Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (124)

Рідкісні видання (8)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Модели на животных<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 786
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Яценко, К. В.
Ефекти слабкого постійного електричного струму на нейритогенез у модельних експериментах in vitro [Текст] / К. В. Яценко, І. В. Лушнікова, Г. Г. Скибо // Фізіологічний журнал. - 2019. - Том 65, N 4. - С. 41-49

MeSH-головна:
ГИППОКАМП -- HIPPOCAMPUS (цитология)
НЕЙРИТЫ -- NEURITES (ультраструктура)
НЕЙРОНЫ -- NEURONS (ультраструктура)
КУЛЬТУРНЫХ СРЕД МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ -- CULTURE TECHNIQUES (методы)
ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ -- ELECTRIC STIMULATION (методы)
ТРАНСКРАНИАЛЬНАЯ СТИМУЛЯЦИЯ ПОСТОЯННЫМ ТОКОМ -- TRANSCRANIAL DIRECT CURRENT STIMULATION (методы)
IN VITRO МЕТОДЫ -- IN VITRO TECHNIQUES (методы)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
КРЫСЫ -- RATS
Анотація: У роботі досліджено вплив стимуляції нервових клітин слабким постійним струмом (ПС) в експериментах in vitro з використанням коротко- і довгострокових культур дисоційованих клітин гіпокампа. Вплив здійснювали одноразово протягом 4 год за допомогою металевих електродів та приладу для генерації ПС. Оцінювали структурні зміни при дії слабкого ПС (0,25 мА) за нормальних умов культивування або при моделюванні запального процесу за допомогою ліпополісахариду. Аналізували площу нейритів та синаптоподібних структур, а також кількість гліальних клітин. Виявлено, що стимуляція слабким ПС суттєво прискорювала формування нейритів у початковий період культивування гіпокампальних клітин. Протягом 2-5-їдоби після впливу площа нейритів була більшою у середньому на 21,4 ± 1,2 % відносно контролю та на 25,3 ± 1,2 % щодо дії ліпополісахариду. При використанні довгострокових культур (10-12-денних), де структура нейритів мала вигляд добре розвинених мереж, ефекти ПС спостерігалися тільки за умов впливу ліпополісахариду і проявлялися у зменшенні дезорганізації нейритів та збільшенні площі синапсів у середньому на 21,2 ±1,1 %. Крім того, кількість гліальних клітин була менше на 15,6 ± 0,9 %. Таким чином, нейропротекторні ефекти слабкого ПС можуть бути пов ’язані з безпосереднім впливом на нейритогенез і відновленням нервової тканини
Дод.точки доступу:
Лушнікова, І. В.
Скибо, Г. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Янко, Р. В.
Вплив метіоніну на морфофункціональний стан паренхіми печінки щурів [Текст] / Р. В. Янко, О. Г. Чака, М. І. Левашов // Фізіологічний журнал. - 2020. - Том 66, N 5. - С. 38-45

MeSH-головна:
ПЕЧЕНЬ -- LIVER (действие лекарственных препаратов, ультраструктура)
МЕТИОНИН -- METHIONINE (фармакология)
СУКЦИНАТДЕГИДРОГЕНАЗА -- SUCCINATE DEHYDROGENASE (метаболизм)
ГЕПАТОЦИТЫ -- HEPATOCYTES (метаболизм)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR -- RATS, WISTAR
Анотація: Досліджували морфофункціональні зміни паренхіми печінки молодих щурів-самців лінії Вістар після введення метіоніну. Тварини дослідної групи на додаток до стандартного раціону харчування, щодня протягом 21 доби, отримували метіонін у дозі 250 мг/кг. З тканини печінки виготовляли гістологічні препарати за стандартною методикою. Морфометрію здійснювали на цифрових зображеннях за допомогою комп’ютерної програми «Image J». У суспензії мітохондрій гепатоцитів визначали активність сукцинатдегідрогенази і концентрацію білка. Виявлено, що введення метіоніну призводило до гіпертрофії ядер гепатоцитів, зростання ядерно-цитоплазматичного співвідношення (на 13%), збільшення кількості двоядерних гепатоцитів (на 94%), ядерець в ядрах клітин (на 17%), відносної площі сітки синусоїдів (на 50%). У суспензії мітохондрій гепатоцитів дослідних щурів зростала активність сукцинатдегідрогенази і концентрація білка, що свідчить про підвищення енергетичного потенціалу мітохондрій та зростання їх білоксинтетичної активності. Отже, введення метіоніну супроводжується появою морфофункціональних ознак активації синтетичної і регенераторної активності паренхіми печінки молодих щурів.
Дод.точки доступу:
Чака, О. Г.
Левашов, М. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Янко, Р. В.
Вплив іонів магнію на морфологічні зміни підшлункової залози щурів [Текст] / Р. В. Янко, О. Г. Чака, М. Л. Левашов // Фізіологічний журнал. - 2018. - Том 64, N 5. - С. 70-76

