Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (4)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Метотрексат<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 88
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-88

Efficacy and tolerability of methotrexate at a dose of 15 mg/week and 10 mg/week in patients with pulmonary sarcoidosis [Text] / V. K. Gavrysyuk [et al.] // Медичні перспективи. - 2021. - Т. 26, № 4. - P56-61. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
САРКОИДОЗ ЛЕГОЧНЫЙ -- SARCOIDOSIS, PULMONARY (иммунология, лекарственная терапия)
ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ (анализ, метаболизм, прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакокинетика)
МЕТОТРЕКСАТ -- METHOTREXATE (анализ, метаболизм, прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакокинетика)
Анотація: The objective of this study is to conduct a comparative study of the efficacy and safety of methotrexate (MT) at a dose of 10 mg/week and 15 mg/week in patients with pulmonary sarcoidosis having contraindications to GCS therapy. Material and Methods. The study involved 44 patients with stage II pulmonary sarcoidosis (26 females and 18 males aged 24 to 70) with contraindications to the appointment of therapy glucocorticosteroid (GCS). In group 1 (28 patients), methotrexate was prescribed at a dose of 10 mg/week, in group 2 (16 patients), methotrexate was prescribed at a dose of 15 mg/week. The diagnosis and assessment of the dynamics of sarcoidosis were carried out taking into account clinical symptoms based on the results of high-resolution computed tomography and body plethysmography. The significance of differences in indicators was determined using the Student’s t-test and Fisher’s exact test. The number of cases of clinical treatment without residual changes of a fibrous nature in the lung parenchyma in patients after treatment with methotrexate at a dose of 15 mg/week significantly increased compared to the same indicator in the group of patients after treatment at a dose of 10 mg/week (81.3% and 42.4% respectively, p=0.025). An increase in the therapeutic dose of methotrexate from 10 mg/week to 15 mg/week leads to a decrease in the time to achieve a clinical cure (10.1±0.5 months and 12.8±0.8 months respectively, р˂0.02), indicating an accelerating rate of regression of sarcoidosis. Immunosuppressive therapy of patients with pulmonary sarcoidosis using the drug at doses of 10 and 15 mg/week is characterized by satisfactory tolerability
Мета роботи ‒ провести порівняльне вивчення ефективності та безпеки метотрексату (МТ) в дозах 10 мг/тиждень і 15 мг/тиждень у хворих на саркоїдоз легень з протипоказаннями до глюкокортикостероїдної терапії. Обстежено 44 хворих на саркоїдоз легень ІІ стадії (26 жінок і 18 чоловіків, вік – від 24 до 70 років), що мають протипоказання до призначення ГКС-терапії. У 1 групі (28 пацієнтів) метотрексат призначали в дозі 10 мг 1 раз на тиждень, у 2 групі (16 пацієнтів) – у дозі 15 мг/тиждень. Діагностику й оцінку динаміки саркоїдозу проводили з урахуванням клінічних симптомів на основі результатів комп’ютерної томографії високої роздільної здатності і бодіплетизмографії. Достовірність відмінностей показників визначали за допомогою t-критерію Стьюдента та точного критерію Фішера. У пацієнтів після лікування метотрексатом у дозі 15 мг/тиждень достовірно збільшується кількість випадків клінічного лікування без залишкових змін фіброзного характеру в паренхімі легень порівняно з аналогічним показником у групі хворих після лікування препаратом у дозі 10 мг/тиждень (81,3% і 42,4% відповідно, р=0,025). Підвищення лікувальної дози метотрексату з 10 мг/тиждень до 15 мг/тиждень зумовлює зменшення термінів досягнення стану клінічного вилікування (10,1±0,5 міс. і 12,8±0,8 міс. відповідно, р˂0,02), що вказує на прискорення темпів регресії саркоїдозу. Імуносупресивна терапія хворих на саркоїдоз легень з використанням препарату в дозах 10 і 15 мг/тиждень характеризується задовільною переносимістю
Дод.точки доступу:
Gavrysyuk, V. K.
Merenkova, I. O.
Gumeniuk, G. L.
Pendalchuk, N. V.
Morska, N. D.
Vlasova, N. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Меренкова, Є. О.
Рекомендації із застосування метотрексату у хворих на саркоїдоз (WASOG, 2013) і передумови для їх поновлення = Recommendation on use of methotrexate in sarcoidosis patients (WASOG, 2013) and the background for its update / Є. О. Меренкова, Н. А. Власова // Український пульмонологічний журнал. - 2021. - № 3. - С. 53-57. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
МЕТОТРЕКСАТ -- METHOTREXATE (прием и дозировка, терапевтическое применение)
САРКОИДОЗ ЛЕГОЧНЫЙ -- SARCOIDOSIS, PULMONARY (лекарственная терапия, патофизиология)
ДОКАЗАТЕЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EVIDENCE-BASED MEDICINE (методы, тенденции)
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ КОНТРОЛИРУЕМЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КАК ТЕМА -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIALS AS TOPIC (использование)
Анотація: У 2013 році експертами Всесвітньої асоціації сарко- їдозу та інших гранульоматозних розладів (WASOG) були опубліковані рекомендації щодо застосування метотрексату (ΜΊΓΧ) у хворих на саркоїдоз [1]. Оскільки до моменту опублікування рекомендацій (2013) в літературі були представлені результати тільки одного невеликого (п = 24) рандомізованого дослідження [2] і поодинокі відомості про спостережні дослідження [3-5], рекомендації були розроблені в основному на підставі даних опублікованих серій спостережень та думок експертів з саркоїдозу, які заповнили відповідний опитувальник. З того часу були проведені дослідження з вивчення ефективності та безпеки метотрексату у хворих на сар- коїдоз легень [6-11], в тому числі великі ретроспективні [8, 10]. У даній роботі ми розглянемо рекомендації експертів WASOG з урахуванням нових даних
In 2013 the experts of World Association of Sarcoidosis and Other Granulomatous disorders (WASOG) have published the recommendations on use of methotrexate (MTX) In sarcoidosis patients. Considering the fact that by the moment of publishing of the recommendations, there were data presented from only one small (n=24) randomized trial (Baughman R. P. et al., 2000) and limited data from observational studies, the recommendations were mainly based on case series reports and sarcoidosis experts’ opinion, collected from appropriate survey. Since that time several trials on efficacy and safety of MTX, including large retrospective studies (Fang C., et al., 2019; Vizel A. A. et al., 2020; Baughman R. P. et al., 2020) have been accomplished. Current statement of WASOG has considered these new data. Upon review of recommendations the authors concluded that based on rich body research data on short and long-term outcomes of MTX use in pulmonary sarcoidosis, published during last 8 years, MTX may be prescribed as first line medication in patients with newly diagnosed pulmonary sarcoidosis
Дод.точки доступу:
Власова, Н. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Кузьміна, Г. П.
