Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (10)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Мутагены<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 37
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-37

Antitumor and genotoxic effects of lactoferrin in Walker-256 tumor-bearing rats [Текст] / V. F. Chekhun [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2018. - Т. 40, № 3. - С. 200-204. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (патофизиология, этиология)
КАРЦИНОМА 256 УОКЕРА -- CARCINOMA 256, WALKER (патофизиология, этиология)
ЛАКТОФЕРРИН -- LACTOFERRIN (анализ, метаболизм, терапевтическое применение, физиология)
РОСТА ИНГИБИТОРЫ -- GROWTH INHIBITORS (анализ, диагностическое применение)
МУТАГЕНЫ -- MUTAGENS (анализ)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: To investigate the influence of exogenous lactoferrin (LF) on tumor growth, energy and lipid metabolism of Walker-256 carcinosarcoma and to assess genotoxic effects of LF. Materials and Methods: The study was performed on Walker-256 tumor-bearing rats. Total lipids and phospholipids were determined by thin-layer chromatography. Comet assay was used to investigate the genotoxic effects of LF. Results: Daily i.p. administrations of exogenous LF at concentrations of 1 mg/kg and 10 mg/kg starting from the 4th day after tumor transplantation suppressed growth of Walker-256 carcinosarcoma by almost 44%. After treatment with recombinant LF in both doses, the phospholipid composition of Walker-256 carcinosarcoma cells was changed (3-fold increase of phosphatidylethanolamine, 3.4-fold increase of phosphatidylcholine, and 1.8-fold increase of sphingomyelin, while the cardiolipin content decreased by 67%. Exogenous LF was not genotoxic for bone marrow cells (as assessed by the ratio of PCE/NCE, number of micronuclei) and peripheral blood lymphocytes (percentage of DNA in the tail of a comet) in Walker-256 carcinosarcoma-bearing rats. Conclusion: Exogenous LF caused the inhibition of Walker-256 carcinosarcoma growth and a decrease in the microviscosity of plasma cell membranes, and exerted no genotoxicity toward bone marrow cells and peripheral blood of experimental animals. Key Words: lactoferrin, breast cancer, Walker-256 carcinosarcoma, phospholipid content, genotoxicity
Дод.точки доступу:
Chekhun, V. F.
Storchai, D. M.
Todor, I. N.
Borikun, T. V.
Lukianova, N. Yu.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Cytotoxic and genotoxic effects of cadmium sulfide nanoparticles [Текст] / О. L. Apykhtina [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2018. - Т. 40, № 3. - С. 194-199. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
КАДМИЯ ХЛОРИД -- CADMIUM CHLORIDE (анализ, диагностическое применение, фармакология)
НАНОЧАСТИЦЫ МЕТАЛЛОВ -- METAL NANOPARTICLES (анализ, диагностическое применение, ультраструктура)
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ -- CYTOTOXICITY, IMMUNOLOGIC (действие лекарственных препаратов, физиология)
МУТАГЕНЫ -- MUTAGENS (анализ, терапевтическое применение)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Кл.слова (ненормовані):
сульфид кадмия
Анотація: Cadmium compounds are highly toxic substances characterized by mutagenic, genotoxic and carcinogenic effects, and having high cumulative properties. Application of cadmium nanoparticles (NPs) in medicine stimulates the study of their mechanism of action at the cellular level and at the level of organs and systems, determination of biomarkers of their action, particularly in comparison with the ionic form. The aim of the study was to compare the features of cytotoxic and genotoxic effects of cadmium sulfide (CdS) NPs of different sizes on cell cultures of different histogenesis with those of cadmium chloride (CdCl2). Materials and Methods: In this work, we used cadmium compounds in the nanoform: NPs CdS of 4–6 nm and of 9–11 nm in size; and in the ionic form: CdCl2. The studies were conducted in vitro in cell lines — IMR-32, НEК-293 and MАEC. To count viable cells we compared the results of three basic tests: MTT (methyl tetrasolium test), SRB (sulforhodamine B test) and NRU (neutral red uptake test). We evaluated the genotoxic effect of the substances studied in vitro using DNA comet assay in alkaline conditions. Results: CdS NPs and CdCl2 demonstrated pronounced dose-dependent cytotoxic effect in MАEC, НEК-293 and IMR-32 cell lines, by impairing membrane permeability, functioning of mitochondria and lysosomes, and inhibiting the function of protein synthesis. Cytotoxic effect of CdCl2 was the most pronounced, this effect of CdS NPs of 9–11 nm in size being the least pronounced. The comet DNA assay in alkaline conditions revealed a statistically significant increase in DNA comet index when exposed to CdCl2 and CdS NPs in comparison with the negative control, which indicates their genotoxic effect. CdS NPs of 4–6 nm in size showed a more pronounced effect in comparison with those of 9–11 nm in size. Conclusion: Elucidation of mechanisms underlying the implementation of toxic effects of cadmium NPs will help in assessing the potential risks associated with their use in industry and developing effective preventive measures. For instance, when planning in vivo studies for toxicological evaluation of nanomaterials and nano-substances containing NPs of cadmium, it is necessary to investigate the mutagenic and carcinogenic risks and to take into account the high likelihood of neurotoxic and cardiovasotoxic effects, along with nephrotoxic effects, since high cytotoxic activity of the investigated compounds of cadmium was detected on the cells of the MАEC line (endothelial origin) and IMR-32 (neuronal origin). Key Words: cadmium, nanoparticles, cell culture, cytotoxicity, genotoxicity
Дод.точки доступу:
Apykhtina, О. L.
Dybkova, S. M.
Sokurenko, L. M.
Chaikovsky, Yu. B.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Боднар, І. В.
    Оцінка мутагенної активності новосинтезованих харчових ароматизаторів з використанням про- та евкаріотичних тест-систем [Текст] / І. В. Боднар, Л. С. Боднар // Довкілля та здоров’я. - 2012. - № 1. - С. 70-74

