Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Моксонидин<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 22
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-22

    Ольбинская, Л.
    Коррекция метаболических нарушений у больных артериальной гипертензией с помощью моксонидина [Текст] / Л. Ольбинская, Ю. Боченков, Е. Железных // Врач. - 2003. - № 9. - С. 43-44

Рубрики: Гипертензия--лек тер

   Обмена веществ болезни--лек тер

   Моксонидин

Дод.точки доступу:
Боченков, Ю.
Железных, Е.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Особливості лікування артеріальної гіпертензії у жінок із менопаузальним метаболічним синдромом [Текст] / О. І. Мітченко [та ін.] // Артеріальна гіпертензія. - 2012. - № 2. - С. 75-80

Рубрики: Гипертензия--лек тер

   Моксонидин

   Постменопауза

   Углеводы--метаб

Дод.точки доступу:
Мітченко, О.І.
Романов, В.Ю.
Беляєва, Т.В.
Чулаєвська, І.В.
Логвиненко, А.О.
Ілюшина, Г.Я.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Длительная терапия моксонидином больных артериальной гипертензией и абдоминальным ожирением [Текст] / А. Струтынский [и др.] // Врач. - 2012. - № 4. - С. 46-50

Рубрики: Гипертензия--лек тер

   Ожирение--лек тер

   Моксонидин

   Моксогамма

Дод.точки доступу:
Струтынский, А.
Каракин, А.
Баранова, А.
Бородин, С.
Воронина, М.
Рейснер, А.
Горбачева, Е.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Скибчик, В. А.
    Моксонідин у комплексній терапії артеріальної гіпертензії у жінок в постменопаузальний період [Текст] / В. А. Скибчик, С. Д. Бабляк // Ліки україни. - 2011. - № 3. - С. 87-93

Рубрики: Гипертензия--женск--лек тер

   Постменопауза

   Моксонидин

Дод.точки доступу:
Бабляк, С. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Афанасьев, Д.
    "Братья по оружию" - моксонидин и рамиприл [Текст] / Д. Афанасьев // Новая Медицина Тысячелетия. - 2011. - № 2. - С. 3-6

Рубрики: Гипертензия--лек тер

   Антигипертензивные средства--тер прим

   Моксонидин

   Рамиприл--тер прим

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Эффективность комбинаций эналаприла с нифедипином пролонгированного действия и моксонидином у больных артериальной гипертонией с метаболическим синдромом [Текст] / Е. И. Мананко [и др.] // Клиническая медицина : Научно-практический журнал. - 2008. - № 7. - С. 56-61

Рубрики: Гипертензия--лек тер--метаб

   Обмена веществ болезни--лек тер

   Эналаприл

   Моксонидин

   Фенигидин

Дод.точки доступу:
Мананко, Е. И.
Воробьева, Е. В.
Калашникова, Т. П.
Бушкова, Э. А.
Краснова, Н. М.
Идрисова, Е. М.
Венгеровский, А. И.
Карпов, Р. С.
Груздева, О. В.
Кременко, С. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Порівняльна ефективність спіронолактону, еплеренону, небівололу і моксонідину у хворих на резистентну артеріальну гіпертензію [Текст] / Л. А. Міщенко [та ін.] // Український кардіологічний журнал. - 2018. - № 6. - С. 65-71

