Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (4)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Мониторинг иммунологический<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 49
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-49

    Бондаренко, А. В.
    Сероиммунологический мониторинг уровня специфических антител против микроорганизмов рода Bartonella [Текст] / А. В. Бондаренко, С. И. Похил, Е. Н. Тимченко // Международный медицинский журнал (Харьков). - 2011. - T. 17, № 2. - С. 82-84

Рубрики: Бартонеллез--диагн

   Антитела

   Мониторинг иммунологический

Дод.точки доступу:
Похил, С. И.
Тимченко, Е. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Самарін, Д. В.
Імунологічні дослідження в практиці сімейного лікаря [Текст] / Д. В. Самарін, О. А. Юхименко, С. А. Пісоцька // Мистецтво лікування. - 2014. - № 2. - С. 30-31

MeSH-головна:
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC

СЕМЕЙНАЯ ПРАКТИКА -- FAMILY PRACTICE
Дод.точки доступу:
Юхименко, О. А.
Пісоцька, С. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Височина, І. Л.
Вікові особливості імунної системи у дітей із дитячих будинків у стані клінічного здоров’я [Текст] / І. Л. Височина // Здоровье ребенка. - 2013. - № 4. - С. 20-23

MeSH-головна:
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC
ИММУНИТЕТ -- IMMUNITY
ШКОЛЬНИКИ -- SCHOOL STUDENTS
ПРИЮТЫ ДЛЯ СИРОТ -- ORPHANAGES
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Концепция развития иммунопатологических механизмов при бронхиальной астме у детей [Текст] / В. Г. Чернуский [и др.] // Медицина сьогодні і завтра. - 2015. - № 1. - С. 56-62

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (методы, тенденции)
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (иммунология, патофизиология, этиология)
ИММУННОГО КОМПЛЕКСА БОЛЕЗНИ -- IMMUNE COMPLEX DISEASES (этиология)
Дод.точки доступу:
Чернуский, В. Г.
Говаленкова, О. Л.
Летяго, А. В.
Евдокимова, Т. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Результати незалежного моніторингу впливу поверхневоактивних речовин на організм дитини [Текст] = Results of independent monitoring of the influence of surfaceactive substances on the child organism / Т. В. Фролова [та ін.] // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2019. - N 2. - С. 79-80

MeSH-головна:
ДЕТЕРГЕНТЫ -- DETERGENTS
ДЕТИ -- CHILD
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC
Анотація: Засоби гігієни, які містять поверхневоактивні речовини (ПАР), використовують практично в кожній родині. Проте останнім часом викликає суттєву тривогу поява численних повідомлень про їх можливий токсичний вплив наздоров’я людини. На жаль, виробники концентрують увагу на ефективності використання ПАР, а про побічні токсичні або алергічні ефекти споживачі дізнаються вже після їх застосування. Безумовно, ПАР, що входять до складу гігієнічних засобів і засобів догляду за дитиною, є слабко інтенсивними, проте в разі регулярного використання їхнього негативного впливу зазнає значна частина населення незалежно від статі, віку, стану здоров’я або професії
Висновки. Всі батьки, які брали участь в опитуванні, використовують засоби, що містять ПАР та інші шкідливі компоненти. Аби мінімізувати негативний вплив побутової хімії, необхідно застосовувати тільки екологічно чисті продукти, а також проводити роз’яснювальну роботу через засоби масової інформації
Дод.точки доступу:
Фролова, Т. В.
Атаманова, О. В.
Амаш, А. Г.
Кононенко, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Саволюк, С. І.
Динаміка імунного статусу хворих на гнійний перитоніт [Текст] / С. І. Саволюк, М. А. Гудзь, А. А. Жмур // Галицький лікар. вісн. - 2016. - Том 23, N 3 (ч.3). - С. 31-34. - Библиогр.: с. 33

MeSH-головна:
ПЕРИТОНИТ -- PERITONITIS (диагноз, иммунология, кровь, осложнения, хирургия)
ИММУНИТЕТ ГУМОРАЛЬНЫЙ -- IMMUNITY, HUMORAL (физиология)
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (методы)
Дод.точки доступу:
Гудзь, М. А.
Жмур, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Попова, В. В.
    Частота виникнення цукрового діабету 1 типу та імунологічний моніторинг у нормоглікемічних здорових дітей з обтяженою спадковістю і позитивних щодо діабетасоційованих автоантитіл до острівців Лангерганса [Текст] / В.В. Попова // Ендокринологія. - 2008. - Т. 13, № 2. - С. 211-219