Рубрики: Мутагены

   Пищевые продукты

Дод.точки доступу:
Боднар, Л. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Буценко, Л. М.
Вплив ліпополісахаридів Pseudomonas syringae pv. atrofaciens на фізіолого-біохімічні процеси у клітинах Allium cepa [Текст] / Л. М. Буценко // Мікробіол. журн. - 2016. - Том 78, N 5. - С. 65-74

MeSH-головна:
PSEUDOMONAS SYRINGAE -- PSEUDOMONAS SYRINGAE (генетика)
ЛУК -- ALLIUM (микробиология, рост и развитие)
МУТАГЕНЫ -- MUTAGENS (метаболизм, токсичность)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Вивчення мутагенного впливу з прогнозом канцерогенності 4-((5-децилтіо)-4-метил-4-Н-1,2,4-тріазол-3-іл)метил)морфоліну для наступних досліджень із метою створення нового лікарського препарату протигрибкової активності [Текст] = Study of mutagenic effects with predicted carcinogenicity of 4-((5-decylthio)-4-methyl-4-H-1,2,4-triazole-3-yl)methyl)morpholine for further research in order to create a new drug with antifungal activity / І. В. Бушуева [та ін.] // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2022. - N 3. - С. 271-276. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (анализ, фармакология, химия)
МУТАГЕНЫ -- MUTAGENS (вредные воздействия, токсичность)
КАНЦЕРОГЕНЫ -- CARCINOGENS (токсичность)
АНТИТЕЛА ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ -- ANTIBODIES, NEOPLASM (действие лекарственных препаратов)
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS (использование)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (фармакология, химия)
Анотація: Нині все ширшим стає розроблення ефективних і безпечних лікувальних засобів із використанням похідних 1,2,4-тріазолу. Цінність таких препаратів визначається швидкою та пролонгованою біологічною дією, що не супроводжується різкими змінами гомеостазу та вираженими побічними ефектами, характерними для більшості фармакологічних препаратів синтетичного походження. В умовах обмеженого асортименту вітчизняних протимікробних і протигрибкових ветеринарних лікарських засобів на національному фармацевтичному ринку одним із напрямів вирішення цієї задачі є пошук, розроблення та дослідження лікарських засобів із протимікробною та протигрибковою активністю
The development of effective and safe therapeutic agents using 1,2,4-triazole derivatives is gaining momentum in today’s conditions. The value of such drugs is determined by the rapid and prolonged biological action, which is not accompanied by abrupt changes in homeostasis and pronounced side effects, which are characteristic of most pharmacological drugs of synthetic origin. In the context of a limited range of domestic antimicrobial and antifungal veterinary drugs on the national pharmaceutical market, one of the directions for solving this problem is the search, study, research, and development of drugs with antimicrobial and antifungal activity
Дод.точки доступу:
Бушуєва, І. В.
Петрова, К. В.
Киричко, Б. П.
Парченко, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Гістологічні критерії диференційної діагностики справжньої поліцитемії і вторинних еритроцитозів та їх зв’язок із наявністю мутації JAK2 V617F [Текст] / А. І. Коваль [та ін.] // Онкология = Oncology. - 2014. - Т. 16, № 1. - С. 65-70 . - ISSN 1562-1774

