Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (12)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Менингиома<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 53
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-53

Perepelytsia, V.
Prognostic Factors for Parasagital Meningiomas Recurrence [Text] = Прогностичні фактори рецидиву/продовженого росту парасагітальних менінгіом / V. Perepelytsia, A. Sirko // Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2023. - № 1. - P68-83. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
МЕНИНГИОМА -- MENINGIOMA (хирургия)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Анотація: The study is relevant due to high prevalence of this type of pathology. Meningiomas account for 18% to 34% of all primary brain tumors. Parasagital meningiomas occur in 24.3% to 38.6% of cases. Despite their predominantly benign nature, parasagital meningiomas are more likely to recur/continue growing than meningiomas in other areas (18% to 40%). The key purpose of the study was to analyze the prognostic factors of parasagital meningiomas recurrence/continued growth, which will eventually improve surgical treatment outcomes. We conducted a retrospective and prospective analysis of 199 parasagital meningioma patients who were treated in Mechnikov Dnipropetrovsk Regional Clinical Hospital, Dnipropetrovsk Regional Council, from 2000 to 2021 inclusive. This article is based on a comparative analysis of the results of examination and surgical treatment and further analysis of pathohistological conclusion in two study groups. The first group included 180 (90.5%) patients with no recurrence/continued growth and second group included 19 (9.5%) patients with detected postoperative parasagital meningioma (PM) recurrence/continued growth. The selected patients were analyzed for demographic data (gender, age); computed tomography and magnetic resonance brain imaging results before and after adding an intravenous contrast (in terms of key characteristics); angiographic studies data (computed tomography angiography/selective digital subtraction cerebral angiography); surgical radicality; pathohistological conclusions; recurrence-free period duration (one to 20 years after the surgery). In the follow-up period, 19 (9.5%) patients had PM recurrence/continued growth. In the first year after the surgery, only 2 of those patients had continued PM growth; within 5 years (60 months), 12 patients; within 10 years, 17 patients; the percentage of no- recurrence patients, based on censored data (recurrence-free survival), was 99.0% (95% CI, 97,6-100), 93,1% (95% CI, 89.3-96.9). and 87.5% (95% CI, 81.6-93.4) in the above follow-up periods. The actual median time to recurrence in our study was 44.1 (25.7; 85.4) months. It means that the majority (12 of 19 patients; 63.2%) of continued PM growth was detected within 5 years after the surgery. The last case of PM recurrence was diagnosed after 13 years (154.5 months) of the follow-up. Thus, recurrence-free 5- and 10-year survival in PM patients is as follows: in case of total tumor removal (Simpson I), 96.0% and 85.5%, respectively; in case of non-radical removal (Simpson II-V), 88.9% (p0.05) and 81.9% (p0.05), respectively. At the same time, non-radical surgery in type I-II SSS invasion by the PM reduces 5- and 10-year recurrence-free survival to 86.6% (p0.01) and 78.3% (p0.01), respectively; in case of tumor size of up to 54 mm, the indicators are 95.5% and 91.4%; with tumor size 54 mm, they are as low as 87.5% (p0.001) and 72.5% (p0.001); in case of type I-III or V-VI SSS damage according to M. P. Sindou and J. E. Alvernia, 94.0% and 89.1%; and in case of type IV invasion, 66.5% (p0.01) and 43.5% (p0.001); in female patients, 95.2% and 88.5%; in male patients, 84.8% (p0.05) and 73.0% (p0.01). According to the Cox regression