Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (8)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Метформин<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 231
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Cytotoxic activity of metformin in vitro does not correlate with its antitumor action in vivo [Текст] / O. N. Pyaskovskaya [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2017. - Т. 39, № 4. - С. 264-268. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
МЕТФОРМИН -- METFORMIN (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ГЛИОМА -- GLIOMA (лекарственная терапия, этиология)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: It is known that metformin is a hypoglycemic drug used to treat type II diabetes mellitus. Recently active studies of its antitumor activity in relation to different types of malignant cells are conducted. Aim: To determine the relationship between cytotoxic activity of metformin in vitro and its antitumor activity in vivo. Materials and Methods: The rat C6 glioma cell line and mouse Lewis lung carcinoma cells (LLC) were used in this work. The number of living cells in the cytotoxic test was evaluated using sulforhodamine B. Parameters of tumor cell susceptibility to metformin activity in vitro were calculated using nonlinear and linear regression of experimental data. The antitumor action of metformin in vivo was evaluated routinely by the extension of survival time (ST) (in rats with intracerebral C6 glioma) and its effect on the volume of the primary tumor, the number and volume of metastases (in mice with LLC). Results: In cultured LLC cells in vitro, the proportions of metformin-resistant (A₁, %) and metformin-sensitive (A₂, %) subpopulations were 10.0 ± 2.2% and 92.0 ± 3.5%, respectively, in terms of the total number of living cells. Parameter t, which characterizes the sensitivity of cancer cells to metformin action (the lower is the value of this parameter the higher is sensitivity of cells to metformin cytotoxicity), for metformin-resistant and metformin-sensitive subpopulations was: t1(mM) = ∞ and t2(mM) = 2.9 ± 0.3, correspondingly. For metformin-sensitive subpopulation of LLC cells IC₅₀ (mM) = 2.42 ± 0.34. The volume of the primary tumor, the amount and volume of metastases in mice receiving metformin at a dose of Dmin (0.15 g/kg) and Dmax (0.3 g/kg) values did not significantly differ from those in the control. However, in the case of Dmin, there was a tendency to increased volume of the primary tumor, in the case of Dmax, there was a tendency to increased volume of metastases. The analogical parameters (A₁, A₂, b₁, b₂, IC₅₀ (1), IC₅₀ (2)) characterizing cell sensitivity to the action of metformin in vitro were obtained in relation to C6 glioma cells. In metformin-resistant subpopulation, these parameters were: A₁ (%) = 72.3 ± 1.4; b1 (%/mM) = 0.43 ± 0.005; IC₅₀ (1) (mM) = 84.1 ± 2.4. For metformin-sensitive subpopulation, these parameters were: A₂ (%) = 30.8 ± 2.3; b2 (%/mM) = 2.87 ± 0.4; IC₅₀ (2) (mM) = 5.37 ± 0.45. In vivo, a statistically significant anti-glioma effect of metformin was observed: at a dose of Dmax (5.2 g/kg) administration of this preparation resulted in a prolongation of the mean ST of tumor-bearing rats by 23% (p 0.05) compared with that in the control. Conclusions: We found no correlation between the cytotoxic/cytostatic action of metformin in vitro and its antitumor activity in vivo on the two types of tumor cells; these results indicate a significant contribution of the tumor microenvironment to the implementation of the antitumor activity of the drug
Дод.точки доступу:
Pyaskovskaya, O. N.
Kolesnik, D. L.
Fedorchuk, A. G.
Gorbik, G. V.