Потенційні можливості клінічної оцінки пацієнта з ANCA-асоційованим системним васкулітом [Текст] / Г. П. Кузьміна // Український ревматологічний журнал. - 2021. - № 3. - С. 32-39. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
СИСТЕМНЫЙ ВАСКУЛИТ -- SYSTEMIC VASCULITIS (диагностика, лекарственная терапия)
АНТИТЕЛА АНТИНЕЙТРОФИЛЬНЫЕ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ -- ANTIBODIES, ANTINEUTROPHIL CYTOPLASMIC (анализ, действие лекарственных препаратов)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (терапевтическое применение)
МЕТОТРЕКСАТ -- METHOTREXATE (терапевтическое применение)
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS (терапевтическое применение)
Анотація: Відсутність біомаркера для виявлення рецидивуючого або стійкого захворювання викликає ризик зростання захворюваності, рецидивів і смертності у зв’язку з обмеженням контролю хвороби або негативного впливу на пацієнта потенційно небезпечної терапії. Мета дослідження: вивчити дані з ідентифікації нових маркерів — кандидатів на основі аналізу інноваційних аналітичних інструментів, покращення розуміння імунопатогенезу і кінцевої мети лікування АNCA (антинейтрофільні цитоплазматичні антитіла)-асоційованих васкулітів. Матеріали і методи дослідження. У роботі представлені проблемні питання, присвячені ролі АNCA при АNCA-асоційованних васкулітах з акцентом на особливостях клінічних фенотипів носіїв PR3- і MPO-ANCA, рецидивів на основі проведеного інформаційного пошуку в Medline та PubMed даних, опублікованих в останні 3 десятиріччя. Результати і обговорення. За останні 25 років досягнуто значного прогресу в розробці методики виявлення ANCA. Це стосується досягнень у характеристиці антигена, стандартизації аналізів ANCA, включенні ANCA в номенклатуру і класифікаційні пропозиції і в технології. Консенсусні заяви щодо тестування ANCA мали обґрунтування з урахуванням різних варіацій стосовно їх оцінки. Відкриття ANCA було важливим етапом у діагностиці і лікуванні для пацієнтів з клінічними синдромами гранулематозного поліангіїту (ГПА) або мікроскопічного поліангіїту (МПА). Відповідно до міжнародних документів з визначення й оцінки результатів тестування ANCA, при визначенні даних аутоантитіл в усіх пацієнтів застосовується метод реакції імунної флуоресценції (РНІФ). Потім з метою класифікації захворювань була рекомендована специфічність ANCA до PR3 або MPO. Це зумовлено тим, що різниця в генетиці, патогенезі, факторах ризику, відповіді на лікування і результатах більше відповідає типу PR3 або MPO-ANCA, а не клінічному діагнозу. Ризик рецидиву тісно пов’язаний з типом захворювання, а не з типом ANCA. У МРО-ANCA+ пацієнтів з ГПА частота рецидивів така ж, як у PR3-ANCA+ у пацієнтів. При зміні стратегії лікування слід спиратися на комплексне клінічне обстеження, а не на результати ANCA. Значення ANCA як предиктора рецидиву не визначено та не доведено, негативні результати тестів на ANCA не виключають активної фази захворювання. Рекомендована регулярна комплексна клінічна оцінка стану пацієнта, для якої слід застосовувати високоінформативні клінічні індекси — BVAS, індекс пошкодження (Vasculitis Damage Index — VDI), ступеня захворювання (Disease Extent Index) та 5-факторну шкалу (Five Factor Score). Висновки. Відсутність біомаркера для виявлення рецидивуючого або стійкого захворювання викликає ризик зростання захворюваності, рецидивів і смертності у зв’язку з обмеженням контролю хвороби або негативного впливу на пацієнта потенційно небезпечної терапії. Отже, існує необхідність у розробці функціонального біомаркера, який відповідатиме можливостям стратифікації ризику і персоніфікації лікування. Активація альтернативного шляху комплемента має фундаментальне значення для розвитку захворювання, а продукти розпаду в сечі є потенційним біомаркером васкуліту ниро
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Застосування екстракорпоральних методів детоксикації для елімінації метотрексату = Use of the extracorporeal detoxification methods for methotrexate elimination / Р. Ю. Собко [та ін.] // Медицина невідкладних станів. - 2021. - Т. 17, № 8. - С. 96-100. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
МЕТОТРЕКСАТ -- METHOTREXATE (кровь, метаболизм, прием и дозировка, терапевтическое применение, токсичность)
ОСТЕОСАРКОМА -- OSTEOSARCOMA (диагностика, терапия, хирургия)
ДЕТИ -- CHILD
ПЕЧЕНОЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEPATIC INSUFFICIENCY (диагностика, метаболизм, моча, осложнения, этиология)
ГОМОЦИСТЕИН -- HOMOCYSTEINE (диагностическое применение, иммунология, кровь, моча)
ГЕПАТОБИЛИАРНАЯ ЭЛИМИНАЦИЯ -- HEPATOBILIARY ELIMINATION (действие лекарственных препаратов, иммунология)
КРОВООБРАЩЕНИЕ ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОЕ -- EXTRACORPOREAL CIRCULATION (использование, методы)
АНТИДОТЫ -- ANTIDOTES (терапевтическое применение, фармакология)
Анотація: Описаний клінічний випадок 12-річної дитини з остеосаркомою лівої малогомілкової кістки, Т1N0M0G3, яка отримувала лікування високодозовим метотрексатом 12 г/м2. Внаслідок затримки елімінації метотрексату в дівчинки розвинулась гостра печінкова недостатність. У пацієнтки рівень АЛТ підвищувався до 4790 Од/л, АСТ — до 4320 Од/л, що свідчить про загрозливе для життя гостре ураження печінки. При цьому не відмічалися коагулопатія, значне підвищення рівня білірубіну та печінкова енцефалопатія. Повній картині гострої печінкової недостатності вдалося запобігти завдяки своєчасному застосуванню еферентної терапії. Пацієнтка отримувала внутрішньовенну гідратаційну терапію та олужнення сечі в об’ємі 3000 мл/м2/добу розчинами 5% глюкози в комбінації з 20 ммоль NaHCO3/л та 20 ммоль розчину KCl/л. При цьому діурез пацієнтки становив більше ніж 600 мл/м2/6 годин. Крім того, застосовувалась антидотна терапія кальцію