Пошуковий запит: (<.>S=Мутагенез<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 50
Показані документи з 1 по 10 |
|
>1.
| Щагина О. А. Нарушение структуры и функций хондриома как причина возникновения наследственной моторно-сенсорной нейропатии II А типа/О. А. Щагина, Е. Л. Дадали, А. В. Поляков // Медицинская генетика, 2006,N № 3.-С.13-17
|
>2.
| Шагам Л. И. Молекулярно-генетические основы патогенеза синдрома Альпорта/Л. И. Шагам, Д. В. Шенцева // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2013. т.Т. 58,N № 6.-С.25-28
|
>3.
| Шабашова Н. В. Мутации STAT1- гена как причины первичного иммунодефицита у больных хроническим кандидозом кожи и слизистых оболочек (обзор)/Н. В. Шабашова // Проблемы медицинской микологии, 2016. т.Т. 18,N № 1.-С.6-11
|
>4.
| Чеботарев А. Н. Новый подход к оценке мутагенности цитогенетическими методами/А. Н. Чеботарев // Вестник Российской академии медицинских наук. -Москва, 2000,N № 5.-С.23-26
|
>5.
| Харитонов В. И. Реттоподобное поведение у ребенка с выявленной мутацией гена ADSL/В. И. Харитонов, Д. А. Шпаченкор // НейроNEWS, 2020,N № 5.-С.16-18
|
>6.
| Туберозний склероз — полісистемна патологія: міждисциплінарний огляд літератури, клінічний випадок/Д. С. Поліщук [та ін.] // Український журнал дерматології, венерології, косметології, 2020,N № 1.-С.86-93
|
>7.
| Сычева Л. П. Оценка органной специфичности мутагенного эффекта циклофосфамида у мышей микроядерным методом/Л. П. Сычева // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. -Москва, 2001,N T.131.-№ 4.-С.445-447
|
>8.
| Сухоручкін Ю. О. Хвороба Гантінгтона: клінічний випадок/Ю. О. Сухоручкін // НейроNEWS, 2020,N № 5.-С.24-27
|
>9.
| Сравнение форм хронического лимфолейкоза в зависимости от мутационного статуса генов вариабельного региона иммуноглобулинов /Е. А. Никитин, А. В. Пивник, А. Б. Судариков // Терапевтический архив. -Москва, 2000. т.Т. 72,N № 7.-С.52-56
|
>10.
| Синдром Фанкони-Биккеля у детей/П. В. Новиков [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2012. т.Т. 57,N № 3.-С.65-70
|
|
|