Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (46)Рідкісні видання (16)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Мозг спинной<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 83
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.


   
    Immunohistochemical characteristics of the gray matter of the human spinal cord in the late prenatal period [] = Імуногістохімічна характеристика сірої речовини спинного мозку людини у пізньому пренатальному періоді / A. V. Dovgan, О. V. Vlasenko, O. G. Popadynets // Вісник морфології. - 2023. - Т. 29, № 2. - P26-31. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-головна:
МОЗГ СПИННОЙ -- SPINAL CORD (анатомия и гистология, химия)
СЕРОЗНАЯ ОБОЛОЧКА -- SEROUS MEMBRANE (иммунология)
Анотація: The study is dedicated to the relevant problem of studying the patterns of age-related (prenatal) restructuring in the brain and spinal cord and provides opportunities for predicting and correcting the occurrence of congenital defects. The aim of the research was to establish the nature of immunohistochemical marker expression in the gray matter structures of the human spinal cord during the late prenatal period. The material for the study consisted of spinal cord preparations from 27 human fetuses at gestational age 35-40 weeks. The following methods were used during the research: anatomical, general histological, special histological, immunohistochemical, morphometric, and statistical analysis of the obtained data. It was found that at 35-36 weeks of the gestational period, the proliferation of neural stem cells (NSCs) occurs more intensively in the ventral neuroepithelium of spinal cord segments compared to the dorsal neuroepithelium. In the ventral neuroepithelium, there are 5-6 mitotic or post-mitotic NSCs, while in the dorsal part, there are only 2-3 cells. In fetuses at 39-40 weeks, the proliferative activity of neural stem cells in the dorsal neuroepithelium is higher in cervical and lumbar segments, where Ki-67 expression is detected in 6 % of cells (reactive in 7-8 cells), and in thoracic and sacral segments, it is 4 % (reactive in 3-4 cells). In contrast to the dorsal neuroepithelium, in the ventral part of the neuroepithelium of the segments, the proliferative activity of neural stem cells is slightly less intense. In cervical and lumbar segments, Ki-67 expression occurred in 4 % of cells (reactive in 3-4 cells), and in thoracic and sacral segments, it was 2 % (reactive in 1-2 cells). At 35-36 weeks of gestation, high vimentin expression was observed around the neuroepithelium, at the base of the posterior horns, and along the posterior median septum. Vimentin expression in the mantle layer was relatively weak and persisted along blood vessels and in the area of spinal cord root formation. Before birth, relatively weak vimentin expression was detected in the remnants of radial glia surrounding the neuroepithelial layer. Vimentin expression was absent in the neuroepithelium proper, but focal vimentin expression was observed around blood vessels. The absence of vimentin expression in the neuroepithelium indicates the disappearance of radial cells. At 35-40 weeks of the gestational period, relatively strong synaptophysin expression was observed in the mantle layer of spinal cord segments, indicating the intensity of neuronal connectivity establishment and myelination of nerve fibers. These processes continue after birth. Synaptophysin expression was absent in the neuroepithelium proper
Дослідження присвячене актуальній проблемі вивчення закономірностей вікової (пренатальної) перебудови утворів головного та спинного мозку та надає можливості щодо прогнозування та корекції виникнення вроджених вад. Метою дослідження було встановлення характеру експресії імуногістохімічних маркерів у структурах сірої речовини спинного мозку людини у пізньому пренатальному періоді. Матеріалом для дослідження слугували препарати спинного мозку 27 плодів людини гестаційним терміном 35-40 тижнів. Під час проведення дослідження використані наступні методи: анатомічні, загальні гістологічні, спеціальні гістологічні, імуногістохімічні, морфометричні та статистичний аналіз отриманих даних. Встановлено, що у 35-36 тижнів гестаційного періоду проліферація нейральних стовбурових клітин (НСК) більш інтенсивно відбувається у вентральному нейроепітелії сегментів спинного мозку, ніж у дорзальному. У вентральному нейроепітелії налічується 5-6 мітотичних, або постмітотичних НСК, в той же час у дорзальній частині – 2-3 клітини. У плодів 39-40 тижнів проліферативна активність нейральних стовбурових клітин у дорзальному нейроепітелії є вищою у шийних і поперекових сегментах, де експресія Кі-67 відмічена в 6 % клітин (прореагувало 7-8 клітин), у грудних та крижових сегментах – 4 % (прореагувало 3-4 клітин). На відміну від дорзального нейроепітелію у вентральній частині нейроепітелію сегментів проліферативна активність нейральних стовбурових клітин дещо меншої інтенсивності. Так, у шийних та поперекових сегментах експресія Кі-67 відбулась у 4 % клітин (прореагувало 3-4 клітини) та у грудних і крижових – 2 % (прореагувало 1-2 клітини). У 35-36 тижнів гестації висока експресія віментину встановлена навколо нейроепітелію, в основі задніх рогів та вздовж задньої серединної перегородки. У мантійному шарі експресія віментину була відносно слабкою та зберігалась уздовж судин та у місці формування корінців спинного мозку. До народження у залишках радіальної глії навколо нейроепітеліального шару встановлена відносно слабка експресія віментину. У самому нейроепітелії експресія віментину була відсутньою, але навколо судин спостерігалась вогнищева експресія віментину. Відсутність експресії віментину у нейроепітелії свідчить про зникнення радіальних клітин. У 35-40 тижнів гестаційного періоду у сегментах спинного мозку встановлена відносно сильна експресія синаптофізину у мантійному шарі, що свідчить про інтенсивність процесів встановлення нейрональних зв’язків та мієлінізації нервових волокон. До народження дані процеси не закінчуються. Безпосередньо в нейроепітелії експресія синаптофізину відсутня
Дод.точки доступу:
Dovgan, A. V.
Vlasenko, O. V.
Popadynets, O. G.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