MeSH-головна:
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА -- PANCREAS (анатомия и гистология)
МАГНИЯ ХЛОРИД -- MAGNESIUM CHLORIDE (прием и дозировка)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR -- RATS, WISTAR
Анотація: Досліджували морфологічні зміни підшлункової залози (ПЗ) та концентрацію магнію в кістках і крові дорослих щурів лінії Вістар після впливу іонів магнію. Щури були розділені на дві групи (по 12 тварин у кожній): І - контроль, II-щури, які щодня (протягом 21 доби) отримували хлорид магнію в дозі 50 мг/кг. По закінченні досліду спостерігали вірогідне зростання концентрації магнію в великогомілкових кістках, сироватці крові та еритроцитах дослідних щурів на 36, 16 і 17 % відповідно порівняно з контролем. Введення хлорид магнію призводило до морфологічних змін в екзокринній частині ПЗ, які вказують на зростання її активності. Так, у залозі дослідних щурів виявили більші розміри екзокриноцитів, їх ядер та цитоплазми, а також кількість ядерець в ядрах клітин. Після впливу хлориду магнію істотно підвищилась активність ендокринної частини ПЗ. На це вказували такі морфологічні зміни: вірогідне зростання відносної площі ендокринної частини (на 19 %), розмірів острівців Лангерганса, збільшення кількості (на 54 %) та щільності (на 20 %) розміщених у них ендокриноцитів порівняно з контрольними показниками. Отже, отримані морфометричні результати свідчать, що введення магнію посилює екзо- та ендокринну функцію ПЗ.
Дод.точки доступу:
Чака, О. Г.
Левашов, М. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Яніцька, Л. В.
Зміни гемолітичної стійкості та проникності еритроцитарних мембран при токсичному ураженні 1,2-дихлоретаном та корекції нікотинамідом [Текст] / Л. В. Яніцька // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2015. - Т. 19, № 2. - С. 303-305

MeSH-головна:
ЭТИЛЕНДИХЛОРИДЫ -- ETHYLENE DICHLORIDES (метаболизм, фармакология, химия)
КСЕНОБИОТИКИ -- XENOBIOTICS (метаболизм, фармакология, химия)
НИКОТИНАМИД -- NIACINAMIDE (метаболизм, фармакология, химия)
ЭРИТРОЦИТЫ -- ERYTHROCYTES (метаболизм)
ГЕМОЛИЗ -- HEMOLYSIS (действие лекарственных препаратов, иммунология)
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ -- LIPID PEROXIDATION (действие лекарственных препаратов, иммунология)
КРЫСЫ -- RATS
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ядерная манифестация рецепторов пролактина в гепатоцитах крыс и влияние на нее пролактина [Текст] / А. Н. Орлова [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 1999. - № 5. - С. 579-582

