Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (149)Рідкісні видання (1)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Молочной железы новообразования<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 859
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.


   
    10 лет тестирования HER2-cтaтyca рака молочной железы в России [Текст] / Г. А. Франк [и др.] // Архив патологии. - 2012. - № 5. - С. 3-6

Рубрики: Молочной железы новообразования

   Иммуногистохимия


Дод.точки доступу:
Франк, Г. А.
Андреева, Ю. Ю.
Виноградов, И. Ю.
Глатко, С. Б.
Горелик, М. З.
Завалишина, Л. Э.
Леенман, Е. Е.
Мационис, А. Э.
Петров, С. В.
Сазонов, С. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


   
    2016 год в научных достижениях [Текст] // Медицинские аспекты здоровья женщины. - 2016. - N 8. - С. 52-56


MeSH-головна:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ГРАВИТАЦИЯ -- GRAVITATION
СТАРЕНИЕ -- AGING (генетика)
Кл.слова (ненормовані):
АСПРОСИН
Анотація: Подходит к концу 2016-й год. Он был насыщен событиями в различных сферах науки. Вспоминая уходящий год, представляем вашему вниманию подборку сообщений о некоторых значимых научных открытиях и достижениях.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


   
    A long-term 10G-hypergravity exposure promotes cell-cell contacts and reduces adhesiveness to a substrate, migration, and invasiveness of MCF-7human breast cancer cells [Text] = Довготривалий вплив 10G-гіпергравітації стимулює міжклітинні контакти та інгібує прикріплення до субстрату, міграцію та інвазивність МCF-7 клітин раку молочної залози людини / S. Kannan [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2022. - Т. 44, № 1. - P23-30. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-головна:
ГРАВИТАЦИЯ -- GRAVITATION
ГИПЕРГРАВИТАЦИЯ -- HYPERGRAVITY (вредные воздействия)
НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEOPLASTIC STEM CELLS (иммунология, метаболизм, секреция)
НЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- NEOPLASTIC PROCESSES
АДГЕЗИВНОСТЬ -- ADHESIVENESS
ПЕПТИДЫ И БЕЛКИ СИГНАЛЬНЫЕ МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ -- INTERCELLULAR SIGNALING PEPTIDES AND PROTEINS (диагностическое применение, иммунология, метаболизм, секреция)
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (диагностика, иммунология, метаболизм, секреция)
Анотація: G-force is a fundamental force controlling human cells. Cancer is one of the 4 major health challenges in the Space missions. Cancer in Space project evaluates the reaction of human cancer cells to the conditions of the space flights, including an exposure to high g-forces. Aim: Explore an impact of 10 g force on the oncogenic properties of human breast adenocarcinoma cells MCF-7. Materials and Methods: Cells were exposed to 10 g force for 10 days, as part of a 6-week simulation of conditions of a space flight. Then the cells were cultured for one week under normal culture conditions, before performing tests. Cell proliferation, cell viability, cell-cell contact inhibition, migration, and invasiveness were measured. Immunoblotting was used to evaluate expression of proteins. Results: Proliferation, cell-cell interaction and formation of 3D structures, migration, and invasiveness of cells exposed to 10 g were compared to parental cells cultured at 1 g condition. 10 g exposed cells showed a higher propensity for cell-cell contact inhibitions and lower for 3-dimensional growth in dense culture. This correlated with the decrease of proliferation in a dense culture as compared to the parental cells. The decrease of migration, adherence to a surface, and invasiveness was observed for cells subjected to the hypergravity, as compared to the parental MCF-7 cells. Enhanced expression of E-cadherin and phosphorylated pY576-FAK were observed in 10 g exposed cells but no impact on the expression of Erk, pErk, FAK and p53 was detected. Conclusion: The prolonged exposure of MCF-7 cells to 10 g force targets cell-cell and cell-substrate interactions
Гравітація є фундаментальною силою, яка контролює клітини людини. Рак є однією з 4 основних проблем зі здоров’ям під час довготривалих космічних польотів. У рамках проєкту «Рак в Космосі» досліджують поведінку ракових клітин людини в умовах космічного польоту. Дослідження впливу гравітації є важливою складовою. Мета цієї роботи полягала в дослідженні впливу 10g-гіпергравітації на онкогенні характеристики клітин аденокарциноми людини МCF-7. Матеріали та методи: Клітини піддавали навантаженню в 10 g впродовж 10 днів в межах 6 тиж культивування, яке відтворювало умови космічного польоту. Перед подальшими дослідами клітини культивували 1 тиж у стандартних умовах культури клітин. Було виконано тести на проліферацію, виживання, клітинні контакти, інвазивність та міграцію клітин. Експресію білків досліджували методом імуноблотингу. Результати: Проліферацію, клітинні контакти, формування 3-вимірних структур, міграцію та інвазивність МCF-7 клітин, що зазнали впливу 10 g гіпергравітації, було порівняно з клітинами, культивованими при 1 g. Експоновані за 10 g клітини демонстрували посилення міжклітинних контактів та зниження 3-вимірного росту клітин у щільній культурі. Цей ефект корелював зі зниженням проліферації в щільній культурі при порівнянні з неекспонованими клітинами. Клітини, експоновані при 10 g, також демонстрували зниження міграції, зв’язування із субстратом та інвазивності при порівнянні з неекспонованими MCF-7 клітинами. Було виявлено підвищення експресії Е-кадгерину та фосфорильованої кінази фокальних бляшок (фосфо-pY576-FAK) у клітин, експонованих при 10 g, та відсутність змін у експресії Erk, фосфоErk, FAK та р53. Висновок: Довготривале експонування клітин МCF-7 в умовах 10 g приводить до посилення міжклітинних контактів та інгібування взаємодії з субстратом, міграції та інвазивності
Дод.точки доступу:
Kannan, S.
Shailesh, H.
Mohamed, H.
Souchelnytskyi, N.
Souchelnytskyi, S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


