Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (18)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Мутагенез<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 50
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50

Анализ результатов фрагментарного и полногеномного секвенирования атипичных штаммов Vibrio Cholerae классического биовара, вызвавших вспышку азиатской холеры в России [] / Н. Б. Челдышова [и др.] // Эпидемиология и инфекционные болезни. - 2015. - № 5. - С. 24-31

MeSH-головна:
ХОЛЕРА -- CHOLERA (эпидемиология)
ХОЛЕРНЫЕ ВИБРИОНЫ -- VIBRIO CHOLERAE (генетика, патогенность)
МУТАГЕНЕЗ -- MUTAGENESIS (генетика)
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS (использование, тенденции)
ПОПЕРЕЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- CROSS-SECTIONAL STUDIES (использование)
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ -- RUSSIA
Дод.точки доступу:
Челдышова, Н. Б.
Крицкий, А. А.
Краснов, Я. М.
Смирнова, Н. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Влияние мутаций гена FLT3 на клинико-лабораторные особенности и общую выживаемость у больных острыми миелоидными лейкозами в обычной клинической практике [Електронний ресурс] / А. М. Раджабова [та ін.] // Вестник гематологии. - 2017. - Том 13, N 3. - С. 62-63

MeSH-головна:
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ ОСТРЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID, ACUTE (генетика, патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
МУТАГЕНЕЗ -- MUTAGENESIS
Анотація: Острый лейкоз (ОЛ) является достаточно редким заболеванием и составляет лишь 3 % злокачественных опухолей человека. Однако среди гемобластозов ОЛ занимают одно из первых мест по частоте встречаемости. Среднее соотношение миелоидных лейкозов и лим-фоидных составляет 6 : 1. В настоящее время выявление мутаций гена FLT3 (ITD или ТКЭ) при острых миелоидных лейкозах (ОМЛ) рассматривается в качестве неблагоприятного маркера, влияющего на течение заболевания, развитие рецидивов и уменьшение общей выживаемости (ОВ) пациентов. Несмотря на высокую частоту встречаемости мутаций FLT3-ITD и FLT3-TKD (приблизительно у 30 % больных ОМЛ выявляется одна из мутаций гена FLT3), в настоящее время неизвестна роль количественной нагрузки мутантного гена FLT3. Также отсутствуют данные рандомизированных клинических исследований, необходимых для индивидуализации лечения ОМЛ, основанной на FLT3 мутационном статусе. Аллогенная трансплантация гемопоэти-ческих стволовых клеток (алло-ТГСК) рассматривается в качестве консолидации у FLT3-ITD + пациентов, однако проведение ее может быть затруднено у пожилых пациентов и в странах, где алло-ТГСК доступна не всем. С другой стороны, появление таргетных лекарственных препаратов — ингибиторов FLT-киназ дает новую надежду на улучшение результатов лечения данной прогностически неблагоприятной подгруппы пациентов с ОМЛ. Цель. Оценить частоту встречаемости мутаций гена FLT3 и ее влияние на клинические показатели и общую выживаемость пациентов с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ)
Дод.точки доступу:
Раджабова, А. М.
Волошин, С. В.
Мартынкевич, И. С.
Шуваев, В. А.
Мотыко, Е. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Isolation of Streptomyces globisporus and Blakeslea Trispora mutants with increased carotenoid content [Текст] / B. P. Matselyukh [и др.] // Мікробіологічний журнал : Наук. журн. - 2013. - № 6. - С. 10-16. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
СТРЕПТОМИЦЕТЫ -- STREPTOMYCES (классификация)
БЕТА-КАРОТИН -- BETA CAROTENE (выделение и очистка, метаболизм)
МУТАГЕНЕЗ -- MUTAGENESIS
Дод.точки доступу:
Matselyukh, B. P.
Matselyukh, D. Ya.
Golembiovska, S. L.
Polishchuk, L. V.
Lavrinchuk, V. Ya.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Синдром Симпсона-Голаби-Бемеля І типа у детей / А. Н. Семячкина [та ін.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2013. - Т. 58, № 4. - С. 55-60

