Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку
Книги
Періодичні видання
Бібліотечні видання
Вища освіта
Краєзнавство
Рідкісні видання
Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (18)
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Мутагенез<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 49
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-49 
1.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шабашова Н. В.
Назва : Мутации STAT1- гена как причины первичного иммунодефицита у больных хроническим кандидозом кожи и слизистых оболочек (обзор) [Електронний ресурс]
Паралельн. назви :STAT1 - mutations are causes of primary immunodeficiencies of patients with chronic mucocutaneous candidosis
Місце публікування : Проблемы медицинской микологии: научно-практический журнал. - 2016. - Т. 18, № 1. - С. 6-11 (Шифр ПР27/2016/18/1)
Форма і об'єм ресурсу: Электрон. журн.
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: МУТАГЕНЕЗ -- MUTAGENESIS
КАНДИДОЗ КОЖИ -- CANDIDIASIS, CUTANEOUS
КАНДИДОЗ СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ -- CANDIDIASIS, CHRONIC MUCOCUTANEOUS
Знайти схожі
2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Коротких Н. Г., Тобоев Г. В.
Назва : Степень влияния инфекционного мутагенеза на регенераторную активность мягких тканей при острых гнойно-воспалительных заболеваниях челюстно-лицевой области
Місце публікування : Стоматология. - 2009. - Т. 88, № 3. - С. 66-68 (Шифр СР18/2009/88/3)
Предметні рубрики: Челюстно-лицевые болезни-- генет-- патолог
Инфекция одонтогенная-- генет-- патолог
Регенерация
Мутагенез
Знайти схожі
3.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сайфуллина Е. В., Магжанов Р. В., Хидиятова И. М., Скачкова И. А., Хуснутдинова Э. К.
Назва : Клинико-генетическая характеристика пациентов с наследственными моторно-сенсорными невропатиями из Республики Башкортостан с мутациями в гене MFN2
Місце публікування : Неврологический журнал. - 2013. - Т. 18, № 1. - С. 30-34 (Шифр НР19/2013/18/1)
MeSH-головна: ШАРКО-МАРИ-ТУТА БОЛЕЗНЬ -- CHARCOT-MARIE-TOOTH DISEASE
НЕВРОПАТИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ СЕНСОРНАЯ И ДВИГАТЕЛЬНАЯ -- HEREDITARY SENSORY AND MOTOR NEUROPATHY
МУТАГЕНЕЗ -- MUTAGENESIS
Знайти схожі
4.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Аксененко М. Б., Бекузаров С. С., Рукша Т. Г.
Назва : Определение мутации BRAF V600E у пациентов с меланомой кожи: клинико-морфологические особенности
Місце публікування : Архив патологии. - 2014. - № 5. - С. 38-43 (Шифр АР16/2014/5)
MeSH-головна: МЕЛАНОМА -- MELANOMA
КОЖИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- SKIN NEOPLASMS
МУТАГЕНЕЗ -- MUTAGENESIS
АЛЛЕЛЕЙ ДИСБАЛАНС -- ALLELIC IMBALANCE
Знайти схожі
5.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Семячкина А. Н., Чухрова А. Л., Воинова В. Ю., Курбатов М. Б., Харабадзе М. Н., Кузнецова С. Ю., Новиков П. В., Поляков А. В.
Назва : Синдром Симпсона-Голаби-Бемеля І типа у детей
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2013. - Т. 58, № 4. - С. 55-60 (Шифр РР6/2013/58/4)
MeSH-головна: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ -- GENETIC HETEROGENEITY
МУТАГЕНЕЗ -- MUTAGENESIS
Знайти схожі
6.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шагам Л. И., Шенцева Д. В.
Назва : Молекулярно-генетические основы патогенеза синдрома Альпорта
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2013. - Т. 58, № 6. - С. 25-28 (Шифр РР6/2013/58/6)
MeSH-головна: НЕФРИТ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ -- NEPHRITIS, HEREDITARY
МУТАГЕНЕЗ -- MUTAGENESIS
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі
7.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Matselyukh B. P., Matselyukh D. Ya. , Golembiovska S. L., Polishchuk L. V. , Lavrinchuk V. Ya.
Назва : Isolation of Streptomyces globisporus and Blakeslea Trispora mutants with increased carotenoid content
Місце публікування : Мікробіологічний журнал: Наук. журн./ НАН України, Ін-т мікробіології і вірусології ім. Д.К. Заболотного, Національний аграрний ун-т, Нац.аграр.ун-т . - Київ, 2013. - № 6. - С. 10-16 (Шифр МУ14/2013/6)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: СТРЕПТОМИЦЕТЫ -- STREPTOMYCES
БЕТА-КАРОТИН -- BETA CAROTENE
МУТАГЕНЕЗ -- MUTAGENESIS
Знайти схожі
8.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Миронова Ж., Трофимов В., Илькович Ю., Новикова Л., Улитина А., Янчина Е., Дубина М.
Назва : Мутация С3435Т в гене MDR1 - предиктор и маркер неблагоприятного течения идиопатического фиброзирующего альвеолита
Місце публікування : Врач. - 2012. - № 3. - С. 91-93 (Шифр ВР59/2012/3)
Предметні рубрики: Легочный фиброз
Мутагенез
Лекарственная устойчивость к нескольким препаратам
Фармакогенетика
Знайти схожі
9.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Новиков П. В., Николаева Е. А., Яблонская М. И., Новикова И. М., Осавчук Е. А., Захарова Е. Ю.
Назва : Синдром Фанкони-Биккеля у детей
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2012. - Т. 57, № 3. - С. 65-70 (Шифр РР6/2012/57/3)
Предметні рубрики: Фанкони анемия-- дети
Наследственные болезни
Мутагенез
Знайти схожі
10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Добрынина Л. А., Калашникова Л. А., Патрушева Н. Л., Коваленко Т. Ф., Патрушев Л. И.
Назва : Полиморфизм генов 5, 10-метилентетрагидрофолатредуктазы, протромбина и V фактора свертывания крови у молодых больных с ишемическим инсультом
Місце публікування : Клиническая медицина: Научно-практический журнал. - 2012. - Т. 90, № 3. - С. 37-40 (Шифр КР13/2012/90/3)
Предметні рубрики: Инсульт цереброваскулярный-- этиол
Полиморфизм (генетический)
Мутагенез
Знайти схожі
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-49 
 
Стандартний
Розширений
Професійний
За словником
УДК-навігатор
Тематичний навігатор
Статистика звернень
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)