proportional hazards model, the relative risk of tumor recurrence/continued growth increases by: 7.04 times (95% CI, 2.33-21.2) in case of initial PM size 54 mm (p0.001); 5.57 times (95% CI, 1.27-24.34) in case of non-radical (Simpson II-V) tumor removal during primary intervention (P0.05); 10.1 times (95% CI, 1.31-78.1) in case of type I-II SSS invasion by the PM or incomplete (Simpson II-V) tumor removal (p0.05); 3.25 times (95% CI, 1.32-8.02) in male patients (p0.01); 3.33 times (95% CI, 1.10-10.12) in case of type IV SSS invasion (according to M.P. Sindou and J.E. Alvernia) (p0.05). Adequate analysis of the results obtained will help the neurosurgeons plan the optimal surgery volume and ensure further postoperative recurrence-free period and improved long-term treatment outcomes
Актуальність дослідження полягає в широкій розповсюдженості даної патології. Менінгіоми складають 18-34% від усіх первинних пухлин головного мозку. Серед них, парасагітальні менінгіоми зустрічаються в 24,3-38,6 % спостережень. Незважаючи на переважно доброякісний характер парасагітальні менінгіоми схильні до рецидиву/продовженого росту частіше ніж менінгіоми інших локалізацій (від 18% до 40%). Основною метою дослідження є вивчення прогностичних факторів рецидиву/продовженого росту парасагітальних менінгіом, що в подальшому впливатиме на покращення результатів хірургічного лікування. Нами проведено ретроспективний та проспективний аналіз 199 хворих із парасагітальними менінгіомами, які знаходились на лікуванні в комунальному підприємстві «Дніпропетровська обласна клінічна лікарня імені І.І. Мечникова» Дніпропетровської обласної ради» в період з 2000 по 2021 рік включно. В основу даної роботи покладено порівняльний аналіз результатів обстеження, хірургічного лікування та подальший аналіз патогістологічного заключення в двох групах спостереження. До першої групи включено 180 (90,5%) пацієнтів, що не мали рецидиву/продовженого росту, а в другій групі спостереження 19 (9,5%) хворих із виявленим рецидивом/продовженим ростом парасагітальної менінгіоми (ПМ) після хірургічного втручання. Серед відібраних пацієнтів проведено аналіз демографічних даних (стать, вік); результатів комп’ютерної томографії та магнітно-резонансної томографії головного мозку до та після внутрішньовенного контрастування за основними характеристиками; даних ангіографічних досліджень (комп’ютерно-томографічної ангіографії / селективної субтракційної дігітальної церебральної ангіографії); радикальності хірургічного втручання; результатів патогістологічних заключень; а також тривалість безрецидивного періоду (від одного до 20 років після проведеного хірургічного лікування). Протягом періоду спостереження рецидив/ продовжений ріст ПМ відзначено у 19 пацієнтів (9,5%). З них впродовж першого року після втручання зафіксовано лише 2 випадки продовженого росту ПМ, за 5 років (60 міс.) – 12, за 10 років – 17, а відсоток пацієнтів без рецидиву з урахуванням цензурованих даних (безрецидивна виживаність) склав 99,0 (95% ДІ 97,6-100) %, 93,1 (95% ДІ 89,3-96,9) % і 87,5 (95% ДІ 81,6-93,4) % відповідно до вищевказаних термінів спостереження. Фактична медіана часу до виникнення рецидиву в нашому дослідженні склала 44,1 (25,7; 85,4) місяці. Тобто більшість випадків продовженого росту ПМ зафіксовано протягом перших 5 років після втручання – 12 з 19 (63,2%). Останній випадок рецидиву ПМ відзначений через 13 років (154,5 міс.) спостереження. Таким чином, показники безрецидивної 5-ти і 10-ти річної виживаності у пацієнтів з ПМ: при тотальному видаленні пухлини (за Simpson І) становлять 96,0% і 85,5%, при нерадикальному підході (за Simpson ІІ-V) – 88,9% (р0,05) і 81,9% (р0,05). При цьому нерадикальність хірургічного втручання при І-ІІ типі інвазії ПМ у ВВС зменшує показники 5-ти і 10-ти річної безрецидивної виживаності до 86,6% (р0,01) і 78,3% (р0,01) відповідно; при розмірі