующая установлению уточненного диагноза на ранних стадиях заболевания, включает иммуноцитохимические и молекулярно-генетические критерии выделения многочисленных форм лимфом. Внесенные в классификацию изменения служат ключом для выбора стратегии терапии, направленной на клетки-мишени
Дод.точки доступу:
Глузман, Д. Ф.
Скляренко, Л. М.
Иванивская, Т. С.
Коваль, С. В.
Украинская, Н. И.
Полищук, А. С.
Швыдка, М. С.
Завелевич, М. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Кузнецова, Е. И.
Индивидуальный сравнительный анализ ЭЭГ детей с лимфоидными опухолями в оценке нейротоксичности [Текст] = Individual Comparative Analysis of EEG Children with Lymphoid Tumors in the Neurotoxicity / Е. И. Кузнецова, Н. Л. Горбачевская // Онкопедиатрия. - 2017. - Т. 4, № 1. - С. 74-81. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN (лекарственная терапия, осложнения)
ДЕТИ -- CHILD
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ -- ELECTROENCEPHALOGRAPHY (использование, методы)
НЕЙРОТОКСИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- NEUROTOXICITY SYNDROMES (этиология)
Анотація: Показана роль электроэнцефалографического (ЭЭГ) картирования в оценке нейротоксичности у двух детей в возрасте 9 и 13 лет с неходжкинскими лимфомами, получающих лечение по программе mBFM-90. Исследование биоэлектрической активности мозга проводили до начала лечения, после индукции ремиссии, выполнения протокола М и после окончания лечения. Группа контроля — здоровые дети. Обнаружено, что ЭЭГ детей с неходжкинскими лимфомами до начала лечения отличались от таковых у здоровых сверстников. У пациентов были обнаружены дефицит альфа- и бета-активности и увеличение значений спектральной мощности в тета-полосе частот лобно-центральных зон коры, что указывало на определенную дисфункцию стволово-диэнцефальных структур мозга, вероятно, обусловленную метаболическими нарушениями нейромедиаторного обмена в связи с патологическим процессом. Во время химиотерапии у подростка 13 лет отмечали нормализацию функционального состояния головного мозга, тогда как у девятилетнего ребенка имелись признаки нейротоксичности по клиническим, биохимическим и нейрофизиологическим данным. Сравнение данных ЭЭГ-картирования пациента с проявлениями нейротоксичности на фоне терапии с таковыми до лечения выявило увеличение значений спектральной мощности в тета- и бета-2-полосах частот и их снижение в альфа-2 диапазоне (p0,05). Обнаруженный нейрофизиологический паттерн изменений на фоне терапии можно считать определенным ЭЭГ-маркером нейротоксичности, что требует своевременной коррекции в период противоопухолевого лечения. Однако, несмотря на возникшие на фоне терапии у одного из пациентов побочные эффекты и осложнения, в настоящее время оба ребенка достигли первой полной 5-летней ремиссии. Ключевые слова: дети, подростки, неходжкинская лимфома, электроэнцефалография, химиотерапия, нейротоксичность
Дод.точки доступу:
Горбачевская, Н. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Клинико-лабораторные особенности инвазивного аспергиллеза у больных лимфомой Ходжкина [Електронний ресурс] = Clinical and laboratory features of invasive aspergillosis in patients with Hodgkin’s lymphoma / Ю. А. Чудиновских [та ін.]. - Электрон. журн. // Проблемы медицинской микологии : научно-практический журнал. - 2017. - т. 19, № 1. - С. 7-11. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN
ЛЕГКИХ АСПЕРГИЛЛЕЗ ИНВАЗИВНЫЙ -- INVASIVE PULMONARY ASPERGILLOSIS
Дод.точки доступу:
Чудиновских, Ю. А.
Семиглазова, Т. Ю.
Барчук, А. А.
Шадривова, О. В.
Фролова, Е. В.
Богомолова, Т. С.
Игнатьева, С. М.
Алексеев, С. М.
Зюзгин, И. С.
Филатова, Л. В.
Моталкина, М. С.
Зверькова, А. А.
Ишматова, И. В.
Хадонов, У. Б.
Харченко, Е. В.
Субора, А. Ю.
Шалаев, С. А.
Олейник, Ю. А.
Климко, Н. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Яніш, Ю. В.
Електрокінетичні характеристики лімфоїдних клітин пацієнтів з хронічними і гострими лейкозами та неходжкінськими лімфомами [Текст] / Ю. В. Яніш, С. П. Залєток, Л. М. Скляренко // Клиническая онкология. - 2017. - N 4. - С. 88-91. - Библиогр.: с. 91

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ B-КЛЕТОЧНЫЙ -- LEUKEMIA, LYMPHOCYTIC, CHRONIC, B-CELL
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ ОСТРЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID, ACUTE
ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
ГРАНУЛОЦИТОВ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ -- GRANULOCYTE PRECURSOR CELLS
МОНОЦИТОВ-МАКРОФАГОВ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ -- MONOCYTE-MACROPHAGE PRECURSOR CELLS
Анотація: Досліджено ζ-потенціал і поверхневий електричний заряд лімфоцитів у пацієнтів з хронічним лімфолейкозом, лімфомою з клітин мантії в фазі лейкемізації та бластних клітин пацієнтів з гострим мієлоїдним лейкозом. Висунуто припущення про відмінності катіонів на поверхні трансформованих клітин. Відмічено появу лімфоцитарної субпопуляції з порушеннями поверхневого іонного балансу під час або внаслідок лейкемізації В-клітинної лімфоми з клітин мантійної зони
Дод.точки доступу:
Залєток, С. П.
Скляренко, Л. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Прогностичне значення гіперфібриногенемії й гіперкоагуляції для перебігу В-зрілоклітинних лімфоїдних новотворів [Текст] / І. Є. Дзісь [та ін.] // Журнал Національної академії медичних наук України. - 2017. - Том 23, N 1/2. - С. 98-103

