Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (10)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Миастения Грэвис<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 77
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Clinical, Neurophysiological and Immunological Peculiarities of Myasthenia Gravis in Patients with Different Histologic Types of Thymoma [Текст] / O. L. Tovazhnyanska [et al.] // Галицький лікар. вісн. - 2016. - Том 23, N 4. - С. 41-44. - Библиогр.: с. 43-44

MeSH-головна:
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS (диагноз, кровь, осложнения)
ТИМОМА -- THYMOMA (диагноз, осложнения)
Дод.точки доступу:
Tovazhnyanska, О. L.
Samoilova, N. P.
Protsenko, O. S.
Remnyova, N. О.
Kostya, Yu. P.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

The evaluation of approaches to the treatment of myasthenia gravis [Text] / O. I. Kalbus [et al.] // Медичні перспективи. - 2019. - Т. 24, № 3. - P80-86. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS (иммунология, лекарственная терапия, терапия)
ЛЕЧЕНИЯ ПРОЦЕССА И РЕЗУЛЬТАТОВ ОЦЕНКА -- OUTCOME AND PROCESS ASSESSMENT (HEALTH CARE) (методы)
Анотація: Myasthenia gravis is a relatively rare autoimmune disease with an undetermined aetiology which affects neuromuscular junctions. Currently, the following approaches to the treatment of myasthenia gravis are mainly distinguished: symptomatic treatment with anticholinesterase inhibitors (AChEIs), immunomodulatory therapy (“basic” therapy) with glucocorticoids, cytostatics, monoclonal antibodies; surgical treatment — thymectomy; short-term treatment with plasmapheresis and intravenous administration of immunoglobulin. The efficiency of treatment approaches to myasthenia gravis in Ukraine remains insufficiently studied. The purpose of this work is to analyse the therapeutic approaches in patients with myasthenia gravis depending on the clinical form and severity of the disease. Between 2014 and 2017, 182 patients with myasthenia gravis have been examined, out of which 147 (80.8%) were the patients with the generalized form of the disease and 35 (19.2%) — with its ocular form. The clinical neurological examination included the collection of complaints, an anamnesis of disease and life as well as a neurological examination. In all the patients, the level of antibodies to acetylcholine receptors (AchR) and to muscle-specific tyrosine kinase (MuSK) has been measured, in terms of quantity as well, using the enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), and the presence of antibodies to titin and SOX1 has also been detected by means of indirect immunofluorescence. Of the total sample, less than a third (28.0%) of the patients examined received basic therapy; among them, there were no patients with the ocular form and only 34.7% — with the generalized form (p0.001). Basic therapy is found more often among the patients with class II myasthenia gravis (51.9%), with a statistically significant (p0.001) higher share of the patients receiving such a therapy than in classes III and IV (26.6% and 22.6% respectively). The structure of therapy in patients with classes III and IV has not shown any statistically significant difference (p
Міастенія – відносно рідке автоімунне захворювання з невизначеною етіологією, що характеризується ураженням нервово-м’язових синапсів. На цей час виділяють такі основні напрямки лікування міастенії: симптоматичне лікування - антихолінестеразні препарати (АХЕП); імуномодулююче лікування («базове» лікування) – глюкокортикоїди, цитостатики, моноклональні антитіла; хірургічне лікування – тимектомія; короткострокове лікування – плазмаферез, імуноглобулін внутрішньовенно. Оцінка ефективності лікувальних підходів при міастенії в Україні до цього часу залишається недостатньою. Метою цієї роботи був аналіз лікувальних підходів у хворих на міастенію залежно від клінічної форми та тяжкості захворювання. З 2014 по 2017 рік було обстежено 182 хворих на міастенію, з них 147 (80,8%) пацієнтів з генералізованою формою захворювання, 35 (19,2%) – з очною. Клініко-неврологічне обстеження включало збір скарг, анамнезу захворювання та життя, неврологічне обстеження. Усім хворим визначали рівень антитіл до рецепторів ацетилхоліну (AchR) та м’язово-специфічної тирозин-кінази (MuSK) методом імуноферментного аналізу (ELISA), в т.ч.кількісно, а також визначали наявність антитіл до титину та SOX1 методом непрямої імунофлюоресценції. Із загальної вибірки менше третини (28,0%) обстежених пацієнтів приймали базове лікування, серед них жоден пацієнт з очною формою захворювання та лише 34,7% - з генералізованою (р0,001). Базове лікування більшою мірою було представлене серед хворих з ІІ класом міастенії (51,9%), що статистично значуще перевищувало (р0,001) частку таких хворих у ІІІ та IV класах (26,6% та 22,6% відповідно). Структура лікування у хворих ІІІ-го та IV-го класів статистично значуще не відрізнялася (р
Дод.точки доступу:
Kalbus, O. I.
Shastun, N. P.
Makarov, S. O.
Bukreyeva, Yu. V.
Somilo, O. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