фолінатом. У даному випадку ми використали тривалу вено-венозну гемодіафільтрацію апаратом Prismaflex. Після першого проведеного сеансу, що тривав протягом 78 годин, відмічалось повторне зростання концентрації метотрексату в крові та збільшення рівнів АЛТ, АСТ, що свідчить про великий об’єм розподілу метотрексату та потребу в тривалій терапії екстракорпоральними методами. Тому сеанс тривалої вено-венозної гемодіафільтрації був продовжений. Після ще 78 годин проведення тривалої вено-венозної гемодіафільтрації відмічались відсутність повторного зростання показників рівня метотрексату в крові та нормалізація рівнів трансаміназ та загального білірубіну. Додатково в пацієнтки були досліджені рівень гомоцистеїну на предмет гіпергомоцистеїнемії, а також 4 гени, які також визначають схильність до гіпергомоцистеїнемії, — метилентетрагідрофолат редуктаза MTHFR C677T, A1298C, метіонін синтетаза MTRR та MTR. Підвищений рівень гомоцистеїну, а також гетерозиготність даних генів свідчать про сповільнення виведення метотрексату або про повну затримку його виведення. У даному випадку результати даних досліджень були негативними. Висновки. Даний клінічний випадок свідчить про ефективність застосування тривалої вено-венозної гемодіафільтрації в комбінації з внутрішньовенною гідратацією, олужненням сечі та антидотною терапією при токсичному впливі на печінку високодозового метотрексату на тлі уповільненої екскреції
The article considers a clinical case of a 12-year-old child with osteosarcoma of the left tibia, T1N0M0G3, treated with high-dose methotrexate 12 g/m2. As a result of delayed elimination of methotrexate, the patient developed acute liver failure. The ALT level increased to 4790 U/L, AST — to 4320 U/L, which indicates life-threatening acute liver damage. There was no coagulopathy, significant increase in bilirubin, and hepatic encephalopathy. The timely use of efferent therapy allowed avoiding the complete course of acute liver failure. The patient received intravenous hydration therapy and urine alkalinization with 3000 ml/m2/day of 5% glucose in combination with 20 μmol NaHCO3/L and 20 μmol KCl/L. The urine output was more than 600 ml/m2/6 hours. Additionally, antidote therapy with calcium folinate was administered. In this case, we used continuous venous-venous hemodiafiltration using Prismaflex. After the first session, which lasted for 78 hours, there was a re-increase in serum methotrexate concentration and ALT, AST levels, which indicates a large volume of distribution of methotrexate and the need for long-term extracorporeal therapy. Therefore, the second session of continuous venous-venous hemodiafiltration was provided. After the second session, there was no re-increase in methotrexate level in the blood and the transaminases and total bilirubin returned to normal levels. Additionally, the patient was tested for homocysteine levels for hyperhomocysteinemia, as well as 4 genes that also determine the predisposition to hyperhomocysteinemia — methylenetetrahydrofolate reductase gene MTHFR C677T, A1298C, methionine synthase MTRR, and MTR. The presence of elevated levels of homocysteine, as well as heterozygosity of these genes, indicate a slow excretion of methotrexate or a complete delay in its excretion. Our patient presented the negative results of these tests. Conclusions. This clinical case indicates the effectiveness of continuous venous-venous hemodiafiltration in combination with intravenous hydration, urine alkalinization, and antidote therapy in the treatment of hepatotoxicity of high-dose methotrexate on the background of delayed excretion
Дод.точки доступу:
Собко, Р. Ю.
Борачок, Т. Т.
Оранський, Т. Б.
Ковальов, М. О.
Запоточна, Х. М.
Фесенко, У. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Methotrexate effect on biochemical indices of psoriasis patients depends on MTHFR gene polymorphism / O. M. Fedota [et al.] // The Ukrainian biochemical journal. - 2020. - Vol. 92, № 1. - P66-74

MeSH-головна:
ПСОРИАЗ -- PSORIASIS (генетика, кровь, лекарственная терапия)
МЕТОТРЕКСАТ -- METHOTREXATE (терапевтическое применение, фармакокинетика)
Анотація: Methotrexate (MTX) is the immunosuppressive anti-inflammatory drug and the antagonist of the enzyme dihydrofolate reductase. Pharmacogenomic studies and clinical evidences suggest that altered response to MTX in patients with different diseases is associated with polymorphisms of genes that regulate folate metabolism. The purpose of the article was to analyze the methotrexate effect on the biochemical indices of psoriasis patients depending on methylenetetrahydrofolate reductase gene (MTHFR) polymorphisms. Effects of two single-nucleotide polymorphisms, C677T and A1298C, were studied. An increase of alanine aminotransferase and aspartate aminotransferase activity above the normal level in the patients with both MTHFR gene polymorphisms after methotrexate intake was observed. In patients with CC, TT, CT genotypes for C677T polymorphism and AA genotype for A1298C polymorphism of MTHFR gene, significant differences in alpha-amylase activity before and after treatment with methotrexate were detected. Analysis of the biochemical indices of patients with arthropathic and vulgaris psoriasis showed that the positive effect of MTX treatment could be associated with wild-type alleles in both polymorphisms of MTHFR gene, while the ineffectiveness of methotrexate was associated with the dihеterozygous genotype. The largest number of smokers was found within the CTAA genotype group (37.5%), while no smokers were observed within TTAA patients and most of CCAA patients. The data obtained testify the utility of the individual approach to the psoriasis patients therapy taking into account genetic background
Дод.точки доступу:
Fedota, O. M.