MeSH-головна:
РЕЦЕПТОРЫ ПРОЛАКТИНА -- RECEPTORS, PROLACTIN (анализ, физиология)
ГЕПАТОЦИТЫ -- HEPATOCYTES (физиология)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
Дод.точки доступу:
Орлова, А. Н.
Смирнова, О. В.
Туровецкий, В. Б.
Смирнов, А. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Юрченко, П. О.
Вплив експериментального холестазу на фармакологічний ефект кеторолаку трометаніну та кетаміну [Текст] / П. О. Юрченко, О. О. Пентюк, І. В. Таран // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2007. - N 1. - С. 37-40. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ХОЛЕСТАЗ -- CHOLESTASIS (лекарственная терапия)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
КРЫСЫ -- RATS
КЕТОРОЛАКА ТРОМЕТАМИН -- KETOROLAC TROMETHAMINE (прием и дозировка, фармакология)
КЕТАМИН -- KETAMINE (прием и дозировка, фармакология)
Дод.точки доступу:
Пентюк, О. О.
Таран, І. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Юрченко, П. О.
Біохімічні зміни в мозку та поведінкові реакції в тесті "відкрите поле" у щурів з тіолактоновою гіпергомоцистеїнемією [Текст] / П. О. Юрченко, Н. В. Заічко // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2015. - Т. 19, № 2. - С. 330-333

MeSH-головна:
ГОМОЦИСТЕИН -- HOMOCYSTEINE (действие лекарственных препаратов, дефицит, химия)
КРЫСЫ -- RATS
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
ГИДРОГЕНАЗА -- HYDROGENASE (действие лекарственных препаратов, химия)
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ИЛИ НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ СОХРАНЕННЫЕ -- CONSERVED SEQUENCE (действие лекарственных препаратов, иммунология)
МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN (действие лекарственных препаратов, кровоснабжение, метаболизм, секреция)
ПОВЕДЕНИЕ И МЕХАНИЗМЫ ПОВЕДЕНИЯ (ВНЕШ) -- BEHAVIOR AND BEHAVIOR MECHANISMS (NON MESH) (действие лекарственных препаратов)
Дод.точки доступу:
Заічко, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Юрихин, А. П.
Некоторые вопросы терапии илеуса в эксперименте [Текст] / А. П. Юрихин // Новый хирургический архив. - 1956. - N 1. - С. 53

MeSH-головна:
ИЛЕУС -- ILEUS (терапия)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
Примірників всього: 1
КСХ (1)
Вільні: КСХ (1)

Знайти схожі

Юревич, В. Р.
Стабильность мембран лизосом структур сетчатки и зрительного нерва при моделировании глаукомы на фоне экспериментального диабета у кроликов [Текст] / В. Р. Юревич // Офтальмол. журнал. - 2018. - N 2. - С. 45-49

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ -- DIABETES MELLITUS, EXPERIMENTAL (осложнения)
ГЛАУКОМА -- GLAUCOMA (патофизиология)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
Анотація: Патогенетические механизмы глаукомы остаются во многом неизученными. Ряд авторов считают диабет серьезным фактором риска глаукоматозного поражения. Состояние мембран лизосом сетчатки и зрительного нерва при первичной глаукоме, сопровождающейся сахарным диабетом, является актуальной задачей для установления особенностей патогенеза этой сочетанной патологии. Цель изучить структурно-функциональное состояние стабильности лизосом при моделировании экспериментальной глаукомы (офтальмогипертензии) в условиях стрептозотоцинового диабета у кроликов. Материал и методы. Экспериментальные исследования проводились на 34 взрослых кроликах, которым моделировали стрептозотоциновый диабет, глаукому (офтальмогипертензию) и сочетанно диабет и глаукому. В ткани сетчатки и зрительного нерва определяли маркерный фермент мембран лизосом – кислую фосфатазу. Результаты. При моделировании глаукомы (глазной гипертензии) на фоне экспериментального диабета происходит резкое снижение стабильности мембран лизосом в нейрональных тканях глаза. Активность маркерного фермента лизосом – кислой фосфатазы – в сетчатке и зрительном нерве кроликов при сочетанном моделировании офтальмогипертензии и стрептозотоцинового диабета была изменена более выраженно, чем при раздельном моделировании этих заболеваний. Выводы. Лизосомальная дисфункция является одним из патогенетических звеньев глаукомного процесса, который сопровождается сахарным диабетом
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Эффективность экстракта зеленого чая в эксперименте с использованием двух моделей физической нагрузки [Текст] / А. В. Новожилов [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2014. - № 9. - С. 327-331. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0365-9615

