Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (21)Рідкісні видання (2)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Микобактерии туберкулеза<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 216
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.


    Farhat, M. R.
    Геномний аналіз визначає мішені конвергентної позитивної селекції резистентної до протитуберкульозних препаратів мікобактерій туберкульозу [Текст] / M. R. Farhat, B. J. Shapiro, K. J. Kieser // Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція. - 2015. - № 1. - С. 5-13


Рубрики: Лекарства-Рифампицин

MeSH-головна:
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА -- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У МИКРООРГАНИЗМОВ -- DRUG RESISTANCE, MICROBIAL

МУТАЦИЯ -- MUTATION
ГЕНЫ -- GENES
Дод.точки доступу:
Shapiro, B. J.
Kieser, K. J.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


   
    Mutation of katG in a clinical isolate of Mycobacterium tuberculosis: effects on catalase-peroxidase for isoniazid activation [Text] = Мутація katG у клінічному ізоляті Mycobacterium tuberculosis: вплив на каталазу-пероксидазу, що активує ізоніазид / Purkan [та ін.] // Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 5. - P71-81. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-головна:
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА -- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм, патогенность)
ИЗОНИАЗИД -- ISONIAZID (фармакология)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У БАКТЕРИЙ -- DRUG RESISTANCE, BACTERIAL (действие лекарственных препаратов, иммунология)
ПЕРОКСИДАЗЫ -- PEROXIDASES (действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм)
МУТАЦИЯ -- MUTATION (действие лекарственных препаратов, иммунология)
Анотація: Mutations in katG gene are often associated with isoniazid (INH) resistance in Mycobacterium tuberculosis strain. This research was perfomed to identify the katG mutation in clinical isolate (L8) that is resistant to INH at 1 μg/ml. In addition to characterize the catalase-peroxidase of KatG L8 and perform the ab initio structural study of the protein to get a more complete understanding in drug activation and the resistan­ce mechanism. The katG gene was cloned and expressed in Escherichia coli, then followed by characterization of catalase-peroxidase of KatG. The structure modelling was performed to know a basis of alterations in enzyme activity. A substitution of A713G that correspond to Asn238Ser replacement was found in the L8 katG. The Asn238Ser modification leads to a decline in the activity of catalase-peroxidase and INH oxidation of the L8 KatG protein. The catalytic efficiency (Kcat/KM) of mutant KatGAsn238Ser respectively decreases to 41 and 52% for catalase and peroxidase. The mutant KatGAsn238Ser also shows a decrease of 62% in INH oxidation if compared to a wild type KatG (KatGwt). The mutant Asn238Ser might cause instability in the substrate binding­ site of KatG, because of removal of a salt bridge connecting the amine group of Asn238 to the carbo­xyl group of Glu233, which presents in KatGwt. The lost of the salt bridge in the substrate binding site in mutant KatGAsn238Ser created changes unfavorable for enzyme activities, which in turn emerge as INH resistan­ce in the L8 isolate of M. tuberculosis
Мутації в гені katG часто пов’язані із резистентністю штаму Mycobacterium tuberculosis до ізоніазиду. Дослідження проведено з метою виявлення мутації katG в клінічному ізоляті (L8) з M. tuberculosis, стійкими до ізоніазиду за концентрації 1 мкг/мл. У роботі охарактеризовано каталазу-пероксидазу KatG L8 і проведено вивчення структури протеїну з метою глибше зрозуміти процес активації препарату і механізм резистентності до нього M. tuberculosis. Ген katG був клонований і експресований в Escherichia coli, вивчено властивості каталази-пероксидази KatG. Проведено моделювання структури протеїну для з’ясування причин зміни ензиматичної активності. Встановлено заміщення каталази-пероксидази A713G, що відповідає заміні Asn238Ser в L8 katG. Модифікація Asn238Ser у протеїні L8 KatG призводила до зниження активності каталази-пероксидази і окислення ізоніазиду. Каталітична ефективність (Kcat/KM) мутантного KatGAsn238Ser зменшувалась для каталази і пероксидази до 41 і 52% відповідно. Мутант KatGAsn238Ser також знижував окислення ізоніазиду на 62% порівняно з диким типом KatG (KatGwt). Показано, що мутація Asn238Ser може призвести до нестабільності в сполучній ділянці KatG через вилучення електростатичного зв’язку, що з’єднує аміногрупу Asn238 із карбоксильною групою Glu233, яка представлена в KatGwt. Втрата електростатичного зв’язку в місці зв’язування субстрату в мутанта KatGAsn238Ser знижує активність ензимів, що, в свою чергу, зумовлює резистентність M. tuberculosis до ізоніазиду в ізоляті L8
Дод.точки доступу:
Purkan
Ihsanawati
Natalia, D.
Syah, Y. M.
Retnoningrum, D. S.
Kusuma, H. S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