MeSH-головна:
НОВООБРАЗОВАНИЯ, СОСТОЯЩИЕ ИЗ ЛИМФОИДНОЙ ТКАНИ -- LYMPHATIC VESSEL TUMORS (кровь)
ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN (кровь)
ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ B-КЛЕТОЧНЫЙ -- LEUKEMIA, LYMPHOCYTIC, CHRONIC, B-CELL (кровь)
МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA (кровь)
СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ НАРУШЕНИЯ -- BLOOD COAGULATION DISORDERS (кровь)
ФИБРИНОГЕН -- FIBRINOGEN (анализ)
СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ТЕСТЫ -- BLOOD COAGULATION TESTS (методы)
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
ТРОМБОПЛАСТИНОВОЕ ВРЕМЯ ЧАСТИЧНОЕ -- PARTIAL THROMBOPLASTIN TIME (методы)
Анотація: Для з’ясування зв’язків між активацією коагуляційного гемостазу та загальним і безподійним виживанням пацієнтів з В-зрілоклітинними лімфоїдними новотворами було обстежено дві групи пацієнтів: 1 група — 45 хворих на негоджкінські лімфоми (36 осіб) і хронічну лімфоцитарну лейкемію (9 осіб), 2 група — 22 пацієнти з множинною мієломою. Встановлено, що в пацієнтів 1 групи за 35 місяців спостереження негативними прогностичними маркерами щодо загального виживання є вкорочений активований частковий тромбопластиновий час (АЧТЧ), рівні в плазмі фібриногену понад 6 г/л і розчинних фібрин-мономерних комплексів понад 40 мг/л, а щодо безподійного виживання — останні два показники. У хворих 2 групи за 29 місяців спостереження негативними прогностичними маркерами щодо загального виживання є рівень D-димеру понад 250 мкг/л, а безподійного виживання — вкорочений АЧТЧ.
Дод.точки доступу:
Дзісь, І. Є.
Томашевська, О. Я.
Виговська, Я. І.
Дзісь, Є. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Чернобай, Т. Н.
Лучевая диагностика экстранодальных лимфом [Текст] / Т. Н. Чернобай, Т. С. Головко // Клиническая онкология. - 2017. - N 4. - С. 73-76. - Библиогр.: с.76

MeSH-головна:
ЛИМФОМА -- LYMPHOMA (диагностика)
ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN (диагностика)
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- GASTROINTESTINAL NEOPLASMS (диагностика)
ТОМОГРАФИЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ -- TOMOGRAPHY, X-RAY COMPUTED
ТОМОГРАФИЯ ПОЗИТРОННО-ЭМИССИОННАЯ -- POSITRON-EMISSION TOMOGRAPHY
Анотація: Позитронно-эмиссионная томография в сочетании с компьютерной томографией и контрастная компьютерная томография являются стандартными методиками в диагностике лимфом согласно классификации Lugano (2014). Их комплексное использование необходимо при первичной диагностике лимфом и контрольных исследованиях на этапах специфического лечения. Магнитно-резонансная томография является стандартным методом только для экстранодальной лимфомы с поражением центральной нервной системы. Определены аспекты КТ-диагностики первичной экстранодальной лимфомы желудка, уточнены особенности компьютерных изображений, позволяющих заподозрить экстранодальную лимфому. Также рассмотрены нюансы дифференциальной диагностики первичной экстранодальной лимфомы желудка с другими подобными злокачественными процессами
Дод.точки доступу:
Головко, Т. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Серегина, О. Б.
Формы эндотелиальной дисфункции, выявляемые у больных индолентными неходжкинскими злокачественными лимфомами (НХЗЛ) в дебюте заболевания [Електронний ресурс] / О. Б. Серегина, Т. Н. Бабаева, Т. И. Поспелова // Вестник гематологии. - 2017. - Том 13, N 3. - С. 69-70

MeSH-головна:
ТРОМБОМОДУЛИН -- THROMBOMODULIN (анализ, ультраструктура)
ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN (патофизиология, этиология)
ВИЛЛЕБРАНДА ФАКТОР -- VON WILLEBRAND FACTOR (анализ)
Дод.точки доступу:
Бабаева, Т. Н.
Поспелова, Т. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

    Применение комбинации ритуксимаба, бендамустина и цитозара в лечении лимфомы из клеток мантии высокого риска [Електронний ресурс] / Е. Н. Зотина [и др.] // Вестник гематологии. - 2016. - Т. 12, № 2. - С. 26-27

Рубрики: Ритуксимаб--тер прим

   Бендамустин--тер прим

   Цитозар--тер прим

MeSH-головна:
ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN (лекарственная терапия, осложнения, патофизиология, этиология)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION (методы)
Дод.точки доступу:
Зотина, Е. Н.
Докшина, И. А.
Лагунова, О. Р.
Максимов, О. Д.
Ярыгин, Д. Н.
Федоровская, Н. С.
Исаева, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)