Solyanik, G. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Influence of metformin, sodium dichloroacetate and their combination on the hematological and biochemical blood parameters of rats with gliomas C6 [Текст] / I. V. Prokhorova [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2018. - Т. 40, № 3. - С. 205-210. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ГЛИОМА -- GLIOMA (патофизиология, терапия, этиология)
МЕТФОРМИН -- METFORMIN (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА МОДИФИЦИРОВАННЫЕ -- DESIGNER DRUGS (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Кл.слова (ненормовані):
дихлорацетат натрия
Анотація: The efficacy of antimetabolic therapy of malignant neoplasms could not be explained solely by the direct mechanisms of action of such energy metabolism inhibitors as sodium dichloroacetate (DCA) and metformin (MTF). The indirect effects of DCA and MTF on the organs and tissues, which could play significant role in the antitumor activity of these agents, have not been thoroughly explored. Aim: To investigate the effect of MTF, DCA and their combination on the survival of rats with C6 glioma and major haematological and biochemical blood parameters. Materials and Methods: DCA and MTF were administered orally to inbred female rats for 11 days starting from the second day after tumor cell transplantation at a total dose of 1.1 and 2.6 g/kg, respectively. When combined treatment was used, MTF was administered 3 hours after the administration of DCA. The content of lactate and pyruvate in blood plasma was determined on the ChemWell® 2910 (Combi) automatic analyzer. Blood parameters were determined using the Particle Counter PCE-210 automatic hematology analyzer. Results: The administration of DCA did not significantly affect the life span of rats with C6 glioma. Duration of life of rats, which were administered with MTF only, was significantly higher (by 19.1%, p < 0.01). Combined administration of DCA + MTF prolonged life span of animals with glioma by 50% (p < 0.001). The positive result of antitumor activity of MTF alone and in combination with DCA correlated with a decrease in the mean platelet volume/platelet count (MPV/PLT) ratio by 75.0% (p < 0.05) compared with tumor control. In addition, the expressed antitumor effect of combination therapy with DCA and MTF was associated with a decrease (p < 0.05) in glucose and lactate levels in blood plasma of rats with C6 glioma by 10% and 41.4%, respectively, compared to tumor control. Analysis of blood parameters showed that the growth of C6 glioma was accompanied by the development of leukopenia, anemia and thrombocytopenia. The introduction of DCA caused the correction of manifestations of anemia and leukopenia, but did not affect the level of platelets in the blood of animals with glioma. MTF alone and in combination with DCA positively influenced the number of white blood cells and caused complete thrombocytopenia correction, increasing platelet count by more than 200% (p < 0.001). Conclusion: The ability of MTF either used alone or in combination with DCA to influence the development of C6 glioma which is manifested in an increase in the lifespan of rats has been revealed. The most pronounced antitumor effect was recorded against the background of the combined use of these agents, which may be due to their ability to lower the levels of lactate and glucose in the blood of tumor-bearing rats. It is proved that MTF both in monotherapy and in combination with DCA provides correction of anemia and thrombocytopenia, which arise at the background of glioma C6 growth. Key Words: sodium dichloroacetate, metformin, C6 glioma, hematological indices, lactate, glucose
Дод.точки доступу:
Prokhorova, I. V.
Pyaskovskaya, O. N.
Kolesnik, D. L.