   
    Adaptor protein Ruk/CIN85 affects redox balance in breast cancer cells / I. R. Horak [et al.] // The Ukrainian biochemical journal. - 2020. - Vol. 92, № 4. - P24-34


MeSH-головна:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (метаболизм)
БЕЛКИ -- PROTEINS (метаболизм)
ФЕРМЕНТЫ -- ENZYMES (метаболизм)
АЛЬДЕГИД-ОКСИДОРЕДУКТАЗЫ -- ALDEHYDE OXIDOREDUCTASES (метаболизм)
ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA
Анотація: Excessive reactive oxygen species (ROS) production may lead to damage of cellular proteins, lipids and DNA, and cause cell death. Our previous findings demonstrated that increased level of adaptor protein Ruk/CIN85 contributes to breast cancer cells malignancy. The aim of this study was to investigate the role of Ruk/CIN85 in the maintaining of the redox balance in cancer cells. Mouse breast adenocarcinoma 4T1 cells with different levels of Ruk/CIN85 expression were used as a model in this study. Activities of catalase (CAT), glutathione peroxidase (GPx), superoxide dismutase (SOD), aldehyde dehydrogenase (ALDH) and formaldehyde dehydrogenase (FALDH), as well as H2O2 and aldehydes content were measured using fluorometric assays. Gene expression correlations between Ruk/CIN85 and antioxidant enzymes in breast cancer samples were analyzed using ist.medisapiens transcriptomic database. It was demonstrated that Ruk/CIN85-overexpressing 4T1 cells were characterized by increased production of H2O2 and reduced activities of CAT, GPx and SOD. Overexpression of Ruk/CIN85 resulted in decreased content of aldehydes together with increased activity of ALDH, while in Ruk/CIN85-knocked down 4T1 cells, activities of ALDH and FALDH were decreased. The data of transcriptomic analysis revealed the correlations between SH3KBP1 expression and CAT, GPX4, ALDH1A1, ALDH1L1, ALDH2, GSR, SOD1 in human breast carcinomas samples. The obtained results indicate that adaptor protein Ruk/CIN85 affects redox balance in mouse breast adenocarcinoma 4T1 cells.
Посилене генерування активних форм кисню (АФК) може призводити до пошкодження клітинних протеїнів, ліпідів і ДНК і навіть спричинити загибель клітин. Наші попередні дослідження показали, що підвищений вміст адаптерного протеїну Ruk/CIN85 призводить до посилення злоякісності клітин раку грудної залози. Метою роботи було дослідити роль Ruk/CIN85 у підтриманні окисно-відновного балансу в ракових клітинах. Як модель було використано клітини аденокарциноми грудної залози миші лінії 4T1 із різними рівнями експресії Ruk/CIN85. Активність каталази (CAT), глутатіонпероксидази (GPx), супероксиддисмутази (SOD), альдегіддегідрогенази (ALDH) та формальдегіддегідрогенази (FALDH), а також вміст H2O2 та альдегідів визначали за допомогою флуорометричних тестів. Кореляції між рівнями експресії Ruk/CIN85 та антиоксидантних ензимів у зразках раку грудної залози аналізували за допомогою транскриптомної бази даних ist.medisapiens. Показано, що клітини 4Т1 із надекспресією Ruk/CIN85 характеризуються підвищеним продукуванням H2O2 та пригніченням активності CAT, GPx і SOD. Надекспресія Ruk/CIN85 супроводжувалась зниженням вмісту альдегідів разом із підвищенням активності ALDH, тоді як у клітинах 4T1 із пригніченням експресії Ruk/CIN85 знижувалась активність ALDH та FALDH. Дані транскриптомного аналізу виявили кореляцію між експресією SH3KBP1 і CAT, GPX4, ALDH1A1, ALDH1L1, ALDH2, GSR, SOD1 у первинних зразках карцином молочної залози людини. Одержані результати свідчать про те, що адаптерний протеїн Ruk/CIN85 бере участь у контролі окисно-відновного балансу клітин аденокарциноми грудної залози миші лінії 4Т1
Дод.точки доступу:
Horak, I. R.
Latyshko, N. V.
Hudkova, O. O.
Kishko, T. O.
Khudiakova, O. V.
Gerashchenko, D. S.
Skaterna, T. D.
Krysiuk, I. P.
Shandrenko, S. G.
Drobot, L. B.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