MeSH-головна:
БЕГ -- RUNNING
ПЛАВАНИЕ -- SWIMMING
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ -- PLANT EXTRACTS (фармакология)
ЧАЙ -- TEA
Дод.точки доступу:
Новожилов, А. В.
Тавровская, Т. В.
Войтенко, Н. Г.
Маслова, М. Н.
Гончаров, Н. В.
Морозов, В. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Эффективность внутривенного введения мезенхимальных стволовых клеток жировой ткани человека при паркинсоноподобном синдроме у крыс [Текст] / В. А. Пятикоп [и др.] // Медицина сьогодні і завтра. - 2014. - № 2/3. - С. 38-44

MeSH-головна:
ПАРКИНСОНОПОДОБНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- PARKINSONIAN DISORDERS (патофизиология, этиология)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
(физиология)
КОНЕЧНОЙ ТОЧКИ ОПРЕДЕЛЕНИЕ -- ENDPOINT DETERMINATION (методы, тенденции)
Дод.точки доступу:
Пятикоп, В. А.
Мсаллам, М. А.
Щегельская, Е. А.
Губина-Вакулик, Г. И.
Горбач, Т. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Эффект различных ферментов-антиоксидантов на регенеративные процессы в эпителии трахеи после химического ожога [Текст] / А. Г. Волкова [и др.] // Пульмонология. - 2014. - № 2. - С. 84-90

MeSH-головна:
ОЖОГИ ХИМИЧЕСКИЕ -- BURNS, CHEMICAL (осложнения)
СОЛЯНАЯ КИСЛОТА -- HYDROCHLORIC ACID (вредные воздействия)
ТРАХЕЯ -- TRACHEA (анатомия и гистология, патофизиология)
ЭПИТЕЛИЙ -- EPITHELIUM (анатомия и гистология, патофизиология)
АПОПТОЗ -- APOPTOSIS (физиология)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
КРЫСЫ -- RATS
Дод.точки доступу:
Волкова, А. Г.
Шарапов, М. Г.
Равин, В. К.
Гордеева, А. Е.
Карадулева, Е. В.
Мубаракшина, Э. К.
Темнов, А. А.
Фесенко, Е. Е.
Новоселов, В. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Эндотелиальная дисфункция в патогенезе комбинированного действия компонентов полимерных материалов [Текст] = Endothelial dysfunction in pathogenesis of combined action of polymeric materials components / Е. В. Третьякова [та ін.] // Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2017. - № 29. - С. 83-89. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EXPERIMENTAL MEDICINE
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
ПЛАСТИФИКАТОРЫ -- PLASTICIZERS (анализ, вредные воздействия, токсичность)
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ -- ENDOTHELIAL CELLS (физиология)
ЗДОРОВЬЯ СОСТОЯНИЯ ПОКАЗАТЕЛИ -- HEALTH STATUS INDICATORS
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- PATHOLOGIC PROCESSES (иммунология, этиология)
Анотація: Полимерные материалы за последние десятилетия стали облигатными компонентами среды жизнедеятельности человека и средствами восстановительной медицины. Уровни миграции компонентов из полимерных материалов по степени потенциального негативного действия на организм могут быть отнесены к факторам малой интенсивности. Цель исследования состояла в экспериментальном изучении роли эндотелиальной дисфункции и гиперчувствительности замедленного типа в патогенезе экспериментальных токсикопатий, обусловленных воздействием компонентов полимерных материалов. Развитие эндотелиальной дисфункции оценивали по цитологическим и биохимическим показателям, аллергической реакции – по общему анализу крови, реакции специфической агломерации лейкоцитов и соотношениям отдельных популяций лейкоцитов. Исследования показали, что введение комбинации ДБФ+CdCl2 вызывало усиление иммунологического воспаления по сравнению с изолированным введением, при этом наибольший эффект наблюдался по показателям состояния эндотелиальной системы – увеличению количества десквамируемых эндотелиальных клеток, а также повышению содержания эндотелина -1 и церулоплазмина в крови более чем в 1,17-1,19 раз. Исследование патофизиологических механизмов развития эндотелиальной дисфункции при воздействии различных компонентов полимерных материалов может дать новое представление при изучении механизмов комбинированного действия компонентов полимерных материалов как факторов малой интенсивности.
Polymeric materials over the past decades have become obligate components of the human environment and the means of restorative medicine. Levels of migration of components from polymeric materials by the degree of potential negative effects on the body can be attributed to low-intensity factors. The aim was to experimentally study the role of endothelial dysfunction and delayed type hypersensitivity in the pathogenesis of experimental toxicopathies caused by exposure to components of polymeric materials. The development of endothelial dysfunction was assessed by cytological and biochemical indices, allergic reaction - by general blood analysis, specific agglomeration of leukocytes and ratios of individual leukocyte populations. Studies have shown that the administration of the combination DBP+CdCl2 caused an increase in the immunological inflammation compared with the isolated administration, with the greatest effect on the endothelial system state indices - an increase in the number of desquamated endothelial cells, as well as an increase in endothelin-1 and ceruloplasmin in the blood in more than 1,17-1,19 times. The study of pathophysiological mechanisms of the development of endothelial dysfunction under the influence of various components of polymeric materials can give a new insight into the mechanisms of combined action of components of polymeric materials as low-intensity factors
Дод.точки доступу:
Третьякова, Е. В.
Шафран, Л. М.
Почтарь, В. Н.
Потапов, Е. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Эмбриотоксический эффект у потомства, полученного от самцов крыс, подвергнутых субхроническому действию малых доз ионизирующей радиации и фосфоорганических пестицидов [Текст] / С. Т. Омельчук, В. Г. Бардов, Н. А. Карпенко // Довкілля та здоров’я. - 2000. - № 3. - С. 16-20

