Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (65)

Рідкісні видання (30)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Младенец<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 357
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Anikin I. O., Stryzhak L. S.
Назва : Body composition of full-term newborns against the background of increased protein intake in the intensive care unit
Паралельн. назви :Склад тіла доношених новонароджених на тлі підвищеного споживання білка у відділенні інтенсивної терапії
Місце публікування : Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2023. - Т. 13, № 4. - С. 28-39 (Шифр НУ45/2023/13/4)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ НОВОРОЖДЕННЫХ -- INTENSIVE CARE, NEONATAL
МЛАДЕНЦЕВ ПИТАНИЯ ФИЗИОЛОГИЯ -- INFANT NUTRITIONAL PHYSIOLOGICAL PHENOMENA
ТЕЛА КОНСТИТУЦИЯ -- BODY CONSTITUTION
МОЗГА ГОЛОВНОГО ГИПОКСИЯ-ИШЕМИЯ -- HYPOXIA-ISCHEMIA, BRAIN
ГРУДНОЕ ВСКАРМЛИВАНИЕ -- BREAST FEEDING
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ ИМПЕДАНС -- ELECTRIC IMPEDANCE
Анотація: To evaluate the eff ects of increased protein and L-carnitine supplementation in the feeding program of term infants with perinatal conditions on improving physical development outcomes, changes in body composition and hospital outcomes. The aim is to evaluate the eff ect of short-term increased protein intake in term infants and L-carnitine supplementation on body composition and key indicators of physical development in children. Material and methods. To test the proposed hypothesis of neonatal nutrition, we studied the vital signs of 59 term infants randomized into two groups. The fi rst group (n = 30) received standard breastmilk (BM) or formula feeding, and the second group (n = 29) received a protein- fortifi ed (PF) formula and L-carnitine supplementation during the hospital stay. At the beginning and end of treatment, the children’s physical development and body composition were assessed using bioelectrical impedance. The study protocol was agreed and approved by the Regional Bioethics Committee of the Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University. The study was conducted in accordance with the moral and ethical standards of the IGH/GCP, the Declaration of Helsinki (1964 with amendments of 1975, 1983, 1989, 1996, 2000), the Convention of the Council of Europe on Human Rights and Biomedicine, and the legislation of Ukraine. Written informed consent was obtained from the parents of the patients before the start of the study. All statistical analyses were performed using the software Statistica 13.0, TIBCO Software Inc (licence number JPZ804I382130ARCN10-J) and Microsoft Excel 2013 (licence number 00331-10000-00001-АА404). The probability of the diff erence in the absolute values of the means was determined using non-parametric methods of statistical analysis: the Mann-Whitney test (U) for unrelated groups and the Wilcoxon signed rank test (T) for related groups. Statistical signifi cance was defi ned as p 0.05. The study was conducted within the framework of the research work of the Department of Anaesthesiology and Intensive Care Medicine of the Zaporizhzhia State Medical and Pharmaceutical University of the Ministry of Health of Ukraine – «Optimization of diagnosis and intensive care of multi etiological lesions of the brain, gastrointestinal tract, kidneys in newborns and older children», state registration number 0118U007142. Results. Infants in both groups had similar characteristics of weight, length and head circumference at baseline. The proportions of infants of both sexes were within the 50 % percentile. In general, the proposed feeding strategy contributed to better indicators of infant physical development and a statistically signifi cant, faster recovery of body weight in the fortifi ed group. Thus, the generalised indicator of body weight of children in the GZ group was 3966.90 ± 439.08 g, compared to 3554.62 ± 452.28 g in the SC group, p У дослідженні вивчали результати впливу підвищеної дотації протеїнів та L-карнітину в програмі харчування доношених новонароджених із захворюваннями перинатального періоду на покращення результатів фізичного розвитку, зміни складу тіла та на показники лікування у стаціонарі. Мета – оцінити вплив короткотривалого підвищеного споживання білка доношеними новонародженими та дотації L-карнітину на формування складу тіла та основні показники фізичного розвитку дітей. Матеріал і методи дослідження. Для перевірки запропонованої гіпотези харчування новонароджених досліджено показники життя 59 доношених дітей, яких рандомізовано на дві групи. Перша група (n = 30) отримувала стандартне харчування молоком матері (CХ) або формулою, друга група (n = 29) отримувала фортифікований білковою добавкою харчовий продукт (ГЗ) та дотацію L-карнітину протягом перебування у лікарні. На початку і в кінці лікування вивчали фізичний розвиток дітей та склад тіла за допомогою біоелектричного імпедансу. Протокол дослідження узгоджено та схвалено регіональною Комісією з питань біоетики Запорізького державного медико- фармацевтичного університету. Дослідження виконано із дотриманням морально- етичних норм згідно правил IGH/GCP, Гельсінської декларації (1964 з доповненнями 1975, 1983, 1989, 1996, 2000 р. р.), Конвенції Ради Європи про права людини і біомедицини та законодавства України. Інформована письмова згода була отримана від батьків пацієнтів перед початком дослідження. Всі статистичні аналізи проводилися з використанням програмного забезпечення Statistica 13.0, TIBCO SoftwareІnc. (№ ліцензії JPZ804I382130ARCN10-J) та Microsoft Exсel 2013 (№ ліцензії 00331-10000-00001-АА404). Визначення вірогідності різниці абсолютних значень середніх величин проводили, використовуючи непараметричні методи статистичного аналізу: критерій Манна – Вітні (U) для непов’язаних груп і критерій знаків Вілкоксона (T) для пов’язаних груп. Статистична значущість визначалася, як p 0,05. Дослідження виконано в рамках науково–дослідницької роботи кафедри анестезіології та інтенсивної терапії ДЗ «Запорізький державний медико- фармацевтичний університет МОЗ України» – «Оптимізація діагностики та інтенсивної терапії поліетіологічних уражень головного мозку, кишково- шлункового тракту, нирок у новонароджених та дітей старшого віку», № держреєстрації 0118U007142. Результати дослідження. Немовлята обох груп мали рівнозначні характеристики маси, довжини та обводу голови на початку дослідження. Пропорції немовлят обох статей відповідали межам 50 %-го перцентилю. В цілому, запропонована стратегія харчування сприяла кращим показникам фізичного розвитку малюків та статистично вірогідним, більш швидким відновленням маси тіла в групі фортифікації. Так, узагальнений показник маси тіла дітей групи ГЗ склав 3966,90 ± 439,08 г, порівняно з групою СХ 3554,62 ± 452,28 г, при p
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Tokarchuk N., Overchuk A.
