Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (3)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Миелодиспластические синдромы<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 39
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-39 
1.


   
    Діагностика пухлинних захворювань кровотворної і лімфоїдної тканини (результати роботи відділу імуноцитохімії та онкогематології, 2011-2013 рр.) [Текст] / Д. Ф. Глузман [та ін.] // Лабораторна діагностика. - 2014. - № 3. - С. 21-25


MeSH-головна:
(диагноз)
БЕРКИТТА ЛИМФОМА -- BURKITT LYMPHOMA (диагноз)
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- MYELODYSPLASTIC SYNDROMES (диагноз)
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОГЕННЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ, BCR-ABL ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOGENOUS, CHRONIC, BCR-ABL POSITIVE (диагноз)
Дод.точки доступу:
Глузман, Д. Ф.
Скляренко, Л. М.
Іванівська, Т. С.
Коваль, С. В.
Родіонова, Н. К.
Джалілов, А.
Українська, Н. І.
Полудненко, Л. Ю.


Знайти схожі

2.


    Капланская, И. Б.
    Алгоритм исследования трепанобиоптатов костного мозга при миелодиспластических синдромах [Текст] / И. Б. Капланская, Е. Н. Гласко // Архив патологии. - 2014. - № 1. - С. 50-56


MeSH-головна:
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- MYELODYSPLASTIC SYNDROMES (диагноз, метаболизм, патофизиология, этиология)
(методы)
(использование, методы)
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ -- FORECASTING (методы)
Дод.точки доступу:
Гласко, Е. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


   
    Ведення хворих із мієлодиспластичним синдромом [Текст] // Therapia (Український медичний вісник). - 2013. - № 4. - С. 66-67


MeSH-головна:
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- MYELODYSPLASTIC SYNDROMES (диагноз, лекарственная терапия)
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Знайти схожі

4.


   
    Взаємозв’язок клініко-гематологічних та імунологічних показників у хворих на мієлодиспластичний синдром [Текст] / Г. С. Стародуб [та ін.] // Сімейна медицина. - 2016. - № 3. - С. 26-29. - Бібліогр.: с. 29


MeSH-головна:
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- MYELODYSPLASTIC SYNDROMES (диагностика, иммунология, кровь, лекарственная терапия)
ЦИТАРАБИН -- CYTARABINE (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Дод.точки доступу:
Стародуб, Г.С.
Басова, О.В.
Горяінова, Н.В.
Третяк, Н. М.
Гордієнко, А. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


   
    Современные международные классификации опухолей лимфоидной и кроветворной тканей [Текст] / Д. Ф. Глузман [и др.] // Лабораторна діагностика. - 2016. - № 4. - С. 44-49. - Библиогр.: с. 49


MeSH-головна:
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- LYMPHOPROLIFERATIVE DISORDERS (классификация)
ЛИМФОМА -- LYMPHOMA (классификация)
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA (классификация)
ГИСТИОЦИТОВ ИЗМЕНЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ -- HISTIOCYTIC DISORDERS, MALIGNANT (классификация)
ГИСТИОЦИТОЗ -- HISTIOCYTOSIS (классификация)
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS (классификация)
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- MYELODYSPLASTIC SYNDROMES (классификация)
Дод.точки доступу:
Глузман, Д.Ф.
Скляренко, Л.М.
Коваль, С.В.
Ивановская, Т. С.
Завелевич, М. П.
Украинская, Н. И.
Полищук, А. С.
Швыдка, М. С.
Гуслицер, Л. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


    Іванівська, Т. С.
    Характеристика бластів при мієлодиспластичному синдромі (рефрактерній анемії з надлишком бластів) [Текст] / Т. С. Іванівська // Лабораторна діагностика. - 2015. - №3. - С. 30-34


MeSH-головна:
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- MYELODYSPLASTIC SYNDROMES (иммунология, кровь, патология)
АНЕМИЯ РЕФРАКТЕРНАЯ С ИЗБЫТКОМ БЛАСТОВ -- ANEMIA, REFRACTORY, WITH EXCESS OF BLASTS (иммунология, классификация, кровь, патология)

Знайти схожі

7.