   
    An uncommon case of vulvar cancer metastatic to breast [Text] = Незвичайний випадок раку вульви з метастазами в молочну залозу / M. Moreno [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2021. - Т. 43, № 1. - P92-95. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-головна:
ВЛАГАЛИЩА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- VAGINAL NEOPLASMS (осложнения)
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (этиология)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS (патология)
КАРЦИНОМА -- CARCINOMA
Анотація: Vulvar carcinoma corresponds to the fourth gynecological malignancy in incidence, with more than forty thousand new cases being estimated worldwide in 2020. It is a disease characterized by locoregional spread presenting high recurrence rates although distant metastases are an uncommon event. The purpose of this work is to describe the diagnosis, treatment, and clinical course of vulvar carcinoma in a patient who presented regional recurrences and late metastasis to the mammary gland. Vulvar cancer is a disease with a well-defined natural history; but with the advancement of therapeutic possibilities in recent years, it has been possible to improve the prognosis, reducing the chance of locoregional recurrence. Thus, the possibility of distance recurrence must be remembered in inpatient follow-up with locally advanced vulvar carcinoma, even if atypically, as in the case reported
Карцинома вульви є четвертим за поширеністю гінекологічним злоякісним новоутворенням. За попередніми оцінками, у 2020 р. у всьому світі буде зареєстровано понад 40 тис. нових випадків. Це захворювання характеризується локорегіональним поширенням з високою частотою рецидивів, при цьому віддалені метастази є рідкісним явищем. Метою даної роботи є опис діагностики, лікування та клінічного перебігу карциноми вульви у пацієнтки, у якої спостерігалися регіонарні рецидиви та пізні метастази в молочну залозу. Рак вульви — це захворювання з чітко визначеним перебігом, але з розвитком терапевтичних можливостей в останні роки стало можливим покращити прогноз, знизивши ймовірність локорегіонального рецидиву. Таким чином, при стаціонарному спостереженні за місцево-поширеною карциномою вульви слід пам’ятати про можливість віддалених рецидивів, навіть якщо вони є атиповими, як в описаному випадку
Дод.точки доступу:
Moreno, M.
Matschinski, G. N.
Czarnobai, I.
Oliveira, A.
Boff, T. C.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


   
    Artemisinin modulating effect on human breast cancer cell lines with different sensitivity to cytostatics / V. F. Chekhun [et al.] // Experimental Oncology. - 2017. - Том 39, N 1. - P25-29 : табл. - 21 ref.