Назва : CC16 role in bronchiolitis in young children
Паралельн. назви :Значення білка CC16 при бронхіоліті у дітей раннього віку
Місце публікування : Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2022. - Т. 12, № 2. - С. 34-37 (Шифр НУ45/2022/12/2)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: БРОНХИОЛИТ -- BRONCHIOLITIS
БЕЛОК C -- PROTEIN C
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
Анотація: CC16 protein is secreted by Club epithelial cells of the bronchioles, maintains homeostasis of the airway epithelium and has anti-inflammatory effects in the lungs. It is important to study the level of CC16 protein in the serum in order to understand the integrity of the bronchial epithelium and the development of bronchial dysfunction in young children with bronchiolitis. Aim of the study. Analysis of blood serum CC16 concentration in younger bronchiolitis patients. Material and methods. We clinically examined 70 young children. The main group consisted of 35 non-allergic bronchiolitis patients. The comparison group included 25 young bronchiolitis patients with a history of allergies. The control group comprised 10 conditionally healthy children. The average age of patients was 8.4 ± 1.6 months, 6.2 ± 1.4, and 6.4 ± 1.2 months in the main, comparison, and control group, accordingly. The complex of clinicaland-laboratory examination of children included CC16 serum tests. Serum CC16 content was determined by enzymelinked immunosorbent assay according to the “Human CC16 ELISA Kit”. Results of the study. It should be noted that the most main group patients (22 (62.8 ± 6.4%) of all examined) had elevated CC16 readings. Whereas in the comparison group we did not find an increase in CC16 protein in any case. In contrast, 13 (51.8 ± 14.4%) children with bronchiolitis with a history of allergy had a decrease in CC16 protein, which may be a sign of endothelial dysfunction (p = 0.01). The study showed that young non-allergic bronchiolitis patients had the mean CC16 (38.9 ± 4.5 ng/ml) significantly higher than those with a history of allergies (22.9 ± 3.3 ng/ml), (OR=1,667; 0,854 - 3,250 95% CI; p 0,05). The control group patients had the mean CC16 within the reference interval (14.2 ± 2.12 ng/ml). Conclusions. In young children, elevated CC16 may be considered a marker of respiratory failure in bronchiolitis patients. Bronchiolitis patients with a history of allergies had statistically significantly lower serum CC16 levels than those in children without a history of allergiesБілок CC16 секретується Club клітинами епітелію бронхіол, підтримує гомеостаз епітелію дихальних шляхів і має протизапальну дію в легенях. Важливим є вивчення рівня білка СС16 в сироватці крові з метою розуміння цілісності бронхіального епітелію та розвитку бронхіальною дисфункції саме у дітей раннього віку, хворих на бронхіоліт. Мета дослідження. Провести аналіз рівня білка CC16 у сироватці крові дітей раннього віку, хворих на бронхіоліт. Матеріал і методи дослідження. Проведене клінічне обстеження 70 дітей раннього віку. Основну групу склали 35 дітей із бронхіолітом без обтяженого алергологічного анамнезу. Групу порівняння становили 25 дітей, хворих на бронхіоліт, які мали обтяжений алергологічний анамнез. До контрольної групи було включено 10 умовно здорових дітей середній вік дітей основної групи становив 8,4±1,6 міс, групи порівняння – 6,2±1,4 міс та дітей контрольної групи 6,4±1,2 міс. До комплексу клініко-лабораторного обстеження дітей входило визначення рівня білка CC16 в сироватці крові. Вміст CC16 в сироватці крові визначали імуноферментним методом за набором “Human CC16 ELISA Kit”. Результати дослідження. Встановлено, що рівень білка СС16 у сироватці крові був підвищений у більшості дітей основної групи (22 (62,8 ± 6,4 %) обстежених)). Тоді як у групі порівняння нами не було виявлено підвищення рівня білка CC16 у жодному випадку. Натомість, у 13 (51,8 ± 14,4 %) дітей, хворих на бронхіоліт із обтяженим алергологічним анамнезом, спостерігалось зниження рівня білка CC16, що ймовірно може бути порушенням ендотеліальної дисфукції, (р=0,01). У ході дослідження нами також виявлено, що у дітей, хворих на бронхіоліт без обтяженого алергологічного анамнезу середнє значення білка CC16 (38,9 ± 4,5 нг/мл) було достовірно вищим, ніж у дітей, хворих на бронхіоліт із обтяженим алергологічним анамнезом, (22,9 ± 3,3 нг/мл), (OR=1,667; 0,854 - 3,250 95% CI; p0,05). Разом з тим, у дітей групи порівняння середній рівень білка СС16 в сироватці крові був достовірно вищим, ніж у дітей контрольної групи (14,2 ± 2,12 нг/мл), (р0,05). Висновки. У дітей раннього віку підвищений рівень білка CC16 може розглядатися як маркер ураження дихальних шляхів при бронхіоліті. У дітей хворих на бронхіоліт, які мали обтяжений алергологічний анамнез, рівень білка СС16 в сироватці крові був достовірно нищим у порівнянні із показником дітей без обтяженого алергологічного анамнезу
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Klimenko V. A., Yanovskaya Y. A., Pasichnik Y. V., Marchenko O. Y.