   
    Mycobacterium tuberculosis [Текст] // Фармацевт практик. - 2014. - № 9. - С. 24


MeSH-головна:
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА -- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (патогенность)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


    Neurenberger, E.
    Латентная туберкулезная инфекция* Latent tuberculosis infection [Текст] / E. Neurenberger, W. R. Bishai, J. H. Grosse // Проблемы туберкулеза и болезней легких. - 2005. - № 2. - С. 45-51

Рубрики: Туберкулиновая проба

   Туберкулез--диагн--лек тер


   Микобактерии туберкулеза


Дод.точки доступу:
Bishai, W. R.
Grosse, J. H.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


    Raznatovskaya, E. N.
    Efficiency of antimycobacterial chemotherapy in the registered cases of chemoresistance tuberculosis of lungs in Zaporizhzhia region [Текст] / E. N. Raznatovskaya // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2019. - № 1/2. - С. 69-74. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS (лекарственная терапия, осложнения)
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY
ТУБЕРКУЛЕЗ, МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- TUBERCULOSIS, MULTIDRUG-RESISTANT
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА -- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
ЛЕЧЕНИЯ НЕБЛАГОПРИЯТНЫЙ ИСХОД -- TREATMENT FAILURE
ПАЛЛИАТИВНАЯ ПОМОЩЬ -- PALLIATIVE CARE
Анотація: Nowadays chemoresistant pulmonary tuberculosis is an urgent medico-social problem, both in Ukraine, and around the world. It is established that the indicator of non-effective treatment of patients of pulmonary tuberculosis is influenced by the following factors: features of tuberculosis, personal characteristics of patients and their social status, organization of treatment. The objective of the work – to define efficiency of an antimycobacterial chemotherapy of the registered cases of a chemoresistant pulmonary tuberculosis in Zaporizhzhia region. Materials and methods of the research. The analysis of the registered 1571 cases of a chemoresistant pulmonary tuberculosis in Zaporizhzhia region during 2012–2016 is carried out. Serious associated diseases (HIV infection/AIDS, a diabetes mellitus, etc.) were criteria of an exception. Results. Among the analysed cases there were 75,1 % men and 24,9 % women. Nowadays in structure of a chemoresistant pulmonary tuberculosis males (75,1 %), people of riper years and working-age (44,4 % and 92,3 %, respectively) authentically prevail. Identification of a chemoresistant pulmonary tuberculosis happened authentically more often «at the address of patients to the doctor» (57,9 %) and «at inspection in a hospital concerning other disease» (35,2 %). On registration the a chemoresistant pulmonary tuberculosis groups of patients with new cases (37,4 %) and a recurrence of specific process (26,5 %), destructive process (78,1 %), a bacterioexcretion (98,3 %), multirefractory tuberculosis (76,3 %) and an infiltrative clinical form (71,8 %) prevailed. While today efficiency of treatment among the registered 1571 cases of a chemoresistant pulmonary tuberculosis in Zaporizhzhia region during 2012–2016 is 25,6 %, treatment is continued by another 27,4 % of patients. Some results are disturbing such as «treatment is interrupted» and «treatment failure» which made on 17,6 %, and the high frequency (33,9 %) transfer to palliative treatment of patients with treatment failure
Нині хіміорезистентний туберкульоз легень (ХРТЛ) є актуальною медико-соціальною проблемою як в Україні, так і в усьому світі. Встановлено, що на результат неефективного лікування хворих на туберкульоз легень впливають такі чинники: особливості туберкульозу, особисті характеристики хворих та їх соціальний статус, організація лікування. Мета дослідження – визначити ефективність антимікобактеріальної хіміотерапії в зареєстрованих випадках захворювання на ХРТЛ у Запорізькій області. Проведено аналіз зареєстрованого 1571 випадку захворювання на ХРТЛ у Запорізькій області за період 2012–2016 рр. Критеріями виключення були тяжкі супутні захворювання (ВІЛ-інфекція/СНІД, цукровий діабет тощо). Чоловіків було 75,1 %, жінок – 24,9 %. У структурі ХРТЛ достовірно превалюють особи чоловічої статі, особи зрілого і працездатного віку (44,4 і 92,3 % відповідно). ХРТЛ достовірно частіше виявляли під час звернення хворих до лікаря (57,9 %) та при обстеженні у стаціонарі з приводу іншого захворювання (35,2 %). За реєстраційними групами ХРТЛ превалювали пацієнти з новими випадками захворювання (37,4 %) і рецидивами специфічного процесу (26,5 %), деструктивним процесом (78,1 %), бактеріовиділенням (98,3 %), мультирезистентним туберкульозом (76,3 %) та з інфільтративною клінічною формою (71,8 %). Незважаючи на те, що нині ефективність лікування серед зареєстрованого 1571 випадку захворювання на ХРТЛ у Запорізькій області за період 2012–2016 рр. становить 25,6 %, лікування продовжують ще 27,4 % пацієнтів. Заслуговує на увагу на високий відсоток результатів перерваного та невдалого лікування (по 17,6 %) і висока частота (33,9 %) переведення на паліативне лікування хворих з неефективним результатом лікування (в загальній структурі – 5,9 %)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


