Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (18)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційний короткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Мутагенез<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 50
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-40   41-50 
1.

Анализ результатов фрагментарного и полногеномного секвенирования атипичных штаммов Vibrio Cholerae классического биовара, вызвавших вспышку азиатской холеры в России/Н. Б. Челдышова [и др.] // Эпидемиология и инфекционные болезни, 2015,N № 5.-С.24-31
2.

Влияние мутаций гена FLT3 на клинико-лабораторные особенности и общую выживаемость у больных острыми миелоидными лейкозами в обычной клинической практике/А. М. Раджабова [та ін.] // Вестник гематологии, 2017. т.Том 13,N N 3.-С.62-63
3.

Isolation of Streptomyces globisporus and Blakeslea Trispora mutants with increased carotenoid content/B. P. Matselyukh [и др.] // Мікробіологічний журнал. -Київ, 2013,N № 6.-С.10-16
4.

Синдром Симпсона-Голаби-Бемеля І типа у детей/А. Н. Семячкина [та ін.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2013. т.Т. 58,N № 4.-С.55-60
5.

Оценка цитогенетической и мутаген-модифицирующеи активности кофеина в клетках костного мозга мышей/А. Д. Дурнев [и др.] // Гигиена и санитария. -М.:Медицина, 2015,N № 3.-С.106-110
6.

Шагам Л. И. Молекулярно-генетические основы патогенеза синдрома Альпорта/Л. И. Шагам, Д. В. Шенцева // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2013. т.Т. 58,N № 6.-С.25-28
7.

Мутация С3435Т в гене MDR1 - предиктор и маркер неблагоприятного течения идиопатического фиброзирующего альвеолита/Ж. Миронова [и др.] // Врач, 2012,N № 3.-С.91-93
8.

Синдром Фанкони-Биккеля у детей/П. В. Новиков [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2012. т.Т. 57,N № 3.-С.65-70
9.

Полиморфизм генов 5, 10-метилентетрагидрофолатредуктазы, протромбина и V фактора свертывания крови у молодых больных с ишемическим инсультом/Л. А. Добрынина [и др.] // Клиническая медицина, 2012. т.Т. 90,N № 3.-С.37-40
10.

Волянский Ю. Л. SOS в прямом и переносном смысле. Новая стратегия борьбы с развитием устойчивости к антибиотикам (обзор литературы)/Ю. Л. Волянский, Т. Ю. Колотова, И. Ю. Кучма // Журнал Національної Академії Медичних Наук України, 2013. т.Т. 19,N № 2.-С.162-170
11.

Овчинникова Л. П. Мутагенная активация снижает канцерогенность орто-аминоазотолуола для печени мышей/Л. П. Овчинникова, Л. А. Богданова, В. И. Каледин // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2012. т.Т. 154,N № 11.-С.623-628
12.

Сивовол С. И. Эволюционные основы воспалительных заболеваний пародонта (ВЗП)/С. И. Сивовол // СтоматологИНФО, 2013,N № 3.-С.50-52
13.

Асоціація генотипів поліморфізмів генів FGFR2, LSP та LOC643714 з ризиком виникнення позитивного мутаційного статусу гена HER-2/NEU у хворих на рак молочної залози /Б. Клімук [та ін.] // Український науково-медичний молодіжний журнал, 2020,N № 3.-С.23-35
14.

Беш Л. В. Спадковий ангіоневротичний набряк: нові можливості діагностики і лікування вже сьогодні/Л. В. Беш // Алергія у дитини, 2020,N № 25/26.-С.44
15.

Туберозний склероз — полісистемна патологія: міждисциплінарний огляд літератури, клінічний випадок/Д. С. Поліщук [та ін.] // Український журнал дерматології, венерології, косметології, 2020,N № 1.-С.86-93
16.

Analysis of the 3′UTR region of the NOTCH1 gene in chronic lymphocytic leukemia patients/I. V. Abramenko [та ін.] // Экспериментальная онкология, 2018. т.Т. 40,N № 3.-С.211-217
17.

Clinical case of hereditary hemorrhagic angiomatosis in dermatological patient/K. Ya. Nykolaichuk [та ін.] // Art of Medicine, 2023,N N 4.-С.230-233
18.

Ектодермальна дисплазія у дітей: особливості діагностичного пошуку та власне клінічне спостереження/Л. В. Беш [та ін.] // Алергія у дитини, 2020,N № 25/26.-С.39-41
19.

Залежність виникнення рецидивів хірургічного лікування птеригіуму від наявності герпевірусів, вірусу папіломи людини та мутації V600E гена BRAF/C. O. Риков [та ін.] // Офтальмологічний журнал. -Одеса, 2019,N N 1.-С.3-8
20.

Mutagenesis testing using the LacZ reporter activity of the reparation gene mus209 in DROSOPHILA MELANOGASTER/Y. Yasinskiy [et al.] // Цитология и генетика, 2016. т.Т. 50,N № 3.-С.12-15
 1-20    21-40   41-50 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)