Назва : Clinical case of tuberculosis in infant with bronchial obstructive syndrome
Місце публікування : Лікарська справа. Врачебное дело. - 2018. - № 1/2. - С. 161-165 (Шифр ЛУ2/2018/1/2)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ ОБСТРУКТИВНЫЕ -- LUNG DISEASES, OBSTRUCTIVE
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: The objective of this article is to improve the etiology verification of the obstruction in young children by informing the physicians about the rare causes of obstructive syndrome which are difficult to diagnose, in particular about tuberculosis. Analyzed the clinical and medical history girls 6 months, presented data on the treatment and examination of the patient. The survey revealed that the main pathogenetic mechanism of bronchial obstruction of airway compression was increased bronchopulmonary lymph nodes on the background of specific tubercular process in lungsМета статті – поліпшити верифікацію етіології обструкції у дітей раннього віку шляхом інформування лікарів про рідкісні, складні для діагностики причини обструктивного синдрому, зокрема туберкульоз. Проаналізовано клініко-анамнестичні дані дівчинки 6 міс, наведено дані про лікуванню і обстеженню хворої. В результаті обстеження виявлено, що основним патогенетичним механізмом розвитку бронхообструктивного синдрому було стиснення повітроносних шляхів збільшеними бронхопульмональними лімфоузлами на фоні специфічного туберкульозного процесу в легенях
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Sorokman T., Ostapchuk V.
Назва : Effectiveness of postural therapy in infants with frequent intestinal colic
Паралельн. назви :Ефективність застосування постуральної терапіії у немовлят із частими кишковими кольками
Місце публікування : Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2023. - Т. 13, № 1. - С. 12-17 (Шифр НУ45/2023/13/1)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
КИШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ -- INTESTINAL DISEASES
МАТЬ-ПЛОД, ОБМЕН -- MATERNAL-FETAL EXCHANGE
ПЛОДА ГИПОКСИЯ -- FETAL HYPOXIA
РОДИТЕЛИ -- PARENTS
ПРИВЫЧКИ -- HABITS
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
ПРОПРИОЦЕПЦИЯ -- PROPRIOCEPTION
Анотація: Infantile colic is a general term used to describe excessive crying, abdominal pain, and discomfort in the first months of life, and it causes stress for parents and concern for clinicians. Colic in babies is common all over the world. The Rome criteria offer diagnostic criteria for functional gastrointestinal symptoms but do not discuss their treatment. Manipulative treatments are considered effective interventions to reduce the severity of symptoms. The aim of the study. To evaluate the effectiveness of postural therapy in infants with intestinal colic. Methods. The current prospective cohort study used data from a mother-child cohort. 37 "mother-child" pairs (age of babies from 2 weeks to 4 months) were under observation. Two observation groups were created by the method of simple randomization: Group I - 17 infants who received traditional therapy (preparations based on simethicone, prokinetics, enzymes, antispasmodics, in case of significant flatulence, a gas removal tube or microenema was used), Group II - 20 infants who received postural therapy. To reveal the statistical difference between indicators in groups distributed normally, the Student's t-criterion of reliability was used, the degree of significance - r. The probability of the difference between relative values was determined by the Fisher's angular transformation method (Рφ). The research design and all the methods used in this study were reviewed and approved by the bioethics commission of the Bukovinian State Medical University (protocol No. 8, dated 02/17/2023). The study was carried out as part of the research work «Early diagnosis, treatment and prevention of combined pathology of the gastrointestinal tract and thyroid gland in children» (state registration number 0116U002937, implementation period 02.2016-11.2022). Results of the study. In 81.1% of babies, colic started after the 2nd week of life, in 18.9% - after the 1st month of life. The average age of onset of symptoms was 1.1 ± 0.1 months. Initially, colic occurred less often (1-2 times a week) and lasted up to 15 minutes, with age, their frequency and duration increased. We identified the main risk factors for the development of colic in babies: younger age of parents (F = 0.529, p = 0.001), mother's smoking (F = 0.498, p = 0.01), hypodynamia of the mother during pregnancy (F = 0.511, p = 0 .02), positive history of the father regarding functional diseases of the gastrointestinal tract (F = 0.788, p= 0.004), positive history of the mother regarding functional diseases of the gastrointestinal tract (F = 0.489, p= 0.01), food allergy in the mother (Ф = 0.476, p = 0.02), food allergy in the father (F = 0.329, p = 0.05), early (up to 3 months) transfer of the child to mixed or artificial feeding (F = 0.324, p = 0.05), hypoxic-ischemic CNS damage (F = 0.467, p = 0.05), body weight at birth 2900 g (F Дитячі кольки – це загальний термін, який використовується для позначення надмірного плачу, болю в животі та дискомфорту в перші місяці життя, і вони викликають стрес у батьків та занепокоєння в клініцистів. Кольки у немовлят розповсюджені в усьому світі. Римські критерії пропонують діагностичні критерії для функціональних симптомів шлунково-кишкового тракту, але не обговорюють їх лікування. Маніпулятивні методи лікування розглядаються як ефективні втручання для зменшення тяжкості симптомів. Мета. Оцінити ефективність постуральної терапії в немовлят із кишковими кольками. Матеріали і методи. У поточному проспективному когортному дослідженні використовувалися дані, отримані від когорти «мати-дитина». Під спостереженням знаходилися 37 пар «мати-дитина» (вік немовлят від 2 тижнів до 4 місяців). Методом простої рандомінізації створено дві групи спостереження: I група – 17 немовлят, які отримували традиційну терапію (препарати на основі симетикону, прокінетики, ферменти, спазмолітики, при значному метеоризмі застосовували газовідвідну трубку чи мікроклізму), II група – 20 немовлят, яким виконували постуральну терапію. Для виявлення статистичної різниці між показниками в групах, розподілених нормально, застосовувався t-критерій достовірності Ст’юдента, ступінь значимості – р. Вірогідність різниці між відносними величинами визначалася методом кутового перетворення Фішера (Рφ). Дизайн дослідження та всі методи, використані в цьому дослідженні, розглянуто та схвалено комісією з біоетики Буковинського державного медичного університету (протокол № 8 від 17.02.2023)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Pavlysh O. S., Snisar V. I.