Рубрики: Диабет сахарный инсулинзависимый--дети--генет--иммунол

   Мониторинг иммунологический

   Аутоантитела

   Лангерганса островки

   Преддиабетическое состояние--дети

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Півник, В. М.
    Сучасні підходи до вирішення окремих проблем епідеміологічного нагляду за "керованими" інфекціями в організованих колективах [Текст] / В. М. Півник // Сімейна медицина : Наук.-практ. журн. - 2007. - № 4. - С. 17-19

Рубрики: Корь--иммунол--проф--эпид

   Паротит эпидемический--иммунол--проф--эпид

   Военнослужащие

   Мониторинг иммунологический

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Роль уровня свободных легких цепей иммуноглобулинов в диагностике и мониторировании течения AL-амилоидоза [Текст] / В. Рамеев [и др.] // Врач. - 2009. - № 6. - С. 69-71

Рубрики: Амилоидоз--диагн

   Мониторинг иммунологический

   Иммуноглобулины, легкая цепь

Дод.точки доступу:
Рамеев, В.
Козловская, Л.
Когарко, И.
Когарко, Б.
Любимова, Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

    Стан і перспективи системи радіаційного моніторингу внутрішнього опромінення на радіоактивно забруднених територіях внаслідок Чорнобильської аварії [Текст] / О. М. Перевозников [та ін.] // Довкілля та здоров’я : Наук. журн. з пробл. мед. екології, гігієни, охорони здоров’я та екол. безпеки . - 2006. - Т. 36, № 1. - С. 18-22.

Рубрики: Мониторинг иммунологический

   Окружающая среда, загрязнение радиационное

   Чернобыль

   Окружающей среды мониторинг

Дод.точки доступу:
Перевозников, О. М.
Яковлєва, Г. М.
Василенко, В. В.
Пікта, В. О.
Задорожна, Г. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

    Иммунологический и бактериологический мониторинг больных с пневмониями на фоне гриппа A/H1N1 / К. Г. Шаповалов [и др.] // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2011. - № 1. - С. 79-82 . - ISSN 0372-9311

