Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (8)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Метформин<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 228
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Aludwan Mahmoud
Vitamin D3 deficiency, metformin use and severe metabolic profile: are the relation causality between parameters in patient with type 2 diabetes? / Aludwan Mahmoud, N. Kobyliak, Iu. Komisarenko // Пробл. ендокринної патології. - 2019. - N спец.вип. - P133-134

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (метаболизм, патофизиология)
ХОЛЕКАЛЬЦИФЕРОЛ -- CHOLECALCIFEROL (метаболизм)
МЕТФОРМИН -- METFORMIN (метаболизм)
Дод.точки доступу:
Kobyliak, N.
Komisarenko, Iu.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Cicero, A. R. G.
Метформин и его клиническое применение: новое представление об известном лекарственном препарате в клинической практике [Текст] / A. R. G. Cicero, E. Tartagni, S. Ertek // Діабет. Ожиріння. Метаболічний синдром. - 2013. - № 1. - С. 90-97

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (лекарственная терапия)
МЕТФОРМИН -- METFORMIN (терапевтическое применение, фармакология)
Дод.точки доступу:
Tartagni, E.
Ertek, S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Cytotoxic activity of metformin in vitro does not correlate with its antitumor action in vivo [Текст] / O. N. Pyaskovskaya [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2017. - Т. 39, № 4. - С. 264-268. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
МЕТФОРМИН -- METFORMIN (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ГЛИОМА -- GLIOMA (лекарственная терапия, этиология)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: It is known that metformin is a hypoglycemic drug used to treat type II diabetes mellitus. Recently active studies of its antitumor activity in relation to different types of malignant cells are conducted. Aim: To determine the relationship between cytotoxic activity of metformin in vitro and its antitumor activity in vivo. Materials and Methods: The rat C6 glioma cell line and mouse Lewis lung carcinoma cells (LLC) were used in this work. The number of living cells in the cytotoxic test was evaluated using sulforhodamine B. Parameters of tumor cell susceptibility to metformin activity in vitro were calculated using nonlinear and linear regression of experimental data. The antitumor action of metformin in vivo was evaluated routinely by the extension of survival time (ST) (in rats with intracerebral C6 glioma) and its effect on the volume of the primary tumor, the number and volume of metastases (in mice with LLC). Results: In cultured LLC cells in vitro, the proportions of metformin-resistant (A₁, %) and metformin-sensitive (A₂, %) subpopulations were 10.0 ± 2.2% and 92.0 ± 3.5%, respectively, in terms of the total number of living cells. Parameter t, which characterizes the sensitivity of cancer cells to metformin action (the lower is the value of this parameter the higher is sensitivity of cells to metformin cytotoxicity), for metformin-resistant and metformin-sensitive subpopulations was: t1(mM) = ∞ and t2(mM) = 2.9 ± 0.3, correspondingly. For metformin-sensitive subpopulation of LLC cells IC₅₀ (mM) = 2.42 ± 0.34. The volume of the primary tumor, the amount and volume of metastases in mice receiving metformin at a dose of Dmin (0.15 g/kg) and Dmax (0.3 g/kg) values did not significantly differ from those in the control. However, in the case of Dmin, there was a tendency to increased volume of the primary tumor, in the case of Dmax, there was a tendency to increased volume of metastases. The analogical parameters (A₁, A₂, b₁, b₂, IC₅₀ (1), IC₅₀ (2)) characterizing cell sensitivity to the action of metformin in vitro were obtained in relation to C6 glioma cells. In metformin-resistant subpopulation, these parameters were: A₁ (%) = 72.3 ± 1.4; b1 (%/mM) = 0.43 ± 0.005; IC₅₀ (1) (mM) = 84.1 ± 2.4. For metformin-sensitive subpopulation, these parameters were: A₂ (%) = 30.8 ± 2.3; b2 (%/mM) = 2.87 ± 0.4; IC₅₀ (2) (mM) = 5.37 ± 0.45. In vivo, a statistically significant anti-glioma effect of metformin was observed: at a dose of Dmax (5.2 g/kg) administration of this preparation resulted in a prolongation of the mean ST of tumor-bearing rats by 23% (p 0.05) compared with that in the control. Conclusions: We found no correlation between the cytotoxic/cytostatic action of metformin in vitro and its antitumor activity in vivo on the two types of tumor cells; these results indicate a significant contribution of the tumor microenvironment to the implementation of the antitumor activity of the drug
Дод.точки доступу:
Pyaskovskaya, O. N.
Kolesnik, D. L.
Fedorchuk, A. G.
Gorbik, G. V.
Solyanik, G. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Fuchtenbusch, M.
    Лечение сахарного диабета: оптимальное гибкое дозирование для безопасного приема [Текст] / M. Fuchtenbusch // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2011. - № 8. - С. 31-33

