Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (4)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Мониторинг иммунологический<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 49
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-49

Імунологічні ефекти як критерій канцерогенної небезпеки поєднаного впливу ендогенних нітрозамінів та магнітного поля промислової частоти [Текст] = Immunological effects as a criterion of carcinogenic hazard of joint effect of endogenic nitrosamines and magnetic field of industrial frequency / Н. В. Баленко [та ін.] // Довкілля та здоров’я. - 2018. - № 3. - С. 8-15. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (вредные воздействия, тенденции)
НИТРОЗАМИНЫ -- NITROSAMINES (анализ, вредные воздействия)
ЭЛЕКТРОМАГНИТНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ -- ELECTROMAGNETIC RADIATION
КАНЦЕРОГЕННОСТИ ТЕСТЫ -- CARCINOGENICITY TESTS (статистика, тенденции)
РИСКА СТЕПЕНИ ОЦЕНКА -- RISK ADJUSTMENT (статистика, тенденции)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Мета роботи - вивчити імунологічні ефекти впливу ендогенних нітрозамінів і їх попередників спільно з електромагнітним полем промислової частоти (50 Гц). Матеріали і методи дослідження. Експеримент проведено на 160 білих безпородних щурах-самках віком 6-8 тижнів, розділених на 4 групи: 1 - інтактний контроль; 2 - введення попередників нітрозамінів (нітриту натрію - 100 мг / кг, тетрацикліну - 20 мг / кг ваги тіла); 3 - опромінення магнітним полем 50 Гц, 90 мкТл; 4 - введення попередників нітрозамінів і опромінення магнітним полем 50 Гц. Попередники давали 1 раз на добу, 5 днів на тиждень протягом 3-х місяців. Опромінення магнітним полем здійснювали по 7 годин на добу в ті ж терміни в спеціально обладнаних камерах. Ендогенний синтез нітрозамінів контролювали шляхом визначення їх у печінці та нирках. Стан імунної системи оцінювали через 1 і 3 місяці після впливу досліджуваних факторів, використовуючи комплекс тестів: визначення кількості лейкоцитів і їх якісного складу, числа Т- і В-лімфоцитів; реакцій фагоцитозу, дегрануляции базофілів (за Шеллі), гальмування распластиванія макрофагів. Отримані дані обробляли статистично з використанням коефіцієнта Стьюдента. Результати. Встановлено більш глибокі зміни імунної системи при одночасному впливі ендогенно утворюються нітрозамінів, їх попередників і магнітного поля промислової частоти в порівнянні з ізольованим дією цих факторів. Ці зміни проявилися в стійкою супрессии Т- і В-клітинної ланок, розширенні їх спектру за рахунок активації неспецифічних факторів і розвитку слабо виражених реакцій аутосенсибилизации і сенсибілізації, гіперчутливості уповільненої типу. Найбільш раннім чутливим до дії досліджуваних чинників було клітинну ланку імунітету, супрессия якого виявлена вже через місяць і стійко спостерігалася протягом усього досвіду, 3 місяці. Підтверджено раніше установлення нами взаємозв'язок між рівнями ранньої супрессии Т-лімфоцитів і генотоксичним ефектом, як при ізольованому, так і спільної дії факторів. Максимальне зниження рівня супрессии відзначено при спільному впливі факторів і відповідало максимальній частоті мікроядер в кістковому мозку. Менш виражена супресія спостерігалася при ізольованому впливі факторів і супроводжувалася більш низьким рівнем частоти мікроядер. Ці результати свідчать про можливість використання комплексу ранніх показників імуносупресії і генотоксичности як ранніх критеріїв для прогнозування небезпеки дії магнітного поля промислової частоти і хімічних канцерогенів класу нітрозамінів. Висновки. Встановлено посилення супресії Т-клітинної ланки імунітету і генотоксичної ефекту при одночасному впливі рівнів ендогенних нітрозамінів, що утворюються при введенні попередників їх синтезу (нітриту натрію 100 мг / кг, тетрацикліну 20 мг / кг ваги тіла) і магнітного поля промислової частоти (50 Гц, 90 мкТл) в порівнянні з ізольованим впливом, що свідчить про більшу потенційну онкогенної небезпеки спільного впливу канцерогенних нітрозамінів і магнітного поля
Objective: We studied the immunological effects of the exposure of endogenic nitrosamines and their precursors jointly with the electromagnetic field of industrial frequency (50 Hz).
Дод.точки доступу:
Баленко, Н. В.
Григоренко, Л. Є.
Думанський, Ю. Д.