   
    The tuberculins contain unknown forms capable to restore viability of cell wall deficient mycobactria and acid-fast cells [Текст] / А. Р. Lysenko [и др.] // Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2013. - № 21. - С. 116-123


Рубрики: ВНМУ

MeSH-головна:
ТУБЕРКУЛИН -- TUBERCULIN (анализ, биосинтез, вредные воздействия)
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА -- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (рост и развитие, цитология)
Дод.точки доступу:
Lysenko, А. Р.
Vlasenko, V. V.
Broxmeyer, L.
Lemish, A. P.
Novik, T. P.
Paliy, G. K.
Paliy, I. G.
Sorokoumov, V. P.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


    Ільїнська, І. Ф.
    Інфікованість мікобактеріями туберкульозу та індукований ними апоптоз фагоцитуючих клітин при туберкульозі [Текст] / І. Ф. Ільїнська, О. М. Зубрійчук // Український пульмонологічний журнал. - 2009. - № 1. - С. 33-36

Рубрики: Микобактерии туберкулеза

   Фагоцитоз


   Апоптоз


   Туберкулез легких


Дод.точки доступу:
Зубрійчук, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


    Ільїнська, І. Ф.
    Система гамма-інтерферону та її місце у патогенезі туберкульозу [Текст] / І. Ф. Ільїнська // Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція. - 2012. - № 3. - С. 79-85

Рубрики: Туберкулез--этиол

   Микобактерии туберкулеза


   Интерферон типа II


Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


    Авербах, М. М. (мл.)
    Роль липидных компонентов M. tuberculosis в образовании туберкулезной гранулемы (обзор) [Текст] / М. М. (мл.) Авербах // Туберкулез и болезни легких. - 2012. - № 3. - С. 15-19

Рубрики: Туберкулез легких--метаб--патолог

   Туберкулема--метаб--патолог


   Микобактерии туберкулеза


   Лимфоциты


Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


   
    Автоматизированные методы культурального определения m.tuberculosis на жидких средах [Текст] / О. А. Иртуганова, Н. С. Смирнова, Л. В Слогоцкая // Проблемы туберкулеза. - 2001. - № 3. - С. 53-55


MeSH-головна:
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА -- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (выделение и очистка)
АВТОМАТИЗАЦИЯ -- AUTOMATION (методы)
ЖИДКОСТИ ТЕЛА -- BODY FLUIDS (микробиология, химия)
Дод.точки доступу:
Иртуганова, О. А.
Смирнова, Н. С.
Слогоцкая, Л. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.