Solyanik, G. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Metformin enhances antitumor action of sodium dichloroacetate against glioma C6 [Текст] / D. L. Kolesnik [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2019. - Т. 41, № 2. - С. 123-129. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
МЕТФОРМИН -- METFORMIN (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS (анализ)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS (патофизиология, терапия, этиология)
КЛЕТОК КУЛЬТУРЫ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ -- CELL CULTURE TECHNIQUES (тенденции)
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: It is known that the arsenal of chemotherapeutic agents for the treatment of malignant brain tumors is quite limited, which causes the high relevance of research aimed at finding new effective antitumor regimens, including the use of energy metabolism modifiers. Aim: To investigate the anti-glioma activity of sodium dichloroacetate (DCA) and metformin (MTF) used in combination in vitro and in vivo. Materials and Methods: Cell survival, cell cycle, apoptosis, mitochondrial membrane potential (Δψm), ATP level, the glucose consumption rate, and lactate production rate were determined in vitro in cultured glioma C6 cells. The antitumor action of agents in vivo was evaluated routinely by the prolongation of the life span of rats with transplanted intracerebral glioma C6 and was confirmed by histological examination of tumor tissue. Results: The half maximal inhibitory concentration (IC50) for DCA and MTF used separately was 79.2 ± 2.1 mM and 78.4 ± 4.0 mM, respectively, whereas IC50 for DCA used in combination with 7.8 mM MTF was 3.3 fold lower (24.0 ± 1.2 mM, p 0.05). The 1-day incubation of cells with DCA at a concentration close to IC50 (25 mM), in combination with MTF at a concentration by order lower than IC50 (7.8 mM), in contrast to their separate use, resulted in a decrease in the number of viable cells by 40% (p 0.05); redistribution of the cells by the cell cycle phases toward decreased proportion of cells in the S-phase by 46% (p 0.05) and an increased percentage of cells in the G0/G1 phase by 24% (p 0.05) compared to similar indices in the control. High proapoptotic activity of DCA in combination with MTF was supported by a significantly higher percentage of apoptotic cells in vitro than in the control (18.9 ± 4.4% vs 5.7 ± 1.3%, p 0.05) and a high number of tumor cells with signs of apoptosis revealed during the histological examination of tumor pathomorphosis. The combined effect of DCA and MTF resulted in almost 4-fold decrease of the glucose consumption rate by glioma C6 cells (0.23 ± 0.05 μmol/106 cells/h vs 0.91 ± 0.12 μmol/106 cells/h, p 0.05) compared to the corresponding parameters in the control, and 2-fold increased rate of lactate production (1.06 ± 0.03 μmol/106 cells/h vs 0.53 ± 0.03 μmol/106 cells/h, p 0.05). At the same time, both Δψm and the level of intracellular ATP in the glioma C6 cells treated with DCA and MTF, both separately and in combination, did not differ significantly from those indices in the control. In in vivo studies, the average life span of rats with intracranial transplanted glioma C6, treated with DCA in combination with MTF in a total dose of 1.1 and 2.6 g/kg body weight, respectively, was 50% higher (p 0.001) than in the control group. In contrast, in the case of single-use (at a dose of 2.6 g/kg), MTF increased the life span of tumor-bearing animals just by 19% (p 0.01), whereas DCA alone (at a dose of 1.1 g/kg) did not significantly change the survival time of rats. Conclusions: The obtained data indicate synergism of anti-glioma action of DCA and MTF in a case of their combined use both in vitro and in vivo and may be considered a starting point for the development of effective treatment regimens for malignant brain tumors based on the combined use of DCA and MTF
Дод.точки доступу:
Kolesnik, D. L.
Pyaskovskaya, O. N.
Yurchenko, O. V.
Solyanik, G. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Metformin exerts cardioprotection in isoproterenol-induced cardiomyopathy in rats [Текст] = Метформін проявляє кардіопротекцію при ізопротереноліндукованій кардіоміопатії в щурів / H. Ya. Loi [et al.] // Медична та клінічна хімія = Medical and clinical chemistry. - 2019. - Том 21, N 4. - С. 169-177

MeSH-головна:
МЕТФОРМИН -- METFORMIN
КАРДИОМИОПАТИИ -- CARDIOMYOPATHIES (лекарственная терапия)
КРЫСЫ -- RATS
ИЗАДРИН -- ISOPROTERENOL (вредные воздействия)
Анотація: Due to neuropathy in diabetic patients, the dysfunction of the autonomic nervous system occurs, and cardiac activity undergone excess sympathetic stimulation which is named cardiac autonomic neuropathy. Patients with cardiac autonomic neuropathy are at higher risk of left ventricular hypertrophy and are predisposed to cardiovascular events. It was established that metformin, a first-line agent for the initial pharmacotherapy of type 2 diabetes mellitus, poses significant cardioprotective effects. Nevertheless, its activity in the myocardium, subjecting the increased sympathetic tone, remains poorly investigated
У хворих на цукровий діабет у зв’язку з нейропатією виникає дисфункція автономної нервової системи, внаслідок чого серцева діяльність піддається надмірній симпатичній стимуляції, що називають кардіальною автономною нейропатією. Пацієнти з нейропатією мають підвищений ризик виникнення гіпертрофії лівого шлуночка та більш схильні до розвитку серцево-судинних ускладнень. Встановлено, що метформін, препарат першої лінії для початкової фармакотерапії цукрового діабету 2 типу, проявляє виражені кардіопротекторні ефекти. Проте його активність у міокарді, що піддається надмірному симпатичному впливу, вивчено недостатньо
Дод.точки доступу:
Loi, H. Ya.