Соверткова, Л. С.
Сердюк, Є. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Абатуров, А. Е.
Развитие иммунного ответа при стафилококковой пневмонии (часть 8) [Текст] / А. Е. Абатуров, А. А. Никулина // Здоровье ребёнка. - 2018. - N 1. - С. 129-141. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ПНЕВМОНИЯ СТАФИЛОКОККОВАЯ -- PNEUMONIA, STAPHYLOCOCCAL (иммунология, патофизиология, терапия, этиология)
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (методы, статистика, тенденции)
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES (иммунология)
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (иммунология)
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
Анотація: В статье на основании литературных источников продемонстрирована роль клеточных реакций в развитии иммунного ответа при пневмонии, вызванной Staphylococcus aureus. Описаны механизмы взаимодействия Staphylococcus aureus с Т-клетками адаптивной иммунной системы, В-лимфоцитами. Дана сравнительная характеристика активации Т-клеток конвенциональным антигеном и суперантигеном бактерий Staphylococcus aureus, описаны наследственные заболевания с нарушениями Тh17-ассоциированного сигнального пути, связанные с риском развития стафилококковой инфекции. Продемонстрированы основные механизмы бактериального киллинга иммуноцитам
У статті на підставі літературних джерел продемонстрована роль клітинних реакцій у розвитку імунної відповіді при пневмонії, викликаній Staphylococcus aureus. Описано механізми взаємодії Staphylococcus aureus з Т-клітинами адаптивної імунної системи, В-лімфоцитами. Подано порівняльну характеристику активації Т-клітин конвенціональним антигеном і суперантигеном бактерій Staphylococcus aureus, описані спадкові захворювання з порушеннями Тh17-асоційованого сигнального шляху, пов’язані з ризиком розвитку стафілококової інфекції. Продемонстровано основні механізми бактеріального кілингу імуноцитів
Дод.точки доступу:
Никулина, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Біомаркери запалення при бронхіальній астмі у дітей за альтернативного початку хвороби [Текст] = Biomarkers of inflammation at bronchial asthma in children with alternative debut of the disease / О. К. Колоскова [та ін.] // Клінічна та експериментальна патологія. - 2021. - Т.20, № 1. - С. 53-60. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (химия)
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (диагностика, патофизиология)
МОКРОТА -- SPUTUM (секреция, химия)
ДЕТИ -- CHILD
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (методы)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
Анотація: Наведені дані засвідчують про дискретний характер типу й виразності запального процесу дихальних шляхів у динаміці спостереження у дітей клінічних груп порівняння, що дає змогу припустити наявність окремих фенотипових розбіжностей, зумовлених альтернативним характером дебюту захворювання, який, у свою чергу, визначався різними тригерами. Такі девіації запального процесу вказують на те, що пацієнти, хворі на бронхіальну астму, вимагають персоналізованого підходу до диференційованого діагностичного моніторингу та адресного протизапального лікування з урахуванням особливостей дебюту захворювання
These data indicate the discrete nature of the type and severity of the inflammatory process of the respiratory tract in the dynamics of observation in children of clinical comparison groups, which suggests the presence of certain phenotypicdifferences due to the alternative onset of the disease, which in its turn was determined by different triggers. Such deviations of the inflammatory process indicate that patients with asthma require a personalized approach to differentiated diagnostic monitoring and targeted anti-inflammatory treatment, taking into account the peculiarities of the onset of the disease
Дод.точки доступу:
Колоскова, О. К.
Білоус, Т. М.
Коротун, О. П.
Герман, Ф. В.
Білоус, В. В.
Селіверстов, С. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Беловолова, Р. А.
Особенности иммунного статуса и возможности иммунокоррекции при посттравматических воспалительных осложнениях у больных с открытыми переломами нижней челюсти [Текст] / Р. А. Беловолова, Н. В. Новосядлая, С. В. Новгородский // Иммунология. - 2002. - Т. 23, № 5. - С. 287-293