Рубрики: Пневмония--иммунол

   Гриппа А вирус свиной

   Мониторинг иммунологический

Дод.точки доступу:
Шаповалов, К. Г.
Белокриницкая, Т. Е.
Бурдинская, Ж. С.
Малярчиков, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Кацан, С. В.
Визначення рівня фактора росту ендотелію судин у сльозі недоношених дітей із групи ризику розвитку ретинопатії недоношених [Текст] = Studying the vascular-endothelial growth factor level in the tears in newborns of the risk group for developing the retinopathy of prematurity / С. В. Кацан, С. Г. Федотова // Архів офтальмології України. - 2019. - Т. 7, № 1. - С. 46-50. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
РЕТИНОПАТИЯ НЕДОНОШЕННЫХ -- RETINOPATHY OF PREMATURITY (диагностика, иммунология, метаболизм, патофизиология, хирургия, эпидемиология)
КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS (диагностическое применение, иммунология, метаболизм)
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ -- IMMUNOENZYME TECHNIQUES (использование)
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (методы)
СЛЕЗЫ -- TEARS (иммунология, метаболизм, секреция)
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING (методы)
Анотація: Актуальність. Ретинопатія недоношених (РН) є специфічною хворобою саме глибоко недоношених дітей і посідає одне з головних місць у структурі дитячої інвалідності по зору, однак цьому стану можна запобігти завдяки своєчасному хірургічному втручанню. Для запобігання тяжким ускладненням у всьому світі застосовують планові профілактичні огляди очного дна в дітей із групи ризику розвитку РН кожні 2 тижні. Це надійна та перевірена роками методика, недоліками якої можна вважати завдання дитині додаткового медичного навантаження та потреба в досить дорогому офтальмологічному обладнанні, наявності в медперсоналу специфічних навичок для проведення огляду очей недоношеної новонародженої дитини. Через це вважаємо актуальним пошук додаткових засобів прогнозування розвитку цієї хвороби. Зважаючи на наявність доказаного зв’язку рівня фактора росту ендотелію судин (ФРЕС) в середовищах організму з розвитком РН, ми зацікавились можливістю побудувати методику прогнозування розвитку РН на основі цього зв’язку. Мета: встановити зв’язок між змінами рівня ФРЕС у сльозовій рідині дітей із групи ризику розвитку РН із появою та/або прогресуванням цієї хвороби. Матеріали та методи. До дослідження увійшли 23 дитини з групи ризику розвитку РН (вага при народженні ≤ 1500 г та термін гестації ≤ 32 тижнів). Одночасно зі скринінговим оглядом очного дна проводився відбір сльозової рідини. Для цього використовували стерильний клаптик фільтровального паперу з подальшою заморозкою (патент України на корисну модель № 121473, МПК А61В 3/00 від 11.12.2017. Бюл. № 23). Рівень ФРЕС визначали методом імуноферментного твердофазного аналізу. Отримані дані підлягали статистичній обробці з використанням критерію Стьюдента та W-критерію Вілкоксона. Результати. Виявлено, що рівень ФРЕС у сльозі недоношених дітей із групи ризику розвитку РН підвищується при появі або прогресуванні цієї хвороби. В той же час ми бачимо відсутність змін рівня ФРЕС у сльозі новонароджених, які мали нормальний розвиток сітківки без проявів хвороби в динаміці. Висновки. Виявлено статистично значуще підвищення рівня ФРЕС у сльозі недоношених дітей у динаміці при прогресуванні ретинопатії або при відсутності позитивної динамік
Background. The retinopathy of prematurity (ROP) is a specific pathology of premature newborns. ROP can lead to blindness, but it is predictable with early treatment. To prevent severe complications, all pediatric ophthalmologists use screening for premature newborns every 2 weeks before the retina becomes to normal condition, or the ROP appears. But every-two-week screening disturbs such babies, needs the special equipment and high skills of ophthalmologists and nurses to provide this procedure. Such features make us to look for additional ways to diagnose the ROP. Today we know the relation between the vascular-endothelial growth factor (VEGF) levels and the ROP onset. In this study, we searched the method of the ROP prediction based on changing of VEGF levels. The purpose was to find the relation between the changes of VEGF level in the tears in premature newborns of the risk group and the state of ROP. Materials and methods. The study involved 32 newborns of the risk group for the ROP (weight of birth was less than 1500 g, gestation age was under 32 weeks). At the moment of screening, we took the tears from babies. To collect the tears, we used the sterile sheet of filter paper with further freezing. The VEGF level was determined by the solid immunoassay analysis. The data obtained were statistically processed with Student’s and Wilcoxon criterions. Results. VEGF level in tears in premature newborns of the risk group for ROP was found to be higher if associated with onset or the progression of this disease. Also no changes were determined in babies with normal retina growth without ROP. Conclusions. Statistically significant increase in VEGF level in tears was found in premature babies with ROP onset or its progression
