Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (65)

Рідкісні видання (30)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=МЛАДЕНЕЦ<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 358
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Соловьев, А. Е.
Ятрогенный межкишечный свищ у годовалого ребенка [Текст] / А. Е. Соловьев, О. В. Латуринская // Детская хирургия. - 2002. - № 5. - С. 45-46

MeSH-головна:
ЯТРОГЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ -- IATROGENIC DISEASE (профилактика и контроль)
КИШЕЧНИКА СВИЩ -- INTESTINAL FISTULA (патофизиология, терапия, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
Дод.точки доступу:
Латуринская, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Рязанцев, А. А.
Эхографические изменения внутренних органов у детей первого года жизни, родившихся от ВИЧ-инфицированных матерей, больных героиновой наркоманией [Текст] / А. А. Рязанцев // Ультразвуковая и функциональная диагностика. - 2002. - № 1. - С. 51-58

MeSH-головна:
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
ВНУТРЕННИЕ ОРГАНЫ -- VISCERA (ультрасонография)
(осложнения)
ДЕТИ ОТ НЕЗДОРОВЫХ РОДИТЕЛЕЙ -- CHILD OF IMPAIRED PARENTS
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Эффективность пропранолола при лечении подскладковой гемангиомы у детей первого года жизни, [Текст] / Ю. Л. Солдатский [и др.] // Вестник оториноларингологии. - 2014. - № 1. - С. 44-48

Рубрики: Пропранолол--тер прим--фарм

MeSH-головна:
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
ГЕМАНГИОМА -- HEMANGIOMA (диагноз, классификация, лекарственная терапия, патофизиология)
ГИПЕРПЛАЗИЯ -- HYPERPLASIA (диагноз, классификация, лекарственная терапия, патофизиология)
ГОРТАНИ БОЛЕЗНИ -- LARYNGEAL DISEASES (диагноз, классификация, лекарственная терапия, патофизиология)
Дод.точки доступу:
Солдатский, Ю. Л.
Тимофеева, М. Ю.
Котлукова, Н. П.
Стрыгина, Ю. В.
Гаспарян, С. Ф.
Кисленко, О. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Эффективность применения комплексного иммуноглобулинового препарата Триглобулин-биофарма в лечении энтероколита у детей раннего возраста [Текст] / Ю. Г. Резниченко [та ін.] // Перинатологія та педіатрія. - 2007. - № 1. - С. 84-89. . - ISSN 1992-5891

Рубрики: Энтероколит--дети--иммунол--лек тер

   Лекарства комбинированные

   Младенец

   Иммуноглобулины--тер прим

   Триглобулин-биофарма

Дод.точки доступу:
Резниченко, Ю. Г.
Бессикало, В. И.
Багмут, С. А.
Пахальчук, Т. Н.
Краевая, Е. В.
Гайволя, Т. А.
Резниченко, Н. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Малова, Н. Е.
Эффективность применения комплекса гидроксида железа (ІІІ) с подлимальтозой (феррум лек) при железодефицитных состояниях у детей раннего возраста [Текст] / Н. Е. Малова, Н. А. Коровина, И. Н. Захарова, З. А. Бластинова // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - 2002. - № 6. - С. 67-72

Рубрики: Феррум Лек--тер прим

MeSH-головна:
АНЕМИЯ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНАЯ -- ANEMIA, IRON-DEFICIENCY (терапия)
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
ЖЕЛЕЗА ТРЕХВАЛЕНТНОГО СОЕДИНЕНИЯ -- FERRIC COMPOUNDS (терапевтическое применение)
ГИДРОКСИДЫ -- HYDROXIDES (терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Коровина, Н. А.
Захарова, И. Н.
Бластинова, З. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Эффективность препарата ВИФЕРОН® в комплексной терапии вирусных энцефалитов у детей раннего возраста [Текст] / Н. В. Скрипченко [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Т. 60, № 1. - С. 77-88