    Родинський, О. Г.
    Модифікація нейронних взаємодій та функціональної активності медіаторних систем за умов метаболічного синдрому [Текст] = Modification of neural interactions and functional activity of mediator systems under conditions of metabolic syndrome / О. Г. Родинський, О. І. Селезньова // Клінічна анатомія та оперативна хірургія. - 2023. - Т. 22, № 3. - С. 109-114. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
ОБЗОР -- REVIEW
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS (физиология)
АДИПОЦИТЫ -- ADIPOCYTES (метаболизм, физиология)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X (патофизиология, этиология)
МОЗГ СПИННОЙ -- SPINAL CORD (метаболизм, ультраструктура, физиология)
АЗОТА ОКИСИ СИНТАЗА -- NITRIC OXIDE SYNTHASE (анализ, диагностическое применение)
ПОСТЕРЫ -- POSTERS
Анотація: В огляді розглянуто особливості медіаторних систем, за умов метаболічного синдрому. Описані процеси окислювального стресу, що виникає у жировій тканині і може бути зумовлений не тільки підвищенням продукції активних форм кисню, а й зниженням антиоксидантного захисту адипоцитів. Показані особливості ефектів антиоксидантних ферментів, що створює передумови для подальшого вивчення їхньої активності в різних тканинах на тлі порушень обміну речовин, характерних для метаболічного синдрому. Подані переконливі свідчення того, що ключову роль серед молекулярних причин метаболічного синдрому відіграють функціональні зміни експресії, активності та регуляторних властивостей нейрональної NO-синтази. Розуміння молекулярних основ функціонування значущих компонентів циклу NO, закономірності їх змін, взаємозв’язку цього циклу з окислювальним та нітрозуючим стресом дозволять у майбутньому розробити методи більш ефективної діагностики, лікування та профілактики метаболічного синдрому
The review examines the peculiarities of mediator systems under the conditions of metabolic syndrome. The processes of oxidative stress that occur in adipose tissue are described and can be caused not only by an increase in ROS production, but also by a decrease in the antioxidant protection of adipocytes. Features of the eff ects of antioxidant enzymes are shown, which creates prerequisites for further study of their activity in various tissues against the background of metabolic disorders characteristic of metabolic syndrome. Convincing evidence is provided that functional changes in the expression, activity, and regulatory properties of neuronal NO synthase play a key role among the molecular causes of MS. Understanding the molecular basis of the functioning of the signifi cant components of the NO cycle, the patterns of their changes, the relationship between this cycle and oxidative and nitrosative stress will allow in the future to develop methods of more eff ective diagnosis, treatment and prevention of metabolic syndrome
Дод.точки доступу:
Селезньова, О. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


