Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Миелина белки<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 9
Показані документи з 1 по 9

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Рагинов И. С., Челышев Ю. А., Хафизьянова Р. Х.
Назва : Влияние ксимедона на посттравматическое выживание чувствительных нейронов
Місце публікування : Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - Москва, 2000. - T.129.-№ 3. - С. 256-259 (Шифр БР31/2000/3)
Предметні рубрики: Ксимедон-- тер прим-- фарм
MeSH-головна: МИЕЛИНА БЕЛКИ -- MYELIN PROTEINS
НЕЙРОНЫ -- NEURONS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Петрухин А. С., Идрисова Ж. Р., Воробьева Н. Л.
Назва : Диагностическое и прогностическое значение антител к основному белку миелина при острых нейроинфекциях у детей
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - Москва, 2001. - Т. 101, № 1. - С. 41-44 (Шифр ЖР15/2001/101/1)
MeSH-головна: НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM INFECTIONS
МИЕЛИНА БЕЛКИ -- MYELIN PROTEINS
АНТИТЕЛА -- ANTIBODIES
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Клюжев В. М., Коваленко П. А., Рукавицын О. А.
Назва : Применение высокодозной химиотерапии с трансплантацией аутологичных периферических гемопоэтических клеток при рассеянном склерозе
Місце публікування : Военно-медицинский журнал. - 2002. - Т. 323, № 8. - С. 41-43 (Шифр ВР63/2002/ 323/8)
MeSH-головна: ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS
КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- CELL TRANSPLANTATION
МИЕЛИНА БЕЛКИ -- MYELIN PROTEINS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чехонин В. П., Цибулькина Е. А., Рябинина А. Е.
Назва : Иммунолипосомальные контейнеры как системы направленного транспорта малых интерферирующих РНК в шванновские клетки
Місце публікування : Бюллетень экспериментальной биологии и медицины: Междунар. науч.- практ. журн./ Рос. АМН. - 2008. - Т. 145, № 10. - С. 431-434 (Шифр БР31/2008/145/10)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
Предметні рубрики: Шванновские клетки-- действ преп
Липосомы
Миелина белки
Лекарственного транспорта системы
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Хоменко В. І.
Назва : Стан активаційних реакцій лімфоцитів на нейроспецифічні антигени у учасників ліквідації наслідків аварії на ЧАЕС в залежності від доз опромінення
Місце публікування : Український журнал гематології та трансфузіології. - 2008. - № 5. - С. 30-33 (Шифр УУ31/2008/5)
Предметні рубрики: Катастрофы радиационные
Аутоиммунитет
Миелина белки
Облучение частей тела
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гонтарь И. П., Баранов Е. В., Маслакова Л. А., Парамонова О. В., Зборовский А. Б.
Назва : Образование антител к общему белку миелина и белку S-100 у больных ревматоидным артритом
Місце публікування : Клиническая фармакология и терапия/ Рос. о-во терапевтов, Рос. о-во клинич. фармакологии и фармакотерапии. - М.: Фарма Пресс, 2014. - № 1. - С. 38-41. - ISSN 0869-5490 (Шифр КР29/2014/1). - ISSN 0869-5490
MeSH-головна: АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID
МИЕЛИНА БЕЛКИ -- MYELIN PROTEINS
БЕЛКИ S100 -- S100 PROTEINS
АНТИТЕЛ ОБРАЗОВАНИЕ -- ANTIBODY FORMATION
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Скрипко Л.А., Сегін Н.Т.
Назва : Зв’язок між ступенем ураження мієліну периферичних нервів та рівнем антитіл до периферичного мієлінового білка 22 у хворих на ЦД 2-го типу, ускладнений діабетичною полінейропатією
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - Донецк, 2016. - № 3. - С. 160 (Шифр МУ64/2016/3)
MeSH-головна: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ НЕВРОПАТИИ -- DIABETIC NEUROPATHIES
АНТИТЕЛА -- ANTIBODIES
МИЕЛИНА БЕЛКИ -- MYELIN PROTEINS
МИЕЛИНОВАЯ ОБОЛОЧКА -- MYELIN SHEATH
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мартинюк В. Ю., Швейкіна В. Б., Знаменська Т. К., Нікуліна Л. І.