Дод.точки доступу:
Федотова, С. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Литвинець, Є. А.
Цитомегаловірусна інфекція. Нове в етіології хронічного абактеріального простатиту [Текст] = Cytomegalovirus (cmv) infection. New in the etiology of chronic abacterial prostatitis / Є. А. Литвинець, А. І. Федорів // Art of Medicine. - 2019. - N 1. - С. 76-79. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CYTOMEGALOVIRUS INFECTIONS (патофизиология, этиология)
ПРОСТАТИТ -- PROSTATITIS (микробиология, патофизиология, этиология)
АНТИТЕЛ АФФИНИТЕТ -- ANTIBODY AFFINITY (иммунология)
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (использование, тенденции)
Анотація: Целью исследования было определение роли цитомегаловирусной инфекции как этиологического фактора хронического абактериального простатита и создание алгоритма обследования пациентов с хроническим абактериальным простатитом вирусной этиологии. Нами было обследовано 45 мужчин в возрасте от 32 до 52 лет. На основе комплексного обследования всем пациентам поставлен диагноз хронический абактериальный простатит. Во всех случаях установлен диагноз СХТБ IIIБ. Для подтверждения вирусной этиологии хронического абактериального простатита пациентам проводилось дополнительно специфическое обследование. Решающую роль в постановке диагноза играло комплексное специфическое лабораторное обследование: определение серологических маркеров (антител (АТ) класса IgМ и IgG методом ИФА) и вирусологических (ДНК вирусов в секрете простаты и эякуляте методом ПЦР). Для установления давности инфекции определяли индекс авидности (ИА) антител класса IgG. По результатам обследования серонегативными выявлено 16 больных. Из всех сероположительных 29 пациентов высокоавидные IgG к ЦМВ обнаружено в 28 пациента, что составило 96,5%. У 1 пациента выявлено IgМ к ЦМВ, что в соответствии составил 3,4%. ДНК вирус обнаружено в 5 сероположительных пациентов, что составило 17,2%. В большинстве случаев по данным исследования преобладает хроническая форма цитомегаловирусной инфекции. Учитывая полученные данные, предложен алгоритм обследования пациентов при подозрении на цитомегаловирусную этиологию хронического абактериального простатита. Основным критерием диагностики хронического абактериального простатита цитомегаловирусной этиологии является выявление ДНК вируса в секрете простаты и эякуляте методом полимеразной цепной реакции. Вирусная этиология хронического абактериального простатита – современное направление поиска новых методов диагностики и этиопатогенетического лечения данной патологии. Однако эта проблема требует дальнейшего углубленного изучения и исследования
Дод.точки доступу:
Федорів, А. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Романенко, Т. Г.
Імуноморфологічні ознаки хронічного ендометриту у пацієнток після невдалих спроб застосування допоміжних репродуктивних технологій [Текст] = Immunomorphological signs of chronic endometritis in patients after failed attempts of auxiliary reproductive technologies / Т. Г. Романенко, А. Д. Гайдук // Репродуктивне здоров’я жінки. - 2022. - N 3. - С. 27-33. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ЭНДОМЕТРИТ -- ENDOMETRITIS (диагностика, иммунология, патофизиология, этиология)
РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- REPRODUCTIVE TECHNIQUES, ASSISTED (тенденции)
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ -- MORPHOLOGICAL AND MICROSCOPIC FINDINGS
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (использование, методы, тенденции)
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: Мета дослідження: аналіз морфологічних та імуногістохімічних особливостей ендометрія у пацієнток із хронічним ендометритом після невдалих спроб застосування допоміжних репродуктивних технологій (ДРТ)
Імуноморфологічне дослідження ендометрія у пацієнток після невдалих спроб застосування допоміжних репродуктивних технологій на тлі хронічного ендометриту свідчить, що запальні зміни в тканинах мають чіткі морфологічні критерії, які найбільш виражені на 5–7-й день менструального циклу, – наявність плазматичних клітин, фіброз строми, склероз стінок судин, зниження рівня рецепторів естрогенів та прогестерону. Ці морфологічні та імуногістохімічні зміни зберігаються у секреторній фазі менструального циклу з найбільш значущими проявами у вигляді зниження рівня рецепторів прогестерону