    Родинський, О. Г.
    Моносинаптичні відповіді вентральних корінців спинного мозку в умовах експериментальної гіпоандрогенемії [Текст] = Monosynaptic responses of the ventral roots of the spinal cord under experimental hypoandrogenemia / О. Г. Родинський, С. С. Ткаченко, І. О. Маража // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2020. - N 2. - С. 149-155


MeSH-головна:
АНДРОГЕНЫ -- ANDROGENS
КАСТРАЦИЯ -- CASTRATION
ОРХИЭКТОМИЯ -- ORCHIECTOMY
МОЗГ СПИННОЙ -- SPINAL CORD
Анотація: У віддалених строках гіпоандрогенемії спостерігається відносне зниження порогу збудження середньо- та високопорогових мотонейронів на фоні загального зниження їх збудливості та збільшення тривалості латентного періоду. Також спостерігається зниження лабільності, обумовлене більш за все посиленням явищ гомосинаптичної депресії
In the long-term periods of hypoandrogenemia, a relative decrease in the excitation threshold of medium and high threshold motor neurons is observed against the background of a general decrease in their excitability, an increase in latency and a decrease in lability, which is most likely due to an increase in the phenomena of homosynaptic depression
Дод.точки доступу:
Ткаченко, С. С.
Маража, І. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


   
    Клінічний випадок тривалого фунікулярного мієлозу, який приховувався під маскою урологічної патології [Текст] / B. П. Єрмакович[та ін.] // Український неврологічний журнал. - 2020. - N 4. - С. 50-53


MeSH-головна:
МОЗГА СПИННОГО БОЛЕЗНИ -- SPINAL CORD DISEASES (диагностика)
МОЗГ СПИННОЙ -- SPINAL CORD (патология)
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING (методы)
АНЕМИЯ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНАЯ -- ANEMIA, IRON-DEFICIENCY (кровь, лекарственная терапия)
ВИТАМИНА B12 НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- VITAMIN B 12 DEFICIENCY (кровь, лекарственная терапия)
ВИТАМИН B12 -- VITAMIN B 12 (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ -- MEDICAL RECORDS
Анотація: Фунікулярний мієлоз — це нейрометаболічне ураження задніх та бічних канатиків спинного мозку. Даний поліетіологічний стан дефіциту ціанкобаламіну та фолатів призводить до неефективного гемопоезу й порушенню утворення мієліну з ураженням нервової системи. Наявність В12-дефіцитної анемії значно полегшує підтвердження діагнозу підгострої комбінованої дегенерації спинного мозку. Проте діагностика неврологічних ускладнень хвороби є складним завданням, якщо перніціозна анемія залишається нерозпізнаною. За розташуванням вогнищ демієлінізації розрізняють три клінічні форми фунікулярного мієлозу: задньостовпову, пірамідну і комбіновану в залежності від переважного ураження бічних або задніх канатиків. Прогноз щодо відновлення втрачених функ-цій залежить від тривалості захворювання та поширеності змін спинного мозку. Отже, обізнаність невропатологів щодо фунікулярного мієлозу сприяє ранньому встановленню діагнозу та своєчасному адекватному лікуванню.Наведено клінічний випадок пацієнта віком 72 роки, госпіталізованого до хірургічного відділення зі скарга-ми на тривалу затримку сечі із попереднім діагнозом: Cr.prostatae. Хворого турбували також слабкість у нижніх кінцівках, схуднення м’язів гомілок, неможливість самостійно пересуватися, оніміння пальців ніг, загальна слабкість, але цим симптомам пацієнт не приділяв належної уваги. У зв’язку з наявністю гіпохромної B12-дефіцитної анемії, характерних змін у задніх та бічних канатиках на магнітно-резонансних томограмах спинного мозку на всіх рівнях, висхідної сенсорно-рухливої симптоматики, яка прогресує, хворому було встановлено діагноз: тяжка B12-дефіцитна анемія, фунікулярний мієлоз. На тлі лікування у хворого повністю регресували розлади чутливості та значно поліпшилася моторна функція — пацієнт пересувається самостійно, відновилось сечовипускання.
Дод.точки доступу:
Єрмакович, B. П.
Солодовнікова, Ю. О.
Олійник, С. М.
Сон, А. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


