Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (98)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Молекулярная биология<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 54
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-54

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Komisarenko S. V., Romaniuk S. I.
Назва : Prospects of genome editing using CRISPR/CAS or how to master genetic scissors. Nobel Prize in chemistry 2020
Місце публікування : The Ukrainian biochemical journal. - Київ, 2021. - Vol. 93, № 1. - С. 113-128 (Шифр УУ60/2021/93/1)
MeSH-головна: ХИМИЯ -- CHEMISTRY
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- GENETIC ENGINEERING
НОБЕЛЕВСКАЯ ПРЕМИЯ -- NOBEL PRIZE
Анотація: The Nobel Prize in Chemistry 2020 was awarded to two researchers in the field of molecular biology – the French Emmanuelle Charpentier, who now heads the Max Planck Unit for the Science of Pathogens in Berlin, and the American Jennifer Doudna from the University of California, Berkeley – for the ‘development of genome editing method’. A press release of the Nobel Committee states that the winners discovered one of the most powerful genetic technology tools – CRISPR/Cas9, or so-called ‘genetic scissors’. This method has contributed to many important results of basic research. In particular, plant researchers have managed to create crops resistant to mold, pests and drought. As for medicine, clinical trials of new cancer treatment techniques are underway, and a dream of curing hereditary diseases is about to become a reality. Genetic scissors have brought the life sciences to a new stage of development and greatly contributed to the benefit of mankindНобелівську премію з хімії у 2020 р. присуджено двом дослідницям у галузі молекулярної біології – француженці Еммануель Шарпантьє (Emmanuelle Charpentier), яка нині очолює Відділення наук про патогени при Товаристві Макса Планка в Берліні, та американці Дженніфер Дудні (Jennifer Doudna) з Каліфорнійського університету в Берклі – за «розвиток методу редагування геному». У пресрелізі Нобелівського комітету зазначено, що лауреатки відкрили один з найпотужніших інструментів генної технології – CRISPR/Cas9 – або так звані «генетичні ножиці». Цей метод сприяв отриманню у фундаментальних дослідженнях багатьох важливих результатів. Зокрема, дослідники рослин змогли створити культури, стійкі до цвілі, шкідників та посухи. У медицині тривають клінічні випробування нових методів лікування раку, а мрія про те, щоб вилікувати спадкові захворювання, ось-ось стане реальністю. «Генетичні ножиці» вивели науки про життя на новий етап розвитку і дають людству величезну користь
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кравченко В. І., Захарченко Т. Ф., Писаренко Ю. М., Ковтун В. А., Гончар І. В., Халангот М. Д.
Назва : Антропометричні, біохімічні та актиграфічні характеристики популяційного зразка випадково відібраних дорослих сільських мешканців України, у яких раніше не було встановлено діагнозу «цукровий діабет»
Паралельн. назви :Anthropometric, biochemical and actigraphic characteristics of a population sample of randomly selected adult rural residents of Ukraine who were not diagnosed with «diabetes mellitus» at the time of the study
Місце публікування : Ендокринологія. - 2021. - Т. 26, № 4. - С. 343-356 (Шифр ЕУ5/2021/26/4)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ -- MOTOR ACTIVITY
АКТИГРАФИЯ -- ACTIGRAPHY
АНТРОПОМЕТРИЯ -- ANTHROPOMETRY
КЛИНИЧЕСКИЕ БИОХИМИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- CLINICAL CHEMISTRY TESTS
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY
ЗДОРОВЬЯ ПОПУЛЯЦИИ МОНИТОРИНГ -- SENTINEL SURVEILLANCE
СЕЛЬСКОЕ НАСЕЛЕНИЕ -- RURAL POPULATION
УКРАИНА -- UKRAINE
Анотація: Класичні «польові» епідеміологічні дослідження щодо факторів ризику розвитку цукрового діабету (ЦД) та серцево-судинної патології все ще рідкісні в Україні, через що оцінка поширеності ЦД 2-го типу (ЦД2) базується на екстраполяції з іноземних досліджень. Об’єктивні методи вимірювання фізичної активності (ФА), яку вважають одним із головних чинників профілактики ЦД2, в Україні мало відомі. Зокрема не з’ясовано, наскільки поширеним є серед дорослого населення України виконання рекомендацій Всесвітньої організації охорони здоров’я (ВООЗ) щодо мінімальної кількості помірної фізичної активності (150 хв/тиждень). Залишається недостатньо дослідженим питання про зв’язок композиції тіла та характеристик, що впливають на ризик розвитку ЦД2. Матеріал і методи. Наше дослідження представляє аналіз біохімічних, антропометричних та актиграфічних характеристик 50 рандомізовано відібраних сільських мешканців Київської області України (16 чоловіків із медіанним віком 