    Адамбекова, А. Д.
    Тест Xpert MTB/RIF для диагностики туберкулёза и устойчивости к рифампицину - результаты внедрения в Кыргызской Республике [Текст] / А. Д. Адамбекова, Д. А. Адамбеков, В. И. Литвинов // Туберкулез и болезни легких. - 2014. - № 1. - С. 34-36


MeSH-головна:
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА -- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (действие лекарственных препаратов)
ТУБЕРКУЛЕЗ, МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- TUBERCULOSIS, MULTIDRUG-RESISTANT (диагноз)
РИФАМПИН -- RIFAMPIN (терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Адамбеков, Д. А.
Литвинов, В. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.


    Алексеева, Г. И.
    Заболеваемость туберкулёзом и антибиотикорезистентность возбудителя в Республике Саха (Якутия) [Текст] / Г. И. Алексеева, Е. Д. Савилов, М. В. Мальцева // Туберкулез и болезни легких. - 2010. - № 12. - С. 41-43

Рубрики: Туберкулез--эпид

   Микобактерии туберкулеза


   Лекарственная устойчивость


   Якутия--эпид


Дод.точки доступу:
Савилов, Е. Д.
Мальцева, М. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.


    Альховик, О. И.
    Некоторые факторы естественной устойчивости человека к туберкулезной инфекции [Текст] / О. И. Альховик, Е. В. Кульчавеня, А. Г. Чередниченко // Туберкулез и болезни легких. - 2014. - № 5. - С. 22-24


Рубрики: IN VITRO

MeSH-головна:
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА -- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS (микробиология, моча)
Дод.точки доступу:
Кульчавеня, Е. В.
Чередниченко, А. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.


   
    Антигены микобактерий в отделяемом легких [Текст] / А. Л. Лазовская [и др.] // Проблемы туберкулеза. - 1999. - № 1. - С. 61-62


MeSH-головна:
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА -- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (патогенность)
Дод.точки доступу:
Лазовская, А. Л.
Воробьева, З. Г.
Слинина, К. Н.
Финкельштейн, Л. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.


    Антоненко, П. Б.
    Кластеры генотипа Mycobacterium tuberculosis в Одесском регионе [Текст] / П. Б. Антоненко, В. И. Кресюн, Е. А. Антоненко // Мікробіол. журн. - 2016. - Т. 78, № 2. - С. 103-110


MeSH-головна:
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА -- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (патогенность, генетика)
ГЕНОТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ -- GENOTYPING TECHNIQUES (использование)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У БАКТЕРИЙ -- DRUG RESISTANCE, BACTERIAL
Анотація: Было проведено исследование генотипа 104 штаммов Mycobacterium tuberculosis, выделенных из мокроты больных туберкулезом легких (ТБ), путем определения шести локусов VNTR (Variable Number Tandem Repeats), которые характеризовались наибольшим полиморфизмом – MIRU10, MIRU26, MIRU31, MIRU39, MIRU40, ETR-A. Согласно полученным результатам, в Одесском регионе наблюдается дальнейшее распространение штаммов семейства Beijing, которое характеризуется неблагоприятным течением ТБ и высокой медикаментозной резистентностью. Комбинированное определение шести локусов для генотипирования возбудителя ТБ было эффективным и информативным. Полиморфизм некоторых локусов M. tuberculosis, которые исследовались, снизился относительно 2006 года, что свидетельствует об усилении доминирования определенных кластеров возбудителя ТБ. Наибольший уровень мутаций, которые приводят к лекарственной резистентности, наблюдался среди изолятов семейства Beijing, в частности таких кластеров, как 355334, 365334, 375344 и 465334.
Дод.точки доступу:
Кресюн, В. И.
Антоненко, Е. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.


