Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (98)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Молекулярная биология<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 54
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-40   41-54 
1.


    Хакимов, Г. А.
    Молекулярно-биологические подтипы рака молочной железы в Республике Узбекистан [Текст] / Г. А. Хакимов, Н. Р. Шаюсупов, Г. Ф. Мирюсупова // Вопросы онкологии. - 2015. - T. 61, № 6. - С. 1018-1020


MeSH-головна:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (классификация)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY
УЗБЕКИСТАН -- UZBEKISTAN
Дод.точки доступу:
Шаюсупов, Н. Р.
Мирюсупова, Г. Ф.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


    Ткаченко, Т.
    Як примусити гени мовчати? Можливості РНК-інтерференції [Текст] / Т. Ткаченко // Фармацевт практик. - 2019. - № 12. - С. 10-11


MeSH-головна:
ГЕНОМА КОМПОНЕНТЫ -- GENOME COMPONENTS
РНК ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ -- RNA INTERFERENCE
МИКРО-РНК -- MICRORNAS (биосинтез)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY (методы, тенденции)
Анотація: Ви знаєте, який саме білок винний у розвитку того чи іншого захворювання? Ви хочете заблокувати його синтез в певних тканинах? В цьому можуть допомогти шматочки штучної РНК, комплементарні матричній РНК (мРНК), на якій синтезується білок-мішень. Процес, при якому дрібні фрагменти РНК пригнічують експресію генів, отримав назву РНК-інтерференції, а самі фрагменти — малих інтерферуючих РНК (міРНК). РНК-інтерференцію активно використовують молекулярні біологи, досліджуючи функції різних білків та генів, і було б дивно, якби можливостями міРНК не скористалися фармакологи
Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


    Тихонович, И. А.
    Кооперация растений и микроорганизмов: новые подходы к конструированию экологически устойчивых агросистем [Текст] / И. А. Тихонович, Н. А. Проворов // Успехи современной биологии : Науч.-практ. журн. - 2007. - Т. 127, № 4. - С. 339-357. - Библиогр.: с. 354-357

Рубрики: Растения--физиол

   Симбиоз--генет


   Молекулярная биология


   Бактерии--патоген


Дод.точки доступу:
Проворов, Н. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


    Судаков, К. В.
    От молекул и генов к функциональным системам [Текст] / К. В. Судаков // Патологическая физиология и экспериментальная терапия : Науч.- теорет. журн. - 2011. - № 4. - С. 3-6. - Библиогр.: с. 6

Рубрики: Генетика биохимическая

   Молекулярная биология


   Систем интеграция


Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


    Стасевич, К.
    От клеточной биологии — к клеточной терапии [Текст] / К. Стасевич // Наука и жизнь. - 2015. - № 6. - С. 4-8


MeSH-головна:
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- GENETIC ENGINEERING (методы)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY (методы)
МОДЕЛИ МОЛЕКУЛЯРНЫЕ -- MODELS, MOLECULAR
ИММУНИТЕТ КЛЕТОЧНЫЙ -- IMMUNITY, CELLULAR
БИОХИМИЯ -- BIOCHEMISTRY (методы)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


    Ротанов, С. В.
    Изучение протеома T. pallidum с целью совершенствования лабораторных исследований для диагностики сифилиса: обзор [Текст] / С. В. Ротанов, Р. Ф. Хайруллин, Н. В. Флиго // Вестник дерматологии и венерологии. - 2012. - № 4. - С. 10-15. - Библиогр.: с. 14-15

Рубрики: Сифилис--диагн--иммунол

   Протеом


   Молекулярная биология


Дод.точки доступу:
Хайруллин, Р. Ф.
Флиго, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


    Пшонкин, А. В.
    Эссенциальная тромбоцитемия [Текст] / А. В. Пшонкин, Н. М. Ершов, Н. С. Сметанина // Педиатрия : журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2015. - Т. 94, № 6. - С. 120-127. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
ТРОМБОЦИТЕМИЯ ЭССЕНЦИАЛЬНАЯ -- THROMBOCYTHEMIA, ESSENTIAL (генетика, лекарственная терапия)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY (методы)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Ершов, Н. М.
Сметанина, Н. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


    Примак, Р.
    Зачем «взвешивать» молекулы? [Текст] / Р. Примак // Фармацевт практик. - 2019. - № 9. - С. 18-20. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- MASS SPECTROMETRY (использование, история, методы, тенденции)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY (история, методы, тенденции)
ИСТОРИЯ 20 ВЕКА -- HISTORY, 20TH CENTURY
НОБЕЛЕВСКАЯ ПРЕМИЯ -- NOBEL PRIZE
Анотація: Развитие методов диагностики и терапии в современной медицине немыслимо без соответствующего приборного обеспечения. Среди огромного количества самых разнообразных приборов, используемых в лабораториях и лечебных учреждениях, особое значение имеет применение масс-спектрометрии. Несмотря на более чем столетний возраст данного метода, он не только не утратил своих позиций, но и, благодаря все новым модификациям, открывает дальнейшие возможности как в биохимии, так и медицине
Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


