Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (7)

Рідкісні видання (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=МЫШЦ БОЛЕЗНИ<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 17
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-17

Шишкин, С. С.
Клинический полиморфизм, генетическая гетерогенность и проблемы патогенеза первичных миопатий [Текст] / С. С. Шишкин, Н. И. Шаховская, И. Н. Крахмалева // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2002. - Т. 102, № 2. - С. 54-59

MeSH-головна:
МИОПАТИИ СТРУКТУРНЫЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- MYOPATHIES, STRUCTURAL, CONGENITAL (генетика, диагностика, иммунология, патофизиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (иммунология)
МЫШЦ БОЛЕЗНИ -- MUSCULAR DISEASES (генетика, диагностика, иммунология, патофизиология)
Дод.точки доступу:
Шаховская, Н. И.
Крахмалева, И. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Урсол, Н. Б.
    Ревматоїдна міопатія: зв’язок з активністю захворювання та функціональною здатністю пацієнтів [Текст] / Н. Б. Урсол, М. А. Станіславчук // Український ревматологічний журнал. - 2005. - № 3. - С. 56-60

Рубрики: Артрит ревматоидный

   Мышц болезни

   Новообразований некроза фактор

Дод.точки доступу:
Станіславчук, М. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Роль тендерного фактора в развитии хронической алкогольной миопатии / О. Е. Зиновьева [и др.] // Неврологический журнал. - 2015. - Т. 20, № 3. - С. 22-28

MeSH-головна:
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ И НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ РЕАКЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ЛЕКАРСТВАМИ -- DRUG-RELATED SIDE EFFECTS AND ADVERSE REACTIONS (диагноз, патофизиология)
(осложнения)
(диагноз, патофизиология)
МЫШЦ БОЛЕЗНИ -- MUSCULAR DISEASES (диагноз, патофизиология, этиология)
МЫШЕЧНЫЕ РАССТРОЙСТВА АТРОФИЧЕСКИЕ -- MUSCULAR DISORDERS, ATROPHIC (диагноз, патофизиология, этиология)
Дод.точки доступу:
Зиновьева, О. Е.
Щеглова, Н. С.
Самхаева, Н. Д.
Емельянова, А. Ю.
Шенкман, B. C.
Немировская, Т. Л.
Яхно, Н. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Пуголовкин, К. А.
Редкая прогрессирующая миофибриллярная десминзависимая миопатия под маской транзиторных дыхательных расстройств и прогрессирующих двигательных нарушений [Текст] / К. А. Пуголовкин, Е. А. Домбровская, И. Р. Самсонович // Педиатрия : журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2014. - Т. 93, № 6. - С. 99-104

MeSH-головна:
МИОПАТИИ СТРУКТУРНЫЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- MYOPATHIES, STRUCTURAL, CONGENITAL (генетика, диагноз, кровь, терапия)
МЫШЦ БОЛЕЗНИ -- MUSCULAR DISEASES (генетика, диагноз, терапия)
ЛЕГКИХ ВЕНТИЛЯЦИЯ -- PULMONARY VENTILATION
ДВИГАТЕЛЬНЫХ НАВЫКОВ РАССТРОЙСТВА -- MOTOR SKILLS DISORDERS (диагноз, этиология)
Дод.точки доступу:
Домбровская, Е. А.
Самсонович, И. Р.

Знайти схожі

Палагута, Г. В.
Діагностика поясної складнокурабельної міопатії з використанням методу МРТ (науковий огляд і особисте спостереження) [Текст] / Г. В. Палагута, В. І. Смоланка, І. Ю. Дутка // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 2. - С. 21-25. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
МЫШЦ БОЛЕЗНИ -- MUSCULAR DISEASES (диагностика)
НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ -- NEUROMUSCULAR DISEASES (диагностика)
МИОПАТИИ СТРУКТУРНЫЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- MYOPATHIES, STRUCTURAL, CONGENITAL
МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ ПОЯСНО-КОНЕЧНОСТНЫЕ -- MUSCULAR DYSTROPHIES, LIMB-GIRDLE (диагностика)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING (использование, методы)
Анотація: Кінцівково-поясна м’язова дистрофія (КПМД) представляє різноманітну групу генетично гетерогенних м’язових порушень, що зазвичай характеризуються повільно прогресуючою м’язовою слабкістю. КПМД є рідкісним розладом і часто представляє діагностичну проблему. Комбінація клінічних, рентгенологічних і лабораторних обстежень має велике значення для направлення на генетичну діагностику. Всебічний неврологічний анамнез і обстеження повинні передувати будь-якому генетичному тестуванню. МРТ м’язів все частіше використовується, щоб дати підказки в діагностиці м’язової дистрофії (включаючи КПМД), ґрунтуючись на специфічних патернах змін сигналу в різних м’язах у різних відділах кінцівок
Дод.точки доступу:
Смоланка, В. І.
Дутка, І. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Миоренальный синдром при остром полимиозите [Текст] / Н. Мухин, Е. Семенкова, Б Корнев // Врач. - 2000. - № 11. - С. 7-12

MeSH-головна:
ПОЛИМИОЗИТ -- POLYMYOSITIS (диагностика, классификация, патофизиология)
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES (осложнения, патофизиология, этиология)
МЫШЦ БОЛЕЗНИ -- MUSCULAR DISEASES (осложнения, патофизиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
Дод.точки доступу:
Мухин, Н.
Семенкова, Е.
Корнев, Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Мартыновская, Л. В.
Возможности диагностики эндокринной миопатии / Л. В. Мартыновская, Л. В. Литвинова // Пробл. ендокринної патології. - 2019. - N спец.вип. - С. 105

