Пошуковий запит: (<.>S=Метилирование<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 12
Показані документи з 1 по 12 |
1.
| Связь повреждений гена Р16/INK4А и экспрессии белка в опухолевой ткани спорадического рака молочной железы/М.В. Немцова, В.В. Землякова, Е.В. Кузнецова и др. // Архив патологии. -М., 2008,N № 4.-С.6-9
|
2.
| Наумов А. В. Роль процессов метилирования в этиологии и патогенезе шизофрении/А. В. Наумов, Ю. Е. Разводовский // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2009. т.Т. 109,N № 8.-С.91-98
|
3.
| Современный взгляд на патогенез гиперпластических процессов матки/Р. Власов [и др.] // Врач, 2011,N № 2.-С.26-27
|
4.
| Аберрантное метилирование генов-антагонистов Wnt-сигнального пути при раке молочной железы/В. Н. Запорожан [та ін.] // Журнал Академії Медичних Наук України, 2010. т.Т. 16,N № 3.-С.483-491
|
5.
| Аномальное метилирование генов CDH1, RASSF1A, MLH1, N33, DAPK в опухолевом и морфологически неизмененном (неопухолевом) эпителии желудка/М. В. Немцова [и др.] // Российский онкологический журнал, 2011,N № 5.-С.21-25
|
6.
| Експресія генів, які кодують ензими ключових реакцій фолатзалежного метаболізму, у плаценті людини в першому і третьому триместрах неускладненої вагітності/К. Л. Корнєєва [та ін.] // Перинатологія та педіатрія, 2014,N № 4.-С.24-30
|
7.
| Биомаркеры для современной диагностики колоректального рака/Е. А. Соколова [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика, 2015,N № 12.-С.15-23
|
8.
| Изучение роли аберрантного метилирования промоторных областей генов SOX7, P15INK48B и антагонистов сигнального пути wnt у больных миелодиспластическим синдромом/И. И. Кострома [и др.] // Вестник гематологии, 2016. т.Т. 12,N № 1.-С.24-30
|
9.
| Оценка гиперметилирования промоторных областей генов SOX7, P15INK4B и антагонистов сигнального пути WNT у больных острыми миелоидными лейкозами/С. В. Грицаев [и др.] // Вестник гематологии, 2016. т.Т. 12,N № 2.-С.22-23
|
10.
| Аберрантное метилирование промотерных областей генов и выживаемость больных острым миелоидным лейкозом с нормальным кариотипом и отсутствием мутаций в генах FLT3 и NPM1/С. В. Грицаев [и др.] // Вестник гематологии, 2016. т.Т. 12,N № 2.-С.23-24
|
11.
| Молекулярно-генетичні механізми патогенезу злоякісних пухлин щитоподібної залози (частина 2)/Б. Б. Гуда, В. М. Пушкарьов, А. Є. Коваленко // Ендокринологія, 2019. т.Т. 24,N № 2.-С.159-170
|
12.
| Prevalence of BRCA1 and BRCA2 genes promoter hypermethylation in breast cancer tissue/O. E. Lobanova [та ін.] // Экспериментальная онкология, 2021. т.Т. 43,N № 1.-С.56-60
|
|
|
Книги
Стандартний
Головна
Відео-інструкція