Roschenyuk, L. V.
Tyzhnenko, T. V.
Puzik, N. G.
Vorontsov, V. M.
Ryzhko, P. P.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ближайшие и отдаленные результаты монотерапии метилпреднизолоном и метотрексатом больных впервые выявленным саркоидозом легких [Текст] / В. К. Гаврисюк [и др.] // Укр. пульмонол. журнал. - 2020. - N 1. - С. 10-14

MeSH-головна:
САРКОИДОЗ ЛЕГОЧНЫЙ -- SARCOIDOSIS, PULMONARY (лекарственная терапия)
МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН -- METHYLPREDNISOLONE (терапевтическое применение)
МЕТОТРЕКСАТ -- METHOTREXATE (терапевтическое применение)
Анотація: Цель работы - изучить ближайшие и отдаленные результаты применения метилпреднизолона (МР) и метотрексата (МТХ) в качестве монотерапии больных впервые выявленным саркоидозом легких
Дод.точки доступу:
Гаврисюк, В. К.
Дзюблик, Я. А.
Гуменюк, Г. Л.
Меренкова, Е. А.
Быченко, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Пархоменко, Л. К.
Гастроентерологічні вияви впливу метотрексату в дітей, хворих на ювенільний ідіопатичний артрит [Текст] = The gastroenterological manifestations of methotrexate effects in pediatric patients with the juvenile idiopathic arthritis / Л. К. Пархоменко, Л. А. Страшок, О. С. Павлова // Сучасна гастроентерологія. - 2019. - № 1. - С. 37-44. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
МЕТОТРЕКСАТ -- METHOTREXATE (анализ, вредные воздействия, терапевтическое применение)
АРТРИТ ЮВЕНИЛЬНЫЙ -- ARTHRITIS, JUVENILE (иммунология, лекарственная терапия, патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
ПЕЧЕНИ ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ -- FATTY LIVER (метаболизм, осложнения, химически вызванный, этиология)
ТОШНОТА -- NAUSEA (метаболизм, осложнения, химически вызванный)
Анотація: Висвітлено сучасні погляди щодо найпоширеніших гастроентерологічних виявів впливу метотрексату при лікуванні дітей, хворих на ювенільний ідіопатичний артрит (ЮІА). За останні десятиліття відбулися суттєві зміни в терапії ЮІА, але метотрексат залишається ключовим препаратом для лікування ЮІА. Метотрексат є препаратом першої лінії серед синтетичних хворобомодифікуючих протиревматичних препаратів, який у разі відсутності протипоказань призначається відразу після встановлення діагнозу за наявності факторів несприятливого прогнозу та середній або високій активності запального процесу. Гастроентерологічні вияви метотрексату при лікуванні ЮІА розглянуто як важливий чинник, що ускладнює не тільки якість життя пацієнта, а також і подальшу можливість застосування цього препарату при ЮІА. Відображено основні механізми та клінічні вияви виникнення несприятливих дій препарату. Представлені дані зареєстрованих випадків нудоти і блювання при застосуванні метотрексату при лікуванні ЮІА у світі, що спонукає подальше вивчення причин і механізмів їх виникнення. Зважаючи на те, що особливо важливим є запобігання незворотних наслідків лікування, при призначенні метотрексату необхідно зосередити зусилля на профілактиці подальших гастроентерологічних ускладнень, а саме медикаментозних пошкоджень печінки, не доводячи до формування неалкогольної жирової хвороби печінки (nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD)). NAFLD охоплює великий спектр патологічних змін, починаючи від стеатозу до більш тяжких форм NAFLD, а саме: до неалкогольного стеатогепатиту, фіброзу, цирозу та гепатоцелюлярної карциноми. Представлені дані міжнародних досліджень, які підтверджують актуальність цієї проблематики, а також ефективність запобігання виникнення побічних реакцій при лікуванні ЮІА
Дод.точки доступу:
Страшок, Л. А.
Павлова, О. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Попруженко, Т. В.
Метотрексат в ротовой жидкости как потенциальный фактор риска развития химиотерапевтического орального мукозита у детей [Текст] / Т. В. Попруженко, С. П. Борис, О. В. Красько // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2019. - № 1/2. - С. 99-104. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ КОМБИНИРОВАННОЙ ХИМИОТЕРАПИИ ПРОТОКОЛЫ -- ANTINEOPLASTIC COMBINED CHEMOTHERAPY PROTOCOLS
МЕТОТРЕКСАТ -- METHOTREXATE (вредные воздействия, кровь, терапевтическое применение, фармакокинетика)
МУКОЗИТ -- MUCOSITIS (диагностика, кровь, лекарственная терапия)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
СЛЮНА -- SALIVA
КРОВЬ -- BLOOD
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Для оценки возможной роли прямого воздействия метотрексата на слизистую оболочку полости рта (СОПР) в развитии орального мукозита (ОМ) при противоопухолевой химиотерапии (ХТ) изучены параметры концентрации метотрексата в биожидкостях 21 ребёнка в течение 27 эпизодов ХТ с метотрексатом в режимах 1 г/м2, 2 г/м2 или 5 г/м2 площади поверхности тела за 24 ч (в том числе 4 эпизода с ОМ) – в образцах ротовой жидкости (РЖ), взятых на 6, 12, 24, 42, 48 и 54-й часы, и крови, взятых на 42, 48 и 54-й часы от начала инфузии метотрексата. Концентрацию метотрексата измеряли стандартным методом флуоресцентного поляризационного иммуноанализа при помощи набора «MTX reagent pac» в соответствии с инструкциями производителя. Анализ динамики концентрации метотрексата в образцах проводили с помощью линейной модели смешанных эффектов, на основе которой рассчитывали средние величины (М) и доверительные интервалы для них (95 % ДИ). Анализ корреляции уровней концентрации метотрексата в крови и РЖ проводили по отдельным точкам времени (42, 48 и 54-й часы) методом Спирмена (r). Установлено, что экскреция метотрексата в полость рта повторяет алгоритм клиренса метотрексата в крови, при этом концентрация метотрексата в РЖ составляет, как правило, менее 1/10 таковой в крови, в течение первых суток находится на децимикромолярном, а затем до 54 ч – на сантимикромолярном уровнях. У детей, у которых впоследствии возник ОМ, концентрация метотрексата в РЖ на 6, 12 и 24-й часы была вдвое ниже, чем у детей без ОМ (Р 0,001), в последующие часы достоверных различий в параметрах этих подгрупп не выявлено. Полученные данные не подтверждают гипотезу об участии метотрексата в слюне в патогенезе ОМ