Pavliuk, B. V.
Kramar, S. B.
Korda, M. M.
Oleshchuk, O. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Substantiation of the choice of components for a combined drug used for the treatment of type 2 diabetes mellitus [Text] / K. N. Toraiev [et al.] // Вісн. фармації. - 2017. - № 1. - P25-31

Рубрики: Бенфотиамин

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВА КОМБИНИРОВАННЫЕ -- DRUG COMBINATIONS
МЕТФОРМИН -- METFORMIN
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (лекарственная терапия)
МЕТА-АНАЛИЗ -- META-ANALYSIS
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOGLYCEMIC AGENTS
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS
Анотація: Diabetes mellitus (DM) is one of the most common non-communicable diseases in the world. As evidenced by the UN resolution, DM is recognized as one of the most threatening diseases in the world. At present there are more than 382 million people with DM. In the EU almost 4-6 % of the population suffers from type 2 diabetes mellitus (DM 2). It should be noted that this disease occurs with an extremely high risk of complications, which lead to disability, morbidity and mortality of patients in this category. Aim. To substantiate the choice of components for introduction of a combined drug used for the treatment of DM 2
Дод.точки доступу:
Toraiev, K. N.
Nemchenko, A. S.
Tsubanova, N. A.
Bezchasniuk, O. M.
Yevsieieva, L. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

The renal effects of the goutweed (Aegopodium podagraria L.) tincture and metformin in dexamethasone-treated rats [Текст] / O. V. Tovchiga [et al.] // Клініч. фармація. - 2016. - Том 20, № 4. - С. 39-45

MeSH-головна:
ПОЧЕЧНЫЕ СРЕДСТВА -- RENAL AGENTS (фармакология)
РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ -- PLANT EXTRACTS (фармакология)
МЕТФОРМИН -- METFORMIN (фармакология)
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ -- METABOLISM (действие лекарственных препаратов)
Дод.точки доступу:
Tovchiga, O. V.
Shtrygol, S. Yu.
Taran, A. V.
Yudkevich, T. K.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Liu, J.
The reno-protective effect of metformin against type 2 diabetic rats via up-regulating renal tissue pigment epithelium-derived factor expression [Text] = Ренопротекторний ефект метформіну в щурів із цукровим діабетом 2-го типу реалізується шляхом посилення експресії фактора пігментного епітелію в тканині нирок / J. Liu, S. Bi, S. Ye // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2019. - Том 15, N 8. - P11-18. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ -- DIABETES MELLITUS, EXPERIMENTAL
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
СТРЕПТОЗОТОЦИН -- STREPTOZOCIN
МЕТФОРМИН -- METFORMIN
МЕТФОРМИН -- METFORMIN
ПОЧКИ -- KIDNEY (действие лекарственных препаратов)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA
Анотація: Diabetic nephropathy has become the primary cause of end-stage renal disease worldwide. Pigment epithelium-derived factor (PEDF) is an endogenous anti-inflammatory factor in vivo, which can inhibit the expression of pathogenic factors — transforming growth factor β1 and connective tissue growth factor, and suppresses extracellular matrix protein production in diabetic kidney, suggesting an antifibrogenic activity. The aim of this study was to investigate the effect of metformin on renal tissue PEDF expression in type 2 diabetic rats and explore its possible underlying protective mechanisms in renal injury. Materials and methods. Ten clean male Sprague-Dawley rats were randomly selected as the normal control group. Type 2 diabetes model were induced by a high-fat diet and