Пошуковий запит: (<.>S=Мутагенез<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 49
Показані документи з 1 по 20 |
|
1.
| Щагина О. А. Нарушение структуры и функций хондриома как причина возникновения наследственной моторно-сенсорной нейропатии II А типа/О. А. Щагина, Е. Л. Дадали, А. В. Поляков // Медицинская генетика, 2006,N № 3.-С.13-17
|
2.
| Шагам Л. И. Молекулярно-генетические основы патогенеза синдрома Альпорта/Л. И. Шагам, Д. В. Шенцева // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2013. т.Т. 58,N № 6.-С.25-28
|
3.
| Шабашова Н. В. Мутации STAT1- гена как причины первичного иммунодефицита у больных хроническим кандидозом кожи и слизистых оболочек (обзор)/Н. В. Шабашова // Проблемы медицинской микологии, 2016. т.Т. 18,N № 1.-С.6-11
|
4.
| Чеботарев А. Н. Новый подход к оценке мутагенности цитогенетическими методами/А. Н. Чеботарев // Вестник Российской академии медицинских наук. -Москва, 2000,N № 5.-С.23-26
|
5.
| Харитонов В. И. Реттоподобное поведение у ребенка с выявленной мутацией гена ADSL/В. И. Харитонов, Д. А. Шпаченкор // НейроNEWS, 2020,N № 5.-С.16-18
|
6.
| Туберозний склероз — полісистемна патологія: міждисциплінарний огляд літератури, клінічний випадок/Д. С. Поліщук [та ін.] // Український журнал дерматології, венерології, косметології, 2020,N № 1.-С.86-93
|
7.
| Сычева Л. П. Оценка органной специфичности мутагенного эффекта циклофосфамида у мышей микроядерным методом/Л. П. Сычева // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. -Москва, 2001,N T.131.-№ 4.-С.445-447
|
8.
| Сухоручкін Ю. О. Хвороба Гантінгтона: клінічний випадок/Ю. О. Сухоручкін // НейроNEWS, 2020,N № 5.-С.24-27
|
9.
| Сравнение форм хронического лимфолейкоза в зависимости от мутационного статуса генов вариабельного региона иммуноглобулинов /Е. А. Никитин, А. В. Пивник, А. Б. Судариков // Терапевтический архив. -Москва, 2000. т.Т. 72,N № 7.-С.52-56
|
10.
| Синдром Фанкони-Биккеля у детей/П. В. Новиков [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2012. т.Т. 57,N № 3.-С.65-70
|
11.
| Синдром Симпсона-Голаби-Бемеля І типа у детей/А. Н. Семячкина [та ін.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2013. т.Т. 58,N № 4.-С.55-60
|
12.
| Сивовол С. И. Эволюционные основы воспалительных заболеваний пародонта (ВЗП)/С. И. Сивовол // СтоматологИНФО, 2013,N № 3.-С.50-52
|
13.
| Сергеева Ж. Ю. Внесение транспозона Тп9 в эндогенные плазмиды Erwinia carotovora при лизогенизации клеток колифагом Р1/Ж. Ю. Сергеева, Л. М. Бурова, Ф. И. Товкач // Мікробіологічний журнал, 2006. т.Т. 68,N № 4.-С.34-39
|
14.
| Сергєєва Л. А. Ендогенні інгібітори та стимулятори мутагенезу можливості практичного застосування/Л. А. Сергєєва // Довкілля та здоров’я. -Київ, 1998,N № 3.-С.7-11
|
15.
| Роль мутации гена CYP1A1 и бен(а)пирена в цитогенетических изменениях эпителиоцитов мочевыводящих путей у рабочих-нефтяников севера Западной Сибири/Н. Н. Ильинских [и др.] // Урология, 2011,N № 6.-С.77-81
|
16.
| РАКК8-форма болезни Паркинсона: мутационный анализ гена LRRK2 в российской популяции/М. И. Шадрина, С. Н. Иллариошкин, Г. Х. Багыева // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2007. т.Т. 107,N № 3.-С.46-50
|
17.
| Полиморфизм генов 5, 10-метилентетрагидрофолатредуктазы, протромбина и V фактора свертывания крови у молодых больных с ишемическим инсультом/Л. А. Добрынина [и др.] // Клиническая медицина, 2012. т.Т. 90,N № 3.-С.37-40
|
18.
| Оценка цитогенетической и мутаген-модифицирующеи активности кофеина в клетках костного мозга мышей/А. Д. Дурнев [и др.] // Гигиена и санитария. -М.:Медицина, 2015,N № 3.-С.106-110
|
19.
| Оценка мутагенной активности циклогексена и продуктов его хлорирования /Л. П. Сычева, З. И. Жолдакова, Е. Е. Полякова // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. -Москва, 2000,N T.129.-№ 6.-С.683-685
|
20.
| Оцінка фітотоксичного та мутагенного потенціалу нових полімерних носіїв генів на основі ДМАЕМА/Н. Фінюк [та ін.] // Цитологія і генетика. -Київ, 2020. т.Т. 54,N № 5.-С.75-88
|
|
|
|
Книги
Стандартний
Головна
Відео-інструкція