The aim of the study was to assess the possible direct effect of anticancer therapy with methotrexate (MTX) in bio liquids on the oral mucosa in the development of oral mucositis (OM). Twenty one children and adolescents participated in this study. Chemotherapy with MTX was administered in the following concentrations of 1; 2; 5 g/m2 of body surface area during 24 hours (including four episodes with OM). Twenty seven episodes of chemotherapy with high dose MTX were assessed in the samples of saliva on the 6th; 12; 24; 42; 48; 54 hour from the start of infusion and in the samples of blood on the 42; 48; 54 hour from the start of infusion. Сoncentration of methotrexate was measured by standard fluorescent polarization immunoassay using MTX reagent pac kit according to the manufacturer’s instructions. Analysis of dynamics of methotrexate concentration in samples was performed using a linear model of mixed effects, on the basis of which the average values (M) and confidence intervals for them were calculated (95 % CI). The analysis of the correlation of the levels of methotrexate in the blood and oral liquid was performed at individual time points (42; 48 and 54 hours) using the Spearman method (r). It was determined that excretion of MTX in the oral cavity repeated its clearance in blood. MTX concentration in saliva was less than 1/10 from its concentration in blood. During the first day, MTX concentration had decimicromol level and then until 54 hour it had santimicromol level. MTX concentration in saliva on the 6; 12; 24 hour in children with OM was lower by 2 times than in children without OM (P 0,001). There was no significant difference in those parameters between two groups (with or without OM) in the following observed hours. This data does not support hypothesis concerning involvement of salivary MTX in OM pathogenesis
Дод.точки доступу:
Борис, С. П.
Красько, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Романовський, А. В.
Оцінка впливу терапії на стан мінеральної щільності кісткової тканини у пацієнтів обох статей із ревматоїдним артритом [Текст] / А. В. Романовський, Т. В. Орлик // Український медичний часопис. - 2019. - Т. 2, № 5. - С. 41-44. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
ОСТЕОПОРОЗ -- OSTEOPOROSIS (диагностика, этиология)
КОСТИ ПЛОТНОСТЬ -- BONE DENSITY (действие лекарственных препаратов)
МЕТОТРЕКСАТ -- METHOTREXATE (терапевтическое применение)
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS (терапевтическое применение)
Анотація: Мета — оцінити вплив терапії на стан мінеральної щільності кісткової тканини (МЩКТ) пацієнтів із ревматоїдним артритом (РА). Об’єкт і методи дослідження. Обстежено 145 пацієнтів із РА віком 18–72 роки: 117 (80,7%) жінок (середній вік — 45,4±13,0 року) та 28 (19,3%) чоловіків (середній вік — 46,4±16,9 року), які на момент обстеження регулярно застосовували моно- чи комбіновану терапію метотрексатом (МТ), глюкокортикоїдами (ГК), біологічними агентами (БА). Пацієнтів, які застосовували будь-які інші хворобо-модифікуючі та остеотропні лікарські засоби, не включали у дослідження. Пацієнтів розподілили на групи залежно від застосовуваної терапії. МТ застосовували 60,7% чоловіків, 87,0% жінок у репродуктивний (РП) та 85,4% — постменопаузальний період (ПМП); ГК — 64,3% чоловіків, 62,3% жінок у РП та 77,1% — у ПМП; БА — 46,4 та 33,3% жінок у РП та у ПМП відповідно, чоловіки БА не застосовували. Результати. Застосування ГК у жінок із РА достовірно негативно впливає на показники МЩКТ усіх відділів скелета, особливо стегнової кістки у РП. Застосування МТ пов’язано зі зниженням показників МЩКТ поперекового відділу хребта (LI–LIV) та всієї стегнової кістки у жінок у ПМП, а БА у цих хворих мають протекторні властивості щодо збереження кісткової маси (КМ) на рівні всієї стегнової кістки та ультрадистального відділу кісток передпліччя (КП). На тлі застосування ГК для моніторингу втрати КМ у жінок із РА на рівні КП слід звертати особливу увагу на показники МЩКТ ультрадистального відділу КП та всієї стегнової кістки. У чоловіків із РА встановлено сайтспецифічний дозозалежний вплив терапії ГК на стан кісткової тканини, що достовірно асоціюється з індексами стандартизації дози ГК: ≥5 мг/добу з показником МЩКТ LI–LIV і тривалість застосування ГК в дозі ≥5 мг/добу з показниками МЩКТ шийки стегнової кістки та середньої ⅓ КП. Застосування ГК в терапії при РА призводить до системної (зниження показників МЩКТ різних відділів скелета) і локальної (розвиток ерозій та прогресування Rо-стадії) втрати КМ у пацієнтів обох статей
Objective — to assess the effect of therapy on bone mineral density (BMD) in male and femail patients with rheumatoid arthritis (RA). Object and research methods. The study was performed on 145 RA patients aged 18–72 years: 117 (80.7%) women (mean age 45.4±13.0 years) and 28 (19.3%) men (mean age 46.4±16.9 years), who received mono- or combination therapy by methotrexate (MT), glucocorticoids (GC), and biological agents (BA). The study did not include patients used any other disease-modifying and osteotropic drugs. Patients were divided on groups, depending on received therapy. MT received 60.7% men, 87.0% women in reproductive (RP) and 85.4% — in postmenopausal period (PM); GK — 64.3% men, 62.3% women RP and 77.1% — PM; BA — 46.4 and 33.3%, respectively; male patients did not receive BA. Results. GC in women with RA significantly decrease BMD in all parts of skeleton, especially hip in women RP. MT treatment associated with decreased BMD on lumbar spine (LI–LIV) and total hip in women PM, BA protect bone mass (BM) lost on total hip and ultradistal part of forearm. GK on women RA is required to special attention for BM monitoring at total hip and ultradistal part of forearm. In men with RA, the site-specific dose-dependent GC effect is associated with standardization GC dose: ≥5 mg/day — with BMD LI–LIV spine and duration of GC administration on dose ≥5 mg/day — with BMD femur neck and middle part of forearm. The GC using in RA patients leads to systemic (reduction in BMD on different parts of the skeleton) and local (erosions and progression of the Ro-stage) loss of BM on male and femaile patients
Дод.точки доступу:
Орлик, Т. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Рябуха, В. В.