Назва : Особливості механізмів патогенезу і ранні діагностичні критерії гіпоксично-ішемічного ушкодження головного мозку в новонароджених дітей (частина 2)
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 8. - С. 7-16 (Шифр МУ64/2020/16/8)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN
МОЗГА ГОЛОВНОГО ГИПОКСИЯ-ИШЕМИЯ -- HYPOXIA-ISCHEMIA, BRAIN
МИЕЛИНА БЕЛКИ -- MYELIN PROTEINS
БЕЛКИ -- PROTEINS
ДИАГНОСТИКА -- DIAGNOSIS
Анотація: Стаття присвячена актуальній проблемі неонатології та дитячої неврології — питанню ранньої діагностики перинатального ушкодження головного мозку гіпоксично-ішемічного генезу в новонароджених, зокрема передчасно народжених дітей. У роботі проаналізовано наукову літературу про механізми перинатального ушкодження головного мозку гіпоксично-ішемічного генезу. Наведені нові дані про особливості функціонування, ушкодження, а також про механізми загибелі клітин нейронального і гліального походження в мозку, що розвивається. Показано, що в реалізації механізму ушкодження клітин головного мозку беруть участь ексайтотоксичність, окислювальний стрес й асептичне запалення, у результаті яких клітини гинуть шляхом некрозу і патологічного апоптозу. Підкреслено, що в незрілій нейрональній тканині загибель нейронів перебігає не тільки вищезазначеними шляхами, але й за комбінованим некротично-апоптозним (некроптозний) механізмом. Проаналізовано особливості функціонування глутаматних рецепторів у мозку, що розвивається. Наведено дані з літератури про те, що вищезазначені патогенетичні механізми на фоні особливостей функціонування мітохондрій у мозку, що розвивається, призводять до дебюту патологічного апоптозу. Визначено, що найбільш перспективним у ранній діагностиці гіпоксично-ішемічного ушкодження центральної нервової системи в новонароджених дітей, зокрема передчасно народжених, є вивчення рівня нейроспецифічних білків та антитіл до них, а також білків, пов’язаних із плазматичною мембраною клітин, зокрема клітин мозку — молекул міжклітинної адгезії. У статті проаналізовано роль маркерів нейрональної та гліальної природи, зокрема гліофібрилярно-кислого протеїну (GFAP), убіквітин-С-кінцевої гідролази L1 (UCHL1), основного білка мієліну (MBP), з урахуванням ролі прозапальних цитокінів у механізмах ушкодження клітин мозку, що розвивається. Показана роль мембранного білка ендотеліоцитів мозкових капілярів (молекули міжклітинної адгезії 1 —sICAM-1) як одного з маркерів ушкодження клітин гематоенцефалічного бар’єра при різних патологічних процесах, зокрема гіпоксії й ішемії
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ковальчук Ю. П., Ушакова Г. О.
Назва : Зміна вмісту основного білка мієліну у різних відділах головного мозку щурів під час постнатального розвитку
Місце публікування : Клінічна та експериментальна патологія. - 2018. - Т. Т.17, № 3 (ч.2). - С. 58-62 (Шифр КУ27/2018/Т.17/3 (ч.2))
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN
МИЕЛИНА БЕЛКИ -- MYELIN PROTEINS
ПОСТНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД, УХОД -- POSTNATAL CARE
НЕРВНАЯ СИСТЕМА -- NERVOUS SYSTEM
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Мета роботи - дослідити особливості розподілу основного білка мієліну (ОБЩ у різних відділах головного мозку щурів на різних етапах постнатального розвитку. Матеріали та методи. Дослідження проводили на щурах лінії Вістар. Для дослідження постнатального розвитку використано 24 щури. Тварин розподілено на чотири групи за віком (п = 6): 1 - новонароджені тварини (1 день), 2 - ЗО, 3 - 90, 4 - 180 днів. З мозку виділяли три відділи: мозочок, таламус і гіпокамп, які в подальшому використовували для отримання цитозольних білкових фракцій. Рівень загального білка в отриманих фракціях визначали за методом Бредфорда. Вміст ОБМ визначали за методикою імуноферментного аналізу. Статистична обробка результатів проведена за однофакторним дисперсійним аналізом AN OVA. Результати. Загальний пул білків у цитозольних фракціях, отриманих із різних відділів головного мозку новонароджених щурів, встановлено на рівні 1,93 - 2,21 мг/ мл. У мозочку та таламусі щурів спостерігалося поступове збільшення загального вмісту білків у процесі розвитку до 90 днів: у мозочку - до 2,77 ± 0,19 мг/мл, таламусі - до 3,07 ± 0,21 мг/мл, а на 180 добу постнатального розвитку встановлено значне зменшення рівня загального вмісту білків порівняно з 90 денними тваринами. У гіпокампі визначено поступове зменшення загального вмісту білків у процесі розвитку тварин порівняно з новонародженими. За результатами досліджень у новонароджених (1-денних) щурів зазначено незначну кількість ОБМ, концентрація ОБМ значно збільшується впродовж першого місяця розвитку тварин. У мозочку 30 денних щурів концентрацію основного білка мієліну зазначено на рівні 4,56 ± 0,28 мкг/100 мг тканини, у таламусі -1,99 ±0,42 мкг/100 мг тканини, у гіпокампі - 0,63 ± 0,08мкг/100 мг тканини. На 90 день постнатального розвитку тварин встановлено стрімке збільшення рівня ОБМ у гіпокампі до 2,29 ± 0,72 мкг/100 мг тканини. Вміст ОБМ у мозочку 30-денних щурів є найвищою серед інших відділів головного мозку. Це вказує на те, що у мозочку процеси мієлінізації розпочинаються одразу після народження тварин й досягають максимуму на ЗО добу постнатального розвитку. Вміст основного білка мієліну на 180 днів постнатального розвитку має тенденцію до зменшення у всіх досліджуваних відділах головного мозку щурів. Висновки. Встановлені кількісні показники основного білка мієліну впродовж постнатальногорозвитку, які мають специфіку залежно від відділу мозку та терміну формування мієлінової оболонки під час онтогенезу нервової системи щурів
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)