MeSH-головна:
ЗДОРОВЬЯ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ ИЗЛУЧЕНИЙ -- RADIOLOGIC HEALTH (статистика, тенденции)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
ПЕСТИЦИДЫ -- PESTICIDES (анализ, токсичность)
Дод.точки доступу:
Омельчук, С. Т.
Бардов, В. Г.
Карпенко, Н. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Экспрессия рецепторов пролактина в тканях репродуктивной оси крысы при дисбалансе пролактина в периовуляторный период [Текст] / Р. Л. Богорад, Т. Коток, А. Н. Смирнов // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2000. - T.129.-№ 6. - С. 712-716

MeSH-головна:
ПРОЛАКТИН -- PROLACTIN (анализ)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
Дод.точки доступу:
Богорад, Р. Л.
Коток, Т.
Смирнов, А. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Экспрессия гена с-Fos в мозге у крыс с различной устойчивостью к эмоциональному стрессу в условиях внутрибрюшинного введения аналога АКТГ(4-10) - семакса [Текст] / П. Е. Умрюхин, Е. В. Коплик, И. А Гривенников // Журнал высшей нервной деятельности им. И. П. Павлова. - 2001. - Т. 51, № 2. - С. 220-227

MeSH-головна:
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
ГЕНЫ FOS -- GENES, FOS (физиология)
СТРЕСС ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ -- STRESS, PHYSIOLOGICAL (генетика, физиология)
Дод.точки доступу:
Умрюхин, П. Е.
Коплик, Е. В.
Гривенников, И. А

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Экспериментальный имплантированный поросятам эхинококкоз от человека и испытание лечебного препарата СК-1 / А. В. Стреляева [и др.] // Медицинская паразитология и паразитарные болезни. - 1998. - № 4. - С. 42-44

MeSH-головна:
ЭХИНОКОККОЗ -- ECHINOCOCCOSIS
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
Дод.точки доступу:
Стреляева, А. В.
Чебышев, Н. В.
Садыков, В. М.
Погосов, А. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Экспериментальные модели стрессового недержания мочи [Текст] / А. В. Макаров [и др.] // Урология. - 2015. - № 4. - С. 24-28