63,5 року, 34 жінки з медіанним віком 58,0 року), у яких раніше не було діагностовано ЦД2. Після отриманої інформованої згоди всім досліджуваним проведено оральний тест толерантності до глюкози (ОТТГ) за методом ВООЗ (1999). Вимірювали рівні глюкози плазми крові натщесерце (fasting plasma glucose, FPG), глюкози плазми через 2 год після стандартного навантаження (2 hours plasma glucose, 2hPG), тригліцеридів (ТГ), холестерину ліпопротеїнів високої щільності (ХСЛВЩ), глікованого гемоглобіну (glycated hemoglobin, HbA1c), індекс маси тіла (ІМТ), окружність шиї (ОШ), окружність талії (ОТ) та окружність стегон (ОС). Визначили показники композиції тіла за допомогою методу біоелектричного імпедансу: пропорцію жиру тіла (body fat, %) та загальної води тіла (total body water, %). Актиграфічні вимірювання було проведено шляхом акселерометрії за допомогою програмного забезпечення ActiGraph. Моніторинг ФА відбувався протягом 7 днів за такими показниками: середня кількість метаболічних еквівалентів (metabolic equivalents, MET’s), частка ФА помірної інтенсивності за весь час носіння та записування акселерометра (moderate physical activity, ModPA, %) і показник помірної ФА — кількість хв/тиждень, накопичених у періодах тривалістю не менше 10 хв (ModPA, хв/тиждень). Статистичну обробку результатів проведено за пакетом MedStat. Результати. Серед досліджених осіб за даними ОТТГ та вимірювання HbA1c ЦД виявлено в 4 осіб (8%). Порушена глікемія натщесерце (impaired fasting glucose, IFG) за критеріями Американської діабетичної асоціації (АДА) (FPG: 5,6-6,9 ммоль/л) виявлена у 21 особи, а за критеріями ВООЗ (FPG: 6,1-6,9 ммоль/л) — у 7 осіб. IFG незалежно від застосованого критерію не виявляє зв’язку з рівнем ФА. Порушена толерантність до глюкози (impaired glucose tolerance, IGT: 2hPG 7,8-11,0 ммоль/л) виявлена в 5 осіб. За рівнем глікемії, HbA1c та ліпідів не виявлено зв’язку з ФА. Жінки не відрізнялися від чоловіків за віком, мали більший ІМТ (35,08±5,53 проти 27,43±4,98, р0,001) і більшу частку жиру тіла (45,8±5,7% проти 26,3±5,5%, р0,001). Водночас, показники ФА у чоловіків і жінок не відрізнялися, були дуже низькими й мали помірну негативну кореляцію з віком (р0,05). Результати наведені як середнє арифметичне та стандартне відхилення (M±SD). Лише в одного чоловіка та двох жінок було досягнуто рекомендований рівень помірної ФА (150 хв/тиждень). Серед осіб з IGT кількість ФА виявилась меншою: MET’s — 1,22±0,07 проти 1,32±0,19, рClassical «field» epidemiological studies on risk factors for diabetes and cardiovascular disease are still rare in Ukraine, so the assessment of the prevalence of type 2 diabetes mellitus (DM2) is based on extrapolations from foreign studies. Objective methods of measuring physical activity (PA), which is considered one of the main factors in the prevention of diabetes, are little known in Ukraine. In particular, it has not been clarified how common it is among the adult population of Ukraine to follow the recommendations of the World Health Organization (WHO) on the minimum amount of moderate physical activity (150 minutes per week). The question of the relationship between body composition and characteristics that affect the risk of developing DM2 remains poorly understood. Material and methods. Our study presents an analysis of biochemical, anthropometric and actigraphic characteristics of 50 (16 men with a median age of 63.5 years, 34 women with a median age of 58.0 years) of randomly selected rural residents of Kyiv region of Ukraine, in whom diabetes mellitus 2 was not known. After obtaining informed consent, all subjects underwent an oral glucose tolerance test (OGTT) according to the WHO method (1999). Measured fasting plasma glucose (FPG), plasma glucose 2 hours after standard exercise (2 hours plasma glucose, 2hPG), triglycerides (TG), high density lipoprotein cholesterol (HDL-C), glycated hemoglobin (HbA1c), body mass index (BMI), neck circumference (NC), waist circumference (WC) and hip circumference (HC). Indicators of body composition were determined using the method of bioelectric impedance: measured the proportion of body fat (body fat, %) and total body water (%). Actigraphic measurements were performed by accelerometry using ActiGraph software. PA was monitored for 7 days on the following indicators: average metabolic equivalents (MET’s), the proportion of moderate-intensity PA for the entire time of wearing and recording the accelerometer (moderate physical activity, ModPA, %) and continuous moderate PA per week, accumulated in periods of at least 10 minutes (ModPA, min/week). Statistical processing of the results was performed using the MedStat package. Results. Among all subjects according to OGTT