Рубрики: Диабет сахарный--лек тер

   Метформин

   Глибенкламид

   Глибомет

   Гипогликемические средства

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Influence of metformin, sodium dichloroacetate and their combination on the hematological and biochemical blood parameters of rats with gliomas C6 [Текст] / I. V. Prokhorova [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2018. - Т. 40, № 3. - С. 205-210. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ГЛИОМА -- GLIOMA (патофизиология, терапия, этиология)
МЕТФОРМИН -- METFORMIN (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА МОДИФИЦИРОВАННЫЕ -- DESIGNER DRUGS (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Кл.слова (ненормовані):
дихлорацетат натрия
Анотація: The efficacy of antimetabolic therapy of malignant neoplasms could not be explained solely by the direct mechanisms of action of such energy metabolism inhibitors as sodium dichloroacetate (DCA) and metformin (MTF). The indirect effects of DCA and MTF on the organs and tissues, which could play significant role in the antitumor activity of these agents, have not been thoroughly explored. Aim: To investigate the effect of MTF, DCA and their combination on the survival of rats with C6 glioma and major haematological and biochemical blood parameters. Materials and Methods: DCA and MTF were administered orally to inbred female rats for 11 days starting from the second day after tumor cell transplantation at a total dose of 1.1 and 2.6 g/kg, respectively. When combined treatment was used, MTF was administered 3 hours after the administration of DCA. The content of lactate and pyruvate in blood plasma was determined on the ChemWell® 2910 (Combi) automatic analyzer. Blood parameters were determined using the Particle Counter PCE-210 automatic hematology analyzer. Results: The administration of DCA did not significantly affect the life span of rats with C6 glioma. Duration of life of rats, which were administered with MTF only, was significantly higher (by 19.1%, p < 0.01). Combined administration of DCA + MTF prolonged life span of animals with glioma by 50% (p < 0.001). The positive result of antitumor activity of MTF alone and in combination with DCA correlated with a decrease in the mean platelet volume/platelet count (MPV/PLT) ratio by 75.0% (p < 0.05) compared with tumor control. In addition, the expressed antitumor effect of combination therapy with DCA and MTF was associated with a decrease (p < 0.05) in glucose and lactate levels in blood plasma of rats with C6 glioma by 10% and 41.4%, respectively, compared to tumor control. Analysis of blood parameters showed that the growth of C6 glioma was accompanied by the development of leukopenia, anemia and thrombocytopenia. The introduction of DCA caused the correction of manifestations of anemia and leukopenia, but did not affect the level of platelets in the blood of animals with glioma. MTF alone and in combination with DCA positively influenced the number of white blood cells and caused complete thrombocytopenia correction, increasing platelet count by more than 200% (p < 0.001). Conclusion: The ability of MTF either used alone or in combination with DCA to influence the development of C6 glioma which is manifested in an increase in the lifespan of rats has been revealed. The most pronounced antitumor effect was recorded against the background of the combined use of these agents, which may be due to their ability to lower the levels of lactate and glucose in the blood of tumor-bearing rats. It is proved that MTF both in monotherapy and in combination with DCA provides correction of anemia and thrombocytopenia, which arise at the background of glioma C6 growth. Key Words: sodium dichloroacetate, metformin, C6 glioma, hematological indices, lactate, glucose
Дод.точки доступу:
Prokhorova, I. V.
Pyaskovskaya, O. N.
Kolesnik, D. L.
Solyanik, G. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Liu, J.
The reno-protective effect of metformin against type 2 diabetic rats via up-regulating renal tissue pigment epithelium-derived factor expression [Text] = Ренопротекторний ефект метформіну в щурів із цукровим діабетом 2-го типу реалізується шляхом посилення експресії фактора пігментного епітелію в тканині нирок / J. Liu, S. Bi, S. Ye // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2019. - Том 15, N 8. - P11-18. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ -- DIABETES MELLITUS, EXPERIMENTAL
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
СТРЕПТОЗОТОЦИН -- STREPTOZOCIN
МЕТФОРМИН -- METFORMIN
МЕТФОРМИН -- METFORMIN
ПОЧКИ -- KIDNEY (действие лекарственных препаратов)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA
Анотація: Diabetic nephropathy has become the primary cause of end-stage renal disease worldwide. Pigment epithelium-derived factor (PEDF) is an endogenous anti-inflammatory factor in vivo, which can inhibit the expression of pathogenic factors — transforming growth factor β1 and connective tissue growth factor, and suppresses extracellular matrix protein production in diabetic kidney, suggesting an antifibrogenic activity. The aim of this study was to investigate the effect of metformin on renal tissue PEDF expression in type 2 diabetic rats and explore its possible underlying protective mechanisms in renal injury. Materials and methods. Ten clean male Sprague-Dawley rats were randomly selected as the normal control group. Type 2 diabetes model were induced by a high-fat diet and intraperitoneal injection of 30 mg/kg streptozotocin. A total of 30 type 2 diabetic rats were divided into 3 groups, which were treated with metformin 300 mg/kg/day (MET group, n = 10), glibenclamide 5 mg/kg/day (GLY group, n = 10), or saline (DM group, n = 10) by gavage for 8 weeks. Various biochemical parameters, kidney histopathology and renal tissue PEDF expression levels were examined. Results. At the 8th week, fasting blood glucose, glycated hemoglobin, triglyceride levels, urinary albumin and PEDF excretion, serum creatinine and blood urea nitrogen in MET group and GLY group decreased significantly compared to DM group, there were no significant differences in fasting blood glucose and glycated hemoglobin between MET group and GLY group. The histological examinations revealed amelioration of diabetes-induced glomerular pathological changes following treatment with MET and GLY when compared to DM group. In addition, urinary albumin and PEDF excretion were decreased, glomerular pathological changes was lightened and protein and mRNA expression of renal tissue PEDF were increased more in MET group compared with GLY group. Conclusions. Metformin reduced urinary albumin excretion in diabetic rats, and improved podocyte morphology and structural damage. The mechanism may be partly related to its role in restoring PEDF expression and inhibiting urinary excretion of PEDF
Діабетична нефропатія стала основною причиною термінальної стадії ниркової недостатності. Фактор пігментного епітелію (ФПЕ) є ендогенним протизапальним фактором in vivo, що може пригнічувати експресію патогенних чинників трансформуючого фактора росту β1 и фактора росту сполучної тканини, а також продукцію білка позаклітинного матриксу в нирці за наявності цукрового діабету. Мета дослідження: вивчити вплив метформіну на експресію ФПЕ у тканині нирок щурів із цукровим діабетом 2-го типу і встановити його можливі основні захисні механізми при ураженні нирок. Матеріали та методи. Десять самців щурів лінії Sprague-Dawley були рандомізовані як нормальна контрольна група. Цукровий діабет 2-го типу індукували дієтою з високим вмістом жиру і внутрішньоперитонеальним введенням 30 мг/кг стрептозотоцину. Загалом 30 щурів із діабетом 2-го типу були розподілені на 3 групи, які отримували метформін 300 мг/(кг • д) (група МЕТ, n = 10), глібенкламід 5 мг/(кг • д) (група ГЛІ, n = 10) або фізіологічний розчин (група ФР, n = 10) шляхом введення протягом восьми тижнів. Аналізували різні біохімічні показники, дані гістопатологічного дослідження нирок і рівні експресії ФПЕ у нирковій тканині. Результати. На восьмому тижні рівні глюкози крові натще (ГН), глікованого гемоглобіну (HbA1c), тригліцеридів, екскреції альбуміну із сечею і ФПЕ, сироваткового креатиніну й азоту сечовини крові в групі МЕТ і групі ГЛІ вірогідно знизилися порівняно з групою ФР, вірогідних відмінностей у показниках глюкози крові натщесерце і глікованого гемоглобіну між групою МЕТ і групою ГЛІ не виявлено. При гістологічному дослідженні виявлено поліпшення гломерулярних патологічних змін, спричинених цукровим діабетом, після лікування МЕТ і ГЛІ порівняно з групою ФР. Крім того, зменшувалася екскреція альбуміну із сечею і ФПЕ, спостерігалася менша вираженість патологічних змін у клубочках і підвищувалася експресія білка і мРНК ФПЕ ниркової тканини в групі MЕТ порівняно з групою ГЛІ. Висновки. Метформін знижує екскрецію альбуміну із сечею в діабетичних щурів, покращує морфологію і зменшує вираженість структурних уражень подоцитів. Це може бути частково пов’язане з його роллю у відновленні експресії ФПЕ та інгібуванні екскреції ФПЕ із сечею
Дод.точки доступу:
Bi, S.
Ye, S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Metformin exerts cardioprotection in isoproterenol-induced cardiomyopathy in rats [Текст] = Метформін проявляє кардіопротекцію при ізопротереноліндукованій кардіоміопатії в щурів / H. Ya. Loi [et al.] // Медична та клінічна хімія = Medical and clinical chemistry. - 2019. - Том 21, N 4. - С. 169-177