   
    Современная классификация и лабораторная диагностика миелодиспластических синдромов (предлейкозов) (обзор) [Текст] / Д. Ф. Глузман [и др.] // Лабораторна діагностика. - 2015. - № 2. - С. 57-64


MeSH-головна:
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- MYELODYSPLASTIC SYNDROMES (диагноз, классификация, эпидемиология)
КРОВЕТВОРНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- HEMATOPOIETIC STEM CELLS (метаболизм)
МУТАЦИЯ -- MUTATION
НЕЙТРОПЕНИЯ -- NEUTROPENIA (диагноз, классификация, этиология)
АНЕМИЯ -- ANEMIA (диагноз, классификация, этиология)
Дод.точки доступу:
Глузман, Д. Ф.
Скляренко, Л. М.
Ивановская, Т. С.
Коваль, С. В.
Украинская, Н. И.
Полудненко, Л. Ю.


Знайти схожі

8.


   
    Морфологическая оценка дисмиелопоэза у больных с миелодиспластическими синдромами при лечении децитабином [Текст] / В. Н. Двирнык [и др.] // Терапевтический архив. - 2013. - T. 85, № 7. - С. 65-71


Рубрики: Децитабин

MeSH-головна:
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- MYELODYSPLASTIC SYNDROMES (лекарственная терапия, патология)
Дод.точки доступу:
Двирнык, В. Н.
Кохно, А. В.
Гласко, Е. Н.
Гемджян, Э. Г.
Дягилева, О. А.
Платонова, Т. Л.
Паровичникова, Е. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


   
    Цитогенетический профиль больных с первичным миелодиспластическим синдромом [Текст] / C. B. Грицаев [и др.] // Терапевтический архив. - 2013. - T. 85, № 7. - С. 43-49


MeSH-головна:
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- MYELODYSPLASTIC SYNDROMES (генетика)
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS (методы)
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)
Дод.точки доступу:
Грицаев, С. В.
Мартынкевич, И. С.
Петрова, Е. В.
Мартыненко, Л. С.
Иванова, М. П.
Аксенова, В. Ю.
Цыбакова, Н. Ю.
Потихонова, Н. А.
Абдулкадыров, К. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


   
    Современная классификация и диагностика миелодиспластических синдромов [Текст] / Д. Ф. Глузман [и др.] // Онкология. - 2017. - Том 19, N 3. - С. 218-222. - Библиогр.: с. 222


MeSH-головна:
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- MYELODYSPLASTIC SYNDROMES (генетика, диагностика, классификация, кровь)
Анотація: Миелодиспластические синдромы (МДС) — гетерогенная группа клональных заболеваний опухолевой природы, в основе развития которых лежит поражение гемопоэтической стволовой клетки, сопровождающееся неэффективным гемопоэзом, диспластическими изменениями, затрагивающими клетки одной или нескольких линий миелопоэза, и повышенным риском развития острых миелоидных лейкозов. На протяжении длительного времени МДС не рассматривали как злокачественные новообразования. Первая Франко-Американо-Британская классификация МДС была предложена в 1976 г. и затем дополнена и уточнена в 1982 г. В 1997 и 2001 г., а затем и в 2008 г. в классификации ВОЗ новообразований кроветворной ткани был внесен ряд изменений в части, касающейся МДС. Некоторые положения были затем уточнены в пересмотренной классификации ВОЗ опухолей кроветворной и лимфоидной ткани (2016 г.). В настоящем обзоре представлены основные принципы диагностики МДС с учетом последних изменений в классификации. Рассмотрено значение цитоморфологических признаков, иммунофенотипирования, цитогенетического анализа, а также клинических данных для диагностики МДС
Дод.точки доступу:
Глузман, Д. Ф.
Скляренко, Л. М.
Иванивская, Т.С.
Коваль, С. В.
Завелевич, М. П.
Швыдкая, М. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.