and HbA1c measurements, diabetes was detected in 4 people (8%). Impaired fasting glucose (IFG) according to the American Diabetes Association (FPG 5.6-6.9 mmol/L) was detected in 21 individuals, and according to the WHO criteria (6.1-6.9 mmol/L) — in 7 people. Regardless of the criteria used, IFG does not show a relationship with PA levels. Impaired glucose tolerance (IGT): 2hPG 7.8-11.0 mmol/L) was detected in 5 people. No association with PA was observed for glycemia, HbA1c and lipids. Women did not differ in age from men, had a higher BMI (35.08±5.53 vs. 27.43±4.98, p0.001) and a higher proportion of body fat (45.8±5.7% vs. 26.3±5.5%, means±SD, p0.001). PA rates in men and women did not differ, were very low and had a moderate negative correlation with age (p0.05). Only one man and two women achieved the recommended PA level (150 minutes of moderate PA/week). However, among people with IGT, the number of PA was lower: MET’s — 1.22±0.07 vs. 1.32±0.19, p
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Нечай О. П., Ліщинський П. О., Мазур О. В., Паламарчук В. О.
Назва : Молекулярно-генетичні дослідження в діагностиці диференційованого тиреоїдного раку: огляд літератури
Місце публікування : Міжнародний ендокринологічний журнал. - Донецьк, 2020. - Т. 16, N 4. - С. 77-82 (Шифр МУ65/2020/16/4)
MeSH-головна: ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- THYROID NEOPLASMS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY
Анотація: Доопераційна діагностика диференційованого раку щитоподібної залози (ДРЩЗ) залишається актуальною проблемою. При цитологічній оцінці тиреоїдних вузлів в 5–20 % випадків неможливо чітко розмежувати доброякісну і злоякісну патологію, що особливо актуально при категорії Bethesda III і IV. Щоб не пропустити рак і диференціювати процес, у 50–70 % випадків все ще проводять діагностичні гемі-/тиреоїдектомії з лімфодисекцією. Операція спричинює певні фінансові витрати і потенційний ризик для хворого. З метою оптимізації діагностики ДРЩЗ останніми роками в клінічній практиці використовуються методи молекулярно-генетичного аналізу. Даний метод дозволяє виявляти пацієнтів з підвищеним ризиком онкоутворення і прогнозувати якість і активність процесу. При необхідності визначає обсяг оперативного втручання — від гемітиреоїдектомії в разі мікрокарциноми зі сприятливим прогнозом до — в іншому випадку — тиреоїдектомії з лімфаденектомією. Розуміння процесів онкогенезу тиреоїдних пухлин з використанням молекулярно-генетичного тестування дозволяє лікарю аргументовано надавати пацієнту інформацію про можливу наявність ДРЩЗ, його форму, агресивність, можливий спадковий характер, знижує кількість діагностичних хірургічних втручань при сумнівному результаті цитології (до 69 %). З огляду на великий обсяг накопиченої інформації про різновиди мутацій тиреоїдних вузлів, найближчим часом слід очікувати математичного комп’ютерного моделювання стратифікації ризику виявлення ДРЩЗ, його агресивності і подальшої персоналізованої терапії хворогоThe preoperative diagnosis of differentiated thyroid cancer (DTC) remains an urgent problem. During cytological evaluation of thyroid nodes, it is impossible to distinguish clearly benign and malignant pathology in 5–20 % of cases, which is especially relevant for Bethesda III and IV. Due to fear of missing the cancer, diagnostic hemi-/thyroidectomy with lymph node dissection are still being carried out in 50–70 % of cases. The operation carries certain financial costs and a potential risk to the patient. In order to optimize the diagnosis of DTC, methods of molecular genetic analysis have been used in clinical practice during recent years. This method allows identifying patients at increased risk of cancer formation and predicting the nature and activity of the process. If necessary, it determines the volume of surgical intervention — from hemithyroidectomy in case of microcarcinoma with a favorable prognosis to, otherwise, thyroidectomy with lymphadenectomy. Understanding the processes of oncogenesis of thyroid tumors using molecular genetic testing allows the doctor to reasonably provide information to the patient about the possible DTC, its form, aggressiveness, possible hereditary nature, and reduce the number (up to 69 %) of diagnostic surgical interventions with a dubious result of cytology. Given the large amount of accumulated information regarding the types of mutations of thyroid nodules and its continued rapid growth, in the near future we should expect mathematical computer modeling of the stratification of the risk of revealing DTC, its aggressiveness and further personalized therapy of the patient
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дедишина Л.