MeSH-головна:
МЕТФОРМИН -- METFORMIN
КАРДИОМИОПАТИИ -- CARDIOMYOPATHIES (лекарственная терапия)
КРЫСЫ -- RATS
ИЗАДРИН -- ISOPROTERENOL (вредные воздействия)
Анотація: Due to neuropathy in diabetic patients, the dysfunction of the autonomic nervous system occurs, and cardiac activity undergone excess sympathetic stimulation which is named cardiac autonomic neuropathy. Patients with cardiac autonomic neuropathy are at higher risk of left ventricular hypertrophy and are predisposed to cardiovascular events. It was established that metformin, a first-line agent for the initial pharmacotherapy of type 2 diabetes mellitus, poses significant cardioprotective effects. Nevertheless, its activity in the myocardium, subjecting the increased sympathetic tone, remains poorly investigated
У хворих на цукровий діабет у зв’язку з нейропатією виникає дисфункція автономної нервової системи, внаслідок чого серцева діяльність піддається надмірній симпатичній стимуляції, що називають кардіальною автономною нейропатією. Пацієнти з нейропатією мають підвищений ризик виникнення гіпертрофії лівого шлуночка та більш схильні до розвитку серцево-судинних ускладнень. Встановлено, що метформін, препарат першої лінії для початкової фармакотерапії цукрового діабету 2 типу, проявляє виражені кардіопротекторні ефекти. Проте його активність у міокарді, що піддається надмірному симпатичному впливу, вивчено недостатньо
Дод.точки доступу:
Loi, H. Ya.
Pavliuk, B. V.
Kramar, S. B.
Korda, M. M.
Oleshchuk, O. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Substantiation of the choice of components for a combined drug used for the treatment of type 2 diabetes mellitus [Text] / K. N. Toraiev [et al.] // Вісн. фармації. - 2017. - № 1. - P25-31