MeSH-головна:
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
НЕДЕРЖАНИЕ МОЧИ СТРЕССОВОЕ -- URINARY INCONTINENCE, STRESS (терапия, хирургия)
ФОТОГРАММЕТРИЯ -- PHOTOGRAMMETRY (использование, методы)
Дод.точки доступу:
Макаров, А. В.
Фатхудинов, Т. Х.
Туховская, Е. А.
Аполихина, И. А.
Арутюнян, И. В.
Исмаилова, А. М.
Ельчанинов, А. В.
Тетерина, Т. А.
Большакова, Г. Б.
Васильев, А. В.
Мурашев, А. Н.
Сухих, Г. Т.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Экспериментальное обоснование возможности применения препарата «Ринитал» при катаральном рините [Текст] / Д. И. Заболотный [та ін.] // Ринологія. - 2016. - N 3/4. - С. 32-37

Рубрики: Ринитал

MeSH-головна:
РИНИТ -- RHINITIS (лекарственная терапия)
MATERIA MEDICA -- MATERIA MEDICA (фармакология)
IN VITRO МЕТОДЫ -- IN VITRO TECHNIQUES (методы)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR -- RATS, WISTAR
Анотація: Вступ. Відомо, що комплексний гомеопатичний фітопрепарат «Рінітал» успішно застосовується в терапії та профілактиці алергічних захворювань верхніх дихальних шляхів, перш за все — сезонного алергічного риніту. Однак наявні дані про властивості складових компонентів дозволяють припускати виражену протизапальну дію препарату. У цьому повідомленні наведено дані про протизапальні властивості препарату, які були отримані в експериментальних умовах in vitro і ex vivo. Матеріали та методи. Дослідження in vitro були проведені на тканинних базофілах, отриманих з перитонеального ексудату інтактних щурів лінії Wistar. Протизапальні властивості препарату вивчали на моделі карагінанового набряку стопи у 30 тварин, результати оцінювали за рівнем набряку стопи в динаміці спостережень від 0 до 24 годин і за кількістю «запальних» клітин і цитокінів крові. In vitro досліджували дію препарату на тканинні базофіли і його мембранопротектні властивості при дії хімічних дегрануляторів і зоотоксінов. Статистика — критерій «t». Результати. «Ринітал» не підвищував рівень спонтанної дегрануляції тканинних базофілів і надавав виражену мембранопротективну дію при дії хімічних лібераторів (дегрануляторів). Препарат зменшувати інтенсивність набряку стопи щурів, знижував кількість «запальних» клітин в крові і рівень інтерлейкіну-1 в сироватці крові. Висновок. Комплексний фітогомеопатичний препарат «Ринітал» не має властивостей дегранулятора навіть у високих концентраціях, що дозволяє рекомендувати його до тривалого застосування. Препарат «Ринітал» перешкоджає підвищеній дегрануляції клітин з БАВ, яка настає при дії лібераторів, що дозволяє рекомендувати його як обов’язковий компонент у складі комплексної терапії запальних захворювань алергічного і інфекційного генезу. Протизапальна дія препарату дозволяє рекомендувати його в складі комплексної терапії при ринітах неалергічного характеру.
Дод.точки доступу:
Заболотный, Д. И.
Мельников, О. Ф.
Шмидт, Г.
Сидоренко, Т. В.
Тимченко, С. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Экспериментальное моделирование процессов репаративной регенерации соединительной ткани в неблагоприятных условиях [Текст] / М. В. Власов [и др.] // Вестник травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова. - 2015. - № 1. - С. 18-22

MeSH-головна:
ТКАНИ РЕГЕНЕРАЦИЯ УПРАВЛЯЕМАЯ -- GUIDED TISSUE REGENERATION (методы)
АХИЛЛОВО СУХОЖИЛИЕ -- ACHILLES TENDON (патофизиология, хирургия)
ТЕНОТОМИЯ -- TENOTOMY (методы)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
Дод.точки доступу:
Власов, М. В.
Бугров, С. Н.
Богосьян, А. Б.
Мусихина, И. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)