Назва : Наші в Китаї
Місце публікування : Фармацевт практик. - 2020. - № 6. - С. 4-5 (Шифр ФУ17/2020/6)
MeSH-головна: ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY
МЕЖДУНАРОДНОЕ СОТРУДНИЧЕСТВО -- INTERNATIONAL COOPERATION
КИТАЙ -- CHINA
Анотація: Львівські науковці започаткували білатеральний проєкт зі Школою хімії і хімічної технології Технологічного університету Аньхой (КНР)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дедишина Л.
Назва : Дрозофіли проти хвороби Альцгеймера
Місце публікування : Фармацевт практик. - 2020. - № 4. - С. 5-7 (Шифр ФУ17/2020/4)
MeSH-головна: НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ -- NEURODEGENERATIVE DISEASES
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ -- ALZHEIMER DISEASE
БЕЛКИ ДРОЗОФИЛЫ -- DROSOPHILA PROTEINS
ИСТОРИЯ МЕДИЦИНЫ -- HISTORY OF MEDICINE
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY
Анотація: Науковці кафедри генетики і біотехнології Львівського національного університету ім. Івана Франка досліджують складні механізми нейродегенерації
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Danylova T. V., Komisarenko S. V.
Назва : Standing on the shoulders of giants: James Watson, Francis Crick, Maurice Wilkins, Rosalind Franklin and the birth of molecular biology
Місце публікування : The Ukrainian biochemical journal. - Київ, 2020. - Vol. 92, № 4. - С. 154-164 (Шифр УУ60/2020/92/4)
MeSH-головна: МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY
Анотація: In the 20th century, DNA became a magnet, attracting representatives of various sciences. Prominent researchers competed among themselves to discover the structure of DNA and to explain the mechanisms that determine our “natural fate”, i.e., our heredity. An American chemist, biochemist, chemical engineer Linus Pauling, a British physicist and molecular biologist Maurice Wilkins, a British chemist, biophysicist, and X-ray crystallographer Rosalind Franklin, an American geneticist, molecular biologist, zoologist James Watson, a British molecular biologist, biophysicist, and neuroscientist Francis Crick were among them. They searched for the scientific explanation for the enigma of life hidden in DNA. An accurate description of DNA double-helical structure belongs to James Watson and Francis Crick. However, the missing pieces of the puzzle were elaborated by Rosalind Franklin, who was not given enough credit for her dedicated scientific work. Unlike her, Francis Crick, James Watson, and Maurice Wilkins were awarded the Nobel Prize in Physiology or Medicine 1962 for their discoveries concerning the molecular structure of nucleic acids and its significance for information transfer in living material. Whatever the DNA story is, it shows that all great scientific discoveries are not made from scratch. The immense number of people have contributed to the development of science and literally every researcher stands on the shoulders of giants, while the idea itself is in the air. The discovery of the structure of DNA became a cornerstone for the new scientific paradigm – biology acquired a molecular and biochemical basisДруга половина ХХ століття ознаменувалася епохальними відкриттями в галузі хімії та біохімії протеїнів, зокрема у встановленні структури протеїнів. Нобелівські лауреати з хімії за 1946 р. Джеймс Самнер, Джон Нортроп і Венделл Стенлі першими виділили у чистому кристалічному стані окремі ензими і віруси і довели їхню протеїнову природу, зробивши тим самим неоціненний науковий внесок у розвиток таких важливих біологічних дисциплін, як біохімія, особливо ензимологія, вірусологія та молекулярна біологія. Величезний внесок у з’ясування хімічних зв’язків, завдяки яким утворюється вторинна структура та інші рівні організації протеїнів, зробив видатний хімік ХХ ст. кристалограф, американський вчений Лайнус Полінг. Він одержав Нобелівську премію з хімії в 1954 р. «за дослідження природи хімічного зв’язку і його використання для встановлення структури складних сполук». Біохіміки його добре знають як автора вторинної будови протеїнів – α-спіралі і β-структури. А Фредерік Сенгер – двічі лауреат Нобелівської премії (1958 і 1980 рр.) був першим серед дослідників, хто визначив первинну амінокислотну послідовність протеїну, зокрема двох поліпептидних ланцюгів А та В інсуліну. Ф. Сенгер довів, що впорядкованість структури протеїну має аналогію з послідовністю генів у ДНК, і тому вона має бути підпорядкована таким самим закономірностям. Складне питання, яким чином протеїнова молекула розміщується в просторі, змогли вирішити англійські біохіміки Макс Ф. Перуц (Перутц) і Джон К. Кендрю, які рентгеноструктурним методом встановили будову протеїнів – гемоглобіну і міоглобіну – в просторі і яким в 1962 р. було присуджено Нобелівську премію з хімії «за дослідження структури глобулярних протеїнів»
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Примак Р.
