Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (18)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційний короткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Мутагенез<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 49
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-40   41-49 
1.

Шабашова Н. В. Мутации STAT1- гена как причины первичного иммунодефицита у больных хроническим кандидозом кожи и слизистых оболочек (обзор)/Н. В. Шабашова // Проблемы медицинской микологии, 2016. т.Т. 18,N № 1.-С.6-11
2.

Коротких Н. Г. Степень влияния инфекционного мутагенеза на регенераторную активность мягких тканей при острых гнойно-воспалительных заболеваниях челюстно-лицевой области/Н. Г. Коротких, Г. В. Тобоев // Стоматология, 2009. т.Т. 88,N № 3.-С.66-68
3.

Клинико-генетическая характеристика пациентов с наследственными моторно-сенсорными невропатиями из Республики Башкортостан с мутациями в гене MFN2/Е. В. Сайфуллина [и др.] // Неврологический журнал, 2013. т.Т. 18,N № 1.-С.30-34
4.

Аксененко М. Б. Определение мутации BRAF V600E у пациентов с меланомой кожи: клинико-морфологические особенности/М. Б. Аксененко, С. С. Бекузаров, Т. Г. Рукша // Архив патологии, 2014,N № 5.-С.38-43
5.

Синдром Симпсона-Голаби-Бемеля І типа у детей/А. Н. Семячкина [та ін.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2013. т.Т. 58,N № 4.-С.55-60
6.

Шагам Л. И. Молекулярно-генетические основы патогенеза синдрома Альпорта/Л. И. Шагам, Д. В. Шенцева // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2013. т.Т. 58,N № 6.-С.25-28
7.

Isolation of Streptomyces globisporus and Blakeslea Trispora mutants with increased carotenoid content/B. P. Matselyukh [и др.] // Мікробіологічний журнал. -Київ, 2013,N № 6.-С.10-16
8.

Мутация С3435Т в гене MDR1 - предиктор и маркер неблагоприятного течения идиопатического фиброзирующего альвеолита/Ж. Миронова [и др.] // Врач, 2012,N № 3.-С.91-93
9.

Синдром Фанкони-Биккеля у детей/П. В. Новиков [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2012. т.Т. 57,N № 3.-С.65-70
10.

Полиморфизм генов 5, 10-метилентетрагидрофолатредуктазы, протромбина и V фактора свертывания крови у молодых больных с ишемическим инсультом/Л. А. Добрынина [и др.] // Клиническая медицина, 2012. т.Т. 90,N № 3.-С.37-40
11.

Волянский Ю. Л. SOS в прямом и переносном смысле. Новая стратегия борьбы с развитием устойчивости к антибиотикам (обзор литературы)/Ю. Л. Волянский, Т. Ю. Колотова, И. Ю. Кучма // Журнал Національної Академії Медичних Наук України, 2013. т.Т. 19,N № 2.-С.162-170
12.

Овчинникова Л. П. Мутагенная активация снижает канцерогенность орто-аминоазотолуола для печени мышей/Л. П. Овчинникова, Л. А. Богданова, В. И. Каледин // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2012. т.Т. 154,N № 11.-С.623-628
13.

Сивовол С. И. Эволюционные основы воспалительных заболеваний пародонта (ВЗП)/С. И. Сивовол // СтоматологИНФО, 2013,N № 3.-С.50-52
14.

Беш Л. В. Спадковий ангіоневротичний набряк: нові можливості діагностики і лікування вже сьогодні/Л. В. Беш // Алергія у дитини, 2020,N № 25/26.-С.44
15.

Ектодермальна дисплазія у дітей: особливості діагностичного пошуку та власне клінічне спостереження/Л. В. Беш [та ін.] // Алергія у дитини, 2020,N № 25/26.-С.39-41
16.

Асоціація генотипів поліморфізмів генів FGFR2, LSP та LOC643714 з ризиком виникнення позитивного мутаційного статусу гена HER-2/NEU у хворих на рак молочної залози /Б. Клімук [та ін.] // Український науково-медичний молодіжний журнал, 2020,N № 3.-С.23-35
17.

Clinical case of hereditary hemorrhagic angiomatosis in dermatological patient/K. Ya. Nykolaichuk [та ін.] // Art of Medicine, 2023,N N 4.-С.230-233
18.

Туберозний склероз — полісистемна патологія: міждисциплінарний огляд літератури, клінічний випадок/Д. С. Поліщук [та ін.] // Український журнал дерматології, венерології, косметології, 2020,N № 1.-С.86-93
19.

Оцінка фітотоксичного та мутагенного потенціалу нових полімерних носіїв генів на основі ДМАЕМА/Н. Фінюк [та ін.] // Цитологія і генетика. -Київ, 2020. т.Т. 54,N № 5.-С.75-88
20.

Mutagenesis testing using the LacZ reporter activity of the reparation gene mus209 in DROSOPHILA MELANOGASTER/Y. Yasinskiy [et al.] // Цитология и генетика, 2016. т.Т. 50,N № 3.-С.12-15
 1-20    21-40   41-49 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)