    Mazario, J.
    НПВП декскетопрофен трометамол столь же эффективен в угнетении возбуждения и нервных рефлексов в спинном мозге у здоровых крыс, как и µ-опиоиды [Текст] / J. Mazario, C. Roza, J. Herrero // Міжнародний неврологічний журнал. - 2019. - N 3. - С. 47-53. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
МОЗГ СПИННОЙ -- SPINAL CORD
РЕФЛЕКС -- REFLEX
НОЦИЦЕПЦИЯ -- NOCICEPTION
ВОЗБУЖДЕНИЕ -- AROUSAL
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL
ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA
Дод.точки доступу:
Roza, C.
Herrero, J.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


    Слинько, Є. І.
    Діагностика та хірургічне лікування хворих із фіксованим спинним мозком у дорослому віці [Текст] / Є. І. Слинько, А. В. Спірідонов, О. М. Хонда // Український неврологічний журнал. - 2019. - N 4. - С. 40-46


MeSH-головна:
МОЗГ СПИННОЙ -- SPINAL CORD (патология, хирургия)
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ -- NEUROLOGIC MANIFESTATIONS
НЕЙРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ -- NEUROPHYSIOLOGICAL MONITORING (методы)
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING (методы)
ЛИПОМА -- LIPOMA (хирургия)
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЙ ПЕРИОД -- POSTOPERATIVE PERIOD
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
ВЗРОСЛЫЕ -- ADULT
Кл.слова (ненормовані):
Синдром фиксированного спинного мозга
Анотація: У період з 2013 до 2019 р. в Інституті нейрохірургії імені А. П. Ромоданова НАМН України проведено лікування 8 пацієнтів із синдромом фіксованого спинного мозку. У 2 хворих мало місце потовщення або склерозування термінальної частини спинного мозку, у 4 — ліпомієлоцеле, в 1 — ліпомієломенінгоцеле, в 1 — ліпомієлоцистоцеле. Спостерігали такі клінічні вияви: біль у поперековому відділі хребта і стопах, порушення ходи, часткову м’язову атрофію та повне порушення роботи тазових органів (відсутність ерекції у чоловіків, порушення акту сечовипускання та дефекації). Показаннями до операції були наявність синдрому фіксованого спинного мозку, вираженого неврологічного дефіциту і дані нейровізуалізації (спондилографії, мультиспіральної комп’ютерної та магнітно-резонансної томографії). Всім пацієнтам проводили стандартне клінічне обстеження, яке передбачало огляд невролога та нейрохірурга, а також просту спондилографію, мультиспіральну комп’ютерну і магнітно-резонансну томографію. Рентгенограми виконували у стандартних (пряма і бічна) проекціях. Магнітно-резонансну томографію проводили в сагітальній, аксіальній та фронтальній площинах у стандартних Т1- і Т2-режимах. Результати. У пацієнтів, які мали потовщення або склерозування термінальної частини спинного мозку, відзначено регрес неврологічної симптоматики у вигляді відновлення чутливості в ділянці промежини та часткове відновлення роботи тазових органів, у пацієнтів з ліпомієлоцеле — регрес больового синдрому в поперековому відділі хребта і збільшення сили в нижніх кінцівках, у пацієнтів з ліпоменінгоцеле та ліпомієлоцистоцеле — регрес больового синдрому в стопах та поперековому відділі хребта. Висновки. Дорослим пацієнтам з діагнозом «фіксований спинний мозок» у разі прогресування клінічної симптоматики та наявності органічних порушень для поліпшення якості життя і часткового відновлення чутливості та роботи тазових органів показане оперативне втручання.
Дод.точки доступу:
Спірідонов, А. В.
Хонда, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