MeSH-головна:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (лекарственная терапия)
АРТЕМИЗИНИНЫ -- ARTEMISININS
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- DRUG RESISTANCE
Анотація: To explore effects of Artemisinin on a series of breast cancer cells with different sensitivity to typical cytotoxic drugs (doxorubicin — Dox; cisplatin — DDP) and to investigate possible artemisinin-induced modification of the mechanisms of drug resistance. Materials and Methods: The study was performed on wild-type breast cancer MCF-7 cell line (MCF-7/S) and its two sublines MCF-7/Dox and MCF-7/DDP resistant to Dox and DDP, respectively. The cells were treated with artemisinin and iron-containing magnetic fluid. The latter was added to modulate iron levels in the cells and explore its role in artemisinin-induced effects. The MTT assay was used to monitor cell viability, whereas changes of expression of selected proteins participating in regulation of cellular iron homeostasis were estimated using immunocytochemical methods. Finally, relative expression levels of miRNA-200b, -320a, and -34a were examined by using qRT-PCR. Results: Artemisinin affects mechanisms of the resistance of breast cancer cells towards both Dox and DDP at sub-toxic doses. The former drug induces changes of expression of iron-regulating proteins via different mechanisms, including epigenetic regulation. Particularly, the disturbances in ferritin heavy chain 1, lactoferrin, hepcidin (decrease) and ferroportin (increase) expression (р ≤ 0.05) were established. The most enhanced increase of miRNA expression under artemisinin influence were found for miRNA-200b in MCF-7/DDP cells (7.1 ± 0.98 fold change), miRNA-320a in MCF-7/Dox cells (2.9 ± 0.45 fold change) and miRNA-34a (1.7 ± 0.15 fold change) in MCF-7/S cells. It was observed that the sensitivity to artemisinin can be influenced by changing iron levels in cells. Conclusions: Artemisinin can modify iron metabolism of breast cancer cells by its cytotoxic effect, but also by inducing changes in expression of iron-regulating proteins and microRNAs (miRNAs), involved in their regulation. This modification affects the mechanisms that are implicated in drug-resistance, that makes artemisinin a perspective modulator of cell sensitivity towards chemotherapeutic agents in cancer treatment
Дод.точки доступу:
Chekhun, V.F.
Lukianova, N.Y.
Borikun, T.V.
Zadvornyi, T.V.
Mokhir, A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


   
    Association of HER-2/neu overexpression with the number of involved axillary lymph nodes in hormone receptor positive breast cancer patients [Текст] / T. Fusun, A. Semsi, U. Cem // Experimental oncology = Экспериментальная онкология : Двухмес. науч.-теорет. журн. - 2005. - Vol.27, № 2. - 145-149 (Статья на анг.яз., резюме на рус.яз.)


MeSH-головна:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ -- LYMPH NODES
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
РАДИОАКТИВНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ -- ELEMENTS, RADIOACTIVE
ИОД -- IODINE
Дод.точки доступу:
Fusun, T.
Semsi, A.
Cem, U.


Знайти схожі

8.


   
    Association of polymorphisms in intron 2 of FGFR2 and breast cancer risk in chinese women [Text] / Z. Pan [et al.] // Цитология и генетика. - 2016. - Т. 50, № 5. - P59-64


MeSH-головна:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (генетика)
Дод.точки доступу:
Pan, Z.
Bao, Y.
Zheng, X.
Cao, W.
Cheng, W.
Xu, X.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


    Bandazhevskyi, Yu. I.
    Breast cancer prevention in districts affected by the Chornobyl nuclear power plant accident beginning from child ages / Yu. I. Bandazhevskyi, N. F. Dubovaya // Довкілля та здоров’я. - 2021. - N 1. - P29-35