MeSH-головна:
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (классификация, методы, тенденции)
ЧЕЛЮСТИ НИЖНЕЙ ПЕРЕЛОМЫ -- MANDIBULAR FRACTURES (иммунология, осложнения, патофизиология, реабилитация, этиология)
Дод.точки доступу:
Новосядлая, Н. В.
Новгородский, С. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Бережная, Н. М.
    Система иммунитета и рак: достижения и неудачи [Текст] / Н. М. Бережная, В. Ф. Чехун // Онкология. - 2003. - Т. 5, № 2. - С. 84-89.

Рубрики: Новообразования--иммунол

   Мониторинг иммунологический

Дод.точки доступу:
Чехун, В. Ф.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Бондаренко, А. В.
    Сероиммунологический мониторинг уровня специфических антител против микроорганизмов рода Bartonella [Текст] / А. В. Бондаренко, С. И. Похил, Е. Н. Тимченко // Международный медицинский журнал (Харьков). - 2011. - T. 17, № 2. - С. 82-84

Рубрики: Бартонеллез--диагн

   Антитела

   Мониторинг иммунологический

Дод.точки доступу:
Похил, С. И.
Тимченко, Е. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Бунятян, К. А.
    Иммунокорректоры в комплексном лечении послеоперационных гнойно-воспалительных осложнений у хирургических больных и мониторинг иммунологических показателей [Текст] / К. А. Бунятян, Е. В. Инвияева, В. В. Никода // Анестезиология и реаниматология. - 2004. - № 5. - С. 79-83

Рубрики: Гнойно-воспалительные осложнения--иммунол--тер

   Послеоперационные осложнения--проф

   Мониторинг иммунологический

   Иммунологические расстройства--лек тер

Дод.точки доступу:
Инвияева, Е. В.
Никода, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Височина, І. Л.
Вікові особливості імунної системи у дітей із дитячих будинків у стані клінічного здоров’я [Текст] / І. Л. Височина // Здоровье ребенка. - 2013. - № 4. - С. 20-23

MeSH-головна:
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC
ИММУНИТЕТ -- IMMUNITY
ШКОЛЬНИКИ -- SCHOOL STUDENTS
ПРИЮТЫ ДЛЯ СИРОТ -- ORPHANAGES
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Возианов, А. Ф.
Динамика иммунологических и биохимических показателей при лазеротерапии у больных острым пиелонефритом [Текст] / А. Ф. Возианов, Г. Н. Дранник, С. П. Пасечников // Урология. - 2002. - № 3. - С. 26-29

MeSH-головна:
ПИЕЛОНЕФРИТ -- PYELONEPHRITIS (иммунология, патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (методы, тенденции)
ЛАЗЕРНАЯ ТЕРАПИЯ -- LASER THERAPY (методы, оборудование, тенденции)
Дод.точки доступу:
Дранник, Г. Н.
Пасечников, С. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Гашинова, К. Ю.
Вимірювання фракції видихуваного оксиду азоту (FeNO) при астмі: космічні технології в реальній клінічній практиці [Текст] = Measurement of fractional exhaled nitric oxide (FENO) in patients with asthma: space technologies in real clinical practice / К. Ю. Гашинова // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2020. - N 2. - С. 21-25. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (диагностика, иммунология, патофизиология, профилактика и контроль, терапия, эпидемиология)
ДЕТИ -- CHILD
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY (диагностика, иммунология, терапия)
БРОНХИАЛЬНЫЕ ПРОВОКАЦИОННЫЕ ТЕСТЫ -- BRONCHIAL PROVOCATION TESTS (использование, методы)
АЗОТА ОКСИДЫ -- NITROGEN OXIDES (диагностическое применение, иммунология)
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (методы)
Анотація: Астма – поширене хронічне запальне захворювання дихальних шляхів, на яке страждає 5-10% населення земної кулі, або понад 300 млн осіб, у тому числі 7 млн дітей. Цей недуг вражає осіб обох статей і всіх вікових груп незалежно від соціального статусу й країни проживання. Серед дітей астма є найпоширенішою хронічною хворобою
The article presents modern pathogenetic approaches to the diagnosis and personalized treatment of asthma. The role of the nitric oxide molecule in the human body is described in detail. Particular attention is paid to the importance of measuring the fraction of exhaled nitric oxide (FeNO) in the primary diagnosis and development of an asthma management strategy. The application of this investigation to the control adherence and effectiveness of therapy is substantiated. The economic expediency of using FeNO measurement in routine clinical practice is justified. The basic principles of FeNO analyzers are described
Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Гематологический и иммунологический мониторинг ликвидаторов последствий аварии на Чернобыльской АЭС через 5-12 лет [Текст] / К. П. Зак, Э. В. Михайловская, М. А. Грузов // Український медичний часопис. - 2000. - № 3. - С. 26-31