Рубрики: Бенфотиамин

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВА КОМБИНИРОВАННЫЕ -- DRUG COMBINATIONS
МЕТФОРМИН -- METFORMIN
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (лекарственная терапия)
МЕТА-АНАЛИЗ -- META-ANALYSIS
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOGLYCEMIC AGENTS
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS
Анотація: Diabetes mellitus (DM) is one of the most common non-communicable diseases in the world. As evidenced by the UN resolution, DM is recognized as one of the most threatening diseases in the world. At present there are more than 382 million people with DM. In the EU almost 4-6 % of the population suffers from type 2 diabetes mellitus (DM 2). It should be noted that this disease occurs with an extremely high risk of complications, which lead to disability, morbidity and mortality of patients in this category. Aim. To substantiate the choice of components for introduction of a combined drug used for the treatment of DM 2
Дод.точки доступу:
Toraiev, K. N.
Nemchenko, A. S.
Tsubanova, N. A.
Bezchasniuk, O. M.
Yevsieieva, L. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Thalamati, Sujana.
Порівняльне дослідження комбінації міо-інозитолу та D-XIPO-інозитолу проти метформіну при лікуванні синдрому полікістозних яєчників у жінок із ожирінням та безпліддям / Sujana Thalamati // Репродуктивна ендокринологія = Reproductive endocrinology. - 2020. - N 6. - С. 96-99

MeSH-головна:
ПОЛИКИСТОЗНОГО ЯИЧНИКА СИНДРОМ -- POLYCYSTIC OVARY SYNDROME (лекарственная терапия)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (терапия)
БЕСПЛОДИЕ ЖЕНСКОЕ -- INFERTILITY, FEMALE (терапия)
ИНОЗИТ -- INOSITOL (терапевтическое применение)
МЕТФОРМИН -- METFORMIN (терапевтическое применение)
Анотація: Синдром полікістозних яєчників (СПКЯ) – це симптомокомплекс, пов’язаний зі збільшенням кількості циркулюючих андрогенів у жінок, підвищенням інсулінорезистентності та ожирінням. Препарати міо-інозитол, D-хіро-інозитол і метформін, які є сенсибілізаторами інсуліну, дуже допомагають в лікуванні одного із ключових компонентів СПКЯ – резистентності до інсуліну. Міо-інозитол та D-хіро-інозитол – ізомерні форми інозиту, які мають інсуліноподібні властивості, виступаючи другими месенджерами у внутрішньоклітинному шляху інсуліну; обидві ці молекули беруть участь у збільшенні чутливості різних тканин до інсуліну для поліпшення обмінних функцій та овуляції. Це дослідження було виконано з метою порівняння ефектів комбінації міо-інозитолу та D-хіро-інозитолу проти метформіну стосовно клінічного та біохімічного профілю при СПКЯ
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

The renal effects of the goutweed (Aegopodium podagraria L.) tincture and metformin in dexamethasone-treated rats [Текст] / O. V. Tovchiga [et al.] // Клініч. фармація. - 2016. - Том 20, № 4. - С. 39-45

MeSH-головна:
ПОЧЕЧНЫЕ СРЕДСТВА -- RENAL AGENTS (фармакология)
РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ -- PLANT EXTRACTS (фармакология)
МЕТФОРМИН -- METFORMIN (фармакология)
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ -- METABOLISM (действие лекарственных препаратов)
Дод.точки доступу:
Tovchiga, O. V.
Shtrygol, S. Yu.
Taran, A. V.
Yudkevich, T. K.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)