Хронічне запалення, асоційоване з ожирінням, цукровим діабетом 2-го типу та кардіоваскулярним ризиком, як мішень для терапевтичних втручань. Частина 2 [Текст] / В. В. Рябуха // Медицина сьогодні і завтра = Медицина сегодня и завтра. - 2019. - N 1. - С. 30-36

MeSH-головна:
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION (лекарственная терапия, патофизиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (лекарственная терапия, патофизиология)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (лекарственная терапия, патофизиология)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (лекарственная терапия, патофизиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
САЛИЦИЛАТЫ -- SALICYLATES (терапевтическое применение, фармакология)
МЕТОТРЕКСАТ -- METHOTREXATE (терапевтическое применение, фармакология)
БИОПРЕПАРАТЫ -- BIOLOGICAL PRODUCTS (терапевтическое применение, фармакология)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS (терапевтическое применение, фармакология)
ОБЗОР -- REVIEW
Анотація: Огляд літератури присвячено актуальній дослідницькій проблемі - хронічному запаленню, асоційованому з ожирінням, цукровим діабетом 2-го типу та кардіоваскулярним ризиком. Оскільки запалення виступає в ролі патологічного медіатору за цих коморбідних станів, робляться спроби вплинути на хронічний запальний процес за допомогою лікарських засобів для зниження ризику виникнення серцево-судинних захворювань атеросклеротичного генезу. Це пов’язано з патогенетичними сигнальними механізмами, що ініціюють і підтримують запалення, а також залучають його в розвиток інсулінорезистентності й атерогенез. Розглянуто способи фармакологічного втручання з безпосереднім впливом на запалення (саліцилати, низькодозове застосування метотрексату, біологічні препарати з протизапальною дією) та інші лікувальні заходи з протизапальним ефектом (антилейкотрієнова терапія) у контексті їхнього впливу на кардіометаболічний ризик.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Мартышин, О.
Метотрексат при ювенильном идиопатическом артрите: новые рекомендации и особенности [Текст] / О. Мартышин // Український медичний часопис. - 2018. - Т. 1, № 4. - С. 86-88

MeSH-головна:
АРТРИТ ЮВЕНИЛЬНЫЙ -- ARTHRITIS, JUVENILE (лекарственная терапия)
МЕТОТРЕКСАТ -- METHOTREXATE (терапевтическое применение)
Анотація: Ювенильный идиопатический артрит является одной из самых распространенных хронических патологий в детском возрасте и включает в себя группу гетерогенных форм артрита, характеризующихся персистирующим воспалением суставов (более 6 нед) и проявляющихся до 16-летнего возраста без установленных причин. В соответствии с классификационными критериями Международной лиги ассоциаций по ревматологии (International League of Associations for Rheumatology — ILAR) термин «ювенильный идиопатический артрит» охватывает семь взаимоисключающих категорий с различиями в их клиническом представлении, течении болезни и ответной реакции на лечение, а именно: системный артрит; олигоартрит; полиартрит (отрицательный ревматоидный фактор); полиартрит (положительный ревматоидный фактор); псориатический артрит; артрит, связанный с энтезитом (энтезитассоциированный артрит); недифференцированный артрит. Обычные фармакологические методы лечения основываются на применении небиологических, антиревматических лекарственных средств, модифицирующих болезнь (disease-modifying antirheumatic drugs — DMARD), наиболее часто назначаемым среди которых является метотрексат
Резюме. Представлены итальянской исследовательской группой по ревматологии
Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Алгоритм лечения больных саркоидозом легких [Текст] / В. К. Гаврисюк [и др.] // Український терапевтичний журнал. - 2018. - № 1. - С. 39-45

Рубрики: Лефлуномид

MeSH-головна:
САРКОИДОЗ ЛЕГОЧНЫЙ -- SARCOIDOSIS, PULMONARY (лекарственная терапия)
МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН -- METHYLPREDNISOLONE (вредные воздействия, прием и дозировка, противопоказания, терапевтическое применение)
АЗАТИОПРИН -- AZATHIOPRINE (вредные воздействия, прием и дозировка, противопоказания, терапевтическое применение)
МЕТОТРЕКСАТ -- METHOTREXATE (прием и дозировка, терапевтическое применение)
Анотація: Цель работы - разработка алгоритма лечения больных саркидозом легких (СЛ) на основе изучения частоты противопоказаний к назначению, серьезных побочных действий и случаев резистентности к глюкокортнкостероидач (ГКС), определения оптимального препарата иммуносупресснвной терапии. Изучение частоты противопоказаний, серьезных побочных действий и случаев резистентности к ГКС было проведено у 185 больных с впервые выявленным саркоидозом с поражением паренхимы легких. Сравнительное изучение эффективности и переносимости азатиоприна, лефлуномида и метотрексата проведено у 43 больных СЛ. В среднем у каждого восьмого больного саркоидозом II - III стадии (12,4 %) требуется назначение иммуносупресснвной терапии уже в момент установления диагноза в связи с наличием противопоказаний к применению ГКС. В ходе ГКС-терапии потребность в лечении иммуносупрессантами возрастает в связи с серьезными побочными действиями препарата, а также по причине резистентности к ГКС-терапии в среднем до 32,4 %. То есть каждому третьему пациенту на разных этапах лечения необходимо назначение иммуносупрессантов. В лечении больных СЛ с противопоказаниями к назначению или серьезными побочными действиями ГКС альтернативная терапия азатиоприном (50 мг/сут с дальнейшим повышением дозы на 25 мг/сут каждые 2 нед до достижения максимальной) является неэффективной у большинства больных. Применение лефлуномида (20 мг/сут) увеличивает частоту агрессии саркоидоза через 3 мес терапии до 50 %. В отличие от азатиоприна и ефлуномида, метотрексат (10 мг/нед) является эффективным у большинства пациентов (73,7 %). Метотрексат отличается более благоприятным профилем безопасности - в отличие от азатиоприна и лефлуномида, на протяжении 3 мес терапии метотрексатом (10 мг/нед) серьезные побочные действия, требующие отмены препарата, не наблюдались. Выводы: разработан алгоритм лечения больных СЛ, основанный на учете противопоказаний к назначению, серьезных побочных эффектов ГКС и резистентности к ГКС-терапии, применении в качестве иммуносупрессивного средства метотрексата, отличающегося оптимальным уровнем эффективности и профилем безопасности.