   
    Оцінка ефективності лікування та прогноз перебігу мієлодиспластичного синдрому на підставі врахування експресії внутрішньоядерного білка Кі-67 [Текст] / Н. В. Горяінова [та ін.] // Журнал Національної академії медичних наук України. - 2018. - Том 24, N 3/4. - С. 320-328


MeSH-головна:
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- MYELODYSPLASTIC SYNDROMES (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS (методы)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL (метаболизм)
KI-67 АНТИГЕН -- KI-67 ANTIGEN (метаболизм)
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION (действие лекарственных препаратов)
ЦИТОСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- CYTOSTATIC AGENTS (терапевтическое применение)
АДЪЮВАНТЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ -- ADJUVANTS, IMMUNOLOGIC (терапевтическое применение)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Анотація: Метою роботи було оцінити ефективність лікування та визначити прогноз перебігу мієлодиспластичного синдрому (МДС) на основі клініко-гематологічних показників та динаміки експресії внутрішньоядерного білка Кі-67 субстратними клітинами периферичної крові (ПК) та кісткового мозку (КМ). Проведено аналіз клініко-лабораторних даних та результатів цитогенетичного і імунофенотипового дослідження у хворих на МДС. Лікування цитостатичними препратами знижує кількість Кі-67-позитивних клітин мієлоїдного походження в ПК та КМ хворих на МДС. У пацієнтів із повною відповіддю на терапію цитостатичними препаратами визначається менший відсоток Кі-67-позитивних клітин мієлоїдного походження як в ПК, так і в КМ, ніж у хворих на МДС зі стабілізацією процесу та невдачею лікування. У пацієнтів із МДС з частковою відповіддю на терапію цитостатичними препаратами також спостерігається менше середнє значення Кі-67-позитивних клітин мієлоїдного походження в ПК, порівняно з хворими зі стабілізацією процесу. Отримані результати можливо використовувати можливість прогнозування перебігу МДС на підставі визначення маркера проліферативної активності Кі-67, як додаткового предиктора формування відповіді на лікування як цитостатичними, так і імуномодулюючими препаратами.
Дод.точки доступу:
Горяінова, Н. В.
Третяк, Н. М.
Гордієнко, А. І.
Кубарова, В. О.
Басова, О. В.
Стародуб, Г. С.
Бортнік, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.


    Пахаренко, М. В.
    Гетерогенність гемопоетичних клітин-попередників осіб, хворих на мієлодиспластичний синдром, у культурі in vitro [Текст] / М. В. Пахаренко, Г. С. Стародуб // Онкология. - 2019. - Том 21, N 1. - С. 70


MeSH-головна:
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- MYELODYSPLASTIC SYNDROMES
КРОВЕТВОРНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- HEMATOPOIETIC STEM CELLS
КОСТНОГО МОЗГА КЛЕТКИ -- BONE MARROW CELLS
КОСТНОГО МОЗГА ИССЛЕДОВАНИЕ -- BONE MARROW EXAMINATION
IN VITRO МЕТОДЫ -- IN VITRO TECHNIQUES
Дод.точки доступу:
Стародуб, Г. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.