intraperitoneal injection of 30 mg/kg streptozotocin. A total of 30 type 2 diabetic rats were divided into 3 groups, which were treated with metformin 300 mg/kg/day (MET group, n = 10), glibenclamide 5 mg/kg/day (GLY group, n = 10), or saline (DM group, n = 10) by gavage for 8 weeks. Various biochemical parameters, kidney histopathology and renal tissue PEDF expression levels were examined. Results. At the 8th week, fasting blood glucose, glycated hemoglobin, triglyceride levels, urinary albumin and PEDF excretion, serum creatinine and blood urea nitrogen in MET group and GLY group decreased significantly compared to DM group, there were no significant differences in fasting blood glucose and glycated hemoglobin between MET group and GLY group. The histological examinations revealed amelioration of diabetes-induced glomerular pathological changes following treatment with MET and GLY when compared to DM group. In addition, urinary albumin and PEDF excretion were decreased, glomerular pathological changes was lightened and protein and mRNA expression of renal tissue PEDF were increased more in MET group compared with GLY group. Conclusions. Metformin reduced urinary albumin excretion in diabetic rats, and improved podocyte morphology and structural damage. The mechanism may be partly related to its role in restoring PEDF expression and inhibiting urinary excretion of PEDF
Діабетична нефропатія стала основною причиною термінальної стадії ниркової недостатності. Фактор пігментного епітелію (ФПЕ) є ендогенним протизапальним фактором in vivo, що може пригнічувати експресію патогенних чинників трансформуючого фактора росту β1 и фактора росту сполучної тканини, а також продукцію білка позаклітинного матриксу в нирці за наявності цукрового діабету. Мета дослідження: вивчити вплив метформіну на експресію ФПЕ у тканині нирок щурів із цукровим діабетом 2-го типу і встановити його можливі основні захисні механізми при ураженні нирок. Матеріали та методи. Десять самців щурів лінії Sprague-Dawley були рандомізовані як нормальна контрольна група. Цукровий діабет 2-го типу індукували дієтою з високим вмістом жиру і внутрішньоперитонеальним введенням 30 мг/кг стрептозотоцину. Загалом 30 щурів із діабетом 2-го типу були розподілені на 3 групи, які отримували метформін 300 мг/(кг • д) (група МЕТ, n = 10), глібенкламід 5 мг/(кг • д) (група ГЛІ, n = 10) або фізіологічний розчин (група ФР, n = 10) шляхом введення протягом восьми тижнів. Аналізували різні біохімічні показники, дані гістопатологічного дослідження нирок і рівні експресії ФПЕ у нирковій тканині. Результати. На восьмому тижні рівні глюкози крові натще (ГН), глікованого гемоглобіну (HbA1c), тригліцеридів, екскреції альбуміну із сечею і ФПЕ, сироваткового креатиніну й азоту сечовини крові в групі МЕТ і групі ГЛІ вірогідно знизилися порівняно з групою ФР, вірогідних відмінностей у показниках глюкози крові натщесерце і глікованого гемоглобіну між групою МЕТ і групою ГЛІ не виявлено. При гістологічному дослідженні виявлено поліпшення гломерулярних патологічних змін, спричинених цукровим діабетом, після лікування МЕТ і ГЛІ порівняно з групою ФР. Крім того, зменшувалася екскреція альбуміну із сечею і ФПЕ, спостерігалася менша вираженість патологічних змін у клубочках і підвищувалася експресія білка і мРНК ФПЕ ниркової тканини в групі MЕТ порівняно з групою ГЛІ. Висновки. Метформін знижує екскрецію альбуміну із сечею в діабетичних щурів, покращує морфологію і зменшує вираженість структурних уражень подоцитів. Це може бути частково пов’язане з його роллю у відновленні експресії ФПЕ та інгібуванні екскреції ФПЕ із сечею
Дод.точки доступу:
Bi, S.