Назва : Зачем «взвешивать» молекулы?
Місце публікування : Фармацевт практик. - 2019. - № 9. - С. 18-20 (Шифр ФУ17/2019/9)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- MASS SPECTROMETRY
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY
ИСТОРИЯ 20 ВЕКА -- HISTORY, 20TH CENTURY
НОБЕЛЕВСКАЯ ПРЕМИЯ -- NOBEL PRIZE
Анотація: Развитие методов диагностики и терапии в современной медицине немыслимо без соответствующего приборного обеспечения. Среди огромного количества самых разнообразных приборов, используемых в лабораториях и лечебных учреждениях, особое значение имеет применение масс-спектрометрии. Несмотря на более чем столетний возраст данного метода, он не только не утратил своих позиций, но и, благодаря все новым модификациям, открывает дальнейшие возможности как в биохимии, так и медицине
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ткаченко Т.
Назва : Як примусити гени мовчати? Можливості РНК-інтерференції
Місце публікування : Фармацевт практик. - 2019. - № 12. - С. 10-11 (Шифр ФУ17/2019/12)
MeSH-головна: ГЕНОМА КОМПОНЕНТЫ -- GENOME COMPONENTS
РНК ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ -- RNA INTERFERENCE
МИКРО-РНК -- MICRORNAS
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY
Анотація: Ви знаєте, який саме білок винний у розвитку того чи іншого захворювання? Ви хочете заблокувати його синтез в певних тканинах? В цьому можуть допомогти шматочки штучної РНК, комплементарні матричній РНК (мРНК), на якій синтезується білок-мішень. Процес, при якому дрібні фрагменти РНК пригнічують експресію генів, отримав назву РНК-інтерференції, а самі фрагменти — малих інтерферуючих РНК (міРНК). РНК-інтерференцію активно використовують молекулярні біологи, досліджуючи функції різних білків та генів, і було б дивно, якби можливостями міРНК не скористалися фармакологи
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мінченко О. Г., Мінченко Д. О., Корда М. М.
Назва : Обґрунтування необхідності вивчення молекулярної біології в медичних університетах
Паралельн. назви :Rationale of the necessity of the molecular biology study in medical universities
Місце публікування : Медична освіта. - Тернопіль, 2019. - N 4. - С. 24-33 (Шифр МУ7/2019/4)
MeSH-головна: ОБРАЗОВАНИЕ МЕДИЦИНСКОЕ -- EDUCATION, MEDICAL
МЕДИЦИНСКИЕ УЧЕБНЫЕ ЦЕНТРЫ -- ACADEMIC MEDICAL CENTERS
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY
Анотація: У медичних університетах більшості країн світу при підготовці лікарів сучасного міжнародного рівня є обов’язковим вивчення основ молекулярної біології для більш глибокого розуміння механізмів виникнення і розвитку патологічних процесів в організмі людини, а також для пошуку шляхів їх подолання, розробки нових стратегій створення високоефективних лікарських препаратів з високою специфічністю і без побічних ефектів. Це обумовлено перш за все тим, що регуляція основних метаболічних процесів як у нормі, так і за різноманітних патологій опосередковується репрограмуванням функціональної активності геному на рівні різних сигнальних систем клітини
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кривомаз Т.
Назва : Драг-дизайн — современный уровень создания новых лекарств (часть 2)
Місце публікування : Фармацевт практик. - 2018. - № 10. - С. 24-26 (Шифр ФУ17/2018/10)
MeSH-головна: ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- COMPUTER SIMULATION
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): докинг
Анотація: Для лечения многих болезней все еще не создано эффективных лекарств. Это не случайно, ведь путь молекулы-кандидата на фармацевтический рынок занимает десятки лет, а создание одного лекарства может стоить несколько миллиардов долларов. Успехи молекулярной биологии и современные методы компьютерного моделирования могут ускорить и удешевить этот процесс
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Евстигнеев И. В., Илинчук И. В.
