Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (18)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Мутагенез<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 50
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Челдышова Н. Б., Крицкий А. А., Краснов Я. М., Смирнова Н. И.
Назва : Анализ результатов фрагментарного и полногеномного секвенирования атипичных штаммов Vibrio Cholerae классического биовара, вызвавших вспышку азиатской холеры в России
Місце публікування : Эпидемиология и инфекционные болезни. - 2015. - № 5. - С. 24-31 (Шифр ЭР7/2015/5)
MeSH-головна: ХОЛЕРА -- CHOLERA
ХОЛЕРНЫЕ ВИБРИОНЫ -- VIBRIO CHOLERAE
МУТАГЕНЕЗ -- MUTAGENESIS
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS
ПОПЕРЕЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- CROSS-SECTIONAL STUDIES
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ -- RUSSIA
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Раджабова А. М., Волошин С. В., Мартынкевич И. С., Шуваев В. А., Мотыко Е. В.
Назва : Влияние мутаций гена FLT3 на клинико-лабораторные особенности и общую выживаемость у больных острыми миелоидными лейкозами в обычной клинической практике
Місце публікування : Вестник гематологии. - 2017. - Том 13, N 3. - С. 62-63 (Шифр ВР114/2017/13/3)
MeSH-головна: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ ОСТРЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID, ACUTE
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
МУТАГЕНЕЗ -- MUTAGENESIS
Анотація: Острый лейкоз (ОЛ) является достаточно редким заболеванием и составляет лишь 3 % злокачественных опухолей человека. Однако среди гемобластозов ОЛ занимают одно из первых мест по частоте встречаемости. Среднее соотношение миелоидных лейкозов и лим-фоидных составляет 6 : 1. В настоящее время выявление мутаций гена FLT3 (ITD или ТКЭ) при острых миелоидных лейкозах (ОМЛ) рассматривается в качестве неблагоприятного маркера, влияющего на течение заболевания, развитие рецидивов и уменьшение общей выживаемости (ОВ) пациентов. Несмотря на высокую частоту встречаемости мутаций FLT3-ITD и FLT3-TKD (приблизительно у 30 % больных ОМЛ выявляется одна из мутаций гена FLT3), в настоящее время неизвестна роль количественной нагрузки мутантного гена FLT3. Также отсутствуют данные рандомизированных клинических исследований, необходимых для индивидуализации лечения ОМЛ, основанной на FLT3 мутационном статусе. Аллогенная трансплантация гемопоэти-ческих стволовых клеток (алло-ТГСК) рассматривается в качестве консолидации у FLT3-ITD + пациентов, однако проведение ее может быть затруднено у пожилых пациентов и в странах, где алло-ТГСК доступна не всем. С другой стороны, появление таргетных лекарственных препаратов — ингибиторов FLT-киназ дает новую надежду на улучшение результатов лечения данной прогностически неблагоприятной подгруппы пациентов с ОМЛ. Цель. Оценить частоту встречаемости мутаций гена FLT3 и ее влияние на клинические показатели и общую выживаемость пациентов с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Matselyukh B. P., Matselyukh D. Ya. , Golembiovska S. L., Polishchuk L. V. , Lavrinchuk V. Ya.
Назва : Isolation of Streptomyces globisporus and Blakeslea Trispora mutants with increased carotenoid content
Місце публікування : Мікробіологічний журнал: Наук. журн./ НАН України, Ін-т мікробіології і вірусології ім. Д.К. Заболотного, Національний аграрний ун-т, Нац.аграр.ун-т . - Київ, 2013. - № 6. - С. 10-16 (Шифр МУ14/2013/6)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: СТРЕПТОМИЦЕТЫ -- STREPTOMYCES
БЕТА-КАРОТИН -- BETA CAROTENE
МУТАГЕНЕЗ -- MUTAGENESIS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Семячкина А. Н., Чухрова А. Л., Воинова В. Ю., Курбатов М. Б., Харабадзе М. Н., Кузнецова С. Ю., Новиков П. В., Поляков А. В.