The prognostic value of diagnostic tools in patients with seropositive myasthenia gravis: a retrospective study of 31 cases [Text] / V. A. Gryb [et al.] // Медичні перспективи. - 2021. - Т. 26, № 3WМУ10/2021/26/3. - P61-69. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, радиоизотопные изображения, терапия, ультрасонография)
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- SEROLOGIC TESTS (использование, методы)
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
Анотація: To confirm the diagnosis of myasthenia gravis (MG), in addition to clinical observation of the muscle weakness dynamics, pharmacological and functional tests, Computed tomography/Magnetic resonance imaging (CT/MRI) of the mediastinum, detection of antibodies to acetylcholine receptors (AChR) and to muscle specific tyrosine kinase (MuSK)/; electrophysiological tests are used: rhythmic nerve stimulation (RNS)/decrement test and electromyography of a single muscle fiber (single-fiber EMG (SF-EMG)/jitter). The aim of our study is to determine the possible relationship between the level of antibodies to AChR and the decrement test value, to verify a correlation between SF-EMG and the severity of MG seropositive to AChR. To evaluate the effectiveness of pathogenetic treatment and prediction of the duration of remission according to the results of the study. A total of 31 patients with myasthenia gravis seropositive to AChR were examined, among whom there were 19 (61.3%) women aged 19 to 74 years. The pattern of muscle weakness was evaluated by a score of the International Clinical Classification of Severity of Myasthenia gravis scale (MGFA). The presence of respiratory failure and its degree was assessed by spirography. The number of antibodies to AChR was determined using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). The criteria for inclusion in the study were the confirmed diagnosis of seropositive myasthenia gravis with an AChR antibody level of more than 0.5 nmol/L. All patients underwent electrophysiological studies. Patients were examined three times: 1) at the time of visiting the doctor (in the hospital or on an outpatient basis); 2) in 16 and 3) in 24 weeks from the start of the study. Depending on the clinical condition of the patients the following treatment was prescribed: pyridostigmine, methylprednisolone, azathioprine. Statistical analyses were performed using the statistical computing environment R (R Core Team). In the dynamics of observation, a decrease in the level of antibodies to AChR and an improvement in the condition of patients according to the MGFA classification were generally observed but no correlation was found between the severity of MG and the level of antibodies to AChR during the first visit (Kruskal-Wallis test: H (4, N=31)=2.23 p=0.69); during the second visit (Kruskal-Wallis test: H (5, N=31)=9.44 p=0.09), as well as during the third visit (Kruskal-Wallis test: H (2, N=30)=2.74 p=0.25). A correlation was found between the concentration of antibodies to AChR and a thymectomy in the clinical history (Kruskal-Wallistest: H (1, N=7)=3.153752 p=0.07): over time, the level of antibodies decreased. Decrement test deviations were detected in 23 (74.2%) of the 31 patients, SF-EMG – in 20 (95%) of 21 patients. Abnormal jitter was recorded in 100% of cases with a generalized form of myasthenia gravis. During all three visits, a correlation was determined between the highest decrement test of symptomatic muscle and MG severity according to MGFA (r=0.39; p=0.042), (r=0.35; p=0.048), (r=0.41; p=0.039); and also between the jitter value and MG severity (r=0.54; p=0.032) (r=0.35; p=0.048), (r=0.61; p=0.034 respectively). Analysis of the contingency tables using the exact Fisher test provided information on the best method of treating patients. We consider that the most effective prognostic test that may affect the choice of further treatment is SF-EMG. However, due to the difficulties of using this method in routine practice, rhythmic nerve stimulation (RNS) test in clinically weak muscles should be recommended. It is not recommended to monitor antibodies to AChR in order to predict the course of the disease, it is better to use this test only for the diagnosis of seropositive myasthenia gravis
Дод.точки доступу:
Gryb, V. A.
Tretyakova, A. I.
Titov, I. I.
Chudovska, L. D.
Nasonova, T. I.
Slobodin, T. M.
Doroshenko, O. O.

