Пошуковий запит: (<.>S=Мутагенез<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 49
Показані документи з 1 по 10 |
|
1.
| Clinical case of hereditary hemorrhagic angiomatosis in dermatological patient/K. Ya. Nykolaichuk [та ін.] // Art of Medicine, 2023,N N 4.-С.230-233
|
2.
| Оцінка фітотоксичного та мутагенного потенціалу нових полімерних носіїв генів на основі ДМАЕМА/Н. Фінюк [та ін.] // Цитологія і генетика. -Київ, 2020. т.Т. 54,N № 5.-С.75-88
|
3.
| Сухоручкін Ю. О. Хвороба Гантінгтона: клінічний випадок/Ю. О. Сухоручкін // НейроNEWS, 2020,N № 5.-С.24-27
|
4.
| Харитонов В. И. Реттоподобное поведение у ребенка с выявленной мутацией гена ADSL/В. И. Харитонов, Д. А. Шпаченкор // НейроNEWS, 2020,N № 5.-С.16-18
|
5.
| Ектодермальна дисплазія у дітей: особливості діагностичного пошуку та власне клінічне спостереження/Л. В. Беш [та ін.] // Алергія у дитини, 2020,N № 25/26.-С.39-41
|
6.
| Туберозний склероз — полісистемна патологія: міждисциплінарний огляд літератури, клінічний випадок/Д. С. Поліщук [та ін.] // Український журнал дерматології, венерології, косметології, 2020,N № 1.-С.86-93
|
7.
| Асоціація генотипів поліморфізмів генів FGFR2, LSP та LOC643714 з ризиком виникнення позитивного мутаційного статусу гена HER-2/NEU у хворих на рак молочної залози /Б. Клімук [та ін.] // Український науково-медичний молодіжний журнал, 2020,N № 3.-С.23-35
|
8.
| Беш Л. В. Спадковий ангіоневротичний набряк: нові можливості діагностики і лікування вже сьогодні/Л. В. Беш // Алергія у дитини, 2020,N № 25/26.-С.44
|
9.
| Залежність виникнення рецидивів хірургічного лікування птеригіуму від наявності герпевірусів, вірусу папіломи людини та мутації V600E гена BRAF/C. O. Риков [та ін.] // Офтальмологічний журнал. -Одеса, 2019,N N 1.-С.3-8
|
10.
| Влияние мутаций гена FLT3 на клинико-лабораторные особенности и общую выживаемость у больных острыми миелоидными лейкозами в обычной клинической практике/А. М. Раджабова [та ін.] // Вестник гематологии, 2017. т.Том 13,N N 3.-С.62-63
|
|
|
|
Книги
Стандартний
Головна
Відео-інструкція