пухлини до 54 мм становлять 95,5% і 91,4%, а при розмірах 54 мм зменшуються до 87,5% (р0,001) і 72,5% (р0,001); при ураженні ВСС I-III та V-VI типів за класифікацією M. P. Sindou and J. E. Alvernia дорівнюють 94,0% і 89,1%, а у випадках ІV типу інвазії – 66,5% (р0,01) і 43,5% (p0,001); у пацієнтів жіночої статі становлять 95,2% і 88,5%, у чоловіків – 84,8% (р0,05) і 73,0% (р0,01). За результатами регресійного аналізу пропорційних ризиків Кокса відносний ризик рецидивування/ продовженого росту пухлини збільшується: в 7,04 разу (95% ДІ 2,33-21,2) при початковому розмірі ПМ понад 54 мм (р0,001); в 5,57 разу (95% ДІ 1,27-24,34) при нерадикальному характері видалення пухлини при первинному втручанні (Simpson ІІ-V) (р0,05); в 10,1 разу (95% ДІ 1,31-78,1) при І-ІІ типі інвазії ПМ у ВВС та неповному видаленні пухлини (Simpson ІІ-V) (р0,05); в 3,25 разу (95% ДІ 1,32-8,02) у пацієнтів чоловічої статі (р0,01); в 3,33 разу (95% ДІ 1,10-10,12) при ІV типі інвазії у ВВС (за M.P. Sindou and J.E. Alvernia) (р0,05). Адекватний аналіз отриманих результатів допоможе нейрохірургу спланувати оптимальний об’єм хірургічного втручання із подальшим післяопераційним збільшенням тривалості безрецидивного періоду та покращенням віддалених результатів лікування
Дод.точки доступу:
Sirko, A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Nassar, A.
Update on sphenoid wing meningiomas [Text] = Оновлена інформація про менінгіоми крила клиноподібної кістки / A. Nassar, V. Smolanka // Міжнародний неврологічний журнал. - 2022. - Т. 18, № 1. - P54-59. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
МЕНИНГИОМА -- MENINGIOMA (хирургия)
КЛИНОВИДНАЯ КОСТЬ -- SPHENOID BONE (патология, хирургия)
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES (использование)
СТЕРЕОТАКСИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- STEREOTAXIC TECHNIQUES (использование)
Анотація: Meningiomas are the most common non-glial intracranial tumors in adults, which account for 14–19 % of all primary intracranial tumors and occur most commonly in females. They are the most common tumors of the sphenoid wing, and constitute 15–20 % of all intracranial meningiomas, representing the third most common group of intracranial meningiomas. Most sphenoid wing meningiomas are relatively easy to remove; however, they are sometimes a challenge, due to their invasion of the cavernous sinus, the bone and, especially, to their close relationship to main arteries and cranial nerves. In these cases, total excision is extremely difficult, resulting in high morbidity and a high rate of re-growth or recurrence. Here, we review current concepts of diagnosis, treatment, and follow-up with clinical decision-making informed by multimodal imaging and molecular biology
Менінгіоми є найбільш поширеними негліальними внутрішньочерепними пухлинами в дорослих, на частку яких припадає 14–19 % від усіх первинних внутрішньочерепних пухлин і які найчастіше зустрічаються в жінок. Вони є найбільш поширеними пухлинами крила клиноподібної кістки, становлять 15–20 % від усіх внутрішньочерепних менінгіом, являють собою третю за поширеністю групу внутрішньочерепних менінгіом. Більшість менінгіом крила клиноподібної кістки відносно легко видалити; однак іноді вони становлять труднощі у зв’язку з їх проникненням в кавернозний синус, кістку і, особливо, через їхній тісний зв’язок з магістральними артеріями і черепно-мозковими нервами. У цих випадках повне висічення надзвичайно утруднене, що призводить до високої захворюваності та високої частоти повторного зростання або рецидиву [1–4]. У цій статті ми розглядаємо сучасні концепції діагностики, лікування та подальшого спостереження з урахуванням прийняття клінічних рішень, що ґрунтуються на даних мультимодальної візуалізації та молекулярної біології
Дод.точки доступу:
Smolanka, V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