Назва : Features of noninvasive cerebral oximetry and central hemodynamics in young children with hydrocephalus
Місце публікування : Медичні перспективи. - Д., 2021. - Т. 26, № 3WМУ10/2021/26/3. - С. 119-125
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: ГИДРОЦЕФАЛИЯ -- HYDROCEPHALUS
МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CEREBROVASCULAR DISORDERS
ВЕНТРИКУЛОПЕРИТОНЕАЛЬНЫЙ ШУНТ -- VENTRICULOPERITONEAL SHUNT
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
ОКСИМЕТРИЯ -- OXIMETRY
ГЕМОДИНАМИКА -- HEMODYNAMICS
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): неінвазивна церебральна оксиметрія
Анотація: Hydrocephalus is one of the most common diseases of the nervous system in young children. Features of structural and morphological changes of the brain in children with hydrocephalus are the predominance of signs of periventricular ischemia of brain tissue due to cerebral circulatory disorders. Despite the existence of a large number of methods for assessing cerebral hemodynamics, in the modern literature there is only limited information about the oxygen status of the brain when using different types of anesthesia in children. The aim of the study was to assess the dynamics of noninvasive cerebral oximetry and central hemodynamics in young children with hydrocephalus during ventriculoperitoneal shunting. The research included 59 young children with acquired hydrocephalus who underwent ventriculoperitoneal shunting. 34 children underwent total intravenous anesthesia with propofol, 25 children – total inhalation anesthesia with sevoflurane. Intraoperative control of vital functions of the patient was performed: systolic blood pressure, diastolic blood pressure, mean arterial pressure, heart rate, regional saturation, carbon dioxide level on exhalation, sevoflurane concentration on inspiration and exhalation, non-invasive cerebral indicators. Children with acquired hydrocephalus had cerebral oximetry within normal regional level. The use of sevoflurane leads to increased cerebral oxygenation by inhibiting cerebral metabolic needs for oxygen and vasodilation of blood vessels with increased cerebral blood flow. Total intravenous anesthesia does not change the rate of intraoperative cerebral oxygenation, leads to hemodynamic changes in the form of decreased stroke volume, which may indicate that propofol reduces the level of oxygen consumption by the brain with decreased cerebral blood flow against the background of hemodynamic inhibition
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кривопустов С. П.
Назва : Lactobacillus reuteri DSM 17938 та вітамін D3 при поширених клінічних проблемах дітей грудного віку
Місце публікування : Сучасна педіатрія. Україна. - Київ, 2021. - N 1. - С. 68-72 (Шифр СУ66/2021/1)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
Предметні рубрики: БиоГая
MeSH-головна: ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ -- GASTROINTESTINAL DISEASES
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS
ПРОБИОТИКИ -- PROBIOTICS
ЛАКТОБАЦИЛЛЫ -- LACTOBACILLUS
ХОЛЕКАЛЬЦИФЕРОЛ -- CHOLECALCIFEROL
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Мета — показати клінічне значення Lactobacillus reuteri DSM 17938 і вітаміну D3 при поширених клінічних проблемах дітей грудного віку. Матеріали та методи. Наведено клінічні випадки в педіатрії грудного віку дітей, які мають дитячі кольки (G4), регургітації в немовлят (G1), функціональний закреп (G7). Розглянуто деякі міжнародні рекомендації щодо профілактичної дози вітаміну D на першому році життя дитини. Результати. Особливості поведінки дитини грудного віку часто турбують батьків і є приводом для звернення по медичну допомогу. Зокрема, показано, коли гострий плач дитини асоціюється із загрозливими станами. Наведено поширеність функціональних гастроінтестинальних розладів та важливість застосування в практиці Римських критеріїв IV. На клінічних прикладах дитячих кольок (G4), регургітації в немовлят (G1), функціонального закрепу (G7) описано тактику ведення пацієнтів із важливістю консультування, наведено доказову базу застосування при цьому Lactobacillus reuteri DSM 17938 і вітаміну D3. Представлено роботи щодо значення вітаміну D у профілактиці респіраторних інфекцій та його дозування. Висновки. У дітей першого року життя при дитячих кольках (G4), регургітації в немовлят (G1), функціональному закрепі (G7) важливе значення має консультування, а також застосування, зокрема, Lactobacillus reuteri DSM 17938. Додаткові переваги має сумісне застосування Lactobacillus reuteri DSM 17938 із вітаміном D3, який призначається також для профілактики респіраторних інфекцій
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Prodanchuk A. I., Slobodian O. M., Korchynska N. S.