    Пишак, В. П.
    Функциональные связи вомероназального органа и шишковидной железы: генетические основы / В. П. Пишак // Клініч. та експерим. патологія. - 2017. - Том 16, N 3 (ч.2). - С. 68


MeSH-головна:
СОШНИКОВО-НОСОВОЙ ОРГАН -- VOMERONASAL ORGAN (физиология)
ШИШКОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА -- PINEAL GLAND (физиология)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


    Пишак, В. П.
    Молекулярная эмбриология: на пути каталогизации генов врожденных пороков развития головного мозга [Текст] / В. П. Пишак, М. А. Ризничук // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2014. - Т. 78, № 3/4. - С. 96-103


MeSH-головна:
МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN (аномалии, эмбриология)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (генетика)
ГЕНЫ -- GENES
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY
Дод.точки доступу:
Ризничук, М. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.


    Пальцев, М.
    Молекулярная патология [Текст] / М. Пальцев // Врач. - 1999. - № 6. - С. 11-14


MeSH-головна:
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY
Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.


   
    Опыт использования методов молекулярной генетики при идентификации клинических штаммов Pseudomonas aeruginosa [Текст] / М. В. Кузнецова [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2013. - № 3. - С. 34-37


MeSH-головна:
PSEUDOMONAS AERUGINOSA -- PSEUDOMONAS AERUGINOSA (выделение и очистка)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY (методы)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS
Дод.точки доступу:
Кузнецова, М. В.
Павлова, Ю. А.
Карпунина, Т. И.
Демаков, В. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.


   
    Молекулярно-генетичні дослідження в діагностиці диференційованого тиреоїдного раку: огляд літератури [Текст] / О. П. Нечай [та ін.] // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2020. - Т. 16, N 4. - С. 77-82


MeSH-головна:
ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- THYROID NEOPLASMS (генетика, диагностика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY (методы)
Анотація: Доопераційна діагностика диференційованого раку щитоподібної залози (ДРЩЗ) залишається актуальною проблемою. При цитологічній оцінці тиреоїдних вузлів в 5–20 % випадків неможливо чітко розмежувати доброякісну і злоякісну патологію, що особливо актуально при категорії Bethesda III і IV. Щоб не пропустити рак і диференціювати процес, у 50–70 % випадків все ще проводять діагностичні гемі-/тиреоїдектомії з лімфодисекцією. Операція спричинює певні фінансові витрати і потенційний ризик для хворого. З метою оптимізації діагностики ДРЩЗ останніми роками в клінічній практиці використовуються методи молекулярно-генетичного аналізу. Даний метод дозволяє виявляти пацієнтів з підвищеним ризиком онкоутворення і прогнозувати якість і активність процесу. При необхідності визначає обсяг оперативного втручання — від гемітиреоїдектомії в разі мікрокарциноми зі сприятливим прогнозом до — в іншому випадку — тиреоїдектомії з лімфаденектомією. Розуміння процесів онкогенезу тиреоїдних пухлин з використанням молекулярно-генетичного тестування дозволяє лікарю аргументовано надавати пацієнту інформацію про можливу наявність ДРЩЗ, його форму, агресивність, можливий спадковий характер, знижує кількість діагностичних хірургічних втручань при сумнівному результаті цитології (до 69 %). З огляду на великий обсяг накопиченої інформації про різновиди мутацій тиреоїдних вузлів, найближчим часом слід очікувати математичного комп’ютерного моделювання стратифікації ризику виявлення ДРЩЗ, його агресивності і подальшої персоналізованої терапії хворого
The preoperative diagnosis of differentiated thyroid cancer (DTC) remains an urgent problem. During cytological evaluation of thyroid nodes, it is impossible to distinguish clearly benign and malignant pathology in 5–20 % of cases, which is especially relevant for Bethesda III and IV. Due to fear of missing the cancer, diagnostic hemi-/thyroidectomy with lymph node dissection are still being carried out in 50–70 % of cases. The operation carries certain financial costs and a potential risk to the patient. In order to optimize the diagnosis of DTC, methods of molecular genetic analysis have been used in clinical practice during recent years. This method allows identifying patients at increased risk of cancer formation and predicting the nature and activity of the process. If necessary, it determines the volume of surgical intervention — from hemithyroidectomy in case of microcarcinoma with a favorable prognosis to, otherwise, thyroidectomy with lymphadenectomy. Understanding the processes of oncogenesis of thyroid tumors using molecular genetic testing allows the doctor to reasonably provide information to the patient about the possible DTC, its form, aggressiveness, possible hereditary nature, and reduce the number (up to 69 %) of diagnostic surgical interventions with a dubious result of cytology. Given the large amount of accumulated information regarding the types of mutations of thyroid nodules and its continued rapid growth, in the near future we should expect mathematical computer modeling of the stratification of the risk of revealing DTC, its aggressiveness and further personalized therapy of the patient
Дод.точки доступу:
Нечай, О. П.
Ліщинський, П. О.
Мазур, О. В.
Паламарчук, В. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.