Назва : Хронический описторхоз в клинической практике врача
Паралельн. назви :Hronic opisthorchiasis in doctor’s clinical practice
Місце публікування : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2018. - N 6. - С. 22-28 (Шифр КУ34/2018/6)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ОПИСТОРХОЗ -- OPISTHORCHIASIS
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
ЛАБОРАТОРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ -- CLINICAL LABORATORY TECHNIQUES
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY
Анотація: Описторхоз (Opisthorchosis) – природно-очаговая инвазия, биогельминтоз, зооноз, вызываемый трематодами, с преимущественным поражением гепатобилиарной системы и поджелудочной железы. Хроническая форма заболевания представляет важную медико-социальную проблему, учитывая разнообразие и неспецифичность клинической симптоматики, необходимость проведения неоднократных паразитологических, а также, в ряде случаев, дополнительных специфических методов исследования [1, 8]. Хронические формы описторхоза при сочетании с предшествующими заболеваниями органов гепатобилиарной и панкреатодуоденальной зон представляют сложную задачу в диагностике для семейных врачей, терапевтов, гастроэнтерологов, к которым чаще на первом этапе обращаются пациенты. Часто проводится патогенетическое и симптоматическое лечение соответствующих хронических форм поражения желчевыводящих путей, печени, желчного пузыря, поджелудочной железы, двенадцатиперстной кишки без предварительной оценки возможной коморбидности с описторхозомThe article is devoted to the importance of the problem of endemic liver trematode (opisthorchiasis) infection and the principles of its diagnosis. Opisthorchis felineus, Opisthorchis viverrini, Clonorchis sinensis are promoted the development of cholangiocarcinoma of the liver, pancreatitis, gastroduodenitis. The basic specific method of diagnostics is detection of eggs in fecal samples. Feces microscopy for helminth eggs with the modified formalin-ether sedimentation technique, the modified thick Kato and Kato-Katz methods improve diagnostic sensitivity. The ELISA are showed the best results as addition to parasitological examination. Molecular-genetic methods (PCR and loop mediated isothermal amplification (LAMP) are used as high specific for early diagnosis, the monitoring of reinfection cases and determination of the species of liver trematodes
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кривомаз Т.
Назва : Драг-дизайн — современный уровень создания новых лекарств (часть 1)
Місце публікування : Фармацевт практик. - 2018. - № 7/8. - С. 26-27 (Шифр ФУ17/2018/7/8)
MeSH-головна: ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ЭКОНОМИКА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- ECONOMICS, PHARMACEUTICAL
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ТЕХНОЛОГИИ -- MOLECULAR FARMING
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- COMPUTER SIMULATION
Анотація: Для лечения многих болезней все еще не создано эффективных лекарств. Это не случайно, ведь путь молекулы-кандидата на фармацевтический рынок занимает десятки лет, а создание одного препарата может стоить сотни миллионов долларов. Успехи молекулярной биологии и современные методы компьютерного моделирования могут ускорить и удешевить этот процесс
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Matyshevska O. P.
Назва : The FEBS3+ Meeting - XIth Parnas Conference - Young Scientists Forum ’Biochemistry and Molecular Biology for Innovative Medicine’ : 3-5 september 2018, Kyiv, Ukraine
Місце публікування : The Ukrainian Biochemical Journal. - Київ, 2018. - Том 90, N 5. - С. 117-119 (Шифр УУ60/2018/90/5)
MeSH-головна: БИОХИМИЯ -- BIOCHEMISTRY
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY
МЕДИЦИНА -- MEDICINE
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Боднарюк О. І., Андрієць О. А., Бочкарьова О. В.
Назва : Аналіз A1267G поліморфізму гена HSP70-2 в структурі хворих на вульвовагініти дівчат-підлітків
Місце публікування : Акушерство. Гінекологія. Генетика. - Київ, 2018. - Том 4, N 3. - С. 60-63 (Шифр АУ47/2018/4/3)
MeSH-головна: ВУЛЬВОВАГИНИТ -- VULVOVAGINITIS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
СТРУКТУРНОГО СДВИГА МУТАЦИЯ -- FRAMESHIFT MUTATION
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Анотація: Стаття присвячена проблемі підвищення ефективності діагностики вульвовагінітів у дівчат. Висвітлено результати комплексного дослідження розвитку вульвовагініту, що включало дані стану системного та локального імунітету, цитокінового профілю. Проведено аналіз А1267G поліморфізму гена HSP70-2 у структурі хворих на вульвовагініти дівчат і встановлено його вплив на продукцію про- і протизапальних цитокінів.
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Яковцова И. И., Чертенко Т. Н., Данилюк С. В., Долгая О. В.