   
    Позитивний вплив гіпотермічної перфузії у моделі травматичного пошкодження спинного мозку свиней = Positive Potency of Hypothermic Perfusion in Porcine Model of Traumatic Spinal Cord Injury / С. Папцунова [та ін.] // Проблеми кріобіології і кріомедицини = Problems of cryobiology and cryomedicine. - 2018. - Т. 28, № 2. - С. 186


MeSH-головна:
МОЗГ СПИННОЙ -- SPINAL CORD (патология)
МОЗГА СПИННОГО ТРАВМЫ -- SPINAL CORD INJURIES (патофизиология)
ГИПОТЕРМИЯ ИСКУССТВЕННАЯ -- HYPOTHERMIA, INDUCED (использование, методы)
Анотація: Травматичне пошкодження спинного мозку (ПСМ) має руйнівний вплив на здоров’я та якість життя людини. У звязку з тим, що важкість ПСМ не визначається лише моментом травмування, існує потенціал використання терапевтичного втручання. На теперішній час ще не розроблено ефективної терапії лікування ПСМ. Мета роботи –визначити можливість використання локальної епідуральної гіпотермії для зменшення вторинного нейрального пошкодження спинного мозку. У експерименті використовували унікальну модель компресійного пошкодження на дорослих карликових свинях. Травму індукували контрольованим за допомогою комп’ютера компресійним пристроєм, який застосовували в оголеному сегменті спинного мозку L3 (із силою 8 Н), що призводило до параплегії нижніх кінцівок. Після травми у місце над ділянкою пошкодження імплантували спеціальну перфузійну камеру, яка дозволяла здійснювати місцеву перфузію пошкодженої тканини охолодженим (4°С) сольовим розчином. Неврологічний стан визначали власною 20-точковою неврологічною шкалою. Для дослідження тканини спинного мозку використовували МРТ, гістохімічний та імуногістохімічний методи
Дод.точки доступу:
Папцунова, С.
Галик, Я.
Павел, Я.
Заводська, М.
Бімбова, К.
Бачова, М.
Федорова, Я.
Стропковська, А.
Кисуцька, А.
Шулла, І.
Ледецький, В.
Лукакова, Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