   
    Молекулярно-генетические методы диагностики опухолевого роста [Текст] / Н. А. Плотникова [и др.] // Клиническая медицина : Научно-практический журнал. - 2014. - Т. 92, № 7. - С. 53-56


MeSH-головна:
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY (методы)
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ ОПУХОЛЕВОГО РОСТА -- GENES, TUMOR SUPPRESSOR
ГАСТРОИНТЕСТИНАЛЬНЫЕ ГОРМОНЫ -- GASTROINTESTINAL HORMONES (генетика)
Дод.точки доступу:
Плотникова, Н. А.
Сабиров, А. Х.
Мырксин, С. А.
Сингх, Р. Б.
Зулбеар, К.
Харитонов, С. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.


   
    Молекулярно - генетические и клинические варианты MODY2 и MODY3 у детей в России [Текст] / Т. Л. Кураева [и др.] // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2015. - Т. 61, № 5. - С. 14-25. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (генетика, диагностика, иммунология, патофизиология, эпидемиология)
ДЕТИ -- CHILD
ОЖИРЕНИЕ У ДЕТЕЙ -- PEDIATRIC OBESITY (генетика, осложнения, патофизиология)
ГИПЕРГЛИКЕМИЯ -- HYPERGLYCEMIA (генетика, диагностика, осложнения, патофизиология)
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE (генетика)
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOGLYCEMIC AGENTS
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY
Дод.точки доступу:
Кураева, Т. Л.
Сечко, Е. А.
Зильберман, Л. И.
Иванова, О. Н.
Майоров, А. Ю.
Кокшарова, Е. О.
Петеркова, В. А.
Дедов, И. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.


   
    Молекулярная генетика наследственных дистонических синдромов [Текст] / С. Н. Иллариошкин, Е. Д. Маркова, Н. И. Миклина // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2000. - Т. 100, № 8. - С. 60-66


MeSH-головна:
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY (методы)
ДИСТОНИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА -- DYSTONIC DISORDERS (генетика, иммунология, метаболизм)
Дод.точки доступу:
Иллариошкин, С. Н.
Маркова, Е. Д.
Миклина, Н. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.


   
    Молекулярная биология семейных случаев меланомы человека (обзор) [Текст] / О. И. Кит [и др.] // Вопросы онкологии. - 2015. - T. 61, № 6. - С. 889-897


MeSH-головна:
КОЖИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- SKIN NEOPLASMS (генетика)
МЕЛАНОМА -- MELANOMA (генетика)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Дод.точки доступу:
Кит, О. И.
Водолажский, Д. И.
Тимошкина, Н. Н.
Пржедецкий, Ю. В.
Хохлова, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.


   
    Маркеры для неинвазивной молекулярно-генетической диагностики онкоурологических заболеваний [Текст] / Д. С. Михайленко [и др.] // Урология. - 2014. - № 5. - С. 116-120


MeSH-головна:
МОЧЕВОЙ СИСТЕМЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- UROLOGIC NEOPLASMS (генетика, диагноз, моча)
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL
Дод.точки доступу:
Михайленко, Д. С.
Перепечин, Д. В.
Аполихин, О. И.
Ефремов, Г. Д.
Сивков, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.


    Малюта, С. С.
    Молекулярно-генетичні дослідження в діагностиці хвороб людини [Текст] / С. С. Малюта // Лікування та діагностика. - 2001. - № 3. - С. 9-13


MeSH-головна:
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY (методы, тенденции)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE (этиология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.


    Малахова, С. М.
    Розвиток молекулярної генетики в спорті: прогнози і перспективи [Текст] / С. М. Малахова // Вісник наукових досліджень. - 2015. - № 2. - С. 4-6


MeSH-головна:
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY (методы, тенденции)
ДОПИНГ В СПОРТЕ -- DOPING IN SPORTS (тенденции)
СПОРТСМЕНЫ -- ATHLETES
Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-20    21-40   41-54 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)