Назва : Иммуногистохимические и молекулярно-генетические особенности диффузных астроцитарных опухолей III-IV степени злокачественности
Місце публікування : Клиническая онкология. - К., 2018. - Том 8, N 3. - С. 220-223 (Шифр КУ41/2018/8/3)
MeSH-головна: АСТРОЦИТОМА -- ASTROCYTOMA
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY
Анотація: Определение гистологических и молекулярных особенностей опухолей центральной нервной системы, согласно ВОЗ, является обязательным для установления точного диагноза и формирования прогноза. Целью этой работы были выявление фенотипических особенностей диффузных астроцитарных опухолей III–IV степени злокачественности и определение их прогностической ценности. Для этого нами изучены медицинские карты стационарных больных с анапластическими астроцитомами и глиобластомами и собран их послеоперационный материал (55 случаев), который распределили на группы первичных опухолей и рецидивов. Фенотипические особенности опухолей изучены гистологическим и иммуногистохимическим методом с использованием маркеров: GFAP, NSE, anti-IDH1R132H. Для выявления дополнительных мутаций в изоцитратдегидрогеназе-1 (IDH1) проведено молекулярно-генетическое исследование. Среди первичных опухолей глиобластомы IDH1mt составляли всего 1% выборки. Зато в группе рецидивов их доля достигала целых 20%, преимущественно за счет подгруппы отдаленных рецидивов. Кроме этого, в группе первичных опухолей мы выявили 5 глиосарком, 2 гигантоклеточные глиобластомы и 1 глиобластому с примитивным нейрональным компонентом. Все эти опухоли дали рецидив в течение года. Нам не удалось доказать связь мутации IDH1R132H с благоприятным прогнозом (критерий Фишера = 0,175; р0,05). Однако при анализе дополнительных мутаций в IDH1 мы выявили, что мутация IDH1105GGTSNP ассоциирована с анапластическими астроцитомами (критерий Фишера =0,00755; p0,05) и, вероятнее всего, может быть связана с более поздними рецидивами у пациентов (U-критерий Манна — Уитни According to WHO recommendation, a histological and molecular investigation is necessary for providing an accurate diagnosis and prognosis for patients with tumors of central nervous system. The aim of this research was to figure out the phenotypic features of diffuse astrocytic tumors grade III–IV and to value their prognostic impact. We studied case histories of patients with anaplastic astrocytoma and glioblastoma and analyzed their postoperative tumor specimens (55 cases). These specimens were divided into 2 groups: primary tumors and recurrences. Phenotypic features were investigated with immunohistochemical markers: GFAP, NSE, anti-IDH1R132H. The additional mutation in isocitrate dehydrogenase-1 (IDH1) was detected with use of molecular analysis. The primary diffuse astrocytic tumors included only 1% of glioblastoma, IDH1mt, but in recurrent cases, their part was 20% (predominantly, it was remote relapses). Moreover, the primary tumors included 5 gliosarcomas, 2 giant cell glioblastomas and 1 glioblastoma with a primitive neuronal component. All these tumors relapsed within a year after surgery. We could not show the significant influence of mutation IDH1R132H on prognosis (Fisher’s exact test =0.175; р0.05). However, we studied the mutation IDH1105GGTSNP and found out that it was strongly associated with anaplastic astrocytomas (Fisher’s exact test =0.00755; p0.05) and, most likely, related to remote relapses (Mann — Whitney U test
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Давыдюк А.
Назва : Нобелевский лауреат Есинори Осуми
Місце публікування : Діабет. Ожиріння. Метаболічний синдром. - К., 2017. - N 1. - С. 79-80 (Шифр ДУ25/2017/1)
MeSH-головна: МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY
НОБЕЛЕВСКАЯ ПРЕМИЯ -- NOBEL PRIZE
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Пишак В. П.
Назва : Функциональные связи вомероназального органа и шишковидной железы: генетические основы
Місце публікування : Клініч. та експерим. патологія. - Чернівці, 2017. - Том 16, N 3 (ч.2). - С. 68 (Шифр КУ27/2017/16/3 (ч.2))
MeSH-головна: СОШНИКОВО-НОСОВОЙ ОРГАН -- VOMERONASAL ORGAN
ШИШКОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА -- PINEAL GLAND
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Данилова В. М., Виноградова Р. П., Торхова С. Г.