Дод.точки доступу:
Гаврисюк, В. К.
Меренкова, Е. А.
Гуменюк, Г. Л.
Быченко, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Sklyarova, Yu. O.
Action of hydrogen sulfide donors on nitroso-oxidative processes in small intestine of rats with methotrexate-induced enteropathy [Текст] = Вплив донорів гідрогену сульфіду на нітрозо-оксидативні процеси в тонкій кишці щурів при метотрексатіндукованій ентеропатії / Yu. O. Sklyarova, I. S. Fomenko // Медична та клінічна хімія. - 2018. - Том 20, N 3. - С. 50-56

MeSH-головна:
МЕТОТРЕКСАТ -- METHOTREXATE
КРЫСЫ -- RATS
ТОНКАЯ КИШКА -- INTESTINE, SMALL
СЕРОВОДОРОД -- HYDROGEN SULFIDE
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS
Анотація: Medication-induced enteropathy plays an important part among factors leading to the development of small intestinal injury. There are some evidences indicating a potential preventive action of hydrogen sulfide (H2S) donors against drug-induced enteropathies based on that fact that the use of the most of enterotoxic medications including anti-tumor drugs leads to the suppression of this gaseous mediator production
Серед чинників, що призводять до розвитку ентеропатій, важливе місце посідають медикаментозні, зумовлені прийманням низки фармацевтичних препаратів. Зокрема, виражені ентеротоксичні властивості має протипухлинний препарат “Метотрексат”. Потенційними чинниками корекції його токсичного впливу могли б бути донори гідрогену сульфіду (H2S), оскільки біохімічні зміни в тонкій кишці при різних медикаментозних ентеропатіях проявляються зниженням продукування ендогенного H2S, що призводить до втрати його цитопротективних властивостей
Дод.точки доступу:
Fomenko, I. S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Effect of cytostatic agents on expression levels of human beta-defensins-1-4 in A431 and MCF-7 cell lines [Текст] / O. S. Zubenko [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2018. - Т. 40, № 1. - С. 79-81. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ДЕФЕНСИНЫ -- DEFENSINS (анализ, диагностическое применение)
БЕТА-ДЕФЕНСИНЫ -- BETA-DEFENSINS (анализ, диагностическое применение)
ЧЕЛОВЕК -- HUMANS (генетика)
ЦИТОСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- CYTOSTATIC AGENTS (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
КАРЦИНОМА ПЛОСКОКЛЕТОЧНАЯ -- CARCINOMA, SQUAMOUS CELL (патофизиология, терапия, этиология)
МЕТОТРЕКСАТ -- METHOTREXATE (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ВИНКРИСТИН -- VINCRISTINE (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: The aim of the study was to analyze an effect of cytostatic agents of different mechanism of action on expression levels of human beta-defensins-1-4 (hBD-1-4) in cultured human cancer cell lines. Materials and Methods: Expression levels of hBD-1-4 mRNA were assessed using qPCR in human epidermoid carcinoma A431 cells and human breast adenocarcinoma MCF7 cells treated with cisplatin, methotrexate, doxorubicin or vincristine at the IC20 concentrations. Results: The cytostatic agents with different mechanisms of action affected differently expression of hBDs, dependent on the cell line. Mostly, cytostatic agents suppressed significantly expression of hBDs. In contrast, vincristine caused significant up-regulation of hBD-1 (12 fold, p 0.05) and hBD-4 (2 fold, p 0.05) in MCF7, and doxorubicin significantly enhanced expression of hBD-3 (2 fold, p 0.05) and hBD-4 ( 10 fold, p 0.05) in A431 cells. Conclusion: The results of this pilot study show that expression levels of hBD-1-4 may be altered upon treatment with cytostatic agents depending on nature of cells
Дод.точки доступу:
Zubenko, O. S.
Semeniuk, D. O.
Starenka, I. O.
Pogribnyy, P. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Гуменюк, Г. Л.
Можливості імуносупресивної терапії у хворих на саркоїдоз легень [Текст] / Г. Л. Гуменюк, Є. О. Меренкова // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2018. - № 5/6. - С. 64-67. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS
САРКОИДОЗ ЛЕГОЧНЫЙ -- SARCOIDOSIS, PULMONARY
ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS
МЕТОТРЕКСАТ -- METHOTREXATE (прием и дозировка, противопоказания, терапевтическое применение)
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ И НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ РЕАКЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ЛЕКАРСТВАМИ -- DRUG-RELATED SIDE EFFECTS AND ADVERSE REACTIONS
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Анотація: Вивчено ефективність та переносимість метотрексату у хворих з протипоказаннями до призначення або вираженим побічним ефектом глюкокортикостероїдів. Застосування метотрексату в дозі 10 мг/тиж було ефективним (досягнення клінічного вилікування або регресії процесу) у 16 (84,2 %) з 19 обстежених. Виражені побічні дії метотрексату, які зумовили відміну препарату, спостерігали у 2 хворих (медикаментозно-індукований пневмоніт та підвищення рівня АлАТ в крові в 4 рази). Загалом, імуносупресивну терапію з використанням метотрексату в дозі 10 мг/тиж хворі на саркоїдоз органів дихання переносили задовільно
Дод.точки доступу:
Меренкова, Є. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Сміян, С. І.