The objective: to analyze the morphological and immunohistochemical features of the endometrium in the patients with chronic endometritis after unsuccessful attempts of assisted reproductive technologies (ART)
Immunomorphological study of the endometrium in patients with chronic endometritis after unsuccessful attempts of assisted reproductive technologies demonstrates that the inflammatory changes in the tissues have clear morphological criteria, which are most pronounced on the 5-7th day of the menstrual cycle – the presence of plasma cells, stroma fibrosis, sclerosis vessel walls, decrease of the estrogen and progesterone level receptors. These morphological and immunohistochemical changes persist in the secretory phase of the menstrual cycle with the most significant manifestations in the form of a decrease in the level of progesterone receptors
Дод.точки доступу:
Гайдук, А. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Абатуров, А. Е.
Развитие иммунного ответа при стафилококковой пневмонии (часть 8) [Текст] / А. Е. Абатуров, А. А. Никулина // Здоровье ребёнка. - 2018. - N 1. - С. 129-141. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ПНЕВМОНИЯ СТАФИЛОКОККОВАЯ -- PNEUMONIA, STAPHYLOCOCCAL (иммунология, патофизиология, терапия, этиология)
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (методы, статистика, тенденции)
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES (иммунология)
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (иммунология)
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
Анотація: В статье на основании литературных источников продемонстрирована роль клеточных реакций в развитии иммунного ответа при пневмонии, вызванной Staphylococcus aureus. Описаны механизмы взаимодействия Staphylococcus aureus с Т-клетками адаптивной иммунной системы, В-лимфоцитами. Дана сравнительная характеристика активации Т-клеток конвенциональным антигеном и суперантигеном бактерий Staphylococcus aureus, описаны наследственные заболевания с нарушениями Тh17-ассоциированного сигнального пути, связанные с риском развития стафилококковой инфекции. Продемонстрированы основные механизмы бактериального киллинга иммуноцитам
У статті на підставі літературних джерел продемонстрована роль клітинних реакцій у розвитку імунної відповіді при пневмонії, викликаній Staphylococcus aureus. Описано механізми взаємодії Staphylococcus aureus з Т-клітинами адаптивної імунної системи, В-лімфоцитами. Подано порівняльну характеристику активації Т-клітин конвенціональним антигеном і суперантигеном бактерій Staphylococcus aureus, описані спадкові захворювання з порушеннями Тh17-асоційованого сигнального шляху, пов’язані з ризиком розвитку стафілококової інфекції. Продемонстровано основні механізми бактеріального кілингу імуноцитів
Дод.точки доступу:
Никулина, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Імунологічні ефекти як критерій канцерогенної небезпеки поєднаного впливу ендогенних нітрозамінів та магнітного поля промислової частоти [Текст] = Immunological effects as a criterion of carcinogenic hazard of joint effect of endogenic nitrosamines and magnetic field of industrial frequency / Н. В. Баленко [та ін.] // Довкілля та здоров’я. - 2018. - № 3. - С. 8-15. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (вредные воздействия, тенденции)
НИТРОЗАМИНЫ -- NITROSAMINES (анализ, вредные воздействия)
ЭЛЕКТРОМАГНИТНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ -- ELECTROMAGNETIC RADIATION
КАНЦЕРОГЕННОСТИ ТЕСТЫ -- CARCINOGENICITY TESTS (статистика, тенденции)
РИСКА СТЕПЕНИ ОЦЕНКА -- RISK ADJUSTMENT (статистика, тенденции)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Мета роботи - вивчити імунологічні ефекти впливу ендогенних нітрозамінів і їх попередників спільно з електромагнітним полем промислової частоти (50 Гц). Матеріали і методи дослідження. Експеримент проведено на 160 білих безпородних щурах-самках віком 6-8 тижнів, розділених на 4 групи: 1 - інтактний контроль; 2 - введення попередників нітрозамінів (нітриту натрію - 100 мг / кг, тетрацикліну - 20 мг / кг ваги тіла); 3 - опромінення магнітним полем 50 Гц, 90 мкТл; 4 - введення попередників нітрозамінів і опромінення магнітним полем 50 Гц. Попередники давали 1 раз на добу, 5 днів на тиждень протягом 3-х місяців. Опромінення магнітним полем здійснювали по 7 годин на добу в ті ж терміни в спеціально обладнаних камерах. Ендогенний синтез нітрозамінів контролювали шляхом визначення їх у печінці та нирках. Стан імунної системи оцінювали через 1 і 3 місяці