    Бабійчук, Ю. В.
    Вивчення впливу неіонізуючого опромінення на поліморфізм збудника туберкульозу в системі крові біологічної моделі [Текст] / Ю. В. Бабійчук // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2014. - Т. 18, № 2. - С. 419-421


Рубрики: ВНМУ

MeSH-головна:
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА -- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (воздействие облучения, рост и развитие)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (воздействие облучения)
КРОЛИКИ -- RABBITS (кровь)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.


    Бабійчук, Ю. В.
    Внутрішньоклітинний розвиток збудника туберкульозу в системі крові [Текст] / Ю. В. Бабійчук // Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2014. - № 22. - С. 126-128


Рубрики: ВНМУ

MeSH-головна:
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА -- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (рост и развитие, цитология)
КРОВИ СИСТЕМА И ИММУННАЯ СИСТЕМА (ВНЕШ) -- HEMIC AND IMMUNE SYSTEMS (NON MESH) (микробиология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.


    Багиров, М. М.
    К вопросу о туберкулезе трахеобронхиального дерева и резистентности микобактерии туберкулеза [Текст] / М. М. Багиров, Л. В. Лузай // Сучасні інфекції. - 2009. - № 2. - С. 72-75

Рубрики: Туберкулез--микроб--реабил

   Микобактерии туберкулеза


Дод.точки доступу:
Лузай, Л. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.


   
    Бактеріологічні дослідження при кістково-суглобовому туберкульозі [Текст] / Г. Г. Голка [та ін.] // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2018. - № 1/2. - С. 89-93. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-головна:
ТУБЕРКУЛЕЗ КОСТНО-СУСТАВНОЙ -- TUBERCULOSIS, OSTEOARTICULAR
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES AND PROCEDURES
ЛАБОРАТОРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ -- CLINICAL LABORATORY TECHNIQUES
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- MICROBIOLOGICAL TECHNIQUES
БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- BACTERIOLOGICAL TECHNIQUES
МИКОЛОГИЧЕСКОГО ТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ -- MYCOLOGICAL TYPING TECHNIQUES
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА -- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
Анотація: Проаналізовано результати бактеріологічних досліджень двох груп хворих. Основна група (60 хворих) з підтвердженим об'єктивними даними діагнозом кістково-суглобового туберкульозу (КСТ) і контрольна група (25 хворих), у яких діагноз не підтвердився. Забір, підготовку патологічного матеріалу виконували в стерильних умовах, саме дослідження проводили в бактеріологічній лабораторії за стандартними загальноприйнятими методиками. Бактеріологічне підтвердження діагнозу отримано у 22 (36,7 %) хворих I групи, з них у 14 (23,3 %) хворих мікобактерії туберкульозу (МБТ) виділені тільки методом посіву, у інших – тільки методом бактеріоскопії та у 4 (6,7 %) випадках позитивні результати були отримані двома методами. При аналізі результатів бактеріологічних досліджень контрольної групи встановлено, що виділити МБТ в патологічному матеріалі (пунктати суглобів) цих хворих не вдалося. При аналізі статистичних показників бак. досліджень встановлено, що специфічність цих досліджень у хворих з КСТ хоча і становить 100 %, але не відрізняється високою чутливістю (36,7 %), а загальна цінність методу – 55,3 %. Таким чином, проведені бактеріологічні дослідження підтверджують, що особливістю всього патологічного матеріалу при КСТ є його олігобацілярность
Дод.точки доступу:
Голка, Г. Г.
Бітчук, Д. Д.
Бурлака, В. В.
Олійник, А. О.
Веснін, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.


   
    Бактериологическая диагностика и идентификация возбудителей BCG-оститов у детей [Текст] / Ю. С. Потапова [и др.] // Туберкулез и болезни легких. - 2012. - № 7. - С. 41-45

Рубрики: Туберкулез костно-суставной--дети--диагн--микроб

   Вакцина БЦЖ--дети--вред возд


   Остеит--дети--диагн--микроб


   Микобактерии туберкулеза


   Туберкулез, устойчивый к противотуберкулезным средствам


Дод.точки доступу:
Потапова, Ю. С.
Оттен, Т. Ф.
Малярова, Е. Ю.
Вишневский, Б. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)