MeSH-головна:
ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- ENDOCRINE SYSTEM DISEASES (осложнения)
МЫШЦ БОЛЕЗНИ -- MUSCULAR DISEASES (диагностика)
Дод.точки доступу:
Литвинова, Л. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Князькова, И. И.
Идиопатические воспалительные миопатии: фокус на дерматомиозит [Текст] / И. И. Кеязькова // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2013. - № 5. - С. 22-29

MeSH-головна:
МЫШЦ БОЛЕЗНИ -- MUSCULAR DISEASES (генетика)
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS (этиология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Дудник, В. М.
    Сучасні аспекти етіології та патогенезу вторинної міопатії у дітей з ювенільним ревматоїдним артритом. Огляд літератури [Текст] / В. М. Дудник, О. В. Булавенко, Ю. В. Вижга // Перинатологія та педіатрія. - 2016. - № 1. - С. 118-120. - Библиогр.: с. 120

Рубрики: МЫШЦ БОЛЕЗНИ

   АРТРИТ ЮВЕНИЛЬНЫЙ

   ДЕТИ

   ОБЗОР

Дод.точки доступу:
Булавенко, О. В.
Вижга, Ю. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Головач, І. Ю.
Ідіопатичні запальні міопатії : складнощі діагностики (огляд) [Текст] / І. Ю. Головач, Є. Д. Єгудіна // Український терапевтичний журнал. - 2019. - № 3. - С. 72-86

MeSH-головна:
МЫШЦ БОЛЕЗНИ -- MUSCULAR DISEASES (диагностика, классификация, кровь)
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS (диагностика, кровь)
ПОЛИМИОЗИТ -- POLYMYOSITIS (диагностика, кровь)
БИОПСИЯ -- BIOPSY (методы)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
Анотація: Стрімкий розвиток фундаментальних досліджень медицини в останнє десятиліття дозволяє по-новому розглянути етіопатогенез низки хвороб, до яких, зокрема, належать запальні міопатії. Ідіопатичні запальні міопатії (ІЗM) — це група хронічних автоімунних станів, при яких у патологічний процес залучаються насамперед проксимальні групи м’язів. Найбільш поширені типи ІЗМ: дерматоміозит, поліміозит, некротична автоімунна міопатія і спорадичний міозит із включеннями. Даний клінічний огляд присвячений диференційній діагностиці зазначених клінічних форм ІЗМ, що вкрай важливо, оскільки кожен підтип характеризується індивідуальною картиною перебігу і відповіддю на терапію. Маніфестуючими ознаками ІЗМ є підгострий або хронічний початок проксимальної м’язової слабкості, що проявляється труднощами при вставанні зі стільця, підйомі сходами, підійманні предметів і розчісуванні волосся. Крім того, для ІЗМ характерні позам’язові прояви (інтерстиціальне захворювання легень, біль у суглобах, феномен Рейно, ураження серця (аритмії, шлуночкова дисфункція, міокардит), дисфагія). Лабораторні дослідження, які визначають підвищений рівень сироваткової креатинфосфокінази і наявність міозит-специфічних антитіл, можуть допомогти в диференціації клінічного фенотипу і підтвердженні діагнозу. Наявні досить специфічні ознаки міопатії на електроміографії, однак саме біопсія м’язів залишається золотим стандартом у діагностиці ІЗМ. Удосконалення класифікаційних критеріїв, нові можливості патогістологічного дослідження і візуалізація м’язів дозволили поліпшити діагностику підтипів даного захворювання, що вкрай важливо, бо рання діагностика й рання ініціація терапії залишаються наріжним каменем для оптимального прогнозу
The rapid development of basic researches in medicine in the last decade allowed a new approach to the etiopathogenesis of a number of diseases, which, in particular, include inflammatory myopathies. Idiopathic inflammatory myopathies (IIM) consist a group of chronic autoimmune conditions in which proximal muscle groups are primarily involved in the pathological process. The dermatomyositis, polymyositis, necrotic autoimmune myopathy and sporadic inclusions body myositis refer to the most prevalent types. This clinical review is devoted to the differential diagnosis of these clinical forms of IIMs, which is extremely important, since each subtype is characterized by an individual clinical course pattern and response to therapy. The manifesting signs of IIMs are subacute or chronic onset of muscle proximal weakness, manifested by the difficulty of lifting from a chair, climbing stairs, lifting objects and combing hair. In addition, extramuscular manifestations (interstitial lung disease, joint pain, Raynaud’s phenomenon, heart disease (arrhythmias, ventricular dysfunction, myocarditis), dysphagia) are characteristic of IIM. Laboratory studies, including elevated serum creatine phosphokinase levels and the presence of myositisspecific antibodies, can help to differentiate the clinical phenotype and confirm the diagnosis. There are quite specific signs of myopathy on electromyography, however, it is precisely muscle biopsy that remains the gold standard for IIM diagnosing. Improvement of the classification criteria, new possibilities of histopathological examination and visualization of muscles made it possible to improve the diagnosis of disease subtypes, which is extremely important, since early diagnosis and early initiation of therapy remain the cornerstone for optimal prognosis
Дод.точки доступу:
Єгудіна, Є. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-17

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)