після впливу досліджуваних факторів, використовуючи комплекс тестів: визначення кількості лейкоцитів і їх якісного складу, числа Т- і В-лімфоцитів; реакцій фагоцитозу, дегрануляции базофілів (за Шеллі), гальмування распластиванія макрофагів. Отримані дані обробляли статистично з використанням коефіцієнта Стьюдента. Результати. Встановлено більш глибокі зміни імунної системи при одночасному впливі ендогенно утворюються нітрозамінів, їх попередників і магнітного поля промислової частоти в порівнянні з ізольованим дією цих факторів. Ці зміни проявилися в стійкою супрессии Т- і В-клітинної ланок, розширенні їх спектру за рахунок активації неспецифічних факторів і розвитку слабо виражених реакцій аутосенсибилизации і сенсибілізації, гіперчутливості уповільненої типу. Найбільш раннім чутливим до дії досліджуваних чинників було клітинну ланку імунітету, супрессия якого виявлена вже через місяць і стійко спостерігалася протягом усього досвіду, 3 місяці. Підтверджено раніше установлення нами взаємозв'язок між рівнями ранньої супрессии Т-лімфоцитів і генотоксичним ефектом, як при ізольованому, так і спільної дії факторів. Максимальне зниження рівня супрессии відзначено при спільному впливі факторів і відповідало максимальній частоті мікроядер в кістковому мозку. Менш виражена супресія спостерігалася при ізольованому впливі факторів і супроводжувалася більш низьким рівнем частоти мікроядер. Ці результати свідчать про можливість використання комплексу ранніх показників імуносупресії і генотоксичности як ранніх критеріїв для прогнозування небезпеки дії магнітного поля промислової частоти і хімічних канцерогенів класу нітрозамінів. Висновки. Встановлено посилення супресії Т-клітинної ланки імунітету і генотоксичної ефекту при одночасному впливі рівнів ендогенних нітрозамінів, що утворюються при введенні попередників їх синтезу (нітриту натрію 100 мг / кг, тетрацикліну 20 мг / кг ваги тіла) і магнітного поля промислової частоти (50 Гц, 90 мкТл) в порівнянні з ізольованим впливом, що свідчить про більшу потенційну онкогенної небезпеки спільного впливу канцерогенних нітрозамінів і магнітного поля
Objective: We studied the immunological effects of the exposure of endogenic nitrosamines and their precursors jointly with the electromagnetic field of industrial frequency (50 Hz).
Дод.точки доступу:
Баленко, Н. В.
Григоренко, Л. Є.
Думанський, Ю. Д.
Соверткова, Л. С.
Сердюк, Є. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Логвінова, О. Л.
Що необхідно знати педіатру про селективний дефіцит IgA (update 2017) [Текст] = What should pediatrician know about selective IgA deficiency (update 2017) / О. Л. Логвінова, М. О. Гончарь, О. П. Помазуновська // Здоровье ребёнка. - 2017. - N 7. - С. 117-123. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
ИММУНОГЛОБУЛИНА A ДЕФИЦИТ -- IGA DEFICIENCY (диагностика, патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
ОБЗОР -- REVIEW
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (использование, статистика, тенденции)
Анотація: У статі проаналізовано сучасний стан селективного дефіциту IgA з погляду провідних фахівців світового рівня на підставі результатів епідеміологічного, генетичного, молекулярного аналізу досліджень із високим рівнем доказовості. Селективний дефіцит IgA є найбільш поширеним первинним імунодефіцитом і характеризується ізольованим дефіцитом із зазвичай нормальним рівнем IgM та IgG у пацієнтів, старших за 4 роки. У частини пацієнтів з дефіцитом IgA можуть бути знижені субкласи IgG. Припускається, що загальна частота селективного дефіциту IgA становить від 1 : 500 до 1 : 2000, проте може бути більш високою, оскільки в більшості осіб SIgAD перебігає безсимптомно, а програми скринінгу дефіциту IgA немає. Дефіциту IgA сприяє складна мережа генетичних ефектів локусів IFIH1 на 2-й хромосомі та HLA-DQA1 на 6-й хромосомі, з дефіцитом IgA пов’язані PVT1 (8-ма хромосома), ATG13-AMBRA1 (11-та хромосома), AHI1 (6-та хромосома) та CLEC16A (16-та хромосома), включаючи гени, які, як відомо, впливають на фізіологію вироблення IgA. Більшість людей із SIgAD — безсимптомні носії, для деяких хворих характерні легеневі інфекції, алергії, автоімунні захворювання, захворювання шлунково-кишкового тракту та злоякісні новоутворення. Моніторинг пацієнтів із SIgAD здійснюється різними методами, враховується освіта, лікування алергічних або автоімунних захворювань, використання тривалих курсів або навіть профілактичне використання антибіотиків, застосування полівалентних пневмококових вакцин та внутрішньовенної або підшкірної замісної терапії імуноглобулінами. Прогноз SIgAD в основному залежить від фенотипу. Зафіксовано рідкісні випадки спонтанного одужання, особливо в молодих пацієнтів. Рідко селективний дефіцит IgA може прогресувати до загального варіабельного імунодефіциту. Вважаємо доцільним використовувати світовий досвід діагностики та лікування селективного дефіциту IgA, поклавши його в основу моніторингу пацієнтів в Україні