   
    Erythropoietin as an independent prognostic factor in myelodysplastic syndromes [Text] = Еритропоетин як незалежний прогностичний фактор у хворих на мієлодиспластичні синдроми / O. Boyko [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2021. - Т. 43, № 1. - P41-45. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-головна:
ЭРИТРОПОЭТИН -- ERYTHROPOIETIN (кровь)
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- MYELODYSPLASTIC SYNDROMES (кровь)
Кл.слова (ненормовані):
Каплан-Мейєра метод
Анотація: To assess the level of erythropoietin (EPO) in blood sera of patients with different subtypes of myelodysplastic syndromes (MDS) from different risk subgroups and to determine its prognostic role. Materials and Methods: EPO was measured by enzyme-linked immunosorbent assay in peripheral blood of 54 patients with different MDS subtypes according to the French–American–British (FAB) classification. The comparison group consisted of 15 healthy individuals. Complete blood count (hemoglobin, leukocyte and platelet levels) was determined and bone marrow cells were characterized morphologically. The overall and leukemia-free survivals were estimated by Kaplan — Meier method. Results: The level of ЕРО in MDS was reliably higher in comparison with healthy persons (p < 0.01, Mann — Whitney test). No statistically significant difference was found in serum EPO concentration between the groups of patients with low- and high-risk MDS (603.5 pg/ml vs 721.0 pg/ml; p > 0.05). In transfusion-dependent patients, the level of EPO was significantly higher than in other patients, which may be due to increased endogenous EPO secretion resulting from chronic hypoxia. A negative correlation was revealed between EPO level and Hb level as well as between EPO level and percentage of blast cells in bone marrow in high-risk MDS patients but not in patients with less aggressive variants of MDS. Instead, patients with low-risk MDS had a negative relationship between concentrations of EPO and tumor necrosis factor alpha (p = 0.06, Kendall’s tau test). No significant difference was found between EPO concentration in cases differing by bone marrow cellularity or the presence of cytogenetic abnormalities. An EPO concentration below 200 pg/ml was a predictor of shorter overall survival in patients with all MDS subtypes (p < 0.05, Mann — Whitney test). In patients with all FAB disease subtypes, there was no relationship between the leukemia-free survival and serum EPO concentration. Conclusion: This study shows that lower serum EPO level may be considered as one of the additional adverse prognostic factors in MDS patients
Мета: Визначити рівень еритропоетину (ЕПО) в сироватці крові хворих на різні підтипи мієлодиспластичних синдромів (МДС), що складають різні підгрупи ризику, та оцінити прогностичну роль цього показника. Матеріали та методи: Концентрацію ЕПО вимірювали методом твердофазного імуноферментного аналізу в зразках периферичної крові 54 хворих на різні підтипи МДС відповідно до ФАБ класифікації. Група порівняння складалася з 15 здорових осіб. Визначали вміст гемоглобіну, лейкоцитів та тромбоцитів. Клітини зразків кісткового мозку характеризували морфологічно. Загальну та безрецидивну виживаність розраховували за методом Каплана — Мейєра. Результати: Рівні ЕПО у хворих на МДС були вірогідно вищими в порівнянні зі здоровими особами (p < 0.01, критерій Манна — Уітні). Не було виявлено статистично вірогідної різниці за концентрацією ЕПО між групами хворих на МДС низького та високого ступеня ризику (603,5 пг/мл в порівнянні з 721 пг/мл; p > 0.05). У хворих, залежних від гемотрансфузій, рівні ЕПО були вірогідно вищими в порівнянні з іншими пацієнтами, що може бути обумовлено підвищенням секреції ендогенного ЕПО, спричиненим хронічною гіпоксією. У хворих на МДС групи високого ризику була виявлена негативна кореляція між рівнями ЕПО та гемоглобіну, а також між рівнями ЕПО та відсотком баластних клітин у кістковому мозку. Такої кореляції не відзначали у хворих з менш агресивними варіантами МДС. Натомість у пацієнтів з МДС групи низького ризику відзначали негативну кореляцію між концентраціями ЕПО та фактора некрозу пухлин альфа (p = 0.06, критерій тау Кендалла). Не було помічено суттєвої різниці у рівнях ЕПО між випадками, що різняться за клітинністю кісткового мозку або наявністю цитогенетичних аномалій. Концентрацію ЕПО нижче за 200 пг/мл можна розглядати як предиктор меншої загальної виживаності у хворих на МДС будь-якого підтипу (p < 0.05, критерій Манна — Уітні). Але не було встановлено залежності між концентрацією ЕПО в сироватці крові і безрецидивною виживаністю. Висновок: Низький рівень ЕПО у сироватці крові у хворих на МДС може розглядатися як додатковий фактор несприятливого прогнозу
Дод.точки доступу:
Boyko, O.
Simonova, M.
Knysh, N.
Danysh, O.
Vygovska, Y.
Masliak, Z.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.