Ye, S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

The role of the immune system in mechanism of metformin therapeutic effect in patients with type 2 diabetes [Text] / K. P. Zak [et al.] = Роль імунної системи у механізмі терапевтичної дії метформіну у хворих на цукровий діабет 2-го типу / К. П. Зак [та ін.] // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2017. - Том 13, N 5. - P50-56. - Бібліогр.: с. 54-55

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (иммунология, лекарственная терапия)
МЕТФОРМИН -- METFORMIN (терапевтическое применение)
Анотація: Metformin is one of the most prescribed hypoglycemic drugs of the first line of treatment for patients with type 2 diabetes (T2D). However, the mechanism of its therapeutic effect has not been sufficiently studied. At the same time, T2D is considered a disease of an inflammatory nature, wherein different immune responses are disturbed. However, only single articles are devoted to the role of the immune system in the mechanism of the therapeutic action of metformin. Purpose of the study. Elucidation of the question to what extent different types of leukocytes, immunophenotype of lymphocytes and some cytokines are involved in the mechanism of the therapeutic action of metformin. Materials and methods. A group of patients of both sexes with a newly diagnosed T2D with BMI of 33.1 ± 1.3 kg/m2 who had not yet taken hypoglycemic agents and a group of normoglycemic healthy individuals of the same age and sex were examined. The number of leukocytes in blood was determined using the hematological analyzers, and the leukocyte composition — in Pappenheim stained smears. Immunophenotype of lymphocytes (CD3+ T, CD4+ T, CD8+ T, CD56+) — by flow cytometry using the FACStar plus cytofluorimeter. The content of different cytokines (I-1β, TNF-α and IL-10) — with immunosorbent ELISA assay. Results. The metformin therapy of newly diagnosed T2D patients with obesity leads to normalization of the increased number of leukocytes, neutrophils and monocytes, as well as a decrease in CD4+ T cells in the blood, especially in patients with high BMI. A characteristic feature of the therapy is a sharp decrease in anti-inflammatory cytokines (IL-1β and TNF-α) that were elevated before treatment. The obtained data indicate significant disorders of natural and adaptive immunity in T2D and confirm the hypothesis about the inflammatory nature of this disease. Conclusions. The favorable therapeutic effect of metformin in T2D, especially complicated by obesity, is largely due to the normalization of inflammation and immunity indices
Метформін — один із цукрознижувальних засобів першої лінії, що найчастіше призначається для лікування хворих на цукровий діабет 2-го типу (ЦД2). Однак механізм його лікувальної дії ще недостатньо вивчений. У той же час ЦД2 вважається захворюванням запальної природи, при якому порушені різні імунні реакції. Однак вивченню ролі імунної системи в механізмі цього захворювання присвячені лише одиничні роботи. Мета дослідження: висвітлення питання про те, якою мірою різні види лейкоцитів, імунофенотип лімфоцитів та низка цитокінів беруть участь у механізмі терапевтичної дії метформіну. Матеріали та методи. Обстежені група хворих обох статей з уперше виявленим ЦД2 з індексом маси тіла 33,1 ± 1,3 кг/м2, яких ще не лікували цукрознижувальними засобами, та група нормоглікемічних здорових осіб того ж віку та статі. Кількість лейкоцитів у периферичній крові (ПК) визначали
Дод.точки доступу:
Zak, K. P.
Orlenko, V. L.
Popova, V. V.
Melnichenko, S. V.
Saenko, Ya. A.
Tronko, K. M.
Kulikovskaya, A. V.
Ivaskiva, K. Yu.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Toraev, K. N.
The technological aspects of creating a solid dosage form based on metformin and benfotiamine [Text] / K. N. Toraev, O. M. Bezchasnyuk, T. V. Shyteyeva // Вісн. фармації. - 2016. - № 2. - P32-36

MeSH-головна:
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOGLYCEMIC AGENTS
ЛЕКАРСТВА КОМБИНИРОВАННЫЕ -- DRUG COMBINATIONS
МЕТФОРМИН -- METFORMIN
КАПСУЛЫ -- CAPSULES
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
Кл.слова (ненормовані):
БЕНФОТИАМИН
Дод.точки доступу:
Bezchasnyuk, O. M.
