Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (18)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційний короткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Мутагенез<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 49
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-40   41-49 
1.

Clinical case of hereditary hemorrhagic angiomatosis in dermatological patient/K. Ya. Nykolaichuk [та ін.] // Art of Medicine, 2023,N N 4.-С.230-233
2.

Isolation of Streptomyces globisporus and Blakeslea Trispora mutants with increased carotenoid content/B. P. Matselyukh [и др.] // Мікробіологічний журнал. -Київ, 2013,N № 6.-С.10-16
3.

Mutagenesis testing using the LacZ reporter activity of the reparation gene mus209 in DROSOPHILA MELANOGASTER/Y. Yasinskiy [et al.] // Цитология и генетика, 2016. т.Т. 50,N № 3.-С.12-15
4.

Волянский Ю. Л. SOS в прямом и переносном смысле. Новая стратегия борьбы с развитием устойчивости к антибиотикам (обзор литературы)/Ю. Л. Волянский, Т. Ю. Колотова, И. Ю. Кучма // Журнал Національної Академії Медичних Наук України, 2013. т.Т. 19,N № 2.-С.162-170
5.

Анализ мутаций в гене CFTR у больных с различной патологией/Е. В. Маркова, О. А. Серебренникова, Н. В. Зотова // Медицинская генетика, 2006,N № 5.-С.39-42
6.

Анализ результатов фрагментарного и полногеномного секвенирования атипичных штаммов Vibrio Cholerae классического биовара, вызвавших вспышку азиатской холеры в России/Н. Б. Челдышова [и др.] // Эпидемиология и инфекционные болезни, 2015,N № 5.-С.24-31
7.

Асоціація генотипів поліморфізмів генів FGFR2, LSP та LOC643714 з ризиком виникнення позитивного мутаційного статусу гена HER-2/NEU у хворих на рак молочної залози /Б. Клімук [та ін.] // Український науково-медичний молодіжний журнал, 2020,N № 3.-С.23-35
8.

Мжельская Т. И. Биологические функции церулоплазмина и их дефицит при мутациях генов, регулирующих обмен меди железа (к 100-летию со дня рождения акад. Н.В.Коновалова)/Т. И. Мжельская // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. -Москва, 2000. т.T. 130,N № 8.-С.124-133
9.

Болезнь Лея, обусловленная мутацией гена SURF1: диагностика и подходы к терапевтической коррекции/Е. А. Николаева, М. И. Яблонская, П. Г. Барсукова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2006. т.Т. 51,N № 2.-С.27-31
10.

Влияние мутаций гена FLT3 на клинико-лабораторные особенности и общую выживаемость у больных острыми миелоидными лейкозами в обычной клинической практике/А. М. Раджабова [та ін.] // Вестник гематологии, 2017. т.Том 13,N N 3.-С.62-63
11.

Сергеева Ж. Ю. Внесение транспозона Тп9 в эндогенные плазмиды Erwinia carotovora при лизогенизации клеток колифагом Р1/Ж. Ю. Сергеева, Л. М. Бурова, Ф. И. Товкач // Мікробіологічний журнал, 2006. т.Т. 68,N № 4.-С.34-39
12.

Ектодермальна дисплазія у дітей: особливості діагностичного пошуку та власне клінічне спостереження/Л. В. Беш [та ін.] // Алергія у дитини, 2020,N № 25/26.-С.39-41
13.

Сергєєва Л. А. Ендогенні інгібітори та стимулятори мутагенезу можливості практичного застосування/Л. А. Сергєєва // Довкілля та здоров’я. -Київ, 1998,N № 3.-С.7-11
14.

Залежність виникнення рецидивів хірургічного лікування птеригіуму від наявності герпевірусів, вірусу папіломи людини та мутації V600E гена BRAF/C. O. Риков [та ін.] // Офтальмологічний журнал. -Одеса, 2019,N N 1.-С.3-8
15.

Изменение показателей обмена железа в зависимости от типа мутаций гена гемохроматоза hfe/С. П. щербина, С. С. Зборовская, Е. А. Романова // Гематология и трансфузиология, 2005,N № 2.-С.36-40
16.

Клинико-генетическая характеристика пациентов с наследственными моторно-сенсорными невропатиями из Республики Башкортостан с мутациями в гене MFN2/Е. В. Сайфуллина [и др.] // Неврологический журнал, 2013. т.Т. 18,N № 1.-С.30-34
17.

Клиническая, гормональная и молекулярно-генетическая характеристики двух случаев нарушения формирования пола 46XY, обусловленного дефицитом 17β-гидроксистероиддегидрогеназы 3-го типа/А. А. Колодкина [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2011. т.Т. 57,N № 3.-С.25-30
18.

Клинические и рентгенологические проявления оссифицирующей прогрессирующей фибродисплазии у детей/Т. В. Рябова [и др.] // Лечащий Врач, 2011,N № 1.-С.31-35
19.

ЛПС-мутанты sinorhizobium meliloti и их нодуляционная конкурентоспособность /Т. В. Затовская [и др.] // Мікробіологічний журнал. -Київ, 2000. т.Т. 62,N № 2.-С.27-37
20.

Дурнев А. Д. Методологические аспекты исследований по модификации химического мутагенеза/А. Д. Дурнев // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2008. т.Т. 145,N № 9.-С.281-287
 1-20    21-40   41-49 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)