Назва : Синдром Симпсона-Голаби-Бемеля І типа у детей
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2013. - Т. 58, № 4. - С. 55-60 (Шифр РР6/2013/58/4)
MeSH-головна: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ -- GENETIC HETEROGENEITY
МУТАГЕНЕЗ -- MUTAGENESIS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дурнев А. Д., Кулакова А. В., Жанатаев А. К., Оганесянц Л. А.
Назва : Оценка цитогенетической и мутаген-модифицирующеи активности кофеина в клетках костного мозга мышей
Місце публікування : Гигиена и санитария: Двухмес. науч.-практ. журн./ М-во здравоохр. Рос. Федерации. - М.: Медицина, 2015. - № 3. - С. 106-110. - ISSN 0016-9900 (Шифр ГР6/2015/3). - ISSN 0016-9900
MeSH-головна: КОСТНЫЙ МОЗГ -- BONE MARROW
КОФЕИН -- CAFFEINE
ЖИВОТНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ANIMALS, LABORATORY
МУТАГЕНЕЗ -- MUTAGENESIS
ОЦЕНОЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- EVALUATION STUDIES
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шагам Л. И., Шенцева Д. В.
Назва : Молекулярно-генетические основы патогенеза синдрома Альпорта
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2013. - Т. 58, № 6. - С. 25-28 (Шифр РР6/2013/58/6)
MeSH-головна: НЕФРИТ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ -- NEPHRITIS, HEREDITARY
МУТАГЕНЕЗ -- MUTAGENESIS
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Миронова Ж., Трофимов В., Илькович Ю., Новикова Л., Улитина А., Янчина Е., Дубина М.
Назва : Мутация С3435Т в гене MDR1 - предиктор и маркер неблагоприятного течения идиопатического фиброзирующего альвеолита
Місце публікування : Врач. - 2012. - № 3. - С. 91-93 (Шифр ВР59/2012/3)
Предметні рубрики: Легочный фиброз
Мутагенез
Лекарственная устойчивость к нескольким препаратам
Фармакогенетика
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Новиков П. В., Николаева Е. А., Яблонская М. И., Новикова И. М., Осавчук Е. А., Захарова Е. Ю.
Назва : Синдром Фанкони-Биккеля у детей
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2012. - Т. 57, № 3. - С. 65-70 (Шифр РР6/2012/57/3)
Предметні рубрики: Фанкони анемия-- дети
Наследственные болезни
Мутагенез
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Добрынина Л. А., Калашникова Л. А., Патрушева Н. Л., Коваленко Т. Ф., Патрушев Л. И.
Назва : Полиморфизм генов 5, 10-метилентетрагидрофолатредуктазы, протромбина и V фактора свертывания крови у молодых больных с ишемическим инсультом
Місце публікування : Клиническая медицина: Научно-практический журнал. - 2012. - Т. 90, № 3. - С. 37-40 (Шифр КР13/2012/90/3)
Предметні рубрики: Инсульт цереброваскулярный-- этиол
Полиморфизм (генетический)
Мутагенез
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Волянский Ю. Л., Колотова Т. Ю., Кучма И. Ю.
Назва : SOS в прямом и переносном смысле. Новая стратегия борьбы с развитием устойчивости к антибиотикам (обзор литературы)
Місце публікування : Журнал Національної Академії Медичних Наук України. - 2013. - Т. 19, № 2. - С. 162-170 (Шифр 74018/2013/19/2)
MeSH-головна: ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У БАКТЕРИЙ -- DRUG RESISTANCE, BACTERIAL
ФТОРХИНОЛОНЫ -- FLUOROQUINOLONES
МУТАГЕНЕЗ -- MUTAGENESIS
ГЕНА ПЕРЕНОС ГОРИЗОНТАЛЬНЫЙ -- GENE TRANSFER, HORIZONTAL
Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)