Рубрики: Эплеренон

   Небиволол

   Моксонидин

MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (лекарственная терапия)
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ -- ARTERIAL PRESSURE (действие лекарственных препаратов)
СПИРОНОЛАКТОН -- SPIRONOLACTONE (терапевтическое применение)
Анотація: Мета – вивчити ефективність спіронолактону, еплеренону, небівололу і моксонідину при порівняльному аналізі в пацієнтів з резистентним перебігом артеріальної гіпертензії. У дослідження залучено 66 пацієнтів з істинною резистентною артеріальною гіпертензією (РАГ). Середній вік хворих становив (51,9±1,2) року, переважали чоловіки (59,1 %). Усім пацієнтам на доповнення до стандартної фіксованої трикомпонентної антигіпертензивної терапії було призначено почергово спіронолактон ((45,0±3,6) мг/добу), еплеренон ((47,9±2,1) мг/добу), небіволол ((8,9±0,6) мг/добу) та моксонідин ((0,5±0,1) мг/добу). Після завершення кожного етапу, через 3 міс терапії, всім пацієнтам проводили офісне й амбулаторне вимірювання артеріального тиску. У пацієнтів з РАГ додавання до стандартизованої потрійної комбінації антигіпертензивних препаратів антагоністів мінералокортикоїдних рецепторів було більш ефективне, ніж використання небівололу та моксонідину: цільового рівня артеріального тиску при лікуванні спіронолактоном досягли 68,2 % пацієнтів, еплереноном – 65,2 %, тоді як у групах застосування небівололу і моксонідину ці показники становили 53,9 та 56,2 % відповідно. Предикторами ефективності антагоністів мінералокортикоїдних рецепторів є зростання концентрації альдостерону в плазмі (β=0,653; Р=0,002) та значення альдостерон-ренінового співвідношення (β=0,542; Р=0,003), тоді як β-адреноблокатор та агоніст імідазолінових рецепторів ефективні у пацієнтів більш старшого віку (β=0,425; Р=0,02) за умов зростання середньодобової частоти скорочень серця (β=0,315; Р=0,04) та екскреції метанефринів із сечею (β=0,382; Р=0,01). Препаратом вибору для додавання до потрійної комбінованої терапії у хворих на РАГ є спіронолактон та еплеренон, які були значно ефективнішими, ніж β-адреноблокатор (небіволол) і агоніст імідазолінових рецепторів (моксонідин
Дод.точки доступу:
Міщенко, Л. А.
Матова, О. О.
Шеремет, М. Ю.
Сербенюк, К. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Резистентна артеріальна гіпертензія: клініко-патогенетичні особливості та предиктори ефективності терапії [Текст] / Л. А. Міщенко [та ін.] // Український кардіологічний журнал. - 2019. - № 4. - С. 77-89

Рубрики: Моксонидин

   Небиволол

   Спиронолактон

   Эплеренон

MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIHYPERTENSIVE AGENTS
Анотація: Пацієнти з РАГ мають вищий рівень АТ, ураження органів-мішеней, більш виражені ознаки активації системного запалення низької градації й активність симпатоадреналової та ренін-ангіотензин-альдостеронової систем. Найефективнішими препаратами для додавання до потрійної ФК є антагоністи мінералокортикоїдних рецепторів (спіронолактон і еплеренон), під впливом яких досягнення цільового АТ (за даними офісних і амбулаторних вимірювань) у пацієнтів з РАГ становить відповідно 48,5 і 46,9 %. Використання небівололу сприяло нормалізації АТ у 39,7 %, моксонідину – у 41,2 % пацієнтів з РАГ
Дод.точки доступу:
Міщенко, Л. А.
Купчинська, О. Г.
Матова, О. О.
Сербенюк, К. І.
Гулкевич, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Оценка in vitro сравнительной кинетики растворения препаратов моксонидина как фактор, потенциально определяющий эффективность антигипертензивной терапии [Текст] = Assessment of in Vitro Comparative Dissolution Kinetics of Moxonidine Products as a Factor Potentially Determining Effectiveness of Antihypertensive Treatment / Г. В. Раменская [та ін.] // Рациональная фармакотерапия в кардиологии. - 2018. - Том 14, N 6. - С. 951-957. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Моксонидин