MeSH-головна:
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- HISTOLOGICAL TECHNIQUES
ПОЛИЦИТЕМИЯ ИСТИННАЯ -- POLYCYTHEMIA VERA (диагноз)

БИОПСИЯ -- BIOPSY (методы)
МУТАГЕНЫ -- MUTAGENS
Дод.точки доступу:
Коваль, А. І.
Костюкевич, О. М.
Клименко, С. В.
Дмитренко, І. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Геник-Березовська, С. О.
Асоціація мутацій гена CHEK2 та інших низькопенетрантних генів схильності до злоякісної трансформації з розвитком раку молочної залози [Текст] / С. О. Геник-Березовська, С. В. Клименко // Онкология = Oncology. - 2014. - Т. 16, № 3. - С. 164-170 . - ISSN 1562-1774

MeSH-головна:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ЖИВОТНЫХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- MAMMARY NEOPLASMS, ANIMAL (генетика)
МУТАГЕНЫ -- MUTAGENS
ГЕНЫ -- GENES

Дод.точки доступу:
Клименко, С. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Глазко, Г. В.
Классификационный анализ "горячих" сайтов мутаций гена Р53 [Текст] / Г. В. Глазко, И. Б. Рогозин, В. И. Глазко // Экспериментальная онкология. - 2002. - Т. 24, № 1. - С. 32-37

MeSH-головна:
МУТАГЕНЫ -- MUTAGENS (метаболизм)
МУТАЦИЯ -- MUTATION (иммунология)
Дод.точки доступу:
Рогозин, И. Б.
Глазко, В. И.

Знайти схожі

    Григорьева, С. А.
    Связь аллельных вариантов генов детоксикации ксенобиотиков с цитогенетическим ответом на действие мутагена [Текст] / С. А. Григорьева, В. А. Никитина, Ю. А. Ревазова // Гигиена и санитария. - 2007. - № 5. - С. 62-63

Рубрики: Ксенобиотики

   Полиморфизм (генетический)

   Мутагены

Дод.точки доступу:
Никитина, В. А.
Ревазова, Ю. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

    Дефекты генов AR и SRD5A2 у пациентов с нарушением периферического действия андрогенов [Текст] / А. А. Колодкина [и др.] // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2011. - Т. 57, № 5. - С. 24-29

Рубрики: Половой дифференцировки нарушения--генет

   Половое созревание

   Андрогены

   Мутагены

   Хромосом половых аномалии

   Половые органы--аномал

Дод.точки доступу:
Колодкина, А. А.
Калинченко, Н. Ю.
Нижник, А. Н.
Файзулин, А. К.
Карманов, М. Е.
Тюльпаков, А. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-37

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)