Назва : Peculiarities of organometric parameters of the hard palate in the second and third trimester of the intrauterine development and newborns
Паралельн. назви :Особливості органометричних параметрів твердого піднебіння у другому і третьому триместрах внутрішньоутробного розвитку та у новонароджених
Місце публікування : Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2018. - № 33. - С. 18-23 (Шифр ВУ45/2018/33)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: НЕБО ТВЕРДОЕ -- PALATE, HARD
МОДЕЛИ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- MODELS, BIOLOGICAL
ПЛОД -- FETUS
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
ТОПОГРАФИЯ МУАРОВАЯ -- MOIRE TOPOGRAPHY
ОНТОГЕНЕЗ
Анотація: Finding anatomical variability of organs, structures and their parts at all the stages of human development is rather topical. Determination of organometric parameters of the hard palate in fetuses and newborns is an essential part for perinatal diagnostics and understanding real parameters of the norm and pathology. Purpose of the study is to find organometric parameters of the palatine maxillary process and horizontal lamina of the palatine bone during fetal and early neonatal periods of human ontogenesis. By means of adequate anatomical methods of examination the study was conducted on 53 specimens of dead fetuses from 4 to 10 months of fetal development (from 165.0 mm to 500.0 mm of the parietal-calcaneal length (PCL)) and 9 specimens of dead neonates. The length of the palatine maxillary process during the perinatal period was found to be characterized by the two periods of accelerated development (5-7 and 8-10 months), and the period of relatively slow development (7-8 months). Its width was found to be characterized by the two period of accelerated development (5-7 and 9-10 months), and relatively slow development (7-8 months). The length of the horizontal lamina of the palatine bone is characterized by the period of accelerated development from 8 to 10 months, and the period of relatively slow development from 7 to 8 months. Meanwhile 5-8 and 9-10 months were the periods of accelerated development for its width, and 8-9 months – the period of relatively slow development for it. During fetal and early neonatal periods of human ontogenesis the value of all the paired correlation coefficients between organometric parameters of the palatine maxillary process (hard palate) and horizontal lamina of the palatine bone are positive and rather close to 1 (0.84), which is indicative of a close positive correlation between all the organometric parameters. Very strong relation is found between the length of the hard palate and its width in the right and left (r=0.92), between the length of the hard palate and palatine bone (r=0.97), between the length of the palatine bone and the width of the hard palate in the right (r=0.91) and in the left (r=0.90). Therefore, by means of adequate anatomical methods of examination new scientifically substantiated data are obtained concerning organometric characteristics of anatomical structures of the hard palate at all the stages of perinatal periodВстановлення анатомічної мінливості органів, структур та їх частин на всіх етапах розвитку людини є вельми актуальним. Встановлення органометричних параметрів твердого піднебіння у плодів та новонароджених є необхідною складовою під час проведення перинатальної діагностики та розуміння фактичних даних норми і патології. Мета дослідження – встановити органометричні параметри піднебінного відростка верхньої щелепи і горизонтальної пластинки піднебінної кістки впродовж плодового і раннього неонатального періодів онтогенезу людини. За допомогою адекватних анатомічних методів дослідження виконано на 53 препаратах трупів плодів від 4-х до 10 місяців розвитку (від 165,0 мм до 500,0 мм тім’яно-п’яткової довжини (ТПД)) та на 9-ти препаратах трупів новонароджених. Встановлено, що для довжини піднебінного відростка верхньої щелепи впродовж перинатального періоду притаманні два періоди прискореного розвитку (5-7 і 8-10 місяці) і період відносно сповільненого розвитку (7-8 місяці); для його ширини - 5-7 і 9-10 місяці є періодами прискореного розвитку, 7-8 місяці – період відносно сповільненого розвитку. Для довжини горизонтальної пластинки піднебінного кістки є характерним період прискореного розвитку (8-10 місяці) і період відносного сповільненого розвитку (7-8 місяці); для її ширини 5-8 і 9-10 місяці – періоди прискореного розвитку, 8-9 місяці – відносно сповільненого розвитку. Упродовж плодового і раннього неонатального періодів онтогенезу значення усіх парних коефіцієнтів кореляції між органометричними параметрами піднебінного відростка верхньої щелепи (тверде піднебіння) і горизонтальної пластинки піднебінної кістки є позтитвним і досить близькими до 1 (0,84), що свідчить про тісний позитивний кореляційний зв’язок між усіма органометричними параметрами. Спостерігається зв’язок дуже високої сили між довжиною твердого піднебіння та його шириною справа та зліва (r=0,92), між довжинами твердого піднебіння і піднебінної кістки (r=0,97), між довжиною піднебінної кістки та шириною твердого піднебіння справа (r=0,91) та зліва (r=0,90). Зв’язок дуже високої сили між довжиною твердого піднебіння з його шириною справа та зліва (r=0,92), між довжинами твердого піднебіння і піднебінної кістки (r=0,97), між довжиною піднебінної кістки і шириною твердого піднебіння справа (r=0,91) та зліва (r=0,90). Таким чином, за допомогою адекватних анатомічних методів дослідження одержані нові науково обґрунтовані дані щодо органометричної характеристики анатомічних структур твердого піднебіння на всіх етапах перинатального періоду
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чучин М. Ю.
Назва : Shaken baby синдром и церебральный тромбоз
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2007. - Т. 107, № Вып.20 Инсульт (Прилож.). - С. 18-28 (Шифр ЖР15/2007/107/Вып.20 Инсульт (Прилож.))
Предметні рубрики: Внутричерепной вазоспазм-- дети-- этиол
Мозга головного травмы-- дети-- этиол
Младенец
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Надрага О. Б., Кас’яненко Ю. В., Токарев П. В., Талалай Л. І. , Поцілуйко Н. М. , Томашевська І. Е.