Особливості перебігу ревматоїдного артриту у хворих із неалкогольним стеатогепатитом [Текст] = Features of the course of rheumatoid arthritis in patients with non-alcoholic steatohepatitis / С. І. Сміян, Л. В. Даньків // Вісник наукових досліджень. - 2017. - N 1. - С. 51-55

MeSH-головна:
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID
НЕАЛКОГОЛЬНАЯ ЖИРОВАЯ БОЛЕЗНЬ ПЕЧЕНИ -- NON-ALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE
МЕТОТРЕКСАТ -- METHOTREXATE
ЭЛАСТИЧНОСТИ ТКАНИ ВИЗУАЛИЗАЦИИ МЕТОДЫ -- ELASTICITY IMAGING TECHNIQUES
ПЕЧЕНЬ -- LIVER
Анотація: Все більше уваги останнім часом дослідники звертають на виявлення супутнього ураження печінки у хворих на ревматоїдний артрит (РА). Тому пошук нових патогенетичних підходів щодо проблеми взаємозв’язку між морфо-функціональним станом печінки та перебігом РА є актуальною проблемою, яка потребує детального вивчення, визначення показань до додаткових обстежень та оптимізації лікувального процесу
Дод.точки доступу:
Даньків, Л. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Філоненко, К. С.
Вторинні ураження ЦНС у хворих на дифузну В-великоклітинну лімфому: проблеми, досягнення, перспективи [Текст] / К. С. Філоненко, І. А. Крячок // Клиническая онкология. - 2017. - N 1. - С. 37-41. - Библиогр.: с.40-41

MeSH-головна:
ЛИМФОМА B-КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ ДИФФУЗНАЯ -- LYMPHOMA, LARGE B-CELL, DIFFUSE (диагностика, лекарственная терапия, осложнения)
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM NEOPLASMS (вторичный, диагностика, лекарственная терапия)
МЕТОТРЕКСАТ -- METHOTREXATE (терапевтическое применение)
ЦИТАРАБИН -- CYTARABINE (терапевтическое применение)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION
ИНЪЕКЦИИ СПИННОМОЗГОВЫЕ -- INJECTIONS, SPINAL
Анотація: Вторинні ураження центральної нервової системи (ЦНС) — нечасте (2–9%), проте грізне ускладнення дифузної В-великоклітинної лімфоми. В усьому світі проводиться пошук методик діагностики, профілактики та підвищення ефективності лікування таких пацієнтів. У статті представлено огляд літератури, присвячений проблемі діагностики та лікування вторинних уражень ЦНС, наведено алгоритми діагностики та лікування вторинних уражень ЦНС
Дод.точки доступу:
Крячок, І. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Гомоцистеин и полиамины: метаболическая взаимосвязь и ее клиническое значение при химиотерапии ингибиторами фолатного обмена [Текст] = Homocysteine and Polyamines: Metabolic Relationship and its Clinical Significance in Folate Inhibitors Chemotherapy / Е. В. Неборак [та ін.] // Онкопедиатрия. - 2017. - Т. 4, № 1. - С. 56-67. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ГОМОЦИСТЕИН -- HOMOCYSTEINE (метаболизм)
ПОЛИАМИНЫ -- POLYAMINES (метаболизм)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY (использование, методы, тенденции)
МЕТОТРЕКСАТ -- METHOTREXATE (метаболизм, терапевтическое применение, токсичность, фармакология)
ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА -- FOLIC ACID (метаболизм)
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (метаболизм, патофизиология, терапия)
Анотація: Гомоцистеин является специфичным маркером токсичности метотрексата и отражает степень подавления фолатного обмена при проведении высокодозной терапии метотрексатом. Сам гомоцистеин также оказывает токсическое действие на организм. Биохимически гомоцистеин связан с системой полиаминов, т.к. S-аденозилметионин является общим предшественником в биосинтезе полиаминов и гомоци-стеина. Данные пути могут рассматриваться как взаимосвязанные, взаимовлияющие и конкурирующие. Полиамины — эссенциальные молекулы для процессов пролиферации всех живых клеток, в том числе злокачественных. Уровни полиаминов резко повышаются при онкологических процессах как в самих опухолевых клетках, так и в крови. Полный клинический отклик организма на проводимую терапию сопровождается снижением уровней полиаминов. В связи с этим уровни полиаминов могут использоваться для контроля эффективности проводимой терапии, а взаимосвязь гомоцистеин-полиамины может рассматриваться как биохимическая предпосылка одного из возможных механизмов реализации индивидуального ответа организма. В данном обзоре рассматривается взаимосвязь гомоцистеина с обменом полиаминов, а также ее биологическое и клиническое значение
Дод.точки доступу:
Неборак, Е. В.
Лебедева, А. В.
Головня, Е. Г.
Горячева, И. О.
Байкова, В. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Якимчук, Ю. Б.
Корекція метаболічних порушень при консервативному лікуванні позаматкової вагітності [Текст] = Correction of metabolic disorders during conservative treatment of ectopic pregnancy / Ю. Б. Якимчук, В. І. Коптюх, О. М. Якимчук // Вісник наукових досліджень. - 2017. - N 3. - С. 88-91

MeSH-головна:
МЕТОТРЕКСАТ -- METHOTREXATE
БЕРЕМЕННОСТЬ ВНЕМАТОЧНАЯ -- PREGNANCY, ECTOPIC
КРЫСЫ -- RATS
Анотація: Згідно з даними епідемічних досліджень, в економічно розвинених країнах частота позаматкових вагітностей (ПВ) становить 1,2–2,0 % від загальної кількості вагітностей і 0,8–2,4 % – від пологів та займає 4 місце серед причин материнської смертності. Мета дослідження – вивчити токсичний вплив метотрексату на експериментальних тварин залежно від дози та оцінити захисний ефект кальцію фолінату після одноразового та дворазового введень метотрексату
Дод.точки доступу:
Коптюх, В. І.
Якимчук, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Динамика показателей системы антиоксидантной защиты организма у детей с остеосаркомой при проведении высокодозной химиотерапии метотрексаном [Текст] / Е. В. Неборак [и др.] // Саркомы костей, мягких тканей и опухоли кожи. - 2017. - N 1. - С. 3-11

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
ОСТЕОСАРКОМА -- OSTEOSARCOMA (лекарственная терапия)
МЕТОТРЕКСАТ -- METHOTREXATE (терапевтическое применение, токсичность)
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ -- HEPATOPROTECTIVE AGENTS (терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Неборак, Е. В.
Лебедева, А. В.
Головгя, Е. Г.
Нисиченко, Д. В.
Дзампаев, А. З.
Байкова, В. Н.
Алиев, М. Д.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-88

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)