MeSH-головна:
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (использование, методы)
КРОВЯНОГО ДАВЛЕНИЯ МОНИТОРИНГ АМБУЛАТОРНЫЙ -- BLOOD PRESSURE MONITORING, AMBULATORY (использование, методы)
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ ЯДЕРНАЯ КАТАСТРОФА -- CHERNOBYL NUCLEAR ACCIDENT

Дод.точки доступу:
Зак, К. П.
Михайловская, Э. В.
Грузов, М. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Гинзбург, Б. Г.
Организация генетического мониторинга в Калужской области [Текст] / Б. Г. Гинзбург // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - 1999. - № 5. - С. 93-94

MeSH-головна:
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (использование, методы, тенденции)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES (использование, тенденции)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Горпинченко, І. І.
Інтергальні показники імунологічних порушень у хворих на фібропластичну індурацію статевого члена [Текст] / І. І. Горпинченко, О. Ф. Мельников, Ю. М. Гурженко // Урологія. - 2002. - Т. 6, № 2. - С. 60-68

MeSH-головна:
ПОЛОВОГО ЧЛЕНА ИНДУРАЦИЯ -- PENILE INDURATION (иммунология, патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (методы, тенденции)
Дод.точки доступу:
Мельников, О. Ф.
Гурженко, Ю. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Динаміка показників імунологічної реактивності хворих на папіломатоз гортані в різні строки після комплексного лікування застосуванням противірусної квадривалентної вакцини «Гардасил» [Текст] / Д. І. Заболотний [та ін.] // Медичні перспективи. - 2020. - Т. 25, № 3. - С. 87-95. - Бібліогр. в кінці ст.

Рубрики: Гардасил

MeSH-головна:
ПАПИЛЛОМА -- PAPILLOMA (диагностика, иммунология, кровь, лекарственная терапия, патофизиология)
ГОРТАНЬ -- LARYNX (действие лекарственных препаратов, иммунология, патофизиология, хирургия)
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (анализ, диагностическое применение, иммунология, терапевтическое применение)
ВАКЦИНЫ -- VACCINES (анализ, иммунология, терапевтическое применение)
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (использование, методы, статистика, тенденции)
Анотація: Мета роботи - визначення порушень імунного гомеостазу у хворих паппіломатозом гортані в різні терміни після комплексного лікування з включенням до складу ад’ювантноїтерапії квадрівалентной вакцини «Гардасил». Дослідження стану імунітету були проведені у 26 хворих папіломатозом гортані (ПГ) до, через 2-12 і 13-29 місяців після комплексного лікування, що складався з хірургічного видалення папілом і протіворецідівірующей терапії, яка включала інгалаціі Лаферобіона, прийом вітамінно-мінерального комплексу і курс вакцинації противірусної квадрівалентной вакциною «Гардасил», який проводився за схемою, за якою друга і третя ін’єкції вводилася через 2 і 6 місяців після першої. Істотні порушення показників клітинного і гуморального імунітету у хворих ПГ були виявлені у вигляді різноспрямованих змін функціональної активності природних клітин-кілерів, зменшення загальної кількості Т-лімфоцитів, в основному за рахунок CD4 + - субпопуляції, підвищення рівня циркулюючих імунних комплексів в сироватці крові і концентрації секреторного IgА в секреті ротоглотки. Дисбаланс в системі цитокінів хворих висловився в підвищенні сироваткових рівнів γ-ІФН і TNF-α, посилення спонтанної продукції інтерферону та пригніченні стимульованої продукції λ - і γ-інтерферонів клітинами крові in vitrо. Комплексне лікування з використанням в післяопераційному періоді квадрівалентной противірусної вакцини «Гардасил» сприяло нормалізації більшості змінених у хворих показників імунологічної реактивності. Отримані результати свідчать про перспективність використання противірусної вакцини в складі ад’ювантної протіворецідівірующей терапії після хірургічного лікування у хворих з ПГ і вказують на доцільність проведення тривалого клінічного та імунологічного моніторингу в різні терміни після вакцинації
Дод.точки доступу:
Заболотний, Д. І.
Самбур, М. Б.
Савченко, Т. Д.
Кривохатська, Л. Д.
Заєць, Т. А.
Тимченко, М. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