Назва : Єфективність застосування Humana Electrolyt у комплексному лікуванні дітей с гострими кишковими інфекціями
Місце публікування : Современная педиатрия. - 2013. - № 6. - С. 57-60 (Шифр СУ26/2013/6)
Предметні рубрики: Дети
Humana Electrolyt
MeSH-головна: ДИАРЕЯ ДЕТСКАЯ -- DIARRHEA, INFANTILE
КИШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ -- INTESTINAL DISEASES
РЕГИДРАТАЦИОННЫЕ РАСТВОРЫ -- REHYDRATION SOLUTIONS
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
ЭЛЕКТРОЛИТЫ -- ELECTROLYTES
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Левицький А. Ф., Карабенюк О. В., Голубенко О. О.
Назва : Інновації в консервативному лікуванні вродженої клишоногості в дітей до 1 року життя
Місце публікування : Травма. - Донецк, 2016. - Т. 17, № 3. - С. 99-102 (Шифр ТУ3/2016/17/3)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: СТОПЫ ДЕФОРМАЦИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- FOOT DEFORMITIES, CONGENITAL
КОСОЛАПОСТЬ -- CLUBFOOT
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И СРЕДСТВА -- THERAPEUTICS
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бабінцева А. Г.
Назва : Активність глутатіонзалежних ферментів у доношених новонароджених дітей з патологічним перебігом ранньої постнатальної адаптації
Паралельн. назви :Activity of glutathione-dependent enzymes in term newborns with pathological course of early postnatal adaptation
Місце публікування : Клінічна та експериментальна патологія. - 2018. - Т. Т.17, № 2. - С. 3-8 (Шифр КУ27/2018/Т.17/2)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
ГЛУТАТИОН -- GLUTATHIONE
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS
ПОЧЕК ОСТРОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ -- ACUTE KIDNEY INJURY
Анотація: Визначити активність глутатіонзалежних ферментів у еритроцитах та плазмі крові доношених новонароджених дітей залежно від ступеня тяжкості патологічного перебігу раннього неонатального періоду та ренальної дисфункції. Матеріали і методи. Проведено комплексне клініко-параклінічне обстеження 40 здорових доношених дітей; 41 дитини з перинатальною патологією помірного ступеня тяжкості; 36 дітей з перинатальною патологією тяжкого ступеня без гострого пошкодження нирок (ГПН); 30 дітей з перинатальною патологією тяжкого ступеня та ГПН. Визначено в еритроцитах крові активності глутатіонредуктази (ГР) та глюкозо-6-фосфатдегідрогенази (Г-6-ФДГ); у плазмі крові – активності глутатіон-S-трансферази (Г-S-T), γ-глутамілтрансферази (ГГТ) та вмісту HS-груп. Результати дослідження. У доношених новонароджених дітей з перинатальною патологією помірного ступеня тяжкості встановлено компенсаторну активацію більшості ферментативних компонентів глутатіонової системи (Г-6-ФДГ, Г-S-T, ГГТ та HS-груп), що сприяло відносній сталості життєво важливих функцій організму. Прояви тяжкої перинатальної патології у дітей цієї гестаційної когорти супроводжувалися пригніченням активності більшості ланок системи глутатіонзалежних ферментів, що призвело до глибоких поліорганних пошкоджень. Формування ГПН у критично хворих новонароджених дітей поєднано зі статистично значимо меншою активністю ГР, Г-S-Т, ГГТ порівняно з дітьми без проявів тяжкої ренальної дисфункції. Висновки. Виснаження активності глутатіонзалежних ферментів є одним із факторів, які спричиняють порушення захисних функцій глутатіону та призводять до формування поліорганних пошкоджень, у тому числі тяжкої ренальної дисфункціїTo determine activity of glutathione-dependent enzymes in the erythrocytes and blood plasma in term newborns depending on the degree of severity of early neonatal period pathological course and renal dysfunction. Material and methods. A comprehensive clinical-paraclinical examination of 40 healthy term children, 41 children with moderate perinatal pathology, 36 children with severe perinatal pathology without acute kidney lesion (AKL), 30 children with severe perinatal pathology and AKL was conducted. Activity of glutathione reductase (GR) and glucose-6-phosphate dehydrogenase (G-6-PDG) in the blood erythrocytes; activity of glutathione-S-transferase (G-S-T), γ-glutamyl transferase (GGT) in the blood plasma and the content of HS-groups were determined. Results. Compensatory activation of the majority of glutathione system enzymatic components (G-6-PDG, G-S-T, GGT, and HS-groups) has been found in term newborns with moderate perinatal pathology promoting a relative stability of vital body functions. The signs of severe perinatal pathology in children of the given gestation cohort were associated with inhibition of activity of the majority of the links in the system of glutathione-dependent enzymes resulting in deep multiple organ lesions. Formation of AKL in critically sick newborns is associated with statistically less activity of GR, G-S-T, GGT, as compared to children without signs of severe renal dysfunction. Conclusion. Exhaustion of the activity of glutathione-dependent enzymes is one of the factors causing disturbance of protective glutathione functions and stipulate the formation of multiple organ lesions including severe renal dysfunction
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кряжев О. В., Овчаренко Л. С., Вертегел А.О., Самохін І. В., Андрієнко Т. Г., Жихарева Н. В.
Назва : Алгоритм корекції дефіциту кальцію в дітей раннього віку з проявами харчової алергії
Місце публікування : Здоровье ребенка. - 2014. - № 6. - С. 20-24 (Шифр ЗУ27/2014/6)
MeSH-головна: ПИЩЕВАЯ ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- FOOD HYPERSENSITIVITY
КАЛЬЦИЙ -- CALCIUM
ГИПОКАЛЬЦИЕМИЯ
КОСТЕЙ БОЛЕЗНИ МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ -- BONE DISEASES, METABOLIC
ОСТЕОГЕНЕЗ -- OSTEOGENESIS
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
КАЛЬЦИЯ ЦИТРАТ -- CALCIUM CITRATE
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Харитонов В. И.