    Вітковський, А. М.
    Нестабільність хребта у поперековому відділі та її неврологічні прояви [Текст] = Vertebral instability of lumbar spine and its neurological presentations / А. М. Вітковський // Pain Medicine. Медицина Болю = Медицина болю. - 2018. - Том 3, N 1. - С. 37-42. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
ШЕЙНЫЕ ПОЗВОНКИ -- CERVICAL VERTEBRAE (патология, повреждения, рентгенография)
ВЕСОВАЯ НАГРУЗКА НА ОПОРНО-ДВИГАТЕЛЬНЫЙ АППАРАТ -- WEIGHT-BEARING
НЕРВНОМЫШЕЧНОЕ СОЕДИНЕНИЕ -- NEUROMUSCULAR JUNCTION (патология, повреждения, рентгенография)
МОЗГ СПИННОЙ -- SPINAL CORD (кровоснабжение, патология, рентгенография)
МЕЖПОЗВОНКОВОГО ДИСКА СМЕЩЕНИЕ -- INTERVERTEBRAL DISC DISPLACEMENT (рентгенография, хирургия)
ОРТОПЕДИЧЕСКАЯ МАНИПУЛЯЦИЯ -- MANIPULATION, ORTHOPEDIC (использование, методы)
Анотація: Представлені результати дослідження даних 57 хворих із нестабільністю поперекового відділу хребта з неврологічними порушеннями. Пацієнти з 2010 по 2014 рік перебували на стаціонарному лікуванні у відділі хірургії хребта Державної установи “Інститут травматології та ортопедії НАМН України” (м. Київ). Мета дослідження. Визначити особливості клінічних проявів та рентгенометричних критеріїв залежно від виду і ступеня нестабільності у поперековому відділі хребта. Матеріали і методи. Дослідження ґрунтується на аналізі обстеження 57 хворих з нестабільністю поперекового відділу хребта. Обстеження складалось зі збору анамнезу, огляду хворих, оглядової спондилографії у функціональному положенні у двох проекціях, функціональної спондилографії, МРТ та КТ-обстеження. Серед хворих переважали особи чоловічої статі. Із усіх обстежених було: 35 (61,4 %) чоловіків та 22 (38,6 %) жінок. За даними обстеження хворих з’ясувалось, що нестабільність хребта переважно виявляють у найбільш праце здатному віці – 20–44 років (52,6 %) пацієнтів. Результати та їх обговорення. Нестабільність хребта – це клініко-рентгенологічні прояви патологічної рухливості суміжних хребців відносно один одного. Це призводить до порушення функції хребта і розташованих поблизу нього судин та нервів, внаслідок недостатності опорної системи хребтово-рухового сегмента (ХРС). Недостатність ХРС розвивається переважно при дегенеративно-дистрофічних ураженнях, які є наслідком гострих та хронічних перевантажень, під впливом мікротравм. При появах деформації хребта та хребцевого каналу розвиваються вторинні пошкодження спинного мозку та спинномозкових корінців. Виникаючі патологічні процеси можуть супроводжуватись неврологічними та ортопедичними порушеннями, які, у свою чергу, потребують хірургічної корекції
Висновки. Нестабільність у хребтово-рухових сегментах обумовлена особливостями структурних змін у міжхребцевих дисках, дуговідросткових суглобах та міжсуглобової частини дужки хребця. Клінічні прояви залежать від рівня локалізації та ступеня нестабільності хребта. При нестабільності хребта серед обстежених хворих на першому місці ураження спинномозкових корінців – 29 (50,9 %) хворих, на другому люмбаго – 19 (33,3 %) хворих. Рентгенометричними критеріями нестабільності є: збільшення лінійного зміщення тіла хребця у сагітальній площині понад 4,5 мм, аксіальна ротація хребця у сегменті понад 40°
The research results of data of 57 patients with vertebral instability of lumbar spine with neurological presentations are presented. Patients were on in-patient treatment at the Vertebral surgery department of Institute of Traumatology and Orthopedics (Kyiv) in 2010–2014. Research object. The aim of the research was to determine the features of clinical signs and X-ray measures depending on type and stage of instability in lumbar spine. Materials and methods. The research is based on the analysis of management of 57 patients with lumbar spine instability. The management consisted of anamnesis, examination of patients, X-ray of spine, MRI and CT. The majority of patients were males. There were 35 (61.4 %) males, 22 (38.6 %) females among all of the patients. Due to the data of the research it was inquired that the spine instability was detected frequently in the most employable age, from 20 to 44 years – 30 (52.6 %) cases. Results and discussion. The spine instability is clinical and radiographic manifestation of pathological removability of contiguous vertebras due to each other. This resulted in lesion of vertebras and adjoined vessels and nerves, caused by inadequate supporting system of spinal motion segments. Failure of spinal motion segments develops mainly in degenerative and dystrophic disorders resulted in acute or chronic congestions influenced by microtraumas. Development of secondary lesions of spine and spinal radixes are affected by deformation of spine and spinal channel. Emerging of pathological processes is accompanied by orthopedic and neurological presentations, that requiring surgical correction
Conclusions. Instability of VMS is caused by structure alteration of intervertebral discs, aquatics and processes joints and a part of vertebral arc between joints. Clinical signs depend on the level of localization and the stage of spine instability. Among patients with spine instability the manifestation of radixes lesions were on the 1st place – 29 (50.9 %) cases, on the 2nd place – lesions of lumbago – 19 (33.3 %) cases. X-ray features of instability are: enlargement of linear displacement of vertebral body in sagittal plane more than 4.5 mm, segmental axial rotation of vertebra – more than 40°
Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