    Драган, С. Д.
    Современные инфармационно-технологические и организационные решения для обеспечения эффективности государственной системы проведения и мониторинга профилактика иммуноуправляемых инфекционных заболеваний [Текст] / С. Д. Драган // Український медичний ЧАСОПИС. - 2003. - № 3. - С. 78.

Рубрики: Инфекционные болезни--иммунол--проф

   Мониторинг иммунологический

   Информатика медицинская

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Звягинцева, Т. Д.
Изучение состояния иммунитета у пациентов с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки на амбулаторном этапе [Текст] / Т. Д. Звягинцева, Д. Н. Ермолаев // Сучасна гастроентерологія. - 2002. - № 3(9). - С. 47-49

MeSH-головна:
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (методы, тенденции)
ЖЕЛУДКА ЯЗВА -- STOMACH ULCER (иммунология, патофизиология, этиология)
Дод.точки доступу:
Ермолаев, Д. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

    Иммунологический и бактериологический мониторинг больных с пневмониями на фоне гриппа A/H1N1 / К. Г. Шаповалов [и др.] // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2011. - № 1. - С. 79-82 . - ISSN 0372-9311

Рубрики: Пневмония--иммунол

   Гриппа А вирус свиной

   Мониторинг иммунологический

Дод.точки доступу:
Шаповалов, К. Г.
Белокриницкая, Т. Е.
Бурдинская, Ж. С.
Малярчиков, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Иммунологический мониторинг больных муковисцидозом.Значение различных лабораторных показателей [Текст] / Л. А. Певницкий, А. Л. Пухальский, Н. И. Капранов // Вестник Российской академии медицинских наук. - 2000. - № 5. - С. 40-46

MeSH-головна:
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (использование, методы)
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS (диагностика, кровь, моча)
Дод.точки доступу:
Певницкий, Л. А.
Пухальский, А. Л.
Капранов, Н. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Иммунологический мониторинг больных хроническим миелолейкозом в стадии клинико-гематологической компенсации на фоне иммуномодулирующей терапии [Текст] / Ал. И. Гордиенко [и др.] // Імунологія та алергологія. - 1998. - № 3. - С. 44-47