Назва : Альтернирующая гемиплегия детского возраста
Місце публікування : НейроNEWS. - 2018. - № 7. - С. 44-46 (Шифр НУ43/2018/7)
MeSH-головна: ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ГЕМИПЛЕГИЯ -- HEMIPLEGIA
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- GENETIC PHENOMENA
ТЕРАПИЯ С НЕПОСРЕДСТВЕННЫМ НАБЛЮДЕНИЕМ ЗА БОЛЬНЫМ -- DIRECTLY OBSERVED THERAPY
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
Анотація: Альтернирующая гемиплегия — это редкое неврологическое заболевание раннего детского возраста, которое характеризуется эпизодическими приступами геми- и/или квадриплегий продолжительностью от нескольких минут до нескольких дней, при этом сопровождается дискинезией глазных яблок, дистоническими установками, хореоатетоидными движениями, приводящими к прогрессирующим нарушениям познавательных функций. Симптомы этого заболевания обычно появляются в возрасте до 18 месяцев. Частота встречаемости синдрома альтернирующей гемиплегии в популяции в настоящее время не установлена, по некоторым данным, распространенность этого заболевания составляет 1 на 1 000 000
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ріга О. О., Пеньков А. Ю., Марабян Р. В., Marston J.
Назва : Аналіз перебігу невиліковних хвороб у дітей раннього віку в умовах інституції
Місце публікування : Реабілітація та паліативна медицина. - К., 2015. - № 2. - С. 136-137 (Шифр РУ9/2015/2)
MeSH-головна: БОЛЬНОЙ БЕЗНАДЕЖНЫЙ В ТЕРМИНАЛЬНОЙ СТАДИИ -- TERMINALLY ILL
ПАЛЛИАТИВНАЯ ПОМОЩЬ -- PALLIATIVE CARE
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
КОНГРЕССЫ КАК ТЕМА -- CONGRESSES AS TOPIC
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Марушко Р. В., Дудіна О. О., Марушко Т. Л.
Назва : Аналіз стану здоров’я дітей першого року життя
Місце публікування : Сучасна педіатрія. Україна. - Київ, 2020. - N 5. - С. 24-32 (Шифр СУ66/2020/5)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ -- MORBIDITY
МЛАДЕНЕЦ, СМЕРТНОСТЬ -- INFANT MORTALITY
Анотація: У ХХІ століття Україна вступила з одними з найгірших в Європі показників життєдіяльності і тягарем багатьох соціально-економічних та демографічних проблем. Набули стійкого характеру несприятливі кількісні й особливо якісні показники відтворення населення. Тому найважливішим медико-соціальним завданням і одним з основних напрямів діяльності МОЗ України є формування і збереження здоров’я населення. Визначальним етапом у формуванні здоров’я людини є перший рік життяПозитивна динаміка захворюваності дітей першого року життя підтверджується зниженням малюкової смертності від максимального її рівня 11,9 на 1000 народжених живими у 2000 р. до 7,0 у 2019 р., темп приросту -41,2% за рахунок усіх її складових при інтенсивнішому скороченні постнеонатальної смертності з 5,28‰ до 2,57‰, темп приросту -51,3% на тлі збільшення концентрації смертності в неонатальному періоді з 55,9% до 64,5%, відповідно.
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Снісарь В. І., Власов О. О., Македонський І. О.
Назва : Аналіз факторів ризику при різних видах анестезіологічного супроводу новонароджених і немовлят із хірургічною патологією
Місце публікування : Український журнал Перинатологія і Педіатрія. - 2020. - № 4. - С. 28-34 (Шифр УУ67/2020/4)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- SURGICAL PROCEDURES, OPERATIVE
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
АНЕСТЕЗИЯ -- ANESTHESIA
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
Анотація: Якісний анестезіологічний супровід при хірургічній корекції природжених вад внутрішніх органів і протягом післяопераційного періоду в новонароджених і немовлят ускладнюється супутніми захворюваннями. А такі захворювання значно впливають на процеси метаболізму, газообміну, гомеостазу, церебральної, периферійної гемодинаміки тощо до, під час і після хірургічного втручанняДля запобігання ризику смерті при різних видах анестезії в дітей з природженими вадами розвитку доцільно під час хірургічного лікування більш прискіпливо контролювати показники артеріального тиску, церебральної, периферійної оксиметрії та своєчасно корегувати порушений стан дитини
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кузнецов М. И.
Назва : Анализ ошибок интерпретации фетометрических показателей в случаях рождения детей с болезнью Дауна
Місце публікування : Ультразвуковая диагностика в акушерстве, гинекологии и педиатрии. - Москва, 2001. - Т. 9, № 2. - С. 103-106 (Шифр 79754/2001/9/2)
MeSH-головна: ДАУНА СИНДРОМ -- DOWN SYNDROME
МЕТРИЧЕСКАЯ СИСТЕМА -- METRIC SYSTEM
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АКУШЕРСКИЕ И ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИЕ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES, OBSTETRICAL AND GYNECOLOGICAL
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Аряев Н. Л., Шевченко И. М., Титкова Е. В.
Назва : Анализ факторов риска атопического дерматита у детей первого года жизни
Місце публікування : Перинатологія та педіатрія. - 2014. - № 1. - С. 90 (Шифр ПУ3/2014/1)
MeSH-головна: ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Одинец Ю. В., Поддубная И. Н., Макеева Н. И.