    Пахаренко, М. В.
    Колонієутворювальна активність клітин-попередниць кісткового мозку пацієнтів з мієлодиспластичним синдромом у порівнянні з нормою в умовах in vitro / М. В. Пахаренко, І. Ю. Лагоднюк, Г. С. Стародуб // Онкологія. - 2021. - Т. 23, № 4. - С. 226


MeSH-головна:
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- MYELODYSPLASTIC SYNDROMES (патофизиология)
КОСТНОГО МОЗГА КЛЕТКИ -- BONE MARROW CELLS (патология)
Анотація: Мієлодиспластичний синдром (МДС) — це група захворювань, що мають клональний характер та виявляють свій патологічний вплив вже на рівні клітин-попередниць кровотворення. Вірогідно, процеси, які реалізуються під час лейкемічної трансформації, пов’язані з патологічними змінами на рівні стовбурових клітин та їх найближчих нащадків — гемопоетичних клітин-попередниць
Дод.точки доступу:
Лагоднюк, І. Ю.
Стародуб, Г. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.


    Фильченков, А. А.
    Научно-практическая конференция "Современная диагностика и лечение миелодиспластических синдромов и острых миелоидных лейкозов" [Текст] / А. А. Фильченков // Онкология. - 2018. - Том 20, N 4. - С. 311-314


MeSH-головна:
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- MYELODYSPLASTIC SYNDROMES (диагностика, терапия)
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ ОСТРЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID, ACUTE (диагностика, терапия)
КОНФЕРЕНЦИЯ ДЛЯ ДОСТИЖЕНИЯ КОНСЕНСУСА -- CONSENSUS DEVELOPMENT CONFERENCE
Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.


    Фильченков, А. А.
    Нарушения апоптоза при миелодиспластических синдромах [Текст] / А. А. Фильченков, Т. С. Ивановская // Онкология. - 2018. - Том 20, N 2. - С. 93-101. - Библиогр.: с. 99-100


MeSH-головна:
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- MYELODYSPLASTIC SYNDROMES (генетика, диагностика, классификация, эпидемиология, этиология)
АПОПТОЗ -- APOPTOSIS
РЕЦЕПТОРЫ ДОМЕНА СМЕРТИ -- RECEPTORS, DEATH DOMAIN
BCL-АССОЦИИРОВАННЫЙ С АПОПТОЗОМ БЕЛОК -- BCL-ASSOCIATED DEATH PROTEIN
ИНГИБИТОР БЕЛКОВ, РЕГУЛИРУЮЩИХ АПОПТОЗ -- INHIBITOR OF APOPTOSIS PROTEINS
АПОПТОЗА КЛЕТОЧНОГО РЕГУЛЯЦИИ БЕЛОК -- CELLULAR APOPTOSIS SUSCEPTIBILITY PROTEIN
НОВООБРАЗОВАНИЙ СУПРЕССОРНЫЙ БЕЛОК P53 -- TUMOR SUPPRESSOR PROTEIN P53
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
Анотація: Цель обзорной статьи — проанализировать современные представления о роли и механизмах апоптотической гибели клеток у больных при миелодиспластических синдромах (МДС). Многочисленные данные свидетельствуют, что апоптоз (Ап) вовлечен в диспластический и неэффективный гемопоэз и неопластическую трансформацию клеток костного мозга (КМ) при МДС. В то время как уровень Ап клеток КМ возрастает при развитии МДС, подавление Ап у больных МДС повышает вероятность развития острого миелоидного лейкоза. В статье представлены последние данные о роли Ап в патогенезе МДС, а также информация о прогностической и предиктивной роли клеточных апоптотических маркеров, уровня ряда цитокинов, факторов роста и хемокинов у пациентов с МДС. Особое внимание уделено таким эффекторам Ап, как «рецепторы смерти», белки семейств BCL-2 и IAP, адапторные белки группы c-FLIP, белок-супрессор опухолевого роста p53
Дод.точки доступу:
Ивановская, Т.С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.


   
    Современные методы лечения миелодиспластического синдрома и острой миелоидной лейкемии становятся доступнее: генерик азацитидина уже в Украине [Текст] // Клиническая онкология. - 2017. - N 4. - С. 48-52


MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ ОСТРЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID, ACUTE (лекарственная терапия)
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- MYELODYSPLASTIC SYNDROMES (лекарственная терапия)
АЗАЦИТИДИН -- AZACITIDINE (терапевтическое применение)
ЛЕКАРСТВА НЕПАТЕНТОВАННЫЕ -- DRUGS, GENERIC
Анотація: 24 ноября 2017 г. в Киеве состоялся II Международный симпозиум "Улучшение доступа украинских пациентов к современным технологиям лечения миелодиспластического синдрома и острой миелоидной лейкемии", в рамках которого компания "Dr. Reddy's Laboratories Ltd." представила новый препарат" - Виндуза - генерический аналог азацитидина. В мероприятии приняли участие ведущие украинские и зарубежные эксперты в области онкогематологии. Специалисты обсудили актуальные вопросы диагностики и лечения данных патологий, а также поделились опытом использования азацитидина в клинической практике
Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.