Рубрики: Виферон

MeSH-головна:
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
ЭНЦЕФАЛИТ ВИРУСНЫЙ -- ENCEPHALITIS, VIRAL (диагноз, лекарственная терапия)
Дод.точки доступу:
Скрипченко, Н. В.
Иванова, Г. П.
Скрипченко, Е. Ю.
Железникова, Г. Ф.
Мурина, Е. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шаковец, Н. В.
Эффективность лечения кариозных поражений без образования полости у детей раннего возраста [Текст] / Н. В. Шаковец // Современная стоматология. - 2018. - N 1. - С. 47-51

MeSH-головна:
ЗУБА ДЕМИНЕРАЛИЗАЦИЯ -- TOOTH DEMINERALIZATION (диагностика, терапия)
РОТОВОЙ ПОЛОСТИ ГИГИЕНА -- ORAL HYGIENE
РОТОВОЙ ПОЛОСТИ ГИГИЕНИЧЕСКИЙ ИНДЕКС -- ORAL HYGIENE INDEX
ЗУБНЫЕ ЦЕМЕНТЫ ПЛОМБИРОВОЧНЫЕ -- DENTAL CEMENTS (терапевтическое применение)
ГЕРМЕТИКИ ДЛЯ УГЛУБЛЕНИЙ И ФИССУР ЗУБОВ -- PIT AND FISSURE SEALANTS (терапевтическое применение)
СТЕКЛЯННЫЕ ИОНОМЕРНЫЕ ЦЕМЕНТЫ -- GLASS IONOMER CEMENTS (терапевтическое применение)
ХЛОРГЕКСИДИН -- CHLORHEXIDINE (терапевтическое применение)
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
Анотація: Цель исследования. Оценить эффективность лечения кариозных поражений без образования полости у детей раннего возраста с высоким риском развития кариеса. Материалы и методы. Лечение зубов проведено 125 детям в возрасте от 12 до 36 месяцев с кпу›0 в трех рандомизированных группах. В группе 1 (n = 40) проводилась терапевтическая герметизация временных моляров стеклоиономерным цементом; в группе 2 (n = 42) — домашние аппликации на зубы 0,05 % раствора хлоргексидина 1 раз в день по схеме; в группе 3 (n = 4) — ежедневные аппликации кальций-фосфатсодержащего геля. Наблюдение длилось 3 года. Результаты. Проведение терапевтической герметизации зубов стеклоиономерным цементом позволяет снизить риск прогрессирования кариеса в меловидных фиссурах в 3,6 раза, в пигментированных фиссурах — в 20 раз (ОШ = 19,95) по сравнению с кальций-фосфатсодержащим гелем в течение трех лет. Включение в комплекс лечебных и профилактических мероприятий курса аппликаций 0,05 % раствора хлоргексидина предотвращает развитие начальных кариозных поражений на гладких поверхностях временных зубов в 2,25 раза выше по сравнению только с кальций-фосфатсодержащим гелем за 1 год. Заключение. Проведение терапевтической герметизации моляров и аппликации 0,05% раствора хлоргексидина значимо эффективнее в приостановлении кариозных поражений без образования полости на окклюзионных и гладких поверхностях соответственно по сравнению с кальций-фосфатсодержащим гелем.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Эффективность и безопасность препарата мезакар в лечении эпилепсии у детей раннего возраста [Текст] // НейроNEWS. - 2014. - № 3. - С. 51-54

Рубрики: Мезакар (Карбамазепин)--тер прим--фарм

MeSH-головна:
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (лекарственная терапия)
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
КАРБАМАЗЕПИН -- CARBAMAZEPINE (терапевтическое применение, фармакология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Эффективность аминокислотной смеси при тяжелом атопическом дерматите у детей первого года жизни: результаты открытого многоцентрового проспективного исследования / А. Н. Пампура [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2013. - Т. 58, № 1. - С. 93-100