MeSH-головна:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (профилактика и контроль)
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ ЯДЕРНАЯ КАТАСТРОФА -- CHERNOBYL NUCLEAR ACCIDENT
Анотація: Метою роботи була оцінка поширеності алелі ризику Т генетичного поліморфізму MTHFR:677 у групі дівчаток із Іванківського і Поліського районів, розташованих поблизу Чорнобильської зони відчуження, і варіантів поєднаного носійства алелі Т з алелями ризику інших генетичних поліморфізмів, що контролюють фолатний цикл. Були використані імунохімічний і статистичний методи. Генетичну схильність до ризику виникнення раку молочної залози проаналізовано у групі, що складалася з 251 дівчаток-підлітків. Виявлено носійство алелі Т поліморфізму MTHFR:С677Т у 142 дітей (56,6%). Гомозиготний варіант Т/Т зустрічався у 25 дівчаток (10,0%) у 60 з них (23,9%) реєструвалася компаунд-гетерозиготність за алелями 677СТ/1298AС гена MTHFR. Виявлені генетичні зміни фолатного циклу призводять до значного зниження активності метілентетрагідрофолатредуктази і, відповідно, збільшення вмісту гомоцистеїну у крові, створюючи умови для розвитку онкологічних захворювань молочної залози. Зважаючи на високий рівень генетичної схильності, з урахуванням постійного впливу на організм радіоактивних елементів і продуктів їхнього розпаду, виникнення через це серйозних порушень обміну речовин, необхідно виділяти групу ризику дітей щодо ймовірності виникнення онкологічних захворювань молочної залози.
Целью работы была оценка встречаемости аллели риска Т генетического полиморфизма MTHFR:677 в группе девочек из Иванковского и Полесского районов, расположенных вблизи Чернобыльской зоны отчуждения, и вариантов сочетанного носительства аллели Т с аллелями риска других генетических полиморфизмов, контролирующих фолатный цикл. Использовались иммунохимический и статистический методы исследования. Генетическая предрасположенность к риску возникновения рака молочной железы проанализирована в группе, состоящей из 251 девочек-подростков. Выявлено носительство аллели Т полиморфизма MTHFR:С677Т у 142 детей (56,6%), при этом гомозиготный вариант Т/Т встречался у 25 девочек, или в 10,0% случаев. У 60 лиц, или в 23,9% случаев, регистрировалась компаунд-гетерозиготность по аллелям 677СТ/1298AС гена MTHFR. Выявленные генетические изменения фолатного цикла приводят к значительному снижению активности метилентетрагидрофолатредуктазы и, соответственно, увеличению содержания гомоцистеина в крови, создавая условия для возникновения онкологических заболеваний молочной железы. Учитывая высокий уровень генетической предрасположенности, а также постоянное воздействие на организм радиоактивных элементов и продуктов их распада, возникновение, как следствие этого, серьезных нарушений обмена веществ, необходимо выделять группу риска детей в отношении возникновения онкологических заболеваний молочной железы.
The aim of this paper was to assess the prevalence of the T risk allele of the MTHFR:677 genetic polymorphism in a group of girls from Ivankivsky and Polіsky districts located near the Chornobyl exclusion zone. In addition, we assessed variants of combined carriership of the T allele with risk alleles of other genetic polymorphisms regulating the folate cycle. Genetic predisposition to breast cancer risk was analyzed in a group of 251 adolescent girls. Carriership of the T allele of the MTHFR:С677Т polymorphism was found in 142 children (56.6%), while the homozygous T/T variant was found in 25 girls, or in 10.0% of cases. Compound heterozygosity for the 677CT/1298AC alleles of the MTHFR gene was recorded in 60 individuals, or in 23.9% of cases. The revealed genetic changes in the folate cycle lead to a significant decrease in the activity of methylenetetrahydrofolate reductase, and, accordingly, to an increase in the level of homocysteine in the blood, creating conditions for the occurrence of breast cancer. Given the high level of genetic predisposition, taking into account the constant impact on the body of radioactive elements and their decay products, the occurrence, as a consequence, of serious metabolic disorders, it is necessary to identify the breast cancer risk group of children.
Дод.точки доступу:
Dubovaya, N. F.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


   
    Bcl-2 как прогностический фактор в различных молекулярно-генетических подтипах рака молочной железы [Текст] / И. А. Павленко [и др.] // Архив патологии. - 2012. - № 5. - С. 36-40

Рубрики: Молочной железы новообразования

   Прогноз


Дод.точки доступу:
Павленко, И. А.
Повилайтите, П. Е.
Горелик, М. З.
Петров, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)