Пошуковий запит: (<.>S=Мутагенез<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 49
Показані документи з 1 по 20 |
|
>1.
| Clinical case of hereditary hemorrhagic angiomatosis in dermatological patient/K. Ya. Nykolaichuk [та ін.] // Art of Medicine, 2023,N N 4.-С.230-233
|
>2.
| Оцінка фітотоксичного та мутагенного потенціалу нових полімерних носіїв генів на основі ДМАЕМА/Н. Фінюк [та ін.] // Цитологія і генетика. -Київ, 2020. т.Т. 54,N № 5.-С.75-88
|
>3.
| Сухоручкін Ю. О. Хвороба Гантінгтона: клінічний випадок/Ю. О. Сухоручкін // НейроNEWS, 2020,N № 5.-С.24-27
|
>4.
| Харитонов В. И. Реттоподобное поведение у ребенка с выявленной мутацией гена ADSL/В. И. Харитонов, Д. А. Шпаченкор // НейроNEWS, 2020,N № 5.-С.16-18
|
>5.
| Ектодермальна дисплазія у дітей: особливості діагностичного пошуку та власне клінічне спостереження/Л. В. Беш [та ін.] // Алергія у дитини, 2020,N № 25/26.-С.39-41
|
>6.
| Туберозний склероз — полісистемна патологія: міждисциплінарний огляд літератури, клінічний випадок/Д. С. Поліщук [та ін.] // Український журнал дерматології, венерології, косметології, 2020,N № 1.-С.86-93
|
>7.
| Асоціація генотипів поліморфізмів генів FGFR2, LSP та LOC643714 з ризиком виникнення позитивного мутаційного статусу гена HER-2/NEU у хворих на рак молочної залози /Б. Клімук [та ін.] // Український науково-медичний молодіжний журнал, 2020,N № 3.-С.23-35
|
>8.
| Беш Л. В. Спадковий ангіоневротичний набряк: нові можливості діагностики і лікування вже сьогодні/Л. В. Беш // Алергія у дитини, 2020,N № 25/26.-С.44
|
>9.
| Залежність виникнення рецидивів хірургічного лікування птеригіуму від наявності герпевірусів, вірусу папіломи людини та мутації V600E гена BRAF/C. O. Риков [та ін.] // Офтальмологічний журнал. -Одеса, 2019,N N 1.-С.3-8
|
>10.
| Влияние мутаций гена FLT3 на клинико-лабораторные особенности и общую выживаемость у больных острыми миелоидными лейкозами в обычной клинической практике/А. М. Раджабова [та ін.] // Вестник гематологии, 2017. т.Том 13,N N 3.-С.62-63
|
>11.
| Mutagenesis testing using the LacZ reporter activity of the reparation gene mus209 in DROSOPHILA MELANOGASTER/Y. Yasinskiy [et al.] // Цитология и генетика, 2016. т.Т. 50,N № 3.-С.12-15
|
>12.
| Шабашова Н. В. Мутации STAT1- гена как причины первичного иммунодефицита у больных хроническим кандидозом кожи и слизистых оболочек (обзор)/Н. В. Шабашова // Проблемы медицинской микологии, 2016. т.Т. 18,N № 1.-С.6-11
|
>13.
| Оценка цитогенетической и мутаген-модифицирующеи активности кофеина в клетках костного мозга мышей/А. Д. Дурнев [и др.] // Гигиена и санитария. -М.:Медицина, 2015,N № 3.-С.106-110
|
>14.
| Анализ результатов фрагментарного и полногеномного секвенирования атипичных штаммов Vibrio Cholerae классического биовара, вызвавших вспышку азиатской холеры в России/Н. Б. Челдышова [и др.] // Эпидемиология и инфекционные болезни, 2015,N № 5.-С.24-31
|
>15.
| Аксененко М. Б. Определение мутации BRAF V600E у пациентов с меланомой кожи: клинико-морфологические особенности/М. Б. Аксененко, С. С. Бекузаров, Т. Г. Рукша // Архив патологии, 2014,N № 5.-С.38-43
|
>16.
| Синдром Симпсона-Голаби-Бемеля І типа у детей/А. Н. Семячкина [та ін.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2013. т.Т. 58,N № 4.-С.55-60
|
>17.
| Волянский Ю. Л. SOS в прямом и переносном смысле. Новая стратегия борьбы с развитием устойчивости к антибиотикам (обзор литературы)/Ю. Л. Волянский, Т. Ю. Колотова, И. Ю. Кучма // Журнал Національної Академії Медичних Наук України, 2013. т.Т. 19,N № 2.-С.162-170
|
>18.
| Сивовол С. И. Эволюционные основы воспалительных заболеваний пародонта (ВЗП)/С. И. Сивовол // СтоматологИНФО, 2013,N № 3.-С.50-52
|
>19.
| Шагам Л. И. Молекулярно-генетические основы патогенеза синдрома Альпорта/Л. И. Шагам, Д. В. Шенцева // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2013. т.Т. 58,N № 6.-С.25-28
|
>20.
| Клинико-генетическая характеристика пациентов с наследственными моторно-сенсорными невропатиями из Республики Башкортостан с мутациями в гене MFN2/Е. В. Сайфуллина [и др.] // Неврологический журнал, 2013. т.Т. 18,N № 1.-С.30-34
|
|
|