Назва : Винахідницька діяльність відділу молекулярної імунології інституту біохімії ім. О. В. Палладіна НАН України
Паралельн. назви :Inventive activity of the Department of Molecular Immunology of the Palladin Institute of Biochemistry of NAS of Ukraine
Місце публікування : Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 5. - С. 116-135 (Шифр УУ1/2016/88/5)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ИЗОБРЕТЕНИЯ -- INVENTIONS
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- IMMUNOLOGIC TECHNIQUES
БИОХИМИЯ -- BIOCHEMISTRY
ЮБИЛЕИ И ДРУГИЕ ВАЖНЫЕ СОБЫТИЯ -- ANNIVERSARIES AND SPECIAL EVENTS
Анотація: Статтю присвячено винахідницькій діяльності відділу молекулярної імунології Інституту біохімії ім. О. В. Палладіна НАН України у контексті історії його створення, розвитку і у контексті наукової і науково-організаційної діяльності Сергія Васильовича Комісаренка. Восени цього року виповнюється 50 років з того часу, коли молодий Сергій Комісаренко (нині – дійсний член НАН та НАМН України, д-р біол. наук, проф.) переступив поріг Інституту біохімії АН України, пройшов всі щаблі наукової кар’єри від аспіранта до директора Інституту, першим в Україні започаткував науковий напрям досліджень – молекулярну імунологію, створив потужну наукову школу, яка отримала всесвітнє визнання і зробила значний внесок у розв’язання гострих проблем охорони здоров’я людей. С. В. Комісаренко був серед перших в СРСР із використання імуноензимного аналізу, протокової цитофлуориметрії, гібридомної технології одержання моноклональних антитіл (МкАТ) та імунохімічного аналізу протеїнів, що стало основою для створення високочутливих та високоспецифічних імунодіагностикумів, які конче необхідні для медицини, ветеринарії, розвитку імунобіотехнологій та моніторингу стану довкілля тощо. Під його керівництвом у відділі було створено низку протипухлинних імунотоксинів, виявлено негативний вплив низьких доз радіації на систему природного імунітету в ліквідаторів аварії на Чорнобильській АЕС, досліджено імунохімічну структуру нейротоксину апаміну, цитохрому с, молекул фібриногену та фібрину на різних стадіях його полімеризації, дифтерійного токсину і його рецептора, мікобактерій, що спричинюють туберкульоз людини і тварин; досліджено також роль протеїназоактивованих рецепторів (ПАР) та нікотинових ацетилхолінових рецепторів лімфоцитів, природу поліреактивних імуноглобулінів (ПРІГ) та багато іншого. На сьогодні він разом із співробітниками має досить вагомий доробок у вигляді авторських свідоцтв і патентів України та СРСР (понад 80 найменувань)The article is devoted to the inventive activity of the Department of Molecular Immunology of the Palladin Institute of Biochemistry of NAS of Ukraine in the context of the history of its inception, development and in the context of scholarly and organizational activities of Sergii Vasyl’ovych Komisarenko. This autumn marks 50th anniversary since young Sergii Komisarenko (now – Academician of NAS and NAMS of Ukraine, Dr. Biol. Sci., Professor) has joined the Palladin Institute of Biochemistry, has completed all stages of the academic carrier from PhD student to Head of the Institute. He is the first in Ukraine who started the new branch of research – molecular immunology, created a strong scientific school, which earned worldwide acclaim and made significant contribution to finding solutions to current problems in human health sciences. S.V. Komisarenko was among those, who were first in the USSR to use immunoenzyme and flow cytofluometric assays, hybridoma technology for producing monoclonal antibodies and immunochemical assay of proteins, which became the basis for development of highly sensitive and highly specific immunodiagnostic systems, which are of high necessity in medicine, veterinary, development of immunotechnologies, environment monitoring, etc. Under his leadership the Department has made a series of important discoveries and developments including relating to antitumour immunotoxins, effects of low dose radiation on the immune system of Chernobyl liquidators, immunochemical structure of neurotoxin apamine, cytochrom c, fibrinogen and fibrin molecules at different stages of polymerization, diphtheria toxin and its receptor, tuberculosis causing micobacterium, roles of protease-activated receptors (PARs) and nicotinic acetylcholine receptors of lymphocytes, nature of polyreactive immunoglobulins (PRIGs), among other important scientific contributions. S.V. Komisarenko and his colleagues also hold numerous (more than 80) author’s certificates and patents in Ukraine and USSR.
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Стасевич К.
Назва : От клеточной биологии — к клеточной терапии
Місце публікування : Наука и жизнь. - 2015. - № 6. - С. 4-8 (Шифр 70601/2015/6)
MeSH-головна: ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- GENETIC ENGINEERING
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY
МОДЕЛИ МОЛЕКУЛЯРНЫЕ -- MODELS, MOLECULAR
ИММУНИТЕТ КЛЕТОЧНЫЙ -- IMMUNITY, CELLULAR
БИОХИМИЯ -- BIOCHEMISTRY
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Пшонкин А. В., Ершов Н. М., Сметанина Н. С.
Назва : Эссенциальная тромбоцитемия
Місце публікування : Педиатрия: журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2015. - Т. 94, № 6. - С. 120-127 (Шифр ПР21/2015/94/6)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ТРОМБОЦИТЕМИЯ ЭССЕНЦИАЛЬНАЯ -- THROMBOCYTHEMIA, ESSENTIAL
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

1-20 21-40 41-54

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)