Назва : Анемический синдром в практике педиатра
Паралельн. назви :Anemic syndrome in pediatric practice
Місце публікування : Здоровье ребёнка. - 2017. - N 2. - С. 95-97 (Шифр ЗУ27/2017/2)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ДЕТИ, ВОЗРАСТ 6-12 ЛЕТ -- CHILD, 6-12 YEARS OLD
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
КРОНА БОЛЕЗНЬ -- CROHN DISEASE
ГИПЕРСПЛЕНИЗМ -- HYPERSPLENISM
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- HEMATOLOGIC DISEASES
ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ТАКТИКА -- CRITICAL PATHWAYS
Анотація: Приведен анализ 5 случаев анемического синдрома, по поводу которого дети поступали в стационар. Заключительными клиническими диагнозами были болезнь Крона, анемия Якша — Гайема, острый лимфобластный лейкоз, грыжа пищеводного отверстия диафрагмы и хроническая болезнь почек, свидетельствующие о том, что любая анемия может наблюдаться как симптом при целом ряде заболеваний, которые могут быть либо связаны с первичным поражением системы крови, либо не зависеть от него. На основании представленных данных делается вывод о том, что успех лечебных мероприятий и качество жизни ребенка с анемией во многом зависят от раннего установления ее причины, а проводимая терапия не должна сводиться к восстановлению нормального уровня гемоглобина крови, а основываться на понимании патогенетических механизмов гематологических нарушений у пациентаAnalysis of 5 cases of anemic syndrome is presented, due to which children were admitted to the hospital. Final clinical diagnoses were as follows: Crohn’s disease, Jaksch-Hayem anemia, acute lymphoblastic leucosis, hiatus hernia and chronic renal disease. These data indicated that any anemia can be observed as a symptom for a variety of diseases that may either be related to the primary damage to the blood system or not depend on it. Based on the data presented, it is concluded that the success of treatment activities and the quality of life of a child with anemia largely depend on the early detection of its cause, and the therapy should not be reduced to restoring the normal level of hemoglobin, but based on an understanding of the pathogenetic mechanisms of hematological disorders in the patient
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Няньковський С. Л., Няньковська О. С., Городиловська М. І.
Назва : Атопічний дерматит — актуальна проблема сучасної педіатрії
Паралельн. назви :Atopic dermatitis is an important problem in current pediatrics
Місце публікування : Здоровье ребёнка. - 2019. - N 4. - С. 87-92 (Шифр ЗУ27/2019/4)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
Предметні рубрики: Диметинден (Фенистил)-- тер прим
MeSH-головна: ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC
ВОЗРАСТНЫЕ ГРУППЫ -- AGE GROUPS
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
ГИСТАМИНА АНТАГОНИСТЫ -- HISTAMINE ANTAGONISTS
ДИМЕТИНДЕН -- DIMETHINDENE
Анотація: У статті узагальнені дані щодо проблеми атопічного дерматиту в педіатричній практиці, зокрема розглянуте питання його діагностики та лікування. Атопічний дерматит є найпоширенішим захворюванням шкіри у дітей, що значно знижує якість життя маленьких пацієнтів. Відомо, що це захворювання є наслідком комплексної взаємодії дефектів бар’єрної функції шкіри, імунної дисрегуляції, а також екологічних та інфекційних агентів. На сьогодні не існує специфічних діагностичних тестів для атопічного дерматиту. Немає жодного патогномонічного лабораторного біомаркера для його діагностики. Одними з найбільш ранніх і найбільш визнаних діагностичних критеріїв є критерії Ханіфіна і Райка 1980 року. Діагноз встановлюється за наявності трьох основних і трьох додаткових критеріїв. Останніми роками особливої актуальності набувають питання підходів до його терапії та вибору ефективних і безпечних методів лікування у дитячому віці. Для дітей, хворих на атопічний дерматит, необхідний диференційований, комплексний підхід до лікування, що включає вплив як на етіологічні фактори, так і на основні патогенетичні механізми його розвитку, з урахуванням різноманітних клінічних особливостей цього захворювання. Успішне лікування потребує мультифакторного підходу, що включає навчання пацієнта й опікунів, елімінаційну дієту в разі харчової алергії, оптимальний догляд за шкірою, протизапальну терапію з використанням топічних кортикостероїдів і/або топічних інгібіторів кальциневрину, а також лікування інфекцій шкіри. Основною ланкою лікування є щоденний належний догляд за шкірою. Застосування зволожуючих засобів підвищує гідратацію шкіри. Емолієнти можуть самостійно зменшити запалення і тяжкість захворювання. Крім того, їх використання знижує кількість призначених протизапальних середників, необхідних для боротьби з хворобоюThe article summarizes the data on atopic dermatitis problem in pediatric practice, in particular, the issues of its diagnosis and treatment are considered. Atopic dermatitis is the most common skin disease in children, which greatly reduces small patients quality of life. It is well known that this disease is the result of the complex interaction of defects in the barrier function of skin, immune dysregulation, and environmental and infectious agents. There are no specific diagnostic tests for atopic dermatitis. There is no pathognomonic laboratory biomarker for its diagnosis. One of the earliest and most recognized diagnostic criteria is the Hanifin and Rajka diagnostic criteria of 1980. The diagnosis is performed in the presence of three main criteria and three additional criteria. Approaches to its treatment and choice of effective and safe treatment method in childhood are particularly relevant in recent years. For children with atopic dermatitis, a differentiated, integrated approach to treatment is necessary. Successful treatment requires a multifaceted approach that involves teaching of the patient and care-takers, elimination diet in the event of a food allergy, optimal skin care, anti-inflammatory therapy with topical corticosteroids and/or topical calcineurin inhibitors, and treatment of skin infections. The main part of treatment is daily proper skin care. The use of moisturizers enhances the hydration of the skin. Emollients can reduce the inflammation and the severity of the disease. In addition, their use reduces the amount of anti-infectious agents to fight the disease
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)