ЄС обмежує високодозовані препарати ципротерону через ризик розвитку менінгіоми [Текст] // Репродуктивная эндокринология. - 2020. - N 1. - С. 71

MeSH-головна:
ЦИПРОТЕРОН -- CYPROTERONE (вредные воздействия)
МЕНИНГИОМА -- MENINGIOMA (этиология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Вотєва, В. Є.
Імуногістохімічні особливості розподілу молекул міжклітинної адгезії в доброякісних та злоякісних менінгіомах головного мозку [Текст] / В. Є. Вотєва, С. І. Тертишний // Патологія. - 2014. - № 3. - С. 92-95

MeSH-головна:
МЕНИНГИОМА -- MENINGIOMA (диагноз, иммунология, метаболизм)
МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS (диагноз, иммунология, патофизиология, ультраструктура)
МЕЖКЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ МОЛЕКУЛА-1 -- INTERCELLULAR ADHESION MOLECULE-1 (иммунология, метаболизм, ультраструктура)
(методы)
Дод.точки доступу:
Тертишний, С. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Мерманишвили, Т. Л.
    Взаимосвязь степени дифференцировки и митотической активности интракраниальных менингиом с возрастом и полом больных [Текст] / Т. Л. Мерманишвили, Т. А. Джорбенадзе, Г. Г. Чачия // Архив патологии. - 2010. - № 3. - С. 16-18

Рубрики: Менингиома

   Митотический индекс

   Рецидив

Дод.точки доступу:
Джорбенадзе, Т. А.
Чачия, Г. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Бровкина, А. Ф.
    Возможна ли дифференциальная диагностика мягкотканных параневральных новообразований и опухолей зрительного нерва по данным компьютерной томографии? [Текст] / А. Ф. Бровкина, О. Ю. Яценко // Вестник офтальмологии. - 2010. - № 6. - С. 29-32

Рубрики: Томография компьютерная

   Гемангиома кавернозная

   Менингиома

   Зрительный нерв

Дод.точки доступу:
Яценко, О. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Кваша, М. С.
Гиперостоз у больных с внутричерепной менингиомой - вторичные изменения опухолевой инвазии [Текст] / М. С. Кваша // Лікарська справа. - 2002. - № 3/4. - С. 90-93

MeSH-головна:
ГИПЕРОСТОЗ ФРОНТАЛЬНЫЙ ВНУТРЕННИЙ -- HYPEROSTOSIS FRONTALIS INTERNA (осложнения, патофизиология, этиология)
МЕНИНГИОМА -- MENINGIOMA (осложнения, патофизиология, этиология)
НОВООБРАЗОВАНИЙ ИНВАЗИВНОСТЬ -- NEOPLASM INVASIVENESS (патофизиология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Вотева, В. Е.
Гистоморфометрическая характеристика супратенториальных менингиом головного мозга [Текст] / В. Е. Вотева, С. И. Тертышный // Патологія. - 2014. - № 1. - С. 72-75

MeSH-головна:
МЕНИНГИОМА -- MENINGIOMA (диагноз, иммунология, классификация, метаболизм, ультраструктура)
МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS (диагноз, ультраструктура)
КЛЕТКИ ЯДРА СТРУКТУРЫ -- CELL NUCLEUS STRUCTURES (иммунология, метаболизм, ультраструктура)
КЛЕТОК ПОДСЧЕТ -- CELL COUNT (методы)
Дод.точки доступу:
Тертышный, С. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Балязин, В. А.
Диагностика менингиом крыльев клиновидной кости на этапе предварительного диагноза [Текст] / В. А. Балязин, В. В. Столяров, Д. П. Аксенов // Неврологический журнал. - 1998. - Т. 3, № 3. - С. 25-28

MeSH-головна:
МЕНИНГИОМА -- MENINGIOMA (диагностика)
КЛИНОВИДНАЯ КОСТЬ -- SPHENOID BONE (патофизиология)
Дод.точки доступу:
Столяров, В. В.
Аксенов, Д. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Гриненко, Е. А.
Динамика экстракраниального кровотока у пациентов, оперированных в положении сидя по поводу патологических процессов в задней черепной ямке [Текст] / Е. А. Гриненко, В. К. Емельянов // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2014. - Том 114, № 6. - С. 42-47

MeSH-головна:
МЕНИНГИОМА -- MENINGIOMA (хирургия)
НЕВРИНОМА -- NEURILEMMOMA (хирургия)
ЧЕРЕПНАЯ ЯМКА ЗАДНЯЯ -- CRANIAL FOSSA, POSTERIOR (патология, хирургия)
ПНЕВМОЦЕФАЛИЯ -- PNEUMOCEPHALUS (осложнения)
КРОВОТОКА СКОРОСТЬ -- BLOOD FLOW VELOCITY
СОННАЯ АРТЕРИЯ ВНУТРЕННЯЯ -- CAROTID ARTERY, INTERNAL
Дод.точки доступу:
Емельянов, В. К.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-53

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)