Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (18)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційний короткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Мутагенез<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 49
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-40   41-49 
1.

Clinical case of hereditary hemorrhagic angiomatosis in dermatological patient/K. Ya. Nykolaichuk [та ін.] // Art of Medicine, 2023,N N 4.-С.230-233
2.

Оцінка фітотоксичного та мутагенного потенціалу нових полімерних носіїв генів на основі ДМАЕМА/Н. Фінюк [та ін.] // Цитологія і генетика. -Київ, 2020. т.Т. 54,N № 5.-С.75-88
3.

Сухоручкін Ю. О. Хвороба Гантінгтона: клінічний випадок/Ю.   О. Сухоручкін // НейроNEWS, 2020,N № 5.-С.24-27
4.

Харитонов В. И. Реттоподобное поведение у ребенка с выявленной мутацией гена ADSL/В. И. Харитонов, Д. А. Шпаченкор // НейроNEWS, 2020,N № 5.-С.16-18
5.

Ектодермальна дисплазія у дітей: особливості діагностичного пошуку та власне клінічне спостереження/Л. В. Беш [та ін.] // Алергія у дитини, 2020,N № 25/26.-С.39-41
6.

Туберозний склероз — полісистемна патологія: міждисциплінарний огляд літератури, клінічний випадок/Д. С. Поліщук [та ін.] // Український журнал дерматології, венерології, косметології, 2020,N № 1.-С.86-93
7.

Асоціація генотипів поліморфізмів генів FGFR2, LSP та LOC643714 з ризиком виникнення позитивного мутаційного статусу гена HER-2/NEU у хворих на рак молочної залози /Б. Клімук [та ін.] // Український науково-медичний молодіжний журнал, 2020,N № 3.-С.23-35
8.

Беш Л. В. Спадковий ангіоневротичний набряк: нові можливості діагностики і лікування вже сьогодні/Л. В. Беш // Алергія у дитини, 2020,N № 25/26.-С.44
9.

Залежність виникнення рецидивів хірургічного лікування птеригіуму від наявності герпевірусів, вірусу папіломи людини та мутації V600E гена BRAF/C. O. Риков [та ін.] // Офтальмологічний журнал. -Одеса, 2019,N N 1.-С.3-8
10.

Влияние мутаций гена FLT3 на клинико-лабораторные особенности и общую выживаемость у больных острыми миелоидными лейкозами в обычной клинической практике/А. М. Раджабова [та ін.] // Вестник гематологии, 2017. т.Том 13,N N 3.-С.62-63
11.

Mutagenesis testing using the LacZ reporter activity of the reparation gene mus209 in DROSOPHILA MELANOGASTER/Y. Yasinskiy [et al.] // Цитология и генетика, 2016. т.Т. 50,N № 3.-С.12-15
12.

Шабашова Н. В. Мутации STAT1- гена как причины первичного иммунодефицита у больных хроническим кандидозом кожи и слизистых оболочек (обзор)/Н. В. Шабашова // Проблемы медицинской микологии, 2016. т.Т. 18,N № 1.-С.6-11
13.

Оценка цитогенетической и мутаген-модифицирующеи активности кофеина в клетках костного мозга мышей/А. Д. Дурнев [и др.] // Гигиена и санитария. -М.:Медицина, 2015,N № 3.-С.106-110
14.

Анализ результатов фрагментарного и полногеномного секвенирования атипичных штаммов Vibrio Cholerae классического биовара, вызвавших вспышку азиатской холеры в России/Н. Б. Челдышова [и др.] // Эпидемиология и инфекционные болезни, 2015,N № 5.-С.24-31
15.

Аксененко М. Б. Определение мутации BRAF V600E у пациентов с меланомой кожи: клинико-морфологические особенности/М. Б. Аксененко, С. С. Бекузаров, Т. Г. Рукша // Архив патологии, 2014,N № 5.-С.38-43
16.

Синдром Симпсона-Голаби-Бемеля І типа у детей/А. Н. Семячкина [та ін.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2013. т.Т. 58,N № 4.-С.55-60
17.

Волянский Ю. Л. SOS в прямом и переносном смысле. Новая стратегия борьбы с развитием устойчивости к антибиотикам (обзор литературы)/Ю. Л. Волянский, Т. Ю. Колотова, И. Ю. Кучма // Журнал Національної Академії Медичних Наук України, 2013. т.Т. 19,N № 2.-С.162-170
18.

Сивовол С. И. Эволюционные основы воспалительных заболеваний пародонта (ВЗП)/С. И. Сивовол // СтоматологИНФО, 2013,N № 3.-С.50-52
19.

Шагам Л. И. Молекулярно-генетические основы патогенеза синдрома Альпорта/Л. И. Шагам, Д. В. Шенцева // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2013. т.Т. 58,N № 6.-С.25-28
20.

Клинико-генетическая характеристика пациентов с наследственными моторно-сенсорными невропатиями из Республики Башкортостан с мутациями в гене MFN2/Е. В. Сайфуллина [и др.] // Неврологический журнал, 2013. т.Т. 18,N № 1.-С.30-34
 1-20    21-40   41-49 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)