MeSH-головна:
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC (диетотерапия)
МОЛОЧНЫЕ СМЕСИ ДЛЯ ВСКАРМЛИВАНИЯ МЛАДЕНЦА -- INFANT FORMULA
Дод.точки доступу:
Пампура, А. Н.
Лаврова, Т. Е.
Тренева, М. С.
Таран, Н. Н.
Филатова, Т. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Котова, Е. Н.
Эфирные природные масла в лечении острых ринитов у грудных детей [Текст] / Е. Н. Котова, Н. Д. Пивнева // Вестник оториноларингологии. - 2014. - № 1. - С. 49-51

MeSH-головна:
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
РИНИТ -- RHINITIS (диагноз, классификация, патофизиология, терапия)
ЭФИРНЫЕ МАСЛА -- OILS, VOLATILE (терапевтическое применение, фармакология)
РЕСПИРАТОРНАЯ ТЕРАПИЯ -- RESPIRATORY THERAPY (использование, методы)
Дод.точки доступу:
Пивнева, Н. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Чернега, Н. Ф.
Этиологическая структура и клинико-параклиническая характеристика вирусных гепатитов у детей раннего возраста [Текст] / Н. Ф. Чернега // Перинатологія та педіатрія. - 2014. - № 4. - С. 57-60

MeSH-головна:
ГЕПАТИТ ВИРУСНЫЙ ЧЕЛОВЕКА -- HEPATITIS, VIRAL, HUMAN (патофизиология, этиология)
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Малов, А. Г.
Эпилепсия при дефиците биотинидазы [Текст] / А. Г. Малов, Е. С. Васильева, Э. Б. Серебренникова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2014. - Т. 59, № 5. - С. 63-68

MeSH-головна:
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY (диагноз, этиология)
БИОТИНИДАЗЫ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- BIOTINIDASE DEFICIENCY (осложнения)
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
Дод.точки доступу:
Васильева, Е. С.
Серебренникова, Э. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Новик, Г. А.
Энтероколитический синдром, индуцированный пищевыми белками, в практике детского аллерголога [Текст] / Г. А. Новик, Е. Г. Халева // Лечащий Врач. - 2015. - № 9. - С. 19-24

Рубрики: Ондансетрон

MeSH-головна:
ПИЩЕВАЯ ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- FOOD HYPERSENSITIVITY (диагноз, диетотерапия, иммунология, классификация, лекарственная терапия, эпидемиология, этиология)
ЭНТЕРОКОЛИТ -- ENTEROCOLITIS (диагноз, диетотерапия, иммунология, лекарственная терапия, эпидемиология, этиология)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
ДЕТИ -- CHILD
Кл.слова (ненормовані):
не-IqE-зависимая пищевая аллергия
Дод.точки доступу:
Халева, Е. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Эндохирургическое лечение заболеваний желудка у новорожденных и детей грудного возраста [Текст] / Ю. А. Козлов [и др.] // Эндоскопическая хирургия. - 2015. - Т. 21, № 4. - С. 25-33. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ДУОДЕНО-ГАСТРАЛЬНЫЙ РЕФЛЮКС -- DUODENOGASTRIC REFLUX (хирургия)
ПИЛОРОСТЕНОЗ -- PYLORIC STENOSIS (хирургия)
ЛАПАРОСКОПИЯ -- LAPAROSCOPY (использование, методы)
ГАСТРОСТОМИЯ -- GASTROSTOMY (использование, методы)
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
Дод.точки доступу:
Козлов, Ю. А.
Новожилов, В. А.
Михайлов, Н. И.
Ковальков, К. А.
Распутин, А. А.
Барадиева, П. Ж.
Тысячный, А. С.
Ус, Г. П.
Кузнецова, Н. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Паничкин, Ю. В.
Чрескожная балонная вальвулопластика по поводу стеноза клапана легочного ствола у детей грудного возраста [Текст] / Ю. В. Паничкин, И. А. Перепека, В. К. Костюк // Український кардіологічний журнал. - 2001. - № 2. - С. 100-102

