Пошуковий запит: (<.>S=Мутагенез<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 50
Показані документи з 1 по 10 |
|
>1.
| Analysis of the 3′UTR region of the NOTCH1 gene in chronic lymphocytic leukemia patients/I. V. Abramenko [та ін.] // Экспериментальная онкология, 2018. т.Т. 40,N № 3.-С.211-217
|
>2.
| Clinical case of hereditary hemorrhagic angiomatosis in dermatological patient/K. Ya. Nykolaichuk [та ін.] // Art of Medicine, 2023,N N 4.-С.230-233
|
>3.
| Isolation of Streptomyces globisporus and Blakeslea Trispora mutants with increased carotenoid content/B. P. Matselyukh [и др.] // Мікробіологічний журнал. -Київ, 2013,N № 6.-С.10-16
|
>4.
| Mutagenesis testing using the LacZ reporter activity of the reparation gene mus209 in DROSOPHILA MELANOGASTER/Y. Yasinskiy [et al.] // Цитология и генетика, 2016. т.Т. 50,N № 3.-С.12-15
|
>5.
| Волянский Ю. Л. SOS в прямом и переносном смысле. Новая стратегия борьбы с развитием устойчивости к антибиотикам (обзор литературы)/Ю. Л. Волянский, Т. Ю. Колотова, И. Ю. Кучма // Журнал Національної Академії Медичних Наук України, 2013. т.Т. 19,N № 2.-С.162-170
|
>6.
| Анализ мутаций в гене CFTR у больных с различной патологией/Е. В. Маркова, О. А. Серебренникова, Н. В. Зотова // Медицинская генетика, 2006,N № 5.-С.39-42
|
>7.
| Анализ результатов фрагментарного и полногеномного секвенирования атипичных штаммов Vibrio Cholerae классического биовара, вызвавших вспышку азиатской холеры в России/Н. Б. Челдышова [и др.] // Эпидемиология и инфекционные болезни, 2015,N № 5.-С.24-31
|
>8.
| Асоціація генотипів поліморфізмів генів FGFR2, LSP та LOC643714 з ризиком виникнення позитивного мутаційного статусу гена HER-2/NEU у хворих на рак молочної залози /Б. Клімук [та ін.] // Український науково-медичний молодіжний журнал, 2020,N № 3.-С.23-35
|
>9.
| Мжельская Т. И. Биологические функции церулоплазмина и их дефицит при мутациях генов, регулирующих обмен меди железа (к 100-летию со дня рождения акад. Н.В.Коновалова)/Т. И. Мжельская // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. -Москва, 2000. т.T. 130,N № 8.-С.124-133
|
>10.
| Болезнь Лея, обусловленная мутацией гена SURF1: диагностика и подходы к терапевтической коррекции/Е. А. Николаева, М. И. Яблонская, П. Г. Барсукова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2006. т.Т. 51,N № 2.-С.27-31
|
|
|