Shyteyeva, T. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Time-dependent cytotoxicity of dichloroacetate and metformin against Lewis lung carcinoma [Текст] / D. L. Kolesnik [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2019. - Т. 41, № 1. - С. 14-19. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (патофизиология, терапия, этиология)
ГЛИКОЛИЗ -- GLYCOLYSIS (физиология)
КЛЕТОК ТРАНСФОРМАЦИЯ НЕОПЛАСТИЧЕСКАЯ -- CELL TRANSFORMATION, NEOPLASTIC (метаболизм)
ДИХЛОРУКСУСНАЯ КИСЛОТА -- DICHLOROACETIC ACID (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
МЕТФОРМИН -- METFORMIN (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Кл.слова (ненормовані):
Эффект Варбурга
Анотація: The use of inhibitors of energy metabolism of malignant cells is a new promising trend in the treatment of cancer patients, based on one of the unique features of the malignant cell, namely the dominance of glycolysis over oxidative phosphorylation, even in the presence of oxygen, the so-called Warburg effect. Aim: To study time-dependent cytotoxicity of sodium dichloroacetate (DCA) and metformin (MTF) against metastatic tumor cells and action of these agents on tumor cell migration. Materials and Methods: In the study low metastatic LLC/R9 variant of Lewis lung carcinoma was used. The number of living cells in the cytotoxic test was evaluated using sulforhodamine B after 1, 2 and 3 days of cell incubation in vitro. The parameters of the sensitivity of tumor cells to the action of DCA and MTF in vitro were calculated using nonlinear and linear regression of experimental data. The effect of DCA and MTF on cellular motility in vitro was evaluated using a Boyden chamber by calculation of the number of cells that migrated to the bottom side of the filter within 3 days of incubation. The statistical analysis of the data was carried out with the use of descriptive methods, Student’s t-criterion, nonlinear, and linear regression analysis. Results: IC50 of DCA was found to be equal to 50.8 ± 7.6 mM at the first day of incubation with LLC/R9 cells and decreased by 1.9 (p < 0.05) and 2.1 (p < 0.05) times at the 2nd and 3rd days, respectively. Despite the almost identical ІC50 at the 2nd and 3rd days, an increase in the incubation period of cells with DCA for up to 3 days increased the C0 parameter, which reflects the maximum concentration of the agent that does not exhibit cytotoxic effects, by 93% (p < 0.05) compared to this at the 2nd day (16.2 ± 1.4 mM vs 8.4 ± 1.0 mM, correspondently). Unlike DCA, the LLC/R9 cell population was not homogeneous by the sensitivity to the action of MTF; at least at the 3rd day, an appearance of MTF-resistant subpopulation was observed, accounting for 35% of all cells. IC50 of MTF was equal to 12.1 ± 0.6 mM, and unlike DCA, this index progressively decreased at the 2nd and 3rd days by 1.4 (p < 0.05) and 9.3 times (p < 0.05) respectively. Action of DCA at a concentration of 25 mM alone and in combination with MTF at the concentrations of 0.1 mM and 0.7 mM resulted in an increase in cell migration by 65% (p < 0.05), 63% (p < 0.05) and 78.5% (p < 0.05), respectively. There was no significant effect of MTF on the tumor cell migration. Conclusions: The sensitivity of the metastatic Lewis lung carcinoma cells to the action of the modifiers of the energy metabolism increased significantly with an increase in the incubation period, apparently, primarily due to the shortage of nutrient substrates and, in particular, glucose, indicating the relevance of their combined use as well as with other agents, which promote the deficiency of glucose in the tumor microenvironment
Дод.точки доступу:
Kolesnik, D. L.
Pyaskovskaya, O. N.
Yakshibaeva, Yu. R.
Solyanik, G. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)