Пошуковий запит: (<.>S=Мутагенез<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 50
Показані документи з 1 по 20 |
|
1.
| Analysis of the 3′UTR region of the NOTCH1 gene in chronic lymphocytic leukemia patients/I. V. Abramenko [та ін.] // Экспериментальная онкология, 2018. т.Т. 40,N № 3.-С.211-217
|
2.
| Clinical case of hereditary hemorrhagic angiomatosis in dermatological patient/K. Ya. Nykolaichuk [та ін.] // Art of Medicine, 2023,N N 4.-С.230-233
|
3.
| Isolation of Streptomyces globisporus and Blakeslea Trispora mutants with increased carotenoid content/B. P. Matselyukh [и др.] // Мікробіологічний журнал. -Київ, 2013,N № 6.-С.10-16
|
4.
| Mutagenesis testing using the LacZ reporter activity of the reparation gene mus209 in DROSOPHILA MELANOGASTER/Y. Yasinskiy [et al.] // Цитология и генетика, 2016. т.Т. 50,N № 3.-С.12-15
|
5.
| Аксененко М. Б. Определение мутации BRAF V600E у пациентов с меланомой кожи: клинико-морфологические особенности/М. Б. Аксененко, С. С. Бекузаров, Т. Г. Рукша // Архив патологии, 2014,N № 5.-С.38-43
|
6.
| Анализ мутаций в гене CFTR у больных с различной патологией/Е. В. Маркова, О. А. Серебренникова, Н. В. Зотова // Медицинская генетика, 2006,N № 5.-С.39-42
|
7.
| Анализ результатов фрагментарного и полногеномного секвенирования атипичных штаммов Vibrio Cholerae классического биовара, вызвавших вспышку азиатской холеры в России/Н. Б. Челдышова [и др.] // Эпидемиология и инфекционные болезни, 2015,N № 5.-С.24-31
|
8.
| Асоціація генотипів поліморфізмів генів FGFR2, LSP та LOC643714 з ризиком виникнення позитивного мутаційного статусу гена HER-2/NEU у хворих на рак молочної залози /Б. Клімук [та ін.] // Український науково-медичний молодіжний журнал, 2020,N № 3.-С.23-35
|
9.
| Беш Л. В. Спадковий ангіоневротичний набряк: нові можливості діагностики і лікування вже сьогодні/Л. В. Беш // Алергія у дитини, 2020,N № 25/26.-С.44
|
10.
| Болезнь Лея, обусловленная мутацией гена SURF1: диагностика и подходы к терапевтической коррекции/Е. А. Николаева, М. И. Яблонская, П. Г. Барсукова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2006. т.Т. 51,N № 2.-С.27-31
|
11.
| Буеверов А. О. Мутации вируса гепатита В и их клиническое значение/А. О. Буеверов // Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии, 2003. т.№ 4.-С.7-12.
|
12.
| Влияние мутаций гена FLT3 на клинико-лабораторные особенности и общую выживаемость у больных острыми миелоидными лейкозами в обычной клинической практике/А. М. Раджабова [та ін.] // Вестник гематологии, 2017. т.Том 13,N N 3.-С.62-63
|
13.
| Волянский Ю. Л. SOS в прямом и переносном смысле. Новая стратегия борьбы с развитием устойчивости к антибиотикам (обзор литературы)/Ю. Л. Волянский, Т. Ю. Колотова, И. Ю. Кучма // Журнал Національної Академії Медичних Наук України, 2013. т.Т. 19,N № 2.-С.162-170
|
14.
| Голембіовська С. Л. Спонтанна та індукована мінливість ознаки біосинтезу каротиноїдів у Streptomyces globisponis 1912/С. Л. Голембіовська, Б. П. Мацемюх // Мікробіологічний журнал, 2008. т.Т. 70,N № 6.-С.18-22
|
15.
| Девейкіс Д. М. Мутагенна активність аніонних азобарвників у експерименті на ссавцях/Д. М. Девейкіс // Одеський медичний журнал. -Одеса, 1999,N № 5.-С.77-78
|
16.
| Дурнев А. Д. Методологические аспекты исследований по модификации химического мутагенеза/А. Д. Дурнев // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2008. т.Т. 145,N № 9.-С.281-287
|
17.
| Ектодермальна дисплазія у дітей: особливості діагностичного пошуку та власне клінічне спостереження/Л. В. Беш [та ін.] // Алергія у дитини, 2020,N № 25/26.-С.39-41
|
18.
| Залежність виникнення рецидивів хірургічного лікування птеригіуму від наявності герпевірусів, вірусу папіломи людини та мутації V600E гена BRAF/C. O. Риков [та ін.] // Офтальмологічний журнал. -Одеса, 2019,N N 1.-С.3-8
|
19.
| Изменение показателей обмена железа в зависимости от типа мутаций гена гемохроматоза hfe/С. П. щербина, С. С. Зборовская, Е. А. Романова // Гематология и трансфузиология, 2005,N № 2.-С.36-40
|
20.
| Клинико-генетическая характеристика пациентов с наследственными моторно-сенсорными невропатиями из Республики Башкортостан с мутациями в гене MFN2/Е. В. Сайфуллина [и др.] // Неврологический журнал, 2013. т.Т. 18,N № 1.-С.30-34
|
|
|
|
Книги
Стандартний
Головна
Відео-інструкція