MeSH-головна:
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL (хирургия)
ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ КЛАПАНА СТЕНОЗ -- PULMONARY VALVE STENOSIS (хирургия)
БАЛЛОННАЯ ВАЛЬВУЛОПЛАСТИКА -- BALLOON VALVULOPLASTY (использование, методы, тенденции)
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
Дод.точки доступу:
Перепека, И. А.
Костюк, В. К.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Цитомегаловирусная инфекция у новорожденных и детей грудного возраста [Текст] / Г. В. Султанов, Т. В. Царуева, М. С. Саидов // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 1998. - № 3. - С. 13-15

MeSH-головна:
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CYTOMEGALOVIRUS INFECTIONS (патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
Дод.точки доступу:
Султанов, Г. В.
Царуева, Т. В.
Саидов, М. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Хирургическая коррекция аномалий дуги аорты у младенцев в условиях искусственного кровообращения [Текст] / Ю. Н. Горбатых [и др.] // Хирургия. Журнал им. Н. И. Пирогова. - 2015. - № 8. - С. 18-21

MeSH-головна:
АОРТЫ ДУГИ СИНДРОМЫ -- AORTIC ARCH SYNDROMES (патофизиология, хирургия)
КРОВООБРАЩЕНИЕ ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОЕ -- EXTRACORPOREAL CIRCULATION
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
Дод.точки доступу:
Горбатых, Ю. Н.
Синельникова, Ю. С.
Сойнов, И. А.
Корнилов, И. А.
Кшановская, М. С.
Горбатых, А. В.
Иванцов, С. М.
Омельченко, А. Ю.

Знайти схожі

18.