The article presents analysis of the current state of selective immunoglobulin A deficiency (SIgAD) from the point of view of the world’s leading experts, based on the results of epidemiological, genetic, molecular studies with high level of evidence. Selective IgA deficiency is the most common primary immunodeficiency and is characterized by an isolated deficiency of IgA, with usually normal levels of IgM and IgG in patients older than 4 years. Some IgG subclasses may be reduced in some patients with IgA deficiency. It is assumed that the overall incidence of selective IgA deficiency is 1 : 500–1 : 2000, but may be higher as most SIgADs have asymptomatic course, and there is no IgA deficiency screening program. IgA deficiency is facilitated by a complex network of genetic effects, namely IFIH1 loci on chromosome 2 and HLA-DQA1 on chromosome 6, with IgA-deficient-linked PVT1 (8 chromosomes), ATG13-AMBRA1 (11 chromosomes), AHI1 (6 chromosomes), and CLEC16A (16 chromosomes), including genes that are known to affect the physiology of IgA production. Most people with SIgAD are asymptomatic carriers, for some patients, pulmonary infections, allergies, autoimmune diseases, gastrointestinal diseases and malignant neoplasms are characteristic. Monitoring of patients with SIgAD consists of various methods, including education, the treatment of allergic or autoimmune diseases, the use of long courses or even the prophylactic use of antibiotics, the use of polyvalent pneumococcal vaccines and intravenous or subcutaneous substitution therapy with immunoglobulins. SIgAD prognosis mainly depends on the phenotype. There have been rare cases of spontaneous recovery, especially in young patients. Rarely, selective IgA deficiency may progress to the overall variable immunodeficiency. We consider it expedient to use the world experience in the diagnosis and treatment of selective IgA deficiency as the basis for patients’ monitoring in Ukraine
Дод.точки доступу:
Гончарь, М. О.
Помазуновська, О. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Шапринський, В. О.
Динаміка змін показників ph гнійних ран на тлі цукрового діабету [Текст] = Dynamics of changes in indices of Ph purulent wounds against the ground of diabetes mellitus / В. О. Шапринський, С. С. Скальський // Клінічна анатомія та оперативна хірургія. - 2017. - Т. 16, № 2. - С. 121-123. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (метаболизм, патофизиология)
НАГНОЕНИЕ -- SUPPURATION (иммунология, кровь, метаболизм)
РАНЫ И ТРАВМЫ -- WOUNDS AND INJURIES (диагностика, микробиология, осложнения)
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И СРЕДСТВА -- THERAPEUTICS (использование)
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (использование)
PH -- HYDROGEN-ION CONCENTRATION (действие лекарственных препаратов)
Анотація: У статті проаналізовано показники рН-метрії гнійних ран на тлі цукрового діабету в 40 хворих, 18 з яких лікувались комплексно із застосуванням аеродисперсної суміші під підвищеним керованим тиском. Групі порівняння проводилось лікування традиційним відкритим методом із застосуванням мазевих пов’язок. Показники рН зіставлені в динаміці з мікробіологічними та цитологічними результатами. Отримані дані вказують на кореляційну залежність рівня рН від інших методів дослідження ранового процесу та ефективність запропонованого комплексного методу лікування гнійних ран
The indexes of pH-measuring of purulent/septic wounds of 40 patients suffering from diabetes mellitus were analized in this article. 18 of these patients were treated with a complex, aerosolized mixture under the high pressure. The comparison group was treated with a traditional open method with application of ointment dressings. PH indicators are compared in dynamics with microbiological and cytological results. Obtained data indicate a correlation dependence between pH level and other methods of examining the wound process, as well as the efficacy of the proposed complex for treatment of purulent wounds
Дод.точки доступу:
Скальський, С. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Динаміка показників імунологічної реактивності хворих на папіломатоз гортані в різні строки після комплексного лікування застосуванням противірусної квадривалентної вакцини «Гардасил» [Текст] / Д. І. Заболотний [та ін.] // Медичні перспективи. - 2020. - Т. 25, № 3. - С. 87-95. - Бібліогр. в кінці ст.