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID (иммунология, лекарственная терапия)
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (использование)
Дод.точки доступу:
Гордиенко, Ал. И.
Исакова, Л. М.
Третяк, Н. Н.
Гордиенко, Ан. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Итоги двадцатилетних исследований иммунитета в доклиническую стадию развития сахарного диабета 1-го типа у детей и подростков по Программе ИДСД: 2. Содержание различных видов цитокинов и хемокинов в крови [] = Results of twenty years studies on immunity at the preclinical phase of type 1 diabetes mellitus development in children according to the IPDM program: 2. Content of various types of cytokines and chemokines in the blood / В. В. Попова [и др.] // Ендокринологія. - 2018. - Т. 23, № 2. - С. 109-121. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (диагностика, иммунология, метаболизм, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
ИММУНИТЕТ -- IMMUNITY
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (кровь, метаболизм)
ХЕМОКИНЫ -- CHEMOKINES (кровь, метаболизм)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (использование)
Анотація: Цель — исследовать содержание различных видов цитокинов и хемокинов в крови нормоглике- мических детей с отягощенной наследственностью по сахарному диабету 1-го типа (СД1), находящихся в доклинической латентной стадии развития СД1, которая устанавливалась на основании определения вида и титра аутоантител к панкреатическим островкам Лангерганса (ОАА), а именно: к протеину тирозинфосфатазы (IA-2A), к декарбоксилазе глютаминовой кислоты (GADA) и инсулину (IAA). Методы. Обследован 561 ребенок из внесенных в Реестр отечественной программы ИДСД («Иммунитет в доклиническую стадию развития сахарного диабета»). Все обследованные были разделены на четыре подгруппы: 1) 104 здоровых ребенка, без генетической склонности к СД1 — контроль; 2) 161 ОАА-позитивный ребенок, у которых при двукратном определении был выявлен одновременно повышенный титр не менее двух видов ОАА, преимущественно аутоантител к IA-2A и антител к GADA; 3) 296 ОАА-негативных пациентов с нормальной гликемией и отсутствием при двукратном определении одновременно повышенного титра двух видов ОАА; 4) 86 детей с клиническим дебютом СД1 из группы ОАА-позитивных пациентов. С целью выявления наличия аутоиммунного процесса в поджелудочной железе использовали радиоиммунологический метод (PIA) определения ОАА. Количественное определение концентраций исследованных ОАА в сыворотке крови выполняли с использованием наборов «Immunotech» (Чехия) и «CIS Bio International» (Франція) на γ-счетчике Beckman Gamma 5500B (США). Нормальным считали уровень аутоантител — GADА и IA-2A 1 Ед/мл, ІАА — 5,5 Ед/мл в сыворотке крови. Определение лейкоцитарной формулы проводили традиционно и гематологическим анализатором, иммунофенотип лимфоцитов (CD3+T, CD4+T, CD8+T, CD20+, CD56+) определяли методом проточной цитометрии (FACS-анализ). Определение содержания цитокинов (ИЛ-Ια, ИЛ-1 β, ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-10, ИФНу, ФНОа) и хемокинов (ИЛ-8 и ИЛ-16) в сыворотке крови проводили иммуноферментным методом ELISA с использованием наборов реактивов фирм DIACLONE (Франция) и DRG (США). Результаты. У нормогликемических детей, позитивных по наличию аутоантител к не менее чем двум островковым аутоантигенам (GADA и IA-2A) в раннюю латентную доклиническую стадию эволюции СД1, предшествующую первым проявлениям дисгликемии, отмечается значительное повышение уровня провоспалительных цитокинов (ИЛ-1а, ИЛ-1 β, ИЛ-6 и ФНОа) и хемокинов (ИЛ-8/СХ. и ИЛ-16) и снижение уровня иммунорегуляторных цитокинов, особенно ИЛ-4 и ИЛ-10. При развитии дисгликемии изменение уровня цитокинов прогрессирует. При манифестации клинического дебюта СД1 у ряда пациентов повышенный титр ОАА и уровень провоспалительных цитокинов могут сохраняться длительное время на достаточно высоком уровне, указывая, что у части пациентов инсулин-про- дуцирующие клетки остаются неповрежденными, несмотря на клинический дебют заболевания, что может являться ориентиром для потенциального выбора в ближайшем будущем дополнительного вида используемой терапии. Выводы. Одним из ключевых механизмов патогенеза СД1 является контррегуляционный дисбаланс между провоспалительными и регуляторными цитокинами
Дод.точки доступу:
Попова, В. В.
Зак, К. П.
Мельниченко, С. В.
Малиновская, Т. Н.
Тронько, Е. Н.
Саенко, Я. А.
Куликовская, А. В.
Гончар, И. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-49

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)