    Гук, Ю. М.
    Визначення неврологічного стану пацієнтів зі спінальними дизрафіями залежно від нейросегментарного рівня ураження спинного мозку [Текст] / Ю. М. Гук, Т. М. Секер, А. І. Чеверда // Сімейна медицина. - 2017. - № 2. - С. 103-106 : табл. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-головна:
СПИНАЛЬНЫЙ ДИЗРАФИЗМ -- SPINAL DYSRAPHISM
МОЗГ СПИННОЙ -- SPINAL CORD
Анотація: Мета дослідження: визначення неврологічного стану пацієнтів зі спінальними дизрафіями залежно від нейросегментарного рівня ураження спинного мозку. Матеріали та методи. У роботі проведено аналіз лікування 58 пацієнтів віком від 5 до 18 років. Визначали: функцію черепно мозкових нервів, стан лікворної системи мозку, м’язовий тонус, сухожилкові рефлекси, чутливість, силу м’язів верхніх та нижніх кінцівок, здатність до пересування. Для визначення м’язової сили та глибини парезу нижніх кінцівок використовували шестибальну шкалу оцінки сили м’язів за М. Вейсс та L. McPeak, здатність до пересування оцінювали за класифікацією Hoffer та співавторів. Результати. Одинадцяти пацієнтам були виконані лікворошунтуючі оперативні втручання протягом першого року життя дитини, діти знаходяться під наглядом нейрохірурга. В усіх хворих виявляли зниження м’язового тонусу, сухожилкових рефлексів з нижніх кінцівок та зниження поверхневої чутливості відповідно рівня ураження. Сила м’язів верхніх кінцівок у пацієнтів не була порушена, у нижніх кінцівках була знижена до 1–3 балів. Відповідно до функціональної м’язової сили нижніх кінцівок та фактичного ступеня пересування усі пацієнти поділені були на п’ять функціональних груп. Заключення. Визначення особливостей неврологічних проявів у пацієнтів з наслідками спінальних дизрафій сприяє своєчасному проведення неврологічного та ортопедичного лікування, що дозволяє покращити якість життя дитини
Дод.точки доступу:
Секер, Т. М.
Чеверда, А. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


    Школьніков, В. С.
    Особливості структурної організації сегментів спинного мозку плодів людини з аненцефалією 17-18 тижнів внутрішньоутробного розвитку [Текст] / В. С. Школьніков, С. В. Вернигородський // Патологія. - 2017. - N 1. - С. 100-105


MeSH-головна:
АНЭНЦЕФАЛИЯ -- ANENCEPHALY (осложнения, эмбриология)
МОЗГ СПИННОЙ -- SPINAL CORD (патология, патофизиология, эмбриология)
НЕЙРОЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ -- NEUROEPITHELIAL CELLS (патология)
БЕЛОЕ ВЕЩЕСТВО МОЗГА -- WHITE MATTER (патология, патофизиология, эмбриология)
Дод.точки доступу:
Вернигородський, С. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)