Хвороба Менкеса: огляд літератури та клінічний випадок [Текст] = Menkes disease: a literature review and clinical case / Н. І. Токарчук [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2024. - Т. 14, № 1. - С. 141-149. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
МЕНКЕСА ВОЛОС КУРЧАВЫХ СИНДРОМ -- MENKES KINKY HAIR SYNDROME (патофизиология, этиология)
ОБЗОР -- REVIEW
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
ПАТОЛОГИЯ МОЛЕКУЛЯРНАЯ -- PATHOLOGY, MOLECULAR (тенденции)
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: Хвороба кучерявого волосся Менкеса (Menkes Kinky Hair Disease MKHD) (MD; OMIM: 309400) характеризується аномалією метаболізму міді, яка обумовлена мутацією в гені ATP7A, розташованому на Xq13.3, який має 23 екзони. Цей ген відповідає за кодування 1500 амінокислот і у великій кількості експресується у різних органах. Описано 357 різних мутацій у гені ATP7A. Хвороба Менкеса є відносно рідкісним захворюванням із частотою 1 випадок на 100 000-250 000 живонароджених дітей. Хвороба кучерявого волосся Менкеса -Х-зчеплена рецесивна патологія, яка вражає майже виключно хлопчиків. Діагноз хвороби Менкеса встановлюється на основі молекулярно-генетичного дослідження гену АТР7А або мультигенних панелей, які містять ген АТР7А та біохімічного фенотипу (зниженнярівня міді та церулоплазміну у сироватці крові). При розробці терапевтичних стратегій для осіб із хворобою Менкеса розглядають три фундаментальні проблеми: 1) розблокування всмоктування міді в кишечнику; 2) мідь має бути доступною для ферментів усередині клітин, які потребують її як кофактор і 3) немовлят із хворобою кучерявого волосся Менкеса необхідно ідентифікувати та розпочати лікування на дуже ранньому етапі життя до того, як відбудеться незворотня нейродегенерація. У статті представлено клінічний випадок хворобиМенкесау хлопчика віком 7 місяців. Діагноз підтверджено молекулярно- генетичним методом дослідження панелі «Спадкових епілепсій», яка включала ген АТР7А та біохімічного фенотипу. Описаний випадок демонструє складність діагностики хвороби Менкеса у періоді новонародженості через неспецифічність ознак захворювання (млявість, кволе смоктання, втрата ваги тощо) та важливість біохімічного та молекулярно-генетичного методів дослідження плоду при наступній вагітності або у новонародженого сибса з метою ранньої діагностики та його лікування. Даний випадок опубліковано за згодою матері з дотриманням принципів біоетики
Menkes Kinky Hair Disease (MKHD) is characterized by an abnormality in copper metabolism caused by a mutation in the ATP7A gene, which is located on Xq13.3 and has 23 exons. In addition, this gene encodes 1500 amino acids and is expressed in large quantities in various organs. It’s worth mentioning that about 357 different mutations have been identified in the ATP7A gene. It is a relatively rare disease with an incidence of 1 case per 100,000 to 250,000 live births. MKHD is an X-linked recessive trait that almost exclusively affects boys.The diagnosis of this rare disease is based on the genetic-molecular study of a metabolic disease panel, including the ATP7A gene and the biochemical phenotype (a decrease in serum copper and ceruloplasmin levels). In developing therapeutic strategies for individuals with Menkes disease, three fundamental problems are being addressed: 1) unlocking the absorption of copper in the intestine; 2) making copper available to enzymes in cells that require it as a cofactor; and 3) identifying infants with Menkes disease and initiating treatment at a very early stage of life, before irreversible neurodegeneration occurs. This article presents a clinical case of Menkes disease in a 7-month-old boy. The diagnosis was confirmed by molecular genetic testing (NGS) of the Neurometabolic Disorders Panel, which included the ATP7A gene and biochemical phenotype. The described case illustrates the complexity of diagnosing Menkes disease in the neonatal period due to the non-specificity of disease symptoms (lethargy, weak sucking, weight loss, etc.) and the importance of biochemical and molecular genetic methods of fetal investigation in subsequent pregnancies or in a newborn sibling for early diagnosis and treatment. This case will be published with the consent of the mother in accordance with bioethical principles
Дод.точки доступу:
Токарчук, Н. І.
Чекотун, Т. В.
Старинець, Л. С.
Антонець, В. А.
Станіславчук, Л. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

    Харчова непереносимість у патогенезі функціональних захворювань шлунково-кишкового тракту в дітей раннього віку: підходи до діагностики та лікування [Текст] / О. Г. Шадрін [та ін.] // Перинатологія та педіатрія. - 2016. - № 1. - С. 104-110. - Библиогр.: с. 110-111

Рубрики: ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ

   ПИЩЕВАЯ ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ

   ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ

   МЛАДЕНЕЦ

Дод.точки доступу:
Шадрін, О. Г.
Марушко, Т. Л.
Радушинська, Т. Ю.
Марушко, Р. В.
Фисун, В. М.
Ковальчук, А. А.
Бондаренко, Н. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Харчові дефіцити у дітей перших 3 років життя за даними мультицентрового дослідження в Україні [Текст] / С. А. Няньковський [и др.] // Здоровье ребенка. - 2015. - № 3. - С. 43-51

MeSH-головна:
МЛАДЕНЕЦ, ПИТАНИЯ РАССТРОЙСТВА -- INFANT NUTRITION DISORDERS
ДЕТСКОГО ПИТАНИЯ ПРОДУКТЫ -- INFANT FOOD
МОЛОЧНЫЕ СМЕСИ ДЛЯ ВСКАРМЛИВАНИЯ МЛАДЕНЦА -- INFANT FORMULA
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Няньковський, С. А.
Добрянський, Д. О.
Івахненко, О. С.
Яворська, М. О.
Заєць, В. В.
Платонова, О. М.
Шадрін, О. Г.
Клименко, В. А.
Солодовнік, Г. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)