   
    Особливості мієлодиспластичного синдрому та гострої мієлоїдної лейкемії, індукованих лікуванням, у дітей, які лікувалися з приводу гострої лімфобластної лейкемії: власні спостереження [Текст] / О. І. Дорош [та ін.] // Современная педиатрия. - 2018. - № 4. - С. 69-80


MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗ-ЛИМФОМА ПРЕ-КЛЕТОЧНЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ -- PRECURSOR CELL LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA-LYMPHOMA (диагностика, кровь, осложнения, патофизиология, терапия)
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- MYELODYSPLASTIC SYNDROMES (патофизиология, этиология)
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID (диагностика, патофизиология, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Дорош, О. І.
Мих, А. М.
Степанюк, А. І.
Козлова, О. І.
Скоропад, Л. Л.
Середич, Л. П.
Цимбалюк-Волошин, І. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.


   
    Миелодиспластические синдромы: место в структуре онкогематологических заболеваний, проблемы диагностики, учета и регистрации [Текст] / М. П. Завелевич [и др.] // Онкология. - 2018. - Том 20, N 2. - С. 130-137. - Библиогр.: с. 136-137


MeSH-головна:
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- MYELODYSPLASTIC SYNDROMES
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ -- MORBIDITY
РЕГИСТРАЦИЯ -- REGISTRIES
Анотація: Цель: обобщение данных доступной литературы по заболеваемости миелодиспластическими синдромами (МДС) и их удельному весу в структуре онкогематологической патологии, полученных по материалам национальных, региональных и внутрибольничных регистров, а также опыта уточненной диагностики форм МДС и учета больных в Референтной лаборатории отдела онкогематологии Института экспериментальной патологии, онкологии и радиобиологии НАН Украины. Несмотря на увеличившееся в последнее время количество публикаций, существуют значительные расхождения исследователей в отношении показателей заболеваемости МДС и их динамики, эти данные нельзя считать окончательными. Существуют обоснованные предположения о значительном недоучете больных МДС. Рассмотрены основные проблемы учета и регистрации МДС в Украине. Проанализирована деятельность Референтной лаборатории отдела онкогематологии Инс­ титута с 1992 по 2016 г. За проанализированный двадцатипятилетний период удельный вес МДС в общем объеме диагностированных в Референтной лаборатории гемобластозов существенно возрос и приближается к показателям, рассчитанным по статистическим материалам и данным гематологов других стран. В Украине по­прежнему существует значительный недоучет случаев МДС, особенно среди лиц пожилого возраста, что занижает показатели заболеваемости опухолями кроветворной и лимфоидной тканей в целом
Дод.точки доступу:
Завелевич, М. П.
Скляренко, Л. М.
Ивановская, Т. С.
Коваль, С. В.
Фильченков, А. А.
Нарольский, Н. Б.
Глузман, Д. Ф.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.


    Серегин, Н. В.
    Редкое наблюдение-миелодиспластический синдром под маской хронического миелолейкоза [Текст] / Н. В. Серегин, Л. Д. Гриншпун, Е. В. Домрачева, Л. А. Водинская // Клиническая геронтология. - 2002. - Т. 8, № 4. - С. 51-53


MeSH-головна:
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- MYELODYSPLASTIC SYNDROMES (диагностика, патофизиология)
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID (диагностика, патофизиология)
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ОШИБКИ -- DIAGNOSTIC ERRORS (вредные воздействия, профилактика и контроль, тенденции)
Дод.точки доступу:
Гриншпун, Л. Д.
Домрачева, Е. В.
Водинская, Л. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-20    21-39 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)