MeSH-головна:
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIHYPERTENSIVE AGENTS (терапевтическое применение)
IN VITRO МЕТОДЫ -- IN VITRO TECHNIQUES (использование)
Анотація: Цель. Изучение сравнительной кинетики растворения воспроизведенных лекарственных препаратов, содержащих моксонидин, относительно референтного лекарственного препарата. Материал и методы. Объектами данного исследования являлись препараты содержащие моксонидин в лекарственной форме – таблетки, покрытые пленочной оболочкой, в дозировке 0,4 мг: референтый лекарственный препарат Физиотенз® и 4 воспроизведенных лекарственных препаратов моксонидина. Изучение высвобождения моксонидина из исследуемых лекарственных препаратов в условиях in vitro проводилось с использованием сравнительного теста кинетики растворения. Исследование проводилось в следующих средах: рН 1,2 (смесь 0,1 М раствора кислоты хлористоводородной и воды в соотношении 1:9); рН 4,5 (ацетатный буферный раствор); рН 6,8 (фосфатный буферный раствор). Спустя 5, 10, 15, 20 и 30 мин после начала испытания проводили отбор проб для определения в них количества высвободившегося моксонидина. Количественное определение проводили методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Результаты. В среде растворения с рН 1,2 для референтного препарата и всех исследуемых препаратов через 15 мин в раствор перешло более 85% моксонидина, профили растворения признаны сопоставимыми без расчета фактора сходимости f2. Для среды растворения с рН 4,5 профили растворения исследуемых препаратов №2 и №3 признаны сопоставимыми референтному препарату без расчета фактора сходимости f2. Для исследуемых препаратов №1 и №4 показаны статистически значимые различия результатов для временнóй точки 15 мин, что говорит о несопоставимости их кривых высвобождения с референтным препаратом. Факторы сходимости f2 составили 17,52 и 35,30, соответственно (менее 50). Для среды растворения с рН 6,8 факторы сходимости f2 для всех исследуемых препаратов моксонидина составили 23,8; 49,8; 38,6; 35,9, т.е. менее 50. Это говорит о несопоставимости их кривых высвобождения с референтным препаратом. Заключение. В исследовании наблюдались отличия высвобождения in vitro различных препаратов, содержащих моксонидин: ни один из исследуемых образцов препаратов не был полностью сопоставим во всех средах. Более всего примечательны отличия в среде рН=6,8, при которой образцы имели либо более «быструю» кинетику (исследуемые препараты №2 и №3), либо более «медленную» (исследуемые пре- параты №1 и №4). Наблюдаемые различия в высвобождении моксонидина могут в последующем обеспечивать различную скорость всасывания действующего вещества в кровь после приема лекарственного средства.
Aim. Investigation of comparative dissolution kinetics of generic medicinal products containing moxonidine versus reference drug. Material and methods. Objects of the research were film-coated tablets containing moxonidine (INN) in a dose 0.4 mg: a reference drug Physiotens® and 4 generic drugs. In vitro dissolution test of moxonidine from the study drugs was performed using comparative dissolution kinetics test (CDKT). The CDKT was performed in the media with the following pH: 1.2 (1:9 mixture of 0.1 M hydrochloric acid and water), 4.5 (acetate buffer solution, prepared as per State Pharmacopoeia, XIII), and 6.8 (phosphate buffer solution, prepared as per State Pharmacopoeia, XIII). The sampling for dissolved moxonidine was performed 5, 10, 15, 20, and 30 min after the test was started. An high performance liquid chromatography method with ultraviolet detection at 220 nm was used to assay. Results. Within 15 min more that 85% of moxonidine dissolved from the reference drug and all study drugs at pH 1.2; dissolution profiles were similar without calculation of similarity factor f2. Similarly, at pH 4.5 dissolution profiles of study drugs #2 and #3 were similar to that of the reference drug, and the similarity factor f2 was not calculated. However, in case of study drugs #1 and #4 significant differences were observed at a single time point (15 min), which suggests that their dissolution profiles are non-similar to that of the reference drug. Similarity factors f2 were calculated 17.52 and 35.30, respectively (less than 50). At pH 6.8 similarity factors f2 for all study generic drugs were also less than 50 (23.8, 49.8, 38.6, and 35.9), so their dissolution curves were non-similar to that of reference drug. Conclusion. In our study we observed difference in release in vitro of medicinal products containing moxonidines: none of the study drugs was fully similar to the reference drug in all media. The differences observed at pH 6.8 were noteworthy, where the samples had or faster kinetics (study drugs #2 and #3), or slower dissolution kinetics (test drugs #1 and #4). Observed differences in moxonidine release rate may impact absorption of active pharmaceutical ingredient into the blood following drug administration
Дод.точки доступу:
Раменская, Г. В.
Шохин, И. Е.
Гапонова, Н. И.
Абдрахманов, В. Р.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Оптимизация антигипертензивной терапии у больных с высоким метаболическим риском: результаты исследования «Идеаль» [Текст] / В. Ю. Приходько [и др.] // Ліки України. - 2013. - № 8. - С. 40-47

Рубрики: Моксонидин

MeSH-головна:
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIHYPERTENSIVE AGENTS (терапевтическое применение)
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
Дод.точки доступу:
Приходько, В. Ю.
Кононенко, Е. А.
Кашковский, Д. О.
Гоголь, О. В.
Приходько, В. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-22

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)