MeSH-головна:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (диагноз, патофизиология, профилактика и контроль)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ -- GENETIC HETEROGENEITY
МУТАГЕНЕЗ -- MUTAGENESIS
Дод.точки доступу:
Семячкина, А. Н.
Чухрова, А. Л.
Воинова, В. Ю.
Курбатов, М. Б.
Харабадзе, М. Н.
Кузнецова, С. Ю.
Новиков, П. В.
Поляков, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Оценка цитогенетической и мутаген-модифицирующеи активности кофеина в клетках костного мозга мышей [Текст] / А. Д. Дурнев [и др.] // Гигиена и санитария : Двухмес. науч.-практ. журн. - 2015. - № 3. - С. 106-110 . - ISSN 0016-9900

MeSH-головна:
КОСТНЫЙ МОЗГ -- BONE MARROW
КОФЕИН -- CAFFEINE
ЖИВОТНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ANIMALS, LABORATORY
МУТАГЕНЕЗ -- MUTAGENESIS (генетика)
ОЦЕНОЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- EVALUATION STUDIES
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
Дод.точки доступу:
Дурнев, А. Д.
Кулакова, А. В.
Жанатаев, А. К.
Оганесянц, Л. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шагам, Л. И.
Молекулярно-генетические основы патогенеза синдрома Альпорта [Текст] / Л. И. Шагам, Д. В. Шенцева // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2013. - Т. 58, № 6. - С. 25-28

MeSH-головна:
НЕФРИТ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ -- NEPHRITIS, HEREDITARY (генетика)
МУТАГЕНЕЗ -- MUTAGENESIS
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Шенцева, Д. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Мутация С3435Т в гене MDR1 - предиктор и маркер неблагоприятного течения идиопатического фиброзирующего альвеолита [Текст] / Ж. Миронова [и др.] // Врач. - 2012. - № 3. - С. 91-93

Рубрики: Легочный фиброз

   Мутагенез

   Лекарственная устойчивость к нескольким препаратам

   Фармакогенетика

Дод.точки доступу:
Миронова, Ж.
Трофимов, В.
Илькович, Ю.
Новикова, Л.
Улитина, А.
Янчина, Е.
Дубина, М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Синдром Фанкони-Биккеля у детей [Текст] / П. В. Новиков [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2012. - Т. 57, № 3. - С. 65-70

Рубрики: Фанкони анемия--дети

   Наследственные болезни

   Мутагенез

Дод.точки доступу:
Новиков, П. В.
Николаева, Е. А.
Яблонская, М. И.
Новикова, И. М.
Осавчук, Е. А.
Захарова, Е. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Полиморфизм генов 5, 10-метилентетрагидрофолатредуктазы, протромбина и V фактора свертывания крови у молодых больных с ишемическим инсультом [Текст] / Л. А. Добрынина [и др.] // Клиническая медицина : Научно-практический журнал. - 2012. - Т. 90, № 3. - С. 37-40

Рубрики: Инсульт цереброваскулярный--этиол

   Полиморфизм (генетический)

   Мутагенез

Дод.точки доступу:
Добрынина, Л. А.
Калашникова, Л. А.
Патрушева, Н. Л.
Коваленко, Т. Ф.
Патрушев, Л. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Волянский, Ю. Л.
SOS в прямом и переносном смысле. Новая стратегия борьбы с развитием устойчивости к антибиотикам (обзор литературы) [Текст] / Ю. Л. Волянский, Т. Ю. Колотова, И. Ю. Кучма // Журнал Національної Академії Медичних Наук України. - 2013. - Т. 19, № 2. - С. 162-170

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У БАКТЕРИЙ -- DRUG RESISTANCE, BACTERIAL (действие лекарственных препаратов)
ФТОРХИНОЛОНЫ -- FLUOROQUINOLONES
МУТАГЕНЕЗ -- MUTAGENESIS (действие лекарственных препаратов)
ГЕНА ПЕРЕНОС ГОРИЗОНТАЛЬНЫЙ -- GENE TRANSFER, HORIZONTAL (действие лекарственных препаратов)
Дод.точки доступу:
Колотова, Т. Ю.
Кучма, И. Ю.

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)