Рубрики: Гардасил

MeSH-головна:
ПАПИЛЛОМА -- PAPILLOMA (диагностика, иммунология, кровь, лекарственная терапия, патофизиология)
ГОРТАНЬ -- LARYNX (действие лекарственных препаратов, иммунология, патофизиология, хирургия)
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (анализ, диагностическое применение, иммунология, терапевтическое применение)
ВАКЦИНЫ -- VACCINES (анализ, иммунология, терапевтическое применение)
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (использование, методы, статистика, тенденции)
Анотація: Мета роботи - визначення порушень імунного гомеостазу у хворих паппіломатозом гортані в різні терміни після комплексного лікування з включенням до складу ад’ювантноїтерапії квадрівалентной вакцини «Гардасил». Дослідження стану імунітету були проведені у 26 хворих папіломатозом гортані (ПГ) до, через 2-12 і 13-29 місяців після комплексного лікування, що складався з хірургічного видалення папілом і протіворецідівірующей терапії, яка включала інгалаціі Лаферобіона, прийом вітамінно-мінерального комплексу і курс вакцинації противірусної квадрівалентной вакциною «Гардасил», який проводився за схемою, за якою друга і третя ін’єкції вводилася через 2 і 6 місяців після першої. Істотні порушення показників клітинного і гуморального імунітету у хворих ПГ були виявлені у вигляді різноспрямованих змін функціональної активності природних клітин-кілерів, зменшення загальної кількості Т-лімфоцитів, в основному за рахунок CD4 + - субпопуляції, підвищення рівня циркулюючих імунних комплексів в сироватці крові і концентрації секреторного IgА в секреті ротоглотки. Дисбаланс в системі цитокінів хворих висловився в підвищенні сироваткових рівнів γ-ІФН і TNF-α, посилення спонтанної продукції інтерферону та пригніченні стимульованої продукції λ - і γ-інтерферонів клітинами крові in vitrо. Комплексне лікування з використанням в післяопераційному періоді квадрівалентной противірусної вакцини «Гардасил» сприяло нормалізації більшості змінених у хворих показників імунологічної реактивності. Отримані результати свідчать про перспективність використання противірусної вакцини в складі ад’ювантної протіворецідівірующей терапії після хірургічного лікування у хворих з ПГ і вказують на доцільність проведення тривалого клінічного та імунологічного моніторингу в різні терміни після вакцинації
Дод.точки доступу:
Заболотний, Д. І.
Самбур, М. Б.
Савченко, Т. Д.
Кривохатська, Л. Д.
Заєць, Т. А.
Тимченко, М. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Гашинова, К. Ю.
Вимірювання фракції видихуваного оксиду азоту (FeNO) при астмі: космічні технології в реальній клінічній практиці [Текст] = Measurement of fractional exhaled nitric oxide (FENO) in patients with asthma: space technologies in real clinical practice / К. Ю. Гашинова // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2020. - N 2. - С. 21-25. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (диагностика, иммунология, патофизиология, профилактика и контроль, терапия, эпидемиология)
ДЕТИ -- CHILD
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY (диагностика, иммунология, терапия)
БРОНХИАЛЬНЫЕ ПРОВОКАЦИОННЫЕ ТЕСТЫ -- BRONCHIAL PROVOCATION TESTS (использование, методы)
АЗОТА ОКСИДЫ -- NITROGEN OXIDES (диагностическое применение, иммунология)
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (методы)
Анотація: Астма – поширене хронічне запальне захворювання дихальних шляхів, на яке страждає 5-10% населення земної кулі, або понад 300 млн осіб, у тому числі 7 млн дітей. Цей недуг вражає осіб обох статей і всіх вікових груп незалежно від соціального статусу й країни проживання. Серед дітей астма є найпоширенішою хронічною хворобою
The article presents modern pathogenetic approaches to the diagnosis and personalized treatment of asthma. The role of the nitric oxide molecule in the human body is described in detail. Particular attention is paid to the importance of measuring the fraction of exhaled nitric oxide (FeNO) in the primary diagnosis and development of an asthma management strategy. The application of this investigation to the control adherence and effectiveness of therapy is substantiated. The economic expediency of using FeNO measurement in routine clinical practice is justified. The basic principles of FeNO analyzers are described
Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-49

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)