Знайти схожі

Алексеева, Т. М.
Клинико-иммунологические особенности миастении и подходы к ее терапии у лиц пожилого возраста (обзор литературы) [Текст] / Т. М. Алексеева, В. Д. Косачев, А. Н. Халмурзина. - Электрон. журн. // Нервно-мышечные болезни. - 2016. - № 3. - С. 10-16

MeSH-головна:
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS (диагностика, иммунология, лекарственная терапия, этиология)
ТИМОМА -- THYMOMA (хирургия)
ХОЛИНЭСТЕРАЗЫ ИНГИБИТОРЫ -- CHOLINESTERASE INHIBITORS (терапевтическое применение)
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ВНУТРИВЕННЫЕ -- IMMUNOGLOBULINS, INTRAVENOUS (терапевтическое применение)
ИММУНОСУПРЕССИЯ -- IMMUNOSUPPRESSION
ПОЖИЛЫЕ -- AGED
Дод.точки доступу:
Косачев, В. Д.
Халмурзина, А. Н.

Примірників всього: 1
файл (1)
Вільні: файл (1)

Знайти схожі

Анализ ассоциации групп крови АВО и резус-фактора с миастенией у детей [Текст] / В. Я. Нератин, Б. В. Агафонов, Б. М. Гехт // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2000. - Т. 100, № 5. - С. 61-62

MeSH-головна:
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS (иммунология, кровь, метаболизм)
ДЕТИ -- CHILD
ГРУППЫ КРОВИ, СИСТЕМА ABO -- ABO BLOOD-GROUP SYSTEM (анализ, кровь)
Дод.точки доступу:
Нератин, В. Я.
Агафонов, Б. В.
Гехт, Б. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Антигены гистосовместимости при миастении у детей [Текст] / В. Я. Неретин, Л. Д. Серова, Б. В. Агафонов // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2001. - Т. 101, № 7. - С. 44-48

MeSH-головна:
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS (иммунология, метаболизм)
ДЕТИ -- CHILD
ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ АНТИГЕНЫ КЛАССА I -- HISTOCOMPATIBILITY ANTIGENS CLASS I (иммунология, кровь, метаболизм)
Дод.точки доступу:
Неретин, В. Я.
Серова, Л. Д.
Агафонов, Б. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Антитела к ацетилгхолиновому рецептору у больных с различными клиническими формами миастении и миастеническим синдромом Ламберта-Итона [Текст] / Д. В. Сиднев [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2006. - Т. 106, № 1. - С. 53-55

Рубрики: Ламберта-Итона миастенический синдром

   Миастения Грэвис

Дод.точки доступу:
Сиднев, Д. В.
Карганов, М. Ю.
Щербакова, Н. И.
Алчинова, И. Б.
Санадзе, А. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Боев, В. М.
Экологические аспекты миастении в Оренбургской области [Текст] / В. М. Боев, В. В. Бурдаков, А. Г. Фельдман // Гигиена и санитария. - 2002. - № 5. - С. 44-45

MeSH-головна:
ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ВОЗДЕЙСТВИЕ, БОЛЕЗНИ -- ENVIRONMENTAL ILLNESS (патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
MeSH-не головна:
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS (патофизиология, профилактика и контроль, эпидемиология, этиология)

Дод.точки доступу:
Бурдаков, В. В.
Фельдман, А. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Бойко, В. В.
Иммунологическая характеристика различных видов миастении и тимом [Текст] / В. В. Бойко, Е. М. Климова, А. П. Самойлова // Харківська хірургічна школа. - 2013. - № 6. - С. 33-34

MeSH-головна:
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS (иммунология)
ТИМУСА ГИПЕРПЛАЗИЯ -- THYMUS HYPERPLASIA (иммунология)
КЛЕТОК АДГЕЗИИ МОЛЕКУЛЫ -- CELL ADHESION MOLECULES (кровь)
КОМПЛЕМЕНТА КОМПОНЕНТ 3 -- COMPLEMENT C3
Дод.точки доступу:
Климова, Е. М.
Самойлова, А. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Гафуров, Б. Г.
психовегетативные расстройства у больных миастенией [Текст] / Б. Г. Гафуров, Р. К. Касымова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2002. - Т. 102, № 3. - С. 9-11

MeSH-головна:
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS (диагностика, патофизиология)
Дод.точки доступу:
Касымова, Р. К.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)